Зависимость вязкости жидкости от свойств молекул

Многие физические свойства веществ с водородной связью выпадают из общего хода их изменения в ряду аналогов. Так, летучесть ассоциированных жидкостей аномально мала, а вязкость, диэлектрическая постоянная, теплота парообразования, температура кипения аномально повышены. На рис. 68 представлена зависимость температур плавления и кипения в ряду Н2О—НгЗ—НгЗе—НгТе от молекулярной массы соединений. В рассматриваемом ряду с ростом молекулярной массы обе характеристики закономерно увеличиваются. Резкое отличие свойств воды от свойств ее аналогов обусловлено увеличением средней молекулярной массы агрегатов (Н20) за счет ассоциации молекул Н2О вследствие образования водородных связей. Если бы вода не была ассоциированной жидкостью, она имела бы температуру плавления не [c.140]

Наблюдаемое (см. рис. 1У-34) для растворов неполярных веществ различие в характере изменения проницаемости объясняется следующим образом. При различной подвижности моЛекул компонентов смеси малоподвижные молекулы неполярного вещества частично блокируют вход в поры, а в порах сужают сечение потока жидкости. Поэтому в данном случае связанный слой проявляет свойства неньютоновских жидкостей [229], вязкость которых зависит от создаваемого напряжения сдвига, и течение этого слоя через поры начинается только при достижении определенного сдвигового напряжения — выше предельного. Поэтому зависимость проницаемости водных растворов полярных веществ от давления не должна экстраполироваться в начало координат, что и подтверждается экспериментальными данными (см. рис. 1У-13). [c.219]

Гидратация белка также находится в определенной зависимости от pH раствора она наименьшая в изоточке. Вполне понятно, что с изменением формы белковых молекул и степени их гидратации связано изменение целого ряда свойств белков и их растворов. Так, например, вязкость растворов имеет минимум в изоточке, поскольку свернутые в плотные клубки молекулы оказывают меньшее сопротивление потоку жидкости, чем длинные цепеобразные молекулы. [c.192]

Таким образом, физико-механические свойства всех систем, начиная от высокомолекулярных веществ и их растворов и кончая структурированными дисперсными системами, могут в принципе исследоваться общими методами реологии (реологией называется общее учение о деформации и течении). Такие исследования имеют преимущество перед простыми измерениями аномальной или структурной вязкости неньютоновских жидкостей (рис. 96), потому что структурная вязкость зависит от условий измерения, тогда как реологические константы характеризуют материал независимо от размеров прибора или режима течения. Образование или разрушение различного рода структур или пространственных сеток частиц или молекул с различной прочностью связей и жесткостью структурных элементов играет исключительную роль в дисперсных и полимерных системах и во многих отношениях определяет их техническое использование. Поэтому изучение процессов деформации, их кинетики, частотной зависимости, предельных напряжений и др. имеет большое научное и техническое значение. Установление релаксационного механизма деформации и объективных методов характеристики процессов деформации является существенным успехом коллоидной химии, во многом обусловленном работами советских ученых — Кобеко, Александрова, Каргина, Слонимского, Ребиндера, Соколова, Догадкина и др. [c.251]

Зависимость вязкости жидкости от свойств молекул. . 295 [c.279]

ЗАВИСИМОСТЬ вязкости жидкости от свойств МОЛЕКУЛ [c.295]

Вязкость капельной жидкости определяется ее физико-химическими свойствами. С ростом величины молекулы, т. е. с уменьшением ее подвижности при данной температуре, вязкость увеличивается, что особенно наглядно проявляется при рассмотрении гомологических рядов углеводородов (алканов, алке-нов, цикланов и т. д.). Полную аналогию в этом отношении представляет псевдоожиженный слой, вязкость которого при данной скорости ожижающего агента возрастает с увеличением размера и удельного веса частиц и находится в зависимости от таких свойств, как форма и состояние поверхности частиц. [c.372]

НЫХ коллективными водородными связями, имеют разные формы и размеры и являются нестабильными образованиями. Некоторые из них представляют собой незамкнутые цепи, другие имеют форму кольца, состоящего из трех, четырех, пяти или большего числа молекул. Все эти комплексы постоянно распадаются и образуются вновь некоторые молекулы воды отрываются, другие присоединяются, но общее число водородных связей в данной системе остается неизменным. Эта теория позволяет удовлетворительно объяснить некоторые свойства жидкости и смесей жидкостей (например, вычислить теплоту испарения или положение максимума зависимости вязкости от состава смеси). Однако ее все же нельзя рассматривать в качестве полностью доказанной. [c.63]

Для описания вязкости жидкостей разработано несколько теорий. Некоторые из них дают более или менее правильное численное значение постоянных, входящих в эмпирические уравнения, в то время как в других, разработанных на основе квантовой механики с использованием сложного математического аппарата, делается попытка связать явления, возникающие при вязком течении, со свойствами атомов и молекул. Однако нет ни одной удовлетворительной теории, которая на основе учета свойств отдельных молекул и сил взаимодействия между ними давала бы результаты, находящиеся в хорошем соответствии с экспериментом. Обычно принято считать, что хорошая теория вязкости должна давать численные значения, совпадающие с экспериментальными по порядку величины, и в основных чертах правильно описывать зависимость этих величин от свойств молекул и внешних параметров. Все известные до сих пор теории только объясняли экспериментальные факты, но не могли предсказать какие-либо существенные новые свойства иди зависимости, справедливые в достаточно широком интервале условий. [c.105]

Целесообразно изучение свойств высокополимеров сочетать с изучением свойств их аналогов с более короткими цепями. Для любого класса полимеров с очень длинными молекулами температура плавления не зависит от молекулярного веса, если полимер не содержит заметного количества очень коротких молекул. Для низкомолекулярных же веществ температура плавления повышается с увеличением молекулярного веса. Кривая зависимости температуры плавления от длины молекул, изображенная на рис. 71, справедлива для любого ряда соединений с линейными молекулами, таких, например, как неразветвленные углеводороды парафинового ряда. Диаграмма показывает также изменение свойств материала в зависимости от длины цепи при температурах выше и ниже точки плавления. Низкомолекулярные вещества при низкой температуре полностью кристалличны и имеют четкую температуру плавления, при которой они переходят в подвижную жидкость. С увеличением длины молекул вещества повышается температура плавления и соответственно увеличивается вязкость жидкости. При очень большой длине молекул температура плавления становится постоянной, но вязкость расплава продолжает возрастать до тех пор, пока вещество не станет почти твердым, каучукоподобным. (Длина молекул полимеров, применяемых для формования синтетических волокон из расплава, должна быть такой, чтобы вязкость расплава не была слишком высокой, что затруднило бы продавливание его через фильеру.) [c.279]

Вязкость является одним из наиболее важных гидродинамических свойств жидкости. Силы вязкости возникают во время относительного перемещения соседних слоев жидкости и исчезают вместе с ними. Молекулы жидкости остаются в непрерывном хаотическом движении, во время которого передается количество движения между соседними слоями жидкости, перемещающимися с различной скоростью. Это явление приводит к возникновению касательных Напряжений (напряжений сдвига), объясняющих сущность внутреннего трения [62]. Вязкость жидкости и ее зависимость от температуры определяются химической структурой молекул. [c.29]

Для выражения зависимости вязкости от температуры предложено много формул, из которых наиболее широкое признание получили теоретические зависимости, выведенные А. И. Бачин-ским [1], а позднее Я. И. Френкелем [2]. Однако и та и другая выведены и справедливы лишь для не ассоциированных простейших жидкостей. Применение этих уравнений для вычисления вязкости нефтепродуктов, состоящих из ассоциированных молекул, свойства которых в решающей степени зависят от строения и молекулярного веса, очень ограничено. [c.260]

Зависимость свойств элемента от его изотопного состава сильнее всего проявляется для изотопа водорода Н, или дейтерия, обозначаемого символом В. Многие свойства так называемой тяжелой воды ВзО совпадают со свойствами обычной воды. Как Н2О, так и ВгО — бесцветные жидкости, не имеющие запаха их молекулы ассоциируют с образованием водородных (дейтериевых) связей и совершенно одинаково ведут себя во многих химических реакциях. Однако в отличие от обычной воды В О замерзает при 3,82 °С и кипит при 101,42 "С, а в жидком состоянии обладает большей вязкостью, чем Н2О. [c.433]

В практике используется также условная вязкость, определяемая скоростью вытекания испытуемой жидкости в стандартных условиях. Приборы для определения вязкости называются вискозиметрами. Вязкость нефти меняется в широких пределах в зависимости от свойств от менее 0,1 до 10 мПа-с. Чем тяжелее нефть, тем она менее текучая и подвижная. Среди УВ с одинаковым числом атомов углерода в молекуле наибольшей вязкостью характеризуются нафтеновые, затем ароматические и метановые внутри единого гомологического ряда вязкость увеличивается с ростом молекулярной массы. Вязкость нефти растет с увеличением в ней смолисто-асфальтеновых компонентов. С повышением температуры она уменьшается и увеличивается с повышением давления. В пластовых условиях, если в нефти растворен газ, ее вязкость может снизиться в десятки раз. [c.17]

Турбулентное расстояние /т является гидродинамическим аналогом длины свободного пробега молекулы в кинетической теории газов. Поэтому такое свойство жидкости, как вязкость (внутреннее трение), будет зависеть в турбулентном потоке от турбулентного расстояния. С увеличением интенсивности турбулентности турбулентное расстояние 1т оказывается значительно превышающим длину свободного пробега /м, что приводит к существенному увеличению касательного напряжения т в потоке. Таким образом, в одномерном турбулентном потоке касательное напряжение по аналогии с законом вязкостного трения Ньютона будет выражаться зависимостью [c.57]

По нашему мнению, продолжительность жизни молекулы воды в гидратационном слое по порядку величины составляет 10 с, т. е. примерно в 100 раз больше, чем время, требуемое для молекулы воды, чтобы разорвать и снова образовать несколько водородных связей, которые ограничивают ее движение в чистом растворителе. Тем не менее это время достаточно мало, чтобы его можно было рассматривать как характеристическое время для движения молекул жидкости. Разъяснение данной точки зрения и другие аспекты динамики взаимодействий вода — белок и белок — вода — белок в растворах белков и являются предметом настоящей статьи. Ниже представлены данные и выводы, следующие из результатов использования очень эффективного экспериментального метода, который, не будучи уже новым, применяется только в нашей и еще очень немногих лабораториях. Авторы измерили зависимость скорости магнитной спин-решеточной релаксации ядер растворителя (воды) в растворах белка от величины магнитного поля. Этому методу дали сокращенное название ЯМР-д (дисперсия ядерной магнитной релаксации). Опыты по ЯМР-д показали, что на быстрое вращательное броуновское движение молекул растворителя (воды) накладывается в результате функционирования механизма взаимодействия (еще не вполне понятого) очень небольшая по величине компонента, которая имитирует намного более медленное вращательное движение молекул белка [6, 7]. Кроме того, в экспериментах по ЯМР-д измеряются усредненные свойства всех молекул растворителя, так что время жизни молекул воды в гидратационном слое выступает в качестве естественного параметра во многих моделях, которые объясняют эти данные. Можно добавить, что данные по ЯМР-д прямо указывают на довольно быстрое ориентационное броуновское движение. Поэтому появляется возможность изучения микроскопической вязкости растворителя вблизи белковой молекулы в широком диапазоне значений pH, в присутствии различных буферов и т. д., что не всегда удается сделать с помощью других методов. [c.162]

В трущихся парах металлов поведение олигоорганосилоксанов определяют особенности структуры силоксановых цепей, природа органических обрамляющих радикалов, характер силоксановой связи и низкое межмолекулярное взаимодействие. Как показали исследования, в поверхностных слоях на металлах не происходит ориентации молекул олигомеров. Механизм смазочного действия определяется не физико-химическими процессами взаимодействия жидкостей с металлами, а группой факторов вязкостными характеристиками, зависимостью между вязкостью, температурой, давлением, скоростью сдвига и механическими свойствами поверхности металла. [c.94]

Структурное стеклование — это переход от жидкого состояния с непрерывно и постоянно меняющейся структурой к твердому стеклообразному состоянию с фиксированной структурой. Оно обнаруживается по изменению температурой зависимости физических свойств вещества (теплового расширения, теплоемкости, вязкости и т. п.) при отсутствии частотных механических воздействий. Причиной структурного стеклования жидкости или расплава является потеря частицами вещества (атомами, ионами, молекулами) подвижности в результате понижения температуры или увеличения давления. Стеклообразное состояние термодинамически нестабильно, но практически весьма устойчиво из-за чрезвычайно медленной перестройки структуры и кристаллизации, идущей при низких температурах. Характерным признаком стеклообразного состояния является неизменность структуры при изменении температуры или давления вдали от Г . Жидкости, а также полимеры в высокоэластическом состоянии, напротив, характеризуются изменяющейся [c.23]

Вязкостные характеристики масел в нормальных условиях не отражают их свойств в условиях режима граничной смазки, потому что отношение вязкость/давление зависит от природы масла, и вязкость в смазочном зазоре определяет прочность масляной пленки. Кроме того, в условиях высокой удельной нагрузки гидродинамический режим смазки на микроучастках фрикционного взаимодействия заменяется режимом смешанного трения (сочетанием сухого и жидкостного трения), что вызывает вспышки высоких температур на этих участках. В таких условиях нагретые микровыступы шероховатостей металлических поверхностей при соприкосновении свариваются. Продолжающееся взаимное перемещение поверхностей вызывает разрыв сварных мостиков>, и при этом образуются частички металла — продукты износа. При резком подъеме температуры ( вспышках температуры) противозадирные присадки образуют на микроучастках фрикционного взаимодействия поверхности пар трения соединения с металлами. Эти соединения при обычных температурах представляют собой твердые вещества, но в условиях вспышек температур они являются смазывающими жидкостями, обеспечивающими скольжение контактирующих металлических поверхностей. Это предотвращает сваривание и, следовательно, неконтролируемый износ. Для сглаживания микровыступов металлических поверхностей путем химического шлифования могут быть использованы химические и абразивные эффекты. Аналогичный эффект достигается при использовании твердых смазочных покрытий (см. главу 7). Атомы фосфора, серы и хлора противозадирных присадок — основные агенты, которые в зависимости от своей реакционной способности вступают в реакции с металлами в условиях трения (температура, давление). Полярные вещества, действие которых основано только на адсорбции, значительно менее эффективны, но полярность молекул и адсорбция важны как предварительная стадия взаимодействия присадки с металлом. Ингибиторы коррозии могут отрицательно влиять на эффективность противозадирных присадок. [c.214]

В отличие от разбавленных растворов ВМС вязкость концентрированных растворов полимеров определяется в основном возникновением структурной сетки связей и релаксационными явлениями. Образование пространственной сетки в растворе происходит за счет возникновения между молекулами линейного полимера небольшого числа сильных связей или большого числа слабых связей или комбинации тех и других. Характер образующихся связей определяет механические свойства системы и поведение при наложении внешней силы. Вязкость концентрированных растворов ВМС обнаруживает ряд особенностей 1) зависимость величины вязкости от скорости течения, которая связана с появлением упругих и пластических свойств в системе эти свойства- иногда называют структурной вязкостью 2) аномальные изменения вязкости с изменением температуры и в зависимости от времени. В некоторых растворах ВМС эти особенности проявляются уже при относительно небольших концентрациях, например, для каучука — в 1 % растворах и даже ниже. Для изучения вязкости разбавленных растворов ВМС применяют методы, основанные на измерении скорости протекания растворов через капиллярные трубки в зависимости от приложенного давления, а также другие методы. По закону Ньютона, объем жидкости V, протекающий через капиллярную трубку за единицу времени, пропорционален приложенному давлению Р и, обратно пропорционален коэффициенту вязкости Т1 [c.293]

Изучение реологических свойств позволяет хотя и косвенно создать некоторое представление о строении исследуемой жидкости. Торн и Роджер нашли простую аддитивную связь между молярной вязкостью П мол. и строением молекулы. В проведенных ранее исследованиях установлено повышение вязкости с увеличением молекулярного веса в одном гомологическом ряду, причем эта зависимость имеет частично линейный, а частично квадратичный характер. Для неассоциированных жидкостей, определяемая таким методом молярная вязкость равна сумме атомных [c.292]

Кремнийорганические соединения, отличающиеся наличием вышрямленных молекул, обладают большей вязкостью, чем те, молекулы которых имеют форму спирали. Это увеличение вязкости вследствие изменения формы молекул в известной мере компенсирует уменьшение вязкости в результате увеличения расстояния между молекулами, вызываемое повышением температуры. Благодаря этому свойству высокомолекулярные крем нийорганические масла и жидкости отличаются небольшим изменением вязкое в зависимости от температуры. [c.91]

Экспериментальные методы изучения вязкостных свойств систем весьма разнообразны [24, 36]. Как отмечалось выше, межмолекулярные взаимодействия в сложных углеводородных системах, к которым относятся нефтяные, представляют собой слабые ван-дер-ваальсовы взаимодействия. Нередко это приводит к развитию молекулярной ассоциации. Наиболее характерны в этом отношении нефтяные масла и индивидуальные масляные углеводороды. Они обладают аномально высокой зависимостью вязкости от температуры. Оказывается, что экспериментальные значения вязкости выше расчетных примерно на порядок [24]. Это означает, что углеводородные жидкости сильно ассоциированы. Вязкость их определяется двумя составляющими молекулярной и ассоциативной. И тот, и другой компонент зависят от химического строения молекул жидкости и энергий их межмолекулярного взаимодействия. Сопоставление молекулярной и ассоциативной динамической вязкости для некоторых углеводородов показано в табл. 11 [24, 94]. [c.52]

Больпюе влияние на реологические свойства оказывает нагревание. Возникающие зависимости носят сложный характер. В сторону разжижения действует общая закономерость снижения вязкости жидкости при нагревании в связи с усилением кинетической энергии молекул. Для дисперсионной среды (воды) вязкость уже в пределах О—100° С снижается более чем в 6 раз. В сторону загустевания дей- [c.236]

Свойства ЖИДКОЙ серы очень сложны, и, хотя уже имеется большое число теоретических и экспериментальных работ на эту тему, в настоящее время, калсется, отсутствует теория, удовлетворительно объясняющая все особенности расплава [15]. При плавлении сера образует высокоподвижную жидкость (S,.), состоящую из циклических молекул 5я, но при 159°С начинается экстремально быстрое возрастание вязкости расплава, достигающей максимального значения прн 195 "С (S,,) и уменьшающейся прн дальнейшем повышении температуры. Удельная теплоемкость расплава также характеризуется резким скачком при 159°С. Типичная Х-образная форма кривой, описывающей температурную зависимость вязкости, является следствием внезапной полимеризации серы по оценкам, сделанным на основании электронно-спинового резонанса и измерений статической магнитной восприимчивости, средняя длина цени изменяется от 10 атомов нри 200°С до 10 при 550 °С [16]. [c.442]

Вязкость чистой жидкости зависит от давления в большей мере, чем любое другое ее свойство. Тем не менее эта зависимость редко бывает существенцой, если давление Рабс<40 ат. Зависимость вязкости от давления, так же как и от температуры, четко выражена для жидкостей со сложным строением молекул Например, - для ртути относительная вязкость [c.26]

Олигоорганосилоксаны представляют собой бесцветные, химически инертные, не растворимые в воде, но растворимые в ароматических углеводородах и спиртах жидкости. Свойства их обусловлены строением молекул олигомеров. Наиболее ценные технические свойства кремнийорганических жидкостей определяются их физико-химическими характеристиками низкой температурой застывания (от —70 до —140 °С), малой зависимостью вязкости от температуры (кратность изменения вязкости составляет 5—10 раз в интервале от —50 до -1-50 °С). В то же время лучшие сорта минеральных и большинство синтетических масел имеют температуру застывания от —50 до -Ь 55 °С и изменяют вязкость в диапазоне этих температур в тысячи раз. [c.43]

Двоякое поведение жидкой воды следует также из большого числа других экспериментальных данных. Так, зависимость плотности воды от температуры и понижение температуры максимальной плотности жидкости с возрастанием давления можно хорошо объяснить, если учесть возможность самоперехода объемной структуры воды в более плотную форму. Таким же образом вызываемые давлением разрушения объемной структуры с образованием в жидкости менее плотных компонентов можно объяснить влиянием температуры на вязкость воды, находящейся под высоким давлением [33]. Данные по поглощению ультразвука водой также согласуются с развитыми представлениями о пребывании воды в виде двух отличающихся по состоянию жидкостей. Минимум, наблюдаемый при 55° на кривой поляризуемость электрона — температура, объясняется термическим разрушением структурных пустот и степенью заполнения этих пустот ближайшими молекулами воды [35]. Кроме этого, близкие значения энергии активации диэлектрической релаксации, ламинарного потока и самодиффузии (4,6 ккал/люль) также позволяют предположить, что лимитирующей стадией для всех этих процессов является разрушение структуры [36]. Количественная обработка такого двойственного поведения воды дает возможность определить степень разрушения водородных связей, которая меняется в зависимости от выбранной модели от 0,1 до 70% при 0° [37]. Очевидно, эти величины относятся к различным моделям или к различным степеням разрушения водородных связей. Как следует из данных по дисперсии рентгеновских лучей, многие физические свойства воды, которые свидетельствуют о ее существовании в двух жидких состояниях, можно объяснить, используя существенно отличающиеся друг от друга модели [29, 38]. Следовательно, точное определение природы менее связанного плотного состояния воды представляет значительную трудность, [c.15]

Для химиков особый интерес представляет связь температурной зависимости вязкости с составом и молекулярной структурой жидкостей. Г. М. Панченков [94], Берналл [99], Уард и другие пытались ввести в уравнения вязкости размеры молекул или координационное число, определяющее количество ближайших соседей рассматриваемой молекулы, и некоторые другие физикохимические свойства. Обращалось внимание на то, что в уравнение Андраде необходимо вводить поправку, связанную с симмет- [c.135]

Два важных свойства адсорбента—коэффициент разделения а и скорость адсорбции — в бсльшой степени зависят от среднего диаметра пор. Избирательное действие адсорбента проявляется только по отношению к тому слою молекул, который прилегает к его поверхности. Отсюда ясна зависимость избирательной адсорбции от удельной поверхности. По-видимому, жидкость, находящаяся в центре поры, имеет тот же состав, что и жидкость вне адсорбента. Вследствие этого величина коэффициента разделения должна убывать по мере увеличения диаметра поры. С другой стороны, увеличение диаметра поры благоприятствует увеличению скорости адсорбции. Для некоторых сортов силикагеля величина среднего диаметра поры только немного больше утроенного диаметра молекулы бензола, и в результате относительно небольшого прироста величины диаметра поры скорость адсорбции может значительно увеличиться. Идеальным является такой адсорбент, в котором достигнуто необходимое равновесие между избирательностью и скоростью адсорбции. По мере увеличения размеров молекулы или вязкости адсорбата влияние скорости адсорбции на процесс становится более ощутимым. [c.160]

Одно замечание общего характера следует сделать относительно воды, являющейся очень распространенным растворителем, особенно в живых системах. При комнатных температурах вода довольно близка к своей точке замерзания. В концентрированных водных растворах, особенно в коллоидальных растворах и в растворах анизотропных молекул в воде (лиотропные жидкие кристаллы), влияние растворенного вещества на структуру воды может оказаться таким, что она приблизится к структуре льда. В воде могут появиться кристаллики (кластеры), имеющие структуру льда. Количество этих кристалликов, или кластеров, увеличивается с увеличением концентрации растворенного вещества и приближает структуру воды в растворе к структуре льда. Вязкость воды увеличивается, у раствора появляется пластичность, и он постепенно приобретает свойства твердого тела. Постепенное появление свойств твердого тела у раствора по мере увеличения его концентрации иллюстрируется рис. 2.21, на котором приведена найденная экспериментально зависимость величины мёссбауэровского поглощения (присущего твердому состоянию вещества и отсутствующего в жидкостях) от концентрации растворенного в воде вещества (см. также раздел 3.6). [c.35]

Чтобы объяснить наличие максимума вязкости в смесях спирт—вода, пет необходимости предполагать существование определенных комплексов и считать, что это явление целиком связано с ними. Тот факт, что изотермы разных свойств смесей спирта и воды имеют экстремум при концентрациях спирта около 0,2 мольной доли, объясняли ранее Митчелл и Уини-Джонс [416] и Михайлов [41в] в предположении, что молекулы спирта располагаются в структурных пустотах воды. При низких концентрациях растворенного неэлектролита его молекулы, занимая пустоты, искажают структуру воды, но не разрушают ее. При более высоких концентрациях, однако, объем структурных пустот (в воде уже недостаточен для размещения всех растворенных молекул, и это приводит к образованию другого типа структуры жидкости. При этом зависимость свойств от концентрации становится иной, чем в случае деформации структурных пустот. В соответствии с изложенной теорией значения, соответствующие точкам перегиба и экстремума, при повышении [c.136]

Франк [306] обнаружил, что зависимость фактора Эйкена от температуры для ряда простых газов имеет максимум. Вайнс и Беннетт [307] объясняют это изменением удельной теплоемкости с температурой. Шефер и Рейтер [308] показали, что отношение теплопроводности аргона к его вязкости постоянно в широком диапазоне температур. Кейс приводит две кривые зависимости фактора / от температуры для аргона. Свойства паров органических жидкостей были изучены Вайнсом [309, 310] при температурах 310—423°К. Эйкен [311] показал, что для полярных молекул величина [ будет меньше, чем для неполярных. Шефер [312] для характеристики фактора f полярных молекул использовал комплекс 1]2М/31(г7 (Г + 35/4). [c.281]

Исследования индивидуальных. полиметилсилоксанов, представляющих собой низшие члены гомологического ряда линейных полимеров с общей формулой (СНз)з5Ю[51(СНз)20] 51(СНз)з, позволили установить иекоторые зависимости физических свойств этих соединений от числа структурных единиц (я) в полимерной молекуле [Л. 5-8, 5-9, 5-10]. По мере увеличения числа структурных единиц первоначально происходит увеличение плотности и диэлектрической проницаемости жидкостей, а затем значения 1 illll I Ilm I lilili названных характеристик достигают предела и остаются без заметных изменений (рис. 5-2). Увеличение числа структурных единиц в молекуле сопровождается также повышением вязкости и температуры кипения индивидуальных полиметилсилоксанов и соответственно уменьшением упругости пара жидкостей. Соответствующие данные приведены в табл. 5-2 и на рис. 5-3, 5-4 и 5-5. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология