Сероуглерод характеристика

Горючие сланцы по некоторым характеристикам представляют собой промежуточные продукты между нефтью и углем. От нефтеносных и битуминозных песков они отличаются тем, что органическое вещество весьма ограниченно растворимо в обычных растворителях — бензине и сероуглероде. От угля они отличаются обычно большим содержанием минеральной части (в одном из анализов было найдено, что сланцы содержат 30 % и больше золы) и более низким отношением содержания углерода к содержанию водорода. Это последнее является определенным преимуществом сланцев в качестве сырья для производства жидкого топлива. Масло, получаемое [c.60]

Таблица 11.5 Характеристики сероуглерода в системе Sj—(СНэ)2С0 при 50 С

В табл. 7 приведена характеристика остаточных битумов по Абрагаму и др. [63, 264, 543). Битумы, полученные из нефтей ФРГ, обладают большой хрупкостью и малой пластичностью. Растяжимость битумов при 0°С для всех битумов, кроме японских, равна нулю. Для японских битумов из асфальтовых нефтей растяжимость при 0°С сравнительно высока и р-авна 12 см. Температура воспламенения для всех битумов выше температуры вспышки на 40—60 °С. Растворимость в сероуглероде более 98% за исключением калифорнийских битумов с высокой плотностью — 1,158 г/слг (1158 /сг/лг ), для которых растворимость равна 86,2 вес.%. Растворимость в лигроине при 31 °С для всех битумов находится в пределе 35—8С вес.%, причем чем выше плотность битума, тем ниже его растворимость. Содержание мине- [c.98]

Трудности представляет выбор подходящего растворителя для ближней ИК-спектроскопии это обусловлено тем, что в этом случае не пригодны растворители, в которых имеются группы О—Н, N—Н и даже С—И. На рис. 15.34 представлены характеристики пропускания некоторых растворителей, пригодных для использования в ближней ИК-спектроскопии. Наиболее часто применяются четыреххлористый углерод, являющийся идеальным растворителем для ближней ИК-спектроскопии, сероуглерод, метиленхлорид. [c.260]

Определение битумов. Сера, загрязненная битумами, непригодна для использования в полупроводниковой технике и для производства серной кислоты контактным методом. Характеристика органических примесей в сере представлена в работе 1295], даны усовершенствованные методики их определения [294]. Большинство методов определения органических примесей пригодно лишь для значительных количеств примесей, так как чувствительность снижается из-за присутствия смолообразных веществ в сероуглероде и органических примесей в сульфите натрия [10]. Определению углерода и органических примесей в сере посвящен ряд работ [764, 765]. [c.216]

Характеристика молекулы. Химическая формула СЗг-Молекула имеет линейную симметричную структуру 8 = С = 8. Ди-польный момент молекулы равен нулю. Молекулярный вес 76,143. Расстояния между атомами в молекуле сероуглерода даны в табл. 1. [c.9]

Для характеристики пожарной опасности жидкости очень важным свойством является склонность ее к электризации. Этой способностью обладают диэлектрики, приобретающие электрический заряд при трении, распылении струи и ее ударе о твердую поверхность. Практически особо опасными считаются жидкости с диэлектрической постоянной 8 = 2—3. К ним относится и сероуглерод, имеющий диэлектрическую постоянную равную 2,65. [c.235]

Ошибки в предсказании наблюдаемых данных на основании теории скорости ламинарного пламени становятся вполне допустимыми, если реакционная способность топлива мало отличается от реакционной способности изооктана. Однако ошибки очень быстро возрастают в ряду от окиси пропилена к сероуглероду и к водороду. В этих результатах наблюдается вполне определенная тенденция, которая более наглядно вырисовывается на среднем графике фиг. 6. Хотя существует некоторая корреляция (т. е. все точки ложатся близко к сплошной кривой), нет никакого прямого соответствия, которое получилось бы. если бы все точки попали на линию с наклоном в 45°, поэтому скорость ламинарного пламени не может являться единственной характеристикой реакционной способности топлива в теории стабилизации пламени. [c.254]

Поэтому для характеристики липидов особое значение имеет их растворимость. Все липиды, будучи нерастворимыми в воде, растворимы легко в эфире, петролейном эфире, бензоле, хлороформе, дихлорэтане, трихлорэтилене, четыреххлористом углероде, сероуглероде и некоторых других индиферентных органических растворителях. Кроме того, многие липиды растворимы в спирте и ацетоне. По своей растворимости липиды, таким образом, резко отлич.аются от углеводов и белков. Такая своеобразная растворимость липидов является свойством практически важным, поскольку она позволяет отделить их от других соединений, находящихся в составе различных тканей и органов. [c.113]

Диборан растворим в эфире, тетрагидрофуране, углеводородах, сероуглероде, диглиме и других эфирах полигликолей. Его растворы в тетрагидрофуране медленно разлагаются поэтому их нужно использовать свежеприготовленными. Важнейшие физические характеристики диборана приведены ниже [c.36]

СЕРОУГЛЕРОДА РАСТВОР, ГСО 6264-91 Жидкость, расфасованная в запаянные ампулы по 6 мл. Аттестованная характеристика - массовая концентрация сероуглерода 0,95... 1,05 мг/мл. [c.157]

Краткая характеристика препарата. Чистый сероуглерод (молекулярная масса 76,12) представляет собой бесцветную жидкость с эфирным запахом. На свету желтеет и приобретает неприятный запах гнилой редьки. Т. кип. 46°С, плотность 1,2633. Упругость пара 360 мм рт. ст. при 25°С, Пары сероуглерода в 2,6 раза тяжелее воздуха. Сероуглерод нерастворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях, легко испаряется. Пары его воспламеняются, они токсичны. [c.260]

Время ксантогенирования 1/2—2 ч. Температура процесса (22 2°С) тщательно регулируется. Избыток тепла отводят водой, подаваемой в рубашку аппарата. Степень ксантогенирования зависит от количества введенного в реакцию сероуглерода, а также от параметров процесса и характеристики щелочной целлюлозы. [c.102]

Различные органические соединения серы неодинаково адсорбируются активированным углем. Плохо сорбируется сероокись углерода, лучше — сероуглерод, еще лучше тиофены. Основной характеристикой адсорбента является его активность, определяемая весовым количеством вещества, поглощаемого единицей объема или массы поглотителя. Различают статическую и динамическую активность. Статическая активность характеризуется максимальным количеством вещества, адсорбированного из газовой смеси к моменту достижения равновесия единицей массы или объема адсорбента при данной температуре и концентрации адсорбируемого вещества. Динамическая активность характеризует поглотительную способность адсорбента при пропускании через него газовой смеси до момента проскока адсорбируемого компонента. Обычно динамическая активность активированного угля составляет 85—90% от статической. [c.204]

Как это ни парадоксально, знание всех перечисленных выше показателей целлюлозы недостаточно для правильного подбора сырья, для синтеза. Во многих случаях к этим показателям добавляется характеристика качества целевого продукта, полученного по стандартным методикам в лабораторных условиях, так называемая технологическая проба. Например, целлюлозу для синтеза вискозного шелка характеризуют показателем реакционной способности, т. е. минимальным расходом сероуглерода ij [c.10]

Автор и Афанасьев [1] дали обзор основных работ в области газохроматографического анализа сернистых соединений (до 1962 г.), сводку условий разделения и характеристик удерживания на колонках с различными сорбентами. Указано, в частности, на нечувствительность пламенно-ионизационного детектора к сероводороду, двуокиси серы, сероуглероду и сероокиси углерода [2, 3]. Чувствительность по сероуглероду порядка 5-10 мл-мв мг достигнута лишь путем использования никелевых трубок и ввода элюата непосредственно в водородное пламя [4]. Аргоновый ионизационный детектор дает положительный сигнал на сероокись углерода, сероуглерод и сероводород и отрицательный — на двуокись серы [5]. [c.181]

Сероуглерод S2. Характеристика. Бесцветная, очень летучая жидкость со специфическим запахом очень ядовита в воде нерастворима является хорошим растворителем органических продуктов. Применяется при производстве вискозы, четыреххлористого углерода, ксантогенатов, при вулканизации каучука, в качестве ядохимиката и т. д. [c.200]

Сера 8. Характеристика. Твердое горючее вещество, хорошо растворимое в органических растворителях (сероуглерод, гидрированный нафталин, хлорированный бензол). Применяется для получения различных сернистых соединений, при вулканизации каучука, в фармацевтической промышленности, в производстве красителей и т. д. [c.215]

Ниже приведена физико-химическая характеристика сероуглерода [c.19]

В статье рассматриваются вопросы обезвреживания производств вискозных штапельных волокон. Показано, что для производств, оснащенных современным прядильно-отделочным оборудованием, степень обезвреживания может составлять 9( 95%. Установлено, что для рентабельности газоочистных установок необходима локализация газовыделений в небольших ло объему, надежно вентилируемых аппаратах. Дана сравнительная характеристика основных типов газоочистных установок. Описаны пути интенсификации углеадсорбционных установок рекуперации сероуглерода. [c.192]

В процессе инверсии, как и в рассматриваемых ниже инверсионных превращениях дизамещенных циклогексанов, не происходят перегруппировки , т. е. химические связи не разрываются и не образуются вновь, а меняется лишь конформация. Метод ЯМР позволяет количественно изучать такие процессы. Так, при понижении температуры до — 110°С в спектре ЯМР С метилциклогексана удается наблюдать раздельные сигналы экваториально- и аксиально-ориентированных метильных групп и вычислить константу равновесия ( 100). Тем же методом определены [10] скорость инверсии и энергетические характеристики этого процесса в газовой фазе скорость инверсии в 2—3 раза меньше, чем в растворе сероуглерода, а составляет соответ- [c.210]

Метод является универсальным и обеспечивает получение микроконцентраций таких газов, как диоксид серы, аммиак, хлор, фторид водорода, сероуглерод, диоксид азота, метан, бутан, этан, пропан, фосген, метилмеркаптан и других. По литературным данным на основе проницаемых сосудов может быть приготовлено более 170 различных ГС, в том числе более 90 образцовых ГС. Высокие метрологические характеристики позволяют применять проницаемые устройства в качестве стандартных образцов 48, с. 153, 154 107]. Главный недостаток метода - необходимость индивидуальной градуировки проницаемых устройств и предварительного вывода на рабочий режим, что требует больших затрат времени. [c.113]

Более надежной характеристикой скорости процесса является изменение давления в ксантогенаторе (рис. 10.2). Перед подачей сероуглерода в аппарате создают разрежение (250—400 мм рт. ст.). После подачи сероуглерода в аппарате постепенно создается повышенное давление вследствие испарения сероуглерода. По мере того как сероуглерод вступает в реакцию, концентрация его паров в аппарате уменьшается и давление снижается. К концу процесса в аппарате вновь создается небольшой вакуум, что и может служить критерием окончания этерификации щелочной целлюлозы. [c.251]

Наиболее полно сероуглерод, как уже отмечалось, может быть регенерирован в производстве штапельного волокна. Для характеристики имеющихся в этом отнощении возможностей ниже приведен схематический баланс сероуглерода, выделяющегося при формовании вискозного штапельного волокна. [c.429]

При помощи инфракрасной спектроскопии и аналитических методов можно определять структурные характеристики молекул, содержащихся во всех фракциях битумов, в частности в асфальтеновых, с расшифровкой типа конденсации, длины алифатических цепей, ароматичности и полярности> ИК-спектроскопию применяют также для изучения порфиринов ванадия и никеля, содержащихся в нефтях и битумах, для исследования кислородсодержащих функциональных групп в окисленных битумах. Таким методом показано, что омыляемые вещества битума содержат главным образом эфирные группы и что почти полностью отсутствуют ангидриды и лактоны. Методом селективного поглощения фракций показано различие химического состава битумов, полученных из разного сырья, а также изменение их строения по мере углубления окисления сырья. Растворы в четыреххлористом углероде или сероуглероде компонентов окисленных битумов (типов гель, золь — гель и золь), полученных разделением с использованием бута-нола-1 и ацетона и подвергнутых инфракрасному исследованию в области спектра 2,5—15 мк мкм) с призмой из хлористого натрия, показали, что в сильнодисперги-руемых битумах типа золь самое высокое содержание ароматических колец в каждом компоненте [480], Количество групп СНз почти одинаково в алифатических и циклических соединениях. Метиленовых групп парафиновых цепей значительно больше содержится в соединениях насыщенного ряда. Как правило, их число уменьшается при переходе битума от типа гель к типам золь — гель и золь. [c.22]

Авторы перечисленных работ подчеркивают, что вследствие сложности механизма реакций в п.ламени величину энергии активации следует рассматривать как некоторую суммарную характеристику. Неудивительно поэтому, что численное значение энергии активации для данной смеси может сильно зависеть от метода определения. В табл. 12 приведены значения энергии активации, вычисленные, исходя из зависимости и (Тг), а также взятые из работы (10], где они были определены из соотношения между энергией активации и температурой горения на бедном пределе. Следует отметить, что для большинства горю- чих газов (в смесях с воздухом), исследованных в работе [10], значение энергии активации лежит в сравнительно узких пределах — от 25 до 30 ккал1молъ. Значительные отклонения наблюдаются лишь для сероуглерода (16 ккал/моль), водорода (16 ккал/ молъ) и ацетилена (20 ккал/моль). [c.26]

Отложение элементарной серы в порах активного угля приводит к снижению предельного адсорбционного объема, равновесной и динамической активности. При этом увеличивается структурная константа 5, что указывает на уменьшение числа микропор, доступных для адсорбируемых молекул. Результаты исследования структурных констант активного угля APT и его кинетических характеристик приведены в табл. 14-3. Изменение формы изотерм в процессе его осерне-ния приводит к увеличению числа единиц переноса и, как следствие этого, к возрастанию длины зоны массообмена. Теплота адсорбции сероуглерода газовыми и рекунерационными углями в среднем составляет 31,5 кДж/моль. [c.284]

VIII. Нефтяные пеки — пластичные высоковязкие, твердые или полутвердые высокомолекулярные многокомпонентные системы получаются путем термической конденсации смолисто-ас-фальтеновых веществ и конденсированных ароматических углеводородов состоят из мальтеновой у-фракции, растворимой в жидких алканах р-фракции асфальтенов, растворимой в бензоле а -полимерной фракции карбенов, растворимой в сероуглероде или пиридине, и а2-фракции сшитого углеродного полимера типа кокса, нерастворимого в органических растворителях. В зависимости от пластических характеристик и содержания серы пеки находят различное применение. Пек из малосернистых остаточных дистиллятов термических процессов может использоваться как сырье для нефтяных углеродных волокон, пеки из нефтяных остатков — для замены каменноугольных пеков в электродах алюминиевой промышленности и металлургии в качестве связующего для коксобрикетов. [c.57]

Для характеристики и идентификации ароматических углеводородов можно пользоваться конденсацией их с фталевым или тетрахлорфталевым ангидридом в растворе сероуглерода и в присутствии хлористого алюминия. Получающиеся о-ароилбензой-ные кислоты имеют резкие температуры плавления, распределенные в значительном интервале, при дегидратации они. превращаются в производные антрахинона Ред.]. [c.84]

Спектральная характеристика. Герцберг [5] на основании обобщения экспериментальных данных до 1944 г. приводит следующие значения основных частот, характерных для спектра сероуглерода У1 = 656,5 Уг = 396,7 и Уз=1523 сж". Спектры комбинационного рассеяния подробно исследовал Стойчев [3]. Наиболее интересные результаты при изучении ультрафиолетового спектра были получены в работах [6, 7]. [c.9]

Излюбленная характеристика влияния межмолекулярных взаимодействий различной природы на электронный спектр — сдвиг максимумов полос. Однако эту характеристику можно признать корректной только для полос, имеющих выраженную колебательную структуру. Напомним, что сам максимум бесструктурной полосы не имеет простого физического смысла [6]. Рассмотрим сначала влияние универсальных межмолекулярных взаимодействий на нолосу поглощения сероуглерода [7] в области 200 нм [(л, я )-полоса, переход 2 ] в газовой фазе при добавлении посто- [c.40]

В дальнейшем Бреннер с сотр. распространили этот метод и на другие классы органических соединений, применив его для селективного поглощения спиртов, альдегидов, кислот, сложных эфиров и других соединений. Молекулярные сита СаЛ количественно адсорбируют пропан, н-бутан, н-шентан, н-гексан, этилен, пропилен, гексен-2, метанол, этанол, н-бутанол, уксусный, пропионовый и изовалериановый альдегиды, уксусную и про пионовую кислоты. Через колонку с молекулярными ситами СаЛ проходят изобутан, изонентан, 2,3-диме-талбутан, бензол, толуол, ксилол, циклопентан, циклогексан, изобутилен, 2-метилбутадиен-1,3, этилформнат, этилацетат, этилпропионат, ацетон, метилэтилкетон, оксид мезителена, метиленхлорид, хлороформ, изопро-панол, метилбутанол, диэтиловый и диизопропиловый эфиры, тиофен, оксид углерода, метан, диоксид азота, сероуглерод, кислород, азот, нитрометан. Молекулярные сита NaX поглощают все указанные соединения, за исключением газов (азота, кислорода, оксида углерода и метана). Молекулярные сита NaA поглощают только низшие члены гомологических рядов (метан, этилен, пропилен, метанол, этанол, пропанол). Характеристика адсорбционных свойств цеолитов приведена в табл. V-1. [c.147]

Свойства вулканизатов. Механич. свойства вулканизатов X. к. определяются типом полимера (табл. 1). Кристаллизация X. к. обусловливает высокую прочность при растяжении ненаполненных вулканизатов на их основе. Наиболее важные специфич. свойства резин из X. к.— масло-, бензо-, озоно-, свето-, тенло-и огнестойкость. Резины сравнительно стойки в нек-рых к-тах (напр., борной, соляной, разб. серной), щелочах, однако под действием азотной, хромовой, конц. серной к-т, а также сероуглерода, серного ангидрида, перекисей (напр., перекиси водорода) и газообразного хлора они разрушаются. Характеристики стойкости резин в нек-рых агрессивных средах и их сопротивления озонному старению приведены в табл. 2, 3. [c.417]

Излюбленная характеристика влияния межмолекулярных взаимодействий различной природы на электронный спектр — сдвиг. максимумов полос. Однако эту характеристику можно признать корректной только для полос, имеющих выраженную колебатель-нуго структуру. Напомним, что сам максимум бесструктурной полосы не имеет простого физического смысла [6]. Рассмотрим сначала влияние универсальных межмолекулярных взаимодействий на нолосу поглощения сероуглерода [7] в области 200 нм [(я, я )-полоса, переход 2 —к в газовой фазе при добавлении посторонних газов (рис. 2). Перекрывание крыльев вибронных компонент приводит к появлению снлоншого фона уже в разреженных парах посторонний газ под давлением 60 атм сильно увеличивает сплошной фон и вызывает длинноволновый сдвиг максимума полосы, величина которого составляет для аргона, криптона и ксенона 80, 100 и 650 соответственно. [c.40]

Нижний температурный предел воспламенения иначе называют температурой вспышки. Этот термин применяют для характеристики горючих жидкостей давно и он вощел во многие ГОСТы. Согласно СНИиП (строительные нормы и правила, гл. П—П, 3, выпуск 70 г.), жидкости, способные гореть, делятся на легковоспламеняющиеся (ЛВЖ) и горючие (ГЖ) ЛВЖ — жидкости, имеющие температуру вспышки до 45 °С (бензин, ацетон, бензол, метиловый спирт, сероуглерод и др.) ГЖ — жидкости, имеющие температуру вспышки выше 45 °С (глицерин, мазут, этиленгликоль, минеральные и расти- [c.111]

К053102. М а с и ч Т.А. Клинико-физиологическая характеристика сосудистой системы у больных с хронической интоксикацией свинцом и сероуглеродом. -МОНИКИ. 1971 г., 212 стр. [c.122]

К056375. Дли-заде К.А. Клинико-физиологическая характеристика начальных форм хрониче. ОКОЙ интоксикации сероуглеродом. - Азербайджанский НИИ гигиены труда и профзаболеваний. 1971 г., [c.123]

Для характеристики отдельных областей применения химически стойких графитированных изделий можно привести наиболее характерные примеры. В производстве фтористого аммония применяются электрографитовые нагреватели (взамен серебряных) в производстве бисульфата калия — нагреватели сероуглерода — конденсаторы четыреххлористого углерода—конденсаторы соляной кислоты —холодильники, конденсаторы, абсорберы и котг [c.78]

Физические и физико-химические константы. Первичные, вторичные и третичные фосфины, содержащие низшие алкильные радикалы, являются при комнатной температуре жидкими веществами, за исключением метилфосфина, который представляет собой бесцветный очень токсичный газ. С увеличением длины нормальной углеродной цепи радикала в каждом ряду наблюдается возрастание температур кипения. У фосфинов с разветвленными углеродными цепями в алкильных радикалах температура кипения незначительно понижена по сравнению с их аналогами, обладающими нормальными углеродными цепями. Первичные фосфины имеют более низкие температуры кипения, чем их вторичные аналоги, которые, в свою очередь, кипят ниже своих третичных аналогов. Три-н-амилфосфин (т. пл. 29 °С) и его высшие гомологи — твердые вещества. Трифенилфосфин также твердое вещество, но фенил- и дифенилфосфины — жидкости. Данные о физических свойствах некоторых фосфинов представлены в табл. 4. Один из методов, часто применяемый для косвенной характеристики различных фосфинов, основан на определении физических констант аддуктов, образующихся прп взаимодействии этих фосфинов с неорганическими солями и другими соединениями (например , аддукт, три-н-пропилфосфина с сероуглеродом имеет т. пл. 108 °С). [c.119]

Образование химического соединения при действии сероуглерода на щелочную целлюлозу, так же как и на другие спирты в присутствии щелочи, является бесспорным. Это доказывается анализом ксантогената целлюлозы, получением производных ксантогената (см. стр. 396), а также результатами спектрофотометрических исследований Последний метод был применен для исследования ксантогената целлюлозы на основании того факта, что ксантогенат целлюлозы содержит хромофорную группу > =S. Это дает возможность использовать методы спектрального анализа для характеристики этих продуктов. [c.389]