Карбоновые кислоты ароматически эфиры

Ацилирование по Фриделю — Крафтсу позволяет синтезировать соединения различных классов жирноароматические и ароматические кетоны, карбоновые кислоты, их эфиры и амиды, оксокислоты, карбо- и гетероциклические соединения [c.390]

Группа 1Г Вещества, на свойства которых преобладающее влияние оказыва-ют неполярные остатки углеводороды н их галогенпроизводные, простые и сложные эфиры, спирты более чем с пятью С-атомами, высшие альдегиды и кетоны высшие оксимы, средние и высшие карбоновые кислоты, ароматические карбоновые кислоты, ангидриды кислот, лактоны, высшие нитрилы и ам.иды кислот, фенолы, тиофенолы, высшие амнны, хиноны, азосоединения. [c.296]

Кислоты и эфиры. Насыщенные алифатические карбоновые кислоты и эфиры, как правило, не дают волн восстановления в доступной области потенциалов. Однако на платиновом микроэлектроде можно наблюдать волны их окисления (реакция Кольбе). Ароматические производные восстанавливаются в сильнокислых растворах до спиртов [c.467]

Обычные неводные органические растворители относятся к молекулярным жидкостям и в зависимости от их химического строения принадлежат к одному из следующих классов органических соединений алифатические и ароматические углеводороды и их галоген- и нитропроизводные, спирты, карбоновые кислоты, сложные эфиры карбоновых кислот, простые эфиры, кетоны, альдегиды, амины, нитрилы, незамещенные и замещенные амиды, сульфоксиды и сульфоны (см. приложение, табл. АЛ). Классификация растворителей в соответствии с их химическим строением позволяет сделать некоторые выводы качественного характера, в общем случае сводящиеся к старому правилу подобное растворяется в подобном . Обычно соединение легко растворяется в растворителе, имеющем такие же или [c.87]

Фенол (или другое ароматическое окси-соединение), карбоновая кислота Сложный эфир фенола, НгО Стеарат свинца 115—290° Активность стеаратов свинца мерно одинакова и уступает См. также [530] С, -117 ч. и цинка при-НгЗО [490] . [c.390]

II. Ко второй группе относятся вещества, на физические свойства которых наибольшее влияние оказывает неполярная часть молекулы. Это — углеводороды, галогенпроизводные углеводородов, простые и сложные эфиры, спирты (содержащие более 5 атомов углерода), высшие кетоны и альдегиды, высшие оксимы, высшие и средние карбоновые кислоты, ароматические карбоновые кислоты, ангидриды кислот, лактоны, высшие нитрилы и амиды кислот, фенолы, тиофенолы, высшие амины, хиноны, азопроизводные. [c.570]

Охлажденную щелочную смесь, полученную после гидролиза, прежде всего экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт может содержать амины (главным образом нелетучие), спирты и непрореагировавшее исходное вещество. Если в эфирном растворе не удается обнаружить указанных соединений, то из щелочного раствора после гидролиза следует отогнать 4—5 мл жидкости и попробовать обнаружить в дистилляте спирты (низшие спирты очень плохо извлекаются эфиром). Затем щелочной раствор подкисляют и снова экстрагируют эфиром. При этом получают свободные карбоновые кислоты. Ароматические карбоновые кислоты часто выпадают в осадок уже при подкислении. [c.576]

В процессе производства ароматических карбоновых кислот, их эфиров и ангидридов образуются следующие отходы кубовые остатки, образующиеся при упарке или ректификации органических остатков, полученных из оксидата после выделения целевых продуктов, а также органические остатки после стадий регенерации катализатора [c.228]

Типичным примером заместителя с низшим уровнем типа я — п является карбонильная группа, ответственная за тот факт, что незамещенные ароматические альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, сложные эфиры и амиды в твердых средах не флуоресцируют (или флуоресцируют очень слабо), но обычно фосфоресцируют (см. раздел I, Б, 6 и рис. 157). По мере усложнения ароматической системы разность между энергиями я — я-и я — я-уровней уменьшается, и в конце концов они меняются местами. Для соединений, занимающих промежуточное положение (например, 3-альдегид пирена), природа низшего возбужденного состояния зависит от растворителя, причем флуоресценция увеличивается с повышением полярности растворителя (см. раздел IV, Е, 3). Введение второго заместителя полностью меняет природу и расположение возбужденных состояний, и, если второй заместитель является электронодонорной группой, низшим возбужденным состоянием часто оказывается СГ-состояние. Оно [c.413]

Фенолы не этерифицируются непосредственно карбоновыми кислотами. Сложные эфиры фенолов получают взаимодействием их с ангидридами или хлорангидридами кислот. Простые эфиры фенолов образуются реакцией фенолятов щелочных металлов с алкилгалогенидами или диалкилсульфатами. Ароматическое фенольное ядро легче нитруется, хлорируется, сульфируется, алкили-руется, чем бензольное. [c.27]

Видоизмененная реакция Гаттермана была распространена на окси- и алкоксисоединения ароматического ряда, содержащие и другие функциональные группы—карбоксильную, карб-этоксильную, кетонную, альдегидную. При действии цианистого цинка и хлористого водорода на замещенные резорцины (карбоновые кислоты, сложные эфиры и кетоны резорцина) строения (I) в присутствии хлористого алюминия альдегидная группа вступает в орто-положение к гидроксилу, соседнему с карбонильной группой [c.312]

Многие кетоны, альдегиды, карбоновые кислоты, ангидриды, эфиры, амины, амиды, нитрилы, нитросоединения, сульфоксиды, сульфоны, а также некоторые этиленовые и ароматические углеводороды легко превращаются в сопряженные им кислоты В тех случаях, когда происходит неполная ионизация, относительная основность определялась методами криоскопии, электропроводности и спектроскопии. Полученные результаты представлены в табл. 30. [c.177]

При изучении химического состава продуктов износа, образующихся прн испытаниях различных присадок (это позволяет в какой-то мере судить о характере пленок, из которых эти продукты образовались), было установлено [9], что состав таких продуктов зависит от интенсивности изнашивания при небольшом износе образуются органические продукты, при большом — неорганические. Органические продукты, как правило, состоят из насыщенных углеводородов (даже при работе на олефиновых или ароматических маслах), карбоновых кислот и эфиров. Как правило, органические продукты [c.75]

Эти (разумеется, упрощенные) схемы показывают, что хотя и происходит стабилизация, ,раскрытой карбонильной группы, но одновременно положительный заряд распределяется по всей молекуле, gro ставит в невыгодное положение характерную группировку —О . Таким образом электрофильная активность карбонильного атома углерода вновь понижается. Естественно, что заместители, вводимые в ароматическое ядро, могут привести как к повышению, так и к дальнейшему понижению этой активности (см. раздел об ароматических соединениях, стр. 416). В карбоновых кислотах, их эфирах, амидах и галоидангидридах имеются атомы или группы атомов, которые сами имеют склонность отдавать электроны и приобретать положительный заряд [c.376]

Выше были рассмотрены масс-спектры углеводородов, их кремниевых производных н спиртов. В настоящем разделе обобщены данные, характеризующие влияние функциональных групп па направление диссоциативной ионизации. Для многих типов производных углеводородов соблюдается правило, согласно которому интенсивность пика молекулярных ионов данного гомологического ряда падает с увеличением молекулярного веса. Некоторые аномалии наблюдаются в ряду алифатических кислот, в масс-спектрах которых интенсивность пиков молекулярных ионов по отношению к интенсивности максимального пика увеличивается при переходе от валериановой к стеариновой кислоте и только потом падает с удлинением алкильной цепи. Присутствие ароматического ядра сильно увеличивает интенсивность пиков молекулярных ионов ароматических карбоновых кислот, сложных эфиров, аминов, галоидов и других соединений. [c.110]

Анализ ИК-спек гров окисленных образцов ятелыюго топпива показал наличие сложной с.меси кислородсодержащих ароматических структур, состояитих из гидропероксидов, спиртов, фенолов, ароматических и арилароматическнх. эфиров (ароматических альдегидов и карбоновых кислот), сложных эфиров ароматических карбоновых кислот, которые легко. могут вступать в реакции уплотнения (этерификации, конденсации, полимеризации) с образованием высокомолекулярных соединений, часть которых коагулирует в нерастворимые соединения, вызывая осадко- и смолообразование [6]. [c.117]

Углеводороды в нефти представлены алканами, циклоалканами, голоядерными ароматическими углеводородами и структурами смешанного строения, состоящими из ажановых, циклоалкановых и ароматических фрагментов в различных сочетаниях [3...5,7...13,31,52,64]. Гетероатомные органические соединения нефти представлены в основном соединениями серы (меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофены), кислорода (карбоновые кислоты, фенолы, эфиры, лактоны и гетероциклические соединения) и азота (хинолины и пиридины, карбазолы, индолы, пирролы, порфирины и вещества, не извлекаемые минеральными кислотами) [3..8,31,52,53]. В нефтях обнаружено около 50 различных элементов - Ы, N3, К, Си, Ао, Аи, Ве, М , Са, 2п, 8г, Сб, Ва, Hg, Ка, В, А1, Оа, 1п, Ьа, Т1, 51, Т , Се, 5п, РЬ, V, А , 5Ь, В1, С, Мп, Ре, Со, N1, Мо, Ки, С1, Вг, I, Се, N6, ТЬ, и и другие [5,6,14,32,33,64], способных к образованию элементоорганических соединений [65]. [c.13]

Кремний во многих элементооргаиических соединениях обычно имеет ковалентность близкую к четырем и так же, как и углерод, — тетраэдрическую направленность ковалентных связей. Связь его с углеродом малополярна. Связи кремния Si-Si и Si-Н легко разрушаются в полярных средах, а соответствуюшие соединения энергично реагируют с кислородом. Устойчивых кремнийорганических соединений, по своей структуре и составу аналогичных органическим соединениям с двойной или тройной связью между атомами кремния, не существует. Это связано с общим свойством для элементов третьего периода неспособностью к образованию прочных -связей. Поэтому отсутствуют устойчивые кремниевые аналоги органических соединений ароматических углеводородов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, сложных эфиров. [c.593]

Из электрохимических производств, основанных на использовании электролиза для проведения окислительных или восстановительных реакций, можно назвать электрохимическое окисление Na l в Na lOa производство перхлоратов окислением хлоратов электрохимическое получение хлорной кислоты при обессоливании морской и минерализованных вод электролизным методом получение диоксида хлора и т. д. В органической химии процессы электролиза используются в реакциях катодного восстановления нитросоединений, иминов, имидоэфиров, альдегидов и кетонов, карбоновых кислот, сложных эфиров, а также в реакциях анодного окисления жирных кислот и их солей, ненасыщенных кислот ароматического ряда, ацетилирова-ния, алкилирования и др. [c.357]

Катализаторы этого рода более активны по отношению к кислородсодержащим группам, чем по отношению к ненасыщенным связя.щ ароматические ядра в их присутствии не восстанавливаются. Альдегиды и кетоны под давлением 100 ати и при температуре 125—15( сюстанавли-ваются до спиртов, без образования побочных продуктов, ч1 о в опреде ленных условиях дает преимущество этим катализаторам перед всеми остальными. Они применяются для восстановления карбоновых кислот, их эфиров и их амидов, в таких случаях другие катализаторы не дают хороших результатов. Восстановление кислот и эфиров ведут под давлением 200—300 ати при температуре 200—250°. Первичнее спирты получаются с хорошими выходами, благодаря чему этот метод может конкурировать с методом Буво и Блана. Амиды при еще более высокой температуре (250—265°) преврашаются в амины, причем необходимо большое количество катализатора (15% от веса амида). [c.531]

Ароматические кислоты обладают всеми общими свойствами, характерными для карбоновых кислот ароматического ряда. Они образуют соли, ангидриды, галоидоангидриды, амиды, сложные эфиры и др. [c.229]

Предварительное исследование часрв может значительно упростить дальнейшую работу, хотя само по себе оно далеко не всегда ведет к полному решению поставленной задачи. Ценными могут оказаться данные о цвете и запахе исследуемого вещества. Если чистое вещество окрашено, — отпадает возможность его отнесение ко многим классам органических соединений, так как большинство углеводородов, спиртов, простейших альдегидов и кетонов, сложных эфиров, карбоновых кислот и эфиров бесцветны. С другой стороны, все ароматические азосоединения окрашены нитрозопроизводные углеводородов часто окрашены в синий или зеленый цвет, в особенности в расплавленном состоянии..Окрашенность соединений ароматического ряда может быть также связана с одновременным присутствием нитро-и аминогрупп, а также нитро- и оксигрупп, причем окраска веществ, содержащих все эти заместители, может измениться при их превращении в соответственные соли. [c.517]

При наличии у азота остатков карбоновых кислот смешанные эфиры дитиофосфорной кислоты проявляют инсектицидные и акарицидные свойства, аналогичные свойства имеют и глкил-аминопроизводные, но они высокотоксичны для млекопитающих. Если ацил является остатком алифатической сульфокислоты, то соединение проявляет инсектицидные свойства, при введении же остатка ароматической сульфокислоты резко повышается фитоцидность, и такие вещества обладают гербицидным действием. Имеются указания, что 0,0-диалкил-Л -гидразоме-тилдитиофосфаты оказывают не только инсектицидное, но и нематоцидное действие, но практического применения они пока не получили. [c.448]

Присутствие карбонильной группы в молекуле можно установить по наличию в инфракрасном спектре полосы поглощения в области 1700 аналогичная полоса имеется в спектре карбоновых кислот, сложных эфиров и т. п. Если карбонильная группа сопряжена с ненасыщенной или ароматической системой, то вещество будет обладать сильным поглощением в ультрафиолетовой области спектра [42]. Так, например, на основе спектроскопических исследований, было показано, что гермакрон XXIX имеет структуру а,Р-ненасыщенного кетона, а не циклического простого эфира, как первоначально полагали, исходя из химических способов доказательства строения [269]. [c.33]

Изомеризация замещенных ароматических соединений (диариловых эфиров, диарилсульфидов, -сульфоксидов, -сульфонов, ариловых эфиров сульфо- и карбоновых кислот ароматического ряда и др.) под действием щелочей в результате внутримолекулярного нуклеофильного замещения [c.375]

У непредельных соединений, не содержащих сопряженных систем кратных связей или ароматических колец, экзальтации иногда также наблюдаются, хотя и значительно меньшие. Обычно они имеют место в таких соединениях, где углерод при кратной связи соединен с азотом, серой, кислородом или галогенами, как в амидах и галогенангидридах карбоновых кислот, ароматических аминах, тиофенолах, эфирах фенолов. Наличие экзальтации у этих соединений Брюль (1907), а вслед за ним Эйзенлор (1911) относили за счет особого вида сопряжения между кратными связями и побочными валентностями азота, серы и других элементов, изображая такие скрытосопряженные системы схемами [c.74]

В отличие от большинства неорганических сорбентов, являющихся полярными, активный уголь — неполярный, гидрофобный сорбент. Элюотропный ряд растворителей (в порядке Возрастания элюирующей способности) имеет следующий вид вода— метанол—этанол—ацетон — -пропиловый спирт — диэтиловый эфир —-н-бутанол — этилацетат — я-гексан—бензол (Williams R. J. Р. et al., Arkiv Kemi, 1954, Bd. 7, Nr. 7, S. 1—15). Избирательно поглощаются активным углем углеводороды и их производные, ароматические соединения, красители слабее — низшие спирты, карбоновые кислоты, сложные эфиры. [c.39]

Растворы кислорода в некоторых ароматических соединениях дают полосы поглощения в ультрафиолетовой области спектра, исчезающие при удалении кислорода из растворов. Это наводит на мысль, что кислород может играть роль акцептора [11], Последний вопрос будет рассмотрен более подробно в главе II. Четырехокись азота образует низкоплавкие твердые аддукты состава 1 1 с л-донорами типа бензола [12], которые обычно приобретают интенсивную окраску при охлаждении до температур значительно ниже 0°. Твердые аддукты состава 2(донор) 1(N204) обнаружены при термическом анализе смесей тетраокиси азота с различными донорами, включая карбоновые кислоты, сложные эфиры, кетоны и нитрилы. Описано небольшое число доноров, дающих с этим акцептором два различных твердых аддукта. [c.13]

Галогензамещенные алифатические и ароматические углеводороды, спирты, ароматические альдегиды, фенолы, карбоновые кислоты, сложные эфиры, нитросоедике-ния [c.194]

Альдегиды, кетоны, алкилгалогениды, алифатические и ароматические нитросоединения, амиды кислот, нитрилы [1044], карбоновые кислоты, сложные эфиры, хлорангидриды кислот [1044, 1786, 2267], азометины, оксимы, лактамы и имиды [1015, 1018] восстанавливаются так же легко, как и с помощью LIAIH4 (табл. 39), [c.276]

Эфиры ароматических карбоновых кислот. Этиловый эфир бензойной кислоты П—81 Г—184 Л—61 ПОХ—365. Фениловый эфир бензойной кислоты ПОХ—379. Бемзонафтсл Р—99 Ю, 1/П—178. Получение эфиров бензойной кислоты из хлористого бензоила Орг—393. Метиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—366. Изоамиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—367. Фениловый эфир салициловой кислоты (салол) ПОХ—378. п-Хлорфениловый эфир салициловой кислоты СОП, 111—545. н-Бутиловый эфир я-аминобензойной кислоты ПОХ—368. Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Л—72 ПОХ—385 СОП, I—557. Диэтиловый эфир фталевой кислоты Ю, I/II—182. Диаллиловый эфир фталевои кислоты ПОХ—377. Получение кислых эфиров фталевой кислоты Орг—392. Кислый вторичный октиловый эфир фталевой кислоты СОП, I—330. Диэтиловый эфир тере-фталевой кислоты СОП, III—447. [c.66]

Вещества в таблицах размещены по классам в следующем порядке спирты фенолы простые эфиры кетоны амины карбоновые кислоты сложные эфиры амиды сульфоксиды оксикислоты аминокислоты сахара углеводороды и их галогенпроизводные. Соответствующая рубрика имеется в таблице только при наличии не менее трех соединений — представителей данного класса. Остальные вещества объединяются под рубрикой Другие неэлектролиты в конце каждой таблицы. Углеводороды нетрадиционно поставлены после полярных веществ, поскольку погрешность данных для них значительно выше. Некоторые типы соединений со смешанными функциями не выделялись в отдельные рубрики. Спирто-эфиры помещены в конце Спиртов , аминоспирты и аминоэфиры — вместе с Аминами . Названия классов даны в широком смысле — под ними понимаются (если это возможно) соединения с алифатическими, алициклическими, ароматическими группами, а в случае эфиров и аминов — также и гетероциклы. В этом же порядке вещества стоят в пределах рубрики. Спирты расположены по возрастанию атомности, кислоты — основности. [c.188]

Промежуточные дианионы дикарбонильных соединений (ди-ацетила, бензила и т. п.) легко реагируют с исходными молекулами и другими компонентами раствора. Анион-радикалы производных ароматических карбоновых кислот — их эфиров, ангидридов, амидов — также образуются на первой одноэлектронной стадии, но устойчивость их в большинстве случаев мала, и иногда их существование можно обнаружить только по анодному току нри коротких периодах поляризации электрода. Обратимость второй волны наблюдалась в ряду изученных соединений только для диалкиловых эфиров терефталевой кислоты вследствие возможности образования дианиона со скомпенсированными спинами, а в остальных случаях эта волна была необратимой или частично обратимой. [c.114]

При замене сульфидной серы на ациламино- или алкилами-ногруппы образуются вещества с различной пестицидной активностью [335—347]. В случае наличия при азоте остатков карбоновых кислот смешанные эфиры дитиофосфорной кислоты обладают инсектицидными и акарицидными свойствами [335—339], аналогичными свойствами обладают и алкиламинопроизводные [347]. Если ацил является остатком алифатической сульфокислоты [340— 342], то образуются вещества также с инсекто-акарицидными свойствами. При введении же остатка ароматической сульфокислоты резко повышается фитоцидность, и такие вещества обладают гербицидным действием. Имеются указания, что 0,0-диалкил-5-гид-разометилдитиофосфаты обладают не только инсектицидным, но и нематоцидным действием [348]. [c.539]

Линднер предложил этерифицировать насыщенные карбоновые кислоты ароматическими гидроксилсодержащими соединениями (фенолом, крезолом) и затем полученный эфир сульфировать олеумом или хлорсульфоновой кислотой [c.80]