Элементы химические растворимость

Другим направлением совершенствования производства и увеличения эффективности удобрений является учет всех свойств, определяющих усвояемость растениями питательных элементов. Например, растворимость соединений. Перспективным является создание комплексных удобрений. Принимают во внимание физико-химические характеристики, например, сильная гигроскопичность приводит к образованию крупных комков, поэтому почти все удобрения сейчас изготавливают в гранулированном виде. Возрастает использование жидких удоб- [c.158]

В химическом отношении железо, кобальт и никель — металлы средней активности. При отсутствии влаги они в обычных условиях не реагируют с кислородом, серой, хлором, бромом, В мелкодисперсном состоянии Ре, Со, N1 обладают повышенной реакционной способностью. Так, порошки этих металлов, полученные восстановлением их окислов водородом, пирофорны. Пирофорными свойствами обладают также металлы с так называемой скелетной структурой, находящие широкое применение (особенно N1) в каталитической практике. Получают скелетные катализаторы обычно выщелачиванием сплава данного элемента с растворимым в воде или щелочи элементом, чаще всего алюминием. [c.720]

Влияние химической близости элементов на растворимость [c.278]

Как уже было отмечено выше (гл. 9), первый член II группы элементов, бериллий, имеет совершенно особые химические свойства. В отличие от других членов группы, для которых характерны главным образом ионные соединения, бериллий образует преимуш,ественно ковалентные соединения. Второй элемент группы, магний, не столь близок по свойствам к более тяжелым элементам группы, как можно было ожидать. Магний проявляет тенденцию к образованию ковалентных связей, что совпадает с последовательностью изменения у атомов элементов этой группы величин отношения заряд/радиус Ве2+ 17 Mg2+ 3,3 Са + 1,8 8г2+ 1,2 1,0 Ка + 0,7. Он проявляет химические свойства, промежуточные между свойствами бериллия и близких ему по свойствам элементов Са—Ка. Например, как и в случае бериллия, гидроокись магния можно осадить из водных растворов, тогда как гидроокиси остальных элементов хорошо растворимы в воде. [c.271]

Аналогичное расположение четверных нонвариантных точек возможно и при трансляции в область четверного состава элементов диаграмм растворимости частных тройных систем с инконгруэнтно растворимым химическим соединением. В случае если одна из четверных точек переходная (рис. 267), на линии двойного насыщения ЕР перевальная точка отсутствует. [c.455]

Образование химического соединения в четверной взаимной системе сопровождается появлением соответствующей этому соединению поверхности насыщения (рис. 283). Четверная система при образовании химического соединения не теряет свойств взаимной. Сохраняется и точка инверсии. Последняя при образовании химического соединения сосуществует еще с одной четверной нонвариантной точкой. Она может появиться в результате совмещения в одну двух четверных нонвариантных точек, например Е и Р", Р и Р" или Е и Р" (рис. 283). Третья четверная нонвариантная точка сохраняется при этом как самостоятельный элемент диаграммы растворимости. [c.467]

При инконгруэнтной кристаллизации соли поверхность насыщения ее на диаграмме растворимости отсутствует. О существовании инконгруэнтно кристаллизующихся двойных солей судят по форме элементов диаграммы растворимости. Однако надежное указание на протекание этого процесса можно получить, только доказав присутствие двойной соли в жидком растворе каким-либо физико-химическим методом. [c.468]

Рассчитывают содержание химических элементов в растворимой части примесей в % на вес нерастворимого остатка почвы. На основании этих данных рассчитывается абсолютное содержание элементов, которые могли быть выщелочены из примесей анализируемого растительного образца при обработке его растворами НС1 и КОН по формуле [c.63]

Вода - основная среда миграции ряда химических элементов и растворимых веществ в земной коре. На поверхности земли вещества, мобилизованные вследствие биогеохимических процессов, происходящих при выщелачивании из горных пород, их почвы, или попавшие в окружающую среду с воздушными й. водными потоками из природных или антропогенных источников эмиссии, вовлекаются в водную миграцию дренажными, поверхностными, подземными водами и речными стоками. Инфильтруясь и просачиваясь сквозь почву, вода уносит с собой в грунтовые воды содержащиеся в ней вещества. [c.255]

Рассчитывают вероятные концентрации химических элементов, распределения которых в водах обусловлены образованием труднорастворимых соединений (Р, 8г, Ва, Са, Мп и др.). При этом используют принцип контроля концентраций элементов произведениями растворимости их соединений с катионами и анионами подземных вод. Примеры таких [c.202]

Данные, приводимые в табл. 2 и 3, показывают, что микроэлементы неодинаково распределены между твердой и жидкой фазами атмосферных осадков, что определяется местом отбора пробы, химическим составом осадков и природой элемента. За городом содержание некоторых элементов в растворимой фракции атмосферных осадков выше, чем в городе. Это находится в согласии с уменьшением массы твердой составляющей и увеличением количества органических веществ, образующих комплексные соединения с металлами. [c.6]

Карбонилы d-элементов (табл. 49) — жидкости или кристаллические вещества, хорошо растворимые в органических растворителях. Как и СО, они чрезвычайно токсичны. Термическим разложением карбонилов получают чистейшие металлы. Кроме того, их используют в химическом синтезе. Карбонилы металлов синтезируют различными способами. Никель, железо и кобальт Н посредственно реагируют с оксидом углерода (II), давая карбонилы. Обычно же их получают восстановлением соответствующих солей или комплексов металлов в присутствии СО. [c.552]

Допустим, что вы изучаете химию во времена, предшествовавшие открытию стронция (2 = 38). Исходя из положения стронция в периодической таблице, предскажите для этого элемента а) химическую формулу его наиболее распространенного оксида б) химическую формулу его наиболее распространенного хлорида в) химическую формулу его наиболее распространенного гидрида г) растворимость его гидрида в воде, а также кислотность или основность полученного раствора д) вид иона, образуемого стронцием в водном растворе. [c.325]

Одним из примечательных свойств окислительно-восстановительных реакций, отличающих их от большинства других химических реакций, является присущий им широкий диапазон значений констант равновесий. Для двухэлектронной реакции напряжению элемента в 6 В соответствует константа равновесия = 10 ° Это означает, что вероятность достаточно близкого совпадения восстановительных потенциалов двух полуреакций, при котором константа равновесия полной реакции принимала бы не слишком большое значение, крайне низка. Большинство окислительно-восстановительных реакций протекают практически до полного завершения либо вообще не осуществляются. Однако электрохимические методы можно использовать для изучения равновесий, произведений растворимости и образования комплексных ионов даже в таких случаях, когда один или другой компонент равновесной системы присутствует в количествах, слишком малых для обнаружения обычными аналитическими методами. [c.194]

В непористых мембранах из-за отсутствия пор в плотном слое резко сокращается количество вещества, адсорбированного поверхностью, решающую роль играет растворимость газов в матрице мембраны. Процесс идет по механизму абсорбции, который условно включает стадии поверхностной сорбции и последующего растворения газа при этом возможна диссоциация молекулы газа или образование нового химического соединения. Таким образом, проникающее вещество и матрица мембраны образуют растворы, которые могут быть однофазными (в высокоэластичных полимерах) или гетерофазными (в полимерах композиционно-неоднородной структуры). Во втором случае необходимо различать дисперсную фазу и дисперсионную среду. В полимерах роль дисперсной фазы играют структурные образования, характеризующиеся периодичностью расположения макромолекул и большой плотностью упаковки. Обычно принимают, что проникающее вещество растворяется и мигрирует только в дисперсионной среде, обычно аморфной фазе, обладающей значительной долей свободного объема и большей подвижностью элементов полимерной матрицы. Мембраны, изготовленные из композиционных материалов с наполнителями или армирующими элементами, представляют собой многофазные системы. [c.71]

Атомы наносимого элемента после хемосорбции или химической реакции растворяются и диффундируют в глубь основного металла. Различают два вида диффузии атомную, при которой не образуются новые фазы, а максимальная концентрация внедряемого элемента ограничена его предельной растворимостью в твердом растворе при данной температуре и плавно понижается по мере удаления от поверхности в глубь металла (рис. 78, а), например Сг в Ре, и реактивную, при которой в поверхностном слое возникает одна или несколько новых фаз, отличных от твердого раствора, через которые и идет диффузия, а распределение концентрации внедряемого элемента характеризуется наличием скачков концентраций на границах фаз (рис. 78, б), например А1 или 81 в Ре. [c.119]

Минеральными удобрениями называют соли, содержащие элементы, необходимые для питания растений и вносимые в почву для получения высоких и устойчивых урожаев. В состав растений входят около 60 химических элементов. Для образования ткани растения, его роста и развития требуются в первую очередь углерод, кислород и водород, образующие основную часть растительной массы, далее азот, фосфор, калий, магний, сера, кальций и железо. Источниками веществ, необходимых для питания растений, служат воздух и почва. Из воздуха растения извлекают основную массу углерода в виде диоксида углерода, усваиваемого путем фотосинтеза, а из почвы — воду и минеральные вещества. Некоторое количество диоксида углерода воспринимается корневой системой растений из почвы. Среди минеральных веществ особенно важны для жизнедеятельности растений азот, фосфор и калий. Эти элементы способствуют обмену веществ в растительных клетках, росту растений и особенно плодов, повышают содержание ценных веществ (крахмала в картофеле, сахара в све-кле, фруктах и ягодах, белка в зерне), повышают морозостойкость и засухоустойчивость растений, а также их стойкость к заболеваниям. При интенсивном земледелии почва истощается, т. е. в ней резко снижается содержание усваиваемых растениями минеральных веществ, в первую очередь растворимых в воде и почвенных кислотах соединений азота, фосфора и калия. Истощение почвы снижает урожайность и качество сельскохозяйственных культур. Уменьшение содержания питательных веществ в почве необходимо постоянно компенсировать внесением удобрений. Ввиду огромных масштабов потребления минеральные удобрения— наиболее крупнотоннажный вид химической продукции, годовое количество которой составляет десятки миллионов тонн. [c.143]

Классификация минеральных удобрен и й производится по агрохимическому значению, составу (по видам питательных элементов), физико-химическим свойствам, в частности по растворимости в почвенных водах, физиологическому действию на удобряемые почвы, способам получения и т. п. [c.143]

В железе, марганце, меди, никеле, хроме, водород растворяется в атомарном или ионизированном состоянии, а с титаном, цирконием, ниобием, танталом, лантаном и некоторыми другими элементами образует химические соединения. Растворимость водорода в металлах первой группы с повышением температуры возрастает, а во второй группе падает. [c.817]

Прежде всего, эмульгатор должен обеспечивать получение эмульсий с оптимальными для конкретного вида работ свойствами. Характеристики самого эмульгатора (растворимость в воде, время хроматографического удерживания, кислотное число, температура каплепадения и т.п.) связаны прежде всего с его химической структурой ". Если стабильность эмульсии в рабочих условиях, т.е. при контакте с поверхностью материалов, оказывается недостаточной для желаемой области применения, в конечную эмульсию следует ввести стабилизатор и повысит концентрацию эмульгатора (т.е. изменить рецепт для обеспечения требуемых параметров качества). Количество вводимого эмульгатора определяется реальными условиями применения эмульсии, полученной с его использованием -видом и зернистостью каменного материала, маркой и происхождением " битума, климатическими условиями района строительства. Средний диаметр капель битума в эмульсии изменяется по логарифмической зависимости от концентрации эмульгатора, а устойчивость при хранении (стойкость к расслоению) изменяется обратно пропорционально концентрации ПАВ. При одинаковом распределении элементов дисперсной фазы по размерам, определяемом, главным образом, рассмотренными выше физическими параметрами процесса эмульгирования, для замедленного распада на поверхности нужна более стабильная эмульсия, имеющая более высокую концентрацию эмульгатора. Отметим, что повышение со- [c.93]

Опыт 6. Сравнение химической активности оксидов и растворимости гидроксидов -элементов И группы. [c.102]

Своеобразные химические свойства фтора и большое практическое значение многих его соединений обусловили развитие ряда методов, основанных на образовании или разложении нерастворимых и комплексных соединений. Известно, что ионы фтора образуют в водных растворах прочные комплексные (иногда нерастворимые) соединения с алюминием, железом, кремнием, цирконием, ураном, титаном и другими элементами. Некоторые соединения (например, фтористый алюминий) растворимы в воде, но очень мало диссоциируют и почти не подвергаются гидролизу. Эти свойства соединений фтора широко используются в химическом анализе для определения и отделения ряда элементов, а также для определения ионов фтора Для методов, основанных на образовании или разложении соединений фтора, характерны следующие группы реакций. [c.426]

РАССЕЯННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ, см. Элементы химические. РАСТВОРИМОСТЬ, способность в-ва образовывать с др. в-вами растворы. Количественно характеризуется максимальным кол-вом в-ва, способным раствориться в данном р-рителе при определ. т-ре и давл., т. е. концентрацией насыщенного р-ра данного в-ва в данном р-рителе. Определяется физ. и хим. сродством молекул р-рителя и растворяемого в-ва, соотношением энергий взаимод. однородных и разнородных компонентов р-ра, характеризуемым часто с помощью т. н. энергии взаимообмена со (см. Растворов теория). Если преобладает взаимод. разнородных молекул (<а < 0), Р. относительно велика, а часто и неограниченна если преобладает взаимод. одинаковых молекул (о1 > 0), Р. обычно невелика. Как правило, хорошо растворяются друг Б друге подобные по физ. и хим. св-вам в-ва ( подобное растворяется в подобном ) прн этом со и 0. [c.493]

Гидроксиды многих металлов (Л1, Т1, Ре, Си, п, Ве и др.) практически нерастворимы в воде, Свежеполучеииые, они легко реагируют с кислотами, амфогерр1ые из них — и со щелочами. Уравиеиия реакций получения гидроксидов названных элементов (взаимодействие растворимых солей со щелочами, поскольку их оксиды с водой не реагируют), которые обычно приводят [нанример А1 ++ЗОН = А1 (0 1)з1, не отражают сложности механизма этой реакции. Гидроксиды этих металлов имеют сложный состав, особенно при старении (длительном стоянии). В условиях отвердевания (старения) подобных гидроксидов наряду с межмолекулярным взаимодействием и образованием, например, [А1(0Н)з] , [Т1(ОН) , [Ве(0Н)2]п и других (где п — число молекул гидроксида) имеет место межатомное взаимодействие (см. 5.10), протекают химические реакции молекул гидроксидов друг с другом с разрывом межатомных связей и образованием новых молекул. Так, молекулы гидроксида алюминия при взаимодействии образуют кислородные мостики [c.33]

Определение растворимости водорода.хлора и ки< лорода в расплавах. Электродные процессы в распла вах с участием водорода, хлора и кислорода привл кают внимание исследователей в связи с развитие электрохимии топливных элементов. В этом отнонк НИИ значительный интерес представляет изучение зг кономерностей электродных процессов в расплава карбонатов, поскольку этот электролит применяете в высокотемпературных топливных элементах [382 Растворимость газообразных веществ в расплава находят по уравнению Сэнда. Величина произведени однозначно связана с величиной растворимост водорода, хлора или кислорода в расплаве, если меж ду газами и компонентами расплава отсутствует ка кое-либо химическое взаймодействие [383, 384]. [c.174]

Кратко рассмотрим связь вида диаграммы состояния с положением элементов в периодической системе элементов. Химически подобные элементы (соединения) часто дают и аналогичные диаграммы. Элементные вещества одной подгруппк или стоящие рядом в периоде с почти одинаковыми размерами атомов часто образуют твердые растворы Закономерность в изменении типа диаграмм состояния на примере щелочных металлов Показана на рис. 2.40 отличие свойств от свойств других элементов подгруппы приводит к тому, что Ы и КЬ взаимно нерастворимы ни в твердом, ни в жидком состоянии линия ликвидуса представляет собой горизонталь при температуре плавления КЬ, линия солидуса — горизонталь при температуре плавления Сходство Ыа с более тяжелыми его аналогами вызывает неограниченную взаимную растворимость жидких компонентов диаграмма состояния для системы Ыа — КЬ имеет вид рис. 2.35. Еще больше сходство К, КЬ и Сз, поэтому они образуют изоморфные смеси, т. е. их диаграммы имеют вид типа рис. 2.39 6. Такой же вид имеет диаграмма для Си и Ад, а для Ад и Аи (сказывается лантаноидное сжатие) она приобретает простейшую форму (см. рис. 2.38). [c.294]

Бориды редкоземельных элементов — химически довольно устойчивые соединения. Они не разлагаются соляной (уд. в. 1,19), плавиковой и разбавленной серной кислотами, а также растворами щелочей [33]. Исключение составляет гексаборид церия, который разлагается смесью едкого натра и пергидроля [34]. Серная кислота (уд. в. 1,84) разлагает бориды редкоземельных элементов только при нагревании. В азотной кислотр (концентрированной и разбавленной) эти бориды разлагаются полностью. Замечено, что при загрязнении боридов редкоземельных элементов карбидами или углеродом их необходимо сплавлять с карбонатом калия-натрия. Можно также разложить бориды редкоземельных элементов действием кислот-окислителей и при сплавлении с перекисью натрия, щелочам и и содой. Данные о растворимости боридов редкоземельных элементов в кислотах и их смесях приведены в табл. 7. [c.177]

Двойная соль тройного состава пАХ тВХ принадлежит частной тройной системе АХ — ВХ — Н2О. Вывод диаграммы растворимости четверной взаимной системы с соединением этого типа сводится к трансляции в область четверного состава элементов диаграмм растворимости трех частных тройных систем простого эвтонического тина и одной тройной системы эвтонического типа с химическим соединением. Метод трансляции дает три изотермы растворимости, отличающиеся взаимным расположением четвер- [c.466]

Обычно применяемая в технологии варки оптического стекла процедура приготовления шихты включает ряд операций, при которых может происходить загрязнение исходных высокочистых компонентов взвешивание, помол, смешение и т. д. Недостатком типовой технологии является также невозможность получения высокой степени однородности шихты. В научной и патентной литературе [3—5] достаточно подробно описаны химические способы получения гомогенных шихт для стекол, огнеупоров, силикатов и др. Однако и они не обеспечивают однородного распределения заранее заданных добавок в случае элементов, дающих растворимые в воде силикаты пли пе образующих соединений с кремнекислотой (например, бор, фосфор и т. д.). [c.53]

Поступающее на нефтетехнологические установки нефтяное сырье значительно различается по физико-химическим константам углеводородному составу, плотности, вязкости, содержанию растворимых в нефтях минеральных солей, газа, серы, парафина, механических примесей и др. Кроме углерода и водорода, которые обычно составляют 95—97 вес. % (в том числе С —84—85 вес. %, И—12—14 вес. %), в нефти находится не менее 3—4 вес. % побочных элементов и соединений — кислорода, фосфора, серы, газа, воды и др. [c.23]

Химические структуры асфальтенов чрезвычайно разнообразны от соединений с преобладанием алифатических элементов в молекулах до высококонденсированных ароматических систем - и от чистых углеводородов до гетероциклических соединений с различными полярными группами. Поэтому асфальтены рассматривают как класс веществ, объединенных не по химической природе, а по растворимости. Учитывая, что свойства нефтевмещающих пород и компонентный состав нефти изменяются и в пределах одной залежи, а также принимая во внимание физикохимическое воздействие пластовых вод, контактирующих с нефтью, и биохимические процессы, можно предполагать, что и физико-химические свойства асфальтенов различны. [c.9]

Элементы расчета абсорбционных и хемосорбциониых процессов и типы применяемых реакторов рассмотрены в ч. I, гл. VI. Основные технологические показатели абсорбционной очистки степень очистки (КПД) г) и коэффициент массопередачи А определяются растворимостью газа, гидродинамическим режимом в реакторе Т, Р,ю) и другими факторами, в частности равновесием и скоростью реакции при хемосорбции. При протекании реакции в жидкой фазе величина к выше, чем при физической абсорбции. При хемосорбции резко меняются равновесные соотношения, в частности влияние равновесия на движущую силу абсорбции. В предельном случае для необратимых реакций в жидкой фазе (нейтрализация) образующееся соединение и еет практически нулевое давление паров над раствором. Однако такие хемосорбционные процессы нецикличны (поглотительный раствор не может быть вновь возвращен на очистку) и целесообразны лишь при возможности использования полученных растворов иным путем. Большинство хемосорбциониых процессов, применяемых в промышленности, обратимы и экзотермичны, поэтому при повышении температуры раствора новое соединение разлагается с выделением исходных компонентов. Этот прием положен в основу регенерации хемосорбентов в циклической схеме, тем более, что их химическая емкость мало зависит от давления. Хемосорбционные процессы особенно целесообразны таким образом для тонкой очистки газов, содержащих сравнительно малые концентрации примесей. [c.234]

Смолы и осадки, образующиеся при окислении прямогонных реактивных и дизельных топлив, характеризуются высоким содержанием кислорода 45-50, серы 7-9, азота 0,5-2,0, зольных элементов (металлов) 7-9%. Среди зольных элементов обычно преобладают медь 1-3, цинк - до 1,0, кальций -до 1,0, железо, алюминий, олове и др. до 0,1%. Эти данные подтверждают активное участие в термохимических превращениях в топливах гетероатомных соединений, каталитическое н.ч. " кке металлов (медь, бронза) и химическое взаимодействие продуктов окисления с металлами. Зависимости осадкообразования в реактивных топливах от темперзт) . приведены на рис. 8. Снижение массы осадка при температ1 р2. 130- 90 С связано с повышением давления насыщенных паров (уменьшением доступа кислорода к поверхности топлива) и увеличением растворимости продуктов окисления в топливе. [c.87]

Если для осаждения применить хорошо диссоциирующий щавелевокислый натрий или аммоний, то наблюдаются значительнЬ1е потери тория и редкоземельных элементов вследствие образования растворимых комплексных соединений. Очень малая растворимость щавелевокислых солей редкоземельных элементов связана с комплексным характером химической связи в этих соединениях. Оксалаты редкоземельных элементов значительно менее растворимы в воде, чем СаС 0 , однако они же намного легче растворяются при введении в раствор избытка ионов С О " ", чем щавелевокислый кальций. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология