Ацетон определение этилового спирта

Орчин [1400] описал метод определения этилового спирта, пропанола-1 и ацетона при их одновременном присутствии. [c.309]

Определение кобальта. Кобальт определяют роданид-ным методом в ацетоне или этиловом спирте. [c.121]

Определение этилового спирта в присутствии альдегида и ацетона и одновременное определение ацетона описано Н о е р п е г ом. б [c.268]

Количественное определение этилового спирта в крови, как правило, проводится методом внутреннего стандарта, в качестве которого используются ацетон, метилэтилкетон, диоксан, но чаще всего н-пропиловый (ИПС) и трет-бутиловый (ТБС) спирты [28, 32, 42, 45]. Преимущественный выбор спиртов обусловлен, с одной стороны, возможностью быстрого проведения хроматографического анализа, при котором пик этилового спирта полностью отделяется от высших гомологов (рис. 3.12), и с другой — тем, что ИПС и ТБС не могут присутствовать в крови человека. Изопропиловый спирт не рекомендуется применять в качестве стандарта при анализе капиллярной крови, так как он иногда используется для [c.126]

Для открытия ацетона применяются главным образом различные реакции, связанные с появлением окраски однако эти реакции в большинстве случаев являются групповыми на комплекс — Hg — СО — и поэтому не специфичны для одного ацетона. Сюда можно отнести красное окрашивание, которое ацетон дает с нитропруссидом натрия в присутствии щелочей (реакция ЬедаГя). При действии на содержащую ацетон жидкость свежеприготовленного щелочного раствора нитропруссида натрия жидкость окрашивается в красный цвет, который быстро переходит в желтый. Если после этого добавить избыток уксусной кислоты, то возникает карминовокрасное окрашивание. 3 Иодоформен-ная реакция Liebe п а, часто применяющаяся для открытия ацетона, дает положительный эффект также и с другими органическими соединениями, например с этиловым спиртом, уксусным альдегидом подробности относительно техники проведения этой реакции приведены в разделе методов количественного определения. По данным G и п n i п g a можно избежать смешения ацетона с этиловым спиртом и ацетальдегидом при иодоформенной пробе, если вместо обычно применяющихся иода и раствора едкого натра пользоваться аммиаком и раствором иода в иодистом аммонии. [c.266]

Неводные растворители уменьшают степень диссоциации окращенных соединений и создают благоприятные условия для использования малопрочных соединений в фотометрическом анализе. Чувствительность и точность фотометрических определений в полярных растворителях, как правило, повышается по сравнению с водными растворами, где значительная часть определяемого иона остается не связанной в окрашенное соединение. Наиболее удобен для этой цели ацетон, который смешивается с водой в любых соотношениях. Диссоциация больщинства электролитов в ацетоне очень сильно уменьшается. Например, фотометрическое определение малоустойчивого синего роданидного комплекса кобальта обычно производят в среде 50 % ацетона, так как в водной среде это определение практически провести невозможно. Применение 90 % этилового спирта новы-шает устойчивость роданидного комплекса железа в 250 раз. Прибавление ацетона или этилового спирта оказывается полезным для определения и некоторых других металлов в виде роданидных комплексов. [c.268]

Аммиак, фенол, кре-золы, сернистый ангидрид, сероводород, окислы азота, озон не мешают определению Этиловый спирт, ацетон, салициловый альдегид не мешают определению акролеин — мешает [c.117]

Полярные органические растворители, хорошо смешивающиеся с водой (ацетон, диоксан, этиловый спирт и др.), обычно используют для повышения относительной устойчивости окрашенных соединений, а следовательно, для повышения чувствительности и точности фотометрических определений. [c.61]

Простая схема обогащения, принятая для анализа воды и кислот, в большинстве случаев пригодна и для определения следов металлических примесей в чистых органических растворителях. Так, простым выпариванием отмеренного объема жидкости на коллекторе получают аналитический концентрат при анализе ацетона [627], этилового спирта [726], диоксана и изопропилового спирта [446], хлорированных углеводородов [587]. Однако упаривание некоторых неполярных органических жидкостей может сопровождаться потерями многих примесей, предположительно, в виде летучих внутрикомплексных соединений. Поэтому легкие неполярные органические растворители (толуол, и<-ксилол) во избежание потерь примесей предлагают [587] упаривать под слоем разбавленной серной кислоты, а растворители с плотностью более [c.266]

Определение вязкости. В феноло-альдегидных смолах определяют относительную вязкость 50%-ного раствора смолы в ацетоне или этиловом спирте при 20° С. Определение ведут при помощи вискозиметра Оствальда (см. рис. 8). [c.183]

Относительно определения ацетона и этилового спирта в их смесях см. у В и 5 Н i 1 Гя. 9 [c.245]

Серу в угле и коксе было предложено определять объемным методом с родизонатом после окисления ее до сульфата методом Эшке. Устойчивую индикаторную смесь приготовляют, растирая в ступке 0,1 г родизоната натрия с 40 г хлорида аммония. На каждое определение берут 0,2 г этого порошка. Ход определения подобен описанному выше, за исключением того, что вместо ацетона прибавляют этиловый спирт так, чтобы раствор содержал 50% его по объему. К такому раствору прибавляют 0,1 н. раствор хлорида бария в избытке 3—5 мл. Следует отметить, что при том малом количестве серы, какое имеется в угле, ошибка в 3—5% большого значения не имеет. [c.383]

Ход определения. Фильтр переносят в небольшой стакан и дважды обрабатывают ацетоном или этиловым спиртом по 15 мл). После каждой обработки фильтра жидкость переносят на воронку и с помощью водоструйного насоса тщательно отсасывают. Промывную жидкость сливают вместе и измеряют объем. Отбирают 1 и 10 жл пробы в колориметрические пробирки в первом случае (при 1 мл пробы) объем доводят до 0 мл этиловым спиртом или ацетоном, добавляют по 0,1 мл щелочи и взбалтывают. Через 10 мин сравнивают интенсивность окраски исследуемых растворов со стандартной шкалой, приготовленной одновременно с пробами (табл. 69). [c.148]

Относительная погрешность определения 8—10%- Минимально определяемая концентрация пропионового альдегида, ацетона и этилового спирта 0,01%, масляного альдегида, этил-ацетата, пропилового спирта и кротонового альдегида 0,1%. [c.149]

Анализ сточных вод проводят при двух режимах. Определение легколетучих веществ проводят при температуре колонки 55 °С и скорости газа-носителя (азот) 20 мл/мин. В этих условиях определяют акролеин, ацетон, этилацетат, этиловый спирт стандарт — метилэтилкетон (рис. 40, а). Определение органических кислот проводят при температуре 95 °С и скорости газа-носителя 40 мл/мин. В этих условиях определяют уксусную, пропионовую и акриловую кислоты стандарт — н-масляная кислота рис. 40, б). [c.159]

Ход определения. Количественное определение загрязняющих веществ проводят методом внутреннего стандарта. Для расчета калибровочных коэффициентов готовят разбавленные водные растворы, содержащие сточную воду и вещество, выбранное в качестве стандарта. При определении калибровочного коэффициента для легколетучих веществ готовят смеси акролеина, ацетона, этилацетата, этилового спирта с метилэтилкетоном, а при расчете калибровочных коэффициентов кислот — смеси уксусной, пропионовой и акриловой кислот с н-масляной кислотой. Калибровочные коэффициенты (/< ) рассчитывают по следующим формулам для легколетучих веществ д = [c.160]

Определение вязкости 18 %-ного раствора ацетилцеллюлозы в смеси ацетона со спиртом. Готовят 18%-ный раствор ацетилцеллюлозы в смеси растворителей ацетон и этиловый спирт-ректификат (85 15) весовые %. После растворения в стеклянной колбе 45 г измельченной и высушенной ацетилцеллюлозы в 205 г указанной смеси и перемешивания полученный 18/ -ный раствор сливают в вискозиметр, представляющий собой стеклянную трубку диаметром 30 мм и длиной 300—350 мм. Трубку с раствором помещают в термостат, где выдерживают до удаления пузырьков воздуха, но не менее чем 1 час при 20 +Г. Вязкость определяется измерением времени (в секундах) падения стального шарика диаметром 8 мм с высоты 100 мм. [c.438]

Разработан быстрый метод определения сульфат—ионов в сточных водах без применения ацетона или этилового спирта. Анализируемую пробу подкисляют до pH 2, добавляют для маскировки мешающих ионов 10%-ный уксуснокислый раст -вор тетрафенилбората натрия, 0,2%-ный раствор нитхромазо и титруют 0,1 н. раствором хлористого бария до перехода фиолетовой окраски в голубую. [c.35]

Полное содержание порфиринов в нефти скв. 2546, определенное многократными последовательными экстракциями этиловым спиртом и ацетоном, составляет 54 мг/100 г нефти. [c.30]

Исследования влияния магнитного поля на коррозионную активность технологических жидкостей проведены также на Морты-мья-Тетеревском месторождении. Напряженность поля составляла 30 кА/м. Для оценки защитной эффективности магнитной обработки использовали гравиметрический метод определения скорости коррозии металлов [209]. Степень защиты вычисляли на основании сопоставления экспериментальных данных, полученных на образцах без обработки магнитным полем и в его присутствии. При реализации гравиметрического метода определения скорости коррозии металлов продукты коррозии удаляют различными составами, взаимодействующими не с основным металлом, а с продуктами коррозии. Образцы металла, предназначенные для гравиметрических испытаний и имеющие форму тонкой пластинки, зачищают тонкой наждачной бумагой с зернистостью менее 0,1 мм, замеряют штангенциркулем линейные размеры с точностью до 0,01 мм и высчитывают площадь их поверхности. Затем обезжиривают ацетоном или этиловым спиртом, промывают дистиллированной водой, высушивают фильтровальной бумагой и определяют массу каждого образца на аналитических [c.71]

Дальнейшие исследования показали, что некоторые расы маслянокислых бактерий в кислой среде вызывают ацетоно-бу-тиловое брожение, например, В. С1оз1г1 с11ит асе оЬи1уИсит. В этом случае, наряду с бутиловым спиртом, в определенной пропорции образуется и ацетон. Исследования В. Н. Шапошникова показали, что это брожение является двухфазным. В первой фазе — кислотной бактерии энергично размножаются и образуются кислоты, а во второй (ацетоно-бутиловой) в среде накапливается бутиловый спирт, ацетон и этиловый спирт. Изменяя условия среды н питания, можно подавить то первую, то [c.560]

Однако у этой системы есть одна ннтерссиая особенность, которая не описывалась для друг 1х застудиеваю щих систем. Если в других системах процесс застудневания соировождается появлением слабой опалесценции, указывающей на образование поверхностей раздела между двумя фазами с очень малыми размерами частиц или с очень близким показателями преломления частиц и среды, то в системе ПВС — вода — ацетон (метиловый, этиловый спирты) в процессе застудневания возникает прогрессивно возрастающее помутнение, которое можно объяснить только как образование новой фазы с большой поверхностью раздела или с резко отличающимся от среды показателем иреломлеиия.. Для того чтобы установить, существует ли непосредственная связь между помутнением системы и процессом застудневания илн же эти процессы являются независимыми, были проделаны эксперименты по параллельному определению оити- [c.109]

Определение динитросоединений в мононитросоединениях [96]. Определение основано на том, что динитросоединения (например, динитробензол, динитроксилол, динитронафталин, динитротолуол, динитрохлорбензол) в отличие от соответствующих мононитросо-едииений вступают в реакцию Яновского. В 20—30 мл смеси равных объемов ацетона и этилового спирта растворяют сначала навеску (1—2 г) исследуемого мононитросоединения, затем 2—3 г едкого натра (или лучше окиси натрия) и через несколько минут измеряют оптическую плотность раствора. При определении динитропроизводных бензола пользуются зеленым светофильтром, динитропроизводных толуола и ксилола — красным светофильтром, а для динитронафталина — синим светофильтром. [c.136]

Ход определения. Пробу воды пропускают через колонку с катионитом в Н+-форме для устранения мешающих определению катионов. Отбросив первые порции фильтрата, отбирают, такой его "объем (10—20 мл), чтобы в нем содержалось не менее 1 мг 50Г. Такую же по объему пробу, если она сильнокислая, отдельно титруют щелочью по метиловому оранжевому и израсходованный на титрование объем щелочи вносят в первуй порцию пробы. Если сульфат-ионов в пробе мало, например 10—20 мг/л 804 , то отбирают пипеткой 50 мл или более пробы, пернооят в колбу для титрования и упаривают до 10—20 мл.-Прибавляют двойное по объему количество ацетона или этилового спирта (20—40 мл) и порошок дитизона так, чтобы рас-створ стал зеленым. Затем подогревают до 50 °С и титруют раствором нитрата свинца, прибавляя его из микробюретки, до перехода зеленой окраски в красно-фиолетовую. [c.85]

При газофазном восстановлении акролеина в аллиловый спирт нри помощи этилового спирта в реакционной массе находятся следующие продукты ацетальдегпд, пропионовый альдегид, акролеин, ацетон, этиловый и аллиловый спирты. Анализ смеси веществ, кипящих в таких широких интервалах — от 20°С (ацет-альдегид) до 98°С (аллиловый спирт), очень трудно проводить в изотермических условиях па одной и той же жидкой стационарной фазе. Наиболее медленно двигающиеся компоненты, такие как аллиловый спирт, выделяются через 2,5 часа. При этом происходит значительное размытие полосы, которое препятствует количественному определению этого соединения. Поэтому анализ этой смеси проводили в две стадии. На колонке длиной Ъм, еечением 4 мм, заполненно кирпичом, пропитанным Р,Р -тио-динронионитрилом, вели определение ацетальдегида, пропионо-вого альдегида, акролеина, ацетона и этилового спирта. Условия разделения следующие температура 72° С, скорость пропускания водорода 40 см /мин. Из хроматограммы этой смеси, приведенной на рис. 2, видно, что все карбонильные соединения выделяются раньше этилового сппрта. Качество разделения в значительной степени зависело от величины введенной пробы. Пробы меньше 10 мг дают полное отделение ацетона от этилового спирта. [c.212]

Ацетон и этиловый спирт. В цилиндре с притертой пробкой энергично взбалтывают 5 мл метилового спирта с 50 мл двунормального раствора едкого натра. После этого, также при взбалтывании, вводят 25 мл двунормального раствора иода не должно быть ни мути, ни хлопьевидного осадка, ни появления запаха йодоформа. Определение ацетона в метиловом спирте иодоформенным методом, при котором этиловый спирт, если он присутствует, также определяется как ацетон, изложено при ацетоне (стр. 268). Что касается иодометрического определения малых количеств ацетона в метиловом спирте, то исследования, произведенные I. О., показали, что даже наиболее чистый, свободный от ацетона метиловый спирт реагирует с щелочным раствором иода. Количество иода, потребляемое самим метиловым спиртом, тем больше, чем выше температура среды это приводит нередко к определениям несуществующего ацетона. Если, например, смешать 10 мл свободного от ацетона метилового спирта с 20 мл нормального раствора едкого натра, то наблюдается доходящее иногда до 10° повышение температуры. Такой теплый раствор при прибавлении йодного раствора связывает заметные количества иода, которые затем, при подкислении соляной кислотою, уже больше не выделяются. Поэтому надо работать при возможно низких температурах, лучше всего от +5° ДО в этом температурном интервале реакция между метиловым спиртом и иодом ничтожна. В связи с этим рекомендуется следующая техника определения [c.237]

Ацетон. Смесь 2 мл спирта, 6 мл баритовой воды и 6 капель раствора сулемы (1 20) взбалтывают в течение минуты и фильтруют фильтрат не должен окрашиваться в темный цвет от прибавления раствора сернистого аммония. Метод открытия ацетона с помощью гидроксиламина описан у Р г б И п е г а.Об определении ацетона в этиловом спирте см. также у 2е1г5сИе. 8 По Германской Фармакопее (VIизд.) испытание на ацетон производится следующим образом 10 мл спирта осторожно нагревают малым пламенем в колбочке на 50 мл, соединенной с приемником при посредстве дважды согнутой трубки длиной около 75 см, и перегоняют около 1 мл погона. Этот погон при прибавлении 1 мл раствора едкого натра и 5 капель раствора нитропруссидного натрия не должен давать красного окрашивания, переходящего от прибавления 1,5 мл уксусной кислоты в фиолетовое. [c.245]

Открытие альдегида с помощью солянокислого мета-фенилендиамина, а также с помощью реактива Несслера описано 1 п (11 з с Ь ем колориметрическое определение ацетальдегида в спирте — РаиГем. Отно--сительно определения этилового спирта в присутствии альдегида и ацетона, а также определения альдегида и ацетона см. у Ноерпег а. Фурфурол. Смесь 10 мл спирта, 5 капель 30%-ой уксусной кислоты и 1 капли по возможности бесцветного анилина не должна приобретать красной окраски в течение часа. [c.245]

Анализ спиртов, образующихся при окислении метана и этана, сводился к окислению метилового спирта марганцевокислым калием до формальдегида, а этилового спирта — хромовой смесью до уксусной кислоты. В случае окисления пропана водный раствор, содержащий, кроме метилового и этилового, еще и пропиловые спирты, насыщался твердым СаС1а и встряхивался с ксилолом. При этом пропиловые спирты переходили в ксилольный слой, а в водном оставались метиловый и этиловый. Из кси-лольного слоя пропиловые спирты извлекались водой и сумма их определялась окислением хромовой смесью. Параллельно с определением общего количества пропиловых спиртов определялись количества изопропилового спирта и ацетона. Для этого порция конденсата из опыта, в которой альдегиды связывались солянокислым гидроксиламином, окислялась на холоду хромовой смесью. При этом изопропиловый спирт превращался в ацетон. Из полученного раствора ацетон перегонялся с водяным паром и общее его количество в перегонке определялось гидроксиламинным способом. Количество ацетона в исходном конденсате находилось при помощи [c.20]

Растворы хлорамина Т или халазона могут быть применены для определения йодного числа жиров и масел по Гюблю [231]. Имеются указания на возможность обнаружения ацетона или этилового спирта (в концентрации 1 10 ООО) превращением их в йодоформ путем добавления хлорамина Т совместно с иодом [22061, 228]. Для более полной характеристики этих методов необходимы дополнительные материалы. [c.42]

Оборудование и реактивы. 1) Центрифуги. 2) Гомогенизаторы. 3) Вакуум-эксикатор. 4) Прибор для отгонки спирта в вакууме. 5) Водяная баня. 6) Механическая мешалка. 7) Термостат. 8) Холодильник. 9) Диализатор. 10) Мерные колбы. И) Стаканы. 12) Воронки. 13) Пипетки. 14) Ступки. 15) Конические колбы. 16) Боратный буфер 0,2 М (pH 10,0). 17) Бисульфит натрия. 18) Уксусная кислота 10%-ная и 1%-ная. 19) 0,1 н. и 0,2 н. NaOH. 20) Трихлоруксусная кислота 50%-ная. 21) Ацетон. 22) Этиловый спирт 96%-ный и 80%-ный. 23) Октиловый спирт. 24) Эфир. 25) Реактив Фолина. 26) 1 М КС1 и другое оборудование и реактивы, необходимые для определения азота по Кьельдалю. [c.53]

Бесцветные соосадители. Использование бесцветных индифферентных соосадителей позволяет значительно ускорить определение сконцентрированных элементов. Осадки в этом случае не озоляют, а растворяют в подходящих органических растворителях бутиловом, этиловом спирте, ацетоне, бензоле, смеси ацетона с этиловым спиртом и других и в этих же средах при помощи соответствующих органических реагентов осуществляют фотометрирование соосажденных элементов. [c.149]

Для разделения ионов применяются не смешивающиеся с водой органические растворители, посредством которых ионы экстрагируются (извлекаются) из водной фазы в слой органического растворителя (стр. 31). Кроме разделения экстрагирование позволяет резко повысить и чувствительность определения за счет концентрирования определяемого компонента. Для повышения чувствительности и точности колориметрических определений, не связанных с экстрагированием, применяются обычно органические растворители, хорошо смешивающиеся с водой (этиловый спирт, ацетон и др.). Неводные растворители, смешивающиеся с водой, используются, главным образом, для колориметрического определения малоустойчивых окрашенных соединений, которые в водных растворах в значительной степени диссоциируют на ионы. Неводные растворители уменьшают степень диссоциации окрашенных соединений и тем самым предотвращают ошибки определения. Наиболее удобен для этой цели ацетон, который смешивается с водой в любых соотношениях. Диссоциация большинства электролитов в ацетоне очень сильно уменьшается. Например, колориметрическое определение малоустойчивого синего роданидного комплекса кобальта обычно производят в среде 50%-ного ацетона, так как в водной среде это определение провести практически невозможно. Применение 90%-ного этилового спирта повышает устойчивость роданидного комплекса железа в 250 раз. Прибавление ацетона или этилового спирта оказывается полезным для определения и некоторых других металлов в виде ро-дапидных комплексов. [c.11]

Метод определения этилового спирта, диэтилового эфира, ацетона, изопропилового спирта, диизопропилового эфира. НФ полиэтиленгликоль 400 или триэтилепгли-коль. [c.121]

Описана. методика определения этилового спирта в крови, эфира, ацетона, ацетальде-ида, СНС1з и I4 в водных р-рах. НФ полиэтиленгликоль. [c.184]

Все операции, связанные с количественным определением этилового спирта этилнитритным методом, должны проводиться очень быстро в герметически закупоренных делительных воронках. Количественному определению этилового спирта не мешают многие летучие, имеющие токсикологическое значение, вещества — формальдегид, уксусный ангидрид, хлороформ, хлоралгидрат, дихлорэтан, фенолы, бензол, анилин, серный эфир, ацетон, скипидар. Другие летучие спирты (метиловый, пропиловый, бутиловые и амиловые) ведут себя так же, как и этиловый спирт (дают эфиры азотистой кислоты). Следовательно, по нитритному методу определяется суммарное содержание спиртов в исследуемом материале. [c.106]

Рэльстон, Хервуд и их сотрудники получили большое количество точных данных по растворимости различных поверхностноактивных веществ, особенно катионактивных. Наличие перегибов на кривых зависимости растворимости от температуры указывает на взаимодействие растворенных веществ с растворителями, даже с такими инертными, как бензол, ацетон или этиловый спирт. Однако в гексанеэти эффекты не наблюдаются. Небольшие количества примесей могут вызывать очень значительные изменения растворимости-явление хорошо известное в технологии поверхностноактивных веществ 11641. Тщательными исследованиями растворимости в воде щелочных мыл жирных кислот установлено, что при повышении температуры в определенной области растворимость внезапно повышается до весьма больших значений [165]. Электролиты понижают растворимость, причем в этом отношении эффективность некоторых активирующих добавок значительно ниже эффективности хлорида или сульфата натрия [166]. Мартин и Пинк [167] изучали растворимость цинковых мыл жирных кислот в ряде органических растворителей и установили, что и в этом случае кривые зависимости растворимости от температуры имеют ту же форму—с характерным резким повышением растворимости при некоторой критической температуре растворения . Однако в этом случае эффект объясняли мезоморфными изменениями твердых мыл, а не изменениями мицеллярной агрегации растворов. Растворение металлических мыл в маслах имеет очень большое технологическое значение, являясь основной операцией при изготовлении смазок. Измерения скорости растворения мыл в воде показали, что в большинстве случаев она следует уравнению реакций первого порядка [168]. Такие измерения, проведенные при разных температурах, позволили рассчитать величину растворимости мыл, которая оказалась в хорошем согласии с экспериментальными данными. [c.320]

Методика определения, -(авеску определяемой соли ( 0,001 г-экв), взвешенную на аналитических весах, растворяют в 50 м.а этилового спирта или 90%-ного ацетона, отбирают 1—5 мл раствора в кювету для титрования, разбавляют до 20 мл соответствующим растворителем, перемешивают и устанавливают начальную оптическую плотность. После добавления каждой последующей порции тнтранта (0,05—0,10 мл) раствор перемешивают и записывают оптическую плотность. Титрование проводят без кюветы сравнения. В процессе титрования первоначальный объем не должен увеличиваться более чем на 5—10% (во избежание ошибок, связанных с изменением оптической плотности вследствие разбавления). [c.462]