Вязкость свойств молекул

Учитывая то обстоятельство, что полициклические ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями обладают низким индексом вязкости, большой склонностью к окислению кислородом с образованием смолистых веществ, указанным выше путем можно отделить от нефтяной масляной фракции нежелательные, низкоиндексные углеводороды. На этом основан весьма важный в технологии производства масел метод очистки их при помощи избирательного растворения нежелательных углеводородов в соответствующих -(селективных) растворителях. Осно-вой принципа очистки при помощи селективных растворителей является свойство молекул последних ассоциироваться с молекулам углеводородов, преимущественно ароматического ряда, с образованием комплексов нерастворимых при данной температуре в очищенном масле. [c.74]

Дырочная теория жидкости также рассматривает движение молекул в ячейках. Допускается, что число ячеек значительно больше числа молекул. В связи с этим часть ячеек не заполнена молекулами. Такие ячейки называются дырками. С этим понятием связано и название самой теории. Число ячеек определяется из анализа основного термодинамического условия равновесия — минимального значения энергии Гиббса. Для расчета основных термодинамических характеристик используются, как и в теории свободного объема, понятия и уравнения статистической термодинамики. Результаты, полученные с помощью теории свободного объема и дырочной теории, во многих случаях находятся в хорошем согласии с опытными данными. Методами статистической механики удалось также получить уравнения для расчетов ряда неравновесных процессов вязкое течение жидкости, теплопроводность и др. Уравнения связывают характерные константы процессов (коэффициенты теплопроводности, вязкости) со свойствами молекул и с межмолекулярным взаимодействием. [c.232]

В изоэлектрическом состоянии свойства растворов белков резко меняются при этом они имеют, например, наименьшую вязкость, плохую растворимость, что связано с изменением формы микромолекул (рис. 142). При значении pH, близком к изоэлектрической точке, разноименно заряженные группы —МН и С00 притягиваются друг к другу и нить закручивается в спираль. При смещении pH среды от изоэлектрической точки одноименно заряженные группы отталкиваются и цепь выпрямляется. Молекулы ВМС в развернутом состоянии придают растворам более высокую вязкость, чем молекулы ВМС, свернутые в спираль или клубок. [c.355]

Объясняется это тем, что присадки, свойств молекул, диспергируют асфальтены, лишают их возможности образования структур. Структурная вязкость системы существенно снижается. [c.103]

Увеличение эффективности присадки с утяжелением крекируемого сырья полностью подтвердилось опытно-промышленным пробегом одной из крекинг-установок. На ней крекировался 48%-ный арланский гудрон. Подробно результаты пробега описаны ранее 4] и поэтому здесь не приведены. Однако если сравнить качество крекинг-остатка, получаемого при крекинге 48%-ного арланского гудрона с присадками и без присадок на промышленной установке (табл. 5), то видно, что получаемый без присадок крекинг-остаток имеет очень высокую вязкость (54°ВУ при 80 °С). При добавлении присадок с сохранением режима крекирования вязкость остатка снижается более чем в 3 раза. Объясняется это тем, что присадки, не изменяя вязкостных свойств молекул, диспергируют асфальтены, лишают их возможности образования структур. В результате структурная вязкость системы значительно снижается. [c.142]

В бинарных жидких смесях коэффициент взаимной диффузии )дв зависит от температуры, размера и формы диффундирующих молекул, их способности к ассоциации и диссоциации, а также от свойств растворителя (вязкость, способность молекул диффузионной среды к ассоциации). При анализе экспериментальных данных и построении корреляций обычно вьщеляют следующие случаи диффузия в растворах неэлектролитов, диффузия в растворах электролитов, диффузия в растворах полимеров [7-9]. [c.513]

Вязкость — свойство жидкостей и газов оказывать сопроти ение перемещению одной их части относительно другой при различных видах деформации. Зависит от сил притяжения между молекулами, а также от структурных особенностей молекул, определяющих легкость их перемещения в жидкости. Количественной характеристикой вязкости являются динамическая и кинематическая вязкости. динамическая В. (символ — г , единица — Па-с = Н-с-м ) определя- [c.67]

ПО величине мало отличнои от вязкости воды, под действием кислот, щелочей или нагревания переходят в гели. Из рис. 2 видно, что процесс гелеобразования сопровождается конформацион-ными изменениями макромолекул. При pH ниже 3 и выше 12 молекулы яичного альбумина, полипептидная цепь которых в нативном состоянии содержит примерно 30% а-спиральных участков и уложена в компактную глобулу, претерпевают глубокие конформационные изменения, приводящие к потере нативных свойств молекул и к образованию неупорядоченных клубков. Возникновение малопрочных пространственных структур гелей яичного альбумина есть результат денатурации, при которой происходит развертывание глобул яичного альбумина, уменьшение их растворимости и образование множества гидрофобных связей. [c.355]

Опыт показывает, что при постоянных температуре и давлении свойства жидкостей и газов (коэффициенты сжимаемости, вязкости, теплопроводности, диффузии, поверхностного натяжения и т. д.) зависят от величины, формы, массы, поляризуемости, заряда, дипольного момента и других свойств молекул, образующих рассматриваемую систему. [c.47]

Зависимость вязкости жидкости от свойств молекул. . 295 [c.279]

Результаты измерений вязкости смеси жидкостей. 318 Влияние свойств молекул компонентов смеси на ее [c.279]

ЗАВИСИМОСТЬ вязкости жидкости от свойств МОЛЕКУЛ [c.295]

Вязкость зависит не только от температуры и давления, но и от свойств молекул, из которых состоит жидкость. Такими свойствами могут быть объем Ум, форма Ф, масса т, дипольный момент я и поляризуемость а молекул. Эту проблему изучал Луцкий [20], сравнивая вязкость нормальных, неассоциированных жидкостей в изологических рядах соединений, подобранных таким образом, чтобы их молекулы отличались одним каким-либо свойством (например, поляризуемостью, дипольным моментом и т. п.). [c.295]

Влияние свойств молекул компонентов смеси на ее вязкость [c.321]

Все эти данные говорят о том, что эффект отрицательной вязкости связан не только со свойствами ионов, но и со свойствами молекул растворителя, отражает специфическое взаимодействие ионов с молекулами растворителя. Этим объясняется то, что эффект отрицательной вязкости исчезает при больших концентрациях и при повышении температуры. [c.224]

Из этого обсуждения следует сделать вывод, что уравнение (9.3.9) можно использовать для расчета вязкости газов, даже если выбранный комплект e/fe и о будет мало связан со свойствами молекулы. Возможен бесконечный ряд приемлемых комплектов, пока диапазон температур не будет слишком широким, например, если ограничиться расчетом в диапазоне приведенных температур 0,3 1,2. Используя опубликованные значения e/k и о для представляющего интерес ве-Ш,ества, нужно всегда брать оба значения из одного и того же комплекта и никогда нельзя применять e/k из одного комплекта, а о из другого. [c.351]

Для описания вязкости жидкостей разработано несколько теорий. Некоторые из них дают более или менее правильное численное значение постоянных, входящих в эмпирические уравнения, в то время как в других, разработанных на основе квантовой механики с использованием сложного математического аппарата, делается попытка связать явления, возникающие при вязком течении, со свойствами атомов и молекул. Однако нет ни одной удовлетворительной теории, которая на основе учета свойств отдельных молекул и сил взаимодействия между ними давала бы результаты, находящиеся в хорошем соответствии с экспериментом. Обычно принято считать, что хорошая теория вязкости должна давать численные значения, совпадающие с экспериментальными по порядку величины, и в основных чертах правильно описывать зависимость этих величин от свойств молекул и внешних параметров. Все известные до сих пор теории только объясняли экспериментальные факты, но не могли предсказать какие-либо существенные новые свойства иди зависимости, справедливые в достаточно широком интервале условий. [c.105]

Следует отметить, что большинство данных по возбужденным состояниям нуклеотидов и нуклеиновых кислот получено при низких температурах, когда влиянием природы растворителя или вязкости среды можно пренебречь. В растворах при комнатной температуре влияние растворителя и ряд других факторов могут существенно менять свойства молекулы в возбужденном состоянии и сам характер заселения возбужденных уровней. В еще большей степени это относится к биологическим системам. Поэтому, исполь- [c.626]

Если говорить о качественной стороне вопроса, то можно считать хорошо установленным фактом, что растворенный белок в водном растворе гидратирован [1]. В ранних работах были проведены измерения гидродинамических свойств белковых растворов и гидродинамических свойств молекул самого белка в растворе, вязкости, двулучепреломления в потоке и диэлектрической релаксации 1[1]. В более поздних работах методом неупругого лазерного светорассеяния была измерена поступательная и вращательная диффузия [3]. Результаты всех этих работ указывают на то, что инерционные свойства молекул белка в растворе отражают свойства молекул белка с прикрепленными к ним одним или двумя слоями воды. Кроме того, измерения плотности на плаву показали, что плотность гидратационной воды такая же, как и плотность жидкой воды [1]. [c.160]

Увеличение ионной силы р-ра уменьшает взаимодействие заряженных групп и приближает размеры и др. свойства молекул П. к соответствующим свойствам обычных макромолекул. При низких ионных силах р-ра изменение концентрации П. влечет за собой и изменение концентрации низкомолекулярных ионов, что приводит к аномальным концентрационным зависимостям вязкости и др. характеристик р-ров П. Во избежание этого при малых ионных силах пользуются т. н. изоионным разбавлением раствора П., т. е. разбавлением солевым р-ром с таким эмпирически подбираемым содержанием соли, чтобы эффективная концентрация низкомолекулярных ионов вблизи цепей не зависела от концентрации П. Взаимодействия соседних по цепи заряженных групп, сравнительно мало зависящие от ионной силы, также оказывают влияние на свойства молекул П., в особенности на кривые потенциометрич. титрования слабых полимерных к-т и полимерных оснований. [c.111]

Подвижности ионов сильно зависят и от природы растворителя. Существенным фактором служит изменение вязкости. Кроме того, это связано с тем обстоятельством, что ионы в растворах соединяются с некоторым числом молекул растворителя (сольватируются). Сольватация уменьшает подвижности ионов. Однако надо отметить, что величина сольватации обусловлена не только свойствами молекул растворителя, но и свойствами ионов растворенного вещества. Так, например, при сравнении электропроводности хлоридов щелочных металлов, казалось, можно ожидать, что наибольшую электропроводность будет иметь хлорид лития, так как ион лития имеет наименьшую массу и потому должен обладать наибольшей подвижностью. Однако из приведенных в таблице 36 опытных данных видно, что хлорид лития в водном растворе имеет самую малую электропроводность, т. е. ион лития оказывается менее подвижным, чем ионы других щелочных металлов. [c.151]

Подвижности ионов сильно зависят и от природы растворителя. Существенным фактором служит изменение вязкости. Кроме того, это связано и с тем обстоятельством, что ионы в растворах соединяются с некоторым числом молекул растворителя (сольватируются). Сольватация уменьшает подвижности ионов. Однако надо отметить, что величина сольватации обусловлена не только свойствами молекул растворителя, но и свойствами ионов растворенного вещества. Так, например, при сравнении электропроводности хлоридов щелочных металлов, казалось, можно ожидать, что наибольшую электропроводность будет иметь хлористый литий, так как ион лития имеет наименьшую массу и потому должен обладать наибольшей подвижностью. Однако из приведенных в таблице 32 опытных данных видно, что хлористый литий в водном растворе имеет самую малую электропроводность, т. е. ион лития оказывается менее подвижным, чем ионы других щелочных металлов. Это обусловлено тем, что ион лития, имея одинаковый заряд с ионами других щелочных металлов, из-за своего малого ионного радиуса обладает более сильным электрическим полем. Это более сильное поле, в свою очередь, способно удержать большое количество полярных молекул воды. Поэтому ион лития сильнее гидратирован, чем ионы Ма , K Сз [c.181]

Одним из существенных понятий, лежащих в основе структурно-группового анализа, является концепция о том, что молекула минерального масла является сложной по своему строению и, следовательно, сложной и по своим свойствам. Молекулы тяжелых углеводородов могут содержать (и очень часто содержат) как ароматические, так и нафтеновые кольца, а также и парафиновые боковые цепи, что находит отражение в их физических и химических свойствах. Например, вязкость и индекс вязкости таких углеводородов в значительной степени будут определяться относительным количеством каждого структурного элемента, и это положение остается справедливым для поведения таких углеводородов в процессах физического разделения, нанример при экстракции при помощи растворителей и адсорбционной хроматографии. [c.390]

Изучение поступательной диффузии и характеристических вязкостей разбавленных растворов в гомологических рядах гребнеобразных молекул [81—83] с использованием современных теорий гидродинамических свойств молекул [83—85] позволило определить равновесную жесткость основной цепи макромолекулы. Имеющийся экспериментальный материал показывает (табл. 2), что увеличение длины боковых замещающих групп вызывает возрастание равновесной жесткости основной цепи в 2—4 раза, что можно рассматривать как результат взаимодействия боковых алкильных радикалов. [c.90]

Для зубчатых механизмов характерно полужидкостное трение. В зависимости от условий работы шестерен (скорости, нагрузки, чистоты обработки зубьев, конструктивных особенностей и т. д.) режим трения несколько изменяется. В относительно слабо нагруженных редукторах режим трения может приближаться к жидкостному. При нормальных условиях работы таких редукторов главную роль играют гидродинамические силы и важным качественным показателем масла является вязкость. При более высоких нагрузках начинают превалировать граничные условия трения и гидродинамические силы, а, следовательно, вязкость играет очень небольшую роль в процессе смазки. Важное значение здесь приобретают не объемные свойства смазочных материалов, а свойства отдельных (граничных) слоев их молекул, адсорбировавшихся на поверхности металла. Повышается значение химической природы, структуры и свойств молекул, входящих в состав смазочных масел. [c.477]

Отмер и Чен [31] заметили что изменение D12 в ряде бинарных систем с температурой пропорционально вязкости воздуха в степени 2,74. Используя это как основу для получения температурной зависимости и учитывая свойства молекул путем введения молекулярных масс и критических объемов, они нашли [c.573]

Исследования показывают, что макрофизические свойства вещества (например, поверхностное натяжение, вязкость, теплопроводность) только косвенно зависят от структуры молекулы (лишь в той степени, в какой структура влияет на массу, объем, форму, поляризуемость и дипольный момент молекулы). Непосредственное влияние на макрофизические свойства вещества оказывают перечисленные свойства молекулы, а поскольку некоторые из них являются аддитивными величинами, то, следовательно, можно сделать вывод о возможности косвенного аддитивного определения макрофизических свойств вещества. Примеры таких расчетов будут приведены ниже. [c.76]

Синтетические смазочные масла являются преимущественным материалом для изучения этих свойств молекул вследствие большей однородности состава. Путь синтеза масел дает возможность создавать молекулу смазочного масла из известных исходных веществ и, благодаря этому, варьировать строение молекулы смазочного масла. Так, введение ароматического кольца в молекулу синтетического масла, как показывают данные испытания вязкости при низких температурах, уменьшает подвижность масла. Особенно неблагоприятна в этом отношении конденсированная аромйтика, как это видно из приводимых в таблице 10 данных. [c.136]

Миллер и Хем 1970] исследовали гидродинамические параметры и молекулярнова овое распределение девяти образцов поли винилпирролидона с мол. в. 13 ООО—100 ООО. Гидродинамические параметры V вычислялись по данным седиментации в ультра-центрифуге, диффузии, и вязкости. Асимметрия молекул поливинилпирролидона (конфигурация принимается в виде элип-соида вращения с осями а и ) а Ь возрастает от 11,3 для самой низкомолекулярной фракции до 60,8 — для более высокомолекулярной. При изменении температуры конфигурация молекул резко меняется, Хотта [971] исследовал поведение поливинилпирролидона на границе бензол — вода и установил, что в пределах pH 0,4—9,0 поверхностный электрический момент не зависит от pH. Изучению других свойств поливинилпирролидона посвящен ряд статей [711, 712, 972—976]. [c.470]

Химики обычно не предъявляют таких строгих требований к теории. Для них теория вязкости — это только соотношение между некоторыми измеряемыми величинами, содержащее несколько эмпирических констант. Если при соответствующем выборе констант экспериментальные точки укладываются на кривую теоретической зависимости, то теория считается применимой. Если этого сделать не удается, то теорию целиком не отвергают ее можно исправить путем введения новых факторов, которые учитывают новые предполагаемые эффекты. Это, конечно, усложняет теор1ию. Однако теперь химики часто требуют, чтобы теория была основана на свойствах молекул и чтобы был выявлен (по крайней мере полуколичественно) физический смысл эмпирических констант. [c.106]

Рассматривая влияние вязкости среды на кинетику реакций, протекающих в полимеризационных системах, необходимо различать макровязкость и микровязкость. На реакции инициирования в большей степени сказывается микровязкость среды. При малых концентрациях полимера значения микро- и макровязкости близки, а при больших концентрациях полимера они существенно различаются. Методом спинового зонда показано, что в концентрированных растворах некоторых полимеров микровязкость на 8—10 порядков ниже макровязкости [80]. При глубокой полимеризации микровязкость определяется свойствами молекул растворителя или мономера в ячейках сетки, образованной высококонцентрированным полимерным раствором. [c.63]

Добавление электролитов и поверхностно-активных веществ и изменение концентрации водородных ионов оказывает разнообразное влияние на вязкость коллоидных растворов, суспензий и растворов высокомолекулярных веществ. Это влияние основано на том, что изменяет ся взаимодействие между частицами, а также форма и другие свойства молекул полимеров. Если происходит агрегирование частиц (скрытая коагуляция), то вязкость коллоидных растворов и суспензий возрастает, т. к. между частицами оказывается заключенным некоторый объем дисперсионной среды. Эффективный объем агрегатов частиц выще, чем составляющих их частиц, что увеличивает сопротивление течению и, в соответствии с уравнением Эйнштейна, повышает вязкость. Пептизация агрегатов и диссолюция частиц снижают вязкость коллоидных растворов и суспензий. Измерением вязкости иногда пользуются для качественной оценки коагуляционных процессов в коллоидных растворах и суспензиях. [c.216]

Эти новые [10НЯТИЯ дают возможность лучше выяснить свойства молекул полимеров в растворе. Приведем только один пример. В плохом растворителе взаимодействие между молекулами растворителя и растворенного вещества невелико, молекулы полимера стремятся остаться плотно свернутыми в клубки и занимают небольшой объем. В хорошем растворителе сегменты полимера силь- 0 ВЫТЯНУТЫ благодаря силам притяжения молекул растворителя I макромолекулы занимают большой исключенный объем . Поэтому разбавленные растворы полимеров в хороших растворителях имеют высокие значения удельной вязкости, а в плохих — низкие. Это представляет большие удобства при исследовании взаимодействия системы полимер—растворитель. Свойства более концентрированных растворов, обычно встречающихся в технологической практике, теоретически еще недостаточно хорошо про-аналнзировацы, главным образом вследствие невозможности предопределить в таких системах степень взаимодействия между полимерными молекулами. [c.110]

Вязкость пластификатора. Вязкость пластификатора должна быть хминимальной. Если имеются два пластификатора с одинаковыми, за исключением вязкости, свойствами, предпочтение следует отдать тому из них, вязкость которого меньше. Пластифицированный полимер никогда не обладает эластичностью натурального каучука. Слегка вулканизованный натуральный каучук при растяжении нагревается, а при снятии растягивающих усилий охлаждается почти до первоначальной температуры. Кроме того, он быстро и почти полностью восстанавливает свои первоначальные размеры, подобно стальной пружине. Молекулы растянутого каучука сохраняют практически всю сообщенную им энергию, которая затем выделяется при снятии напряжения. [c.331]

По данным работы [20]. с у.меныиением. молекулярной массы оли-гоэтиленгликольадипина гов с 2000 до 430 показатель степени в уравнении зависимости характеристической вязкости от молекулярной массы [г ] = КМ не изменяется. Это можно объяснить те.м, что для молекул с небольшими молекулярными массами, в отличие от полужестких молекул характерна малая гидродинамическая протекаемость. Вследствие этого свойства молекул олигомеров можно описывать теориями, учитывающими только гидродинамическое взаимодействие. [c.13]