Сернокислый магний, растворимость в воде

Главная подгруппа второй группы периодической системы включает следующие элементы бериллий, магний, кальций, стронций, барий и радий. Особенно сходны между собой кальций, стронций и барий они получили название щелочноземельных металлов. Радий отличается от них, главным образом, своей радиоактивностью. Магний по некоторым свойствам сходен с металлами побочной подгруппы, особенно с цинком. Так, сернокислые соли магния и цинка, в отличие от сернокислых солей щелочноземельных металлов, растворимы в воде и кристаллизуются с 7 молекулами кристаллизационной воды. Что же касается бериллия, то он во многом сходен с металлом третьей группы — алюминием. [c.289]

Сульфат магния. Сернокислый магний (эпсомит). Его получают методом осаждения из раствора морской воды — рапы (Кара-Богаз-Гол). Из водного раствора его выделяют в виде кристаллогидрата (бесцветных, легко растворимых, расплывающихся на воздухе кристаллов) MgS04 7H20. Внешний вид эпсомита — кристаллы белого цвета с желтоватым оттенком. Химический состав его следующий (%) [c.29]

MgS04 — сернокислый магний, относится к классу солей соль, растворимая в воде [c.37]

Как видно из табл. 4, углекислые и фосфорнокислые соли катионов И группы нерастворимы в воде. Из щавелевокислых н I сернокислых солей растворимы лишь соли магния, тогда как соли кальция, стронция и бария более или менее трудно растворимы в воде. Растворимость сернокислых солей возрастает в ряду Ва, 5г, Са, М в направлении от Ва к Л . Наоборот, растворимость гидроокисей в том же направлении понижается. [c.87]

Сернокислый магний и сернокислый натрий предназначаются для повышения электропроводности раствора, хлористый натрий — для повышения растворимости никелевого электрода, а борная кислота способствует поддержанию постоянной величины pH. Все компоненты растворяют в горячей воде, и затем раствор фильтруют. [c.245]

В настоящей работе предлагается определить растворимость сернокислого стронция в воде, иодистого свинца в растворах иодистого натрия различной концентрации, а также фосфорнокислого магний-аммония в избытке осадителя. [c.319]

Для повышения электропроводности раствора с целью уменьшения потерь тока на нагрев и улучшения рассеивающей способности электролита применяют нейтральные хорошо растворимые в воде соли, например сернокислый натрий, сернокислый магний и др. Иногда для этой цели применяют кислоты или щелочи в зависимости от характера электролита. [c.43]

Разделение 1-нафтилами н-6-с ульфокислоты и 1-нафтилами н-7-с ульфокислоты. Для получения некоторых красителей применяют отдельные изомеры этих нафтиламинсульфокислот. Их разделение основано на относительно меньшей растворимости в воде при низкой температуре магниевой соли 1,6-кислоты. Смесь 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислот растворяют при нагревании в воде, добавляя магнезит до ш,елочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. При этом образуются магниевые соли нафтиламинсульфокислот. Горячий раствор магниевых солей фильтруют в фильтр-прессе, фильтрат упаривают, охлаждают и размешивают. Магниевая соль 1,6-кислоты выпадает в осадок. Ее отфильтровывают на нутч-фильтре и промывают раствором сернокислого магния. Промывной раствор присоединяют к фильтрату. [c.473]

Сернокислый магний и сернокислый натрий дают легко растворимые соединения с продуктами коррозии протектора, что обеспечивает постоянство его потенциала и уменьшает сопротивление растеканию протектора. Сернокислый магний и сернокислый натрий представляют собой белые кристаллы, хорошо растворимые в воде. [c.90]

К экстракту, отжатому через полотно, прибавлялось 2% сернокислого магния и после растворения соли равный объем крепкого спирта образующийся осадок отфильтровывался, а прозрачный фильтрат осаждался 3-кратным объемом 98%-пого спирта. Осадок отфильтровывался при помощи водоструйного насоса, промывался крепким спиртом и высушивался в вакууме над хлористым кальцием. Сухая серовато-белая масса растворялась в небольшом количество воды. После отфильтровывания для удаления твердых частиц жидкость вновь обрабатывалась, как было описано выше. Этим путем был получен легкий, почти белый, полностью растворимый в воде порошок, сохранивший все окислительные свойства первоначального экстракта. [c.453]

Сернокислый магний и сернокислый натрий представляют собой соли, растворимые в воде. Сернокислый кальций — мелкокристаллический порошок (либо строительный гипс или алебастр), в отличие от указанных двух солей, имеет значительно меньшую растворимость в воде, благодаря чему в заполнителе поддерживается постоянная концентрация сульфат-ионов. [c.53]

Сернокислый магний в качестве носителя платины применяли в системе с несовершенной очисткой газа, что приводило к сравнительно быстрому отравлению катализатора. Растворимость носителя в воде являлась поэтому большим преимуществом, так как позволяла легко извлекать платину из отработанной контактной массы и переносить ее после очистки на свежий носитель. [c.401]

Условия для коррозии стали, чугуна, алюминиевых сплавов, меди и других металлов, из которых изготовлены корпус, палубные надстройки, машины и приборы, нахо-дяш,иеся на борту корабля, крайне благоприятны. Как известно, морская вода содержит значительное количество растворимых солей, их концентрация составляет в Каспийском море — 1,0—1,5%, в Черном — 1,7 —1,9%), в Балтийском — 1,8—2,5%, в Атлантическом и Тихом океанах 3,4 3,8%. Состав же солей для всех морей постоянен и может быть выражен следующим образом хлористый натрий 77,8 7о, хлористый магний 10,9%, сернокислый магний 4,7%, сернокислый кальций 3,6%, сернокислый калий 2,5%, углекислый кальций 0,3% и бромистый магний 0,2%. [c.52]

В ЧАСТНОСТИ относятся к числу наиболее крепких орешков в химии. Да и то сказать — ка ой из химиков не испытывает чувства, близкого к смущению, когда ему задают вопрос, почему, например, сернокислый магний отлично растворяется в воде, а его близкий аналог, сернокислый барий — крайне плохо. Даже ознакомившись с дюжиной более или менее вероятных теорий растворимости и, быть может, добавив к ней свою, тринадцатую, химик не обретает душевного комфорта, потому что все равно самым общим и верным остается старое правило алхимиков 51т11а з1т1ИЬиз зо1уеп1иг — подобное растворяется в подобном . [c.66]

Процесс образования накипи связан с термическим разложением гидрокарбонатов, гидролизом карбонатов, а также с уменьшением растворимости в горячей воде сернокислого кальция, гидроокиси магния и силикатов кальция и магния. Концентрации этих веществ увеличиваются в паровых котлах при испарении воды. Кроме того, при высоких температурах возможно образование дополнительных количеств силикатов кальция и магния за счет реакции обмена [c.186]

Карст развивается в выщелачивающихся и растворяющихся породах известняках, доломитах, мраморах, гипсах, ангидритах, соляных залежах и др. Известно, что весьма слабо выщелачиваются в воде карбонатные породы, но процесс выщелачивания их резко возрастает при наличии в воде агрессивной углекислоты. Значительно большей растворимостью обладают гипсы и ангидриты. Наибольшей растворимостью характеризуются соляные залежи — хлористые и сернокислые соли натрия, калня и магния (рис. 84). [c.183]

Целесообразнее взамен извести применять каустический магаезит, так как переходящий в раствор мышьяк в виде тиоарсенита й сернокислый магний хорошо растворимы в воде (в отличие от сернокислого Гальция), при подкисле-нии раствора получается единственное нерастворимое соединение — сернистый мышьяк, т. е. полезно утилизируемый продукт. [c.183]

Сточные воды буроугольных шахт, кроме частиц угля, содержат еще глину и песок, оседающие с различной скоростью, а также растворимые гуминовые вещества, придающие этим водам бурую окраску. Кроме того, эти воды содержат хлористый натрий, хлористый кальций и соли магния, обусловливающие жесткость воды. Если в буром угле содержится пирит, то в сточную воду попадают сернокислые соли железа, которые в результате гидролиза и поглощения кислорода выделяют железную охру и образуют свободную серную кислоту. В прилагаемой табл. 10 сопоставлены результаты анализа сточных вод буроугольных шахт Саксонии, Рейнской области и Бранденбурга. [c.138]

Содержание серы. Повышенное содержание серы в коксе создает неблагоприятные условия в помещении цеха прока-лива1шя удаление серы при высокотемпературных процессах прокаливания и графитирования ухудшает структуру и прочностные свойства изделий (электродов, конструкционных материалов). Содержание серы в коксе можно определить методом двойного сожжения. В случае высокой зольности более точные результаты дает метод Эшка . Сущность последнего метода заключается в сплавлении навески кокса, помещенной в фарфоровый тигель, с окисью магния и углекислым натрием. При этом сера в коксе переходит в неорганические соли, растворимые в воде. При помощи насыщенного раствора брома (илп перекиси водорода) сульфиты переводят в сульфаты, затем раствор обрабатывают хлористым барием (при этом выпадает в осадок образовавшийся сернокислый барий). Осадок переводят па фильтр, промывают и высушивают и фарфоровом тигле до достижения постоянной массы. Содержание серы в коксе рассчитывают по формуле [c.139]

Не менее агрессивен и ион Mg +, содержащийся в морской и грунтовой воде в виде сернокислого или хлористого магния. В результате взаимодействия этих солей с гидратом окиси кальция образуется гидрат окиси магния,, мало растворимый в воде, в результате pH раствора снижается до 10,5. Прп этом гидроспликаты кальция распадаются на кремнекислоту и гидроокись кальция. Таким образом, процесс продолжается до полного разрушения минералов, образующих цементный камень. [c.350]

Такие ряды, называемые лиотропными рядами Гофмейстера, важны для рассмотрения свойств гидратированных эмульсоидов. Вообще ионы высокой степени гидратации оказывают высаливающее действие на эмульсоиды растворимость соли имеет второстепенное значение. Так, в вышеприведенном примере, хотя хлористый магний более растворим, чем сернокислый, но ионы последнего более гидратированы. Поэтому сульфат в большей степени дегидратирует агар вязкость понижается быстрее, и золь флоку-лирует при HHSiiHx концентрациях сернокислого магния. Хлористый магний не дегидратирует золь в такой степени, и золь остается устойчивым до четырехмолярной концентрации. Действие ионов зависит, однако, не только от их гидратации, но, вероятно, также и от того, как они влияют на известную ассоциацию молекул воды друг с другом. Ионы, повидимому, смещают равновесие в сторону образования простых молекул HjO. [c.186]

Адсорбенты. Выбор адсорбента до настоящего времени частично производится опытным путем. В то же время накапливается все больше данных о пригодности тех или иных адсорбентов для разделения веществ с определенным химическим строением, приводится несколько примеров применения специфических адсорбентов. В каждом отдельном случае выбирают такой адсорбент, который обладает наибольшей избирательностью по отношению к отдельным компонентам смеси, подлежащей разделению. Выбор адсорбента частично зависит от характера применяемых растворителей. Для анализа веществ с полярными группами в молекуле могут применяться окись алюминия и окислы других металлов. Для разделения кароти-1ЮНД0В обычно используются окись алюминия, гидрат окиси кальция, углекислый цинк и углекислый кальций, адсорбирующая способность которых уменьшается в приведенной последовательности. Стрейн исследовал последовательность адсорбции некоторых каротиноидов на колонках из сахара, целита и окиси магния. Относительная способность к адсорбции в значительной мере определялась избирательным сродством адсорбентов к характерным группам или частям молекул пигментов. Сахар преимущественно притягивает полярные гидроксильные группы ксантофиллов, а окись магния — ненасыщенные части молекул каротинов и ксантофиллов, а также и гидроксильные группы ксантофиллов. Стрейн применил колонки пз окиси магния для исследования ксантофиллов и хлорофиллов и показал, что распределение растворенных веществ в зонах адсорбции зависит от многих условий. Например, пигменты, образующие обычно одну окрашенную зону, могут образовать две зоны, в присутствии некоторых бесцветных примесей. Для разделения карбонильных соединений в виде 2,4-динитрофенилгидразонов был применен порошкообразный сернокислый магний.Брокманн показал, что растворимые в воде соли, например сульфаты меди и цинка, могут служить хорошими адсорбентами для хроматографического разделения производных азобензола. Сернокислый алюминий можно применять для разделения оксиантрахинонов, причем очень прочно адсорбированные вещества удается выделить только после растворения адсорбента в воде. [c.1491]

Довольно характерна для метилдибутилуксусной кислоты магнезиальная соль. Прибавляя раствора сернокислого магния к щелочной соли кислоты, получают осадок, который может являться в различном виде, смотря по концентрации смешиваемых растворов. Если эта концентрация значительна, то смесь мутится, делается молочно-белой и вскоре затем осветляется, осаждая соль магния в виде бесцветных полужидких как бы смолообразных капель. Через несколько часов эти капли твердеют, теряя прозрачность, и принимают белый вид. Если раствор, из которого произошло такое осаждение, подогреть, то полужидкие капли тотчас белеют. При осаждении соли магния из растворов, более разведенных, она получается прямо в виде белого порошка, который так же, как и твердая белая масса, получаемая застыванием капель, но представляет явной кристалличности. В спирте соль магния легко растворима, а в воде, при обыкновенной температуре, она хотя и очень мало, но все-таки заметно растворяется. В белом остатке, получаемом выпариванием такого раствора при обыкновенной температуре, также не заметно кристаллов. Если раствор, приготовленный в холоде, нагреть, то он сильно мутится, но мутность эта опять исчезает при охлаждении. Такое содерн ание близко напоминает цинковую соль триметилуксусной кислоты и зависит, вероятно, так же, как и там, от образования в силу диссоциации , при повышении температуры, более основных солей. При нагревании в сухом виде магнезиальные соли разлагаются, производя чистые белые пары, осаждающиеся потом [c.361]

Для этой цели исследовались бораты марганца, которые получались из растворов буры и сернокислого марганца. Отношение В2О3 Мп в получающихся осадках было 1,03 1,24 1,57. Изучена растворимость при 25° боратов марганца в воде и растворах борной кислоты, буры, сернокислого магния и хлористого натрия. Из полученных данных о растворимости сделан вывод, что [c.81]

В толстостенную склянку на 5 л вливают насыщенный на холоду раствор сернокислого магния (1140 г MgSOj-TH O в 2000 лглводы). Смесь хорошо охлаждают снаружи льдом, после чего медленно, в течение 15—20 мин, к ней прибавляют концентрированный раствор цианистого калия (600 г K N в 700 жл воды). Перемешивают и охлаждают. Тщательно охлажденную окись этилена вливают цри помешивании тонкой струей. Плотно заткнув каучуковой пробкой склянку, ее тщательно встряхивают и оставляют на 2—3 часа, время от времени взбалтывая. Надо иметь в виду, что обычно через 15—30 мин. начинается энергичное выпадение гидрата окиси магния, причем смесь заметно разогревается. Поэтому вначале следует внимательно заботиться о хорошем охлаждении и перемешивании, не допуская повышения давления. В случае надобности можно умерить реакцию, бросая в реакционную смесь толченый лед. Для окончания реакции массу оставляют на 10—12час., затем переносят в колбу и нагревают на кипящей водяной бане, заботясь об отведении выделяющихся газов. Продукт нейтрализуют под тягой 50-проц. серной кислотой. Выпавшие сульфаты отфильтровывают, отсасывают и промывают уксусноэтиловым эфиром. Фильтрат выпаривают в чашках на водяной бане, ускоряя сушку настольным вентилятором. Операция ведется под тягой. Полученную густую кашицу кристаллов отсасывают и промывают уксусноэтиловым эфиром. Этим же растворителем извлекают циангидрин и из водного раствора. Ввиду хорошей растворимости циангидрина в воде необходимо экстрагировать небольшими порциями 7—10 раз. Из объединенных вытяжек отгоняют сначала уксусноэтиловый эфир, затем воду и наконец под вакуумом — этиленциангидрин. Нри 20 мм он перегоняется [c.640]

Заполнитель получают следующим образом в соответствии с табл. 38 в емкость заливают воду из расчета на определенное количество протекторов. Затем в соответствии с рецептом заполнителя засыпают сернокислый магний, сернокислый натрий (или отходы энсомита), которые хорошо растворимы в воде, а потом небольшими порциями — сернокислый кальций (гипс, алебастр), одновременно перемешивая раствор деревянными мешалками пли лопатами. Так как алебастр в воде быстро схватывается, твердеет, то вслед за ним в смесь сразу добавляют расчетное количество сухой измельченной глины. Заполнитель не должен содержать камней, комьев непромешанной глины, алебастра и нерастворившейся соли. Перемешивают его до тестообразного состояния. [c.137]

Сернокислый магний (MgS04 ТНгО) и сернокислый натрий (Ыа2304 10 НгО) дают с продуктами коррозии магния и цинка легкорастворимые соединения. Обладая хорошей растворимостью, эти соли снижают переходное сопротивление протектора. Добавка в наполнитель мелкодисперсной глины, имеющей малый коэффициент фильтрации, замедляет растворение (выщелачивание) солей грунтовыми водами, сохраняет проводимость и удлиняет срок службы наполнителя. Наполнитель применяется в виде тестообразной массы, получающейся при смешении сухих солей и глины с водой. [c.608]

Получение сернокислого магния М 504 7НгО. Исходное сырье — природный минерал магнезит М СОз содержит в виде примеси растворимые в воде хлориды, поэтому в самом начале процесса следует от них освободиться. Для этого в аппарат загружают горячую воду и магнезит в соотношении 10 1, тщательно размешивают и промытый таким образом магнезит фильтруют и промывают на фильтр-прессе. Затем в реактор заливают серную кислоту плотностью 1,84 г/см , разбавляют ее водой или слабым возвратным щелоком до 64—66%-ной концентрации и при размешивании загружают отмытый магнезит. Магнезит добавляют до слабощелочной реакции по фенолфталеину, так как только в этих условиях осаждаются из раствора примеси солей железа. Затем раствор фильтруют на фильтр-прессе, отделяя нерастворившиеся и выпавшие в осадок примеси, а чистый фильтрат принимают в осадитель. В осадителе окончательно очищают сернокислый магний от железа добавлением небольшого количества магнезита и в основном от тяжелых металлов добавлением гидросульфида магния до исчезновения реакции с уксусносвинцовой бумажкой. Реакционную массу фильтруют на фильтр-прессе, упаривают до плотности 1,34—1,35 г/см , охлаждают до 60° С и вновь фильтруют, отделяя [c.91]

Растворимые в воде примеси — соли, газы (кислород и двуокись углерода), органические вещества — могут вызывать образование накипи и коррозию металла в разного рода тепловых аппаратах (котлах, выпарных аппаратах, теплообменниках и пр.). Так, образование накипи могут вызывать растворенные в воде сернокислый кальций, двууглекислые и кремнекислые соли магния и кальция. Хлористый и сернокислый магний и хлористый кальций, хорошо растворимые в воде, сами по себе не вызывают образования накипи однако одновременное присутствие солей магния и растворимых углекислых солей (например, ЫагСОз) или хлористого кальция и углекислых или сернокислых солей (например, N32804, М5804) приводит к образованию накипи. Коррозию металла могут вызывать растворенные в воде хлористый натрий, хлористый магний, хлористый кальций, сернокислый магний, аммонийные соли, кислород, двуокись углерода и органические вещества. [c.126]

Растворимость MgS04 в воде при 20° достигает 331 г л и, следовательно, весь сернокислый магний остается в растворе. Высокое содерн ание в руде карбонатных соединений всегда ведет к увеличению расхода серной кислоты при 4—5%-ном содержании карбонатов кислотное выщелачивание становится нерентабельным. При выщелачивании сульфат уранила не образуется до тех пор, пока не заканчивается реакция между серной кислотой и карбонатами. [c.106]

Применение таких фильтров возможно при условии отсутствия в кислых сточных водах растворенных солей металлов, поскольку при РН>7 они будут выпадать в осадок в виде труднорастворимых соединений, которые полностью забивают поры фильтров. Офаничивается применение нейтрализующих фильтров при подаче на них сернокислых сточных вод с концентрацией серной кислоты более 1,5 г/л. Если загрузка выполняется из карбоната магния, это ограничение снимается, поскольку растворимость сульфата магния достаточно высока (355 г/л на М 804 7Н20). [c.52]

Применение таких фильтров возможно при условии отсутствия в кислых сточных водах растворенных солей металлов, поскольку прн рН>7 они будут выпадать в осадок в виде труднорастворимых соединений, которые полностью забивают поры фильтра. Ограничивается применение нейтрализующих фильтров при подаче на них сернокислых сточных вод с концентрацией серной кислоты более 1,5 г/л. В этом случае количество образующегося сульфата кальци превышает его растворимость ( 2 г/л) и он начинает выпадать в осадок, который, покрывая поверхность нейтрализующей загрузки, затрудняет доступ к ней кислоты, в результате чего нейтрализация прекращается. Если загрузка выполняется из карбоната магния, это ограничение снимается, поскольку растворимость сульфата магния достаточно высока (355 г/л по Мд504-7Н20). [c.112]

О с а ж д е и ные и о р а т ы м а. г пия, содсф-Я а ,цие (в пересчете па борную кислоту) ок. 9% лимон-Hopa TBOjui.MOi o бора (нерастворимого в воде, но растворимого в 2%- 10м р-рс лимонной к-ты) и ок. 32% магния (в пересчете иа MgO, частично связанного с бором, а час/]пчно сернокислого) хорошо усваиваются растениями (см. Минеральные удобрения). [c.230]

Его т. пл. лежит около 2350°. Он хрупок, имеет окраску, подобную платине, и придает последней, в виде сплавов, большую твердость (концы золотых перьев для письма). Металл не растворим во всех кислотах, также и в царской водке. Свежеосажденная магнием иридиевая чернь, по данным Оиеппеззеп а, все же растворима в разбавленных кислотах. Сильное прокативание делает ее нерастворимой. Если иридий сплавлен с большим количеством платины, то он отчасти растворяется в царской водке. Расплавленный кислый сернокислый калий окисляет иридий без образования растворимой соли. Расплавленное едкое кали (стр. 380) в сочетании с окислителем (азотнокислый калий или перекись натрия) окисляет иридий в частично растворимую в воде соль. Образующиеся при сплавлении иридиевые соединения растворяются, однако, полностью в царской водке. Если мелко раздробленный иридий в смеси с хлористым натрием нагревать до 300—400° в токе хлора, свободного от кислорода, то образуется хлороиридат натрия Ка2(1гС1ц), растворимый в воде с черно-красной окраской. [c.352]

При извлечении меди из сульфидных, бедных медью руд (менее 2 % Си) и окисных руд по мокрому способу круннодробле-ный материал укладывается в чаны и пропитывается раствором хлористого железа и соляной кислоты. После выщелачивания меди (с удалением меди приблизительно до 0,7%) отработанная руда ссыпается в отвалы, в которых нри длительном хранении происходят дальнейшие процессы окисления. Чтобы добиться более полного выщелачивания меди, руду орошают раствором хлористого железа. Медные соли, растворенные в чанах, и те, которые стекают в виде водных растворов с рудных отвалов, обрабатываются железными отходами для осаждения цементной меди . Образующийся при этом маточный раствор хлористого железа возвращается в цикл. Избыток раствора, не пригодный для осаждения меди, сбрасывается в качестве сточной воды в водоем. В процессе очистки полученного медного шлама водой образуются промывные сточные воды. Кроме того, в упомянутом процессе производства меди образуются фильтрационные сточные воды, которые стекают с отвалов отработанных руд. Все эти сточные воды имеют более или менее кислую реакцию и, кроме нерастворимых веществ, содержат много растворимых солей, главным образом хлористое и хлорное железо, а также хлористые и сернокислые соли кальция, магния, натрия и алюминия. Самым концентрированным из них является мутно-беловатый маточный раствор (до 40 г/л общего содержания солей, из которых почти [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология