Квазикристаллическая фаза

Для сферических частиц по теории Кирквуда и Альдера [154, 155], не учитывающей сил взаимодействия частиц, а только их броуновское движение, квазикристаллическая фаза образуется только при очень высоких концентрациях в равновесии с аморфной фазой несколько меньшей концентрации. [c.12]

При дальнейшем увеличении концентрации амфифила в воде в эксперименте отмечают вторую критическую концентрацию, а затем - третью. Считается, что при этих критических концентрациях происходит изменение структуры мицелл или структуры, связанной с полярными группами воды. Существование таких различных структур, соответствующих различным областям концентрации в мицеллярном растворе, напоминает существование различных квазикристаллических фаз в ламеллярных структурах глин (см. раздел 3.6), соответствующих различному числу слоев воды между алюмосиликатными слоя ш. [c.50]

Рис. З. 6. Появление различных квазикристаллических фаз при набухании глины. 60

Все рассмотренные случаи использования формальных и физически обоснованных моделей относились к аморфным полимерам, у которых в процессе исследования сохраняется неизменной внутренняя структура, но изменяются молекулярный вес и химическое строение макромолекул. В действительности в процессе нагружения, особенно при повышенных температурах, происходит так называемое необратимое химическое течение полимеров, связанное с разрывом макромолекул. Кроме того, большинство реальных полимеров в большей или меньшей степени содержат кристаллическую (или квазикристаллическую) фазу, т. е. области дальнего порядка, образованные в результате плотной упаковки отдельных участков макроцепей. [c.169]

Вопрос о природе граничных слоев не решен. Низшие индивидуальные углеводороды и, по-видимому, глубоко очищенные нефтяные масла и некоторые другие неполярные жидкости не образуют толстых граничных слоев. У таких жидкостей формируются за счет поверхностных сил металлов моно-, бимолекулярные адсорбционные слои, но их смазочное действие очень невелико [42]. В отличие от этого, рентгеноструктурными методами [43] было показано, что поверхностно-активные вещества, растворенные в углеводородных жидкостях, у поверхности металлов образуют квазикристаллическую структуру с ориентацией молекул перпендикулярно поверхности раздела фаз толщиной порядка многих десятков молекул. Удобный метод исследования механических свойств толстых граничных слоев — метод плоскопараллельных дисков [38, 44]. Метод основан на прецизионном измерении кинетики сближения зеркально полированных горизонтальных дисков, погруженных в исследуемую жидкость. В гидродинамике кинетика их сближения описывается уравнением Стефана — Рейнольдса [c.167]

Переход от квазикристаллической к ламеллярной фазе можно вызвать также и нагревом при, росте степени диссоциации а (т) может появиться точка пересечения кривых I рз i и pi +Рг- [c.60]

Итак, задача по определению удельной поверхности микропористых адсорбентов, имеющих строго заданный размер пор, сводится к нахождению их сорбционного объема и боковой поверхности молекул, диаметр которых для многих адсорбатов известен [36—38]. При этом не излишне напомнить, что длина (высота) молекулы, определенная из объема, занимаемого ею в жидкости при нормальных условиях,— величина, не идентичная ее реальным размерам. Дело в том, что молекулы в жидкости вследствие наличия определенной квазикристаллической структуры занимают объем, как правило, превыш-ающий их геометрические размеры. Поэтому значение I должно быть рассчитано из структуры молекулы, тем более что адсорбат в объеме микропор не представляет отдельной фазы, обладающей объемно-жидкостными свойствами. Отличительной особенностью боковой поверхности молекулы от ее посадочной площадки является независимость ее размеров от химической природы поверхности адсорбента и температуры, т. е. — стабильный параметр. [c.244]

Флуктуации плотности — случайные локальные сгущения и разрежения вещества. Различают два вида флуктуаций плотности адиабатические и изобарические. Адиабатические флуктуации плотности в жидких фазах по своей физической природе эквивалентны адиабатическим сгущениям и разрежениям, возникающим при распространении в жидкостях продольных звуковых волн. В сущности, адиабатические флуктуации плотности есть затухающие звуковые колебания, перемещающиеся в жидкости со скоростью звука во всех направлениях от области возникновения флуктуации. Возникают адиабатические флуктуации плотности, например, в тех случаях, когда векторы скорости движения нескольких молекул случайно направлены либо к центру малого элемента объема жидкости, тогда локальное давление возрастает и образуется адиабатическое сгущение, либо от центра— тогда давление падает и происходит адиабатическое расширение. При адиабатическом расширении в жидкости может возникнуть полость или дырка . Молекулярные механизмы образования флуктуаций плотности связаны с появлением дефектов в квазикристаллической структуре жидкой фазы. [c.28]

Под твердым состоянием органических веществ мы будем понимать не только кристаллы, но также твердые стекла, полимеры и системы, в которых молекула закреплена (адсорбирована) на твердой подложке. Мы кратко упомянем и о биологических системах, в которых важную роль играют упорядоченные квазикристаллические множества молекул. Единой характеристикой, которая логически связывает эти различные системы, является то, что в каждом из перечисленных случаев движения молекул более или менее заторможены, тогда как в газовой фазе и в растворе молекулы движутся свободнее. Такое торможение приводит к важным различиям в поведении молекулы, особенно в отношении потери энергии возбужденными состояниями. Например, в случае молекул в твердых стеклообразных растворителях (таких, как ЭПА или борная кислота) фактически исключены все бимолекулярные реакции, т. е. реакции с примесями и тушителями (например, растворенным кислородом), а также столкновения между двумя молекулами растворенного вещества. Дезактивация долгоживущих возбужденных состояний при соударениях уменьшена в этих условиях настолько, что становится заметным излучательный переход в основное состояние— долгоживущее послесвечение или фосфоресценция. [c.66]

Периодические структуры в коллоидшдх растворах могут образовываться как по всему объему (концентрированные латекеы), так и в части объема (гелеобразные осадки, тактоиды — анизотропные периодические структуры). В последнем случае локальная упорядоченная структура сосуществует с фазой , в которой частицы расположены беспорядочно. Возникновение локальных упорядоченных структур происходит при преобладании сил притяжения над силами отталкивания. Возможность равновесия квазикристаллической фазы с аморфной теоретически была показана Кирквудом [166] и Онзагером [167] и подтверждена машинным эксперимептом иа системе из жестких сфер (дисков) [168]. [c.77]

Следовательно, приближенная функция состояния жидкости строится в виде произведения одночастичных функций состояния каждой из частиц квазикристаллической фазы и результат умножается на функцию состояния идеального газа, характеризующую движение газового типа. Предполагается, что квазикри-сталлическая матрица удовлетворительно описывается эйнштейновской моделью твердого тела [35], так как каждая частица, согласно предположению, совершает гармонические колебания вокруг положения равновесия. Если щ представляет число дополнительных деформационных положений, которые может [c.117]

Приблизиться к пониманию и количественной оценке энергетических процессов в реальных дисперсных системах, где каждая частица окружена подобными ей, дает картина взаимодействия двух частиц с третьей так называемой пробной частицей (рис. 1.2). Глубина потенциальной ямы, определяющая фиксацию частиц в узлах квазикристаллической решетки, оказывается значительно большей, чем при взаимодействии двух отдельных частиц. В рассматриваемом случае коллективного взаимодействия такая яма будет существовать даже при условии превышения на любых расстояниях (в пределах значений, соответствующих двум максимумам на потенциальной кривой) сил отталкивания над силами притяжения. В этом случае взаимная фиксация частиц во вторичном минимуме может осуществляться только в условиях огра шченного (стесненного) объема среды, то есть при наличии минимально необходимой концентрации дисперсной фазы. [c.13]

Любые изменения, происходящие в строении всей макромолекулы жидкости, М. И. Шахиаронов называет элементарной реакцией, состоящей и.) элементарных событий, т. е. превращения исходных частиц в продукты реакции. Элементарным событием могут быть внутримолекулярная перегруппировка какой-либо мономерной молекулы диссоциация молекулы (или ассоциата) либо ко.мплекса акт взаимодействия двух или трех част1щ, а также какого-либо моио.мера с поверхностью раздела фа ) образование дефекта квазикристаллической структуры взаимодействие дефектов ( дырок ) друг с другом ноявление ассоциатов дефектов и комплексов дефектов. Элементарные реакции, протекающие в жидкой фазе, условно делятся на три типа в соответствии с характерными временами сверхбыстрые (т1 = 10 —10 с), быстрые (т1--=--10- —1 с) и медленные (Т >1 с). Таким образом, прыжковый механи ш теплового движения молекул жидкой фазы, по Я. И. Френкелю, интерпретируется как сверхбыстрая реакция. [c.45]

Бернал и Фаулер высказали предположение о необходимости учета квазикристаллических свойств структуры воды, састоя-щей из совокупности тетраэдрических образований Эли и Эванс, учитывая это, рассмотрели следующий цикл а) удаление тетраэдрической группировки воды из жидкой в газо ю фазу, сопровождающееся расходом энергии б) расщепление тетраэдра на пять свободных молекул воды с затратой энергии р в) присоединение четырех молекул воды к свободному иону в газовой фазе с выделением энергии П г) возвращение тетраэдра с ионом в растворитель с изменением энергии Ту Д) возвращение одной молекулы воды (пятой) в жидкую фазу с выделением энергии X,. [c.172]

Образование твердой фазы из жидкой начинается только в отдельных точках — центрах кристаллизации. В свою очередь образование первичных центров кристаллизации возможно только при переохлаждении жидкости Переохлаждением жидкости называют разность температур между температурой плавления твердой фазы и температурой, при которой выделяются первые кристаллы. После появления кристаллов температура жидкости возрастает До температуры плавления. Необходимость переохлаждения вызывается тем, Что возникающие группировки (диспергированные кристаллы) с упорядоченным размещением молекул, близким к структуре кристаллов твердой фазы, неустойчивы. Эти группировки в соответствии с квазикристаллическим строением Кндкости непрерывно разрушаются под воздействием теплового движения молекул. Когда температура жидкости становится ниже точки плавления, воздействие теплового движения молекул уменьшается. [c.273]

Граничные (пристенные) слои жидкости, частично заимствуя физические свойства контактирующих фаз, характеризуются в этих условиях сдвиговой упругостью и повышенной вязкостью, переходя в иное агрегатное состояние - квазит-вердое или квазикристаллическое. Возникающие в дальнейшем на физически или химически адсорбированных молекулах, полимолекулярные граничные слои высокомолекулярных соединений могут достигать десятков и сотен микрометров и способны выдерживать весьма высокие нормальные нагрузки ( 10 Па), свойственные молекулярным кристаллам. [c.8]

Жидкая вода может образовывать локальные упорядоченные квазикристаллические структуры. Обсудим уравнение (3.2) в применении к водному раствору минерального масла, состояш,его из углеводородов, вместо водного раствора полипептидов. Н-состоя-нием назовем монодисперсный раствор масла в воде, а М-состоя-нием — раздельные фазы, т. е. каплю масла на поверхности воды. Величина А5 асло отрицательна, поскольку монодисперсный раствор менее упорядочен, чем раздельные фазы (рис. 3.3, б). Величина АЯмасло положительна. Чтобы понять этот факт, следует учесть, что в М-состоянии большинство молекул масла окружено такими же молекулами, тогда как в Р-состоянии все они окружены водой. В вандерваальсовом взаимодействии между молекулами масла преобладают дисперсионные силы, и поэтому оно слабо. Между молекулами масла и воды это взаимодействие сильнее, поскольку полярные молекулы воды индуцируют в углеводородах диполи, за счет чего заметно растет электростатический член [15]. В связи с этим величина АЯмасло (которая представляет разность обоих состояний) благоприятствует образованию монодисперсного раствора. Однако эта величина сравнительно мала. [c.50]

В последующей работе Силберберг [181) рассматривает вопрос о связи параметров адсорбированной фазы 0 и Фв, а также адсорбированной молекулы Р , Р и р с концентрацией в объеме Ф, числом сегментов в молекуле Р ( молекулярным весом), параметром уу, описывающем гибкость цепи и ее приспосабливаемость к поверхности, параметрами взаимодействия полимер—растворитель % и полимер—поверхность Хз на основе модели квазикристаллической решетки адсорбционного слоя, которая обычно используется для описания свойств растворов полимеров. [c.126]

Введем предположение о простейшей зависимости степени диссоциации а от усредненного по водному слою параметра упорядоченности воды s, а именно а 1 - s. Тогда можно найти зависимость толщины водного слоя от внешнего осмотического давления, а также критическую точку изотермы набухания, условия равновесия квазикристаллической и ламеллярной фаз, условия ограниченного и неограниченного набухания, фазовый переход при изменении ионнной силы, температуры н давления, условия сосуществования различных квазикрист лических фаз и характер увеличения площади алюмосиликатных пластин глины при набухании. [c.57]

Как и в случае лиотропных жидких кристаллов, в которых наблюдается равновесие жидкокристаллической ламеллярной и квазикристаллической ламеллярной фаз или равновесие жидкокристаллической ламеллярной фазы и истинного раствора, в достаточно длинном полимерном амфифиль-ном клубке может также существовать фазовое равновесие . При этом полимерный клубок будет гетерогенным его внутренней части будет соответствовать меньшее набухание, а петлям полимерной цепи, исходящим из этой компактной части и образующим вторую фазу в растворе, — большее набухание. [c.70]

Резюме. Теория свободного объема , как было уже отмечено, исходит из представления, что структура жидкости подобна структуре кристалла. В рамках этой теории нельзя провести границы между жидкостью и кристаллом. Для того чтобы с помошью теории свободного объема рассмотреть переход от кристаллического состояния к жидкости, т. е. плавление, приходится предполагать, что кристаллическая решетка, определяющая структуру твердой фазы, в той или иной степени отличается от решетки, характеризующей квазикристаллическую структуру жидкой фазы. [c.188]

Эти экспериментальные факты указывают, что в сложных системах, содернчащих квазикристаллическую дисперсную фазу и дисперсионную среду с составами, способными меняться в ходе равновесных процессов образования и разрушения сольватных оболочек, в спектрах ПМР (и, конечно, ЯМР С) более или менее разрешаются сигналы только тех молекул, которые образуют истинные растворы. Атомы, [c.192]

Наиболее крупные и прочные полиассоциаты, особенно включающие пачечные микрокристаллиты, плохо растворяются в неполярных и слабоноляризующихся растворителях, например алифатических углеводородах, и при разбавлении последними постепенно коагулируют, выделяясь в виде асфальтеновой фазы, количество и состав которой всецело определяются условиями выделения (установления равновесия в системе). Отсюда ясно, что при осадительной деасфальтенизации не реализуются никакие иные химические принципы дифференциации молекул, кроме их способности к формированию крупных, особенно квазикристаллических макрочастиц, и что никаких иных признаков химической однородности и специфичности молекул асфальтенов по сравнению с другими комнонентами нефти не существует. [c.266]

Но не только различные допущения в методиках расчета или ошибки в предварительном анализе образца могут являться источником некорректности получаемых структурно-групповых характеристик. Как показано в работе [20], получаемые данные по структурно-групповым характеристикам иногда оказываются логически необъяснимыми. В особенности это относится к таким сложным смесям гетероатомных соединений различных классов с молекулярными массами до 6000 а. е. м., как асфальтены. Эти вещества чрезвычайно склонны к межмолекулярной ассоциации и в нефти являются единственными комнонентами, образующими коллоидные растворы даже при значительных разбавлениях. Описанные в [20] экспериментальные данные свидетельствуют о том, что в сложных системах, содержащих квазидисперсную фазу и дисперсную среду состава, переменного в ходе динамических равновесных процессов образования и разрушения сольватных оболочек, в спектрах ЯМР в более или менее разрешенной форме проявляются атомы тех молекул, которые образуют истинные растворы. Атомы, входящие в состав микрокристаллов, дают лишь широкие резонансные полосы, на фоне которых существенно ухудшается разрешение спектра вещества в целом. Изменения концентрации и температуры растворов, содержащих асфальтены или другие квазикристаллические агрегаты из неидентичных по составу молекул, могут приводить к существенным изменениям количественных характеристик спектров ЯМР (табл. 3). Для получения достоверных данных запись спектров таких веществ необходимо производить при минимально возможных концентрациях и максимально допустимой температуре в условиях наименьшего влияния процессов ассоциации. [c.55]

Согласно Дебаю и Менке, жидкая ртуть находится не в состоянии полной неупорядоченности в расположении атомов, а в квазикристаллическом состоянии с почти плотнейшей тетраэдрической упаковкой (см. А. I, 16). Эти данные имеют существенное значение, так как они свидетельствуют, что структурные различия между кристаллическим состоянием и расплавом не могут быть слишком большими. Стюарт на модельных экспериментах показал, что такие квазикристалли-ческие расположения атомов, ти явления ближнего порядка, наблюдаются в жидкостях и надкритических газах. Самая форма атомов и молекул, их дипольные свойства и т. д. имеют существенное значение при образовании гексагональных упаковок, цепочечных структур и пр. Усиление тенденции к правильному расположеник> особенно заметно, когда плотность изотропной фазы выше половины значения плотности вещества в кристаллическом состоянии. Неправильное (хаотическое) распределение в идеальном газе имеет связь со структурой кристаллической фазы через посредство ближнего порядка в промежуточной жидкой фазе, при последовательном уплотнении вещества. Действия внешних электростатических полей, например явления Керра м магнитного двупреломления, имеют важное значение как действия, повышающие структурную упорядоченность. [c.168]

Адсорбционно-сольватный фактор агрегативной устойчивости коллоидных систем связан с образованием на межфазной поверхности слоев из молекул или ионов. Адсорбционно-сольватные слои обладают особыми свойствами. Они имеют высокую прочность, молекулы в них взаимодействуют между собой более энергично и поэтому менее подвижны. В их составе могут быть кристаллические образования. Формирование таких слоев происходит в результате определенного взаимодействия между веществом дисперсной фазы и дисперсионной средой. Определенная ориентация молекул в слоях способствует проявлению особых механических свойств, а именно повышению вязкости, упругости, сопротивления сдвигу. Развитые адсорбционно-сольватные слои препятствуют сближению коллоидных частиц, т. е. способствуют повышению устойчивости коллоидной системы. Образование прочных адсорбционно-сольватных слоев характерно для гидроксидов таких металлов, как алюминий, железо и др. Согласно теории, разработанной П. А. Ребиндером и его школой, адсорбционно-сольватные слои представляют собой двумерные квазикристаллические структуры. Адсорбционно-сольватные слои могут образовываться и крупными молекулами органических веществ. Эти ориентированные слои не разрушаются при сближении коллоидных частиц, они создают структурно-механиче-1СКИЙ барьер, препятствующий их агрегации. Соединения, входящие в состав адсорбционно-сольватных слоев, называются стабилизаторами. [c.116]

М НС1. Присутствие s l подавляет экстракцию, а это должно оказывать влияние на содержащуюся в водной фазе кислотную форму НТпСЦ, которая экстрагируется и в том, и в другом случае. Такое поведение наблюдается в случае большинства используемых растворителей. Высаливание с помощью крупных одновалентных катионов хорощо известно как солевой эффект при распределении неэлектролитов [13]. Оно должно зависеть от изменений в структуре воды, вызванных крупными катионами и, возможно, от квазикристаллической структуры самих ионов в таких концентрированных растворах, но пока удовлетворительных объяснений этого не получено. [c.305]

Допущение о классическом распределении энергии реагирующих частиц [172] является приемлемым для туннельного перехода протона в реакциях, протекающих, например, в газовой фазе. Однако в случае квазикристаллической среды, такой, например, как жидкая вода (или лед), перенос протона от Н3О+ должен рассматриваться как происходящий из дискретных квантовых состояний, а не из непрерывного ряда состояний. Поэтому интегрирование по всем энергиям должно быть, согласно Конуэю [7], заменено суммированием . [c.120]

Внутреннее строение рассматриваемых систем, особенно пересыщенных растворов, изучено пока недостаточно. Па основании рентгеноструктурного изучения жидких металлов [71] в последних при температурах, близких к температурам кристаллизации, установлено наличие группировок ближнего порядка, которые являются, по-видимому, основой для зарожде шя центров кристаллизации. Современные структурные представления о растворах электролитов [72] указывают на существование в них квазикристаллической упорядоченности молекул в пределах первых двух-трех координационных сфер. Естественно полагать, что структура пересыщенных растворов отличается от структуры стабильных ненасыщенных растворов, но тем не менее на.иичие ближнего порядка в структуре растворов не вызывает сомнений. Представляется очевидным, что в предкристаллизационный период действие МП стабилизирует молекулярные группировки ближнего порядка, флуктуирующие в объеме исходной фазы, что способствует возникновению центров кристаллизации. Падо полагать, что влияние МП на образование зародышей новой фазы в метастабильных и термодинамически открытых системах связано с процессами, происходящими па уровне сложных гетерофазных образований, где весьма малые энергетические воздействия МП могут вызвать значительные эффекты. [c.77]

Соотношение (VIII. 29) было получено для макрокристаллов , размеры которых предполагались достаточно большими по сравнению с размерами образующих их молекул (т. е. удовлетворяли определению индиврвдуальной фазы). По этой причине, строго говоря, значение о из формулы (VIII. 29) ие обязательно должно совпадать со значением 01. для поверхностной свободной энергии межфазной границы раздела расплав — боковая грань зародыша кристаллизации. Этот вывод вытекает из того, что в случае микроскопических зародышей новой фазы, состоящих из ограниченного числа молекул, понятие кристаллического дальнего порядка становится неопределенным, и поэтому имеет смысл говорить в принципе лишь о ближнем ( квазикристаллическом ) порядке в расположении молекул в объеме зародыша. [c.217]

Формулы (43), (45) описывают односторонний трансляционный поток молекул ПАВ вдали от поверхности раствора. В условиях предполагающегося нами максвелловского распределения скоростей молекул в конденсированной фазе влияние потенциального барьера Пц в первсм приближении можно учесть, умножая величину без-барьерного потока на есср( - подобно теину, как это имело место для адсорбции газа. Однако для квазикристаллического состояния жидкости влияние плоского потенциального барьера сказывается также еще в одном отношении. [c.163]

Возникновение додекаэдрической структуры имеет место также при образовании клатратных соединений со спиртами, ацетоном, триэтиламином и т. п., причем как в твердом, так и в жидком состояниях. В случае жидких растворов, конечно, нельзя ожидать образования жесткой кристаллической решетки, однако следует допустить [15], что молекулы неэлектролита стабилизируют такую форму каркаса, которая содержит наиболее подходящие для этих молекул пустоты и могут, таким образом, вызывать перестройку квазикристаллической структуры воды, т. е. превращение льдоподобпого каркаса в додекаэдрический. Ориентировочно можно оценить, при каких концентрациях молекул гостей становится термодинамически выгодным переход от обычной структуры к додекаэдрической. Действительно, указанное превращение должно охватить, по крайней мере, область, в которой наблюдается ближняя упорядоченность молекул вокруг выбранной молекулы неэлектролита. Если считать, что такая область охватывает пустоты, ближайшие к той, где находится молекула — гость , внедрение одной молекулы неэлектролита должно привести к возникновению прослойки из 13 додекаэдров, включающей около 140 молекул хозяев таким образом, уже при концентрациях 0,7 мол. % весь каркас должен быть додекаэдрическим. На самом деле максимальная стабилизация додекаэдрического каркаса требует присутствия значительно больших концентраций молекул — гостей , что связано отчасти с высокой степенью пластичности водородных связей в жидкой фазе, а также с возможностью внедрения полярных групп молекул неэлектролитов в квазикристаллический каркас воды. [c.205]

В реальных системах упаковка частиц неоднородна. Это можно учесть в рамках данной модели, предположив, что в квазикристаллической решетке существуют скопленяя дьгрок т. е. полости, свободные от дисперсной фазы. Подобно тому, как это имеет место в кристаллических телах, при наложении на систему напряжения сдвига такие полости могут перерасти в разрывы сплошности (трещины). Возможность роста полости определяется, как показано в [68], соотношением времен релаксации процессов, протекающих при деформации системы вблизи этой полости. [c.60]

Путем изучения дифракции рентгеновских лучей и рассеяния тепловых нейтронов установлено, что большинство жидкостей не являются бесструктурными субстанциями, а в ряде случаев удается обнаружить существование усредненной по времени упорядоченности в расположении атомов. Благодаря исследованиям этого типа стало известно, что мелсатомные расстояния п координационные числа элементов в расплаве несколько меньше, чем в кристаллической фазе того же состава. Прямые исследования силикатных расплавов, имеющих геологическое приложение, носят ограниченный характер из-за серьезных технических сложностей эксперимента при высоких температурах плавления, поэтому для выяснения структуры жидкостей главный упор был сделан на изучении соответствующих стекол. Первые попытки установить существо структуры силикатных стекол были предприняты авторами работы 4 57]. Они были одними из первых (в 1932 г.), кто установил, что обогащенные кремнеземом стекла являются квазикристаллическими с каркасной структурой из кремнекислородных звеньев. Основной структурной единицей силикатных расплавов, как и минералов — силикатов, является тетраэдр (Si04) . Установлено, что эта еди- [c.114]