Смеси мыл с друг с другом

Если многокомпонентную смесь необходимо разделить на составляющие ее компоненты к, то число N колонн, как отмечалось в разд. 17.3.1, должно быть N = /с — 1. При этом расчет каждой колонны, которую в этом случае называют простой, может быть произведен по аналогии с расчетом колонны для бинарной ректификации. Тогда в каждой колонне, за исключением последней, в результате проведения процесса ректификации получают один практически чистый компонент и смесь других компонентов, которые разделяются в последующих колоннах. В последней колонне установки получают два практически чистых компонента. [c.134]

Туда же одновременно вводят первичный пар, который смешивается с парогазовой смесью, и вся смесь нагревается до 1150 1200°. При этой температуре происходит термическое разложение углеводородов (СН4, СаН, и др.), которые содержатся в полу-коксовом газе. Из регенератора парогазовая смесь поступает в печь. По пути в печь к ней добавляют некоторое количество вторичного водяного пара, при этом температура парогазовой смеси снижается. Каждая печь имеет два регенератора. В одном регенераторе нагревается парогазовая смесь, в другом в это время разогревается насадка дымовыми газами, которые получаются [c.248]

Дальше кривая идет не горизонтально, а постоянно понижаясь, ибо, по мере того, как выпадает один компонент, раствор обогащается другим компонентом, т. е. состав жидкой фазы непрерывно изменяется, а это понижает температуру ее кристаллизации. Наконец, наступает такой момент, когда раствор делается насыщенным как относительно одного компонента, так и относительно другого, в силу чего при охлаждении оба компонента выпадают одновременно. Состав жидкой фазы при этом не будет изменяться, смесь будет кристаллизоваться подобно химически индивидуальному веществу. Кривая охлаждения дает горизонтальный участок. Длина этого горизонтального участка пропорциональна количеству затвердевшего вещества. После того как весь образец затвердеет, кривая резко опускается вниз. Если взять смесь, содержащую другой компонент в несколько большем количестве, то температура начала выпадения твердой фазы наступит позже, чем прежде, температура же начала одновременного выпадения обоих компонентов — раньше, чем прежде. Количество смеси, затвердевающей как химически индивидуальное вещество, будет больше, и поэтому горизонтальный участок будет длиннее. Наконец, прибавляя еще второго компонента, мы доходим до таких концентраций, когда раствор в момент начала затвердевания будет насыщен относительно обоих компонентов. При его охлаждении будет выпадать сразу смесь обоих веществ и кривая будет носить тот же характер, что и у химически индивидуального вещества (кривая 8). Горизонтальный участок будет наиболее длинным, ибо вся система затвердевает при одной температуре. Эта температура лежит ниже других температур начала кристаллизации. При нагревании вполне охладившихся систем, конечно, все явления повторяются, но только в обратном порядке. Поэтому смесь данного состава будет плавиться при наиболее низкой температуре по сравнению со смесями иных концентраций этой системы. Такая смесь называется эвтектической или эвтектикой (от греческого — хорошо построенный). Таким образом, термические явления при охлаждении и при нагревании эвтектических смесей [c.297]

А И В. Обе реакции идут непрерывно, но они нейтрализуют друг друга, создавая иллюзию покоя, тогда как в действительности смесь находится в состоянии динамического равновесия. [c.111]

Большинство элементов (но не все) содержат изотопы. В 1935 г. американский физик Артур Джеффри Демпстер (1886—1950) установил, например, что природный уран, атомная масса которого (238,07) весьма близка целому числу, представляет собой смесь двух изотопов. Один из изотопов содержится в преобладающем (99,3%) количестве. Ядра этого изотопа состоят из 92 протонов и 146 нейтронов, т. е. общее массовое число равно 238. Это уран-238. Содержание другого изотопа, урана-235, составляет всего 0,7% в ядре этого изотопа на три нейтрона меньше. [c.168]

Самые известные из них — сердечные гликозиды. Они получили такое название потому, что влияют на сердечную деятельность. Большое количество гликозидов содержит наперстянка. Ее листья, откуда гликозиды извлекают, напоминают пальцы, поэтому смесь гликозидов наперстянки получила название дигиталиса (от латинского слова, означающего палец ). В состав дигиталиса входят гликозиды, содержащие не совсем обычные сахара. У некоторых из них не хватает одной или двух гидроксильных групп, а другие не встречаются больше ни в каком другом соединении. В гликозидах наперстянки они сконденсированы с некоторыми стеринами. [c.150]

Нитропарафины от сопровождающих их непрореагировавших углеводородов могут быть успешно отделены перегонкой, если в качестве исходного сырья берут индивидуальные парафины. Обычно в технике применяют смесь углеводородов с широким пределом кипения, например когазин II (200—320°) или нефтяные фракции, и разделить продукты разгонкой невозможно ввиду того, что температуры кипения исходного сырья и нитропарафинов перекрывают друг друга. [c.311]

Различные типы конструкций не исключают друг друга. При очень высоких давлениях применяются и кованые, и многослойные, и витые, и сварные конструкции. При высоких температурах часто требуется теплоизолирующая футеровка, чтобы снизить температуру металлических стенок и, следовательно, их толщину. Стенки можно также охлаждать, пропуская через кольцевое пространство у стенки холодную реакционную смесь, поступающую в реактор (например, так охлаждаются стенки в реакторах синтеза аммиака), или при помощи внешнего охлаждения. [c.354]

Подачу карбоната натрия регулируют изменением величины зазора между поверхностью большого барабана и плоскостью регулятора подачи. Карбонат и бикарбонат натрия ссыпаются в закрытый желоб смесителя, в котором имеется два параллельных вала с лопастями, закрепленными по винтовой линии. Валы смесителя вращаются навстречу друг другу, перемешивают лопастями карбонат с бикарбонатом натрия, создавая однородную смесь, которая перемещается вдоль желоба и через загрузочное отверстие поступают в барабан содовой печи. [c.86]

Последовательно увеличивая в растворе долю второго вещества, мы получим раствор, который в момент начала отвердевания будет насыщен одновременно обоими компонентами (кривая 3). При его охла ждении начинает кристаллизоваться сразу смесь ве ществ при постоянной температуре (в точке Ь). Этому процессу соответствует горизонтальный участок Ьс, кривая 3 аналогична кривой / для чистого вещества. Так как температура кристаллизации такой смеси ниже температуры начала кристаллизации любых других смесей в рассматриваемой системе, то смесь данного состава будет самой легкоплавкой. Эта смесь называется эвтектической (от греч. хорошо плавящийся ), или эвтектикой. При плавлении эвтектики образуется раствор, насыщенный относительно всех ее компонентов. [c.289]

Если привести в соприкосновение два или несколько веществ, то можно получить либо новые соединения, либо неоднородную смесь (которую можно вновь разделить на составные части с помощью механических или простых физических методов), либо, наконец, однородную систему. В первом случае протекает химическая реакция, во втором — механический процесс (в результате которого получается смесь, причем ее неоднородность будет определяться лишь усилиями, приложенными при перемешивании). Третий же случай — процесс образования раствора — является промежуточным между химическим и механическим процессами. Состав растворов в некотором интервале концентраций, температур и давлений может меняться непрерывно. Отсутствием у них постоянства состава и неприменимостью к ним закона кратных отношений и закона эквивалентов растворы приближаются к механическим смесям. С химическими соединениями их роднит однородность (часть тождественна целому) другим общим признаком являются довольно значительные объемные и энергетические эффекты, сопровождающие процесс растворения многих веществ. [c.129]

Среди способов усовершенствования условий протекания процесса можно выделить использование двухступенчатой конденсации верхнего продукта, циркуляцию флегмы и работу аппаратов или секций под различными давлениями. При двухступенчатой конденсации первый конденсатор обеспечивает необходимую флегму при температуре кипения, а второй — охлаждение продукта. При этом необходимо учитывать два фактора. Во-первых, смесь должна быть многокомпонентной и иметь разность между точкой росы и температурой кипения, и, во-вторых, температура верхнего продукта должна быть достаточно высокой с тем, чтобы этот поток можно было использовать для подогрева других потоков. Эффект, достигаемый по экономии энергии за счет теплового объединения потоков, будет определяться их количествами. [c.484]

Подобная типичная диаграмма представлена на рис. 11. Система состоит из трех компонентов А, В и С, находящихся при постоянной температуре. Компонент С растворим в А и В во всех соотношениях, компоненты/ и В ограниченно растворимы друг в друге. Смесь компонентов Л и В выражается точками вдоль стороны АВ треугольника, смесь А и С — точками вдоль стороны АС треугольника и смесь В и С — вдоль стороны ВС треугольника. Любая точка внутри треугольника представляет смесь трех компонентов. Так как треугольник равносторонний, состав смеси, характеризуемый точкой внутри треугольника, определяется длиной перпендикуляров, опущенных изданной точки на стороны треугольника, противолежащие данному компоненту. Так, для точки М состав смеси по компонентам А, В я С соответственно выражается длинами перпендикуляров Мх, Му и Мг. Это положение вытекает из принципа построения самой диаграммы, так как, например, в точке А содержание компонента А = 100%, в любой же другой точке, отличающейся от Л, содержание компонента А удет меньше 100% и чем дальше эта точка отстоит от А, тем меньше будет процентное содержание компонента А в смеси и, следовательно, тем короче будет перпендикуляр на сторону ВС треугольника. [c.37]

Предположим, что нагревается смесь состава х . При температуре 1 она начинает кипеть, при этом паровая фаза имеет состав у. Жидкая фаза Хд находится в равновесии с паровой фазой у при температуре /. Изобарные кривые кипения и конденсации определяют экспериментально так же, как и кривую равновесия (см. разд. 4.6.З.). Диаграмму t—х—у как и диаграмму равновесия у—х можно использовать для определения требуемого числа теоретических ступеней разделения. На рис. 59 (см. разд. 4.7) изображена кривая равновесия для смеси бензол— толуол, построенная на основе изобарных кривых кипения и конденсации. Точки Л и В лежат в этом случае одна под другой. Диаграмма 1—х—у имеет то преимущество, что в процессе перегонки можно по температуре в головке колонны определять концентрацию головного продукта. При работе с тарельчатыми колоннами эта диаграмма позволяет проводить текущий контроль состава смеси на тарелках по перепаду температуры в колонне. По температурам на тарелках можно установить оптимальную тарелку питания и тарелку для отбора промежуточного продукта. [c.75]

Если исследуется не один, почти гомогенный уголь, а смесь разнородных углей, общие показатели анализов, такие как содержание углерода или выход летучих веществ, характеризуют усредненную степень метаморфизма. Если свойства компонентов смеси не очень сильно различаются между собой, средняя степень метаморфизма также находится в пределах показателей свойств всей пробы. Например, смесь 50 50 углей с показателями выхода летучих веществ 22 и 28% будет соответствовать достаточно близко углю с выходом летучих веществ 25%. Но этого не будет, если показатели степени метаморфизма компонентов смеси слишком далеки друг от друга. Можно получить для смеси тощего и длиннопламенного углей такой же средний показатель выхода летучих веществ, но, конечно, такая смесь не будет подобна жирному углю. [c.66]

Если компрессор систематически находится в действии, то полная потеря в клапанах не должна превышать 4—12% номинальной индикаторной мощности. Нижний предел относится к компрессорам, сжимающим водород, азотноводородную смесь и другие газы с малым удельным весом, и к воздушным компрессорам, оборудованным прямоточными клапанами. Потери энергии в клапанах компрессоров повышенной быстроходности могут иногда превысить указанные значения. [c.236]

Адсорбция лежит в основе метода разделения компонентов смесей, называемого хроматографией. Хроматографическое разделение происходит при движении подвижной фазы (раствор, газовая смесь) относительно другой неподвижной фазы (обычно адсорбент или инертный носитель, пропитанный жидкостью) вследствие различного сродства разделяемых веществ с фазами. [c.40]

По второму варианту (см. рис.3.9,б) в первой колонне отделяют в виде дистиллята наиболее летучий компонент А, а смесь двух других компонентов В+С) подают на разделение во вторую колонну в жидком состоянии. Из этой колонны получают в качестве дистиллята среднелетучий компонент 6, а труднолетучий компонент С является остатком. [c.44]

Из табл. 1 видно, что некоторые пары или даже системы из трех аминокислот можно разделить на одномерной хроматограмме, выбирая соответствующий растворитель. Так, в первом растворителе легко разделить, например, смесь лизина, метионинсуль-фона и лейцина между тем во втором растворителе эта смесь будет плохо разделяться. Наоборот, смесь лизина и гистидина нельзя разделить первым растворителем, но можно разделить при длительном хроматографировании со вторым растворителем. Наконец, некоторые трехкомпонентные смеси нельзя разделить, пользуясь только одномерной хроматограммой. Так, нельзя разделить указанными растворителями смесь тирозина, метионина и лейцина. В первом растворителе будут подниматься вместе тирозин и метионин, а во втором растворителе — метионин и лейцин. Названную смесь трех компонентов можно разделить при двухмерной хроматограмме. Можно также применять и другие растворители. [c.66]

В других приборах камерного типа осуществляются процессы, описанные под названиями электрофоретической конвекции [304, 305] или электродекантации [176, 306, 307]. В этих методах белок электрофоретически движется по направлению к мембране, где он и концентрируется концентрированный раствор белка под влиянием конвекции оседает на дно. Если в прибор помещена смесь двух белков с разными изоэлектрическими точками, а величина рН раствора соответствует изоэлектрической точке одного из компонентов, то этот компонент передвигаться не будет, в то время как второй компонент будет перемещаться описанным выше образом ко дну аппарата. При конструировании такого аппарата [308] важно, чтобы горизонтальный путь белковых частиц (по направлению к мембране) был коротким прочие размеры аппарата должны быть относительно большими, что необходимо для повышения его емкости. Так как при использовании этого метода за один опыт можно выделить только один белок (или группу белков), то в случае сложных смесей требуется многократное повторение таких операций. Рассматриваемый прибор, однако, является относительно простым и дешевым. Емкость, прибора может быть сделана весьма большой разделяющая способность его также весьма значительна. Кирквуд и его сотрудники с успехом осуществили частичное фракционирование ряда смесей, состоящих из родственных друг другу белков с весьма близкими изоэлектри-.ческими точками [309 — 314]. [c.70]

Пористые мембраны для фильтрации обычно получают методом отливки в процессе, который Кестинг [125] назвал фазоинверсным. Этот процесс начинают с того, что полимер (например, нитрат целлюлозы) диспергируют в подходящем растворителе и получают таким образом коллоидную систему, называемую золем. Затем добавляют в смесь другое вещество, известное как порообразователь Оно должно обладать высокой температурой кипения и не должно растворять полимер. Раствор вытягивают в тонкую пленку на стеклянной поверх-н ооти и дают растворителю испаряться при тщательно контролируемых условиях. В начальный период испарения растворителя концентрация порообразователя растет до тех пор, пока он не начнет оказывать влияние на растворимость полимера. В этой точке первоначально гомогенный золь превращается в гель (рис. 3.2), и в соответствующий момент времени полученную пленку переносят в закалочный раствор (обычно в воду) для того, чтобы извлечь оставшиеся порообразователь и растворитель при этом гель, теперь уже — мембрана, стабилизируется. В другом методе растворителю и порообразователю дают возможность испариться из геля полностью в так называемом процессе сухого формования. Образовавшаяся при этом мембрана имеет коллоидную структуру с высокой степенью открытости. Поскольку как состав отливочного раствора, так и условия образования мембраны могут изменяться в широких пределах и мы можем управлять структурой геля, фазоинверсный процесс оказывается чрезвычайно гибким для производства полупроницаемых мембран. [c.50]

Принципиальная схема промышленного разделения многокомпонентных систем на практически чистые компоненты базируется на использовании нескольких последовательно соединенных колонн. Так, для разделения смеси трех компонентов а, Ъ и ш на практически чистые составляющие потребуются две колонны. В первой из них система делится на один из компонентов и смесь двух других, а во второй эта смесь разделяется на свои два практически чистые компонента. Для разделения четырехкомпонентной системы понадобятся уже три колонны, для пятикомпонент- [c.352]

Газовая смесь, находяндаяся в закрытом сосуде лри какой то температуре, создает определенное давление на 2го стенки При этом каждый компонент создает свое давление, являюще еся частью общего давления, которое и называется его парци альным давлением. Другими словами, под иарциальр[ым давле нием компонента понимается давление, которое создавал бь данный компонент, если бы в отсутствие других комнэнентов он занимал весь объем ири данной температуре. [c.31]

Первая промышленная установка работает с 1977 г. Производительность ее 12000 м /сут, перерабатывает смесь мазута с гудроном (75 25) с содержанием серы 3,3 и 3,9% соответственно [134]. На катализаторе RT-2 в течение 16 мес работы степень обессеривания составила 90—84%. Фирма предполагает использовать другой катализатор — RT-621, характеризующийся особой пористой структурой и обладающий высокой деметаллизирующей способностью. В промышленном масштабе работает две установки суммарной мощностью 19880 м /сут. [c.160]

В этой колонне полностью удаляются фракции Сд, так как там отделяется также большая часть метилацетиле-на. Хотя метилацетилен кипит при более высокой температуре, он образует минимально кипяш ую азеотропную смесь с другими углеводородами Сд. [c.113]

Мюллер [42, 43] установил структуру нормального парафина С29. Хенгстенберг (Hengstenberg [44]) показал, что смесь парафинов имеет такой же интервал, как и простое соединение. Этим способом было показано [45] преобладание нормальных углеводородов в сланцевых парафинах. Существование твердых кристаллических переходов ниже температуры плавления было обнаружено Сейером (Seyer [46]) и другими [47, 48]. Промышленные парафиновые смеси обладают аналогичными свойствами [49, 50]. [c.517]

Хролювую смесь и другие окислители, применяющиеся для нытья посуды, набирать в пипетки можно только при помощи резиновой груши. [c.60]

В очень большом яш,ике А (рис. VIII, 1), помещенном в термостат с постоянной температурой Г, находится равновесная смесь водорода, азота и аммиака с парциальными давлениями р , p Ящик имеет три отверстия, закрытые отодвигающимися заслонками и, кроме того, перегородками (отмечены пунктиром), каждая из которых проницаема для одного из газов и непроницаема для других. В отдельных, очень больших резервуарах Б , B , S,, также термостатированных. имеются запасы чистых водорода, азота и аммиака при произвольно выбранных давлениях Р и Р . К отверстиям в этих резервуарах. а также к отверстиям в ящике А, снабженным заслонками, могут присоединяться цилиндры с поршнями и заслонками. [c.266]

Эффективным ингибитором коррозии является присадка АКОР-1. Для ее синтеза масло селективной очистки обрабатывают 60 7о-ной азотной кислотой, добавляют в полученный продукт стеариновую кислоту и нейтрализуют реакционную смесь оксидом кальция. При добавлении 10 % этой присадки к товарным моторным и трансмиссионным маслам детали из различных металлов не ржавеют прп хранении в течение 20 мес. Кроме того, присадка АКОР-1 улучщает и другие свойства моторных масел. Масла с этой присадкой вполне пригодны также для консервации деталей с предельными сроками хранения 3—5 лет, в зависимости от качества упаковки и условий хранения, причем такие рабоче-консер-вационные масла являются одинаково эффективными защитными агентами при использовании их для наружной смазки деталей и при заполнении внутренних полостей агрегатов. [c.183]

Изучалось закоксовывание катализатора Р1—Ке/А120з в зависимости от продолжительности его работы при эксплуатации на промышленной установке (рис. 1.19) 55]. Из рассмотрения кривых можно заключить, что для катализатора характерны три этапа работы. Начальная стадия эксплуатации катализатора сопровождается повышенной скоростью его закоксовывания Эта стадия сме-.няется другой, значительно более длительной, для которой характерно медленное, монотонное нарастание кокса на катализаторе. [c.57]

Автотермическая каталитическая конверсия углеводородов. Этим способом перерабатываются природный, коксовый и некоторые другие газы. Процесс осуществляется в шахтном реакторе с неподвшшым слоем никелевого катализатора, куда подается предварительно перемешенная смесь газа, пара и кислорода. Разработанные в 50-х годах процессы проводятся под давлением до 60 ат при температуре на выходе из реактора 800-860°С. В зависимости ог назначения получают газовую смесь, состоящую из СО, СО2. и /1 в различных соотношениях. [c.9]

Промышленный генератор СО2 позволяет получать при сжигании чистых (неодоризованных) СНГ чистый углекислый газ исключительно простым способом. При окислении СНГ при избыточном количестве воздуха образуется смесь СО2, паров воды и азота, которая может сразу же компримироваться и вдуваться непосредственно в напиток, так как пары воды конденсируются, а азот, обладающий меньщей, чем СО2, растворимостью, пройдет через жидкость, не абсорбируясь. При другом способе получения СО2 накапливается за счет абсорбции в одном из многочисленных селективных растворителей (моноэтаноламин, модифицированный карбонат калия, некоторые аминоспирты, сульфинол и т. п.), а затем регенерируется в виде концентрированного газа из растворителя. Дальнейшая очистка осуществляется при глубоком охлаждении (СО2 затвердевает при —78,5 °С, при этом отделяется большая часть газообразных примесей, имеющих более низкую точку кипения). Твердая двуокись углерода (сухой лед) используется для газирования напитков, в частности в тех случаях, когда масштабы розлива по бутылкам невелики, а организация местного производства СО2 неэкономична. [c.272]

Отличительной особенностью консервационных масел является их многокомпонентность (4—7 компонентов). Например, масло К-17 представляет собой смесь авиационного (МС-20) и трансформаторного масел с добавкой окисленного петролатума, каучука, присадки ЦИАТИМ-339, литиевого мыла и антиокислителя консервационные мас 1а НГ-203А,Б,В — смесь трансформаторных или индустриальных масел с ингибиторами коррозии в разных концентрациях (сульфонат кальция КСК и окисленный петролатум). Эти масла применяют для внутренней консервации двигателей и механизмов различных машин, в станко-инструменталь-ной и других областях машиностроения. Масло НГ-204у готовят на основе нитрованного нефтяного масла (85%) с добавлением окисленного петролатума, парафина и алюминиевого мыла СЖК. Его используют для длительной консервации сельскохозяйственной техники, храняш ейся в неблагоприятных климатических условиях. Для наружной и внутренней консервации изделий автотракторной промышленности, тяжелого и энергетического машиностроения широкое применение нашло консервационное масло НГ-208. [c.353]

Чтобы с успехом перерабатывать богатые олефинами газы г устранить нежелательные повышения температуры и местные перегревы катализатора, приводящие в результате отложений сажи к быстрой его деЕ активации, перед входом в контактный аппарат к исходному сырью примешивают некоторое количество газов стабилизации полимер-бензина, которые бедны олефинами. Этим самым содержание олефинов в исходном газа понижают в среднем с 38% до 28—30%. Полученная смесь газов проходит при 205 серию контактных аппаратов для полимеризации и отсюда попадает через конденсатор в приемник, из которого избыточный газ выпус ают через вентиль, регулирующий давление. Затем полимер-бензин стабилизируют нод таким высоким давлением, чтобы часть газов стабилизации <5ез всякого дополнительного компримирования можно было использовать длразбавления исходного сырья перед вводом в контактный аппарат. Оста1 ьнос количество газов стабилизации передают в топливную сеть или используют для других целей. Давление во всей установке поддерживают постоянным при помощи регулирующего вентиля гса приемнике жидких продуктов полимеризации, находящемся после конденсатора. Режим процесса полимеризации можно варьировать в широких пределах. Ни в коем случае не следует его ограничивать жесткими рамками, наоборот, нужно иметь возможность, не изменяя схемы, приноравливать процесс к любым г онкретным условиям. На описанной выше установке [54] производят полимер-бензин из смеси углеводородов Сд-64, полученной с установки каталитического крекинга и имеющей следующий состав (в % мол.) [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология