Полипропилен физические свойства

Какими физическими свойствами должен обладать атактический полипропилен [c.159]

Каким образом физические свойства полимера обусловлены его структурой Как эти физические свойства сказываются на его применении Чтобы ответить на эти вопросы, рассмотрим подробно изотактический полипропилен. Этот изомер полипропилена имеет спиральную цепочечную структуру вследствие отталкивания между метильными группами. Такая спиральная геометрия делает изотактический полипропилен высокоплавким (т. пл. 170 °С), что позволяет вытягивать его в волокна (рис. 8-8). [c.333]

Сополимеры в большинстве случаев существенно отличаются по своим физическим свойствам от соответствующих гомополимеров. Например, при включении небольшого количества винилацетата в поливинилхлорид достигается внутренняя пластификация (см. раздел 1.4). Окрашиваемость синтетических волокон может быть улучшена включением малого количества специально подбираемого сомономера. Кроме того, в общем случае существует большое различие в растворимости сополимеров и соответствующих им гомополимеров (см. опыт 3-42). Свойства сополимеров, содержащих эквимольные количества звеньев обоих типов, распределенных статистически, часто значительно отличаются от свойств соответствующих им гомополимеров. Так, полиэтилен и изотактический полипропилен представляют собой кристаллические полимеры, имею- [c.173]

Термины кристаллит и сферолит заимствованы из минералогии. Оба эти термина применяют для обозначения кристаллов, образованных в вулканической лаве. Сферолиты—большие кристаллические образования сферической формы, расту-ш,ие в радиальном направлении. Наиболее интенсивный рост сферолитов в полимерах происходит несколько ниже температуры плавления. Процесс кристаллизации обусловлен действием двух противоположно направленных факторов. С понижением температуры возрастает движущая сила процесса образования кристаллов, но одновременно увеличивается вязкость, что препятствует процессу кристаллизации. При очень низкой температуре вязкость становится слишком высокой, чтобы могла происходить перестройка структуры, ведущая к кристаллизации. Выше точки плавления вязкость мала, но кристаллизация происходить не может. При некоторых промежуточных температурах вблизи точки плавления наблюдается максимальная скорость кристаллизации. Кристаллиты оказывают сильное влияние на все физические свойства полимеров. Они действуют как поперечные сшивки. Типичными кристаллизующимися полимерами являются политетрафторэтилен (тефлон), полиформальдегид, поликапроамид, полиэтилен и полипропилен. [c.67]

Предварительное окисление полипропилена обычно проводят нагреванием в течение нескольких часов при 60—120° в кислороде или на воздухе при 1 —10 ат. Изотактический полипропилен в результате такой обработки содержит 0,03—0,5% кислорода без изменения физических свойств (табл. ХП-17). [c.437]

В наше время часто ту или иную новую науку — кибернетику, ядерную физику или молекулярную биологию — называют наукой века . К таким наукам относится и старейшая наука химия, изучающая превращения вещества, результатом развития которой явилось создание новых соединений, открывших дорогу технической революции, таких как неизвестные ранее, но крайне нужные в наше время вещества — красители, антибиотики, каучуки, пластмассы, синтетические волокна, высококалорийное топливо и т. п. Уже давно используются такие природные высокомолекулярные соединения, как целлюлоза, крахмал, белки, кожа, шерсть, шелк, мех, каучук, обладающие многими ценными свойствами. Постепенно ученые научились придавать полимерам нужные механические и физические свойства. Изучив химическую природу полимеров и возможности ее направленного изменения, стали получать новые ценные материалы (например, вискозу) путем модификации природных полимеров. Более того, сложнейшие по структуре природные полимеры, а также и совершенно новые, которые природа не синтезирует (полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид, фенолформальдегидные смолы, полисилоксаны и др.), созда- [c.4]

Диффузия и проницаемость газов и жидкостей в полипропилене, как и все другие физические свойства, тесно связана со [c.305]

Значительный интерес могут представлять и другие полимеризационные процессы в газовой фазе. До недавнего времени казалось, что пропилен невозможно полимеризовать обычными химическими средствами, но специальный катализатор, открытый Натта, позволяет получать полипропилен с регулярной молекулярной структурой ( изотактический ) и с исключительно высокими физическими свойствами. В литературе кратко обсуждается возможность использования радиации для полимеризации [c.277]

Стереорегулярность полимера сильно влияет на его физические свойства. Например, обычный полипропилен (атактический)—мягкий резиноподобный материал, тогда как изотактическая модификация представляет волокнистый материал, который можно прясть и ткать. Поэтому не удивительно, что Натта и Циглер получили Нобелевскую премию в 1963 г. за открытие стереорегулярных полимеров и катализаторов, необходимых для их получения. [c.87]

Поскольку полипропилен нашел свое место среди пластмасс, следует понять взаимосвязь его основных областей применения и свойств. В течение многих лет пригодность пластмасс для той или иной цели определялась их физическими и механическими свойствами. Многие стандартные физико-механические свойства определены и для полипропилена. Однако, так как выпускаются различные виды полипропилена, отдельных сведений для характеристики этих материалов недостаточно. Поэтому мы начнем эту главу с обзора физических свойств производимых в промышленности полипропиленов согласно данным, сообщенным фирмами. [c.13]

Отмечалось, что полипропилен может быть выпущен во многих модификациях. Для оценки материала необходимо провести несколько простых стандартных испытаний, чтобы выяснить, что можно ожидать от данного образца полипропилена. В гл. 3 обсуждается зависимость физических свойств от молекулярной структуры, в данном же разделе рассматриваются простые физические испытания, отражающие молекулярную конфигурацию. [c.51]

Новый материал, как правило, испытывают сначала на оборудовании, предназначенном для переработки других аналогичных материалов полипропилен в этом отношении не представляет исключения. При переработке полипропилена на оборудовании, предназначенном для переработки полиэтилена методом выдавливания трубы с последующим раздуванием, полученная полипропиленовая пленка по внешнему виду была хуже полиэтиленовой она не имела такого глянца и прозрачности, как полиэтиленовая (за исключением пленки толщиной менее 0,0076 мм), к тому же физические свойства пленки не намного были лучше свойств полиэтиленовых пленок. Хотя получение более подходящих материалов для переработки по данному методу возможно, в на- [c.116]

Физические свойства полипропилена рассмотрены в основном в гл. 2. Следует, однако, остановиться на том, какое место занимает полипропилен среди других материалов, перерабатываемых методом литья под давлением, чтобы установить, какого рода изделия можно из него изготовлять. [c.143]

Полипропилен вполне пригоден для производства полых изделий. Он имеет ряд преимуществ по сравнению с линейным полиэтиленом. Термические свойства полипропилена обуславливают более короткие циклы, чем при работе с полиэтиленом, его физические свойства также лучше. [c.164]

Под названием полипропилен производятся разнообразные материалы, различающиеся гораздо больше, чем разные виды полиэтилена, а это значит, что в зависимости от вида полипропилена можно получить самые различные пленки для определенных целей. Лучшей оказалась прозрачная жесткая пленка, полученная из марок полипропилена с наибольшим содержанием атактического полимера. Эти пленки, получаемые методом экструзии на охлаждающий валок, по прозрачности превосходят целлофан и обладают лучшими физическими свойствами. [c.172]

За последние годы в производстве игрушек наблюдается тенденция применять более долговечные материалы, чем полистирол. Так, были использованы полиэтилен, поливинилхлорид, сополимеры стирола и даже пластмассы на основе эфиров целлюлозы. Благодаря низкой стоимости и высоким физическим свойствам полипропилен должен найти применение и в этой области. Развитие формования методом выдувания открывает большие возможности для изготовления полипропиленовых игрушек. [c.219]

Большие успехи достигнуты также в процессах сополимеризации. Под действием стереоспецифических катализаторов образуются различные сополимеры. Многие из них были получены опытным путем, и вполне вероятно, что будет найдено еще много технически ценных сополимеров. Легко окрашиваемый полипропилен можно получить путем введения при полимеризации сомономера, обладающего сильным сродством к красителю. По такому же принципу можно получать полипропиленовую пленку, способную к восприятию печати (рисунка) и склеиванию. Некоторые другие физические свойства, например проницаемость, можно легко изменить также путем сополимеризации. При сополимеризации с определенным мономером достигается особая устойчивость к проникновению специфических веществ. [c.221]

Полипропилен представляет собой новый пластик, являющийся Продуктом полимеризации пропилена. Переработка полипропилена в изделия аналогична переработке полиэтилена. Полипропилен отличается от полиэтилена более высокой термостойкостью. Изделия из полипропилена выдерживают нагрев до 100— 120° С без изменений. Материал отличается высокой регулярностью структуры и кристалличностью. При комнатной температуре содержит примерно 80—82% кристаллической части. Физические свойства полипропилена определяются его химиче- ской структурой и в значительной мере зависят от степени полимеризации. Он может быть различных молекулярных весов (до 200 000). По внешнему виду полипропилен представляет собой рыхлый белый мягкий порошок. [c.261]

Под действием рассеянного света (в помещении или на улице, но не под действием прямых солнечных лучей) нестабилизированный полимер пропилена не изменяется в течение двух лет, ио на прямом солнечном свету он через несколько месяцев становится хрупким. Ультрафиолетовые лучи при этом оказывают сильное окислительное действие, причем введение антиоксидантов обеспечивает ингибирующий эффект в течение ограниченного времени. Стойкость к действию ультрафиолетовых лучей увеличивается при введении в полипропилен 2% сажи. Изделия из полипропилена с добавкой сажи в течение двух лет могут находиться под прямыми солнечными лучами без значительных изменений физических свойств материала. Предполагается, что стойкость такого полипропилена к действию ультрафиолетовых лучей более 20 лет [212]. [c.66]

Стереорегулярность полимера определяет его механические, физические и другие свойства. Например, высококристаллический полипропилен обладает высокопрочными механическими свойствами и прекрасной теплостойкостью. Он может применяться в качестве конструкционного материала. В то же время полипропилен с неупорядоченным строением (атактический) представляет собой мягкий материал, напоминающий каучук. Такой полипропилен не нашел до сих пор существенного практического применения, если не считать его использования в качестве дешевой добавки к дорожному асфальту. [c.377]

Анизотропные полимеры линейной структуры, включая и полипропилен, по своим физико-механическим свойствам отличаются от изотропных. Это различие фиксируется при помощи физических методов исследования, таких, как рентгенография, инфракрасная [c.81]

Привитой полипропилен отличается от обычного некоторыми физическими и эксплуатационными свойствами. Последние изменяются в большей или меньшей степени в зависимости от типа применяемого для прививки мономера. Чаще всего модификация полипропилена прививкой производится для матирования поверхности, улучшения способности окрашиваться, повышения гидро-фильности (при применении мономеров с полярными группами), изменения адгезионных свойств и т. п. В присутствии полифункциональных мономеров одновременно с прививкой происходит сшивание полимера. [c.149]

Помимо активации полипропилена излучением высокой энергии, для модификации его свойств можно использовать и другие физические факторы. Так, при действии ультразвука на высокомолекулярный атактический полипропилен в растворе, содержащем, в частности, стирол [64], образуется блоксополимер, одну часть макромолекулы которого составляет полипропиленовая цепочка, а другую — сегмент полистирола. Точно так же можно модифицировать полипропиленовую пленку другим полимером (в виде эмульсии) в электрической дуге [65]. Деструкция связей С—С может быть вызвана также и механическими воздействиями в процессе смешения полипропилена с другим, по крайней мере частично совместимым полимером, причем при соответствующих условиях не исключена возможность образования блоксополимера. [c.153]

До середины 1950-х гг. все попытки получить полиолефины из иных мономеров, чем этилен и изобутилен, приводили к образованию лишь низкомолекулярных продуктов, промышленная ценность которых невелика. Причиной этих неудач является протекание реакций переноса активного центра (путем отрыва атома водорода от олефина), конкурирующих с реакциями роста цепи путем присоединения радикала. Однако в 1954 г. Натта, продолжая исследования Циглера, обнаружил, что некоторые биметаллические катализаторы циглеровского типа способны превращать пропилен и многие другие а-олефины, в частности 4-метилпентен-1 и бутен-1, в кристаллические полимеры. Путем небольших изменений состава и физической природы катализаторов этому ученому удалось получить несколько видов высокомолекулярного полипропилена, значительно различающихся по свойствам. При дальнейшем изучении было установлено, что эти свойства обусловлены различной стереорегулярностью полученных продуктов (см. выше). Изотактический полипропилен оказался похожим во многих отношениях на полиэтилен высокой плотности, тогда как атактическая форма полипропилена характеризовалась аморфной структурой и низкими прочностными характеристиками. Метильные группы, связанные с альтернантными атомами углерода основной цепи, оказывают разностороннее влияние на свойства полимера. Так, с одной стороны, они увеличивают жесткость макромолекуляр- [c.256]

ПП — это коммерчески используемый материал, и его наиболее распространенная форма получается катализом, который производит кристаллизующиеся полимерные цепи. Они создают вещество, которое является частично кристаллизующимся твердым телом с хорошими физическими, механическими и термическими свойствами. Другая форма ПП производится в гораздо меньших объемах. Это побочный продукт производства частично кристаллизующегося ПП, обладающий очень плохими механическими и термическими свойствами, мягкий, липучий материал, применяемый в адгезионных, герметизирующих и уплотняющих веществах. Первый из названных продуктов часто называется кристаллизующимся или изотактическим полипропиленом (ИПП), а второй — некристаллизующимся или атактическим (АПП). [c.83]

Крашению полиамидных волокон и изделий на их основе посвящен ряд обзоров 2689-2698 В частности, большой интерес представляют вопросы, связанные со способами крашения, аппаратурой и технологией крашения, с красителями, применяемыми для полиамидных волокон и изделий на их основе бб, 18м, 2699-2777 смесей полиамидов с различными другими волокнами (природным шелком, шерстью, полипропиленом и др 2784-2797 вопросы влияния крашения на физические и физико-механические свойства полиамидных волокон 2778-2783 [c.428]

К этой группе пленкообразующих относятся карбоцепные полимеры полиэтилен, полипропилен, галогенсодержащие иоли-олефины (например, поливинилхлорид, политетрафторэтилен, перхлорвинил и т. п.), полиакрилаты, каучуки, полимеры винилацетата и продукты их полимераналогичных превращений, инден-кумароновые олигомеры и некоторые другие. Эти полимеры находят широкое применение в различных отраслях народного хозяйства благодаря ценному комплексу физических и химических свойств. Многие из них (полиэтилен, полипропилен, каучуки, инден-кумароновые олигомеры, нефтеполимерные смолы, поливинилхлорид) получают на основе широко доступного дешевого сырья, что обусловливает возможность организации их многотоннажного производства. [c.319]

Изучение диэлектрических потерь, диэлектрической проницаемости и других физических свойств изотактических, синдио-тактических и атактических полимеров показало, что атактические полимеры весьма близки к синдиотактическим. Изотакти-ческие полистирол [83], поливинилциклогексан, полипропилен, в отличие от атактических полимеров, являются частично кристаллическими полимерами и для них характерны меньшие значения тангенса угла диэлектрических потерь в области максимума дипольно-сегментальных потерь и сдвиг максимума в сторону более высоких температур. Например, при частоте 1000 Гц у атактического полнвипилциклогексана бм акс — 0,004, 7 макс = = 403 К, у изотактического бмакс—0,001, 7макс = 448 К- Эти [c.98]

Под действием кислорода воздуха, особенно при повышенной температуре, полипропилен окисляется, что ухудшает его физические свойства. Добавка газовой сажи (резко улучшает его стойкость к окислению. Полипропилен с 1—2% сажи при нагревании в течение нескольких часов при 300° С не подвергается деструкции такой полимер не меняет свойств при облучения ультрафиолетовыми лучз Ми ртутно-кварцевой лампы в течение 3000 час. [c.150]

Полипропилен представляет собой высокомолекулярный продукт, подучаемый стереоспецифической полимеризацией пропилена при низком давлении в присутствии катализаторов Циглера-Натта.Этот полимер отличается кристаллической структурой и по своим физическим свойствам намного превосходит существующие аморфные полимеры. В литературе описаны свойства следующих кристаллических полимеров полипропилена, полистирола, поливиниловых эфиров,полимерной окиси пропилена и др. Кристаллическая структура полипропилена (как и других кристаллических полимерных структур) ш-ределяется пространственным расположением ассиметрического атома углерода, входщего в состав мономера. Это дает возможность ассиметричеокому атому углерода при стереоспецифической полимеризации принимать определенное пространственное положение. Этот полимер может иметь изотактическую структуру (все метильные группы расположены по одну сторону от условной плоскости) или син-диотактическую (метильные группы чередуются в строгой последовательности по обе стороны от условной плоскости). [c.70]

Полиэтилен низкого давления уже приобрел широкие права гражданства [41, 42 246]. Получение полиэтилена низкого давления по способу Циглера [485, 486] основано на использовании в качестве катализаторов полимеризации алюминийорганических соединений с добавкой Ti U. Полимеры, получаемые с этими катализаторами, не имеют разветвлений, что отражается на их физических свойствах. Так, обычный разветвленный полиэтилен высокого давления плавится при температуре 107—120°, в то время как разветвленный полимер, полученный при низком давлении по методу Циглера, плавится при температуре 130—138°. Полипропилен плавится при температуре 165—175°, в то время [c.73]

Очень высокая термическая и термоокислительная устойчивость характерна для ароматических полиимидов. Введение в цепь алифатических групп —СН2—, —С(СНз)2— и др. снижает устойчивость. Это показывает, что она лимитируется самыми слабыми по отношению к тепловому воздействию участками цепи. Пониженной термостабильностью обладают полиимиды на основе диангидридов пиридин-тетракарбоновой, алифатических и алициклических тетракарбоновых кислот. В этих случаях слабым участком цепи являются радикалы соответствующих диангидридов. У полностью ароматических полиимидов термостабильность лимитируется обычно устойчивостью имидного цикла, сопряженного с фенильными ядрами. Эти вопросы подробно разобраны в предыдущей главе. Нужно добавить, однако, что следствием высокой термической устойчивости макромолекул ароматических полимидов является высокая стабильность физических свойств этих полимеров при длительном воздействии тепла. Например, полимер ПМ (1-5) в виде пленки сохраняет минимально допустимые механические свойства при 350° в инертной среде 1 год, при 250° на воздухе — 8—10 лет (данные для Н-пленки , см. следующую главу). У полимера ДФО за 500 часов пребывания на воздухе при 250° прочность снижается не больше чем на 10%. Карбоцепные полимеры резко ухудшают свойства при более низких температурах за меньшее время. Например, нестабилизированный полипропилен теряет 90% прочности за 115 часов при 125° С на воздухе. У полимера ПМ такие потери прочности за такое же время наблюдаются только при 400° С. Это видно и из табл. 22, где приведены результаты испытания термостабильности некоторых ароматических полиимидов по изменениям механических свойств. [c.104]

Влияние на физические свойства полимеров степени упорядоченности молекул. Зависимость температур плавления или кипения от степени упорядоченности молекул полимера более сложна, чем зависимость этих свойств от ПЭК. Например, различия в регулярности кристаллической структуры симметричных и несимметричных соединений приводят к тому, что их температуры плавления разные, несмотря на почти полную идентичность плотности энергии когезии. В общем, более симметричные молекулы имеют более низкие значения энтропии плавления и, следовательно, более высокие температуры плавления (для примера можно сравнить полиэтилен с полипропиленом или полистирол с поли-а-ме-гилстиролом), [c.113]

Подобное положение наблюдается и в строительной промышленности. До настоящего времени применению пластмасс в строительной промышленности препятствовали относительно высокая стоимость пластмасс и неудовлетворительные свойства большинства из них. Полипропилен сочетает низкую стоимость с наличием хороших физических свойств, необходимых для данной отрасли промышленности. До тех пор пока строительство производится непосредственно на объекте строительства, полипропилен можно применять лишь для изготовления небольших специальных деталей, подобных тем, которые изготовляются в настоящее время из других пластмасс. Заранее изготовленные (не на стройпло-П1адке) дома, казавшиеся несколько лет тому назад лишь интересной мечтой, представляют в настоящее время важную отрасль промышленности, и количество возводимых подобным образом домов все возрастает. С увеличением массового производства и заводских методов строительства зданий открывается возможность значительного увеличения применения пластмасс. [c.227]

Если, например, атом углеводорода связан с разными атомами или атомными группами, то возможны два положения этих атомов (заместителей), т. е. возможны изомеры. При так называемом изотактиче-ском строении регулярно повторяется соединение мономеров с размещением заместителя или атомной группы по одну сторону основной цепи. Например, в полипропилене только такой порядок соединения мономерных звеньев является предпосылкой для получения материала, необходимого в технике. При синдиотактичес-ком присоединении наблюдается также регулярная последовательность мономерных звеньев, однако каждый второй атом углерода, имеющий заместитель или атомную группу, занимает при этом противоположное положение. Если закономерность в чередовании положения заместителя (или атомной группы) отсутствует, то говорят об атактическом строении. Полимеры, допускающие существование такого рода изомеров, различаются по многим физическим свойствам, хотя их основное звено и обозначается одинаковой брутто-формулой. [c.78]

Поскольку переход из одного физического состояния в другое соиро-вождается изменением свободного объема в полимере, изменением подвижности боковых групп, звеньев или сегментов и отражается на физических свойствах полимера, то температурные области существования каждого состояния можно обнаружить по температурной зависимости теплоемкости, диэлектрической проницаемости, тангенса угла диэлектрических потерь, модуля упругости и динамических потерь механической энергии. На рис. 1.6 представлена типичная кривая температурной зависимости интенсивности потерь механической энергии аморфного углеводородного полимера с замещающей группой. При очень низкой температуре появление первого максимума потерь в стеклообразном полимере указывает на то, что в нем накопилось достаточно энергии для вращения замещающих групп, которое происходит в плоскости, перпендикулярной оси макромолекулы. В полипропилене, например, колебательные движения боковых метильных групп обнаруживаются при —254° С, в поли-а-метилстироле колебания этих же замещающих групп начинаются при —230"" С, в полиметилметакри-лате — при —196° С. Второй максимум потерь механической энер- [c.44]

Плотность полициклогексадиена достигает 1,1 г/сж , температура плавления кристаллического полимера равна 90—100° С. По своим физическим свойствам он приближается к полиэтилену, по химическим — к полипропилену. [c.256]

Стойкость к действию ультрафиолетовых лучей увеличивается при введении в полипропилен 2% сажи. Изделия из полипропилепа с добавкой сажи в течение двух лет могут находиться под прямыми солнечными лучами без значительных изменений физических свойств материала. [c.69]

Известно несколько видов полипропилена, различающихся строением макромолекул. Если все группы СН3 расположены по одну сторону от плоскости, то такая структура макромолекулы полипропилена называется изотактической. Но возможны и другие положения группы СНд. Они могут быть расположены по разные стороны, притом в той или иной последовательности чередоваться с атомами водорода. Все эти виды полипропилена отличаются друг от друга по своим физическим и физико-химическим свойствам. Изотакти-ческий полипропилен имеет наибольшую температуру плавления (174° С) и наибольшую характеристическую вязкость по сравнению с другими видами полипропилена. [c.341]

Стереоизомеры полипропилена (изотактические, синдиотакти-ческие, атактические и стереоблочные) существенно различаются ио механическим, физическим и химическим свойствам. Атактический полипропилен представляет собой каучукоподобный продукт с высокой текучестью, температура плавления 80° С, плотность 0,85 г см [2], хорошо растворяется в диэтиловом эфире и в холодном н-геитане. Изотактический полипропилен по своим свойствам выгодно отличается от атактического в частности, он обладает более высоким модулем упругости, большей плотностью (0,90—0,91 г см ), высокой температурой плавления (165—170° С) [5], лучшей стойкостью к действию химических реагентов и т. п. В отличие от атактического полимера он растворим лишь в некоторых органических растворителях (тетралине, декалине, ксилоле, толуоле), причем только при температурах выше 100° С. Стереоблок-полимер иолиироиилена прн исследованиях с помощью рентгеновских лучей обнаруживает определенную кристалличность, которая не может быть такой же полной, как у чисто изотактических фракций, поскольку атактические участки вызывают нарушения в кристаллической решетке [4]. [c.64]

Из различных форм изомерии, возможных в полимерных цепях (см. гл. 2), наибольшее значение имеет относительная стереохими-ческая конфигурация псевдоасимметрических центров, особенно доступная для исследования методом ЯМ.Р высокого разрешения. Теперь, конечно, хорошо известно, что физические, механические и (в меньшей степени) химические свойства винильных и диеновых полимеров определяются, главным образом, их стереохимической конфигурацией. Например, кристаллический изотактический полиметилметакрилат плавится при 160 °С, сиидиотактический полимер — при 200 °С, а атактический полимер не кристаллизуется. Изотактический полипропилен кристалличен и плавится при 180 °С, тогда как атактический полимер маслообразный или каучукоподобный. [c.77]

Физические и химические свойства. Жидкость с неприятным запахом. Окисляется КМПО4 до адипиновой кислоты. Полимеризуется с образованием поливинилциклогексана, обладающего высокой температурой плавления (по термостойкости превышает полиэтилен и полипропилен). См. также приложение. [c.93]