Медь отделение цинка

Метод применен для определения индия в сплавах, употребляемых в зубоврачебном деле и содержащих золото, серебро, металлы группы платины, медь и цинк (после отделения последних в форме сульфидов). [c.55]

Флоренс [559] исследовал отделение бериллия от урана, железа и других элементов из 9Л раствора соляной кислоты на сильноосновной смоле Д-ацидит-РР (из пермутита). Бериллий извлекается на 94—100%. Кроме урана и железа, на анионите сорбируются также медь и цинк. [c.143]

В присутствии больших количеств кальция часть урана захватывается образующимся осадком карбоната кальция, вследствие чего разделение становится неполным. Для устранения мешающего влияния кальция уран предварительно отделяют от него осаждением аммиаком [184]. При этом одновременно с кальцием отделяются также медь, никель, цинк, кобальт и частично молибден. Если предварительное осаждение аммиаком проводить в присутствии комплексона ИI, то на этой стадии можно достигнуть полного отделения от значительных количеств большого числа мешающих элементов (см. Определение осаждением гидроокисью аммония , стр. 57). [c.261]

Отделение урана гидроокисью аммония [645, 709, 710, 800, 845, 857, 1026] часто применяется для его отделения от щелочных и щev 04 и земельных металлов и от элементов, образующих растворимые аммиачные комплексы (медь, никель, цинк и др.), а также от многих анионов. [c.263]

Аналогичный принцип разделения металлов на анионите применяется для анализа более сложных смесей, например полиметаллических руд. Из 9 н. соляной кислоты на анионите поглощается не только кобальт, но и медь, железо, цинк и другие катионы, причем достигается отделение от металлов, которые не образуют хлоридных комплексов, как алюминий, никель, марганец, и др. Металлы, поглощенные на анионите, можно вымыть разбавленной соляной кислотой и далее определять обычными методами. [c.76]

Этим методом нельзя достигнуть отделения осаждённых сульфидов от фосфора, если в первоначальном растворе присутствовал магний или какой-нибудь щелочноземельный металл. Кроме того, этот метод не дает полного отделения марганца. Уран не осаждается вовсе. Кобальт, медь и цинк осаждаются полностью, а никель — почти полностью. Этот метод обычно применяется не для осаждения всей группы сульфидов, а для отделения железа от одного или от всех следующих ниже элементов фосфора, алюминия, ванадия хрома, титана, циркония, бериллия, ниобия и тантала. Как и в методе, описанном в п. а , осаждение никеля и кобальта идет лучше на холоду после прибавления к аммиачному анализируемому раствору нейтрального сульфита аммония и затем сульфида аммония. [c.91]

Возможность отделения алюминия от других элементов обусловлена тем, что он осаждается оксихинолином из растворов, содержащих а) уксусную I кислоту и ацетат аммония, б) аммиак, в) аммиак и перекись водорода и г) карбонат аммония. В первом случае алюминий отделяется от таких элементов, как магний и бериллий во втором — от фосфатов, арсенатов, бора и фтора в третьем — от молибдена, ванадия, титана, ниобия и тантала и, наконец, в четвертом — от урана. Отделение ряда элементов от алюминия может быть выполнено благодаря тому, ч го алюминий не осаждается оксихинолином из растворов, содержащих тартрат натрия и умеренные количества едкого натра, тогда как медь, кадмий, цинк и магний в этих условиях образуют нерастворимые оксихиноляты [c.149]

Хороший катионообменный метод отделения кадмия от меди и цинка [144] основан на том, что кадмий легко элюируется 0,5ЛГ НС1, а медь и цинк остаются в колонке. Эта же простая операция может быть использована для отделения кадмия от урана, кобальта, никеля, марганца, титана, железа, алюминия, тория, циркония, щелочноземельных и редкоземельных металлов [120]. Труднее протекает отделение кадмия от бериллия, но и оно может быть достигнуто в подходящих условиях. Четырехвалентное олово, литий и [c.363]

Метод электролиза для отделения никеля используется редко и, как правило, для отделения его от отдельных элементов. Если не соблюдать определенных условий, то при электроосаждении никеля на катоде выделяются также медь, свинец, цинк, кадмий, серебро. Мешают также и те элементы, которые в условиях электролиза никеля образуют малорастворимые осадки. [c.56]

Для выделения кадмия из раствора, содержащего небольшие количества тяжелых металлов, как медь, серебро, цинк и т. п., лучше всего пользоваться дитизоном. Дитизонат кадмия можно количественно извлечь из сильнощелочного раствора. Он легко разлагается при взбалтывании его раствора в органическом растворителе с разбавленной кислотой (0,01 н. соляная кислота достаточна для разложения раствора в четыреххлористом углероде). Таким способом можно отделить кадмий от меди, ртути, серебра и других металлов, дитизонаты которых лишь с трудом разлагаются разбавленными минеральными кислотами. Отделение кадмия от кобальта таким путем проходит вполне удовлетворительно, но отделить от никеля не удается вследствие заметного разложения дитизоната никеля разбавленной кислотой. Устойчивость дитизоната кадмия в сильнощелочных растворах дает возможность отделить его от свинца, цинка и висмута. Кадмий можно экстрагировать раствором дитизона в четыреххлористом углероде из водного раствора 1 н. по едкому натру. При такой высокой щелочности перечисленные выше металлы почти совсем не извлекаются, даже если присутствуют в относительно больших концентрациях (см. дальше табл. 27). Большие количества цинка понижают количества извлекаемого кадмия. В этих условиях вместе с кадмием извлекаются медь, серебро, ртуть, кобальт и никель. [c.248]

Si при анализе легких сплавов пробу нагревают в потоке хлора при 750 °С [5.1771]. Хлорирование применяют для отделения сурьмы и олова при анализе баббита 15.1772], медь, свинец, цинк остаются в виде нелетучих хлоридов. Хлорированием можно выделить олово из сплавов Zr—Sn [5.1773]. Этот метод используется при определении теллура в полупроводниковых материалах [5.1774]. [c.258]

В цинковых рудах определяются свинец, медь, серебро, цинк все определения выполняются на одном образце без химического отделения. Серебро и медь определяются непосредственно в первом растворе (1 г образца на 100 мл). Свинец и цинк определяются в растворе, полученном разбавлением первого раствора. [c.7]

Медь и цинк полярографируют в сульфатно-аммиачном растворе. Сернокислый фильтрат после отделения сульфата свинца нейтрализуют аммиаком и добавляют определенный избыток его. 102 [c.102]

В фильтрате после отделения сульфата свинца определяют медь и цинк по методикам, описанным в гл. V. [c.81]

Очень важно, что величины произведений растворимости разных сульфидов различаются чрезвычайно сильно. Это позволяет,, надлежащим образом регулируя величину pH раствора, разделять катионы разных металлов путем осаждения их в виде сульфидов. Так, из качественного анализа известно, что сульфиды IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом в кислой среде, так как величины их произведений растворимости очень малы (порядка 10 29 J, менее). Наоборот, осаждение катионов П1 аналитической группы (произведение растворимости порядка 10 —10" ) сероводородом или сульфидом аммония проводят в щелочной среде (при pH около 9). Аналогичные методы нередко применяются и в количественном анализе, например для отделения катионов меди, висмута, олова и других металлов от катионов железа и т. д. Регулируя кислотность раствора при осаждении сульфидов, можно количественно разделять катионы, принадлежащие к одной и той же аналитической группе. Так, в присутствии уксусной кислоты цинк можно количественно отделить от железа, в присутствии 10 н. раствора НС1 — отделить мышьяк от олова и сурьмы и т. д. [c.121]

После отделения меди цинк из катионита десорбируют раствором соляной кислоты. Для полного выделения цинка обычно требуется около 50 мл кислоты. Фильтрат после колонки, содержащий ионы цинка, тоже собирают в коническую колбу и используют для определения цинка. Для этого к полученному солянокислому раствору добавляют избыток раствора аммиака, затем 0,01—0,05 г смеси индикатора эриохром черного Т с хлоридом натрия и титруют комплексоном до перехода окраски от винно-красной до чисто синей . [c.326]

Практическое значение имеет применение ртутного катода для отделения большого количества одного или одновременно нескольких металлов, переходящих в амальгаму, от примеси другого металла, остающегося в растворе. Такие элементы, как алюминий, титан, цирконий, фосфор, мышьяк, ванадий и др., не образуют амальгам и остаются при электролизе с ртутным катодом в растворе. Другие металлы, как железо, хром, медь, висмут, серебро, кадмий, молибден, цинк, олово, никель, кобальт и др., легко и количественно осаждаются на ртутном катоде, для электролиза с электролиза применяют различные приборы, [c.202]

Аналогичную методику применяют с использованием антра-ниловой кислоты. Антранилаты металлов после отделения растворяют в соляной кислоте и добавляют избыток бромат-бромидного раствора, который затем оттитровывают иодометрическим методом. Так определяют цинк, кобальт, медь и другие элементы. Броматометрический метод используют также в анализе органических соединений. Непосредственно броматом можно титровать тиомочевину, тиоэфиры, щавелевую кислоту и другие соединения. Еще более широкое применение в анализе органических веществ находит бромат-бромидный раствор, с помощью которого проводят бромирование многих органических соединений. Например, бромирование фенола происходит по схеме [c.289]

После отделения меди из колонки вытесняют цинк раствором 2М хлороводородной кислоты. Предварительно колонку промывают водой (50-60 мл) для отмывания от избыточных оксалат-ионов. Промывную жидкость отбрасывают. [c.103]

Купферон реагирует со многими катионами, образуя труднорастворимые комплексы. Растворимость купферона-тов металлов зависит от кислотности растворов регулируя кислотность, можно провести разделение катионов. Например, в сильнокислом растворе (5—10 %-ной соляной или серной) купфероном осаждаются железо, галлий, гафний, ниобий, палладий, полоний, олово, тантал и титан частично осаждаются висмут, молибден, сурьма, вольфрам. В слабокислом растворе осаждаются висмут, медь, ртуть, молибден, олово, торий, вольфрам. В нейтральной среде осаждаются (в присутствии ацетатного буфера) серебро, алюминий, бериллий, кобальт, хром, марганец, никель, свинец, РЗЭ, таллий и цинк. Купферон дает возможность отделить железо, титан, ванадий и цирконий от алюминия, кобальта, меди, арсенита и фосфата. Его часто используют для отделения мешающих катионов, например железа при определении алюминия, а также железа и ванадия при определении фосфора в феррованадии. [c.165]

В литературе имеются данные об отделении висмута от Ag, Си, 2н, С(1, Hg аммиаком в присутствии перекиси водорода. Висмут осаждается, вероятно, в виде 310-ОН, а серебро, медь, цинк и другие элементы остаются и растворе в форме аммиачных комплексов. [c.19]

Цинк титруют комплексоном П1 в аммиачном буферном растворе pH 10. Селективность метода невысокая, однако применение маскирующих средств позволяет значительно ее повысить, и даже в сложных системах цинк можно определять комплексонометрически без отделения сопутствующих элементов. Индикаторы ксиленоловый оранжевый (см. Алюминий ), сульфарсазен (см. Никель ), ПАР (см. Медь ), обладающие четким переходом окраски в точке эквивалентности и, кроме того, позволяющие титровать цинк в слабокислой среде (рН 5) применяются наиболее часто в сочетании с приемом маскирования сопутствующих элементов. [c.99]

Индий хорошо экстрагируется в виде бромидного комплекса, например изопропиловым эфиром из 6 М бромистоводородной кислоты. Отделение индия в виде бромида менее селективно, чем в виде иодида. Вместе с индием в экстракт переходят галлий (III), железо (III), таллий (III) и др., цинк остается в водной фазе. (От металлов, образующих растворимые аммиачные комплексы — серебра, меди, никеля, кобальта, цинка, кадмия, индий можно отделить путем осаждения его аммиаком в виде 1п(0Н)з). [c.215]

Катионообменники редко используют для разделения элементов этой группы. В некоторых случаях они играют важную роль при удалении ме-щающих элементов. В процессе отделения германия такие элементы, как медь, свинец, цинк, железо и т.п., удаляют сорбцией на катионообменниках германий в анионной форме переходит в элюат. Катионообменники непригодны для отделения ионов или Зп . Гидролиз ионов Зп [c.238]

Часто применяются методы адсорбционной, осадочной, ионообменной и бумажной хроматографии. Описан ряд методов отделения кобальта, главным образом от никеля, меди, железа и некоторых других элементов, с использованием в качестве адсорбентов окиси алю.миния, целлюлозы, пермугитов. Большее распространение имеют ионообменные методы разделения на колонках с анионитами. В 9jV растворе соляной кислоты образуются хлоридные анионные комплексы кобальта, меди, цинка и железа, поглощающиеся ионообменной смолой никель и марганец проходят при этом через колонку. При последующей обработке AN соляной кислотой элюируется кобальт, а железо, медь и цинк остаются на анионите. Описаны также катионообменные методы в это.м случае поглощенный катионито.м кобальт элюируют с.месью органических растворителей с соляной кислотой, напри.мер ацетоно.м, метилизопропилкетоном и др. [c.62]

Приведенное на рис, 10 расположение металлов показывает, например, что чистое отделение марганца от алюминия и железа (III) может быть достигнуто, если тп1 ательно установить требуемую концентрацию ионов водорода в растворе, и что медь и цинк будут загрязнять осадок в большей степени, чем 1шкель и кобальт. В.се это было подтверждено экспериментально одним из нас Другие интересные подтверждения мы [c.100]

Уран количественно осаждается оксином при pH б—9,5. В присутствии комплексона его определению не мешают катионы IV аналитической группы (кроме меди), а также цинк, никель, кобальт, марганец и др. мешает присутствие железа и меди. Отделение молибдена от урана проводят в среде ацетата аммония и уксусной кислоты, как было указано выше. После умеренного подщелачивания фильтрата уран выделяется в виде красно-бурого соединения и02(С9НбМ0)2. Определение заканчивают либо весовым, либо бромометрическим методом. [c.155]

Препятствуюшие анализу вещества. Этилксантогенат калия реагирует со многими элементами, к которым относятся железо, никель, кобальт, ванадий, медь, ртуть, цинк, кадмий и др. Ксантогенаты тяжелых металлов плохо растворимы в воде, но большинство из них хорошо растворимо в органических растворителях. Многие дают окрашенные экстракты, что мешает определению молибдена. Для отделения его от большего числа мешаюшлх определению катионов чаще [c.341]

Приведенное на рис. 10 расположение металлов показывает, например, что чистое отделение марганца от алюминия и железа (П1) может быть достигнуто, если тщательно установить требуемую концентрацию ионов водорода в растворе, и что медь и цинк будут загрязнять осадок в большей степени, чем никель и кобальт. Все это было подтверждено экспериментально одним из нас . Другие интересные подтверждения мы находим 1) в наблюдениях Джилеса , который показал, что суспензия чистого карбоната свинца осаждает торий, цирконий, церий (IV) и железо (III) полностью уран, хром (III) и алюминий—не вполне церий (III), лантан, неодим, празеодим, иттрий, самарий и иттриевую группу (поскольку она была исследована) не осаждает совсем 2) в одной из старых работ , где было показано, что в холодных растворах хлоридов окись ртути полностью осаждает гидроокиси железа (III), алюминия и хрома, частично—гидроокиси цинка, кобальта, никеля, бериллия, церия (III) и лантана и не осаждает гидроокиси марганца (II). [c.93]

При определении олова в горных породах и минералах его редко отделяют в виде метаоловянной кислоты нагреванием с азотной кислотой, как это делается при анализе цветных металлов, содержащих небольшие количества железа или совсем не содержащих железа. Это объясняется тем, что гсрные породы содержат так много железа, что полное осаждение олова этим способом делается невозможным и выделяемый осадок метаоловянной кислоты никогда не бывает чистым. Если анализируемое вещество растворимо в азотной кислоте и содержит не более 1—2 мг железа, то практически полное отделение олова может быть достигнуто растворением в разбавленной (1 1) азотной кислоте, разбавлением до концентрации азотной кислоты 1 5, нагреванием при 80—100° в течение 3 час. или более, фильтрованием горячего раствора через плотный фильтр и промыванием осадка горячей водой или горячей разбавленной (1 20) азотной кислотой. Умеренные количества серкой кислоты не мешают этому осаждению. Полученный осадок обычно бывает загрязненным большим числом примесей кремнекислотой, ниобием, танталом, вольфрамом, сурьмой, мышьяком, фосфором и даже такими элементами, как железо, медь и цинк . [c.306]

Метод осаждения сульфидом аммони" я. Преимущества и недостатки метода. Обычные методы отделения марганца от щелочноземельных металлов и магния добавлением брома или сульфида аммония несовершенны, отчасти вследствие того, что марганец осаждается не полностью, отчасти по причине соосаждения небольших количеств других металлов. Первая ошибка, хотя она по абсолютной величине и незначительна, вероятно имеет большее значение в анализе горных пород, чем вторая ошибка. В отношении полноты осаждения бром не имеет преимуществ перед сульфидом аммония, преимуществом же последнего реактива является то, что при одной обработке вместе с марганцем от щелочных и щелочноземельных металлов отделяются также никель, кобальт, медь и цинк, если они присутствуют. Не следует опасаться при этом потери части никеля или меди, так как в этих условиях они осаждаются полностью. Это преимущество и является главным основанием, по которому метод осаждения сульфидом аммония заслуживает предпочтения. Небольшое количество марганца, которое остается в растворе после осаждения сульфидом аммония, взвешивается потом вместе с магнием в виде пирофосфата и может быть легко определено колориметрическим методом, описанным на стр. 662, и учтено. [c.879]

Образование хлоранионных комплексов кобальта в концентрированных растворах соляной кислоты позволяет отделять кобальт от некоторых металлов сорбцией указанных комплексов на соответствующих анионообменных смолах . При пропускании раствора в 9 М соляной кислоте, содержащего ряд металлов, через колонку, заполненную смолой дауэкс-1-Х8, кобальт, медь, цинк и железо(1П) сорбируются смолой, а никель и марганец, обладающие низкой способностью образовывать хлораниониые комплексы, проходят через колонку. При элюировании 4 М соляной кислотой кобальт вымывается из колонки, а железо(1П), медь и цинк остаются в ней. По-видимому, отделение кобальта от этих металлов можно проводить более эффективно, экстрагируя 2-нитрозо-1-нафтолом (см. раздел Методы определения ). [c.369]

Образование осадков [5.24, 5.55, 5.64]. Очистка сточных вод данным методом заключается в связывании катиона или аниона, подлежащего удалению, в труднорастворимые или слабодиссоции-рованные соединения. Выбор реагента для извлечения аниона, условия проведения процесса зависят от вида соединений, их концентрации и свойств. Очистка сточных вод от ионов цинка, хрома, меди, кадмия, свинца в соответствии с санитарными нормами возможна при получении гидроксидов этих металлов. Более глубокая очистка воды от иона цинка достигается при получении сульфида цинка. Очистка от ионов ртути, мышьяка,- железа также возможна в виде сульфидов ртути, мышьяка и железа. Использование в качестве реагента солей кальция позволяет провести очистку сточных вод от цинк- и фосфорсодержащих соединений. В результате очистки получается суспензия, содержащая труднорастворимые соли, отделение которых возможно методами отстаивания, фильтрации и центрифугирования. [c.492]

Краситель метиленовый голубой осаждает галлий из солянокислых растворов в виде комплексного соединения С1бН1дМз80аС14. Алюминий, цинк, медь и т. д. при этом остаются в растворе, тогда как железо (П1) осаждается. Для отделения железа его предварительно нужно восстановить до двухвалентного. При обработке осадка водой комплекс разрушается, причем краситель почти полностью остается в осадке, а галлий переходит в раствор [78]. Диэтилдитиокарбамат натрия количественно осаждает галлий в интервале pH 1—3,5 в виде белого осадка, хорошо растворимого в этилацетате. Алюминий подобного соединения не образует [75]. Но тяжелые металлы осаждаются вместе с галлием. [c.252]

Экстракция тиооксината марганца хлороформом дает количественное отделение его от 2п, РЬ, V, В1, N1 и Со [682]. Для осуществления селективного разделения Си, 2п, Мп и Ха используется раствор 8-меркантохинолина в толуоле. Медь экстрагируется из 1 НС1, цинк — при pH 2, марганец — при pH 9. Поэтому, сначала экстрагируют толуолом тиооксинаты Си, 2п и Мп при pH 9, натрий остается в растворе. Затем реэкстракцией [c.124]

В тех случаях, когда в исследуемом растворе присутствуют большие количества урана (до 250 л) и хрома наряду с элементами, не осаждаемыми в щелочной и аммиачной средах, для выделения плутония можно применять соосаждение плутония с гидроокисью никеля в присутствии перекиси водорода (А. А. Чайхорский и сотр., 1953 г.). Метод отделения плутония от урана и хрома основан на способности этих примесей образовывать растворимые перуранаты и хроматы в щелочной среде (КОН, NaOH) в присутствии перекиси водорода. В тех случаях, когда в растворе кроме урана и хрома присутствуют медь, цинк, кадмий, серебро, кальций и др., не осаждаемые в аммиачной среде элементы, соосаждение плутония проводят на гидроокиси Лантана аммиаком, не содержащим углекислоты в присутствии перекиси водорода. Большим преимуществом данного метода (соосаждение с гидроокисью никеля) является его быстрота (выделение и определения плутония занимает около часа), а также возможность определять плутоний из раствора со значительным содержанием урана (до 250 л). Точность определения 67о. [c.279]

Изучено [338] отделение цинка от ряда элементов при помощи анионного обмена. 5—50 мг цинка в 2 н. НС1 полностью адсорбируются на 15-сантиметровой колонке, содержащей 3 з сильноосиовного анионита амберлит IPiA-400 (в С1-форме). При последующем пропускании 50 мл 2 н. НС1 практически весь алюминий, магний, медь, кобальт, никель, марганец, хром, трехвалентное железо, торий, цирконий, четырехвалентный титан,шестивалентный уран, бериллий и кальций находятся в элюате. Кадмий, четырехвалентное олово, трехвалентная сурьма и висмут ведут себя подобно цинку. Удерживается некоторое количество свинца и индия. Цинк, кадмий и индий элюируются водой и 0,25 н. азотной кислотой, которая также удаляет 20% олова и некоторое количество сурьмы, висмута и свинца. Если применять только воду, то на колонке упорно удерживается небольшое количество цинка. Описаны методы выделения цинка из растворов, свободных от индия и кадмия. [c.86]

Для отделения индия от свинца, меди и трехвалентного железа водный раствор пропускают через колонку высотой 100 см со скоростью 10 мл1мин. После промывания водой индий элюируют при помощи 2000 мл 0,4 н. НС1, элюат собирают и после разбавления водой определяют индий в аликвотной части раствора. Свинец, медь, цинк и трехвалентное железо элюируют при помощи 2 н. H I. После этого колонку промывают водой для удаления кислоты. Результаты приведены в табл. 29. [c.86]

Дитизон (см. Цинк ) образует с кадмием в щелочной среде комплексное соединение красного цвета, экстрагируемое органическими растворителями. В аналогичных условиях (pH 6—14, хлороформ) реагируют катионы цпнка, меди, никеля, кобальта. В их присутствип при отделении кадмия используют. различие устойчивости дитизо-натов в зависимости от pH среды. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология