Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вязкость натурального изменение при

    Интересные и редкие свойства показывают полисилоксаны в зависимости от температуры. В нормальных условиях спиралевидные молекулы свернуты в клубки. При нагревании, когда кинетическая энергия цепей возрастает, следовало бы ожидать ослабления межмолекулярного взаимодействия, что должно было, естественно, проявиться в изменении вязкости. Между тем в сравнительно широком интервале температур происходит незначительное изменение вязкости с изменением температуры, а у сшитых полисилоксанов, например вулканизованного силиконового каучука, — очень незначительное изменение свойств. Так, модуль силиконовой резины при понижении температуры от О до —80 °С увеличивается лишь в 1,8 раза, тогда как модуль резины на основе натурального каучука при понижении температуры от 25 до —64 С возрастает более чем в 100 раз. [c.15]


    Химические реакции в полимерах могут быть вызваны действием света. При малой длине волны светового излучения кванты света могут вызвать отрыв боковых активных атомов или групп от макромолекул или разрыв макромолекул. В результате инициируются цепные реакции деструкции или присоединения мономеров к макрорадикалам полимерных молекул. Обычно такие изменения вызываются излучением света с длинами волн 230— 410 нм. При повышении температуры резко ускоряется процесс деструкции, который в этом случае называется фотолизом. Облучение растворов каучука ультрафиолетовым светом в инертной среде приводит к снижению их вязкости, что объясняется образованием более коротких молекул в результате деструкции. В результате облучения светом может происходить сшивание макромолекул. Так, полиизопрен при действии солнечного света размягчается и становится липким. При облучении его кварцевой лампой в вакууме при комнатной температуре выделяются летучие продукты распада, среди которых до 80% приходится на молекулярный водород. При облучении ультрафиолетовым светом толуольных растворов полиизопрена наблюдается уменьшение их вязкости, связанное со снижением молекулярной массы полиизопрена (натуральный каучук). В концентрированных растворах после снижения молекулярной массы отмечен ее рост, что связано с формированием нерастворимой фракции (гель) при соединении макромолекул полиизопрена в сетчатую структуру. [c.242]

    Технический натуральный каучук при комнатной температуре подвергается относительно медленному окислению благодаря наличию в его составе естественных противостарителей. Прп экстрагировании каучука ацетоном нз каучука удаляются смолы, в том числе и естественные противостарители поэтому экстрагированный каучук, а также чистый каучук, лишенный примесей белков и смол, окисляются довольно легко, В начальной стадии окисления натуральный каучук становится липким, после присоединения 0,5—1,0% кислорода весь каучук размягчается. При дальнейшем окислении, когда каучук поглотит 12—25% кислорода, он становится твердым и хрупким и на его поверхности образуются трещины. Характерно, что поглощение небольших количеств кислорода вызывает резкие изменения свойств каучука понижается предел прочности при растяжении, средний молекулярный вес, вязкость его растворов, повышается пластичность и растворимость. При присоединении 0,5% кислорода предел прочности ири растяжении пленки каучука, приготовленной из латекса, понижается на 50%. [c.62]


    Натуральный вазелин имеет более красивый и прозрачный вид, чем искусственный. Он менее подвержен изменению консистенции при температурных колебаниях и не потеет , но для большей части косметической продукции, в частности для кремов, предназначаемых для массажа, не годится вследствие значительной вязкости и липкости. Натуральный вазелин оставляет на коже липкий жирный, трудносмываемый налет. Применяется, когда его липкость и прозрачность необходимы (например, в бриолинах) как примесь для предотвращения эксудатов (выпотов) в искусственном вазелине, а также в тех случаях, когда требуется продукт, который благодаря высокой точке плавления, будучи наложен на кожу толстым слоем, ие должен расплываться и стекать. [c.48]

    Номограмма изменения вязкости клея из натурального каучука в зависимости от температуры. [c.177]

Рис. 2. Изменение удельной вязкости смесей растворов натурального и натрийбутадиенового каучуков в зависимости от соотношения обоих компонентов. Содержание общего сухого остатка в смеси Рис. 2. <a href="/info/32628">Изменение удельной</a> <a href="/info/158028">вязкости смесей</a> <a href="/info/927139">растворов натурального</a> и <a href="/info/331417">натрийбутадиенового каучуков</a> в зависимости от соотношения обоих компонентов. <a href="/info/173745">Содержание общего</a> сухого остатка в смеси
    При полимеризации происходит соединение ряда молекул в продукт, имеющий большую молекулярную массу, но тот же элементарный состав. Полимеризация растительных масел происходит при продолжительном нагревании без доступа воздуха при температуре 300°С и выше. При этом физические и химические показатели масел претерпевают значительные изменения. Масла приобретают повышенную вязкость и плотность, увеличивается средняя молекулярная масса и снижается йодное число. Все другие свойства полимеризованных масел также отличаются от свойств натуральных. Чем больше в масле содержится ненасыщенных глицеридов, тем легче происходят указанные изменения. Особенно сильно это выражено у тунгового масла. При длительном нагревании без доступа воздуха льняное масло легко полимеризуется, постепенно густеет и превращается в сильно вязкую липкую массу. [c.107]

    Бутилкаучук сильное размягчение. Полиэтилен потеря прочности на растяжение Натуральный каучук сильное изменение, жесткость. Углеводородные масла увеличение вязкости. Металлы возрастание предела текучести Углеродистая сталь уменьшение прочности на сжатие Керамика уменьшение теплопроводности, плотности и кристалличности [c.219]

    Уплотненные олифы представляют собой продукты глубокой термической переработки растительных масел и других жидких жиров, содержащие сиккативы и значительное количество растворителей. Растительные масла в этом случае оказываются более уплотненными (с большей вязкостью и более высоки. м удельным весом), чем при изготовлении обычных натуральных олиф. Получение уплотненных олиф основано, главным образом, на реакциях полимеризации и окисления масел в процессе длительной термической обработки их при высоких температурах, часто с продуванием воздухом. При этом происходят существенные химические изменения, оказывающие влия-ние на состав и свойства масел. Вследствие этого уплотненные олифы иногда называют полунатуральными. [c.246]

Рис. 62. Изменение характеристической вязкости растворов натурального каучука прп пластикации в различных средах Рис. 62. Изменение <a href="/info/429710">характеристической вязкости растворов</a> <a href="/info/540">натурального каучука</a> прп пластикации в различных средах
    Для проведения работы готовят 0,05 0,2 0,8%-ные растворы натурального каучука в бензоле. Во избежание изменения концентрации растворы следует оберегать от испарения. При 20° измеряют вязкость бензола и растворов. Измерения проводят при четырех давлениях 10, 20, 40 и 60 см вод. ст. [c.199]

    Объяснение увеличения эффективной вязкости при очень высоких скоростях сдвига кристаллизацией вполне правдоподобно, так как известно, что температуру плавления можно повысить за счет молекулярной ориен тации весьма значительно. Например, максимальная тем пература плавления натурального каучука в неориентированном состоянии составляет 45°, но при ориентации его температура плавления может достигнуть 100°. Для этого необходимо внешнее воздействие, а в процессе переработки полимер всегда подвергается действию различных ориентирующих напряжений. Поэтому следует помнить, что при высоких скоростях сдвига полимер может кристаллизоваться при значительно более высокой температуре, чем его обычная температура плавления. Повышение температуры плавления можно объяснить уменьшением энтропии расплава, которое ведет к уменьшению изменения энтропии плавления и, следовательно, к повышению температуры плавления. [c.13]


    Подобное направление механохимических реакций [7] подтверждается данными рис. 6.3, на котором представлено изменение свойств натурального каучука при пластикации на вальцах в среде инертного газа (аргона). Увеличение молекулярной массы сопровождается понижением вязкости, что может наблюдаться только в случае образования пространственных структур в результате протекания реакций б и в . [c.149]

    При действии ультрафиолетовых лучей на толуольные растворы натурального каучука падает вязкость и изменяется молекулярная масса. При этом в разбавленных растворах (до 0,35%) наблюдается монотонное падение молекулярной массы по мере облучения в более концентрированных растворах молекулярная масса каучука вначале падает, а затем растет. Прн длительном облучении концентрированных растворов образуется нерастворимая фракция (гель). Характер изменений растворов каучука в сильной степени зависит от природы растворителя. Если в качестве растворителя применяют галогензамещенные углеводороды, напрнмер хлороформ, гель образуется быстрее, и после удаления растворителя в каучуке содержится много (до 12%) связанного хлора, не удаляемого обработкой спиртовой щелочью. [c.151]

Рис. 168. Изменение относительной вязкости растворов натурального каучука на разных стадиях нагревания при 143° Рис. 168. Изменение <a href="/info/321555">относительной вязкости растворов</a> <a href="/info/540">натурального каучука</a> на <a href="/info/1357854">разных стадиях</a> нагревания при 143°
    Исследование скорости окисления по скорости расхода ингибитора еще не дает представления об изменении свойств каучука при его нагревании в прессе. Было изучено изменение ст )уктуры натурального каучука по изменению вязкости его растворов в [c.228]

Рис. 169. Изменение относительной вязкости растворов натурального каучука на разных стадиях нагревания при 143° (окисление активировано нафтенатом железа) Рис. 169. Изменение <a href="/info/321555">относительной вязкости растворов</a> <a href="/info/540">натурального каучука</a> на <a href="/info/1357854">разных стадиях</a> нагревания при 143° (окисление активировано нафтенатом железа)
    Характерной особенностью целлюлозы А является меньшая, чем у исходной клетчатки, вязкость раствора (при неизменных медном и йодном числах) и способность растворяться в щелочах. Мейер и Марк рассматривают образование целлюлозы А как диссоциацию мицелл, связанную с уменьшением кажущегося молекулярного веса, т. е. как изменение степени ассоциации цепей, собранных в пучки, или мицеллы. На этой стадии гидролиза клетчатки величина х (степень полимеризации) не изменяется, вследствие чего медное и йодное числа остаются равными медному или йодному числу натуральной целлюлозы. В целлюлозе А, следовательно, главные валентности не изменены и не нарушены. [c.107]

    Изменение таких параметров, как вязкость жидкости и концентрация взвешенных веществ в исходной воде, усложняет эксперимент, а следовательно, снижает надежность полученных данных. Например, изменение концентрации взвешенных веществ связано с изменением их седиментационных свойств, что затрудняет переход к натуральным условиям. [c.131]

    Достаточно указать, что в результате этих исследований было установлено, что физико-химическое и химическое изменения свойств натурального каучука при действии спета обусловливаются ультрафиолетовой частью спектра, а именно лучами с д,линой волны но больше 225 М х. При этом наблюдается переход каучука из растворимой в бензоле формы в нерастворимую, а в случае растворов — уменьшение их вязкости. В присутствии воздуха понижение вязкости сопровождается при этом образованием поверхностно-активных продуктов окисления [27]. [c.437]

    АКТОМИОЗИН (8-миозин, а-миозин) — продукт соединения актина и миозина, входящих в его состав в приблизительно стехиометрич. соотношении ( 1 5,5—1 3 по весу) сочетает в себе физико-химич. и ферментативные свойства обоих белков и, кроме того, обладает уникальной способностью реагировать на добавление очень небольших количеств аденозинтрифосфорной к-ты (АТФ) резким, но вполне обратимым изменением коллоидного состояния (понижением вязкости, если А. растворен, и дегидратацией, если он находится в состоянии геля). Большинство исследователей полагает, что реакция взаимодействия А. с аденозинтрифосфорной к-той лежит в основе сократительного механизма мышц. Солевыми р-рами (напр., 0,6 М КС1) ИЗ поперечно-полосатой мускулатуры извлекается т. и. натуральный А., или миозин В, представляющий собой смесь А. и миозина. А. или ему подобные белки (слабее, однако, реагирующие с аденозинтрифосфорной к-той) присутствуют в мышцах любого типа всех позвоночных и беспозвоночных животных и в нек-рых других биологич. объектах, связанных с механич. движением (хромосомные фигуры делящихся клеток, плазмодии миксомицетов). [c.54]

    Силиконы находят самое различное применение. Так, масла силиконового типа остаются жидкими при очень низкой температуре и не обнаруживают заметного изменения вязкости в широком диапазоне температур. Все силиконы обладают водоотталкивающими свойствами эти пластики устойчивы нри относительно высоких температурах. Поверхностные покрытия на их основе обеспечивают водонепроницаемость. При силиконовой электроизоляции электромоторы могут работать при высоких температурах. Силиконовый каучук нечувствителен к изменению температуры и сохраняет эластичность при гораздо более жестких условиях, чем натуральный каучук. Смазочные масла на основе этого полимера более устойчивы к химическому воздействию и изменению температуры. [c.284]

    Оказалось, что скорость полимеризации в основном определялась концентрацией раствора, — быстрей всего полимеризировались 97о растворы каучука. Полимеризация вызывала заметные изменения в константах растворов. Так, например, йодное число раствора натурального каучука с 362 исходного падало до 70—250 (в зависимости от длительности опыта и концентрации раствора). Вязкость же возрастала на 25—50 /о. [c.215]

    Изменения активности некоторых белков коррелируются, как правило, с изменениями ряда физических свойств. Так, изменение формы белковой молекулы можно установить по изменению некоторых гидродинамических характеристик (например, коэффициента трения, инкремента вязкости), по изменению светорассеяния, поверхностных свойств, диффузии через полупроницаемые мембраны и скорости седиментации [90]. Изменения термодинамических свойств (энтальпии и энтропии), объема, растворимости, оптического вращения, поглощения в инфракрасной области, дифракции электронов, а также некоторые другие характеристики, приведенные Каузманом [90], используются для Оцейки изменений формы белковых молекул. Большинство этих измерений было проведено па макромолекулах неизвестной структуры, для которых не была установлена последовательность аминокислотных остатков. В настоящее время благодаря усовершенствованию методов деградации белков, аналитического определения Концевых групп, методов разделения и идентификации отдельных фрагментов можно успешно изучать белки с молекулярным весом порядка 20 ООО. Хотя эта работа еще не достигла молекулярного уровня, тем не менее она дает возможность лучше использовать значения физических констант белковой молекулы известной структуры для объяснения механизма взаимодействия фермента с субстратом. Структура такого белка, как фиброин (белковое вещество натурального шелка), в настоящее время хорошо изучена благодаря сравнению рентгенограммы и ИК-спектров нативного волокна с рентгенограммами [35, 38, 108, 140] и ИК-спектрами [168] небольших фрагментов белка известной структуры, полученных при деградации, а также синтетитегаихпмшнептидо [c.386]

    Вязкость натуральных жиров и масел, за исключением касторового и тунгового, колеблется в относительно узких пределах. Тем не менее этот показатель для масел и жирных кислот имеет существенное значение. Изменение вязкости растительных масел с изменением температуры при маслодобывании имеет важное значение. Кроме того, знание вязкости жиров и масел необходимо при различных гидродинамических и тепловых расчетах, связанных с проектированием аппаратуры, например, трубопроводов для перекачки жиров, теплообменников и пр. Важное значение имеет определение вязкости в лакокрасочной и олифоваренной промышленности. [c.206]

    Салливен, Вурхиз, Нилей и Шенкле1 д [87] превращали олефины в синтетические смазочные масла путем полимеризации в присутствии хлористого алюминия. Они установили зависимость между структурой полимеризуемого олефина и свойствами продукта полимеризации. Чем длиннее прямая цепь превращаемого олефина, тем ниже температурный коэффициент вязкости получаю щегося смазочного масла. В случае изомеров олефинов изменение вязкости с температурой увеличивается с увеличением степени разветвления исходного материала. Количественно это не может быть выражено и имеются исключения, например в случае н бутилена по сравнению с изобутиленом. Синтетические масла не содержат парафина. Смазочное масло, приготовленное полимеризацией дестиллата от крекинга парафина, равноценно (если не лучше) хорошо очищенным натуральным смазочным маслам в отношении стабильности к окислению, индекса вязкости, стабильности цвета и смазывающих свойств. [c.717]

    Аналогичное влияние азотсодержащих гетероциклических группировок на вулканизационное действие ускорителей наблюдается и в ряду тиурамсульфидов (I—III). Несимметричные тиурамсульфиды, содержащие в молекуле пиперидиновые, пиперазиновые и морфолиновые гетероциклы, являются высокоактивными ускорителями вулканизации. Так, применение их в смесях из натурального каучука приводит к получению вулканизатов, по прочностным показателям (по модулю и сопротивлению разрыву) превышающих вулканизаты с нашедшим широкое применение тет-раметилтиурасульфидом и значительно превосходящих вулканизаты, полученные с помощью такого ускорителя,. как 2-меркаптобензтиазол. Тиурамсульфиды, содержащие гетероциклические группировки с двумя гетероатомами (II и III), придают резиновым смесям большую стойкость к преждевременной вулканизации. Данные, характеризующие кинетику изменения вязкости по Муни смесей из бутадиенстирольного каучука при температуре 125° (рис. 2), показывают, что в случае применения таких ускорителей подъем кинетических кривых начинается лишь после 26— 27 мин нагревания, тогда как для смеси, содержащей алифатический тиу-рамсульфид, резкое повышение вязкости имеет место уже на 17 мин нагревания Смесь с тиурамсульфидом — производным пиперидина (I) — по склонности к преждевременной вулканизации занимает промежуточное положение между указанными выше системами с гетероциклическими и алифатическими тиурамсульфидами. [c.52]

    Кинетика присоединения серы при вулканизации ненаполненных смесей из бутадиен-стирольного каучука (а) и изменение вязкости по Муни смесей из натурального каучука с сажей ПМ-75 (б) в присутствии сульфенамидных производных 2-меркаптобензтиазола 1 — К-циклогексил-2-бензти-азолилсульфенамид (1,0 мае. ч.) г — К-оксадиэтилен-2-бенз-тиазолилсуль( намид (0,95 мае. ч.) 3 — К, К-дициклогек-сил-2-бензтиазолилсульфенамид (1,3 мае. ч.). [c.348]

Рис. 7.11. Деструкция очищенного натурального каучука в процессе окисления при 00 по изменению вязкости растворов,. хэрактеризугмой вре.менем истечения растворов в капиллярном вискозиметре. Обозначения те же, что и на Рис. 7.11. Деструкция очищенного <a href="/info/540">натурального каучука</a> в <a href="/info/89524">процессе окисления</a> при 00 по <a href="/info/1001294">изменению вязкости растворов</a>,. хэрактеризугмой вре.менем <a href="/info/1000652">истечения растворов</a> в <a href="/info/15407">капиллярном вискозиметре</a>. Обозначения те же, что и на
    Подготовка субстратов к склеиванию определяется влиянием шероховатости и химической природы соединяемых поверхностей на прочность и долговечность конечных изделий. Роль первого фактора нередко преувеличивают, полагая [249, 413], что а-цианакрилатные адгезивы непригодны для крепления впитывающих их пористых материалов. Действительно наиболее эффективно соединение гладких поверхностей [414], но вязкость и продолжительность полимеризации данных мономеров нетрудно повысить до пределов, обеспечивающих возможность склеивания и такого субстрата с весьма развитой поверхностью, как древесина. Разрушение конструкций из ели, дуба [297], бука [297, 364] и древесно-волокнистых материалов [415] имеет ярко выраженный когезионный характер. Скорость проникновения этих адгезивов вглубь названных субстратов настолько высока, что ее целесообразно снижать предварительной герметизацией древесины растворами натурального или полихлоропренового эластомеров с добавками изоцианатов. Подобная подготовка позволяет нивелировать различие в прочности адгезионных соединений различных пород древесины, полученных с помощью а-цианакрилатов для изделий из розового и тикового дерева, китайской айвы и сосны сопротивление изгибу составляет 0,12—0,15 МПа [416]. В этой связи показательно, что одна из самых распространенных областей применения а-цианакрилатов — крепление алюминия и его сплавов, оксидный поверхностный слой которых характеризуется, как известно, высокой пористостью. По данным поляризационной ИК-спектроскопии изменение структуры слоя толщиной менее 1 мкм определяет изменение типа молекулярной ориентации молекул адгезивов [309]. В результате этого зашкуривание сплава Д16 хоть и снижает сопротивление сдвигу адгезионных соединений, полученных с помощью [c.113]

    Раньше в качестве связуюдего пигментов применялись натуральные вещества казеин, крахмалы, желатина и клей. В настоящее время они вытеснены полимерными дисперсиями, среди которых не последнее место занимают акриловые. Смолы следует наносить с таким расчетом, чтобы они целиком покрывали поверхность бумаги и проникали в промежутки между волокнами, что благоприятствует повышению механической прочности и снижению водопоглощения бумаги. Дисперсии или растворы полимеров наносят щетками или войлочными подушками. Для выравнивания слоя используют щетки, а на современных быстроходных бумагоделательных машинах — обдувку воздухом через щелевой мундштук. Недостаток щеток и войлочных подушек состоит в том, что они плохо очищаются от дисперсий. Бумагу покрывают с одной или с обеих сторон 20—35 г м смолы, считая на сухой остаток. На новейшем оборудовании эта операция выполняется уже в сушильной части бумагоделательной машины, где скорость движения бумажного полотна не менее 200 м/ мин. Полимерная дисперсия наносится на бумагу в виде тонкой пленки с помощью системы валков. При работе со столь большими скоростями движения бумаги к быстросохнущим печатным краскам и качеству печатной бумаги выдвигаются, естественно, повышенные требования. Ранее применявшиеся природные вещества не могли сообщить бумаге таких ценных свойств, как однородность поверхности, сопротивляемость растрескиванию при растяжении, стабильность размеров при изменении влагосодержания и др. Полимерные дисперсии, используемые для придания бумаге нужного комплекса свойств, должны обладать высокой вяжущей способностью при достаточной жесткости, хорошей совместимостью с пигментами, механической стойкостью, бесцветностью, светостойкостью и сопротивлением старению. Из-за большого содержания твердого вещества при более низкой вязкости и более легкой перерабатываемости предпочтение отдают акриловым латексам, так как в этом случае, подобрав подходящий состав сополимеров, можно заранее определить твердость получаемого покрытия. Благодаря высокому содержанию полимера облегчается сушка и, следовательно, существенно уменьшается усадка, приводящая, в особенности при получении односторонних покрытий, к короблению бумаги. Вода с частью связующего проникает в бумагу и тем самым улучшает сцепление покрытия сосновой. Таким образом, на поверхности создается высокая концентрация связующего и пигмента, которые, соединяясь, образуют защитный слой, препятствующий дальнейшему проникновению воды в бумагу и ее короблению. Качество термопластичной пленки повышается каландрированием, в результате которого достигается более гладкая, плотная поверхность, пригодная для печатания. [c.282]

    Кинетика взаимодействия с молекулярным кислородом аналогична кинетике окисления натурального каучука Однако результаты процесса в отношении изменения физико-механических свойств получаются другие. Уже при незначительном поглощении кислорода натрийбутадиеновый каучук становится твердым и жесткихм продукт, содержащий 1—3% кислорода, не набухает и не растворяется в бензоле. Таким образом, стадия размягчения и осмоления, столь характерная для окисления натурального каучука, у натрийбутадиенового каучука практически не наблюдается. Не наблюдается и изменения вязкости его растворов. [c.376]

    Наличие атома хлора в структуре полихлоропрена делает хлоропреиовый каучук меиее растворимым в углеводородах по сравнению с натуральным каучуком. В бензине и керосине неопрен только набухает, в бензоле и в его галоидо- и алкилпроизводных, а также в галоидопроизводных жирного ряда (хлороформе, дихлорэтане) и т. д. он образует весьма вязкие растворы. При хранении растворов происходит постепенное увеличение вязкости, причем, если концентрация раствора выше 20%, то через 3—4 недели обычно происходит образование геля. Вещества, содержащие сульфгидрильную группу, задерживают подобное изменение вязкости [c.386]

    При деструкции происходит разрыв связей в основной цепи макромолекулы, в результате которого уменьшается молекулярная масса полимеров. При этом изменения строения основной цепи не происходит. Деструкция может протекать при получении, хранении, переработке и эксплуатации полимеров под действием различных физических и химических факторов или при одновременном их воздействии. С одной стороны, нри деструкции ухудшаются физико-химические и эксплуатационные свойства полимеров, а с другой — могут улучшаться их переработка и облегчаться их применение. Например, известно направленное примене1ше деструкции для частичного снижения молекулярной массы натурального каучука с целью облегчения его переработки и для уменьшения вязкости полимерных эмалей и лаков, с целью упрощения их применет1я. Глубокая деструкция полимеров используется для получения из природных полимеров ценных низкомолекулярных веществ (например, получение глюкозы при гидролитической деструкции целлюлозы или крахмала), а также является важным методом изучения строения исходных полимеров (например, по продуктам окисления поливинилового спирта судят о количестве в цепи аномальных звеньев, соединенных по типу голова к голове ). [c.114]

    Способность силиконового каучука к кристаллизации без изменения ориентации сегментов цепи, скорость кристаллизации, низкая температура замерзания и наличие перехода второго рода объясняются слабым межмолекулярным взаимодействием в полимерах, гибкостью и свободой вращения вокруг связей, а также низким температурным коэффициентом вязкости [335, 337, 465, 468]. При низких температурах молекулы силиконового каучука относительно подвижны из-за низкого температурного коэффициента вязкости (часть III, Б, 4) после зарождения центров кристаллизации образуются кристаллы, которые быстро растут, причем равновесие достигается быстро. Молекулы натурального каучука, наоборот, обладают малой подвия<ностью при низких температурах, и поэтому каучук кристаллизуется медленно. Полная кристалличность не достигается ни в одном полимере, поскольку сегменты отдельных макромолекул принадлежат нескольким различным кристаллитам, причем их рост вызывает появление напряжений в некристаллической части полимера и тем самым ограничивает образование кристаллов. [c.219]

    В качестве характерного представителя группы дивиниловых каучуков можно рассмотреть натрийдивиниловый каучук СК-Б. СК-Б выпускается нескольких типов, отличающихся по пластичности, механическим свойствам и т. д. СК-Б представляет собой желтоватый с очень слабым запахом каучукоподобный материал. По отношению к растворителям СК-Б почти не отличается от натурального каучука. По условиям производства СК-Б получаете определенной, заранее заданной пластичности и потому, как правило, пластикации не требует. По мере обработки СК-Б на вальцах происходит некоторое изменение его свойств [2]. При вальцевании незаправленного противоокислителем каучука наблюдается все увеличивающееся содержание нерастворимой формы и уменьшение вязкости его растворов. Если же вальцевать заправленный каучук, то наблюдается более медленное падение вязкости его растворов и уменьшение содержания нерастворимой формы. Прима-лом зазоре между валками, небольшой загрузке каучука и доста- [c.332]


Смотреть страницы где упоминается термин Вязкость натурального изменение при: [c.157]    [c.165]    [c.258]    [c.348]    [c.802]    [c.62]    [c.97]    [c.113]    [c.226]    [c.223]    [c.228]    [c.387]   
Химия и физика каучука (1947) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте