Изопентан окисление

В этих условиях наблюдались следующие реакции гидрогенолиз пентана с образованием метана, этана и бутана, изомеризация в изопентан и Сз-дегидроциклизация с образованием циклопентана. Влияние времени контакта на протекание реакций по названным направлениям представлено на рис. 13. Для циклизации наблюдается насыщение, что авторы объясняют достижением равновесия реакции изомеризации и гидрогенолиза не лимитируются равновесием. Показано, что увеличение температуры прогрева катализатора выще 200 °С ведет к уменьщению удельной поверхности металла, а прокаливание его при 700°С вызывает рост кристаллитов (от 0,7 до 15,0 нм). При обработке катализатора кислородом частицы металла подвергались поверхностному окислению и мигрировали по поверхности носителя, образуя крупные кристаллиты. Изменение дисперсности металла сильно влияло на скорость гидрогенолиза ( 1). Скорость изомеризации (Уг) гораздо меньше зависела от дисперсности металла и в определенном интервале мало снижалась при увеличении размера кристаллитов. Соответственно, отношение скоростей зависит от размера кри- [c.93]

Пропан, бутан, н- и изопентан, выделенные из природных газов и газов стабилизации бензинов, могут быть использованы в нефтехимической промышленности для получения пропилена и бутиленов, а также спиртов, альдегидов и кислот (при окислении) с тем же или меньшим числом углеродных атомов. [c.48]

Порядок устойчивости к окислению в газовой фазе согласуется с порядком стабильности метан, этан, изобутан, нормальный бутан, нормальный пентан, изопентан. [c.39]

Идентично идут реакции прямого окисления пропана и бутана до метилового спирта. При атмосферном давлении и температуре 650 °С окисление пропана может быть заторможено быстрой закалкой с 25 % конверсией его в пропилен изобутан дегидрогенизируется аналогично с последующим крекингом при 650 °С, нормальный бутан — при 608 °С, нормальный пентан при 604 °С, изопентан — при 580 °С. При низких температурах (190 °С) пропан в присутствии следов НВг как катализатора может быть окислен до ацетона изобутан при 160°С образует третичный [c.39]

В процессе производства изопрена образуются отходящие газы, в которых помимо азота, кислорода и диоксида углерода содержатся углеводороды С1-С5. Для очистки газов был использован платиновый катализатор АП-56 [168]. Поскольку среди углеводородов, содержащихся в отходящих газах, на этом катализаторе труднее всего окислялся изопентан, авторы изучили его каталитическое окисление. Начальную концентрацию изопентана изменяли в интервале 0,06-0,95% (об.). В избы- [c.138]

Углеводороды С5 (н.пентан, изопентан, изоамилены, изопрен), а также карбонильные соединения, присутствующие в сточных водах, поддаются биохимическому окислению. Именно их концентрацией определяется величина БПК сточных вод, которая сравнительно невелика и составляет 300—500 мг/л. [c.170]

После окисления смеси ароматических углеводородов с алканами и цикланами осадок был отделен от жидкой среды и исследован (см. рис. 23, 28). После отделения осадков фильтраты перегоняли в вакууме до остатка 8—10 мл, из которого затем изопентаном были высажены асфальтены. Интересно отметить, что при окислении одного и того же количества одинаковых ароматических углеводородов в разных средах, из фильтратов выделяется равное количество осадков, имеющих одинаковую структуру, что очень важно. Исследованием строения и состава выпавших осадков химическими методами и с помощью ИК-спектроскопии (рис. 28) установлено, что их структура полностью совпадает не только со структурой ранее отфильтрованных осадков (см. рис. 23, 25), но и со структурой осадков, выделенных из окисленных ароматических углеводородов. Это прямо указывает на то, что в образовании осадка принимают участие практически только ароматические углеводороды. Если бы в осадок переходили окисленные алканы и цикланы среды, то это неизбежно обнаружилось бы по изменению интенсивности поглощения С—Н-связей и СНз- и СНз-групп. [c.52]

Для. решения вопроса о путях превращения меркаптанов топлива ТС-1 в процессе длительного хранения из него были выделены продукты окисления хроматографическим методом на силикагеле марки ШСМ с крупностью зерна 28—65 меш. Хроматографирование осуществлялось в такой последовательности вначале 30—50-л топлива ТС-1 способом фронтального анализа пропускалось через колонку восходящим током до момента появления в фильтрате продуктов окисления. На силикагеле адсорбировались продукты окисления, а из колонки поступало обессмоленное топливо. Промыванием изопентаном из колонки удалялась частично адсорбированная углеводородная часть топлива, а затем десорбировались продукты окисления с помощью спирто-бензольной смеси (1 1). Растворитель отгонялся от продуктов окисления при 80—90° в токе азота. Продукты окисления доводились до постоянного веса и анализировались. Результаты анализа этих продуктов приводятся в табл. 2. Высокая плотность, [c.580]

В качестве сырья нефтехимического синтеза применяются жидкие и твердые парафиновые углеводороды. Легкокипящие жидкие парафины состава С5 — Сб — С выделяются из газоконденсатных бензинов и легких фракций нефти. К ним относятся н. пентан, изопентан, гексан и др. Изо-пентан применяется для производства изопрена, легкие парафины используются как сырье для окисления с целью нолучения уксусной кислоты и пр. [c.26]

Низкокипящие жидкие парафины Сб—С/, н-пентан, 2-метилбутан, н-гексан и др.— выделяют из газовых бензинов и легких фракций нефти. 2-Метилбутан (изопентан) применяют для производства изопрена, другие н-парафины используют как сырье для окисления. [c.19]

Низкая стойкость к окислению олефиновых полимерных масел объясняется наличием двойных связей в молекулах полимера. Эту остаточную непредельность устраняют гидрогенизацией или реакцией с изопарафинами. В последнем случае изопарафины подвергаются известным реакциям алкилирования по третичным атомам водорода. Например, пентен-1 и изопентан позволяют получать масла вязкостью 21—30 мм /с при 100 °С и индексом вязкости до 100. В настоящее время олефиновые полимерные масла обычно подвергают гидродоочистке. [c.110]

Продукты нитрования. Обычные газообразные углеводороды (включая н-пентан и изопентан) активно взаимодействуют в паровой фазе с азотной кислотой, в результате чего образуется смесь нитросоедпнений [296—299] (но вопросу о взаимодействии азотной кислоты с жидкими углеводородами см. гл. П.). Основной побочной реакцией при нитровании является окисление. Низшие парафины при высоких температурах образуют только мононитропроизводные, причем реакция идет с замещением водорода в связях С—Н и сопровождается разрывом связей С—С. Так, нанример, при нитровании этана получаются нитроэтан и нитрометан пропан образует нитрометан, нитроэтан, нитропропан-1 и нитропропан-2. Нитрование пропана на практике ведется 75 %-ной азотной кислотой при температуре 430—450° С. [c.584]

Смесь углеводородов, сернистых, азотистых и кислородных соединений разделяют последовательно дёсорбентами с возрастающей полярностью. Петролейным эфиром (изопентаном, изооктаном) отделяют сначала парафино-нафтеновые углеводороды, а затем ароматические углеводороды вместе с основной частью сернистых соединений. После этого бензолом, спирто-бензольной смесью, этанолом, ацетоном и др. отделяют кислородные соединения и смолы. Нри хроматографическом разделении нефтяных дистиллятов основное количество сернистых соединений (но не продуктов их окисления и уплотнения) выделяется вместе с ароматическими углеводородами. Получают сернисто-ароматический концентрат, дальнейшее разделение которого сопряжено с бояьшими трудностями. [c.99]

Главное место среди получаемых из горючих ископаемых продуктов занимают бензины, которые используются в качестве топлива е карбюраторных, автомобильных и авиационных двигателях. Важнейшим показателем их качества является антидетонационная стойкость. В настоящее время производят автомобильный бензин марок А-72, А-76, АИ-93, АИ-95, АИ-Э8, где цифра у марки бензина означает его октановое число. Дпя производства высокооктановых бензинов в бензиновые фракции добавляют синтетические компоненты — изооктан, изопентан, изогексан и алкилированные ароматические углеводороды — этилбензол и изопропилбензол. Для повышения детонационной стойкости бензинов к ним добавляют присадки, прерывающие цепнь(е реакции окисления. Авиационные бензины характеризуются высоким октановым числом от 91 до 98. [c.268]

Для получения грег-бутилгидроперекисей, как уже указывалось, может быть использовано окисление в присутствии бромистого водорода. Этот же метод окисления низших парафинов и олефииов применяется и для получения перекисей. Так, при 150—200° С в присутствии водяного пара, кислорода и бромистого водорода изобутан превращается в ди-трег-бутилпере-кись (выход 42%) наряду с последней образуются трег-бута-нол и другие продукты. Этим способом были окислены также изопентан и изобутилхлорид. В одном из патентов приведен способ получения ди-грег-бутилперекиси с высоким выходом путем обработки кислотой смеси грет-бутанола и грег-бутил-гидроперекиси, образовавшихся при неполном окислении изобутана в жидкой фазе. [c.249]

Активность углеводородов в условиях полного окисления выглядит следующим образом трудно окисляются изопентан, толуол стирол, а изопрен, димеры изопрёна, изоамилены, 1,5,9-циклододекатриен, винилциклогексен практически полностью окисляются при температуре 200°С. Труднее всего окисляется изопентан, при температуре 200°С степень его окисления меньше 20 мае. [12]. [c.15]

Изопентан, 0, Окисл Углерод, HjO 2-Метилбутадиен-1,3. НзО [ение различным Продукты окисления СТ Иодированная СаО. Выход 32—37%, селективность 60—70% [170] окислителями (кроме Од) 1 СаС 750—900 G, от 5 мин до 4 ч [171] РОНЦИЙ [c.100]

Вторая реакция подчиняется обычным закономерностям в том смысле, что атом водорода у третичного атома углерода реагирует быстрее, чем у вторичного то же самое, несомненпо, относится и к первой реакции, поскольку кислород в этом случае реагирует как свободный радикал. На это указывает тот факт, что изопентан является значительно более эффективным ингибитором окисления ацетальдегида, чем я-пентан. Механизм ингибирования здесь сводится к отрыву атома водорода от углеводорода с образованием радикала, не способного продолжать цепь в условиях опыта. Согласно Райсу [137], относительные вероятности отрыва алкильными радикалами ато ла водорода от третичного, вторичного и первичного атомов углерода относятся приблизительно как 33 3 1, поэтому вполне вероятно, что перекиси будут образовываться в заметных количествах в различных местах молекулы, причем их образование у третичных атомов углерода будет происходить значительно легче, чем у вторичных, а у вторичных легче, чем у первичных. Поэтому полная скорость окисления, по-видимому, зависит от скорости третьей реакции, т. е. от стабильности образовавшейся перекиси. Хиншельвуд [131, 132] отметил, что все заместители, повышающие скорость реакции, являются электроноакцепторными группами, в то время как метильная группа, увеличивающая стабильность перекиси, является электронодонорпой. Из этого следует, что повышение электронной плотности увеличивает прочность связи кислород—кислород в перекиси. Эти факты согласуются с представлениями Уолша о том, что связь между сильно электроотрицательными элементами должна упрочняться электронодонорными группами [138]. [c.181]

Аналогичные результаты получены и при исследовании выделенных изопентаном продуктов окисления тетралина в среде алканов и цикланов (рис. 29). Эти продукты являются исходным материалом [c.52]

В состав продуктов окисления изобутана, кроме целевых продуктов — гидроперекиси т/ ег-бутила и трез-бутилового спирта (ТБС), входят легкие примеси (ацетон, метанол), а также кислоты (уксусная, муравьиная и изомасляная). Целью настоящей работы является получение экспериментальных данных по взаимной растворимости и равновесию жидкость—жидкость в ряде систем, необходимых для отработки технологии по этой схеме. Для упрощения эксперимента изобутан в опытах по экстракции был заменен на изопентан или изооктан. Предварительно показано, что разница в значениях коэффициентов распределения компонентов при замене углеводорода находится в пределах ошибки эксперимента. Проведена экстракция водой основных компонентов разделяемой смеси уксусной кислоты, грег-бутилового спирта и гидроперекиси трет-бутила при 45° и весовом отношении исходная смесь вода = 5 1 (по каждой ступени), данные представлены в табл. 1. Как видно, уксусная кислота в значительных количествах от- [c.19]

Э.— ненасыщенное чрезвычайно реакционноспособное соединение. Для него наиболее характерны реакции присоединения и полимеризации. По двойной связи к Э. присоединяются водород, галогены (трудность присоединения возрастает в ряду С1, Вг, I), галогеноводороды (легче всего HI, труднее НС1). С водными р-рами галогенов Э. образует галогенгидрины, с водой — этиловый спирт. Э. взаимодействует с сильными к-тами, напр, серной и гипохлорной, и не реагирует со слабыми к-тами и аммониевыми соединениями. Он чувствителен к действию окислителей. Окись этилена можно получить, напр., окислением Э. в газовой фазе воздухом в присутствии серебра. При взаимодействии Э. с металлоорганич. соединениями (гл. обр. с алюминийалкилами) м. б. синтезированы высшие сс-олефины, спирты, карбоновые к-ты и изопентан. Э. самопроизвольно не полимеризуется. [c.501]

Процессы жидкофазного окисления таких углеводородов, как пропил- или этилбензол, изопентан или изобутан, с последующими операциями по выделению из реакционной смеси соответствующе го гидропероксида начинают играть все более значимые роли в крупнотоннажных синтезах оксидов олефйнов, фенола, кетонов, спиртов и т. д. [1]. В Промышленности окисление осуществляют некаталитически, иногда применяют каталитические Системы на основе соединений металлов постоянной валентности. Механизм действия этих металлов пока недостаточно изучен, но почти всеми авторами отмечается определенное увеличение селективности по гидропероксиду в их присутствии [2, 3]. [c.46]

Селективность окисления зависит от развития параллельных и последовательных превращений при образовании целевых и побочных продуктов. В свою очередь, параллельные превращения могут быть обусловлены двумя факторами реакциями по разным атомам углерода в молекуле исходного реагента или параллельным образованием веществ с разными функциональными группами. Первые реакции зависят от относительной реакционной способности разных атомов водорода при их атаке пероксидным или другим кислородсодержащим радикалом. В этом отношении радикально-цепное окисление отличается сравнительно высокой селективностью, зависящей от малой активности пероксидных радикалов. Так, реакционные способности атомов водорода у третичного, вторичного и первичного атома углерода относятся примерно как 100 10 1. Это позволяет с удовлетворительной селективностью получать, например, грег-пентилгидропероксид при наличии в изопентане трех видов водородных атомов, получать продукты превращения по вторичным положениям при окислении н-парафинов. [c.352]

Поступление, распределение и выведение из организма. А. широко представлены в растительной пище, в тканях животных и человека. Выдыхаемый жвачными животными воздух всегда содержит метан — продукт брожения клетчатки. Он входит также в состав выдыхаемого воздуха и кишечных газов у человека. У млекопитающих в выдыхаемом воздухе идентифицированы этан, пропан, бутан, пентан, образующиеся в процессе перекис-ного окисления липидов при интенсификации этого процесса введением этанола в выдыхаемом воздухе появлялись 2-метил-пропан (изобутан), 2-метилбутан (изопентан) (Соколов и др. Lang el al.). [c.13]

Определение моющей способности цептрифу-гированием. Сущность метода заключается в определении нерастворимых в окисленном масле веществ (в процентах), осажденных с помощью мощной центрифуги. Эти осадки промываются изопентаном, сушатся II взвешиваются. Для опыта берется эталонное окисленное масло с присадкой и без ьгее. Уменьшение количества осадка в присутствии присадки служит мерилом ее моющей способности. Так как от опыта к опыту берутся различные образцы окисленного масла, то определения, естественно, носят относительный характер. [c.707]

Различные дегидрирующие агенты далеко не равноценны по своей эффективности. Так, при дегидрировании с участием галогенов изопентан может быть в одну стадию превращен в изопрен в отсутствие катализатора. В то же время образование ненасыщенных углеводородов при окислительном дегидрировании изопентана и других парафинов в присутствии кислорода протекает лишь в самой незначительной степени [133, 202—205]. Выход их несколько возрастает при гетерогенно-каталитическом окислении парафинов, однако селективность действия известных катализаторов [206—208] все же недостаточно высока. Кислород является эффективным дегидрирующим агентом лишь в реакции гетерогенно-каталитического окислительного дегидрирования изоамиленов. Реакции с участием серы представляют в основном теоретический интерес. [c.143]

Разложение ГПТБ мы изучали в окисляющемся изопентане, а ГПТА в окисляющемся изобутане, полагая, что по своим характеристикам эти углеводороды близки и замена одного другим не вызовет иринциинального изменения протекающих процессов. Результаты предыдущих исследований изложены нами в работах [9. 101. Кроме того, было проведено окисление изобутана и изоиентана в присутствии собственных гидроперекисей. [c.20]

Вероятно ускорению разложения ГП в окисляющемся углеводороде способствует образование промежуточного предреакционного состояния (или комплекса), в которое входит ГП, углеводород и кислород. Причем, ГП входит, скорее всего, в виде линейного димера. Такое взаимодействие действительно легче должно протекать с димером, в котором ослаблены связи в молекуле гидронерекиси, и возможно только тогда, когда углеводород достаточно активен к окислению, т. е. ири повышенных температурах. Исказить протекание процессов может и введение ингибиторов, легко отдающих атом водорода. Вступая вместо углеводорода в ко.адплекс, он будет способствовать распаду ГП. Действительно, введение ионола ускорило разложение ГПТБ в атмосфере азота в изопентане (рис. 3). [c.25]

Изопентан использовался свежеперегпапный, предварительно очищенный серной кислотой. Гидроперекись грег-амила получена окислением изопентана кислородом воздуха и выделена ректификацией под вакуумом. Т. кип. 33° (5 мм), Пд 0,9009, iif 1,416. [c.86]

В настоящей статье рассматривается разложение ГПТБ (К ООН) в окисляющемся изопентане (НН). Как видно из таблицы и рисунка, селективность окисления изопентана по ГПТА и выход побочных продуктов (грег-амилового спирта, ацетона, метилизопропилкетона) не [c.21]

Проведено разложение гидроперекиси грег-бутила в окисляющемся изопентане. На основании состава продуктов, образующихся при разложении гидроперекиси трйг-бутила и окислении изопентана, сделано предноложенне о том, что при рекомбинации пероксираднкалов, главным образом, получаются алкоксирадикалы, кото рь.е ведут цепь окисления, взаимодействуя с гидроперекисью, что приводит к уско -решюму ее разложению в условиях окисления. [c.123]

В присутствии кислотных катализаторов (Н2504) легко алкили-руются изопарафины, имеющие третичный углеродный атом, например изобутан и изопентан. Для получения сильно разветвленных углеводородов, выкипающих в тех же температурных пределах, что и авиационные бензины, алкилируют изобутан и изопентан не только индивидуальными олефинами, но и их смесями. Для алкилирования изобутана бутенами используют 98—99%-ную серную кислоту. Мольное соотношение изобутана и бутенов составляет 5 1 и более. Объемное соотношение серной кислоты и смеси углеводородов колеблется от 1 1 до 2 1. В производстве концентрацию серной кислоты в реакционной массе поддерживают равной 60%. Реакция сопровождается выделением тепла его требуется отводить с таким расчетом, чтобы температура не превышала 10 X, поскольку при более высоких температурах начинают протекать реакции окисления. [c.132]

Углеводороды и их производные. Электроокисление углеводородов изучается уже много лет, и имеется много работ, обобщенных в уже упоминавшейся в предыдущих разделах коллективной монографии [125]. Однако в последнее время появились интересные исследования соединений этого класса, в которых удалось обнаружить интермедиаты различной природы. Так, при электроокислении в среде безводного фтористого водорода комплексом электрохимических методов обнаружено [126], что изопентан (ВН) в двухэлектронном процессе образует относительно стабильный карб-катион В+, а наличие двух пиков на вольтамперограммах в кислой среде обусловлено окислением протонированной (ВНз) и непротонированной (ВН) форм деполяризатора, причем ВНг окисляется на электроде при значительно менее анодных потенциалах. В менее кислых средах ВН образует в качестве первичного продукта метастабильный радикал И, способный димеризоваться и полимеризоваться. [c.148]

Изопарафины — изобутан и изопентан — получают изомеризацией парафинов под влиянием А1С1з или металлов платиновой группы на оксиде алюминия. Прямым окислением выделенных низших парафинов (пропана, бутана) получают соответствующие кислоты, при их хлорировании — ценные полупродукты. Бутан и бутилены— сырье для получения дивинила — мономера для производства синтетического каучука. Низшие олефины и ароматические углеводороды являются очень важными полупродуктами. Синтез высокомолекулярных соединений немыслим без доступного и дешевого нефтехимического сырья — мономеров. [c.136]

На рис. 12 представлена принципиальная схема процесса [120]. В реактор окисления 1 подается изопентан и молекулярный кислород, разбавленный азотом. Подчеркивается, что использование воздуха хотя и возможно, но люпее желательно. Окисление протекает в присутствии катализаторов (солей Мп, Со, V, W, Мо) или без них при 125° С и давлении 30 атм. Конверсия изопентана в гидроперекись обычно составляет 15%. Оксидат попадает далее в реактор эпоксидирования 2, куда подается также 2-метил-2-бу-тен и молибденовый катализатор. Молярное соотношение олефин ГПТА составляет 5 1, концентрация катализатора на уровне 0,1% от общего веса реакционной смеси. Эпоксидирование протекает нри 110° С и давлении 20 атм и заканчивается через 1,5 часа полной конверсией ГПТА. Смесь подается далее в зону разде- [c.103]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.352 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.583 ]

Производство сырья для нефтехимических синтезов (1983) -- [ c.156 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология