Бензидин ртутью

Хлорид ртути (П), ацетат свинца (II), нитрат кадмия, бензидин, пирамидон, а-нафтиламин и др. [c.206]

Едкий натр, 8% -ный раствор Хлорная ртуть, кристаллическая Выполнение анализа. К капле исследуемого раствора в приборе для поглощения газов (см. рис. 60) прибавляют несколько кристалликов хлорной ртути, затем каплю раствора едкого натра. На стеклянный шарик пробки помещают каплю раствора марганцово-серебряного реактива. Аппарат закрывают и приблизительно при 40° нагревают 5 мин. на нагретой асбестовой пластинке. После этого каплю раствора переносят на полоску беззольной фильтровальной бумаги. В присутствии аммиака образуется черное или серое пятно. После смачивания каплей раствора бензидина пятно окрашивается в синий цвет, [c.374]

Хлорид свинца отличается от хлоридов серебра и ртути растворимостью в горячей воде. Фильтровальная бумага, смоченная аммиачным раствором 3%-ной перекиси водорода, переводит свинец в анализируемом растворе в перекись свинца. При добавлении капли бензидина, растворенного в уксусной кислоте, перекись свинца окисляет реагент до промежуточных продуктов окисления хинона, окрашенных в синий цвет. Эта реакция специфична для свинца при отсутствии висмута. [c.135]

Иодидом калия осаждается ярко-желтый иодид таллия, но на эту реакцию оказывает влияние присутствие ртути, серебра и свинца. Избыток иодида калия растворяет осадки ртути, а осажденные серебро и свинец выщелачиваются тиосульфатом натрия иодид -таллия (I) при этом не меняется. Соединения таллия (1П), переведенные в гидрат окиси [Т1(0Н)з], обнаруживаются по окислению бензидина до бензидиновой сини. [c.154]

Чтобы провести открытие того или другого иона, в колбу помешают испытуемое вещество, а затем соответствующий реактив быстро закрывают колбу пробкой и, если нужно, нагревают. Образующиеся газы (аммиак, мышьяковистый водород, цианистый водород и т. д.) выходят через отводную трубочку. У конца последней помещают бумажку, смоченную соответствующим реактивом [бензидин, хлорид ртути (И) и др.], по изменению цвета [c.19]

При обработке 1-нафтиламина 1 молем серной кислоты [701] при 180—200° в условиях процесса запекания (стр. 59) единственным продуктом реакции является 4-сульфокислота. Последняя получается также с КНз(304)2 при 200° [702]. Нагревание 200 г амина с 157 г 96%-ной серной кислоты и с 600 г сульфата натрия в тщательно соблюдаемых условиях [703а] (желательно сильное перемешивание и температура, не превышающая 210°) приводит в образованию нафтионовой кислоты с выходом 80%, считая на сырой продукт. Удаление невстзгпившего в реакцию нафтиламина осуществлено при помощи диаз0тированного бензидина. В литературе имеются подробные данные о влиянии добавки сульфатов железа, меди, алюминия, никеля, серебра и ртути, а также пятиокиси ванадия [7036] на скорость реакции сульфирования 1-нафтиламина и на строение образующихся при этом соединений. Эффект, вызываемый этими добавками, невелик и, повидимому, практически бесполезен. Высший достигнутый выход 2-сульфокислоты составлял 3,3%. [c.108]

Гидросульфит натрия, бензидин, алюмо- и боргидрид лития, тринитрофталевый ангидрид, семикарбазид, гидроксиламинхлорид Хлорид ртути [c.192]

Процессы, связанные со значительными выделениями хлора, фенола, тиосоединенпй, меркаптана процессы с применением свинца, лшшьяка, ртути, бериллия, фосфора и их соединений, бензидина, тетраэтилсвинца просеивание п расфасовка антибиотиков и алкалоидов [c.347]

Сульфирование аяняина в т1рисутствии соли ртути при 180° протекает бурно с обугливанием органического вещества и выделением сернистого газа. При 125— 130° наблюдается также раскисление серной кислоты и образование небольших количеств бензидина (за счет окисления аинлииа) [c.79]

Реакция арсина с цианидом ртути(П). Файглем и Кальда-сом [650] предложена капельная реакция для обнаружения мышьяка, основанная на взаимодействии арсина с цианидом ртути(П) с выделением H N, которую обнаруживают ио окрашиванию в синий цвет фильтровальной бумаги, смоченной раствором ацетата меди и бензидина в уксусной кислоте, или хлороформным раствором метилацетата меди и N,N,N, N -тeтpaмeтил-4,4 -дифенилметана (концентрация каждого реагента 1 мг/мл). Для генерирования водорода в качестве кислоты используют щавелевую кислоту вместо соляной или серной кислот, которые сами мо- [c.27]

Гидросульфит натрия, бензидин, алюмо- и борогидрид лития, тринитрофталевый ангидрид, семикарбазид, солянокислый гидроксиламин Хлорид ртути Карбид кальция [c.158]

В реакцию легче вступают амины, замещенные в пара-положение орто-нит-розамещенные амины не реагируют с селеном и серой. Аминофенолы, а- и -нафтиламины, фенилендиамин и бензидин не превращаются в азосоединения, а в качестве основного продукта реакции дают азины. Использование солей серебра вместо соединений ртути также приводит к образованию этих продуктов. [c.323]

Бензидин, бисульфит натрия, алюмо- и борогвдриды лития, семикарбазид, тринитрофталевый ангидрид, солянокислый гидроксиламин Ацетат свинца, хлорид ртути [c.196]

Выполнение анализа. На фильтровальную бумагу помещают каплю насыщенного раствора двухлористой ртути, затем каплю 1%-ного раствора амина в ацетоне. В случае бензидина пятно окрашено в светложелтый, в случае о-толидина в лимонно-жел-тый цвет. После прибавления капли раствора сернокислой меди светложелтое пятно окрашивается в буро-красный цвет (бензидин), лимонно-желтое пятно — в сине-зеленый цвет с коричневыми прожилками (о-толидин). [c.420]

Соли золота с парадиметиламинобензиледенроданином дают в нейтральных или слабокислых растворах красно-фиолетовый осадок. Соли серебра, ртути и палладия образуют аналогичную окраску. Бензидин с солями золота в присутствии уксусной кислоты дает синюю окраску. [c.131]

Соли вольфрама. Определение W в вольфрамовых солях производится по уже ранее указанным методам, путем выделения кислотами (стр. 514), путем осаждения в виде вольфрамовокислой закиси ртути по Berzelius y (стр. 514) или же в виде вольфрамовокислого бензидина по Кпогге (стр. 516). [c.552]

Золу различного происхождения, пыль, почву, остатки после выпаривания воды и пр. можно исследовать на органические примеси методом, описанным на стр. 108. Поэтому методу пробу вещества смешивают с избытком амидного соединения хлорида ртути (И) или с HgO+NH4 I и прокаливают. При этом образуется летучая цианистоводородная кислота, которую можно обнаружить по посинению фильтровальной бумаги, смоченной растворами ацетата меди и бензидина (стр. 462). Так как этой цветной реакцией можно обнаружить 0,25 у цианистоводородной кислоты (что соответствует 0,11 у углерода), то для обнаружения органических или металлорганических веществ достаточно лишь небольшого количества исследуемого вещества. [c.636]

Медь. В присутствии большого количества ртути (Hg2+), свинца, висмута и кадмия можно пользоваться реакцией А с тетрароданомеркуриатом аммония (стр. 21), реакцией Б с роданидом железа и тиосульфатом натрия (стр. 22) или реакцией Г с салицилатом натрия, бензидином и цианидом калия (стр. 24), которые остаются специфичными даже при предельной концентрации меди при отношении указанных катионов 100 1. Ртуть мешает открытию меди только в реакции В с рубеановодо родной кислотой (стр. 23). [c.90]

Наиболее важным и распространенным является реагент Драгендорфа (ОР-12). При опрыскивании этим реагентом или при погружении в него хроматограммы алкалоиды обнаруживаются в виде ярко-оранжевых пятен на желтом фоне. В эту типичную реакцию вступают только третичные и четвертичные основания. Другие основания можно перевести в четвертичные обработкой диметилсульфатом. Большинство оснований реагирует также с парами иода в частности, четвертичные основания образуют устойчивые темные пятна. В числе других реагентов следует указать иодоплатинат калия, сульфат церия, фосфо-молибденовую кислоту, ванадат аммония, хлорид ртути, иодид калия. Вторичные амины можно обнаружить посредством специфической обращенной реакции Римини (ОР-14). Хроматограмму опрыскивают раствором 1 г нитропруссида натрия в смеси 4 мл ацетальдегида и 21 мл воды, дают ей почти полностью рысохнуть и далее опрыскивают 10%-ным раствором карбоната натрия. На желтом фоне появляются пятна ультрамаринового цвета. Эти пятна неустойчивы. Для того чтобы отличить вторичные амины от третичных и четвертичных, можно использовать хлорирование хроматограмм и последующую реакцию с иодидом калия или бензидином [39]. [c.128]

Можно открыть все три иона в одной капле раствора другим способом. На фильтровальную бумагу помещают каплю насыщенного раствора Hg( N)2, испытуемый раствор и еще каплю растгсра Hg( N)2. Затем в центр пятна, где образовался осадок Р 1(СК)2, ставят капилляр с водой и отмывают избыток Hg( N)2. Потом капилляром, содержащим раствор 5пС12, проводят через середину всего влажного пятна при этом наблюдается следующая картина. В центре появляется розовато-желтое или оранжевое пятно, указывающее на присутствие палладия далее по обе стороны от центра идут бурые пятна, указывающие на восстановление иона ртути до металла от действия 5пС12 за бурыми пятнами по сбе стороны заметны желтые пятна, указывающие на присутствие платины. Если через середину влажного пятна провести капилляром с раствором бензидина в направлении, перпендикулярном к первому, то по обе стороны от центра появятся синие пятна, указывающие на присутствие золота. [c.137]

Из реактора вытекает разбавленная амальгама, которая подвергается дополнительному разложению с образованием 50%) щелочи. После завершения всего цикла ртуть возвращается в электролизер. Реакционная смесь после подогрева в специальных баках разделяется на два слоя. Верхний слой — 50% раствор каустической соды, загрязненный органическими соединениями. Эта сода может быть использована для многих целей. Нижний слой — азобензол (80%), содержащий примеси, — азоксибензол (9—10%), гидразобензол (7—8%), анилин (2—3%). Полученный продукт вполне пригоден для производства бепзидина. Для этого азобензол осторожным восстановлением цинковым порошко.м превращают в гидразобензол, дающий после перегруппировки бензидин. [c.174]

Было показано , что наибольшая чувствительность реакции достигается при возбуждении флуоресценции пиазоселенола светом с длиной волны 436 ммк. Образующийся при реакции пиазоселенол сильно флуоресцирует при 580 ммк, а 3,3 -диамино-бензидин флуоресцирует при 420 ммк. Применение для возбуждения линии ртути 436 ммк в значительной степени ослабляет флуоресценцию 3,3 -диаминобензидина и, кроме того, приводит к большей специфичности реакции. Рекомендуется кроме стеклянного светофильтра, выделяющего группу линий 436 ммк, применять два жидкостных светофильтра 5%-ный раствор нитрита натрия в кювете длиной 1 см и 10%-ный раствор сульфата меди в 6 н. аммиаке, налитый в кювету длиной 0,5 см. [c.361]

Раствор перхлората ртути Раствор гидроксиламинхлорида и гидроксида натрия Бензидин [c.74]

Дробная реакция на анион азотистой кислоты. На анион азотистоз кислоты предложен ряд чувствительных реакций. Например, реакция с уксуснокислым бензидином Н. М.Ронжиной, реакция Н. А. Тананаева с раствором закисной ртути и другие для открытия малых количеств азотистой кислоты пользуются реактивом Грисса. Открытие аниона азотистой кислоты Таллином не уступает предложенным до сих нор способам определения этого иона. Если учесть, что реакции N02 Таллином мешают только окислители, которые могут быть легко удалены, то анггон азотисто кис,юты можно открыть в присутствии всех катионов и анионов. Опыты показали, что характерное окрашивание раствора нри взаимодействии N 2 с Таллином обусловлено адсорбцией реактивом окислов азота —главным образом ХОз- Поэтому можно предложить такой метод открытия N02 к исследуемому раствору прибавляют раствор кислоты и нагревают к отверстию пробирки подносят полоску фильтровальной бумаги, смоченную раствором Таллина прп наличии в растворе N02-, образуется [c.213]

Плаксин II Суворовская [761] отмечали, что при колориметрическом определении золота с формальдегидом, бензидином, а-нафтиламином, хлоридом олова(II) и хлоридом ртути(I) большое влияние оказывают соли шелочных и тяжелых металлов. Это справедливо и для методов с использованием аскорбиновой кислоты [762], тионалида [763], нитробензола и гексацианофер-рата(И) калия [764]. Шнайдерман [754] нашел, что при действии аскорбиновой кислоты при pH 3—6 (в присутствии крахмала) образуются устойчивые коллоидные растворы золота. Значительные количества железа, никеля, меди, свинца и др. не мешают определению. Окраска не подчиняется закону Бера. Берг и сотр. [763] применяли для колориметрического определения золота в сернокислых растворах тионалид. Кральич [764] рекомендовал нитрозобензол и гексацианоферрат ) калия для определения золота в растворах с pH 5. Светопоглошение измеряли с помощью зеленого фильтра (528 ммк). Ни один из трех последних реагентов не имеет преимуществ по сравнению с хлоридом олова (II). [c.280]

Впервые количественное изучение действия солнечного света на диазосоединения было сделано Руффом и Штейномв 1901 г. Используя их результаты, Спенсер вычислил относительное время, необходимое для полного разрушения солей диазония, полученных из ряда различных аминов. Полученные значения колебались от 29 условных единиц для диаминофлуорена до 75 — для бензидина, 125 —для п-нитроанилина и 200 — для о- и п-толуидина. Ляшенко и Кирзнер подвергали растворы диазО Ниевых солей действию света ртутной лампы при 0° в стеклянных и кварцевых сосудах и через 3 часа измеряли количество выделившегося азота. Кривые показали, что скорости разложения изменяются в порядке, обратном данным Сноу, которые последний получал, изучая разложение солей диазония при нагревании. Соли диазония аминов с электронофильными заместителями, имеющие сравнительно высокую стойкость к нагреванию, быстро разлагаются при действии ультрафиолетового света. Наоборот, диазотированный анилин и толуидины относительно устойчивы к свету. Измеряя разложение подобным же образом, Шмидт и Майер определили устойчивость двойных солей хлоридов ртути, железа, кадмия и цинка с диазосоединениями, производными п-фенилендиамина, применяемого в фотографии. Шретер, изучая практически интересные 1-диазо- [c.276]

Благородные металлы. Джохри и сотр. [91] разделяли на силикагеле ионы Рс12+, КЬ + и Ки + смесью трег-бутанол—уксусная кислота (6 1), а ионы Оз +, 1г + и Р1 + — смесью трег-бутанол—уксусная кислота—соляная кислота (20 3 1). Соответствующие значения R равны 0,58 0,33 0,77 0,08 0,68 и 0,93. В качестве обнаруживающих реагентов для первой смеси ионов применяли Т-215 и для второй — бензидин для обнаружения иридия пластинки подвергали действию паров соляной кислоты. Верма и Рай [92] применяли смесь амилацетат—соляная кислота (18 1) для разделения ионов платины родия, золота, палладия и ртути, нанесенных на силикагель в виде хлоридов. Ямамото и Уно [93] разделяли на силикагеле Аи (7 /0,94), Р1 (/ Д68), Рд (7 /0,81) и Си (7 /0,0), использовав в качестве растворителя ацетон. Рай и Кукрея [19] хроматографировали на силикагеле диэтилдитиокарбаматные комплексы золота, палладия и платины, а также ряда других металлов, применив в качестве растворителей бензол, толуол,, ксилол и смесь хлороформ—тетрахлорид углерода (1 1). [c.494]

В за 10 мин разделены ионы РЬ +, Hg2+ и d +. После промывки и обработки слоев газообразным аммиаком обнаруживали эти ионы 1 %-ным этанольным раствором дифенилкарба-зида обнаружение показало, что ртуть оставалась на старте, а свинец и кадмий хорошо разделились, причем последний характеризуется большей подвижностью. При разделении хрома, марганца и никеля в присутствии большого избытка ионов трехвалентного железа обнаружено, что железо диффундирует вдоль пути элюирования и смешивается с другими ионами. Эту трудность разрешили посредством приготовления слоев агара, которые содержали буферный раствор состава 2 М гидроксид аммо-ния+2 М хлорид аммония+вода (1 9 190). Слой пропитывали этим буферным раствором и наносили пробу в центре пластинки. После наложения напряжения 80 В в течение 20 мин обнаружили, что никель и железо переместились к катоду, причем никель характеризуется большей подвижностью, а хром и марганец продвинулись к аноду (хром двигался быстрее, чем марганец). В этом случае в качестве обнаруживающего реагента для никеля и железа использовали 1 %-ный раствор диметилглиоксима в этаноле, окрашивающий пятна в коричневый и красный цвета соответственно затем после дальнейшей обработки газообразным аммиаком и опрыскивания 0,5 %-ным раствором бензидина в 10 %-ной уксусной кислоте пятно марганца сразу синело и становилось видимым, в то время как пятно хрома (тоже синее) появлялось лишь спустя некоторое время. [c.503]

Из уравнения Борна следует, что энергия гидратации крупных ионов невелика, поэтому объемистые катионы или катионные комплексы осаждаются в присутствии объемистых анионов. Это явление иллюстрируется, например, осаждением Th + в виде его тетра-ж-нитробензоата. Катион бензидина применяют для осаждения сульфатов, фосфатов и вольфраматов. Тетрафениларсо-ний образует нерастворимые ионные пары с перхлорат-, перйодат-, перманганат- и перренат-ионами, а также с анионными хлоридными комплексами цинка, кадмия и ртути. Соответствующее соединение иона тетраметиламмония с анионным хлоридным комплексом золота было использовано для гравиметрического определения последнего [22]. [c.206]

Феррицианид-ион в нейтральных растворах является весьма сильным окислителем, особенно в присутствии солей цинка, ртути или свинца, обеспечивающих осаждение ферроцианид-иона и понижающих таким образом окислительно-восстановительный потенциал. В этих условиях феррицианид-ион легко дает положительную реакцию с бензидином (образование синего мерихино-идного соединения), фенолфталеином (окисление до красного аниона фенолфталеина) и тетраметилдиаминодифенилметаном (окисление до синего катиона дифенилметанового красителя). Эти реакции дает также ряд других окислителей. [c.284]

Колориметрический метод определения цианидов с бензи-дином и пиридином основан на превращении их в бромциан, который с бензидином и пиридином образует соединение красного цвета - производное глютаконового альдегида Применение метода позволяет определять цианиды в концентрациях от 0,05 до 5 мг/л. В большинстве случаев этот метод применяется после предварительной отгонки пробы из подкисленного раствора в присутствии солей двухвалентной ртути и магния, содействующих разложению трудноокисляемых комплексных цианидов . [c.28]

Осаждение ионов фтора в виде фторидов кальция или свинца применяемое в макроанализе, не пригодно для определения малых и ничтожно малых количеств фтора, во-первых, вследствие частичной растворимости этих солей и, во-вторых, вследствие значительной) влияния посторонних ионов на их растворимость. Другие весовые способы определения фтора, основанные на осаждении фтора в виде фторида висмута фторида тория , фторида бензидина и ртути фторида трифе-нилолова и в виде других солей фтора или способы, основанные на прибавлении желатины при осаждении фторида кальция также не дают точных результатов, отвечающих современным требованиям. То же самое можно сказать о нефелометрических способах . [c.139]

Максоров [107] систематически исследовал каталитическое действие различных катализаторов, взятых в количестве 1%, на процесс поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином при 130°. Всего им было испытано 36 веществ, которые на основании полученных результатов он разбил на три группы. К первой относятся вещества, ускоряющие реакцию и не вызывающие побочных превращений такими являются фосфорная кислота, окись тория, окись урана, ангидрид танталовой кислоты, сернокислый алюминий, мочевина и бензидин. Вторая группа катализаторов, хотя и ускоряет реакцию, но вызывает вместе с тем потемнение продукта. Это хлористый цинк, хлорное олово, хлористый кальций, хлористый алюминий я др. Третья группа вызывает выделение акролеина и быстрый переход смолы в неплавкое и нерастворимое состояние — это бисульфит натрия и калия, бетасульфокислота нафталина, сульфосалициловая кислота и др. Наконец, ряд веществ, по данным Максорова, не обладает каталитическим действием хлорная ртуть, хлористое олово, окись алюминия, окись циркония, окись дидима, азотнокислый висмут, азотнокислый церий, железный купорос, полухлористая медь, металлическое олово и алюминий. Умеренным каталитическим действием обладают металлическое железо, диэтиланилин и фенол. [c.107]

Получение 3-ацетоксимеркурбензидина [395]. В стакан (1 л), снабженный механической мешалкой, помещают раствор 31,8 г (0,1 моля) уксуснокислой ртути в 150 мл ледяной уксусной кислоты. Мешалку пускают в ход и медленно прибавляют раствор 18,4 г (0,1 моля) бензидина в 300 мл ледяной уксусной кислоты. Тотчас начинает выделяться осадок. После смешения растворов смесь перемешивают около 10 мин. и фильтруют. Осадок промывают сначала ледяной уксусной кислотой, затем эфиром и сушат на воздухе в темноте. Выход 55 г. Т. пл. 144—146°С (с разложением). Вещество нерастворимо в воде, спирте, эфире и бензоле. [c.87]

Ag2S04 95% Н2 504 на твердом носителе Гидросульфит натрия, о-дианизидин, бен-зидин, раствор гидроксиламина в триэта-ноламине, алюмо- и боргидрид лития Гидросульфит натрия, бензидин, алюмо-и боргидрид лития, тринитрофталевый ангидрид, семикарбазид, гидроксиламин-хлорид Хлорид ртути [c.290]