Поверхности активные вещества поверхностная активность

Входящие в данную таблицу препараты контакт Петрова, ОП-7, ОП-10 — состоят из поверхностно-активных веществ. Поверхностно-активными веществами называются соединения, адсорбирующиеся на поверхности электродов (или других твердых поверхностях) и оказывающие влияние на скорость электродных процессов их применение облегчает процесс удаления с поверхности деталей минеральных масел. Эти препараты называются также эмульгаторами. Применение эмульгаторов сокращает продолжительность обезжиривания и улучшает качество очистки. В ряде случаев применение эмульгаторов позволяет отказаться от предварительного обезжиривания в органических растворителях. Химическое обезжиривание производят при температуре 60—90°, продолжительность обезжиривания зависит от степени загрязнения деталей и составляет примерно 10—60 мин. Для ускорения процесса обезжиривания применяют покачивание деталей или перемешивание растворов. [c.38]

Входящие в данную таблицу препараты — контакт Петрова, ОП-7, ОН-10 — состоят из поверхностно-активных веществ. Поверхностно-активными веществами называются соединения, адсорбирующиеся на поверхности электродов (или других твердых поверхностях) и оказывающие влияние на скорость электродных процессов их применение облегчает процесс удаления с поверхности деталей минеральных масел. Эти препараты называ- [c.39]

При Гэ = Гт Уа = 1—система агрегативно устойчива агрега-тивная устойчивость объясняется адсорбцией иа поверхности ядер ССЕ поверхностно-активных веществ с формированием вокруг ядер адсорбционно-сольватных слоев значительной толщины. [c.131]

П. Вещества, поверхностно-активные на границах раздела конденсированных фаз (твердое тело - жидкость, жидкость -жидкость). ПАВ этой группы (так называемые диспергаторы), в условиях сильного понижения поверхностного натяжения на межфазной границе, содействуют развитию новых поверхностей раздела фаз в процессах разрушения, диспергирования и обработки твердых тел и эмульгирования жидкостей. [c.69]

К смазочным маслам добавляют маслорастворимые поверхно-стно-активные вещества. Функция этих поверхностно-активных веществ состоит в предотвращении оседания на поверхности металла смолистых веществ. Поверхностно-активные вещества диспергируют эти смолистые вещества, удерживая их в виде суспензии. [c.138]

Особое значение при обработке поверхности углеродных частичек поверхностно-активными микродобавками имеет их адсорбционное модифицирование. Модифицирование, которое обеспечивает гидрофобизацию поверхности дисперсной фазы, достигается, в основном, в результате ориентированной хемосорбции поверхностно-активных веществ. Гидрофобная поверхность улучшает смачивание полимером поверхности частичек и химическое взаимодействие между ними. [c.153]

Как уже упоминалось, адсорбирующиеся на поверхности компоненты понижают, и во многих случаях значительно, поверхностное натяжение раствора по сравнению с чистым растворителем. Поэтому они получили название поверхностно-активных веществ. Эта активность состоит в том, что они обычно имеют очень высокий коэффициент распределения, т. е. при значительной концентрации на поверхности их концентрация в объеме очень мала. По этой причине часто равновесная система, содержащая поверхностноактивные вещества, ведет себя в отношении своих объемных свойств как идеальный раствор. Для молекулярной интерпретации адсорбции очень важно знать, является ли адсорбционный слой мс [c.106]

Установление равновесного значения поверхностного натяжения. Баланс молекулярных сил на вновь образованной поверхности индивидуальных жидкостей, а следовательно, и равновесное значение поверхностною натяжения устанавливаются практически мгновенно. На поверхности же растворов поверхностно-активных веществ должна установиться равновесная концентрация поверхностно-активного вещества, что осуществляется в результате диффузии. Поэтому, если молекулы поверхностно-активного вещества большие, медленно диффундирующие, например молекулы высших жирных кислот и их солей, равновесное значение поверхностного натяжения на границе раствор — воздух может устанавливаться довольно долго. [c.120]

С > О и Г > О, т. е. вещество поверхностно-активно и положительно адсорбируется на данной междуфазной поверхности раздела. [c.47]

Влияние органических поверхностно-активных веществ на теку честь шламов. Стабилизирующее действие ПАВ, определяется их способностью адсорбироваться на межфазной поверхности. Вследствие высокой поверхностной активности концентрация ПАВ в поверхностном слое в десятки тысяч раз превышает концентрацию во всем объеме. [c.281]

В случае адсорбции поверхностно активных ионов наблюдаются несколько иные закономерности. Так, при разноименном заряде поверхности ртути и поверхностно активных ионов они обычно сильнее притягиваются к электроду и десорбция не происходит. При одноименном заряде ртути и поверхностно активных ионов молекулы воды вытесняют поверхностно активные ионы и ртутный электрод в таком случае полностью освобождается от адсорбированного вещества. [c.343]

Как видно из рис. 117, накопление поверхностно активных веществ на границе фаз электрод—электролит стремится к некоторому пределу, который обозначается Гоо и соответствует образованию на поверхности мономолекулярного слоя поверхностно активного вещества. [c.346]

Введением веществ, поверхностно-активных по отношению к поверхности раздела исходной и новой фаз модификаторы 1 рода по классификации Ребиндера), достигается эффективное управление дисперсной структурой систем, возникающих при кристаллизации металлов и других фазовых переходах. Такие поверхностно-активные вещества могут играть двоякую роль резко уменьшать работу образования критических зародышей, увеличивая тем самым вероятность их возникновения, и вместе с тем затруднять рост образовавшихся частиц за счет своего рода блокировки поверхности. Оба эффекта, таким образом, вызывают увеличение дисперсности образующейся при фазовом переходе системы, что является, как правило, необходимым условием получения высокопрочных материалов (см. гл. XI). [c.137]

С целью интенсификации перемешивания электролита рекомендуют применять ультразвуковую обработку раствора. Наложение мощного ультразвукового поля полностью снимает диффузионные ограничения, благодаря чему концентрационная поляризация снижается, а предел допустимых плотностей тока резко повышается. Под влиянием ультразвука с катодной поверхности могут удаляться поверхностно-активные вещества, ингибиторы, что будет сказываться на структуре осадков. При наложении ультразвукового поля покрытия получаются более компактными мелкокристаллическими, менее пористыми. В некоторых случаях получают блестящие осадки. Следует отметить, однако, что ультразвук оказывает вредное влияние на организм человека. [c.252]

Теория Фрумкина описывает простейшие режимы почти равномерного распределения адсорбции на подвижной поверхности капли (пузырька) и почти равномерного торможения поверхности. При высокой поверхностной активности реагента или же при очень низкой скорости адсорбции поверхностноактивное вещество распределяется на подвижной поверхности очень неравномерно, что обусловливает и неравномерное торможение поверхности. При неравномерности торможения поверхности и распределения адсорбции резко возрастают математические трудности теории. [c.129]

Авторы работы [293] при обсуждении вопроса о мицелляр-ной адсорбции описали ход адсорбционного процесса поверхностно-активного вещества на частицах коллоидного кремнезема. Полярная поверхность покрывается адсорбированным поверхностно-активным веществом, ориентированным по отношению к ней таким образом, что частицы кремнезема становятся гидрофобными. При немного более высокой концентрации ПАВ на первичном адсорбированном слое происходит дополнительная адсорбция, и на поверхности формируется конденсированный сдвоенный слой ПАВ. При этом оказывается, что полярные группы ПАВ во втором слое ориентируются уже наружу, сообщая поверхности гидрофильные свойства. Авторы представили экспериментальное доказательство того, что по мере добавления к системе дополнительного количества ПАВ его концентрация в растворе начинает понижаться после некоторой концентрационной точки, в которой стремительно развивается агрегация адсорбированного вещества вплоть до формирования двойного слоя на поверхности мицелл. [c.530]

Образование эмульсий связано с поверхностными явлениями на границе раздела фаз дисперсной системы, прежде всего поверхностным натяжением - силой, с которой жидкость сопротивляется увеличению своей поверхности. Известно, что поверхностно-активные вещества (ПАВ) обладают способностью понижать поверхностное натяжение. Это свойство обусловливается тем, что добавленное ПАВ избирательно растворяется в одной из фаз дисперсной системы, концентрируется и образует адсорбционный слой - пленку ПАВ на границе раздела фаз. Снижение поверхностного натяжения способствует увеличению дисперсности дисперсной фазы, а образование адсорбционного слоя - своеобразного панциря на поверхности глобул -препятствует их коалесценции при отстаивании. [c.179]

Если пропускать газ через обычную жидкость, то в ней образуются пузыри, которые стремятся выйти из жидкости. Чем выше вязкость жидкости, тем длительнее происходит процесс удаления газовых пузырей. Если же добавить к жидкости поверхностно-активные вещества, то газовые пузыри становятся устойчивыми и образуют на поверхности жидкости пену. Поверхностно-активные добавки способствуют образованию пены, так как они 1) снижают поверхностное натяжение, что облегчает образование газовых пузырей, и 2) вызывают повышение поверхностной вязкости. [c.88]

Щелочные растворы применяются как самостоятельно, так и с добавлением поверхностно-активных веществ. Поверхностно-активными называются вещества (ПАВ), способные адсорбироваться на поверхностях раздела фаз, понижая при этом их поверхностное натяжение. Благодаря этому моющий раствор получает способность хорошо смачивать поверхность очищаемых деталей и свободно проникать в узкие щели, отверстия и зазоры. Адсорбируясь на частицах загрязнений, ПАВ вызывают резкое изменение интенсивности молекулярного взаимодействи5 соприкасающихся тел, что способствует более легкому отрыву частиц загрязнений от поверхности деталей. Оторванные грязевые частицы, вследствие наличия на их поверхности слоя ПАВ, стабилизируются в растворе. [c.25]

Как видно из уравнения (2.28), энергия активации процесса может быть увеличена за счет повышения олеофобности поверхности подложки. Поверхностная энергия материала, а следовательно, его олеофобность могут быть существенно изменены путем модификации поверхности посредством обработки поверхностно-активными веществами, нанесением полимеров и других органических и неорганических соединений. В настоящее время этот метод широко используется на практике для защи-ты трубопроводов от парафинирования /61/. [c.100]

Классификация ПАВ и их применение [7]. По механизму действия на поверхностные свойства растворов ПАВ следует разделить на четыре группы. К первой группе относятся вещества, поверхностно-активные на границе жидкость — газ и прежде всего на границе вода —воздух, но не образующие коллоидных частиц ни в объеме, ни в поверхностном слое. Такими ПАВ являются низкомолекулярные истинно растворимые в воде вещества, например низшие члены гомологических рядов спиртов, кислот и т. п. Понижая поверхностное натяжение воды до 50—30 эрг1см , они облегчают ее растекание по плохо смачиваемым гидрофобным поверхностям в тонкую пленку. Эти вещества также слабые пенообразователи, повышающие устойчивость свободных двусторонних жидких пленок в пене. Поэтому ПАВ первой группы нашли применение во флотационных процессах, в которых пена должна быть неустойчивой, легко разрушающейся. Наиболее широкое применение ПАВ этой группы получили (В качестве пе-ногасителей, резко снижающих устойчивость пены. Пеногасители приобрели значение во всех процессах, где возникновение устойчивых пен нарушает или затрудняет ход процесса, например в т1аровых котлах высокого давления, в промывочных растворах применяющихся в глубоком бурении скважин и др. [c.34]

Замечание. Этот опыт может быть использован для демонстрации влияния поверхностно-активных веществ на поверхностное натяжение воды. Для этой цели кольцо вновь устанавливают на поверхности воды, а на чашку весов помещают груз, недостаточный для отрыва кольца (например, соотзетствующий всего лишь 75"/о необходимой для этого нагрузки). Затем в кристаллизатор вливают немного эфира или спирта, кольцо при этом отрывается от поверхности жидкости. Объясняется это тем, что под влиянием порерхно-стно-активных веществ поверхностное натяжение воды уменьшается, следовательно, кольцо будет удерживаться значительно меньшими силами. [c.27]

Все растворимые, вещества по их способности адсорбироваться на границе раздела жидкость — воздух делятся на две группы поверхностно-активные и поверх-иостно-неактивные вещества. Поверхностно-активные вещества должны обладать меньшим поверхностным натяжением, чем растворитель, сравнительно малой растворимостью, а также способностью резко изменять свойства поверхности адсорбента в результате образования тонких мономолекулярных адсорбционных слоев. [c.199]

Поверхиостно-активные вещества широко применяются в народном хозяйстве. Опыт показывает, что даже очень малые добавки этих веществ позволяют резко изменить условия взаимодействия соприкасающихся тел и природу их поверхности. С помощью поверхностно-активных веществ можно не только изменять условия образования различных дисперсных систем, но и управлять их устойчивостью. Добавки поверхностно-активных веществ облегчают разрушение, например, при тонком помоле веществ, а такл<е облегчают тончайшее распыление жидкости. В ряде случаев повсрхиостио-активные вещества позволяют уменьшать трение между поверхностями, движущимися одна относительно другой, а также ослаблять прилипание друг к другу твердых поверхностей, например волокон. [c.357]

Чтобы пленка жидкой фазы была по возможности более тонкой и однородной по толщине, нужно обеспечить наилучшее смачивание ею поверхности носителя. При разделении неполярных соединений на носителях с гидроксилированной поверхностью типа огнеупорного кирпича, хромосорбов, хезасорба, силохрома и других наименьшего значения Н достигают путем применения этих же носителей, но с силанизированной поверхностью или добавкой поверхностно-активных веществ, например стеариновой кислоты, к неполярной жидкой фазе. [c.133]

Форма кривых дифференциальной емкости резко изменяется при введении в раствор электролита поверхностно-активного органического вещества (рис. 3.22). В области потенциалов вблизи п. н. з. при этом имеет место резкое падение емкости до величин порядка 0,04—0,06 Ф/м . Этот эффект объясняется вхождением в двойной слой молекул органического вещества, что приводит к уменьшению диэлектрической постоянной и увеличению расстояния между обкладками конденсатора. Согласно соотношению (3.91) при таком изменении свойств конденсатора должно происходить уменьшение его емкости. При достаточно больших как положительных, так и отрицательных зарядах поверхности электрода С, -кривые в чистых растворах п с добавками поверхностно-активного органического вещества сливаются, что указывает на десорбцию органических молекул с поверхности электрода. В данном случае имеет место хорошо известный из электростатики эффект втягивания в пространство между обкладками конденсатора в1ещества с большей диэлектрической постоянной. В связи с этим в области высоких зарядов поверхности электрода молекулы поверхностно-активного органического вещества вытесняются из двойнослойного конденсатора молекулами воды, обладающими большей диэлектрической постоянной. [c.177]

К первой группе относятся вещества, поверхностно-активные на границе жидкость — газ и прежде всего на границе вода — воздух, но не образующие коллоидных фаз (структур) ни в объеме, ни в адсорбционных слоях и являющиеся низкомолекулярньши веществами, истинно растворимыми в воде. Таковы низшие и средние гомологи поверхностно-активных гомологических рядов (например, спирты). Все они в виде добавок к воде являются слабыми смачивателями понижая поверхностное натяжение воды (при 20° С от 72,8 до 50—30 эрг X Хсм ), они облегчают ее растекание по плохо смачиваемым гидрофобным поверхностям, в результате чего образуется тонкая пленка. Эти поверхностно-активные вещества всегда являются также слабыми пенообразователями. Они повышают устойчивость свободных (двухсторонних) жидких пленок в пене путем так называемого эффекта Маранго-ни — Гиббса (местные разности поверхностного натяжения). Вследствие растяжения адсорбционного слоя при вытекании жидкости из пленки поверхностно-активные вещества препятствуют этому вытеканию и увеличивают время существования пленки до разрыва до нескольких десятков секунд. Вещества первой группы (по механизму их действия) типа терпинеола широко применяются в качестве вспепивателей при флотации. Во флотационных процессах пена должна быть неустойчивой, легко разрушающейся, иначе избирательность флотации резко снижается и процессом нельзя управлять (стойкость пены даже при слабом вспенивателе всегда повышена вследствие минерализации флотируемыми частицами, прилипающими к пузырькам и выносимыми с ними в пену). [c.66]

В практике электролиза наиболее частым является случай, когда на поверхности имеются участки активные, а также покрытые поверхностно активным веществом. В зависимости от характера адсорбированных веществ разряд может протекать или только по активным участкам поверхности, или по активным и малоактивным одновременно. В последнем случае скорости разряда на активных и малоактивных участках могут сильно различаться, причем разница в А/ = акт — неакт может быть очень велика и иметь положительный или отрицательный знак в зависимости от природы поверхности электрода, природы поверхностно активного вещества и условий электролиза. [c.355]

И. Разнообразные по природе вещества, поверхностно-активные на различных границах раздела конденсированных фаз (твердое тело — жидкость, жидкость — жидкость). ПАВ этой группы, в условиях сильного понижения а на межфазной границе, содействуют развитлю новых поверхностей раздела фаз в процессах разрушения, диспергирования и обработки твердых тел (см. гл. IV, XI) и эмульгирования жидкостей. Такие ПАВ можно объединить по их действию общим названием д и с-пергаторы. Вещества, относящиеся >к этой группе ПАВ, позволяют также управлять избирательным смачиванием (см. 3 гл. III). [c.74]

Уменьшение поверхностного натяжения межфазных поверхностей при адсорбции поверхностно-активных веществ различной природы создает возможность тонкого регулирования условий смачивания и избирательного омачивания поверхностей твердых фаз жидкостями. Рассмотрим пути такого управления смачиванием на наиболее важном и характерном примере применения органических ПАВ для гидрофилизации и гидрофобизации пов ерхностей -2. [c.104]

В некоторых случаях, приближающихся к условиям образования лиофильных коллоидных систем, может происходить и самопроизвольное образование эмульсий ( самоэмульгирование жидкостей ). Это возможно, например, ес,ли на границе двух жидких фаз при взаимодействии двух веществ, каждое из которых растворимо в одной из соприкасающихся фаз, образуется сильно поверхностно-активное соединение. Протекающая в таких, существенно неравновесных условиях адсорбция образующегося вещества способна приводить, как было показано А. А. Жуховицким, к резкому снижению поверхностного натяжения и самопроизвольному диспергированию (см. 2 гл. VUI). После завершения химической реакции образования на межфазной поверхности заметных количеств поверхностно-активного вещества его адсорбция по мере приближения к равновесным условиям падает, и поверхностное натяжение может снова возрасти выше критического значения Ос. Близкое по природе самопроизвольное эмульгирование, лежащее в основе эффективного способа получения устойчивых эмульсий, может осуществляться при использовании ПАВ, растворимого в обеих контактирующих жидкостях и в дисперсной фазе, и в дисперсионной среде. Если раствор такого ПАВ в веществе дисперсной фазы интенсивно перемешивать с чистой днсперсиоииой средой, то происходит перепое ПАВ через межфазную поверхность, имеющую малое поверхностное натяжение (рис. X—12) это вызывает турбулизацию поверхности и приводит к возникновению наряду с более крупными каплями эмульсии большого числа очень малых капелек микроэмульсии, оказывающих стабилизирующее действие на систему. [c.285]

Ко второй группе относятся вещества, поверхностно-активные на границе двух несмешивающи.хся жидкостей или на твердых поверхностях раздела, но не образующие структур ни в объеме раствора, ни в поверхностных слоях. Адсорбируясь и тем самым понижая свободную поверхностную энергию жидкости или твердого тела, они облегчают процесс образования новых поверхностей, т. е. диспергирование в данной среде. Адсорбируясь на твердых поверхностях, поверхностно-активные вещества второй группы могут резко изменять молекулярную природу твердой повер.хности. В результате такой ориентированной адсорбции поверхностно-активных веществ происходит гидрофобизация первоначально гидрофильных твердых поверхностей. Эффект гидрофобизации усиливается химической связью — фиксацией полярных групп молекул поверхностно-активного вещества на соответствующих участках твердых поверхностей. Длинные углеводородные цепи, ориентированные наружу, вызывают несмачиванне такой поверхности водой или избирательное вытеснение воды с иоверхности неполярной жидкостью. [c.193]

Такими соединениями являются хлориды АБДМ и ОБДМ аммония, катании Б-300, катамин АБ. Работы многих исследователей, в том числе и наши, позволили установить, что введение этих веществ в количестве 0,5—1% от массы пленкообразователя в лакокрасочный материал обеспечивает адгезию его к влажной поверхности. Однако эти поверхностно-активные вещества пока еще очень дефицитны. [c.67]

Если обработка поверхности растворами щелочей и кислот не дает качественной очистки, то к дезактивирующим растворам добавляют поверхностно-активные или комплексообразующие вещества. Поверхностно-активные вещества понижают поверхностное натяжение жидкости, увеличивают смачиваемость поверхности водой, способствуют процессам суспензирования, эмульгирования и пенообразования. Эти вещества по химической структуре делятся на две группы ионогенные, образующие при растворении в воде ионы неиоиоген-ные, не образующие при растворении в воде ионов. К ионогенным поверхностно-активным веществам относятся обычные жировые мыла (имеют недостатки и для дезактивации применяются редко) соли сернокислых эфиров жирных спиртов— алкилсульфаты, например препарат Новость — моющее средство, содержащее от 38 до 50% натриевых солей сульфоэфиров жирных спиртов, устойчивое в щелочной и слабокислой средах, обладающее хорошей смачивающей способностью алкиларилсульфонаты, к которым относится сульфонол, содержащий не менее 40% натриевых солей сульфокислот нефтяные сульфокислоты, к которым относится контакт Петрова, или, как он иначе называется, керосиновый контакт (ГОСТ 463—53) это густая прозрачная жидкость, которая получается при обработке ди- [c.31]

Неравномерное распределение заряда по поверхности ртутной капли приводит к возникновению участков с разным поверхностным натяжением. В результате сжатия одних и растяжения других участков поверхность капли движется и перемешивает раствор в приэлектродном слое. Если в анализируемый раствор ввести поверхностно-активное, то есть адсорбирующееся на ртути, вещество, то оно адсорбируется на участках с более высоким поверхностным натяжением и снижает его. При достаточно высокой концентрации новерхностно-активного вещества поверхностное натяжение будет выравнено, движение поверхности ртутной капли прекратится, и максимум будет подавлен. Для подавления максимумов пригодны разнообразные природные (желатина, агар-агар) и синтетические (тритон X-100) поверхностно-активные вещества с большой молекулярной [c.169]

Использованные в теории Фрумкина упрощающие предположения о слабом изменении адсорбции, возможности аппроксимации ее угловой зависимости с помощью os 0, возможности описания влияния поверхностно-активных веществ на движение поверхности капли с помощью коэффициента торможения подтверждаются в следующих предельных случаях при малом значении числа Пекле Ре aUiD а — радиус пузырька, и — его скорость D — коэффициент диффузии поверхностноактивного вещества) при Ре > 1, Re < 1 Re = aU/v (v — кинематическая вязкость жидкости), сильном торможении поверхности и умеренной поверхностной активности при Ре 1, Re С 1, если несмотря на относительно быстрое установление адсорбционного равновесия динамический адсорбционный слой формируется под влиянием кинетики адсорбции, что возможно лишь при очень низкой поверхностной активности. При Ре > >1, Re 1, слабом торможении и низкой поверхностной активности относительное изменение адсорбции невелико, но [c.128]

В соответствии с рекомендациями Международной комиссии по терминологии Международного комитета по ПАВ понятгао поверхностно-активное вещество дается следующее определение Вещество, способное из раствора (истинного или коллоидного) в жидкой среде адсорбироваться на поверхности раздела фаз (жидкость-газ (пар), жид-кость-жидкость, жидкость-твердое тело) с соответствующим понижением свободной энергии (поверхностного натяжения) на этой поверхности. Для типичных ПАВ характерно определенное дифильное строение их молекул. Вещество, поверхностно-активное на одной границе раздела, на другой границе может бьггь инакгивным (неспособным к адсорбции)... [c.322]

Таким образом, метод, предложенный в данной работе, позволяет применить смачиваемость для физико-химического анализа твердых поверхностей, обработанных растворами поверхностно-активных веществ. Изотермы смачивания, полученные данным методом, позволяют более полно характеризовать действие поверхностно-активных веществ при различных техногологических процессах, в которых большую роль играет смачивание. [c.325]

Влияние поверхностно-активных веществ на пленочное течение жидкости. Жидкости, с которыми приходится иметь дело в технике, чаще всего представляют собой не чистые вещества, а растворы, которые могут содержать поверхностно-активные компоненты или иметь примеси таких веществ. Поверхностно-активные вещества (ПАВ) концентрируются на свободной поверхности пленки и соответствующим образом изменяют поверхностное натяжение растворов. Волнообразование приводит к сжатию поверхностной пленки во впадинах и растяжению на гребнях волн, следствием чего является изменение поверхностного натяжения, обусловленное изменением концентрации ПАВ, В результате возникает сила, способствуюпия гашению волн. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология