Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ионообменные смолы диффузия ионов

    Процесс ионного обмена на органических ионообменных сорбентах осуществляется в несколько стадий. Он состоит из диффузии ионов растворенного вещества к поверхности смолы, диффузии ионов электролита внутрь зерен, вытеснения подвижного иона смолы из комплекса смолы и диффузии вытесненного подвижного иона из зерен смолы в окружающий раствор. [c.169]


    В последнее время возникают новые соображения о структуре ионообменных смол. Если ионит пронизан трещинами, то можно говорить то существовании двух фаз ионита и внутреннего раствора. В дальнейшем Глюкауф анализировал мембраны трех типов, характеризующиеся одинаковым поглощением коионов, и обнаружил что такие мембраны значительно различаются но кинети-ческим свойствам. Глюкауф объясняет это различной протяженностью областей в ионите с экстремальной концентрацией фиксированных ионов. Для определения кинетических свойств ионита недостаточно рассчитать объемное распределение фиксированных ионов при диффузии коионов большое значение имеет пространственное расположение в иоНите участков с различной величиной плотности заряда. В двух крайних случаях можно представить ионит как одну непрерывную фазу с низкой концентрацией фиксированных ионов, в которую вкраплены островки с высокой плотностью фиксированных ионов, или как непрерывную фазу, характеризующуюся высокой концентрацией фиксированных ионов, с островками , в которых плотность фиксированных ионов незначительна. В этих двух случаях объемное распределение областей с различной плотностью фиксированных ионов может быть одинаковым, обеспечивая равную сорбцию электролита ионитом в том и другом случае, но диффузия коионов в этих двух случаях будет протекать различно. [c.91]

    Таким образом, с помощью мессбауэровской спектроскопии можно получить информацию, необходимую для определения структуры химических соединений, выявления тонких деталей химической связи и описывать быстрые реакции. Возможно и чисто аналитическое применение, которое в дальнейшем будет расширяться. Чувствительность метода позволяет даже исследовать динамику атома примеси при концентрации 10- % (ат.), изучать радиационные и другие дефекты в материалах (в том числе на поверхности высокодисперсных систем и в пленках), механизм воздействия ультразвука и радиочастотных колебаний на параметры технологических процессов, диффузию атомов в твердых телах и на их поверхности. Установлено, например, что ионы Ре -ь, локализованы на поверхности силикагеля и цеолита даже после адсорбции воды, в то время как в ионообменной смоле КУ-2 после адсорбции воды ионы Ре + диффундируют в поры смолы, образуя диффузный слой, компенсирующий отрицательный заряд сульфогрупп. По-видимому, большое значение будут иметь методы определения состояния элементов с переменной степенью окисления (табл. 31.8), выявления фаз, включенных в сложные композиции в незначительных количествах, и др. [c.748]


    Структура и набухаемость смолы тесно связаны. Хорошая набухаемость необходима для активного обмена, так как обмениваемый ион должен достигнуть ионообменной группы. При мало-разветвленной структуре смола в воде набухает слишком сильно, а при большом разветвлении недостаточно. Влажность различных набухших смол 40—90 %, а изменение объема 5—6 %. Существуют макропористые иониты, с размером пор 30—50 мкм, и микропористые, с размером пор 1—3 мкм, причем пористость смолы влияет на диффузию ионов внутри нее и эффективность ионного обмена. При большой пористости усиливается диффузия ионов и повышается эффективность обмена. Форму и размер зерен смолы принимают во внимание при выборе вида ионообменного фильтра. [c.126]

    Кинетические свойства ионообменных смол и их обменная емкость зависят также от строения матрицы. В зависимости от сшивки углеводородных цепей меняется набухаемость ионита. Увеличивая степень сшивки, можно добиться такого размера элементарной ячейки матрицы, когда диффузия ионов внутрь ионита будет невозможна из-за их размеров. В этом случае ионный обмен возможен только на поверхности частицы ионита. Матрица ионита вместе с фиксированными ионами в растворах представляет собой твердый нерастворимый полином, заряд которого компенсируется зарядами противоионов противоположного знака. [c.210]

    Процесс ионного обмена в основе своей есть процесс диффузионный, и стадией, определяющей его скорость, может быть либо диффузия ионов через жидкую пленку, непосредственно прилегающую к частице смолы, либо диффузия ионов внутри пор частицы. Первый фактор доминирует при работе с разбавленными растворами, второй — при работе с концентрированными растворами или в случае объемистых ионов. Сродство ионов к тому или иному типу смолы зависит от многих факторов, в том числе от валентности и размера иона, от концентрации, температуры и растворителя. В водных растворах низкой концентрации (менее 0,1 экв) сродство к смоле повышается с увеличением валентности иона, а для ионов с одинаковой валентностью — с уменьшением диаметра гидратированного иона. Точный порядок изменения сродства сильно зависит от конкретного вида смолы. Порядки изменения сродства ионов к типичным промышленным ионообменным смолам в нормальных условиях приведены ниже Катиониты [c.320]

    Такой процесс был развит на основе искусственно приготовленных ионообменных смол, созданных по прототипу природных ионообменников. Сущность процесса состоит в обмене ионами водной фазы и фазы твердого обменника, часто обозначаемом термином сорбция — десорбция, подчеркивающим фиксацию ионов на определенное время на смоле. В кинетическом смысле ионный обмен протекает чрезвычайно быстро (если не учитывать иногда замедляющего влияния диффузии ионов от раствора к обменивающим группам и обратно), н в этом уже заложено требование многократности повторения элементарных актов. [c.94]

    Поскольку содержимое шарика ионообменной смолы можно рассматривать как каплю концентрированного раствора электролита, движение ионов внутрь и из шарика связано с диффузией, на которую оказывают влияние градиенты электрического потенциала. [c.481]

    Как известно, применяемые в настоящее время неорганические ионообменные сорбенты (окиси, гидроокиси и соли металлов, алюмосиликаты, силикагели, пермутиты, бентониты, глаукониты, цеолиты и т. д.) обладают высокоразвитой удельной поверхностью, способностью к химической, молекулярной сорбции и сорбции коллоидных частиц, повышенной радиационной и термической стойкостью. Они, как правило, слабо набухают в водных растворах, и ионный обмен происходит в основном на поверхности сорбента, так что кинетика обмена не осложняется процессами, связанными с диффузией ионов в фазе самого сорбента, как это имеет место в случае большинства ионообменных смол. С другой стороны, ионообменные смолы превосходят неорганические сорбенты по таким важным показателям, как величина емкости, основность или кислотность, химическая стабильность. Понятно, что определенный интерес представляет получение ионообменников, сочетающих в себе свойства ионообменных материалов как минеральной, так и органической природы. Этой цели можно достигнуть, используя принцип получения комбинированных минерально-полимерных продуктов путем газофазной привитой полимеризации, осуществляя на неорганических сорбентах полимеризацию мономеров, дающих полимеры, способные к ионному обмену (сами по себе или после введения соответствующих ионообменных групп путем необходимых химических превращений) [1]. [c.168]

    Важной кинетической характеристикой ионообменных реакций является коэффициент диффузии иона в ионите. Поскольку непосредственное определение коэффициентов диффузии в смоле затруднено, пришлось определять экспериментально скорости обмена и рассчитывать коэффициенты диффузии при их помощи. [c.5]


    Проницаемость ионообменной смолы определяется второй стадией процесса, зависящей от величины сорбции ионов и коэффициента диффузии, который в свою очередь определяется размером диффундирующего иона и сопротивлением среды. Коэффициенты диффузии вытесняемого и вытесняющего иона а также первая и пятая стадии процесса определяют кинетику процесса ионного обмена. Величина сорбции ионов смолой зависит от сродства иона к смоле и степени ее набухания и определяет динамику или статику ионного обмена. Таким образом, проницаемость ионообменной смолы зависит от статики и кинетики обмена и то и другое зависит от степени набухания. [c.516]

    Ионообменные смолы — это сетчатые, трехмерные полимеры, не растворяющиеся в воде, но ограниченно набухающие в ней и содержащие ионогенные группы, т. е. группы, способные к обмену ионов. Число и длина мостиков, соединяющих линейные цепи полимера, определяют густоту сетки, которая оказывает сильное влияние на свойства ионитов. Например, при более редкой сетке способность смолы к набуханию и скорость диффузии ионов в ней больше, чем в случае более частой сетки. [c.195]

    Гетерогенные ионообменные мембраны получают смешиванием тонкоизмельченной ионообменной смолы любого типа с инертным материалом, например полиэтиленом, и последующим формованием из смеси пленки желаемой толщины (0,1—0,6 мм) при нагревании и под давлением. Доля ионообменной смолы в смеси должна быть достаточно высокой, чтобы ион мог перемещаться с одной поверхности мембраны на другую вследствие диффузии или миграции в электрическом поле естественно, что должно существовать очень много путей для перемещения частиц. Для этого нужно, чтобы частицы ионообменной смолы выступали на обеих поверхностях и чтобы частицы, расположенные внутри, соприкасались с несколькими соседними частицами. С другой стороны, слишком высокое содержание ионообменной смолы в смеси приводит к образованию хрупкой мембраны. [c.274]

    Кроме исследования самодиффузии ионов, отдельные работы были посвящены измерению скорости диффузии электролитов и неэлектролитов в мембраны или через мембраны, изготовленные из ионообменных смол [94д, 118]. Общая скорость переноса через мембраны зависит, конечно, не только от коэффициентов диффузии различных веществ в среде смолы, но также и от их внутренней концентрации в обменнике. [c.162]

    В отличие от протекающих практически мгновенно реакций нейтрализации или образования осадков ионообменные процессы между ионитом и раствором идут медленно, так как они в значительной степени лимитируются скоростью диффузии ионов раствора внутри зерен ионита. В аналитических лабораториях разделение веществ на ионитах осуществляют в описанных выше хроматографических колонках. После заполнения колонки набухшим в воде ионитом сверху колонки подают исследуемый раствор. Проходя через колонку, раствор обменивается ионами с ионообменной смолой. [c.73]

    Такого рода ограничения значительно уменьшают вероятность перемещения ионов тетраметилоктанбензолсульфоната в набухшей смоле и являются основной причиной низких значений коэффициента. циффузии ПАВ в ионообменных смолах. Диффузия мицелл ПАВ в анионит ЭДЭ-ЮП вообще невозможна, так как их размеры (54 А) значительно превышают сечения элементарных ячеек, образованных молекулярными цепями в набухшей смоле. В ячейку размером 9X9 А может проникнуть лишь бинарный ассоциат анионов тетраметилоктанбензолсульфоната, у [c.45]

    Кинетика ионного обмена. В результате химической реакции в растворе ионы перемещаются по направлению к ионообменной смоле или от нее. В этом случае общая скорость ионообмена будет зависеть от скоростей этапов диффузии через неподвижный слой зерен ионообменной смолы, а также скорости химической реакции на поверхности обмена. Так как ионные реакции протекают с очень большой скоростью, этапом, который определяет скорость процесса, является диффузия ионов через неподвижный спой. На межфазной поверхности системы жидкость — твердое тело практически мгновенно устанавливается равновесие. [c.339]

    Однако между этими способами существует много важных различий. В способе опережающего электролита используют обычную ионообменную смолу, а в способе отстающего электролита — особо приготовленную (типа ретардион). Способ отстающего электролита основан на обратимой ионообменной сорбции электролитов, в результате чего можно достичь хорошего отделения ионов от очень крупных органических молекул (рис. 34), тогда как в случае способа опережающего электролита такое разделение вызывается диффузией органических молекул в поры ионита, размеры которых становятся лимитирующим фактором. Если молекулярный вес органического компонента превысит некоторое критическое значение (500—1000), разделение может не произойти. [c.114]

    По структуре ионообменные смолы подразделяют на гелевидные и макропористые. В макропористых ионообменниках идет гетерогенный обмен ионами на поверхности пор. Их средний радиус чаще всего находится в пределах 0,01—0,1 мкм. Скорость обмена существенно зависит от пористости зерен, хотя она обычно и не влияет на их обменную емкость. Чем больше объем и размер пор, тем быстрее внутренняя диффузия. Суммарный удельный объем пор составляет доли кубического сантиметра на грамм зерен, а удельная поверхность измеряется десятками, а иногда достигает сотен квадратных метров на грамм зерен. [c.303]

    Гелеиидные ионообменные смолы состоят из гомогенных зер( н, в сухом виде не имеющих пор и непроницаемых для ионов и молекул. Они становятся проницаемыми после набухания в воде или водных растворах, что и обеспечивает ионный обмен в результате межмолекулярной диффузии ионов внутрь углеводородной сетки ионита — матрицы. Чем сильнее набухает ионит, тем легче (быстрее) идет обмен ионами. Набухание высокополимериой смолы тем больше, чем меньше степень сшивки образующих ее звеньев, т. е. чем менее жесткая у нее макромолекулярная сетка. Например, в ионитах с матрицей из полистирола с сшивкой из дивинилбензола степень сшивки растет с увеличением количества последнего. Большинство стандартных ионитов содержит в сополимерах 6—10% дивинилбензола (иногда до 20%). [c.303]

    Скорость установления ионообменного равновесия зависит от скорости диффузии ионов внутрь зерен смолы, размера зерен, степени сшнвки смолы, концентрации ионов в растворе и других факторов. [c.8]

    Для быстрого разделения лантаноидов разработан метод жидкостной хроматографии высокого давления (ВЭЖХ), основанный на использовании очень мелких частиц смолы (<30 мкм) с малой дисперсией. Часто разделение проводят при повышенной температуре (80—100 °С). В качестве элюирующего агента обычно применяют а-оксиизомасляную кислоту. Вследствие высокого сопротивления ионообменной колонки для прохождения через нее элюента необходимо высокое давление. Возможность работы при повышенных скоростях потока [ > 10 см /(см мин)] обусловлена ускоренной диффузией ионов через мелкие частицы смолы [28—31]. [c.201]

    Развитие метода ионообменной хроматографии связано с созданием органических ионообменных смол (см. п. 3.2.2), обеспечивающих наряду с проявлением способности к ионному обмену в широком интервале составов жидких фаз относительно высокие значения коэффициентов диффузии ионов в фазе ионита. В 50-е годы XX века найдены многочисленные методические решения для разделения самых разнообразных смесей неорганических веществ на катионитах и анионитах, в последующие годы обобщенные в ряде монографий [95, 103, 104]. В случае применения ИОХ для разделения органических веществ важным этапом явилось создаш1е макропористых ионитов и ионитов на целлюлозной и силикагелевой основах, матрица которых оказалась проницаемой для больших органических молекул, таких, например, как аминокислоты. [c.202]

    Хотя применение ионообменных смол в электрохимических процессах еще не получи.чо широкого распространения, однако для разделения веществ можно использовать так называемую. члектромиграцию (движение ионов под действием электрического поля в среде, образуемой влажной смолой) и электро-диализ (диффузия через ионообменную мембрану). Ионообменные мембраны обычно изготовляют из сульфополистирола (катионообменные) или полистиролчетвертичного аммониевого основания (аиионообмеиные). — Лр л. ред. [c.524]

    Коэффициенты диффузии в твердой фазе для использования в уравнениях (УПЬЗО) илн (УП1-32) приводятся в справочной литературе обычно только для некоторых марок ионообменных смол. >гв при эквимолярной противоточной диффузии будет иметь в качестве верхнего предела значения коэффициента диффузии в жидкой (газовой) фазе >ж. Однако отношение Ств/ >ж обычно находится в пределах от 10 до 10 и в значительной мере зависит от природы обменивающихся ионов. Так, например, обмен водорода с другими катионами на слабокислых катионитах идет очень медленно. Многовалентные ионы показывают заметно более низкую подвижность в обменивающейся фазе, чем одновалентные ионы, и эта зависимость тем интенсивнее, чем больше валентность. [c.542]

    При рассмотрении свойств синтетических полимерных ионообменных смол общепринятым является предположение о доннаноБском равновесии между ионитом и раствором. Уравнение Доннана выведено на основании термодинамических соотношений при условии, что система сохраняет электронейтрадьность и что ионит так же, как раствор, гомогенен. Если считать, что ионит гомогенен, его можно рассматривать как концентрированный раствор электролита, в котором ионы определенного знака связаны с матрицей полимера [1], которая не нарушает пространственного распределения зарядов в растворе и свойства ионов, включая диссоциацию ионогенных групп. Однако полимер исключает часть ионов из пространства, занимаемого ионитом, и, следовательно, путь, который совершают ионы при диффузии в ионит, увеличивается. Следующее допущение состоит в том, что единственным параметром, характеризующим структуру ионита, является число поперечных связей, измеряемое количеством введенного в ионит дивинилбензола (ДВБ), Райхенберг и Маккоули [2] подробно исследовали влияние содержания ДВБ при обмене ионов щелочных металлов и водорода на сульфированных сополимерах стирола и дивинилбензола, изменяя в широком интервале содержание последнего. [c.76]

    Кроме гелевой и пленочной диффузии, на скорость ионного обмена могут оказывать решающее влияние процесс проникания противоионов через границу раздела зерно — раствор, а те же химическая реакция, протекающая с участием фиксированных иопов. Тем не менее существование последних двух процессов нельзя постулировать априорно, поскольку протекание этих процессов еще никем убедительно не доказано. По теоретическим соображениям сопротивление движению противоионов на границе ионит — раствор, вероятно, крайне мало [10]. Химическая же реакция в действительности может протекать достаточно медленно и может оказаться стадией, определяющей скорость обмена. Это возможно, если реакция между противоионами и фиксированными хелатными группами протекает очень медленно. Указанное явление было отмечено для хелатных ионообменных смол [11], но в последующих работах оно не подтвердилось [12—14]. В настоящей главе рассматриваются противоионы, не дающие комплексов, образование которых идет с небольшой скоростью. В дальнейшем для упрощения будем считать, что скорость ионного обмена определяется только скоростью диффузии, [c.285]

    При обсуждении диффузии в ионитах прежде всего возникает вопрос, можно ли при количественных расчетах использовать квазигомогенную модель. Различные тормозяш,ие явления в такой модели могут быть учтены с помош ью эффективного коэффициента диффузии в ионите, который значительно меньше коэффициента диффузии в растворе. Такой простой подход, однако, не пригоден для среды, в которой имеются поры в виде тупиков и ловушек , так как такие поры способствуют нестационарной диффузии [36—38] (рис. 5.3). Экспериментальные результаты показывают, что квазигомогепная модель полностью соответствует обычным ионообменным смолам. Точные измерения скорости диффузии с радиоактивными индикаторами хорошо согласуются с теоретически рассчитанными величинами [15, 23—25, 39]. Коэффициенты диффузии следовых количеств противоионов приведены в табл. 5.1. [c.287]

    Однако, как показал детальный статистический анализ, проведенный Прагером [46], большая информация относительно геометрии пор необходима даже в том случае, когда принимаются во внимание упомянутые два эффекта торможения противоионов Эксперименты с ионообменными смолами показали, что уравнение (4), предложенное Макки, верно при описании диффузии малых молекул, коионов и однозарядных противоионов в ионитах с умеренным числом поперечных связей. Это же уравнение позволяет предсказать очень слабое снижение скорости в тех случаях, когда возрастает роль других упоминавшихся выше факторов столкновение диффундируюш их частиц с цепями полимера и взаимодействие с фиксированными ионами [16, 17, 33, 42, 45, 51, 52]. Теории, учитываюш,ие эти факторы, находятся в неудовлетворительном состоянии учитывается только образование связи между противоионами и фиксированными ионами в правую часть уравнения (4) вводят степень диссоциации образовавшегося комплекса [14]. [c.290]

    Ионообменные смолы, как амберлит Щ-1 и дауэкс-50, представляют собой синтетические органические полимеры, содержащие сульфогруппу, карбоксильную группу и группу фенолкислоты, причем ионы водорода кислот могут замещаться другими катионами . Смолу можно рассматривать как вещество с губчатой структурой и распределенными в ней кислотными группами. Соприкасаясь с водным раствором, смола впитывает воду, и. катион в растворе может путем диффузии в пористое наполненное водой вещество достигать [c.113]

    Полученные препараты обладают важным преимуществом перед существующими органическими ионообменными смолами большой скоростью установления ионообменного равновесия, особенно при малых концентрациях ионов в растворах. В качестве примера на рис. 2 сопоставлены кривые установления ионообменного равновесия в растворе N301 концентрации 2 Л для ионита КУ-2 и для полученного нами ионообменника на основе белой сажи и полистирола с последующим сульфированием. Как следует из рисунка, в нашем случае скорость установления равновесия значительно выше. Интересно такн е отметить, что на минерально-органических ионообменных материалах скорость установления ионообменного равновесия не лимитируется внутренней, так называемой гелевой , диффузией ионов, как это имеет место в случае обычных ионообменных смол. Этот вывод подтверждается рис. 3. Стрелкой указан момент извлечения сорбента из раствора на 12 час. [c.169]

    Он подчеркнул, что конвективная подвижность может приобрести важное значение в практике ионного обмена. Обычно регенерация ионообменной колонны осуществляется протеканием регенерационного раствора через колонну. Регенерация зависит от диффузионного процесса, который является медленным процессом. Если приложить постоянный ток, то можно заметно ускорить процесс, так как скорости ионов под действием электрического поля значительно превышают их скорости при свободной диффузии. К нормальной скорости миграции противоиона при этом будет добавляться скорость электроосмотического переноса жидкости. Движущаяся жидкость будет способствовать удалению как ионизированных, так и неионизированных веществ из фазы смолы (в настоящее время имеется патент на очистку ионообменных смол при помощи такого процесса [АР23]). [c.114]

    На рис. 12 показана хроматограмма 23 аминокислот с полным разделением пиков. Использование градиентной элюции позволило добиться равномерного обострения пиков на всей хроматограмме, что существенно сократило время анализа по сравнению со стандартным методом. Этот успех тем более значителен, что смола Дауэкс 50X12 имеет большие удерживаемые объемы по сравнению с Дауэкс 50X8 (рис. 2), и поэтому при обычной ступенчатой элюции время анализа должно быть больше, чем у Спекмапа, Штейна и Мура [6]. С другой стороны, если одновременно с увеличением будет увеличиваться также и АК, то, казалось бы, увеличение числа поперечных связей не должно влиять на время анализа t при заданном Кв. Тем не менее даже при сохранении постоянства отношения К / АК увеличение степени сшитости ионообменной смолы нецелесообразно, поскольку при этом уменьшается коэффициент диффузии (Д,), что в соответствии с уравнением (30) должно привести к увеличению времени анализа. На последнее обстоятельство обратили внимание авторы работы [29], показав, что уменьшение коэффициентов диффузии (О,) требует для сохранения необходимой для разрешения ширины полос уменьшения диаметра частиц и повышения температуры колонки. Тем не менее Пье и Моррис пошли на применение сильносшитой смолы, так как хотели предотвратить сжатие смолы при использовании элюентов с большой концентрацией ионов натрия ( 2,4 п.). Использование градиентной элюции позволило упростить аппарат не только по сравнению со стандартной методикой Штейна и Мура, но и с аппаратом, использованным Гамильтоном. [c.162]

    Различная степень набухания ионообменных смол в воде (и в водных растворах), зависящая от степени сшитости ионита, числа и свойств ионогенных функциональных групп, приводит к различию в проницаемости зерен сорбентов для ионов больших размеров. Повышение степени набухания ионитов вызывает повышенную способность для ионов больших размеров проникать в зерна и поглощаться сорбентами. Так, например, ионы органических веществ с молекулярным весом порядка 500—1000 могут быть сорбированы с огромными емкостями, превышающими вес сухого сорбента при коэффициентах набухания ионитов (отношении объема набухшей смолы к объему сухой смолы) порядка 3—4. Емкость сорбции тех же веществ на сильносшитых сорбентах, полученных при введении 10—20% дивинилбензола в смолу, составляет всего лишь миллиграммы на грамм сорбента. На этой основе созданы системы сорбентов с постепенно изменяющейся пористостью (проницаемостью). Так, сульфокатиониты типа СБС с коэффициентом набухания 1,2—1,4 сорбируют лишь аминокислоты и низкомолекулярные пептиды те же катиониты с коэффициентом набухания 1,7—2 сорбируют уже пептиды с молекулярным весом порядка тысячи наконец, катиониты СБС с коэффициентом набухания 4 поглощают сотни миллиграмм инсулина в расчете на грамм сорбента, не сорбируя сывороточные альбумин и глобулин [16]. Избирательная сорбция инсулина из белковых растворов проводится в колонке, заполненной набухающей сульфосмолой с зернами диаметром 0,2—0,5 мм. Медленная диффузия молекул белков в столь большие зерна сорбента не приводит к равновесию даже в течение многих часов. В связи с этим емкость сорбции зависит существенным образом от времени контакта раствора и сорбента. При значительных временах эксперимента сорбентом начинает поглощаться уже заметное количество белков большего молекулярного веса, что ухудшает избирательность сорбции инсулина. [c.197]

    Емкость сорбции антибиотиков ионообменными смолами существенно зависит от степени набухания ионитов. При увеличении количества сшивающего агента у анионита амберлита IR-400 в 8 раз емкость сорбции пенициллина уменьшается в 32 раза. Аналогичная зависимость наблюдается при изучении сорбции стрептомицина карбоксильными смолами КФУ, КМТ, КМД и др. Более резко меняется емкость сорбции антибиотиков групп тетрациклина на суль-фосмолах при изменении степени набухания последних. В интервале коэффициентов набухания 1.2—5 емкость сорбции ауреомицина возрастает в несколько десятков раз. Можно полагать, что большие ионы органических соединений проникают в глубь зерен ионитов в известной степени за счет диффузии по макропорам. Это подтверждается, например, тем, что измельчение зерен ионитов приводит к увеличению емкости сорбции стрентомрщина [11]. [c.9]

    Следовательно, применение смол определяется разделением ионов различных сортов между внутренней и внешней фазами и, таким образом, зависит от межнонных сил и сил, действующих между ионами и смолой. Кроме того, важную роль играют кинетические факторы, особенно диффузия ионов и их электромиграция в смоле под действием приложенного электрического поля. Таким образом, физическая химия ионообменных смол в значительной части является электрохимией. [c.96]

    Чтобы приготовить рабочий раствор кислоты, хроматографическую колонку заполняют набухшим в воде катионитом и далее путем пропускания соляной кислоты переводят смолу в Н-фор-му, т. е. Б форму кислоты, после этого катионит тшательно промывают дистиллированной водой. Во всех случаях растворы через колонку с ионитами следует пропускать медленно, со скоростью порядка 1—2 мл1мин при диаметре колонки 1,0—1,5 см, поскольку мала скорость диффузии ионов внутрь зерен ионитов. После указанной операции через ионообменную колонку с той же скоростью пропускают водный раствор взятой на аналитических весах навески хлористого натра. При этом ионы водорода катионита вытесняются ионами натрия и переходят в водный раствор в количестве, эквивалентном взятой навеске соли. Из колонки при этом вытекает раствор соляной кислоты. После этого колонку тщательно промывают водой, собирая промывные воды в ту же мерную колбу, в которой находится вытекший из колонки раствор соляной кислоты. Далее полученный раствор разбавляют в мерной колбе водой до метки. Расчет нормальности кислоты производится по уравнению (36) на стр. 88. [c.141]


Смотреть страницы где упоминается термин Ионообменные смолы диффузия ионов: [c.55]    [c.139]    [c.512]    [c.236]    [c.339]    [c.22]    [c.69]    [c.287]    [c.508]    [c.546]    [c.338]   
Новые проблемы современной электрохимии (1962) -- [ c.158 , c.162 ]

Новые проблемы современной электрохимии (1962) -- [ c.158 , c.162 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диффузия ионов смола

Иониты Ионообменные смолы

Ионообменные смолы

Смолы иониты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте