Кобальта окись, определение

При выполнении точных анализов, в которых определяется более 0,01 г кобальта, окись кобальта надо восстановить в токе водорода и взвесить кобальт в виде металла (стр. 389). Можно также превратить окись кобальта в сульфат кобальта и закончить определение, как описано на стр. 432 и 433. [c.435]

При температуре выше 51° октакарбонил кобальта разлагается на карбонил [Со(СО) з]4 и окись углерода. Этот карбонил весьма умеренно растворим в бензоле и в пентане и может быть выделен из растворов в виде черных блестящих кристаллов. Молекулярный вес его, определенный криоскопически, указывает на тетра-мерную формулу [6]. [c.235]

Для металлизации в газовой фазе чаще всего используют реакции термического разложения. Наиболее подходяш,ими соединениями для этой цели являются карбонилы металлов. В ходе реакции при определенных условиях они разлагаются, оставляя на покрываемой поверхности металл и высвобождая окись углерода, которую опять можно использовать для получения карбонила металла. То есть СО играет роль реагента—переносчика металла. Это не только удобно в производственном отношении, но и сводит к минимуму непроизводительные затраты вспомогательных реактивов, исключает загрязнение окружаю-ш ей среды. В настояш ее время с помош ью карбонильной металлургии производят как металлические покрытия, так и порошки металлов — железа, никеля, кобальта, вольфрама, хрома. [c.18]

Тантал и его окись. Спектральный метод определения вольфрама, кальция, кобальта, меди, молибдена и натрия [c.821]

Определению марганца персульфатным методом мешает высокое содержание хрома (выше 1,5—2%) и кобальта, вызывающих окраску раствора, на фоне которой трудно установить конец титрования. В этом случае для отделения марганца от хрома, железа, алюминия, вольфрама и других металлов применяют окись цинка, которая осаждает указанные металлы, а в растворе остаются марганец, кобальт и никель. [c.324]

Качественное определение паров воды в газе. Для определения влажности газа может быть применен хлористый кобальт, нанесенный на окись алюминия или силикагель [5]. [c.38]

Давно известен тот факт, что свойства индивидуального химического соединения могут существенно изменяться при включении его в состав координационного соединения. Например, в 1856 г. было установлено, что окисление ок-салат-иона сильно затрудняется при введении его в координационную сферу кобальта(П1) [41]. Известны случаи, когда координация усиливает способность некоторых групп вступать в определенные реакции. Так, Меервейн в 1927 г. [42] установил, что некоторые спирты, не реагирующие в обычных условиях с диазометаном, становятся реакционноспособными в составе координационного соединения с алюминием(П1). Ацетилирование гидроксильных групп в азотсодержащих лигандах также значительно облегчается при координации их с ионами переходных металлов конфигурации такими, как N (11), Р1(И) или Рс1(П) [43, 44]. [c.24]

Существующий метод колориметрического определения молибдена применяется для анализов стали и руд. Для колориметрического определения молибдена в катализаторах, содержащих наряду с молибденом кобальт или никель, кремний и окись алюминия, а также в растворах, содержащих кобальт или никель, метод был приспособлен для колориметрического определения молибдена при помощи колориметра типа Дюбоска, Полученные результаты по сравнительному определению содержания молибдена в растворах и катализаторах методами колориметрии и весовым приведены в таблице. [c.302]

В большинстве работ по газохроматографическому определению углерода и водорода вначале проводят количественное окисление анализируемых органических соединений. В качестве окислителей применяют кислород, окись меди, окись-закись кобальта, перманганат серебра и др. Разделение образующихся продуктов — воды и двуокиси углерода — осуществляют при помощи различных хроматографических схем и методик. [c.134]

Определение производят по методу извлечения эфиром (стр. 23) с последующим осаждением основных уксуснокислых солей для удаления железа, марганца, никкеля и кобальта. После растворения осадка основных уксуснокислых солей раствор пересыщают едким натром и осаждают растворенную окись алюминия фосфорнокислым натрием, как описано в разделе Руда (стр. 28). Высушенный и прокаленный фосфорнокислый алюминий содержит 22,19 (lg= 1,34611)% алюминия. [c.138]

При определении марганца в солях (в отсутствие свободной кислоты) окись цинка может быть заменена растворимыми солями цинка — сульфатом или хлоридом. Этот метод прямого титрования применяют при определении марганца в сплавах, рудах, шлаках. Определению марганца мешают никель, кобальт, ванадий. [c.249]

В тех случаях, когда необходимо подчеркнуть применимость данного реактива или препарата для определенной цели или отсутствие в нем некоторых примесей, после названия реактива указывается его дополнительная квалификация, а затем степень его чистоты. Например, бензол для криоскопии хч , магний окись для люминофоров хч , марганец сернокислый для спектрального анализа чда , судан Ж краситель для микроскопии чда , бром-тимоловый синий (индикатор) чда , глицин фото ч , кальций окись для хроматографии чда , кобальт сернокислый без никеля чда , калий бромистый фармакопейный ч и т. д. [c.17]

Из процессов гидрирования особенно большое значение имеет взаимодействие окиси углерода с водородом. Окись углерода с водородом может давать различные соединения метиловый спирт, муравьиный альдегид, углеводороды и др. в зависимости от условий проведения процесса. При гидрировании окиси углерода широко применяют катализаторы, обладающие избирательными свойствами, т. е. ускоряющие одну из возможных реакций между окисью углерода и водородом. В качестве катализаторов используют металлы железо, никель, кобальт, медь и окислы магния, алюминия, тория и др. Подбирая определенные катализаторы, температуру, давление, объемное соотношение между окисью углерода и водородом, можно направить реакцию по желательному пути и получить тот или иной продукт. [c.202]

Химическая природа катализатора в условиях реакхщи, как правило, остается невыясненной. Тем не менее номенклатура катализаторов, основанная на их химическом составе, представляется вполне удобной, хотя она часто неточна или даже неправильна. Такие названия, как алюмохромовые или алюмосиликатные катализаторы, дают определенное, хотя и неточное представление о составе катализаторов, и они широко применяются. В то же время сравнительно часто название "молиб-дат кобальта" употребляется применительно к катализатору, который вначале представляет собой систему окись кобальта -окись молибдена - окись алюминия. Это название дает представление о составе катализатора, но оно все-таки неправильно, поскольку катализатор не является молибдатом кобальта, а в активной форме это какие-то сульфиды. То же самое относится к таким названиям, как "хромит меди" или "хромит цинка". К сожалению, начинающий химик ввиду отсутствия более точной системы наименований должен осваивать такую номенклатуру. [c.21]

До сравнительно недавнего времени весьма чувствительная и характерная проба па соединения кобальта производилась при помощи перла буры, помещенного в нламя бунзеновской горелки или паяльной лампы. Соединения кобальта окрашивали нерл в прозрачный ярко-синий цвет как во внутренней (восстанавливающей), так и во внешней (окисляющей) части пламени. Одпако соединения меди также окрашивают перл буры в синий цвет во внутренней (восстанавливающей) части пламени. Поэтому пе исключена возможность ошибки и принятия одного из этих двух соединений за другое. Во многих сообщениях о наличии соединений кобальта ничего не говорится о характере произведенной пробы, хотя опа, конечно, не была спектроскопической. Известно, что в двух случаях — у Полларда и у Ленсиуса — проба производилась при помощи перла буры. В одном образце, исследованном Клеммом и Иеном, кобальт был определен количественно и после повторного анализа показал 2,86 % из расчета на окись. В другом образце, исследованном Клеммом также количественно, оказалось 0,95 % окиси кобальта. Хотя определение кобальта около шестидесяти лет тому назад могло быть проведено с меньшей точностью, чем это было бы сделано в наши дни, маловероятно, чтобы анализы были совершенно ошибочны. Лучшим видом анализа, хотя он еще сравнительно недавно стал применяться для этой цели, является спектроскопический метод. [c.165]

При термическом риформинге реакции сходны с реакциями, проходящими при крекинге газойлей размеры молекул уменьшаются, в то же время получаются олефины и некоторое количество ароматических углеводородов. Каталитический риформинг проводится в присутствии водорода над катализаторами гидрирования — дегидрирования, которые могут быть нанесены на окись алюминия или на алюмосиликат. В зависимости от типа катализатора имеет место определенный ряд реакций, вызывающих структурные изменения в сырье [132—137]. Главными реакциями над никелем и кобальтом являются реакции изомеризации и гидрокрекинга, над М0О7 СгаОз — дегидрирования и дегидроциклизации в то же время платина, палладий, иридий и родий способствуют реакциям дегидрирования, изомеризации, дегидроциклизации и гидрокрекинга. [c.344]

Для колориметрического определения молибдена в катализаторах, со-дер кащих наряду с молибденом кобальт или никель, кремний и окись алюминия, а также в растворах, содержазцих кобальт или никель, авторы приспособили колориметр типа Дюбоска. [c.814]

Определение кобальта в никеле гравиметрическим методом й виде С03О4 после осаждения 1 -нитрозо-2-нафтолом [109]. Навеску никеля растворяют в азотной кислоте, раствор дважды выпаривают с соляной кислотой досуха. К солянокислому раствору прибавляют окись цинка, пока не прекратится выпадение осадка. Осадок отфильтровывают через сухой фильтр и в аликвотной части фильтрата осаждают кобальт 2%-ным уксуснокислым раствором 1- итрозо-2-нафтола. Осадок отфильтровывают, промывают холодным 5%-ным раствором соляной кислоты [c.202]

Качественное определение паров воды в газе. Для определения влажности газа может быть применен хлористый кобальт, нанесенный на окись алюминия или силикагель [7], и иаранитрофенолят натрия [8]. Кристаллогидраты хлористого кобальта изменярот свою окраску от синей до розовой в зависимости от числа молекул кристаллизационной воды. Изменение цвета хлористого кобальта, нанесенного на силикагель и на окись алюминия, происходит при поглощении различного количества воды. Силикагель, пропитанный хлористым кобальтом, изменяет свою окраску при содержании влаги около 3 г/м, газа, окись алюминия — нри содержании влаги около 1 г м газа. [c.44]

Величина поглощения газа даже при самых благоприятных условиях существенно меняется в зависимости от химической природы окисла и температуры и обычно включает активированную адсорбцию. Например, окись меди (И) [120] и окись кобальта (И) [121] легко адсорбируют сверхмонослойиое количество кислорода при комнатной температуре, в то время как окись никеля в подобных условиях хемосорбирует обычно только 10—20% монослоя, что связано, по-видимому, с трудностью удаления с поверхности окиси никеля предварительно адсорбированного кислорода. Степень покрытия поверхности разных окислов га-типа водородо.м или окисью углерода также существенно различается. В целом хемосорбция таких газов, как кислород, водород или окись углерода, открывает довольно широкие возможности определения удельной поверхности окислов. В то же время индивидуальные свойства окислов настолько различны, что, прежде чем переходить к количественным измерениям, необходимо иметь детальные данные по хемосорбцион-ным свойства.м отдельных компонентов, [c.332]

Для полного сожжения газовой смеси, содержащей заметные количества высших парафинов, удовлетворительным оказалось пропускание смеси над нагретой окисью меди. Хотя этот метод и не является строго ко Личественным, все же в большинстве случаев он дает достаточно то чные результаты. Окись меди повидимому удерживает немного образующейся углекислоты, но последняя может быть удалеш промывк ой нагретой окиси меди током воЗ Духа или кислородсодержащего газа. Этот метод лучше взрывных способов, так как в нем избегается необходимость определения количеств воздуха, достаточных для полного сожжения. Активность окиси меди при окислении газообразных углеводородов эти.м методом может быть повьпиена добавкой хромата свинца и окиси кобальта [c.1185]

Вечержа [6, 7] предложил метод автоматического определения углерода, водорода, азота, в котором хроматографическая колонка заменена химическими поглотителями. В качестве окислителя использована закись-окись кобальта при температуре 600—700° С. Для определения каждого элемента применялся соответствующий газ-носитель. При определении углерода сожжение проводят в токе кислорода. Образующуюся воду и окислы азота поглощают ангидроном и двуокисью марганца, а двуокись углерода определяют по теплопроводности. При определении водорода вещество сжигают в токе азота воду восстанавливают железными стружками до водорода после поглощения двуокиси углерода водород фиксируют катарометром. При определении азота вещество сжигают в токе СОг, элементарный азот определяют также по теплопроводности. Точность определения углерода 0,46%, водорода 0,16%, азота 0,27%. [c.116]

Колориметрические определения Ag, Hg, РЬ, 1п, Оа, Зе, Те, Со, Мп и В1 возможны также при соответствующих операциях отделения от мешающих элементов. Серебро и свинец следует определять по реакции с дитизоном [20], индий и галлий после экстракции соответственно с 8-ок-сихинолином [21] и люмогаллионом [22]. В лучах ультрафиолетового света возможно флуоресцентное определение индия и галлия с кверцети-ном [23] соответственно с чувствительностью 1 10 % и 5-10 %, выделив экстракцией вначале галлий из солянокислого раствора, а затем индий из раствора бромидов. Селен и теллур могут быть сконцентрированы в аммиачном растворе на гидроокиси железа и определены по цветным реакциям соответственно с 3,3 -диаминобензидином и бутилродамином Б. Определение кобальта возможно по реакции с нитрозо-К-солью, марганца по каталитической реакции с серебром в присутствии окислителя, а висмута по образованию комплекса с тиомочевиной. Ртуть также может быть определена фотоколориметрическим методом по реакции с дитизоном [20] или с тиураматом меди [24]. В последнем случае определению ртути мешает только серебро. [c.385]

Окись алюминия для хроматографии после смачивания водой приобретает способность сорбировать из водного раствора комплексные соединения диметилглиоксима с металлами. Пользуясь этим свойством можно применять пропитанные водой колонки из смеси окиси алюминия с диметилглиоксимом, например в отношении 10 1, для качественного определения никеля и кобальта при их совместном присутствии [7]. Никель образует в такой колонке розово-красную зону, кобальт — желтую зону, расположенную под зоной никеля. Таким способом удается обнаружить 0,4у N1 при разбавлении 1 250 ООО и 3700-кратном избытке кобачьта и 2,9 у Со при разбавлении 1 34 500 и 500-кратном избытке никеля. [c.357]

Тугоплавкие порошкообразные окислы часто используют при создании материалов для соплового блока реактивного двигателя, что обеспечивает дополнительное поглощение тепла, которое происходит при нагреве частиц, их плавлении и испарении. Порошкообразный кремнезем успешно применяется во многих случаях, особенно для увеличения эрозионной стойкости эластомерных теплоизо-ляторов. В последнее время особый интерес вызывают более тугоплавкие окислы циркония, магния и тория. Запатентованные наполнители успешно применяются для изменения вязкости расплава, который образуется в процессе нагрева стеклообразных армирующих материалов. Вязкость расплавов кремнезема и асбеста понижают для того, чтобы расплавленный материал не задерживал движения газового потока. В другом случае для увеличения вязкости расплава применяли различные добавки. Достигаемое при этом уменьшение восприимчивости к воздействию внешних механических сил дает возможность испариться большей части материала. Излучательная способность расплавов окислов на поверхности в общем случае невелика. Определенные добавки можно применять для повышения излучательной способности и таким образом рассеивать большую часть поступающего тепла излучением с поверхности. Для увеличения излучательной способности расплава кремнезема от 0,1 до 0,5 применяли окись кобальта, а графитовый порошок использовали таким же образом для увеличения излучательной способности расплава асбеста. Тонко измельченные порошки полиэтилена, политетрафторэтилена и найлона редко применяют в абляционных композициях для обеспечения образования больших объемов газообразных продуктов. Для упрочнения остаточного обуглероженного слоя к карбонизуемым пластикам добавляли карбидные наполнители. Введение боридов дает возможность уменьшить восприимчивость обуглероженной поверхности к окислению. [c.438]

Катализаторы реакций гидрирования — дегидрирования имеют разную активность, зависящую не только от состава, но и от способа приготовления и применения. При прочих равных условиях активность можно охарактеризовать температурой, при которой они способны катализировать определенный процесс, или скоростью реакции при постоянной температуре. Если взять в качестве эталона гидрирование двойной углерод-углеродной связи, то наиболее активными оказываются КЬ, Рс1, Р1 и N1, с которыми реакция идет уже при комнатной температуре. Эти металлы на носителях менее активны, и, например, с никелем высокая скорость достигается только при 100—150 °С. Железо, медь и кобальт эффективны при 150—300 °С, так же, как окись хрома и хромиты, а окислы и сульфиды молибдена и вольфрама — при 300—400 С. Приведенная характеристика активцости контактов неуниверсальна и существенно меняется в зависимости от типа гидрируамой связи или функциональной группы. [c.642]

Для технических целей часто нужны стекла, поглош,аю-щ ие и пропускаюш,ие лучи определенного цвета. Такие стекла необходимы в фотографии, сигнализации, колориметрическом анализе и других случаях. Смальтой в наше время не пользуются, а употребляют непосредственно окись кобальта, которую вводят в состав шихты, загружаемой в стекловаренную печь. [c.35]

До 1890 г. для кобальта и никкеля не было известно ни одного столь летучего соединения, чтобы им можно было воспользоваться для определения частичного веса соедине-ний этих элементов, а в 1890 г. Л. Моид, занимаясь вместе с Лангером и Квинке исследованием действия никкеля на окись углерода (гл. 9, доп. 262), заметил, что в струе окиси углерода никкель мало-по-малу, но только при низких температурах, улетучивается, что заметно уже по окрашива- [c.276]

Р. Н. Головатый, В. В. Ощаповский, Н. Н. Худякова [48] производили качественное обнаружение кобальта методом осадочной хроматографии с а-нитрозо- 3 нафтолом. Мешающее действие железа, меди, никеля исключалось путем промывания хроматограммы растворами кислот. Образующиеся комплексные соединения мешающих ионов в этих условиях растворялись, обеспечивая безошибочное определение зоны кобальта. В качестве носителей авторы рекомендуют использовать аниониты марок ВС, Н, МГ и окись алюминия. По их данным, чувствительность определения кобальта составляет 0,06 у в капле или 2,2-10 г ионов кобальта на литр. [c.67]

Качественный анализ катионов был проведен А. М. Гур-вичем и Т. Б. Гапон [49] на примерах колонок из окиси алюминия и диметилглиоксима. Они указывают, что окись алюминия для хроматографии после смачивания водой приобретает способность сорбировать из водного раствора комплесные соединения диметилглиоксима с металлами. Пользуясь этим свойством, они применяли пропитанные водой колонки из смеси окиси алюминия и диметилглиоксима для качественного определения никеля и кобальта при их совместном присутствии в растворе. По данным исследо- [c.67]

В основу быстрого качественного метода определения влажности газов положено известное свойство солей кобальта изменять окраску в безводном состоянии и в виде кристаллогидратов [28]. Так, хлористый кобальт в безводном состоянии окрашен в бледносиний цвет окраска его меняется от сине-фиолетовой до розово-фиолетовой, красной и розовой при числе молекул кристаллизационной воды 1, 2, 4, 6, соответственно. Кусочки ваты или материи, пропитанные раствором СоСЬ, меняют свою окрааку в зависимости от влажности воздуха. Чувствительность индикаторов повышается при наполнении, нанесенными на активную окись алюминия или силикагель, солями кобальта и-образных трубок, [c.68]

Для определения абсолютной влажности применяют химические и физические методы. Качественно пары воды могут быть определены по изменению окраски хлористого кобальта, нанесенного на окись алюминия или силикагель. Кристаллогидраты хлористого кобальта изменяют свою окраску от яркоголубой до розовой в зависимости от числа молекул кристаллизационной воды [33]. Количественный химический метод определения влаги воздуха заключается в определении привеса при пропускании определенного объема воздуха через взвешенные на аналитических весах трубки с фосфорным ангидридом или хлористым кальцием. Определение проводят в О-образных трубках диаметром 10 мм и высотой 100 мм, закрытых кранами. Исследуемый воздух в количестве до 100 л пропускают со скоростью 10 л/час через две осушительные трубки и газовые часы. Во время опре- [c.294]

Экспериментальным материалом служили образцы желе-зо-кобальтового феррита следующего состава железо общее (в пересчете на РегОз)—97,8%, железо закисное (РеО) — 0,187о, окись кобальта—1,5% и другие примеси — 0,52%. Растворение навески тем или иным методом проводилось в 30 мл соляной кислоты (уд. в. 1,12). Определение железа (И) во всех случаях заканчивалось объемным бихроматным методом с дифениламинсульфонатом натрия в качестве индикато- [c.281]

Известно также применение силикагеля, пропитанного солями кобальта, молибдена и других металлов, а также J2O5 с H2SO4 для качественного определения углеводородов. Наличие в газе тяжелых углеводородов — предельных и непредельных — вызывает изменение окраски силикагеля. Метан оказывает лишь слабое действие. Окись углерода, этплен, ацетилен также вызывают изменение окраски указанных реагентов. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология