Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Модуль сдвига поверхностный

    Определенное нами, таким образом, понятие поверхностного натяжения распространяется на однородные и неоднородные фазы с ненулевым модулем сдвига. [c.21]

    Из сказанного следует, что такая постановка может быть корректной только в случае вещества с нулевым модулем сдвига в объемной фазе (например, жидкости), где хх — уу — о и дополнительные симметричные тангенциальные напряжения сгт = = — Р возникают лишь вследствие неоднородности поверхностного слоя фазы вдоль направления г, а в объеме фазы имеет место равенство = Р, как и отмечает автор [11]. Для этого [c.22]


    Из сказанного следует, что такая постановка может быть корректной только в случае вещества с нулевым модулем сдвига в объемной фазе (например, жидкости), где а хх = а уу = О, и дополнительные симметричные тангенциальные напряжения а = = — Р возникают лишь вследствие неоднородности поверхностного слоя фазы вдоль направления г, а в объеме фазы имеет место равенство = а г = Р, как и отмечается в работе [15]. Для этого частного случая уравнение (50) соответствует определению а, данному в работе [15] к [c.20]

    Отсюда видно, что появление вследствие сдвигов в объеме слоя дополнительного нормального напряжения Огг приводит к дополнительному изменению тангенциального напряжения и, следовательно, к изменению натяжения а. Это дает право разделять не только деформацию неоднородного слоя (или поверхности разрыва фаз) с нулевым модулем сдвига, но и деформацию слоя с ненулевым модулем сдвига на всестороннее сжатие (растяжение) однородного тела с тем же объемом под давлением Р и одновременное сжатие (растяжение) двумерной пленки с натяжением (поверхностным) ст. [c.21]

    Подвижность дислокаций. Было показано, что присутствие окалины или покрытия с хорошей адгезией упрочняет материал, затрудняя выход из поверхности краевых дислокаций [122] и движение пересекающих поверхность винтовых дислокаций [114]. Простой анализ сил реакции показывает, что препятствующее движению дислокаций напряжение, связанное с наличием поверхностной окалины, пропорционально величине (ра—РА)/(ца+рл) [130], где и — модули сдвига окалины и сплава соответственно. Можно было бы ожидать, что напряжение будет притягивающим, если модуль упругости окалины меньше, чем подложки. Однако это обычно не имеет места для окалины, состоящей из оксидов или других коррозионных продуктов. Возможность существования уменьшающих деформацию напряжения подтверждается, например, данными по пластической деформации при комнатной температуре, полученными при исследовании покрытых медью кристаллов цинка [122], окисленных кристаллов алюминия 121], а также окисленных кристаллов [125] и поликристаллов 126] кадмия. Несмотря на отсутствие экспериментальных данных, можно ожидать, что этот эффект распространяется также и на скольжение границ зерен, поскольку такое скольжение (или вращение зерен) связано с образованием поверхностных ступенек. [c.28]

    Особое место в проблеме распухания, по-видимому, занимает тот факт, что пузырьки могут эффективно взаимодействовать с такими обычными дефектами кристаллического строения материалов, как дислокации [117], межфазные и межзеренные границы, а также внешние поверхности поликристалла [Г18]. В первом случае Аа- Gb r ) [G — модуль сдвига материала, Ь — вектор Бюргерса дислокации, г — расстояние от дислокации). При более мелких пузырьках, когда скорость перемещения определяется механизмом поверхностной диффузии, воспользовавшись выражением (4.19), можно найти [c.54]


    Степень повреждения металла в условиях фреттинг-коррозии зависит от градиента деформации металла в поверхностном слое и определяется по формуле И/= [а /6) 5. , где / = с1и / дх - градиент скорости пластического деформирования (критерий износостойкости), — предел текучести материала, — декремент колебаний (демпфирующая способность при действии тангенциальных нагрузок), (5 — модуль сдвига. Чем меньше величина найденная по этой формуле длн данного материала, тем меньше его износ. [c.143]

    К основным физико-механическим свойствам материалов, определяемым акустическими методами, относят упругие (модуль нормальной упругости, модуль сдвига, коэффициент Пуассона) прочностные (прочность при растяжении, сжатии, изгибе, кручении, срезе и др.) технологические (плотность, пластичность, влажность, содержание отдельных компонентов, гранулометрический состав и др.) структурные (анизотропия материала, кристалличность или аморфность, размеры кристаллов, упорядоченность кристаллической решетки) размеры, форма и содержание включений, например графитных включений в чугуне глубина поверхностной закалки и ряд других. [c.732]

    Лицевую сторону полипропиленовой пленки обрабатывают для улучшения адгезии коронным разрядом. К тыльной стороне акрилатная эмульсия не пристает, что существенно облегчает технологию нанесения, поскольку не требуется разделительных материалов. Для того чтобы полипропилен или другие материалы с малой поверхностной энергией не надо было подвергать специальной обработке, в последнее время разработаны специальные марки акрилатных дисперсий как для липких лент, так и для обычных клеев. Они имеют сухой остаток 45—47 %, рН=1,5—3,5, получены на неионогенных эмульгаторах и различаются температурно-деформационными характеристиками. Так, полимер, предназначенный для использования в липких лентах, имеет модуль сдвига 30 МПа при —30°С, а полимер для обычных клеев — при 0°С [149]. Состав липкого клея на подобной дисперсии для крепления ковровых покрытий к жесткому полипропилену следующий (масс, ч.)  [c.131]

    Нетрудно видеть, что в уравнение (41) не входят толщина поверхностной корки и модуль сдвига пенопласта. Тем не менее это уравнение позволяет гораздо точнее рассчитывать прочностные свойства ИП, чем уравнение (32), при выводе которого модель ИП представлялась в виде трехслойной панели. Действительно, для интегрального ППУ экспериментально измеренные величины Е и Ри равны соответственно 539 МПа и 394 кг/м , а вычисленные по уравнению (32)—соответственно 926 МПа и 422 кг/м . Это означает, что вычисленные по уравнению (41) величины прогиба отличаются от опытных примерно в 10 раз, тогда как рассчитанные из уравнения (32) — почти в 50 ( ) раз. [c.74]

Рис. 1.10. Зависимость между критическим давлением зарождения (/ р) и начальным радиусом (г . ) пузырьков при различных значениях внешнего давления ( вн) модуля сдвига расплава (С) и поверхностного натяжения расплава (сз) [59] Рис. 1.10. <a href="/info/25969">Зависимость между</a> <a href="/info/6004">критическим давлением</a> зарождения (/ р) и начальным радиусом (г . ) пузырьков при <a href="/info/736172">различных значениях</a> <a href="/info/48603">внешнего давления</a> ( вн) <a href="/info/9034">модуля сдвига</a> расплава (С) и <a href="/info/3329">поверхностного натяжения</a> расплава (сз) [59]
    Основными факторами, изменяющими размеры пузырьков, являются их внутреннее избыточное давление и внешнее давление системы. При этом рост очень маленьких пузырьков сдерживается высокой поверхностной энергией полимерной фазы, обусловленной ее специфическими вязкоупругими свойствами. Для каждого типа полимерной композиции существует некий критический размер пузырьков, обусловленный значением модуля сдвига данного полимера, выше которого скорость роста пузырьков возрастает очень быстро. Этот критический размер тем меньше, чем выше модуль сдвига полимерной композиции. [c.85]

    В заключение необходимо указать, что авиважные и замасливающие вещества могут оказать существенное влияние на физикомеханические свойства химических волокон. Эти вещества обычно неспособны диффундировать в глубь волокон и поэтому навряд ли могут изменять их надмолекулярную структуру. Однако наличие на поверхности волокна активных веществ, снижающих поверхностное натяжение, влияет на модуль сдвига, на податливость и мягкость, на усталостную прочность волокон при многократных изгибах. [c.281]

    Таким образом, выбирая условия обработки волокон и нитей поверхностно-активными, шлихтующими или другими текстильно-вспомогательными веществами, т. е. изменяя трение между нитями или волокнами и коэффициент компактности нити или пряжи, можно в широких пределах изменять такие важные физнко-механические показатели нитей и пряжи, как прочность, модуль растяжения и модуль сдвига, жесткость, прочность к истиранию, т. е. получать из одних и тех же волокон нити и пряжу срази ы ми свойствами. [c.27]


    Стеарокс-6 — оксиэтилированная стеариновая кислота с шестью оксиэтильными группами в молекуле светло-желтая паста. Поверхностное натяжение (1%-ного водного раствора) о = 33,5 дин/см (33,5 мН/м). При использовании стеарокса-6 модуль сдвига вискозных нитей снижается с 19 200 кгс/см2 (1920 МН/м ), для необработанных нитей до 12 400 кгс/см (1240 МН/м ) для нитей, содержащих 1% препарата. [c.65]

    Упруго-пластические и прочностные характеристики смазок определяются строением их структурного каркаса. Поэтому решающее влияние на эти свойства оказывают природа и содержание в смазке загустителя. Существенное значение имеет также технология изготовления, наличие поверхностно-активных присадок и другие факторы, влияющие на образование в смазках структурного каркаса. Повышение концентрации загустителя в смазках приводит к сильному возрастанию их предела прочности, модуля сдвига и т. д. В то же время изменение в широких пределах вязкости масла, на котором изготовляются смазки, мало влияет на их упруго-пластические и прочностные свойства [1]. [c.393]

    Реология поверхностного слоя отличается от реологии жидкости в объеме. В частности, для пленки особое значение имеют ее сжимаемость и модуль поверхностной упругости, характеризующие поведение пленки под действием напряжения сдвига. [c.190]

    Для рассматриваемого типа стабилизации важно, что межфазные адсорбционные слои поверхностно-активных высокомолекулярных соединений, во-первых, твердообразны и, как было показано в работах [5,6], их поведение при деформации на сдвиг можно охарактеризовать определенными значениями модулей эластических деформаций, повышенной вязкостью и конечной прочностью на сдвиг во-вторых, стабилизирующие слои могут быть достаточно толстыми [7] с различной плотностью сегментов макромолекул [8] в-третьих, присутствие такой стабилизирующей пленки обычно соответствует значительному понижению свободной энергии на границе раздела фаз, так как на внешней части слоя константа Гамакера практически равна константе Гамакера среды, т. е. наблюдается лиофилизация поверхности частиц дисперсной фазы. [c.206]

    Для успешного решения задач по созданию новых материалов и разработки общих принципов управления их физико-механическими свойствами применяется, рожденная в последние 10—15 лет в Советском Союзе, пограничная область науки — физико-химическая механика, объединяющая вопросы реологии (течения), механики, физики твердого тела (молекулярной физики), физико-химических процессов, происходящих на различных твердых поверхностях. Ее возникновение связано с именем академика П. А. Ребиндера. Исследования, проведенные П. А. Ребиндером [16] и нами [2, 3], однозначно указывают на коагуляционный характер образования пространственных сеток в дисперсиях глинистых минералов. Такие системы являются тиксотропными, причем тонкие прослойки дисперсионной среды, т. е. наиболее близкие к поверхности частиц слои гидратных оболочек, оказывают пластифицирующее действие, создавая условия для образования обратимых, хотя и неполных контактов и значительных остаточных, а иногда и быстрых эластических деформаций. С увеличением толщины прослоек между частицами дисперсной фазы по местам контактов, например за счет адсорбирующихся поверхностно-активных веществ, имеет место понижение прочности системы на сдвиг, т. е. ее разжижение и потеря тиксотропных свойств. Установлено, что изменение величин структурно-механических констант и энергии связи Ее (условный модуль деформации) зависит от кристаллической и субмикроскопической структуры минералов, рода обменных катионов и др. Управляя лиофильными, в данном случае гидрофильными свойствами дисперсных минералов, можно получать коагуляционные структуры их водных дисперсий с необходимыми механическими (деформационными) ха- [c.6]

    Другие причины поляризации обусловлены особенностями разных стадий электрохимической реакции, приводящих к сдвигу потенциала относительно фактического (т. е. с учетом установившихся значений поверхностных концентраций) равновесного потенциала. Эти виды поляризации, которые могут иметь разнообразный характер,, объединяют термином активационная поляризация. Модуль значения активационной поляризации А иногда называют перенапряжением и обозначают гр [c.99]

    Пластмассы характеризуются значительно более низкими значениями предела текучести, прочности при сдвиге, теплопроводности и модуля упругости, чем металлы. Все это влияет на трение. Кроме того, пластмассы в противоположность металлам обычно не покрываются окисной пленкой пластмассы низкой поверхностной энергии в чистом воздухе легко предохранить от образования на них адсорбционных пленок . При соприкосновении металлических поверхностей зоны схватывания подвергаются пластической деформации даже при самых малых нагрузках. Деформация поверхностного слоя пластмасс в широком диапазоне нагрузок частично пластична, частично носит упругий характер. Имеются данные, свидетельствующие о том, что для пластмасс образования зон схватывания не происходит или оно менее существенно, чем для металлов . [c.311]

    Дисперсные наполнители полимеров используют главным образом для снижения стоимости и улучшения технологических свойств эпоксидных материалов. В литературе имеется достаточно большая информация о механических и адгезионных свойствах наполненных дисперсными частицами термореактивных композиций. Установлено [ИЗ— 120], что введение порошковых наполнителей снижает разрушающее напряжение при растяжении и изгибе, увеличивает предел текучести при сжатии и сдвиге и модуль упругости. Влияние наполнителей на поверхностную энергию разрушения имеет сложный характер, в отдельных случаях достигается ее резкое возрастание. При этом повышение устойчивости к распространению трещин в абсолютных значениях может быть не очень большим, однако вследствие низкой поверхностной энергии разрушения ненаполненных полимеров при наполнении она может возрастать в два-три раза, что имеет важное практическое значение. [c.116]

    В литературе имеется большое количество информации о механических свойствах наполненных порошками термореактивных пресс-композиций. Однако большинство этих данных часто эмпирические и работ по объяснению механизма действия дисперсных наполнителей очень мало. При растяжении или изгибе ненаполненные отвержденные полимеры разрушаются с малыми пластическими деформациями или вообще без них, причем относительная деформация при разрушении как правило не превышает 2—3%. При сжатии или сдвиге в них обычно проявляется предел текучести с развитием до разрушения достаточно больших пластических деформаций. Введение жестких дисперсных наполнителей в такие полимеры снижает разрушающее напряжение при растяжении и изгибе, увеличивает предел текучести при сжатии и сдвиге и повышает модуль упругости. Влияние таких наполнителей на поверхностную энергию разрушения имеет сложный характер и в отдельных случаях достигается ее резкое возрастание. В последнее время проведен ряд систематических исследований, которые и будут ниже рассмотрены подробнее. [c.70]

    Трапезниковым сконструированы разнообразные приборы для исследования механических свойств тонких слоев — вязкости, динамической вязкости, модуля сдвига, а также для получёния кривых деформаций как при непрерывно возрастающей нагрузке, так и при наложении и снятии постоянных нагрузок для получения кривых развития деформации во времени при постоянной деформации [16—22] а затем — прибор для комплексного исследования коллоидных систем, остроумно объединивший в себе приборы различного назначения [23—24]. Исследования Трапезникова позволили установить связь между механическими свойствами и состоянием монослоев — механические свойства монослоев отражают специфические детали строения монослоя. Измерения поверхностного давления и поверхностных потенциалов не позволили обнаружить этой очень существенной взаимосвязи, открывающей пути исследования структуры поверхностных слоев. Исследования упруговязких свойств монослоев белков в широком интервале температур подтвердили перспективность разработанных методов для целей изучения структуры и свойств белков [16—24]. [c.157]

    Представление о повышенной поверхностной вязкости возникает не только на основании повышения затухания диска при колебании, прикотором происходят сравнительно быстрые перемены направлений скорости движения диска, но также и на основании формы кривых деформаций пленок при медленном закручивании диска, как это было показано нами ранее [1]. Ряд пленок дает кривые деформации, указывающие на их хрупко-твердое состояние. По этим кривым можно достаточно определенно вычислить модули сдвига. Другие же пленки дают кривые дeфopмaциIJ с непрерывным нарастанием деформации при увеличении крутящего момента. Эти кривые проходят через начало координат и не показывают определенного предельного напряжения сдвига, характерного для классических пластичных тел, подчиняющихря уравнению Бингама Поэтому эти пленки следует считать высоковязкими. В соответствии с этим, скорость деформации в них растет почти линейно с увеличением крутящего момента, отклоняясь от линейности лишь при сильно повышенных скоростях. Это указывает на постоянство момента сопротивления пленки — постоянство коэффициента вязкости — до сравнительно больших скоростей деформации, при которых начинается частичное разрушение структуры. Однако, скорости деформации в этом случае намного меньше, чем при колебании диска, поэтому эффект увлечения подкладки должен быть совсем незначительным. При закручивании диска в таких высоковязких пленках разность углов верхнего и нижнего концов нити может достигать 1000°, т. е. трех полных оборотов. Мало вероятно, чтобы такое сдерживающее диск усилие могло каким-либо образом зависеть от легко текучей подкладки (вода), в которой до нанесения пленки диск свобод- [c.60]

    Пожалуй, первым из обративш внимание на природу поверхностных сил был Френкель. Его представления о том, что электроны проводимости образуют вблизи поверхности металла электронное облако и совместно с ионным зарядом создают двойной электрический слой, быстро нашли последователей. Вначале были предложены многочисленные эмпирические формулы, выражающие поверхностное натяжение 7 через другие физикохимические константы (атомный вес, работа выхода электрона, температуры кипения и плавления, модуль сдвига, скорость звука и др.). Здесь мы укажем только на некоторые термодинамические уравнения связи, например, между поверхностным натяжением металла и работой выхода электрона. [c.295]

    Первоначально предполагалось что размер частиц может в некоторой степени сказываться на значении минимальной температуры пленкообразования и возможности получения хороших пленок. Броднайп и Копен установили, однако, что минимальная температура пленкообразования этилакрилат-метилметакрилатного или бутилакрилат-стирольного сополимера, по-видимому, не зависит от размера частиц. Образование пленки происходит в условиях, когда модуль сдвига С очень быстро уменьшается с температурой, т. е. вблизи температуры стеклования. Из-за недостаточной точности измерения минимальных температур пленкообразования невозможно проверить справедливость постулата Брауна, согласно которому величина 6г/у (где г — радиус частицы я у — поверхностное натяжение) в простейшем случае постоянна. Однако числовые значения этого отношения в зависимости от состава сополимера могут, например, составлять 0,58 для относительно неполярного стирол-бутил-акрилатного сополимера (отношение мономеров 75 25) и 260 для полярного сополимера этилакрилата с метилметакрилатом (отношение мономеров 50 50). Разность между минимальной температурой пленкообразования и температурой стеклования уменьшается с 10° С для стирол-бутилакрилатного сополимера до —3° С для сополимера этилакрилата с метилметакрилатом, хотя температуры стеклования этих сополимеров по существу одинаковы. [c.466]

    В период между 1903 и 1914 гг. большое количество опытов было проделано Дево. Пользуясь лёгким порошком, насыпанным на поверхность (чго является удобным методом наблюдения растекания масла), он подтвердил большую часть результатов Покельс и Рэлея. Он обнаружил, что масла растекаются до определённой максимальной площади, очевидно, равной той площади, при которой начинается падение поверхностного натяжения. Рассчитав толщину этих плёнок, он нашёл, что она того же порядка, чт и приближённо известные в то время размеры молекул Дево впервые заметил, что плёнки могут быть в твёрдом состоянии, обладая модулем сдвига, препятствующим их свободному течению по поверхности под дейстрием дутья. Марселей изучал случаи равновесия между растёкшимися плёнками и капельками масла. [c.39]

    В многочисленных работах было отмечено возрастание среднего времени релаксации при наполнении полимерных систем [7, 322]. Такое возрастание и расширение релаксационного спектра обусловлены изменением структуры поверхностного слоя и адсорбционным взаимодействием, ограничивающим молекулярную подвижность и влияющим на упаковку молекул. С этой точки зрения можно было бы ожидать, что с увеличением площади поверхности или концентрации наполнителя, эквивалентным возрастанию доли полимера в граничном слое и уменьшению толщины прослойки полимера между частицами, будут происходить систематическое ослабление молекулярной подвижности и повышение средних времен релаксации до тех пор, пока связывание макромолекул поверхностью не приведет к исключению из участия в релаксационном процессе релаксаторов, характеризуемых большими временами релаксации. Поэтому можно полагать, что с изменением концентрации наполнителя закономерно будет изменяться характер спектров времен релаксации. Поскольку специально этот вопрос не исследовался, мы изучили частотные и температурные зависимости комплексного модуля сдвига С и тангенса угла механических потерь для эпоксидной композиции с различной концентрацией Фн кварцевого наполнителя. Из редуцированных зависимостей действительной части комплексного модуля сдвига от частоты методом Ниномия-Ферри были построены спектры времен релаксации [448, 449]. [c.183]

    В окончательном виде Броун учитывает только две противодействующие силы — капиллярной контракции Рс и сопротивления деформации ру (пропорциональной модулю сдвига полимера О), выражая условия пленкообразования зависимостью О < 35 Огв/Я, где (7св — межфазное натяжение на границе дис-перс1 онная среда — воздух Экспериментальные исследования процесса пленкообразования и проверка неравенства Броуна показали, что свойства пленок в достаточно широком диапазоне размеров частиц не различаются, а отношение СЯ/осв, по Броуну, равное (или меньше) 35, в значительной степени зависит от природы полимера и может в 7—8 раз превышать данные, полученные расчетом [131, 132]. С учетом этих результатов авторы работы [132] предложили рассматривать в качестве движущей силы процесса межфазное поверхностное натяжение на границе раздела полимер — дисперсионная среда. Такой механизм пленкообразования получил название влажного сплавлен и я. [c.97]

    Ньюмен [40] предпринял подробное исследование серии образцов стерео-регулярного полипропилена для выяснения возможности использования кристалличности как меры микротактичности. Один из параметров — условная вероятность (p ) того, что после изотактического звена будет находиться другое изотактическое звено,— может быть определен по разности между наблюдаемой температурой плавления и температурой плавления эвтектического полимера (в данном случае полностью изотактической структуры). Затем Ньюмен дополнил это описание, определив двумя независимыми методами общую степень изотактичности а. Первый из методов основывался на определении степени кристалличности (гю измерению удельного объема и рентгенографически), второй метод был связан с измерениями модуля сдвига. Можно было ожидать, что теоретическое выражение для модуля будет менее точ 1ЫМ, однако оба метода, по-видимому, оказались одинаково мало успешными. В обоих случаях ход теоретической и экспериментальной кривых сильно различен и для вычисления а могла быть использована только высокотемпературная область вблизи температуры плавления, где степень кристалличности низка. При низких температурах рассчитанные модули были слишком малы, а рассчитываемые степени кристалличности — слишком велики. Теоретиче-кие значения обеих величин оказались довольно чувствительными к принимаемому значению для поверхностной энергии кристалла — параметру, используемому в расчетах Флори для сополимеров. [c.15]

    Эти два модуля — важнейшие характеристики мембран при механических воздействиях. Можно оценить модуль изотермического поверхностного сжатия бислоя в водной фазе, сравнивая площадь, занимаемую молекулой в естественном нена-тяженном состоянии, и собственную площадь молекулы, или исключенную площадь. Например, модуль поверхностного упругого сжатия лецитинового бислоя 1,5 10 Н/см. В природных мембранах упругие свойства могут существенно изменяться за счет структурных белков. Так, в мембране эритроцитов липидный бислой поддерживается сетью гибких молекул структурного белка спектрина. Модельные расчеты и непосредственные механические измерения на мембранах эритроцитов указывают, что поверхностный модуль упругого сжатия этих мембран равен (3 Ч- 4) 10 Н/см, а поверхностный модуль сдвига 10 Н/см. Отсюда следует, что значение модуля сдвига примерно на четыре порядка ниже по сравнению с поверхностным модулем упругого сжатия природных мембран. Это означает, что клеточные мембраны сильно сопротивляются изменению поверхностной плотности или площади, но легко деформируются без изменения площади мембраны. [c.27]

    Здесь (, —объемный модуль упругости, /л g- ускорение силы тяжести, м/сек I — характерный размер системы, ж R — радиус кривизны, м и — скорость, м/сек-, а —угол р — коэффициент термического расширения, град- -, Ai —разность температур, град т—время релаксации, сек-, ц —вязкость, н-сек/м р, р — плотность, кг/жЗ а — поверхностное натяжеии , н/м Тот — напряжение сдвига у стенки, н/м м — угловая скорость, сек" .  [c.179]


Смотреть страницы где упоминается термин Модуль сдвига поверхностный: [c.69]    [c.69]    [c.43]    [c.121]    [c.16]    [c.65]    [c.17]    [c.28]    [c.530]    [c.60]    [c.48]    [c.104]    [c.550]    [c.384]    [c.82]   
Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.530 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Модуль

Сдвига модуль



© 2024 chem21.info Реклама на сайте