Лантан спектр

Для проведения спектрального анализа концентрата р.з.э. последний наносят на торец графитового электрода, пропитанного 2%-ным раствором полистирола в бензоле. Источником спектра служит дуга переменного тока или искра. При искровом возбуждении спектра используется генератор ИГ-2 с параметрами контура 1=0,15 мгн, С=0,01 мкф. При дуговом возбуждении спектра используется генератор ПС-39, при силе тока 8—9 а. Дуговой промежуток — 2 мм. Лантан служит внутренним стандартом. Аналитические линии приведены в табл. 51. [c.370]

Изотопический обмен и возбуждение спектров уравновешенного газа разделены. Последнее дает возможность более гибко подбирать оптимальные условия анализа, обеспечивать высокую чувствительность определений. Разработаны методики определения водорода в алюминии, титане, ванадии, хроме, железе, кобальте, никеле, меди, цинке, иттрии, цирконии, ниобии, молибдене, палладии, кадмии, лантане, празеодиме, неодиме, тантале и вольфраме. Преимущество данного варианта заключается в возможной вариации температуры и времени обмена (для разных металлов и газов от 400—500° С до 2000—2100° С и от 5— 0 мин до 2—Зч), применении ваин (железных, никелевых, кобальтовых), графитовых тиглей различной формы и других необходимых в процессе анализа изменений. [c.23]

Приготавливают полоски хроматографической бумаги с окрашенными зонами метилового тимолового синего с лантаном и на спектрофотометрах СФ-10 или СФ-14 снимают спектры отражения цветных зон относительно хроматографической бумаги с зоной чистого реактива той же концентрации. Для получения однородной окраски пятен хроматографическую бумагу погружают в раствор реактива в растворителе, не обладающем хроматографическим эффектом. Построив калибровочный график коэффициент отражения — концентрация по цветным зонам с известным содержанием лантана (рис. 73), определяют неизвестное количество лантана на исследуемой хроматограмме. [c.161]

Еще одним примером обогащения примесей является определение редкоземельных элементов после их выделения при помощи ионофореза из раствора хлористого висмута в присутствии ионов меди [8]. В качестве носителя добавляют лантан, который служит также внутренним стандартом при спектральном анализе концентратов. Раствор лантана в виде хлорида, содержащий определяемые элементы, наносят на плоский торец медного или графитового электродов и возбуждают спектры в разряде конденсированной искры или в разряде дуги переменного тока. Чувствительность определения зависит от навески исходного образца и составляет 10- — 10 %). [c.329]

Легирование гадолиния лантаном и иттрием позволяет (получить полный спектр ферромагнитных и антимагнитных свойств и, наконец, два сплава лантана. (с иттрием и лютецием) обладают сверхпроводимостью. [c.740]

Однако изучение свойств элементов № 93—100 показало, что такой вывод был бы неправилен. По мере перехода от урана к заурановым элементам устойчивость высших валентностей не возрастает, а падает наиболее устойчивым становится трехвалентное состояние. Кюрий, берклий, калифорний, эйнштейний и фермий оказываются полными аналогами соответствующих элементов — гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия. Кристаллографические исследования показали тесную близость кристаллических структур окислов и многих солей элементов от тория до америция. Весьма схожими оказались спектры поглощения водных растворов соединений элементов, следующих за лантаном и за актинием, а также магнитные свойства ионов этих элементов (рис. 15, 16). Тесное родство лантанидов и актинидов явствует и из приводившихся выше данных об их ионообменном разде- [c.300]

Пламенно-фотометрическое определение иттрия в смеси редкоземельных элементов было выполнено Н. С. Полуэктовым и М. П. Никоновой [536]. Показано, что иттрий, наряду с лантаном, иттербием и европием, может быть определен на фоне других редкоземельных элементов. Позднее были изучены спектры иттрия в пламени смеси кислорода с водородом после экстрагирования гексоном комплексных соединений этого элемента с теноил-трифторацетоном из 0,1-м. растворов ацетатов при pH = 5,5 [537]. При определении иттрия, присутствующего в сплавах на основе магния, анализы можно выполнять непосредственно из кислотных растворов сплава без применения труднодоступных органи- [c.321]

Метод фотометрии пламени позволяет определять лантан в присутствии других редкоземельных элементов. Спектр ланта-на в пламени смеси ацетилена с воздухом состоит из 10 групп полос, из которых наиболее интенсивными являются полосы с максимумами в области 743 и 794 ммк [512] спектры лантана в пламени гремучего газа описаны автором [538]. Чувствительность определений лантана может быть значительно -увеличена фотометрированием гексоновых экстрактов комплексных соединений лантана с теноилтрифторацетоном, переходящих в органическую фазу из 1-м. ацетатных растворов при pH = 5 [539]. Путем фотометрирования введенных в пламя гремучего газа кетон-ных экстрактов авторами было изучено влияние минеральных кислот на интенсивность излучения лантана, а также алюминия, циркония, магния, редкоземельных и других металлов. Найдено [536], что введение в растворы хлористого аммония увеличивает интенсивность молекулярных полос лантана. [c.323]

Приготавливают полоски хроматографической бумаги с окрашен-нымн зонами метилового тимолового синего с лантаном и на спектрофотометрах СФ-10 или СФ-14 снимают спектры отражения цветных зон относительно хроматографической бумаги с зоной чистого реактива той же концентрации. [c.161]

Конфигурации оставшихся элементов пока не могут быть определены с полной достоверностью. Некоторые из этих элементов получены только в микроскопических количествах, и интерпретация их очень сложных спектров далеко не полная. Вероятнее-всего, что, возможно, в тории и почти наверняка в протактинии начинают заселяться 5/-орбитали. Конфигурации отдельных актиноидов приведены в табл. 5.3. Актиний, имеющий конфигурацию 5/°6s 6p 6d 7s , является первым членом ряда актиноидов. По химическим и физическим свойствам он очень напоминает лантан — первый член ряда лантаноидов. Оба элемента образуют нерастворимые фтористые соединения, гидрооксиды, соли щавелевой и фосфорной кислот. Кристаллические структуры соответствующих соединений очень похожи. [c.59]

От состава ЦСК зависит характер гидроксильного покрова. На аморфных образцах наблюдалась лишь полоса при 3750 см . С ростом степени кристалличности начинали разрешаться также ОН-группы, обусловленные цеолитной фазой 3530 (у лантан-декатионированных форм), 3560, 3600, 3660,3700 см , интенсивность которых росла с увеличением содержания кристаллической фазы. Для кальций-декатионированных ЦСК типа и лантан-декатионированных типа X спектр в области ОН-колебаний по набору полос был аналогичен спектру индивидуального цеолита при содержании кристаллической фазы в исходной натриевой форме 30% и выше, а в случае лантан-декатионированных ЦСК — уже при 10%. [c.45]

В -серии декатионированных и кальций- и лантан-декатиони-рованных образцов наиболее высокая кислотность обеспечивается при введении катионов Са + (максимальная кислотность для образца с 30% масс, Са +). Энергетический спектр кислотных центров лантан-декатионированных цеолитов занимает среднее положение между спектрами декатионированных и кальций-дека-тионированных цеолитов [5]. [c.34]

Достаточно эффективными оказались рентгеноструктурные и ЯМР-исследования комплексов кристаллического лизоцима в тетрагональной и триклинпой формах, а также лизоцима в растворе с катионами лантанпдов, в частности с трехвалентными лантаном, лютецием и гадолинием [32, 46, 46а]. Выбор этих металлов был основан на их способности приводить к пертурбации спектров ЯМР лиганда (в данном случае — функциональных групп активного центра лизоцима), с которым связываются катионы. Анализ соответствующих смещений резонансных частот (химических сдвигов), при которых происходит поглощение энергии, и (или) анализ уширения резонансных линий (времени релаксации) приводит к выявлению геометрических отнош.ений между центром связывания иона металла и соответствующими функциональными группами лиганда. [c.157]

В этот же период зародилось учение о валентности (Ф. Кекуле, Ш. Вюрц и др.), стали известными иовые хим. элементы (бор, литий, кадмий, селен, кремний, бром, алюминий, иод, торий, ванадий, лантан, эрбий, тербий, диспрозий, рутеш й, ниобий), с помощью введенного в практику спектр, анализа было доказано существование цезия, рубидия, таллия и индия. Было проведено определение и уточнение атомных масс мн. хим. элементов. [c.211]

Чтобы открыть бесцветный лантан. в солях празеодима, необходимо нсследова ние искрового спектра- [c.618]

При епектральном определении циркония совместно с лантаном в ррчном песке 1699а] в качестве внутреннего стандарта использовался ниобий, вводившийся в пробы в количестве 1%. Спектры возбуждали в дуге переменного тока от генератора ДГ-1. Регистрацию аналитической пары линий 2г 4241,7—N5 4252,9 проводили при помощи спектрографа КСА-1 (стеклянная оптика). Метод позволяет определять до 3-10 % 2г с погрешностью 15%. [c.172]

Значительно точнее излучение посторонних элементов можно учесть при использовании записи спектра на электронном самопишущем спектрофотометре 53-36 особенно повышенной дисперсии Исследования показали з. лантаи, европий, гадолиний, иттербий и иттрий могут быть определены в смеси со всеми элементами с пригодной для практических целей чувствительностью. При этом лантан, гадолиний и иттрий определяются по пикам молекулярных полос, европий и иттербий — по атомным линиям. [c.271]

И вот в 1860 г. появляется работа Р. Бунзена и Г. Кирхгофа Химический анализ с помощью наблюдения спектра . Она дает химии в целом и химии редких земель в частности великолепный аналитический метод. Еще за два года до этого англичанин Д. Гладстон изучал спектры поглощения солей церия, дидима и лантана, но его исследования были лишь разведкой. Правда, он первым заметил, что церий, лантан и дидим дают абсорбционные спектры с очень четкими полосами поглощения. Это была, так сказать, практика теоретическое обоснование дало обобщение Кирхгофа и Бунзена спектр испускания элементов является такой же характеристикой, как и атомный вес. Что касается спектров поглощения, то они являются для каждого редкоземельного элемента в растворе его солей очень характерными. Более того, вскоре выяснилось полосы поглощения существенно не сл1ещаются ни при изменении концентрации раствора, ни при замене одного раствора другим. Спектр солей также мало зависит от аниона, входящего в соединение. [c.20]

Второй длинный период, от рубидия (2 = 37) до ксенона (2 = 54), построен аналогично используются 55-, 4с1.- и 5р-орби-талн. В следующих элементах, цезии (2 = 55) и барии (2 = 56), используются б5-орбитали. Из рис. 1.13 видно, что для этого значения 2 наблюдается очень небольшая разница в энергии между следующими наиболее энергетически выгодными орбиталями 4/ и 5с1. В действительности на основании измерений атомных спектров лантану (2=57) приписана конфигурация (Хе)5йб52, тогда как в случае следующих четырнадцати элементов, заканчивающихся лютецием (2 = 71), заполняются семь вырожденных 4/-орбиталей и эти элементы называются ланта-нидами. После лютеция и до радона (2 = 86) последовательно заполняются М- и бр-орбитали. [c.30]

Спектры поглощения были сняты на спектрофотометре СФ-4 в кюветах толщиной 1 см. Наблюдаемое смещение закономерно объяснить увеличением прочности связи металла с фталоцианиновым кольцом (ростом стабильности комплексов) в этом ряду. Одной из причин повышения устойчивости фталоцианинов редкоземельных элемент01В в ряду лантан— лютеций является, по-видимому, уменьшение стерических затруднений при образовании комплексов (особенно значительных в случае лантана и церия) по мере падения величины ионного радиуса элементов (табл. 1). Положение максимума в спектрах поглощения растворов фталоцианинов скандия и иттрия, как видно из табл. 1, не нарушает в.ыявленной зависимости. [c.101]

Большей избирательностью обладают методы анализа, основанные на фотометрировании продуктов превращения определяемых веществ. Как правило, эти продукты поглощают свет в более длинноволновой области спектра, чем исходные органические соединения. К тому же сама реакция может протекать преимущественно с соединениями только одного класса. Эти методы позволяют определять не индивидуальные соединения, а сразу всю группу или значительную ее часть, т. е. являются методами группового анализа. Развитие их связано, во-первых, с детальным изучением механизмов аналитических реакций с целью повышения индивцдуальности последних, и, во-вторых, с использованием реакций редко применяемых пока типов. В частности, большего внимания заслуживают молекулярные комплексы с переносом заряда, обычно обладающие интенсивной окраской. Перспективны в органическом анализе реакции образования разнолигандных комплексов. Этот принцип реализован, например, в методе определения фторид-ионов по образованию комплекса ализарин-комплек-сон—лантан (церий)—фторид-ион. Отмечено влияние синтетических поверхностно-активных веществ (СПАВ) (катионных и и анионных) на фотометрические характеристики комплексов типа вольфрам—пирокатехиновый фиолетовый, что может быть ИС пользовано для разработки методов определения СПАВ. Такого рода эффекты известны для многих классов органических соединений. [c.245]

Для проведения полуколичественного анализа препарата актиния составлялись эталонные смеси. Из-за отсутствия достаточных количеств актиния для приготовления эталонов был выбран сходный с актинием элемент — лантан в качестве основного компонента эталонного раствора. Лантан вводили в эталоны в такой же концентрации, в какой анализируемая проба содержала актиний. Для анализа служили такие линии примесей, на которые не накладываются линии спектров актиния и лантана. Предполагалось, что подавление интенсивности линий примесей лантаном и актинием будет приблизительно одинаково. Убедившись, что исследуемый препарат актиния не содержит галлия, авторы использовали его в дальнейшем в качестве внутреннего стандарта в пробы и эталоны вводилось определенное количество раствора ОаСЦ. [c.291]

Получение спектра. Спектроскопическая часть этой задачи не содержала принципиальных трудностей. Спектр лантана значительно беднее линиями, чем спектры большинства других элементов группы редких земель, а наименьшая концентрация определяемых элементов в лантане (0,1%) относительно велика. Поэтому для спектрального анализа концентрата можно использовать более простой метод, по сравнению с расмотренными ранее (см. гл. VI) методами спектрального анализа смесей редкоземельных элементов. Был выбран спектральный анализ сухого остатка раствора концентрата на торцовой поверхности электрода, характеризуемый высокой абсолютной чувствительностью. [c.475]

В следующем длинном периоде цезий, барий и лантан имеют структуры, которых и следовало ожидать (Xe 6s (Хе)6 2 и (Xe)5d 6s . Можно было ожидать, что лантан будет первым членом третьего переходного периода, однако это не так. Атомный спектр церия не напоминает спектры титана или циркония — элементов, находящихся в соответствующих положениях в первых двух переходных периодах. У- атомов с высоким атомным номером (2се = 58) энергия 4/-орбиталей ниже, чем 5d фактически церий имеет конфигурацию 4p5s 5p 5d°6s . Получается ряд из 15 элементов, от лантана до лютеция, основным различием между которыми является число электронов на семи внутренних 4/-орбиталях. Химическое сходство между этими элементами очень велике, так как две их внешние орбитали полностью идентичны. Таким образом, если расположить элементы в соответствии с их электронными конфигурациями, элементы от лантана [c.56]

Определение редкоземельных металлов и иттрия в бериллии прямым спектральным методом недостаточно чувствительно, хотя бериллий и имеет несложный спектр. Предложено определение лантана и иттрия в Ве — Си-сплавах [747] после растворения сплава в азотной кислоте, выпаривания раствора и прокаливания остатка до окислов при 800° С. Возбуждение спектров производят в дуге постоянного тока (12 а). При определении иттрия в качестве внутреннего стандарта применяют лантан, а при определении лантана —иттрий. В интервале концентраций 0,01 — 0,3% Y в качестве аналитических линий используют Y 3216 — La 2808А, а в интервале 0,1—1,0% аналитической парой линий служит Y 3135 — La 3104 А. Метод применим и для определения 0,07—1,0% лантана, причем аналитическими парами линий являются La 3104 —Y 3216A и La 4333 —У 3216А. [c.190]

Между церием н танталом находится группа элелтентов — лантаноидов. На основе закона Мозели было подсчитано, что между лантаном и танталом должно существовать 15 элементов с Zoт58 до 72. В результате исследования рентгеновского спектра н был открыт неизвестный до того времени гафний (Z = 72). Позднее были открыты все недостававшие элементы редких земель — лантаноиды, занявшие свои. места в периодической системе. Как было показано на основе этого закона, в ней от водорода до урана включительно должно существовать 92 элемента, что и было экспериментально подтверждено вноследстви1Г. [c.113]

Прямые фотометрЕческие методы определения фтора наиболее перспективны [I]. Так, методы с применением разнолигандных комплексов циркония и лантана с фторид-ионом и различными органическими реагентами обладают рядом преимуществ они просты в исполнении, экспрессны, высоко избирательны, хорошо воспроизводимы и часто не требуют предварительного отделения фторвд-иона. Введение в систему металл - лиганд еще одного реагента изменяет электронную структуру центрального атома, зарвдисш -метрию молекулы комплекса [2]. Главные изменения, представляющие ценность для аналитического применения, - это изменения в устойчивости, растворимости в воде и органических растворителях, а также в спектрах поглощения вещества. Методы, основанные на образовании таких сложных комплексов, являются наиболее обещающими при повышении избирательности и чувствительности фотометрических определений [2]. Интересна,в частности, реакция образования разнолигандного комплекса в системе лантан - эриохромцианин К - фтор [З]. Система эриохромцианин Е (ЭХЩ) - металл изучена более подробно [4-9]. В табл.1 представлены некоторые физико-химические характеристики реагента и его комплексов с лантаном и фгорвд-ионом. [c.32]

Спектры поглощения водных растворов системы La -ЭХЩ-F при pH 5,80 для разных концентраций фторид-иона и постоянных концентрациях реагента и лантана (рис.З) показывают, что изменение концентрации фторид-иона от 0,5 10" до 2,0М приводит к возрастанию оптической плотности в диапазоне Л. = 560-580 нм при дальнейшем увеличении происходит снижение оптической плотности. Вероятно, избыточные количества фторвд-ио-на начинают взаимодействовать с лантаном (Ш), постепенно разрушая тройной комплекс. [c.37]

Методом ионного обмена были получены лантан- и кальций-декатионированные образцы. Степени обмена на соответствующие катионы приведены также в табл. 1. Катион-декатионированные ЦСК получали прокаливанием катион-аммонийных форм на воздухе при 550° С. При изучении каталитической активности в крекинге газойля дополнительно проводили обработку образцов насыщенным водяным паром при 650° С. Как уже отмечалось выще, при различных обработках цеолитов, особенно в случае декатионированных форм, кристаллическая структура может разрушаться. В присутствии паров вод может меняться также соотношение SiOg/AbOa в каркасе цеолита. В нашей работе мы следили за изменениями состояния кристаллического компонента ЦСК по ИК-спектрам поглощения в области колебаний кристаллического каркаса (400—1200 см" ). Наиболее чувствительна к структурным изменениям в [c.43]

На основе анализа ИК-спектров, съемка которых производилась на воздухе для образцов, спрессованных в смеси с КВг, можно сделать следующие заключения. Проведение ионного обмена как для ЦСК. типа К, так и X не вызывало структурных изменений. Прокаливание катион-аммонийных форм на воздухе в обоих случаях не изменяло частоты максимума полосы, что свидетельствует о сохранении постоянного значения отношения ЗЮг/АЬОз. Однако при содержаниях цеолита У в ЦСК свыше 30% для кальций-декатионированных форм и свыше 50% — для лантан-декатионированных наблюдалось уменьшение величины оптической плотности данной полосы, что может свидетельствовать о некоторой аморфизации кристаллического компонента. Для ЦСК типа X этот эффект наблюдался при меньших степенях кристалличности. Еще большее уменьшение оптической плотности ириислидило после проведения паропсй обработки. При этом отмечали и смещение максимума полосы поглощения гексагональных призм в высокочастотную область, что свидетельствует о некотором деалюми-нировании кристаллической решетки. Это подтверждается данными по измерению величины параметра элементарной ячейки после обработки насыщенным водяным паром было отмечено падение этой величины. Следует отметить, что этот эффект был более заметен для кальций-декатионированных форм. [c.44]

Три прочих молекулы воды непосредственно с лантаном или церием не связаны. ИК-спектр Ьа2(804)з-9Н20 хорошо согласуется с такой структурой. Расщепление фактически на две компоненты и активность А мо1 ут быть обеспечены, если исходить из симметрии сульфа-тогруппы, т. е. характер спектра 804-групп определяется в первую очередь функцией этих групп как лигандов. Влияние кристаллического поля, очевидно, в данном случае является эффектом второго порядка и не при- [c.296]

Лантан. Для количественного определения лантана, присутствующего в минералах и в концентратах в смеси с другими редкоземельными элементами, можно пользоваться любой из его пяти наиболее интенсивных линий -спектра. Некоторое искажающее влияние на результаты анализа могло бы в принципе оказывать присутствие в пробе тербия, эрбия и гадолиния, 1-, /. г и "Сд-линии которых соответственно в третьем порядке отражения располагаются вблизи 1%-, и з иний лантана. Однако даже в минералах, в которых присутствует вся сумма редких земель, относительное содержание мешающих определению лантана элементов невелико. В концентратах же, содержащих цериевую группу элементов, присутствие мешающих определению лантана элементов исключено полностью. Наиболее удобно для количественного определения лантана в смеси использовать его р -линию, которая в отличие от линий 1,2 располагается в удобной области спектра среди линий других редкоземельных элементов. Это облегчает установление ее относительной интенсивности и не требует расширения области углов, в пределах которой совершается качание кассеты спектрографа при анализе. [c.171]

Спектры нейтральных атомов и их первых ионов группы лантани-дов отличаются друг от друга мало и появляются в дуговом разряде [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология