Изменения вещества нагреванием

Для веществ, неустойчивых при нагревании, определяют температуру разложения. Температурой разложения называют температуру, при которой происходит резкое изменение веществ (вспенивание). [c.16]

При изменении условий - нагревании, освещении, ударе -могут происходить превращения одних веществ в другие - самопроизвольные или в результате взаимодействия нескольких веществ. [c.13]

На основании кривых распределения рассчитывают средние размеры частиц НДС. Внешними воздействиями (смешение нефтей различной природы, добавки поверхностно-активных или инактивных веществ, изменение веи еств, изменение pH среды, различных полей тепловых, механических — акустических, электромагнитных, ультразвуковых, изменение скоростей нагревания и охлаждения и др. электрических и др.) представляется возможным в значительных пределах изменять средние размеры ССЕ в НДС. [c.81]

Свойства веществ. Свойства (характерные ка- чества) проявляются главным образом в изменениях веществ. Например, характерным качеством эфира является летучесть, а железа — склонность к коррозии. Свойства веществ делятся на физические и химические,, К физическим свойствам относятся плотность, твердость, цвет, агрегатное состояние, температуры кипения и замерзания и т. д. Процессы, связанные с изменением физических свойств, например, плавление льда или изменение твердости при нагревании или охлаждении веществ, являются физическими процессами. При физических изменениях молекулы веществ остаются неизменными. [c.10]

Изменения скорости нагревания (охлаждения), регистрируемые любым способом, позволяют находить в образцах пленок или отложений наличие тех или иных веществ по характерным для них температурам диссоциации, либо разложения, либо другого рода фазовых превращений. Иными словами, определение состава пленок и отложений основано на независимости температур большинства фазовых превращений от количества и качеств компонентов, входящих в эту пленку, или отложения. Исключение составляют эффекты плавления и кипения, которые во многом зависят от наличия примесей и потому не могут служить целям идентификации того или иного вещества в смеси. [c.216]

В процессе использования в мокрой газоочистке вода может претерпевать следующие физические и химические изменения загрязнение нерастворимыми взвешенными веществами, нагревание, насыщение газами, изменение концентрации солевого состава из-за растворения некоторых компонентов или всей уловленной пыли В результате этого возможно существенное изменение качества сточных вод по сравнению с качеством исходной воды Состав сточных вод и требования к воде, подаваемой на орошение газоочистных аппаратов, определяют методы обработки сточных вод в оборотном цикле водоснабжения [c.148]

Внимательно наблюдайте за изменениями веществ при нагревании и при их охлаждении. [c.63]

Существо метода заключается в следующем. Так как вся поглощенная во время облучения энергия превращается в тепло (за исключением небольшой части, расходуемой на физические и химические изменения вещества и испускание света), то по степени нагревания образца можно судить о поглощенной им дозе излу- [c.245]

Температура плавления. Температурой плавления называется температура, при которой вещество из твердого состояния переходит в жидкое. Вещества, разлагающиеся при нагревании, характеризуются температурой разложения. За температуру разложения вещества принимают температуру, при которой начинается изменение вещества (побурение, вспенивание). Чистое вещество имеет строго определенную температуру плавления. Примеси понижают температуру плавления. Поэтому в практике органической химии пользуются определением температуры плавления для проверки чистоты анализируемого вещества. Если температура плавления исследуемого вещества ниже значения, приведенного для этого вещества в справочниках, то исследуемое вещество содержит примеси больше допустимого. Если температура плавления исследуемого вещества выше, то это вещество чище, чем вещество, принятое в качестве стандартного. При определении температуры плавления неизвестного ранее вещества его очищают (перекристаллизацией, сублимированием, перегонкой и т. п.) до тех пор, пока температура плавления не перестанет изменяться после очередной очистки. [c.193]

Термографические опыты проводятся следующим образом испытуемое вещество помещается в одну половину тигля вторая половина заполняется эталоном — нейтральным веществом, не испытывающим изменений при нагревании в исследуемом интервале температур. В испытуемое и инертное вещество помещают спай дифференциальной термопары. Последняя состоит из двух термопар, электродвижущие силы которых направлены друг против друга. Простейшая схема дифференциальной термопары представлена на рис. 1. Спай А помещают в исследуемую пробу, спай С — в инертное вещество и спай В — в сосуд Дюара, в котором находится лед и вода. Концы дис присоединяют к одному гальванометру, показывающему температуру испытуемой пробы, концы а и Ь — ко второму гальванометру, регистрирующему разность температур между спаями [c.16]

При исследовании спектров молекул существенно, чтобы в процессе анализа молекулы не изменили своей структуры. Спектры двухатомных свободных молекул изучают как в излучении, так и в поглощении. Спектры более сложных молекул легче изучать в поглощении, не подвергая исследуемое вещество нагреванию. При абсорбционном анализе яркий пучок света от источника со сплошным спектром пропускают через исследуемое вещество. При этом часть световой энергии пучка будет поглощена электронами, атомами, ионами или молекулами вещества. В результате этого в сплошном спектре произойдут характерные изменения, появятся линии и полосы поглощения. Положение линий поглощения в спектре такое же, как и линий излучения этого вещества (если бы они были получены), поэтому по положению, строению и интенсивности линий поглощения можно узнать состав и строение исследуемого вещества. [c.13]

Другие вещества претерпевают аналогичные фазовые изменения при нагревании. Медь при плавлении (1083°) превращается в жидкую медь, в которой расположение атомов меди характеризуется такой же неупорядоченностью, как и расположение молекул в жидком иоде. При давлении 1 атм медь кипит при 2310° и превращается в газообразную медь частицы газа представляют собой отдельные атомы меди. [c.42]

Использование метода поверхностной газовой метки позволяет получить дополнительные сведения о процессах, происходящих при нагревании твердых веществ. Метод имеет большое значение при изучении изменений вещества под действием облучения. Пре- [c.579]

Во всех веществах, даже таких, которые мы считаем сухими, например в муке, соли, вате, имеется вода, и эта вода удаляется иногда даже при легком нагревании, причем не происходит никакого химического изменения вещества. Такая вода называется гигроскопической водой. Она не находится в химическом соединении с тем веществом, в котором содержится, а просто прилипает к нему, смачивает его. [c.49]

Целесообразно записывать одновременно и для той же навески (что весьма важно) дифференциальную термограмму (см. Термический анализ). Для этой цели рядом с тиглем с исследуемым веществом помещают второй тигель с эталоном, не претерпевающим изменений при нагревании. Термопару в этом случае подключают к третьему зеркальному гальванометру по комбинированной схеме. Запись обычной темп-рной кривой производится от четвертого гальванометра. [c.46]

Изменение веществ. Физические и химические явления. Изменения веществ называют явлениями. Явления происходят по разным причинам, например от нагревания, повышения давления, пропускания электрического тока и др. [c.10]

Окклюдированная вода. Окклюдированная вода не находится в контакте с атмосферой и поэтому нечувствительна к изменению влажности. Нагревание вещества, содержащего окклюдированную [c.214]

Возможны несколько вариантов 1) реакционноспособное вещество претерпевает химические превращения при нагревании, не взаимодействуя с полимерной матрицей [11] 2) реакционноспособное вещество взаимодействует с полимерной матрицей, при этом образуется новое полимерное вещество [12] 3) полимерное вещество в отсутствие добавок претерпевает химические изменения при нагревании и превращается в другое полимерное вещество [13, 14]. [c.140]

Выще температуры стеклования возможны три процесса— плавление, реорганизация и рекристаллизация. Так же как и в стеклах, изменения в энтальпии, возникающие вследствие конформационных изменений, более значительны, чем изменения в теплоемкости из-за перестройки вида колебания. Различные морфологические структуры в полимерах претер певают различные медленные изменения при нагревании. Равновесные кристаллы образованы полностью вытянутыми цепями. При нагревании процесс плавления протекает настолько медленно, что даже при малых скоростях нагревания к кристаллу подается больше тепла, чем может быть использовано при плавлении. В результате этого внутренние слои кристаллов временно перегреваются, пока расплавленная поверхность кристалла не достигнет его сердцевины. По перегреву кристаллов к настоящему времени выполнено мало работ и не сообщалось никаких калориметрических данных. Анализ полимерных кристаллов затруднен тем, что они обладают различной толщиной. До сих пор не удалось провести эксперименты на монокристаллах. Качественно можно утверждать, что длина и толщина кристалла влияют на перегрев. В экспериментах по изотермическому плавлению было установлено, что зависимость доли еще закристаллизованного вещества Шс от логарифма времени для большинства подвергнутых анализу полимеров выражается следующим эмпирическим соотношением [c.152]

Однако не все обогащенные витринитовой группой антрациты способны к трехмерному упорядочению при графитации. Так, например, при термообработке витринизированных антрацитов термального метаморфизма структурные изменения протекают при температуре ниже на 200-300 С, а после 2700 С прекращаются, не достигая параметров, получаемых у антрацитов других видов [3-16]. В том же порядке происходит и изменение текстуры. Аналогичное поведение при графитации наблюдается у фюзинизированного горловского антрацита. Минеральные примеси при содержании сульфидов до 1%(масс.) активируют структурные изменения при нагревании, и они начинаются при 1200-1570 С. Вероятно, сдвиговые изменения слоев, облегчающие процессы полигонизации, связаны с действием внутренних напряжений при нагревании. Включения же минеральных веществ способствуют возникновению внутренних напряжений в антраците. Последнее доказывается результатами исследований распределения напряжений в антраците поляризационнооптическим методом [3-19]. Хорошо разрешаемые в электронном микроскопе пакеты слоев имеют параметры а и Ьс, которые значительно превышают расчетные, полученные рентгеноструктурным анализом (рис. [c.174]

Решение. Процесс состоит из трех стадий смешения исходных веществ, нагревания их до 725 °С и химического превращения. В сответствии с этим, изменение энтропии системы включает энтропии [c.72]

Прямая или обратная последовательность в цепи превращений твердое — жидкое — газообразное не является всеобщей. Мы видели, что возможны случаи, когда нагревание вещества осуществляют в условиях, приводящих к непосредственному переходу твердого тела в газообразное состояние. Не исключены случаи, когда эта цепь обрывается в результате химического изменения. Так, нагревание кристаллов Mg Oa вызывает при определенной температуре (она будет тем больше, чем выше давление СО2) его разложение иа MgO и СО (а не плавление). Также нельзя перевести NO2 из газообразного состояния в жидкое и кристаллическое охлаждение (сжатие) приводит к образованию другого вещества — N2O4. [c.239]

Фотохимические процессы могут вызывать химические изменения веществ. Природа получаемых продуктов, а также скорости их образования могут быть определены обычными химическими методами, рассматривать их здесь нет необходимости. Больший интерес представляют экспериментальные методы, связанные с использованием световых измерений. Определения интенсивностей поглощаемого (а иногда испускаемого) света существенны для нахождения квантовых выходов, которые в свою очередь необходимы для оценки эффективности первичных фотохимических процессов. Квантовые выходы могут быть определены с помощью классических методов, т. е. при освещении постоянным светом. Кинетическое поведение реакционных систем в условиях постоянного освещения обычно согласуется с предположением о наличии стационарных концентраций промежуточных соединений реакций. Дополнительные кинетические данные (например, константы скорости отдельных стадий) можно получить в экспериментах, проводимых в нестационарных условиях. Это уже было продемонстрировано на примерах фотолиза (см. конец разд. 1.8) и флуоресценции (см. разд. 4.3). Фотохимические процессы идеально подходят для изучения в нестационарных условиях потому, что освещение можно включить и выключить очень быстро с помощью импульсной лампы или механического затвора. Часто нельзя аналогичным образом начать и остановить термические реакции (хотя ударные волны могут использоваться для быстрого нагревания в газовых системах). Эта глава начинается с обсуждения источников света, применяемых в фотохими- [c.178]

Особенностью слоевого процесса является непрерывное изменение каждо1 о слоя по мере распространения тепла внутрь загрузки. Наибольшее сопротивление тепловому потоку оказывает пластический слой. В зависимости от свойств углей, скорости их нагрева в интервале 300-500°С выделяется основная часть (до 60%) общего количества летучих веществ. Изменение условий нагревания (например, повышение скорости) в первую очередь проявляется в изменении скорости повышения температуры в пластическом слое. Последнее определяет скорость деструкции угольного вещества, количество парогазовых продуктов в единицу времени. [c.125]

После нагревания древесины бука Fagus grandifolia, F. sylvati a) наблюдали размягчение и исчезновение бородавок на поверхности люменов сосудов [31]. Во время термической обработки древесины ели аморфные вещества, отложившиеся в торусах окаймленных пор, размягчались и текли вдоль маргинальной зоны и окаймления поры [15]. На химические изменения вещества торуса указывало изменение его растворимости. При температурах 180 и 200 °С вещество торуса становится растворимым в спиртобензольной смеси, а после экстрагирования этим растворителем целлюлозные мембраны торуса остаются в виде пустых оболочек. [c.261]

Необходимо также испытать стойкость исследуемого вещества при нагревании. Для этого нагревают 20—30 мг вещества на платиновой фольге или на крышке платинового тигля или же на никелевом шпателе на очень небольшом пламени бунзенов-ской горелки, причем не следует допускать непосредственного соприкосновения пламени с веществом необходимо отмечать все наблюда1 щиеся при этом изменения вещества плавление, возгонку, изменение цвета, выделение запаха или разложение. Если вещество горюче, — может оказаться полезным зафиксировать внешний вид пламени, так как ароматические соединения и вообще вещества, сравнительно богатые углеродом, горят коптящим пламенем. Под конец операции энергично нагревают вещество до полного его разложения. Если после этого остается нелетучий продукт, следует установить его природу качественным анализом. Если остаток представляет собой углекислую соль, окись или металл, можно полагать, что исследуемый продукт является солью карбоновой кислоты или фенола или же вообще вещества кислого характера. Если остаток представляет собой сульфид, сульфит или сульфат, продукт является солью органической кислоты, содержащей серу, или же бисульфитным соединением альдегида или кетона. [c.518]

Роль поверхности твердой фазы и свойств дисперсионной среды в связывании. Неорганические клеи являются одной из групп широкого класса неорганических связуюш,их. С в я з у ю-ш и м и называют составы, обладающие смачиванием, адгезией и способные к самопроизвольной конденсации (отвердеванию) при нормальных условиях или при изменении условий (нагревание, изменение pH, взаимодействие с отвердителем). Склеивая одинаковые или разнородные материалы или монолитизируя в материал порошкообразные, кусковые или волокнистые вещества, материалу в процессе изготовления можно придать форму готового изделия ( литье , прессование, пластическое формование). Кроме того, неорганические клеи могут быть основой температуроустойчивых электроизоляционных или защитных покрытий [1]. [c.5]

Обычно при термическом анализе, кроме весовых и тепловых изменений, происходят и объемные изменения вещества. Широкое распространение за рубежом получил прибор для фиксирования изменения длины образца угля при нагревании, известный под названием дилатометра Одибер—Арну. Испытание в дилатометре дает косвенные данные о свойствах угольного вещества, по которым можно дифференцировать разные угли. На этом же принципе построен метод определения чисел вспучивания по ИГИ—ВУХИН [22]. Для комплексного термического анализа твердых топлив, включающего и объемные измерения, можно применять прибор, разра- [c.45]

Работа Уоррена [53] заключает в себе результаты исследования повышения скоростей нагревания угля от 0,7 до 21,8° в минуту для трех блестящих углей пласта Иллинойс № 6 с 33,9% выхода летучих веществ [54], пласта Питтсбург с 33,6% летучих, пласта Покахонтас № 3 с 15,3% летучих и одного матового угля пласта Верхний Сплинт с 33,4% летучих. Было найдено, что действие скорости нагревания на выходы продуктов коксования прямо пропорционально логарифму скорости, т. е. удвоение скорости нагревания или уменьшение ее вдвое изменяет выходы в размере, не зависящем от самой скорости, а также больше для углей молодых, чем для углей старых, и для углей блестящих, чем для углей матовых. Для угля пласта Питтсбург при конечной температуре коксования 1000° увеличение скорости нагревания от 1 до 2° в минуту увеличивало выход дегтя от 3,8 до 4,5% и уменьшало выход газа от 15,1 до 14,9% н выход кокса от 73,2 до 72,7% [55]. Удвоение скорости нагревания от 1 до 2° в минуту увеличивало прочность кокса из иллинойского угля примерно на 13%, уменьшало прочность кокса из углей пласта Питтсбург на 12%, а на прочность кокса из остальных двух углей не оказала никакого влияния. Мотт и Уиллер [55] сообщали, что для каждого угля имеется своя лучшая, наиболее благоприятная скорость нагревания для получения кокса с наибольшей прочностью на сбрасывание и что очень медленное нагревание оказывает более ощутительное действие на прочность кокса, чем очень быстрое. Так как, однако, в исследовании этих авторов скорость нагревания изменилась с изменением температуры в обогревательных каналах, то получившийся от изменения нагревания эффект может быть отнесен частично за счет действия самой температуры. Шиммура [56] нашел, что ячеистая структура кокса, полученная -при малых скоростях нагревания, является более однородной, чем та же структура кокса при высоких скоростях нагревания. Были получены сообщения [57] о том, что растрескивание кокса при малых скоростях нагревания до 600° с последующим увеличением температуры до 700° уменьшилось. Одним из свойств кокса, -подвергающихся влиянию со стороны скорости нагревания, является его реакционная способность, возрастающая до максимума и затем снижающаяся с увеличением скорости коксования [58]. Указанные исследования позволяют заключить, что выходы газа, дегтя и кокса, получаемые при работе с предварительно нагретым углем, не отличаются, повидимому, сильно от выходов, получаемых при работе с термически не обработанным углем, благодаря изменениям скорости нагревания, которые могут быть осуществлены при работе с предварительно нагретым углем. Однако полученный в этом случае кокс может быть более однородным по структуре и, возможно, немного более прочным. В случае, если трудности и опасности, связанные с загрузкой в коксовую печь сухого и горячего угля, могут быть удовлетворительно преодолены, то предвари- [c.399]

Необратимые изменения при нагревании происходят и для ориентированных кристаллизующихся полимеров, но здесь они часто сопровождаются спецпфич. процессами. Дело в том, что для таких полимеров повышение темп-ры может играть не только дезориентирующую, но и упорядочивающую роль. Действительно, при наличии кристаллитов-зародышей (к тому же и ориентированных) нагревание полимера ведет к увеличению его степени кристалличности, т. е. к совершенствованию решетки кристаллитов и, главное, к увеличению их размеров. В ориентированных полимерах при этом может происходить увеличение доли полимерного вещества, входящего в состав ориентированных кристаллич. областей, т. е. увеличение общей степени ориентации полимерного тела. Разумеется, значительно чаще нагревание приводит к ухудшению ориентации кристаллитов и, следовательно, к уменьшению стененн ориентации полимерного тела. [c.262]

Искусственный графит обычно получают обжигом шихты беззольного кокса со связующим (пеком и пр.). Моррисоном [215], а также Тиреллом [216] описано получение искусственного углерода и графита из смеси коксующегося угля (15—25% летучих) с отощающими добавками. Полученный углерод обжигают до графита в электропечи при 2500—2800 [215] или 2300°. Уинслоу с сотрудниками [217] получил углерод, с 6% выходом при нагревании до 1000° в вакууме сополимера дивинилбензола и этилвинилбензола. Однако полной графитизации углерода достичь не удалось даже при 2400° из-за поперечных связей в частицах углерода. По данным Блейдена [218] , критической температурой карбонизации , при которой происходят основные изменения вещества углерода и рост [c.303]

Получение строительного гипса варкой в жидких средах. Вследствие низкого коэффициента теплопередачи от газа к твердому телу при обжиге гипса требуется сравнительно повышенная температура и длительное нагревание, что приводит к неоднородности продукта обжига, который наряду с полугидратом содержит некоторое количество двугидрата (из-за недожога) и ангидрита (из-за пережога). В жидких средах температура распределяется равномерно, теплопередача осуществляется олее интенсивно, химические реакции и связанные с ними структурно-кристаллические изменения веществ протекают быстрее и более полно. Многие растворы кипят под атмосферным давлением при температурах выше температуры дегидратации гипса. Это устраняет необходимость применения повышенного давления и дает возможность получать строительный гипс в жидких средах варкой й открытых сосудах, где происходит перекристаллизация двуводного гипса в полуводный с выделением воды в жидком состоянии. Готовый продукт отличается большей однородностью (мономинеральностью)., не содержит двугидрата и ангидрита и состоит преимущественно из а-полугидрата. [c.34]

Известно, что Тела и явления различных форм движения взаимосвязаны и обусловливают друг друга. Но взаимная обусловленность связанных между собой, например, двух каких-либо тел неодинакова. Одно из этих тел или явлений может существовать без другого, а другое без него не может. Понятие условия вытекает из факта подобной взаимосвязи. Тело или явление, обусловливающее существование другого тела или явления, и есть условие. Условие — это объективная реальность, это тело или явление материального мира. В химии условиями протекания химических явлений (реакций), изменения веществ выступают действие других веществ, температуры, света, радиоактивного излучения, катализаторов, среды, давления и т. д. По своей значимости условия не одинаковы. Кроме необходимых, но недостаточных условий, бывают условия необходимые и вполне достаточные. Наличие их не только открывает принципиальную возможность осуществления какого-либо химического процесса, но и обеспечивает практическую его реализацию. Так, для получения кислорода из КСЮз необходимым и достаточным условием является нагревание этой соли. Отличают также условия достаточные, но не необходимые. Например, для получения СОг достаточно подвергнуть разложению СаСОз (обжиг известняка), но СОг может быть получен и е результате действия кислоты на СаСОз,- наконец, как результат сгорания угля в избытке кислорода воздуха. [c.140]

Термограммы получают следующим образом. В одно из отделений двухкамерного тигля набивают навеску почвы или какого-то другого исследуемого материала, а во второе отделение — эталонное вещество (AI2O3, MgO и др.), которое не претерпевает никаких изменений при нагревании. Один спай термопары (обычно платиновой и платинородиевой) помещается в центр исследуемого образца, другой — в центр эталонного вещества. Схема соединений этих термопар с гальванометрами, а также принципиальная схема пирометра показаны на рис. 116. [c.325]

Коагуляция под влиянием физических воздействий происходит в результате денатурации и других необратимых изменений веществ защитной оболочки глобул латекса. К этим воздействиям прежде всего относятся замораживание и нагревание, а также энергичное перемешивание латекса. В последнем случае коагуляция вызывается тем, что защитные вещества теряют растворимость, попадая в поверхностные пленки образующейся пены. При сильном разбавлении латекса защитные вещества десорбируются с поверхности глобул, в результате чего латекс астабилизуется и флокулирует. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология