Важные пятна

Рис. 263. а — Стереографическая проекция, построенная по важным пятнам (а, б,. .., е) и важным зональным кривым (/, II...VII) одной лауэграммы кристалла сапфирина б — полная стереографическая проекция, полученная методом развития зон [c.406]

В фото электронных графопостроителях дополнительно к ЭЛТ используется устройство регистрации изображения типа фотоаппарата. В фото-электронных графопостроителях используются прецизионные ЭЛТ с экраном от 130 до 180 мм. Они обладают малым размером пятна и сохраняют этот размер и равномерную световую отдачу постоянными при перемещении пятна по, экрану трубки. Такая трубка позволяет записывать детальную информацию и получать одинаковые по внешнему виду выходные документы, что очень важно для пользователей. Возможность увеличивать или уменьшать размер пятна на экране ЭЛТ графопостроителя позволяет выбирать толщину линий, а для многообразия средств изображения текстового материала могут изменяться высота знаков, а также их плотность и ориентация. Скорость формирования знаков на таких графопостроителях обычно лежит в диапазоне 104—105 знаков/с, а скорость вычерчивается линией в диапазоне 5—140 км/с. [c.137]

При любом испытании аппаратуры важно установить места утечки. Это делают с помощью мыльного раствора. При наличии пропусков выделяющийся газ или воздух образует мыльные пузыри. Для проверки сварных швов иногда применяют обмазывание снаружи мелом, а изнутри обильным слоем керосина, после чего дается пробное давление. Дефекты шва обнаруживаются по темным пятнам на поверхности мела, которые дает керосин, выступая через неплотности в швах. После проверки выявленные дефекты устраняют и проводят повторные испытания. Исправление обнаруженных дефектов производится обязательно только после снижения давления в сосуде до атмосферного. [c.183]

Особенно важное значение однородность катализатора имеет при осуществлении сложных необратимых процессов (окислительные аммонолиз и хлорирование, парциальное окисление углеводородов). Вариация соотношений констант разных реакций приводит к изменению избирательности и тепловыделения из-за резкого различия в тепловых эффектах основной и побочных реакций, что в свою очередь вызывает дальнейшее изменение избирательности процесса в слое катализатора возникают горячие пятна . [c.504]

Скорость улетучивания является важным показателем свойств растворителей. Нормируют ее в зависимости от назначения растворителя показателями скорость улетучивания по ксилолу (т. е. во сколько раз скорость улетучивания растворителя меньше, чем ксилола, принятая за 1) или испытание на образование масляного пятна . Летучестью растворителя определяются концентрация его в окружающей среде и токсичность. Чем больше в нем ароматических углеводородов, тем выше его токсичность. [c.383]

Высокоустойчивые пены с временем жизни от десятков минут до нескольких часов образуются из растворов детергентов при их концентрации с > с ,,. Для них время утончения мало по сравнению с временем жизни пленок, имеющих постоянную предельную толщину, и поэтому время жизни таких пен определяется прочностью пленок с постоянной толщиной. Из всех исследований по пенам большая часть посвящена именно такому типу пен. Это в какой-то мере объясняется тем, что некоторые практически важные свойства пен, например их моющая способность, достигают оптимальных значений при концентрациях пенообразователя, намного превышающих Однако при с особенности, с которыми связан механизм высокой устойчивости пленки, полностью замаскированы. Возможно, по этой причине исследователи до недавнего времени не обращали внимания на черные пятна и механизм их образования (а также и на характеристику с )- [c.238]

Для повышения отчетливости капельных реакций на фильтровальной бумаге необходимо, чтобы пятно образовалось при свободном истечении жидкости из капилляра, а не при падении капли на бумагу. Для этого концом капилляра слегка прикасаются к бумаге. Пятно не должно превышать 2—3 мм в диаметре. Размер пятна зависит от времени соприкосновения капилляра с бумагой и от его диаметра. Если бумага не впитывает всей нанесенной на нее жидкости, то отчетливость реакции уменьшается. Важна округлая форма пятна. [c.136]

Если индивидуального пакета почему-либо не оказалось, то для перевязки следует использовать чистый носовой платок, чистую тряпку и т. п. На то место тряпочки, которое приходится непосредственно на рану, желательно накапать несколько капель йодной настойки, чтобы получить пятно размером больше раны, а затем наложить тряпочку на рану. Особенно важно применять йодную настойку указанным образом при загрязненных ранах. [c.447]

После завершения процесса нанесения покрытия важно провести полную и тщательную промывку изделия, чтобы устранить остатки обрабатывающих растворов. В противном случае эти растворы, насыщенные, как правило, кислотами или щелочами, будут воздействовать на поверхность, вызывая точечную коррозию и (или) коррозию пятнами. После тщательной очистки обработанные изделия следует немедленно просушить, чтобы избежать пятен от воды или общей коррозии под действием влаги. [c.91]

Интересна модификация процедуры фракционирования, которая, по утверждению авторов, заметно улучшает форму пятен. Сначала оии промывали пластинку в течение ночи восходящей хроматографией, потом сушили и наносили препарат. Затем в том же направлении, что и промывку пластинки, вели хроматографию на расстояние 5 см (считая по фронту элюента). После этого пластинку подсушивали и проводили электрофорез в перпендикулярном направлении, а затем — снова хроматографию в первом направлении, теперь уже до конца. По мнению авторов, важно строго придерживаться оптимального режима сушки пластинки иосле электрофореза (в их опытах — 20 мии при 50°, а затем 10 мии при комнатной температуре). Указывается, что если выдержка в комнатных условиях недостаточна, то пятна при хроматографии плохо мигрируют, а если избыточна — расплываются. Трактовка этих наблюдений не предложена. Возможно, что здесь играла роль степень увлажнения сорбента за счет влаги воздуха. [c.488]

Кольца кажутся цветными по той же причине, по которой нам кажутся радужными мыльные пузыри и масляные пятна на воде. Явление это называется интерференцией света /р тонких пленках, его изучают в курсе физики. Для нас самое важное вот что чем больше колец, тем толще серебряная пленка. Если их два, то толщина пленки около 0,03 мкм, три кольца соответствуют 0,06 мкм, четыре - 0,09, пять - 0,12, шесть - 0,15, семь [c.110]

Важным понятием РЭМ, связанным с принципом сканирования и увеличением, является размер элемента изображения , или точки изображения . Элементом изображения является область на образце, на которую попадает пучок и информация из которой передается в одно пятно на экране ЭЛТ. На экране ЭЛТ высокого разрешения, используемых для фотосъемки, ми- [c.105]

Если луч затем фокусируют, важным параметром является плотность мощности (Вт-см ) и поток (Дж-см ) в фокальном пятне. Плотность мощности и поток связаны с мощностью и энергией соответственно и с размером пятна, который в свою очередь зависит от фокусирующей системы и перетяжки образующегося луча. [c.688]

Важно отметить также то, что анализ накопленных знаний позволил выявить белые пятна в учении о парафинах и наметить пути дальнейшего их исследования. По этой причине особое место в данной работе занимает вторая часть — результаты экспериментальных исследований авторского коллектива. На единой методической основе изучены проблемы полиморфизма, изоморфизма, структурных деформаций и фазовых соотношений синтетических и природных нормальных парафинов С Н2 +2 в широком диапазоне молекулярного состава при температурах от комнатной до плавления вещества. В соответствии с природой н-парафинов их преобразования рассматриваются как функции тепловых колебательно-вращательных движений цепочечных молекул. [c.306]

Коэффициентом распределения определяется наклон соответствующей линейной изотермы сорбции (рис. 51). Когда изотерма искривлена, значение К определяет наклон лишь соответствующего участка графика наклон зависит от концентрации, что приводит к образованию размытых фронтов пятна (хроматографические зоны). Важнейшие особенности иллюстрирует рис. 52. [c.147]

Таким образом, коэффициент диффузии и ширина стартового пика характеризуются постоянными численными значениями. Они обусловливают размывание зон, зависящее от расстояния, на которое эти зоны перемещаются. Разница в размерах пятен до и после разделения при Д/ = О, измеренная или вычисленная соответствующим экстраполированием, является мерой диффузии покоя . В последующем изложении термин Ь(, — ширина зоны или пика, полученного при оптическом сканировании,— следует рассматривать как сумму ширины стартового пятна и величины диффузии покоя . Для получения хорошего разделения важно, чтобы оба фактора оставались незначительными по величине. Величины этих двух факторов зависят от времени анализа (разделение ухудшается при возрастании длительности процесса) и от скорости диффу- [c.47]

При расчете коэффициента разделения вторым способом важна начальная стадия кругового ТСХ-разде-ления. Разделение стартового пятна, нанесенного в центр пластинки, проводят до тех пор, пока радиус круговой зоны не станет равным 4,7а. К этому моменту величина Ь кольцевой зоны удваивается, а площадь учетверяется. Если в уравнении площади в качестве радиуса выбирают 2Ь, ширину кольцевой зоны получают в виде величин 2р [c.54]

Полисахариды, наряду с белками и нуклеиновыми кислотами, являются необходимыми компонентами любой живой клетки. Если в области изучения биосинтеза и биологических функций нуклеиновых кислот и белка достигнуты в последнее время значительные успехи, молекулярная биология полисахаридов остается по существу белым пятном. Между тем многие проблемы иммунохимии, межклеточных взаимодействий, оплодотворения, клеточной дифференцировки, по-видимому, не могут быть удовлетворительно разрешены без понимания факторов, определяющих биологическую специфичность полисахаридов. Важным звеном, необходимым при обсуждении этих факторов, являются сведения о макромолекулярной структуре полисахаридов и других углеводсодержащих биополимеров. Между тем это направление исследований, к сожалению, развивается пока крайне слабо. Следует отметить, что изучение макромолекулярной структуры полисахаридов принципиально сложнее, чем в случае белков и нуклеиновых кислот. Это связано с огромным разнообразием возможных типов связей между мономерными единицами и существованием разветвлений, что ставит качественно новые задачи при определе- [c.635]

Кислотам — борной, лимонной, уксусной, молочной, бензойной и салициловой — отводится большое место в косметике. Действие кислот различно в зависимости от концентрации и продолжительности применения. В достаточно разбавленном виде они повышают напряженность и плотность кожи, белят ее, и суживают поверхностные кожные сосуды, отчего кожа становится нежнее и бледнее, сокращают -поры, уничтожают пятна и. веснушки на коже, уменьшают дурной запах потливости. Лимонная, уксусная, молочная и некоторые другие кислоты действуют при обтираниях вяжущим, освежающим и дезинфицирующим образом, сообщают коже кислую реакцию и этим повышают защитные свойства ее. Особое, весьма важное место в биологических процессах, протекающих в коже, занимают аскорбиновая (витамин С), никотиновая (витамин РР) и пантотеновая кислоты. [c.58]

Для построения стереографической проекции по пятнам лауэграммы, снятой на цилиндрическую пленку, удобнее всего воспользоваться сеткой кривых р = onst и ф = onst, подобной приведенной на рис. 201 (стр. 332) и вычерченной в нужном масштабе. Наложив такую сетку на рентгенограмму, нетрудно найти значения сферических координат р и ф каждого важного пятна, нанести на стереографическую проекцию точки, отвечающие этим пятнам, и провести через них дуги большого круга, отвечающие важным зональным кривым. Следует только помнить, что сетка отвечает сферической координатной системе р, ф, в которой углы р отсчитываются от оси кассеты (оси гониометрической головки), а не от направления первичного пучка. Поскольку мы приняли, что центр стереографической проекции отвечает направлению первичного пучка, то при нанесении на нее точек, полученных по р и ф сетки, надо пользоваться не кристаллографическим , а обычным географическим способом их отсчета углы р — по меридиану от верхнего полюса, углы ф — по параллели от центрального меридиана. [c.407]

В качестве примера рассмотрим определение ориентации кристалла аитраниловой кислоты, три лауэграммы которого были даны на рис. 255. На рис. 264, а изображена сводная стереографическая проекция, построенная по пятнам лауэграмм. На ней нанесены только те точки и дуги, которые соответствуют важным пятнам и зональным кривым, выделенным на рентгенограммах рис. 255. Выходы нормалей к плоскостям отмечены кружками, полюса дуг большого круга (выходы рядов) — крестиками. [c.410]

Рис. 2б4а. Сводная стереографическая проекция, построенная по важным пятнам и важным зональным кривым трех лауэграмм кристалла аитраниловой кислоты

Регулирование температуры в неподвижных слоях затруднено. Внутри реактора процесс протекает неизотермично, изменяются тепловые нагрузки и возникающие горячие пятна могут д1спортить катализатор. Псевдоожиженные слои близки к изотермичным. В работах лабораторного масштабу теплоотвод обычно несложен. Однако чем крупнее установка, тем более важное значение приобретает эта проблема. [c.441]

Определение масляных фракций в топливе весьма важно для оценки его фракционного состава. Образец топлива разгоняют из колбы Энглера до 1,5—2,0% остатка. Остаток фильтруют через бумажный фильтр, и несколько капель фильтрата наносят на фильтровальную бумагу. По испарении бензина на бумаге ие должно оставаться мас сяного пятна. [c.673]

Не подлежит никакому сомнению, что состав искусственных пятен имеет несравненно большее значение, чем способ нанесения пятнообразующих веществ. Наиболее важные свойства искусственного пятна следующие густота его цвета и легкость, с которой оно может быть удалено. Эти свойства можно произвольно варьировать соответствующим корре1<тированием состава пятнообразующего вещества. [c.36]

Нес рав енно большее значение имеет вопрос о старящем действии масла на пятно, как компонента такового иначе говоря, вопрос о том, содействует ли длительное нахождение масла в пятне трудности удаления последнего. Первым, кто обратил внимание на этот вопрос, был Бэкон (см. ссылку 47). Важные в этом отношении исследования были произведены Утермоленом (см. ссыл ку 48), который установил, что старящее действие тесно связано со степенью и характером ненасыщенности молекулы масла. Так, например, минеральное масло (насыщенный керосин) не производило указанного действия. И, наоборот, в значительной степени ненасыщенные масла, как-то хлопковое и льняное, заметно способствовали старению пятна отражательная способность ткани уменьшалась в зависимости от времени нахождения на ней таких пятен. Тунговое (древесное) масло не выказывало старя-ш его действия, причем, однако, следует оговориться, что удаление пятен, содержащих это масло, вообще оказалось невозможным. Не производило заметного старящего действия и К01К0С0-вое масло, обладающее очень малым йодным- числом. [c.42]

Перборат натрия — ЫаВОг Н2О2 ЗН2О. При стирке синтетическими моющими средствами перборат натрия удаляет некоторые пятна и отбеливает ткань. Чтобы перборат натрия ие потерял активный кислород, важно его стабилизировать. Для этого иногда в моющие средства вводят силикат магния (около> 2%), который добавляют в композицию перед сушкой, а перборат натрия — после сушки, пропорционально смешивая его с моющим порошком. [c.125]

И менее точен, но зато значительно проще, чем метод Тизелиуса. На полоску фильтровальной бумаги, увлажненной буферным раствором, наносят в форме поперечной черточки или пятна исследуемый биоколлоидный раствор. Полоску помещают в горизонтальном положении в закрытое пространство, а концы ее погружают в буферный раствор, где находятся электроды. После подключения источника электродвижущей силы электрическое поле вызывает движение компонентов, находящихся в черточке или пятне, вдоль полоски. Скорость перемещения компонентов зависит от их электрофоретической подвижности. Через некоторое время электрофорез прекращают, бумагу высушивают и погружают в раствор красителя, который на биоколлоиде адсорбируется сильнее, чем на бумаге. По полученному изображению видно положение компонентов в конце электрофореза, и можно судить об их числе и электрофоретической подвижности. Из сказанного выше видно, что бумага играет роль пористой среды, препятствующей растеканию компонентов и их конвективному перемешиванию со средой, в которой протекает электрофорез . В последнее время вместо бумаги используют гелеобразные среды (агар-агар, желатин), которые дают более резко очерченные зоны. Электрофорез на бумаге (и в других средах) сопровождается побочными явлениями, такими, например, как перенос вещества, вызываемый миграцией испаряющегося буфера (Машбёф, Ребейрот и др., 1953 г.). Кроме того, было установлено (Шелудко, Константинов, Цветанов, 1959 г.), что, например, в желатине не только сама электрофоретическая подвижность некоторых красителей меньше, чем в воде или водных растворах, но и соотношение между подвижностями компонентов в этом случае совсем иное. Эти особенности метода еще не до конца изучены. Поскольку рассматриваемый метод имеет важное практическое значение, различные проблемы создаваемой в настоящее время теории электрофореза в пористых и гелеобразных средах п разнообразные методы его использования являются предметом многих научных трудов. Некоторое представление о них читатель может получить из монографии [6 1. [c.158]

Важной характеристикой в бумажной хроматофафии является величина Л/ = f Jfx, где / - смещение зоны компонента Л -смещение фронта растворителя (рис. 24.1). В начальный момент времени хроматофафируемая проба Л наносится на начальную (стартовую) линию бумажной полоски, которую погружают нижним концом в подвижную фазу (растворитель). При движении по бумаге растворитель увлекает компоненты пробы, и они движутся с разной скоростью, определяемой коэффициентом распределения вещества между подвижной и неподвижной жидкими фазами. Если компоненты окращены, через некоторое время на хроматограмме можно будет увидеть отдельные цветные пятна. Компонент 1 будет иметь Л/, = / /Л. компонент 2 - [c.293]

Заслуживают внимания и другие реакции, так как мышьяк очень ядовит, как и его соединения. Поэтому надеж ное обнаружение мышьяка разными реакциями очень важно. Образование мышьяковистого водорода обнаруживают по характерному чесночному запаху и горению синим пламенем. Если внести в пламя АзНз холодный фарфоровый предмет (микрочашка с холодной водой), то на фарфоре образуются серо-бурые пятна элементного мышьяка и твердого полимера мышьяковистого водорода (АзН)а . Известен твердый А5гН4. [c.202]

С другой стороны, локальный характер активации и соответственно низкий уровень суммарной наведенной радиоактивности (при высокой поверхностной активности в области пятна облучения) делают указанный способ очень удобным в случае проведения испытаний и организации контроля коррозии технологического оборудования непосредственно в производственных условиях, когда уровень радиоактивности в отсутствие радиационной защиты не должен превышать санитарных норм. В этом случае скорость равномерной коррозии можно определять по снижению во времени активности облученного участка поверхности, учитьгаая при расчете период полураспада и закон распределения метки по глубине. Рекомендуемые методы активации заряженными частицами некоторых технически важных металлов приведены в табл. 13. [c.208]

Кристаллы исключительно ценны в плане изучения строения молекул. Кристалл является своеобразным усилителем, умножающим результат рассеяния рентгеновских лучей от одной молекулы на число молекул в образце, которое имеет порядок 10 . Большое число молекул сводит к минимуму возможность разрушения отдельных молекул под действием рентгеновского излучения. При анализе рентгенограмм выделяют дифракционные пятна и пренебрегают фоном. Фон образуется за счет излучения от поврежденньк молекул или же молекул, не находящихся в узлах решетки. Хотя дефекты и нерегулярности могут быть важны, они обычно утрачиваются в ходе современного структурного анализа [24, 32]. [c.438]

Для экспресс-определений молекулярных масс низкомолекулярных полиизобутиленов может быть использован также метод тонкослойной адсорбционной хроматографии (стандартные пластины 811и о1 , проба 1-2 мг, элюент цик-логексан-хлороформ в соотношении 7 1, проявитель - йод, время определения 5-10 мин). Метод основан на измерении длины пробега пятна пробы полимера и определении значений молекулярной массы по калибровочному графику и позволяет определять молекулярные массы ПИБ в составе полимеризатов, что важно для аналитического контроля в современных высокопроизводительных процессах получения ПИБ в промышленности. [c.252]

При нанесении профилактической смазки на рабочую поверхность горнотранспортного оборудования формируется граничный слой, обладающий комплексными свойствами - смазывающими, гидрофобными, антикоррозионными и др. Одним из важнейших эксплуатационных показателей профилактических смазок являются смазывающие свойства. Исследования смазочных характеристик образцов профилактической смазки проводились на четырехшариковой машине трения ЧШМ-3 по ГОСТ 9490-75 с последующим замером значений критической нагрузки и диаметров пятна износа. Оценка смазывающей способности разработанных образцов профилактической смазки и исходных базовых компонентов проводилась по ГОСТ 6953. [c.8]

Полоса должна быть как можно более прямой и узкой, должна отстоять по крайней мере на 1—3 см от каждого края пластинки во избежание краевых эффектов , из-за которых растворитель двигается быстрее или медленнее (обычно быстрее) по краям, чем в центре (14—18 см для пластинки 20X20 см). Для получения однородной полосы образца необходим тщательный контроль скорости движения и потока из пипетки. Часто для нанесения требуемого количества раствора операцию повторяют несколько раз. При этом, прежде чем нанести полосу следующий раз, очень важно полностью удалить растворитель. Если растворитель образца не полностью удален, то будут образовываться широкие полосы, неоднородные по концентрации в вертикальном направлении [15]. По этой же причине используемый метод нанесения полос не должен давать царапин или разрушать слой адсорбента. Царапины будут мешать правильному регулярному движению носителя, затрудняя последующее выделение компонента [15, 16]. Если при нанесении образца полоса становится чрезвычайно широкой (высокой), ее можно сделать более узкой с помощью предварительного проявления на расстоянии 1—2 см очень полярным растворителем. После этого растворитель тщательно выпаривают и проявление осуществляют с помощью подходящей хроматографической подвижной фазы [17]. Хонеггер [9] наносил образцы в У-образную канавку шириной 1—2 мм, высотой в половину слоя. В этом методе следует позаботиться, чтобы не удалить весь адсорбент, вплоть до стеклянной пластинки, поскольку это могло бы помешать движению подвижной фазы. Наносят также небольшие круглые пятна плотно друг к другу вдоль пластинки, для того чтобы получить полосу, однако эта операция трудоемка, занимает много времени и может приводить к неоднородности, которая будет вредить разделению компонентов с близкими значениями [c.136]

Халцедон — волокнистая или спутанно-волокнистая разновидность кварца резко отличается от массивного кварца меньшей хрупкостью ( вязкий характер сцепления ) под микроскопом устанавливается волокнистое строение, часто сферокрис-таллы . Важная составная часть ящм. Находится в пустотах эффузивных пород, жилах, в виде натеков, в осадочных горных породах. Известно множество разновидностей халцедона. Важнейшие из них агаты (агатос — полезный, счастливый) — халцедон полосчатого строения. В зависимости от цвета полос, их чередования выделяют разновидности агатов оникс — полосы белые и темные сардоникс—белые и бурые сердоликовый оникс—белые и красные. Халцедоны различной однородной окраск 1 также имеют собственные названия красный или оранжевый — сердолик, луково-зеленый — хризопраз, белый — кахо-лонг. Интересна такая его разновидность, как гелиотроп (кровавик)— зеленый халцедон С пятнами красного цвета. [c.458]

Разумно было бы предположить, что на 5Ы влияют те же параметры, что и на высоту тарелки (или аналогичные им) и что зависимость оказывается похожей (с нелинейным воздействием на SN). Как видно из рис. 48 (с графиками, полученными на основе данных, подсчитанных по уравнению 33), очень важным фактором является ширина исходного пятна Ьо. Число разделений быстро увеличивается при снижении Ьо. а при практической работе удается достигнуть величин Ьо<0.01Кг (в ед. Кг) [52]. С другой стороны, как показывает этот рисунок, значений =10 не удается достичь при столь большой ширине исходного пятна, как в 0.08Кг (в ед. Кг), сколь малым бы впоследствии не оказывалось размывание пятен в процессе хроматографического разделения на пластинке. [c.136]

Специфичной осообенностью такого подхода, описанного в 1970 г. Сондерсом и Снайдером [80], является то, что фронт, пятна и линия подачи растворителя движутся с одинаковой скоростью. В этом отличие от других методов, при употреблении которых фронт и линия подачи растворителя движутся (сами по себе) с той же самой скоростью, но которая оказывается выще скорости перемещения пятен веществ. При использовании варианта Сондерса и Снайдера критически важная (нуждающаяся в разделении) пара веществ может проходить путь, равный почти всей длине слоя. [c.254]

Одним из практических аспектов качественного и количественного определения с помощью ТСХ является прямая связь между диаметром стартового пятна и эффективностью разделения, а также конечными результатами. Практический интерес представляет величина пижнего предела разности между двумя значениями Rf соседних веществ, при котором ошибки системы становятся ощутимыми. С точки зрения экономики важным фактором [c.34]

Важной характеристикой адсорбента является его адсорбционная емкость, т. е. количественное выражение способности адсорбента связывать адсорбируемое вещество. При разделении веществ методом адсорбционной хроматографии игирипа полосы или площадь пятна зависят от длины пути и количества разделяемого вещества. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология