Циклические процессы также

Развитие каталитических и автокаталитических процессов также носит циклический характер (сопровождается регенерацией активного продукта), поэтому кинетика их подчиняется общим уравнениям теории цепных процессов. Однако эти каталитические и автокаталитические реакции ие следует смешивать с цепными. Каталитические реакции отличаются от цепных по двум признакам [c.349]

Печень участвует также в метаболизме аминокислот, поступающих время от времени из периферических тканей. Спустя несколько часов после каждого приема пищи из мышц в печень поступает аланин в печени он подвергается дезаминированию, а образующийся пируват в результате глюконеогенеза превращается в глюкозу крови (разд. 19.12). Глюкоза возвращается в скелетные мышцы для восполнения в них запасов гликогена. Одна из функций этого циклического процесса, называемого циклом глюкоза-аланин, состоит в том, что он смягчает колебания уровня глюкозы в крови в период между приемами пищи. Сразу после переваривания и всасывания углеводов пищи, а также после превращения части гликогена печени в глюкозу в кровь поступает достаточное количество глюкозы. Но в период, предшествующий очередному приему пищи, происходит частичный распад мышечных белков до аминокислот, которые путем переаминирования передают свои аминогруппы на продукт гликолиза пируват с образованием аланина. Таким образом, в виде аланина в печень доставляется и пируват, и КНз. В печени аланин подвергается дезаминированию, образующийся пируват превращается в глюкозу, поступающую в кровь, а КНз включается в состав мочевины и выводится из организма. Возникший в мышцах дефицит аминокислот в дальнейшем после еды восполняется за счет всасываемых аминокислот пищи. [c.754]

Синтез незаменимых аминокислот из продуктов обмена углеводов и жиров в организме животных отсутствует. Клетки животных не содержат ферментных систем, катализирующих синтез углеродных скелетов этих аминокислот. В то же время организм может нормально развиваться исключительно при белковом питании, что также свидетельствует о возможности синтеза углеводов из белков. Процесс синтеза углеводов из аминокислот получил название глюконеогенеза. Он доказан прямым путем в опытах на животных с экспериментальным диабетом более 50% введенного белка превращается в глюкозу. Как известно, при диабете организм теряет способность утилизировать глюкозу, и энергетические потребности покрываются за счет окисления аминокислот и жирных кислот. Доказано также, что исходными субстратами для глюконеогенеза являются те аминокислоты, распад которых сопровождается образованием прямо или опосредованно пировиноградной кислоты (например, аланин, серин, треонин и цистеин). Более того, имеются доказательства существования в организме своеобразного циклического процесса—глюкозо-аланинового цикла, участвующего в тонкой регуляции концентрации глюкозы в крови в тех условиях, когда в период между приемами пищи организм испытывает дефицит глюкозы. Источниками пирувата при этом являются указанные аминокислоты, образующиеся в мышцах при распаде белков и поступающие в печень, в которой они подвергаются дезаминированию. Образовавшийся аммиак в печени обезвреживается, участвуя в синтезе мочевины, которая выделяется из организма. Дефицит мышечных белков затем восполняется за счет поступления аминокислот пищи. [c.548]

Оценка по временным характеристикам отражает время полезной работы производства по выпуску продукции, продолжительность непрерывной, устойчивой работы, время переналадки или перестройки (адаптации) ГАПС при изменении сырья, ассортимента продукции и т. д. В условиях периодических и многоассортиментных производств важную роль играют оценки длительности циклических процессов по выпуску продукции для отдельных единиц оборудования, технологических схем или ГАПС в целом относительно отдельного наименования или группы наименований продукции, оценки о продолжительности восстановления оборудования (очистки или промывки емкостей, реакторов и т. п. ). Влажными являются также оценки о временных резервах ГАПС, выявленных в результате рациональной организации технологических процессов и досрочного выполнения плановых заданий по выпуску продукции. [c.527]

Анализ полученной зависимости показывает, что на начальной стадии кинетики коэффициент внутреннего массопереноса прямо пропорционален /о и обратно пропорционален л/Т, т. е. при постоянном коэффициенте внутренней диффузии D коэффициент р, - -св, и, значит, на начальной стадии кинетики диффузионный процесс полностью лимитируется внешним подводом вещества к гранулам адсорбента. Аналогичные закономерности отмечались в работе [25] для адсорбционных циклических процессов. Из формулы (2.1.117) также следует, что на начальной стадии коэффициент р, обратно пропорционален радиусу зерна R. [c.62]

Для каждого последующего (2-, 3-го и т. д.) аппарата в каскаде реакторов или для 2-, 3-й и т. д. полки многополочного (контактного) аппарата, а также для любого реактора, работающего в циклическом процессе [c.80]

Высокий выход продукта также является основным показателем работы реактора. Однако высокий выход обычно находится в противоречии с максимальной интенсивностью, которая достигается при больших объемных скоростях газа, но при этом понижается выход. В процессах с открытой цепью отдают предпочтение выходу за счет уменьшения скорости газа и соответственно интенсивности работы катализатора. При этом V измеряется единицами, десятками, сотнями нм (м - ч). В циклических процессах в меньшей тепени стремятся увеличить выход и применяют объемные скорости У = 103-105 НЛ4 /(Л13.ч). [c.109]

Результаты вычисления энергии кристаллической решетки с помощью закона Гесса по циклу Борна — Габера в ряде случаев не совпадают с результатами вычислений по формуле Капустинского (—8569,13 и —7429,167 кДж/моль соответственно), что объясняется главным образом неопределенностью экстраполяции многих величин до абсолютного нуля в циклическом процессе, а также предположением о чисто ионном механизме связи в решетке гипса, что упрощает реальную картину. [c.17]

Бактерии, потребляющие соединения, содержащие один атом углерода, способны окислять их до СОг и получать при этом энергию, используя на последней стадии формиатдегидрогеназу (гл. 9, разд. В,3). Они обладают также способностью использовать СО2 в качестве исходного продукта для биосинтетических целей через цикл Кальвина. Было, однако, показано, что для некоторых видов характерны и другие пути ассимиляции одноуглеродных соединений. Например, псевдомонады, исследованные Куэли с сотрудниками [15], превращают одноуглеродные соединения в ацетат (через промежуточные продукты, связанные с тетрагидрофолевой кислотой) и СО2 через сериновый путь , показанный на рис. 11-5. Это циклический процесс, в ходе которого одна молекула формальдегида (присоединенного к H4F0I) плюс одна молекула СОг превращаются в ацетат. Регенерирующимся субстратом является Н I [c.478]

Основные направления фрагментации этиленкеталей циклических кетонов также начинаются с р-разрыва. Этот процесс сопряжен с водородной перегруппировкой типа Н-5 и приводит -К наиболее интенсивным пикам в масс-спектрах [c.192]

Предложите циклический процесс с идеальным газом, состоящий из четырех стадий. Изобразите этот процесс в координатах р - V. Рассчитайте полное изменение внутренней энергии, а также теплоту и совершенную газом работу. [c.27]

В промышленности часто применяют многослойные (многополочные) контактные аппараты [9, 19, 36], а также однослойные аппараты, работающие в циклическом процессе [2, 7, 9, 19]. Для каждого последующего слоя многополочного контактного аппарата, а также для реакторов, работающих в циклических процессах, уравнение адиабаты имеет вид [c.45]

Диметиловый эфир, предгон колонны предварительной ректификации, фракция метанол — масло — вода , кубовые остатки колонн 7 и Л, а также шлам диоксида марганца — отходы производства на стадии ректификации. Шлам диоксида марганца, загрязненный соединениями железа, пока не нашел применения. Диметиловый эфир после очистки от диоксида углерода можно использовать для производства диметиламина и диметилсульфата. Есть разработки получения формальдегида из диметилового эфира [8], Однако, сбыт диметилового эфира ограничен, и он в основном используется на предприятиях в качестве горючего газа для производственных и бытовых нужд. Был предложен способ [8] переработки диметилового эфира в метанол путем его гидратации, но метод не нашел промышленного применения из-за низкой Степени превращения диметилового эфира и необходимости проведения циклического процесса с большим расходом пара. [c.151]

Вопросы теплоотвода для жидкофазных реакторов обычно решаются гораздо проще, чем для газофазных, что позволяет упростить их конструкцию и более широко применять емкостные и колонные аппараты. Но в жидкофазных процессах сложнее осуществлять регенерацию катализатора, например, выжиганием углеродсодержащих соединений или обработкой перекисью водорода или азотной кислотой. Пока, как правило, при работе в жидкой фазе не применяют циклических процессов с периодической регенерацией катализатора. Катализатор с быстро падающей активностью, если он применяется в непрерывном жидкофазном процессе, обычно постоянно заменяют свежим. Поэтому в жидкофазных процессах как в аппаратах с принудительным перемешиванием, так и с кипящим слоем широко применяют подвижные порошкообразные (суспендированные) катализаторы. К преимуществам процессов этого типа относятся также пониженные требования к механической прочности катализатора и интенсификация теплообмена. В силу необходимости отделить суспендированный катализатор от продуктов реакции приходится применять схемы с циркулирующим катализатором. При этом катализатор выносится из аппарата вместе с продуктами реакции, отделяется (сепарацией или фильтрацией) и вновь возвращается в систему уже принудительно. [c.157]

Этим методом можно синтезировать также незатрудненные алифатические альдегиды применение в качестве реагента тетрафторбората серебра — диметилсульфоксида позволяет получать даже затрудненные альдегиды [31]. Ы-Оксиды пиридина [32] и триметиламина [33] также использовались в качестве окислителей. Механизмы всех этих процессов весьма сходны [схема (14) ] однако при окислении пиридин-М-оксидом с помощью дейтериевой метки показано, что стадия элиминирования представляет собой циклический процесс, показанный на схеме (15). Возможно поэтому, что окисление по Корнблюму также включает циклическую стадию элиминирования. [c.701]

При изучении кинетики процесса термополимеризации дивинила С. В. Лебедев с сотрудниками показали, что этот процесс также ускоряется под действием кислорода, причем ускорение процесса относится к образованию не димерных, а полимерных форм. В дальнейшем другими авторами было доказано, что при тщательном. удалении кислорода и перекисных соединений из аппаратуры и применяемого для исследования дивинила при термической полимеризации последнего образование высокомолекулярных полимеров не наблюдается, образование же циклического димера наблюдается в тех же количествах, что и в присутствии кислорода [18]. [c.554]

Распределение времени, необходимого для того, чтобы частицы совершили путь от верха кольца вниз и снова назад к исходной точке, представляет значительный интерес для таких процессов, в которых перемешивание твердых частиц играет важную роль, а также в явно выраженных циклических процессах, таких как грануляция (см. главу 11). [c.84]

Выход стирола и продолжительность службы катализатора, а следовательно, и продолжительность непрерывного, циклического процесса дегидрирования этилбензола определяются в первую очередь составом катализатора, его дисперсностью, характером носителя, на котором диспергирован катализатор, а также соотношение.м между водяным паром и этилбензолом. [c.199]

При гидрогенизаций Кислородсодержащих Соединений, из кото рых наибольшее значение имеют фенолы, сначала происходит присоединение водорода по двойным связям с образованием циклических спиртов, которые затем отщепляют гидроксил гидрогенизация же углеводородного остатка идет по схеме, описанной выше. Азотистые, сернистые и кислородные гетероциклические соединения в начале процесса также присоединяют водород по месту двойных связей, после чего происходит разрушение молекул с выделением соответственно аммиака, сероводорода и воды. [c.77]

Непрерывные процессы. Раздолопие посредством адсорбции с неподвижным адсорбентом имеет споцыфичсскио недостатки. В частности, н течение цикла изменяется состав получаемого продукта, что приводит к необходимости надлежащего отбора фракций и их разделения. Возникают также трудности в привязке циклического процесса адсорбции с неподвижным адсорбентом к непрерывным процессам, например к перегонке. Более того, полностью непрерывные процессы с противотоком обладают преимуществами в том отношении, что они допускают большие выходы и более высокую чистоту продукта, применение орошения, меньшие затраты адсорбента и постепенное обновлен не адсорбента с целью поддержания постоянной адсорбционной активчострг. [c.164]

Рассмотрены термодинамика и кинетика циклического процесса дегидрирования в адиабатическом режиме, а также возможности промышленного производства алкенов и диенов при помош и этого процесса. Важнейшей особенностью процесса является приблизительное равенство количеств тепла, расходуемого па эндотермическую реакцию дегидрирования, и выде-ляюш егося при сгорании кокса. Усовершенствование алюмохромовых катализаторов позволяет достигнуть сравнительно высокой избирательности срок службы современных катализаторов превышает 1 год. Особенно важное значение имеет дегидрирование бутана приведенные выходы для двух вариантов работы (с получением одного только бутадиена и смеси бутадиена и бутиленов) полностью подтверждаются опытом работы промышленных установок. Полузаводскими испытаниями доказана широкая применимость описываемого процесса для избирательного получения других алкенов из легких алканов, например фракций Сд и g, для удовлетворения растуш,ей потребности нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности в этих полупродуктах. [c.295]

Процесс гидрогенизации на суспендированном катализаторе имеет известные. технологические достоинства, к которым в первую очередь относится непрерыв- юсть работы реактора при сменно-циклических процессах подготовки сырьевой <шеси и отделения катализатора от гидрогенизата. Несомненным преимуществом является также возможность компенсировать (в определенных пределах) ухуд--оевие качества сырья путем повышения концентрации катализатора в реак- адонной зоне или добавки большого количества свежего катализатора. [c.33]

В табл. 2 приведены также типичные термические сопротивления отложений для различных условий тенлооб-меиа. Эти значения должны быть использованы особенно осмотрительно, поскольку они изменяются в широких пределах в зависимости от времени и конкретных обстоятельств. Более высокие скорости и более низкие температуры обычно приводят к мал1)1М значениям термического сопротивления отложений, и наоборот. Отложения также очень зависят от специфики процесса. Например, чистый бутан может вызвать пренебрежимо малые термические сопротивления отложений, тогда как тот же бутан в циклическом процессе получения водорода может стать причиной очень больших отложении в результате полимеризации ненасыщенных смесей. [c.16]

В работе [20] также предусматривается выделение водорода с помощью палладиевого порошка в циклическом процессе. Перепад давления на стадии адсорбции и регенерации равен 3,5—3,6 МПа. Поглощение водорода идет с выделением тепла, а регенерация — с поглощением. Имеется предложение [21 ] осуществлять непрерывный процесс, перемещая палладиевый порошок гежду адсорбером п регенератором с помощью пневмотранспорта. При этом процесс в адсорбере и регенераторе осуществляется в псевдоон иженном слое адсорбента. Следует заметить, что методы выделения водорода из водородсодержащего газа с использованием адсорбции над палладиевым порошком не получили применения, так как более эффективным оказалось использование полупроницаемой мембраны из палладиевых сплавов. [c.54]

По полученным опытным данным строили выходные кривые и рассчитывали параметры математических моделей отдельных стадий с помощью комплекс-метода оптимизации. Сопоставление результатов расчетов циклических процессов с опытными данными показало лх удся-летв( рите ьнуя сходимость. В докладе щзмводятся также сведении об использоваиии матемагнческих моделей циклических ионообменных процессов для расчета органических ионов. [c.145]

В циклических аминах также обнаруживается инверсия азота. Например, АА ВВ -система кольцевых протонов в Ы-этил-азиридине (144) сливается в синглет при 108 5°. Энергетический барьер процесса составляет 81 кДж/моль (19,4 ккал/моль). В случае Ы-хлоразиридана (145) температура коалесценции лежит выше, чем температура, при которой вещество разлагается (> 180 С), поэтому барьер инверсии должен быть очень высоким. Это увеличение барьера, обусловленное влиянием хлора — заместителя, приводит к тому, что 7-хлор-7-азабицикло[4.1.0]- [c.271]

Замена растворителя или хемосорбента. Экономичность циклического хемосорбционного процесса существенно повышается, если водный растворитель заменяется органическим (полностью или с ограниченным содержанием воды), например М-метилпир-ролидоном (см. разд. 6.9). Повышение экономичности обеспечивается уменьшением теплоемкости раствора, снижением давления паров растворителя, уменьшением теплоты испарения. Этот метод интенсификации [242] имеет дополнительное преимущество частичная регенерация абсорбента только в результате снижения давления (т. е. без подвода тепла). При этом большое значение имеет точность кинетического расчета хемодесорбци-онного процесса, поскольку обратный процесс также протекает с конечной скоростью [208]. [c.199]

Моноолефиновые углеводороды различной структуры (включая разветвленные и циклические) получают также в результате термической переработки иного нефтяного сырья. Так, на установке контактного коксования в присутствии гранулированного коксового теплоносителя при переработке гудронов прямой перегонки нефти, тяжелых остатков вторичных процессов переработки нефти и т. д. получают фракции, в пределах выкилания до 200 °С и 200— 350 °С с содержанием до 55—65% моноолефиновых углеводородов [111, 112]. Значительные количества моноолефиновых углеводородов содержат продукты термического крекинга мазутов, осуществляемого при 485—505 °С и 5,5 МПа [ИЗ ]. Так, во фракциях с пределами выкипания 150—200, 200—250, 250—300 и 300—350 °С содержится до 37% моноолефинов. При термокатапитжческой переработке остаточных нефтяных фракций на алюмосиликатных катализаторах получают бензиновые фракции, содержащие до 50% моноолефиновых углеводородов [114, 115]. [c.49]

Механизм ртутного катализа не выяснен, хотя, по предгюложению Кварта- . оли [1341, имеется основание считать, что он связан с циклическим процессом окисления восстаиовления между металлической ртутью и окисью ртути. Периодичность лучше всего объяснить как проявление равновесия между физическими и химическими процессами, происходящими во времени, в рез ль-тате местного истощения водородных ионов, вызванного растворением окиси ртути в пленке, смежной с поверхностью ртути, и последующей диффузии водородных ионов в эту пленку из массы раствора. Для выяснения этого механизма желательно было бы поставить опыты по определению природы градиентов концентрации вблизи поверхности. Интересно также сравнить каталитическое действие ртути и благородных металлов. В случае с ртутью наблюдается переход от условий, при которых ртуть, очевидно, подвергается изменения.м валент- [c.402]

Термолиз циклических оксифосфоранов также приводит к соединениям с фосфорильной группой. При термолизе рацемического фосфорана (57) образуется в основном оксид ц с-бутена-2. Это свидетельствует о протекающей в процессе реакции диссоциации, приводящей к биполярному промежуточному продукту, вращение вокруг С—С-связи в котором и последующая атака с тыла с выбросом фосфата приводят к конечным продуктам (уравнение 52). Подобные реакции фрагментации могут быть использованы для получения разнообразных гетероциклических соединений из ациклических предшественников (уравнения 53—56 промежуточные продукты не показаны). [c.39]

Выделение водорода. Во многих производствах водород используется не полностью. Некоторая часть водорода либо теряется, либо используегся как низкокалорийное топливо. Мембранные методы применяются Д1Я выделения водорода из циркуляционных газов в производстве аммиака, а также для выделения водорода из продувочных и сбросных газов циклических процессов нефтепереработки и нефтехимического синтеза (гид-роочисгки, гщфщювания углеводородов, каталитического [c.427]

Гексозы после ряда предварительных этапов расщепляются пополам . Продукты расщепления превращаются в пировиноградную кислоту (пируват), которая занимает ключевое положение в промежуточном метаболизме, так как служит исходным соединением во многих процессах синтеза и распада. В результате декарбоксилирования пирувата образуются С 2-соединения, которые связываются сначала с подходящей акцепторной молекулой (оксалоацетатом), а затем в цикле трикарбоновых кислот, называемом также циклом лимонной кислоты, постепенно окисляются до СО2 Оксалоацетат (щавелевоуксусная кислота) в этом циклическом процессе регенерируется. Атомы водорода (или восстановительные эквиваленты), отщепивщиеся на разных этапах окисления органических веществ, поступают в АТР-регенерирующую систему дыхательной цепи (окислительное фосфорилирование). При каждом обороте цикла трикарбоновых кислот из одного Сг-соединения (ацетил-кофермента А) образуются две молекулы СО2 и четыре раза по 2[Н]. Эти реакции выравнивают баланс цикла трикарбоновых кислот. [c.216]

Циклический процесс ONIA-GEGI позволяет производить в присутствии катализаторов и с участием пара газификацию тяжелых нефтяных остатков, а также конвертировать метан или газы переработки нефти и получать газы различной теплотворности богатый газ для замены природного, газ, заменяющий коксовый, газ для химического синтеза, могущий быть переработанным в водород для производства аммиака. В качестве катализатора используется никель на соответствующем носителе. [c.465]