Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поверхности активные вещества растворы, поверхностное натяжение

    Действие моющего раствора объясняется способностью поверхностно-активного вещества снижать поверхностное натяжение на границе раздела фаз. Поверхностное натяжение на границе раздела фаз равно работе, которую нужно затратить, чтобы увеличить границу раздела двух соседних фаз на единицу поверхности. Поверхностное натяжение жидкости следует рассматривать как частный случай поверхностного натяжения на границе раздела фаз. В первую очередь оно имеет значение для системы жидкость —газ (пар), [c.358]


    На интенсивность пенообразования и стабильность пены оказывает влияние поверхностное натяжение абсорбента. Так как пенообразование связано со значительным увеличением поверхности и требует, затраты работы, то этот процесс осуществляется тем легче, чем меньше поверхностное натяжение раствора. Поэтому присутствие в последнем поверхностно-активных веществ (понижающих поверхностное натяжение) способствует пенообразованию абсорбента. [c.245]

    Часто вещества, повышающие поверхностное натяжение растворителя, сами в чистом виде обладают более высоким поверхностным натяжением, а понижающие — более низким по сравнению с растворителем. Большое поверхностное натяжение означает большую энергетическую ненасыщенность молекул на поверхности. Такие молекулы стремятся покинуть поверхность, так как для снижения свободной поверхностной энергии выгоднее иметь молекулы с малой энергетической ненасыщенностью. Естественно, полному разделению молекул препятствует потеря энтропии образования раствора. В результате действия этих двух факторов на поверхности раствора возникает изменение состава по сравнению с объемом, т. е. возникает адсорбция. Различают адсорбцию пол ож ительную, когда концентрация растворенного вещества в поверхностном слое выше, чем в объеме, и о т р и-ц а т е л ь н у ю — в обратных случаях. Вещества, вызывающие положительную адсорбцию, т. е. снижающие поверхностное натяжение растворителя, называются поверхностно-активными веществами (ПАВ). [c.27]

    На поверхности раздела раствора для такой молекулы осуществляется весьма выгодная в энергетическом отношении возможность. Активная группа может быть окунута в воду, а органический хвост убран из воды и обращен к поверхности, поэтому такие молекулы сильно адсорбируются на поверхности, резко снижая ее поверхностное натяжение. Положительно адсорбирующиеся вещества называют капиллярно активными. [c.314]

    Пены образуются в тех случаях, когда в воде растворены поверхностноактивные вещества, понижающие поверхностное натяжение на границе раздела газ — жидкость. Молекулы поверхностно-активных веществ, адсорбируясь на этой поверхности раздела, стабилизируют пузырьки газа в жидкости. [c.168]

    В противоположность поверхностно-активным веществам существуют поверхностно-неактивные, например сильные электролиты. Последние обычно не понижают, а несколько повышают поверхностное натяжение воды и не адсорбируются на поверхности раздела водного раствора с собственным паром. [c.57]


    Известно, что адсорбция поверхностно-активных веществ (ПАВ) на межфазной поверхности приводит к образованию на поверхности ориентированного монослоя, снижающего поверхностное натяжение. Типичные водные растворы ПАВ содержат органические молекулы с длинными углеводородными хвостами и полярными головками [13]. Углеводороды практически нерастворимы в воде, а вода является высокополярной жидкостью. На рис. 17.3 показано, как молекулы идеального ПАВ адсорбируются на поверхности воды. Полярные головки молекул проникают в воду, а углеводородные хвосты остаются в газовой фазе. Для образования монослоя требуется относительно немного молекул. [c.433]

    На рис. 1-24 приведены некоторые данные по зависимости поверхностного натяжения от возраста поверхности растворов энантовой кислоты [50]. Раствор, выходящий из объема струи на поверхность, по-видимому, имеет поверхностное натяжение примерно вдвое меньше поверхностного натяжения чистой воды. Замедленность в достижении равновесия может объясняться тем, что для диффузии поверхностно-активного вещества на поверхность требуется время, хотя в данном случае лимитирующим фактором, по-видимому, является скорость химического процесса. [c.35]

    При очистке поверхностей изделий нз черных металлов применяют моющие растворы с pH 13—14, а при очистке изделий из цветных — с pH 10—12. В состав водных щелочных обезжиривающих растворов вводят поверхностно-активные вещества, понижающие поверхностное, касательное и адгезионное натяжения. Они задерживают загрязняющие элементы в растворе, препятствуя загрязнению очищенной поверхности. Этим способом удаляют растительные и животные жиры, масла минерального происхождения и др. Химическое обезжиривание осуществляют погружением деталей в раствор, прокачиванием раствора через емкость с деталями, струйной обмывкой и ручной протиркой деталей. [c.186]

    Поверхностно-активными называют вещества, изменяющие поверхностное натяжение на границе электрод — раствор и адсорбирующиеся на поверхности электрода. [c.267]

    Адсорбируясь из раствора на поверхности раздела вода — газ (воздух), или неполярная жидкость (бензол), эти вещества снижают поверхностное натяжение воды они называются положительно поверхностно-активными или просто по верхностно-активными. [c.21]

    Дополнительная свободная энергия, обязанная наличию поверхности, определяется произведением поверхностного натяжения на величину поверхности. Эта дополнительная свободная энергия стремится к минимальному значению. Если вещество находится в чистом состоянии, то оно стремится иметь минимальную поверхность шарообразные капли), так как поверхностное натяжение задано. В случае растворов поверхностное натяжение зависит от состава. Если добавлять к чистой жидкости какое-либо вещество, понижающее поверхностное натяжение, то оно будет преимущественно сосредоточиваться на поверхности, так как это способствует уменьшению свободной энергии поверхности. Такое явление называется положительной адсорбцией, а вещества, способные к такой адсорбции, поверхностно или капиллярно активными. Подобная адсорбция может происходить и из газовой фазы). В результате концентрация растворенного вещества на поверхности жидкости больше, чем [c.136]

    Г — удельная адсорбция с — концентрация растворенного вещества в разбавленном растворе) следует, что адсорбция Г положительна, когда производная йа/(1с отрицательна. Вещества, для которых о/с1с < О, называются поверхностно-активными, так как они понижают поверхностное натяжение. Растворенное вещество, понижающее поверхностное натяжение, адсорбируется поверхностью, т. е. в большей концентрации скопляется на поверхности, чем в объеме жидкости. [c.17]

    Поверхностное и межфазное натяжение. Поверхностно-активные вещества сильно и быстро изменяют поверхностное и межфазное натяжение. Гиб бс термодинамическим путем показал, что вещества, понижающие поверхностное натяжение раствора, концентрируются на его поверхности, или, как говорят, адсорбируются положительно, а вещества, увеличивающие поверхностное натяжение, концентрируются в массе раствора или адсорбируются отрицательно. Для разбавленных бинарных растворов приближенное уравнение Гиббса выглядит следующим образом  [c.347]

    Под смачивающим действием понимают способность какого-нибудь растворимого в воде капиллярно-активного вещества ускорять проникновение в хлопчатобумажную ткань воды в результате снижения ее поверхностного натяжения. Эта способность характеризуется концентрацией смачивающего вещества в г/л воды, при которой специальный хлопчатобумажный лоскут диаметром примерно 30 мм тонет в растворе за 120 сек. Если такой хлопчатобумажный лоскут положить на поверхность дистиллированной воды, то часто приходится ждать часами пока он потонет. [c.410]

    Дифильность молекул поверхностно-активных веществ определяет специфические свойства водных растворов эмульгаторов. К этим свойствам относятся — способность к агрегации в ассоциа-ты и ориентации на границе раздела фаз, способность повышать коллоидное растворение (солюбилизация) углеводородов, способность к адсорбции из водных растворов поверхностью раздела фаз, понижение межфазного поверхностного натяжения и, как следствие, повышение агрегативной устойчивости дисперсных систем. [c.144]


    Однако на величину этого показателя, по-видимому, могут оказывать влияние некоторые физико-химические факторы, которые воздействуют на явления в непосредственной близости к поверхности жидкость—газ, т. е. в пограничном слое. Так, Дэвис и др. и И. А. Гильденблат и дp. обнаружили некоторое возрастание влияния Da на ki в присутствии растворимых в воде поверхностно-активных веществ. С другой стороны, по данным Ю. В. Аксельрода и др. , при нестабильности поверхностного слоя, вызванной, вероятно, градиентом поверхностного натяжения (эффект Марангони), например в случае абсорбции Oj растворами моноэтаноламина, k , может вообще не зависеть от Da- Эти явления требуют дальнейшего изучения, так как они представляют не только теоретический, но и практический интерес для анализа проблем абсорбции с химическим взаимодействием применительно к некоторым промышленно важным процессам (см. главу X). Доп. пер. [c.108]

    В случае применения концентрированных растворов неорганических веществ сказывается влияние физических свойств жидкости на характеристики газожидкостного пенного слоя [234, 250, 280]. Например, происходит менее активное обновление межфазной поверхности вследствие увеличения вязкости и поверхностного натяжения жидкости и связанного с этим изменения гидродинамической обстановки в пенном слое (см. гл. I). Однако при скоростях газа, превышающих 2,5—3 м/с, высокая турбулентность фаз в значительной степени превалирует над влиянием физических свойств жидкости. При скоростях газа, меньших 2 м/с, влияние физических свойств становится ощутимым [234, 250, 280]. Значения кинетических показателей тепло- и массопередачи для слоя пены, образованного концентрированными растворами, меньше, чем для воды и разбавленных растворов (при тех же условиях технологического режима). В качестве примера можно привести результаты опытов по теплопередаче в слое пены для некоторых производственных растворов [232, 234] — для так называемой слабой жидкости производства соды и для концентрированных растворов поваренной соли. [c.110]

    Например, когда толуол или ксилол осторожно вводят в соприкосновение с водным раствором додециламина, образуется система, в которой происходит самопроизвольное эмульгирование. Эту систему изучали многие авторы (Каминский и Мак-Бен, 1949 Гартинг и Райс, 1955 Дэвис и Хейдон, 1957). При концентрации эмульгатора >0,1 М самопроизвольное эмульгирование происходит в водной фазе. Капельки масла стабилизируются вследствие адсорбции на своей поверхности активного вещества. Равновесное поверхностное натяжение остается постоянным (порядка 1 дин/см при изменении концентрации эмульгатора от 0,4 до 0,03М), и нет тенденции к тому, чтобы оно стало отрицательным. В этой системе происходит значительное перемешивание в поверхностных слоях. Под микроскопом видно, что отдельные капли или нити ксилола прорывают поверхность раздела двух жидкостей, некоторое время движутся в воде, а затем возвращаются обратно. Во время такого путешествия от них отделяются более мелкие капли, которые остаются в воде и стабилизируются. [c.61]

    В процессе сушки химические реакции не протекают, а процесс помутнения, наблюдаемый во втором периоде, объясняется удалением влаги из пор шариков с заменой ее воздухом. Особенно важное значение имеет конец сушки (период пропарки), когда происходит диффузия водяного пара из внутренних пор шариков через капиллярные отверстия к поверхности. Жидкость при движении в частично обезвоженной структуре шариков оказывает расклинивающее действие на стенки капилляров, по которым опа перемещается капиллярное давление достигает десятков атмосфер. Столь значительные напряжения могут вызвать появление трещин, поэтому быстрая сушка в этот период опасна. Пропитка шариков перед сушкой растворами поверхностно-активных веществ, снижающими поверхностное натяжение выделяющейся жидкости, способствует снижению интенсивности капиллярного движения в пористой структуре шариков во время сушки и тем уменьшает напряжения. Применение растворов высокоэффективных нейтрализованных контактов вызывает незна- [c.66]

    Стремление характеризовать свойства чистых жидкостей и растворов поверхностно-активных веществ их поверхностным натяжением вызвано тем, что эта величина поддается сравнительно простому и точному измерению. Многочисленные методы излтерения поверхностного натяжения можно разделить на две группы — статические и динамические. В статических методах измерения производят с неподвижной жидкостью по отношению к поверхности, которая была образована еще до измерения. В этих условиях можно полагать, что равновесие между растворенными веществами (когда измеряется поверхностное натяжение растворов) в объеме и на поверхности установилось. Типичным статическим методом измерения поверхностного натяжения является метод капиллярного поднятия. [c.116]

    Если обработка поверхности растворами щелочей и кислот не дает качественной очистки, то к дезактивирующим растворам добавляют поверхностно-активные или комплексообразующие вещества. Поверхностно-активные вещества понижают поверхностное натяжение жидкости, увеличивают смачиваемость поверхности водой, способствуют процессам суспензирования, эмульгирования и пенообразования. Эти вещества по химической структуре делятся на две группы ионогенные, образующие при растворении в воде ионы неиоиоген-ные, не образующие при растворении в воде ионов. К ионогенным поверхностно-активным веществам относятся обычные жировые мыла (имеют недостатки и для дезактивации применяются редко) соли сернокислых эфиров жирных спиртов— алкилсульфаты, например препарат Новость — моющее средство, содержащее от 38 до 50% натриевых солей сульфоэфиров жирных спиртов, устойчивое в щелочной и слабокислой средах, обладающее хорошей смачивающей способностью алкиларилсульфонаты, к которым относится сульфонол, содержащий не менее 40% натриевых солей сульфокислот нефтяные сульфокислоты, к которым относится контакт Петрова, или, как он иначе называется, керосиновый контакт (ГОСТ 463—53) это густая прозрачная жидкость, которая получается при обработке ди- [c.31]

    При флотации используют также пенообразователи (вспени-ватели) — вещества, благодаря которым на поверхности жидкости образуется устойчивая пена, способная удержать частицы поднятых из пульпы минералов Пенообразователи — гетеропо-лярные поверхностно-активные вещества — понижают поверхностное натяжение воды и предохраняют пузырьки от слипания Эффективными пенообразователями являются органические вещества, имеющие в своем составе полярную группу (амино-, сульфо-, карбоксил, гидроксил), благодаря которой пенообразователи хорошо растворяются в воде В качестве пенообразователей применяют спирты, например терпинеол СюН170Н, сосновое масло, крезол СН3С6Н4ОН, алкиларилсульфонаты, а также некоторые синтетические продукты на основе окиси пропилена, этилена др Синтетические пенообразователи лучше растворимы в воде и более однородны по составу [c.38]

    С помощью прибора, указанного преподавателем, измеряют поверхностное натяжение приготовлеппых растворов по методике, описанной в предыдущей работе. Результаты измерений оформляют в виде табл. 11.1 отличие заключается лишь в том, что концентрацию поверхностио-активного вещества в данной работе выражают обязательно в моль/л, а не в %, [c.78]

    Это п есть уравнение Гиббса, которое в таком виде справедливо для идеальных газов и растворов. В реальных системах концентрация должна заменяться активно-сгью. Таким образом, из измерений поверхностного натяжения жидкостей в зависимости от С после нахождения с1а1йС можно найти величину адсорбции Г. Из уравнения (Х.15) следует, что если добавление к раствору компонента приводит к повышению поверхностного натяжения ( а/йС>0), то его адсорбция отрицательна Г<0), т. е. концентрация вещества в объеме жидкости больше, чем на поверхности. Положительная адсорбция наблюдается у веществ, понижающих поверхностное натяжение. Это обусловлено тем, что обогащение поверхности такими веществами сопровождается уменьшением ее свободной энергии (/ =5ст). Так как поверхность 5 задана, то убыль Р может быть достигнута только уменьшением а. Вещества, повышающие а, удаляются с поверхности в объем фазы, что ослабляет эффект повышения поверхностного натяжения, которое они вызывают. [c.228]

    Добавка растворимого вещества может значительно понизить поверхностное натяжение растворителя но если вещество вызывает повышение поверхностного натяжения, этот эффект невелик, потому что растворенное вещество вытесняется из поверхностного слоя, как будет объяснено ниже. В зависимости от их влияния на поверхностное натяжение растворенные вещества называют поверхностно-активными и поверх-ностно-неактивными. В случае поверхности раздела водный раствор — воздух поверхностно-неактивными являются неорганические электролиты, соли органических кислот и оснований с низким молекулярным весом и некоторые нелетучие неэлектролиты, например сахар и глицерин. Поверхностно-активными считаются органические кислоты, спирты, простые и сложные эфиры, амины, кетоны и т. п. Влияние поверхностно-активных веществ на поверхностное натялсение воды может быть велико, как это видно из рис. 8.5. Особенно эффективно понижают поверхностное или межфазное натяжение мыла и другие моющие средства. Они образуют поверхностные пленки на частицах грязи при стирке. Поскольку добавка некоторых веществ, например жирной кислоты, понижает поверхностное натяжение (изобарный потенциал поверхности), эти вещества стремятся самопроизвольно концентрироваться в поверхностном слое. Гиббс вывел уравнение, связывающее адсорбцию на поверхности и изменение поверхностного натяжения. [c.246]

    Мицеллярный катализ оказывает сильное влияние на скорости реакций. Мицеллы — это агрегаты с большим содержанием молекул мыла или детергента, довольно рыхло связанные преимущественно за счет гидрофобных (неполярных) взаимодействий. При увеличении концентрации детергента в водном растворе происходит постепенное изменение физико-химических свойств раствора поверхностного натяжения, плотности, pH и электропроводности. Однако наступает такой момент, когда изменения перестают быть плавными и при небольшом увеличении концентрации детергента какое-либо из свойств раствора резко меняется. Концентрация детергента, при которой наступает такой скачок, называется критической концентрацией ми-целлообразования (ККМ). Мицеллы обычно образуются в водном растворе полярные и неполярные группы находятся соответственно на поверхности и внутри мицелл. Известны и обращенные мицеллы, т. е. агрегаты поверхностно-активных веществ в неполярных растворителях, в которых полярные и неполярные группы расположены соответственно внутри и на поверхности мицелл. За счет неполярных взаимодействий мицеллы связывают множество органических субстратов, что приводит к ускорению химических реакций (или порой к их замедлению). Катализируемые мицеллами реакции обычно протекают на поверхности мицелл. Более того, мицеллярный катализ носит определенные ферментоподобные черты например, кинетика мицеллярных процессов подчиняется уравнению Михаэлиса— Ментен, и катализ характеризуется заметной стереоспецифичностью. Все это указывает на то, что мицеллы можно использовать для моделирования ферментативного катализа [22]. [c.337]

    Если углеводородная цепь коротка и активная крайняя группа имеет большое сродство к воде, то вещество может быть полностью растворимо, как, например, пропионовая кислота, СаНдСООН. Однако даже в этом случае имеется поверхностная пленка. В смеси веществ с двумя родами молекул, которые обладают межмолекулярными силовыми полями разной интенсивности, молекулы, имеющие более низкие силовые поля, должны выталкиваться па поверхность, ибо в этом случае поверхностная энергия понижается до минимума. Этп поверхностные силы, стремясь повысить концентрацию вещества на поверхности по сравнению с концентрацией его в общей массе жидкости, всегда встречают противодействие со стороны противоположных им диффузионных сил, стремящихся выровнять концентрацию во всем растворе. Между поверхностными и диффузионными силами устанавливается равновесие. Поэтому вещества, повышающие поверхностное натяжение растворителя (т. е. вещества, обладающие бопее высокими силовыми полями, чем окружающие молекулы), стремятся удалиться из поверхностного слоя и концентрироваться внутри растворителя. Обратное имеет место в отношении веществ, понижающих поверхностное натяжение, которые концентрируются в межповерхности, ибо при этом энергия системы понижается . Растворимые алифатические кислоты, например, понижают поверхностное натяжение воды тем сильнее, чем больше их молекулярный вес, ибо с увеличением молекулярного веса молекула в целом становится менее полярной, и ее поверхностное силовое поле слабее. Таким образом, кислота концентрируется на поверхности, образуя растворимую пленку в подлинном смысле слова, аналогичную поверхностным пленкам, описанным выше. [c.78]

    Согласно принципу Банкрофта вода и масло образуют два вида эмульсии гидрофильные и гидрофобные. Пер 1й вид эмульсий имеет воду в качестве внешней фазы, второй, наоборот, — масло. Гидрофильные эмульсии получаются в присутствии коллоидов, обладающих способностью образования коллоидальных растворов в вОде. В процессах нейтрализации нефтепродуктов такими коллоидами являютм мыла нафтеновых, и сульфокислот. Присутствие последних си№но понижает поверхностное натяжение на границе между маслом и водой. Вещества, понижающие поверхностное натяжение (капиллярно активные), положительно адсорбируются на поверхности, вследствие чего они будут накопляться на граййце раздела фаз. Результатом этого является то обстоятельство, что капельки масла обволакиваются пленкой мыла, которые не позволяют им соединяться друг с другом. Увеличение концентрации мыл (большое содержание в масле нафтеновых или сульфокислот, кислых эфиров и т. п.) ведет к большому обволакиванию масла пленками солей,—к образованию более устойчивой эмульсии. [c.58]

    Из уравнения Гиббса видно, что вещество, снижающее поверхностное натяжение растворителя, будет концентрироваться на поверхности за счет одновременного снижения концентрации его в основном ядре или внутренних зонах раствора. При барботаже газа через жидкость для увеличения границы раздела фаз поверхностно-активные компоненты будут концентрироваться в стенках воздушных пузырьков и образуется слой пены. г1осле удаления слоя пены концентрация поверхностно-активного компонента в остающейся жидкости окажется меньше первоначальной. Таким образом, на основании уравнения Гиббса можно качественно и количественно определить, какое количество растворенного вещества может быть удалено путем вспенивания раствора. )11ри-меры использования уравнения Гиббса для решения практических задач будут рассмотрены дальше. [c.115]

    Для осуществления пенного или эмульсионного разделения вещество, которое необходимо выделить, должно снижать поверхностное натяжение на границе раздела фаз воздух — жидкость или вода — жидкость. Из уравнения Гиббса видно, что если наклон кривой зависимости поверхностного натяжения от концентрации (с1у/с1х) велик, то на границе раздела фаз достигается высокая степень концентрирования. Следовательно, для вычисления равновесных концентраций на поверхности необходимо только измерить поверхностное натяжение растворов, содержащих различные концентрации поверхностно-активного вещества. Для большинства поверхностно-активных веществ наклон кривых зависимости поверхностного натяжения от концентрации йу/йх) с повышением концентрации уменьшается таким образом, отношение избыточной концентрации на поверхности (в пене) к концентрации в основном ядре или остаточной жидкости (лгпена/л ядро) С уменьшением концентрации возрастает. Однако, поскольку избыток растворенного вещества Г представляет собой, как следует из уравнения (7), произведение й /йх на х (концентрация растворенного вещества), степень концентрирования на поверхности или на границе раздела фаз должна зависеть не только от наклона кривой поверхностное натяжение.— концентрация, но и от концентрации растворенного вещества. Результаты экспериментальной, проверки. .уравнения Гиббса, подтверждающей этот вывод, будут приведены дальше. [c.117]

    В противоположность поверхностно-активным веществам существуют поверхностно-неактивные, например сильные электролиты. Последние обычно не понижают, а несколько повышают поверхностное натяжение воды и не адсорбируются на поверхности раздела водного раствора с собственным паром. Адсорбция —- самопроизвольный процесс, сопровождающийся уменьшением свободной энергии (поверхностного натяжения). Измерив поверхностное натяжение а раствора с концентрацией с (в моль/л), можно вычислить адсорбцию Г (в моль/см ) на поверхности раздела фаз. Уравнение, связывающее адсорбцию с изменением поверхностнога натяжения, было дано Гиббсом. [c.56]

    Первые измерения такого рОда проделал Плато, который нашел, что некоторые поверхностноактивные вещества сообщают растворам повышенное поверхностное трение. Здесь необходимо обратить внимание на то, что причиной подобного затухания в поверхностном слое может быть не только наличие механически прочного поверхностного слоя, но и эффект, связанный со способностью поверхностноактивных веществ понижать поверхностное натяжение (назовем его псевдореологическим эффектом). Представим, что по поверхности раствора поверхностно-активного вещества тангенциально к поверхности передвигается тело с определенно скоростью. Поверхностный слой перед телом, подталкиваемый последним, уплотняется, а позади тела — растягивается. Соответственно поверхностная концентрация за телом уменьшается, перед нпм — повышается. Это приводит к появлению разницы в иоверхностном натяжении позади тела и перед нпм, причем в первом случае оно повышено, во втором — понижено. Но это понижение как раз равно поверхностному давлению, которое в данном случае действует на движущееся тело точно так же, как на коромысло весов Лэнгмюра. Легко вхздеть, что появившаяся таким образом сила будет противодействовать движению, т. е. что это обусловливает эффект, подобный эффекту поверхностного трения. [c.229]

    Химическое обезжиривание заключается в обработке деталей в бензине БР-1 или Б-70 при комнатной температуре. Детали погружаются в решетчатых корзинах (рис. 190) в ванну с бензином, затем корзины с деталями вынимаются из ванны, встряхиваются для удаления капель бензина и остатков грязи и вновь опускаются во вторую ванну с более чистым бензином. После кратковременной промывки во второй ванне крышки и корпуса вынимают из корзины и высушивают на воздухе. Возможно обезжиривание в растворе, содержащем 80—100 г/л едкого натра (ЫаОН), 30—40 г/л тринатрийфосфата (ЫазР04- 12Н2О) (ГОСТ 201—58) и 40—50 г/л контакта Петрова Применяется также раствор, в котором находится 100—150 г/л едкого натра (ГОСТ 2263—59), 30—50 г/л углекислого натрия (Ма2СОз) (ГОСТ 5100—64) и 5—10 г жидкого стекла (ГОСТ 13078—67). Контакт Петрова состоит из поверхностно-активных веществ (ПАВ). Поверхностно-активными веществами называют соединения, адсорбирующиеся на поверхности твердых веществ и снижающие поверхностное натяжение. Эти вещества значительно ускоряют процесс обезжиривания, способствуют повышению смачиваемости поверхности деталей раствором. Химическое обезжиривание проводится при температуре раствора 60—90° С и длится 10—60 мин. Длительность обезжиривания зависит от степени загрязнения поверхности крышек и корпусов и сокращается при перемешивании раствора. [c.261]

    Из уравнений (VIII. 5), (VIII. 6) следует, что скорость капиллярной пропитки можно повысить за счет понижения поверхностного натяжения жидкости, поскольку Рк — А — ( п — свободная поверхностная энергия жидкости ст — поверхностное натяжение жидкости 7 — константа). Это достигается прибавлением к пропитывающему раствору поверхностио-активных веществ, конечно, не отравляющих катализатор и разрушаемых ири последующих операциях. Скорость пропитки в принципе можно повысить предварительным вакуумированием носителя за счет уменьшения Ро. Однако из-за технологической сложности этот способ в промышленности обычно не применяется. [c.179]

    При накоплении на поверхности раствора молекул поверхностно-активных веществ поверхностное натяжение воды значительно снижается, так как поверхность раздела вода — воздух заменяется поверхностью углеводород — воздух, а поверхностное натяжение углевородов значительно ниже, чем поверхностное натяжение воды [37]. [c.24]

    Адсорбция на поверхности жидкости. Если поверхностное натяжение раствора какого-либо вещества меньще, чем чистого растворителя, то вещество будет стягиваться к поверхности — его концентрация в поверхностном слое будет больше, чем во всей массе раствора. Такое вещество называют поверхностно-активным. По отношению к воде поверхностно-активные вещества мыло, жиры, олеиновая кислота и т. п. Наоборот, вещество, повышающее поверхностное натяжение, концентрируется в массе растбора, так как теперь переход молекул растворенного вещества в поверхностный слой понижает поверхностное натяжение. К таким веществам относятся неорганические соли. Их называют поверхностно-неактивными. [c.207]


Смотреть страницы где упоминается термин Поверхности активные вещества растворы, поверхностное натяжение: [c.258]    [c.383]    [c.28]    [c.264]    [c.114]    [c.248]    [c.169]    [c.488]    [c.12]    [c.134]    [c.53]   
Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.184 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Активность раствора

Активность растворенных веществ

Активные в растворах

Поверхности активные вещества

Поверхности активные вещества поверхностная активность

Поверхностная активность

Поверхностно-активные вещества

Поверхностно-активные вещества поверхностное натяжение

Поверхностное натяжение раствора

Поверхность натяжения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте