Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Восстановление обнаружение

    Первая стадия (образование формамидина) легче протекает на металлах с низким перенапряжением водорода, в то время как для проведения второй стадии необходим более отрицательный потенциал катода, достигаемый на ртути, свинце и олове. Варьируя условия электролиза, можно получить различные продукты. Так, на катоде из палладированной платины в слабокислой среде основным продуктом восстановления является формамидин (выход 52%), в растворе фосфатного буфера при pH 6,0—6,5 на губчатом никелевом катоде с выходом 80—90% образуется муравьиная кислота, а на ртути, олове и свинце в растворе сульфата аммония среди продуктов восстановления обнаружен метиламин (выход 7—9%). [c.175]


    На оксиде железа найдены две формы адсорбированного оксида азота ГеКО" и Ре—N=0, а на №0 обнаружен ион нитро-зила N0 . На окисленной поверхности оксида хрома, нанесенного на силикагель, зарегистрирован Сг—N=0, а на восстановленной обнаружен Сг=Н—О . [c.82]

    Задиры и забоины, обнаруженные на шейках и галтелях коленчатого вала исправляются шлифовкой или проточкой с последующей шлифовкой. Проточке подвергаются коренные и шатунные шейки, если овальность и конусность превышают максимальный допуск 0,15 мм. Отклонения диаметра отремонтированных шеек не должны превышать нормальных допусков на овальность и конусность для коренных шеек —0,03 мм, шатунных шеек — 0,01 мм на биение —0,05 мм. Расхождение щек должно быть не выше 0,14 мм или 0,000255 (где я — ход поршня). Восстановление номинального значения диаметра шеек возможно путем наплавки и последующей шлифовки. Трещины устраняются заваркой, а прогиб вала — правкой механическим, термическим и термомеханическим способами. [c.225]

    Во время межрегенерационного цикла работы установки необходимо обеспечить равновесный режим работы и, исходя из трех различных ситуаций, определить скорость подачи хлорида и воды. Такими ситуациями являются пуск установки, нормальный равновесный режим работы и восстановление нормального равновесия, следующее после обнаружения нарушения в работе. [c.43]

    Процесс восстановления объекта включает следующие операции обнаружение факта существования отказа (см. разд. 1.2) обнаружение места появления или причин возникновения отказа (см. разд. 1.3) обеспечение хорошей приспосабливаемости к восстановлению или к замене отказавших элементов. [c.44]

    Ремонтопригодность аппарата количественно оценивается трудоемкостью восстановления его работоспособности. Эта трудоемкость определяется затратами труда и средств на предупреждение, обнаружение и устранение неисправностей и отказов аппарата с учетом квалификации обслуживающего персонала, уровня технической оснащенности и системы организации ремонта. Если обозначить ежедневные затраты на содержание обслуживающего персонала Со и ежедневные затраты технических средств на предупреждение, обнаружение и устранение неисправностей и отказов Си то трудоемкость Стр за весь период [c.209]

    Для периодических химических производств рациональным является проведение проверок за время подготовки к основной операции, причем этого времени достаточно для восстановления отказавших элементов или замены их новыми в случае обнаружения отказа. Таким образом, интервал времени между проверками совпадает с периодом ведения процесса. [c.24]


    Трещины, обнаруженные на корпусе насоса, разрешается заваривать. Восстановленные от трещин и раковин поверхности должны быть зачищены заподлицо с основным металлом. [c.205]

    Отсутствие в то время достаточно мощных буровых станков, большая глубина залегания нефтеносных горизонтов в Урало-Поволжье обрекли на неудачу попытки обнаружения промышленных запасов нефти и укрепили позиции отдельных геологов, отрицавших наличие здесь крупных месторождений. Вскоре после окончания гражданской войны и освобождения южных нефтяных районов интерес к месторождениям Урало-Поволжья спал. Все силы и средства были брошены на восстановление нефтепромыслов Баку, Грозного и Майкопа, [c.20]

    Эффект обесцвечивания красителя при восстановлении используют при обнаружении сульфит-ионов с малахитовым зеленым или фуксином. В этом случае, наоборот, хиноидная система переходит в бензоидную, например в случае малахитового зеленого  [c.16]

    Одним из наиболее важных практических применений перманганатометрии является определение железа. На анализ обычно поступают пробы, содержащие железо (И1), поэтому перед титрованием его необходимо восстановить до железа (П). Пробу, содержащую только железо (И), титруют в сернокислом растворе в соответствии с уравнением (13.2) до появления бледно-розового окрашивания раствора, вызванного избыточной каплей перманганата калия. Ионы Ре(П1), образующиеся при титровании, имеют желтый цвет, что несколько затрудняет фиксирование точки эквивалентности. Для более четкого обнаружения точки эквивалентности в пробу вводят фосфорную кислоту, образующую с ионами Ре (И ) бесцветный комплекс. Для восстановления Ре(П1) до Ре(П) можно использовать различные восстановители, необходимо лишь, чтобы восстановление шло достаточно быстро, никаких других продуктов восстановления, кроме Ре (И), в растворе не было, а избыток восстановителя мог быть количественно удален перед титрованием раствора. [c.274]

    Арсин сравнительно нестоек и при нагревании легко разлагается на водород и свободный мышьяк. Это свойство арсина используется для обнаружения мышьяка в различных веществах. На анализируемое вещество действуют восстановителем и, если в нем содержится какое-либо соединение мышьяка или мышьяк в свободном состоянии, то образуется АзНз. Далее продукты восстановления нагревают, арсин разлагается, а выделяющийся мышьяк образует на холодных частях прибора характерный черный блестящий налет, называемый мышьяковым зеркалом . [c.447]

    Опыт 3. Восстановление концентрированной серной кислоты растворимыми иодидами. 1-2 микрошпателя иодида калия или натрия обработайте 3 -4 каплями концентрированной серной кислоты. Обратите внимание на образование окрашенного продукта и появление газа, который может быть обнаружен по характерному запаху и с помощью бумажной полоски, смоченной раствором ацетата или нитрата свинца. [c.141]

    В связи с обнаружением сольватированных электронов при радиолизе водных растворов рассмотрим предположение о том, не является ли термоэмиссия электронов в объем раствора первичным процессом при электровосстановлении различных ионов или молекул. Образовавшиеся сольватированные электроны реагируют затем с компонентами раствора или молекулами растворителя, давая конечные продукты восстановления. Данные по работе выхода электрона из металла в раствор, полученные при помош,и электродной фотоэмиссии, позволяют оценить вероятность такого механизма реакций электровосстановления. [c.293]

    Таким образом, обнаружение стабильного соединения (VII) служит подтверждением образования карбанионов (VI) в процессе катодного восстановления хлористого бензила, хотя последние и не фиксируются непосредственно. [c.229]

    Изменение окраски обнаруживается легче, чем образование осадка. По сравнению с реакциями осаждения обнаруживаемый минимум для цветных реакций на один-два порядка ниже. В качестве метода концентрирования в цветных реакциях часто используют экстракцию. Столь же чувствительными являются каталитические реакции, в которых катализируемую реакцию используют для обнаружения катализатора. Так, ионы Си существенно ускоряют восстановление Ре(1П) тиосульфат-ионами. Применяя роданид-ионы в качестве индикатора, по быстрому исчезновению окраски можно сделать вывод о присутствии ионов меди. [c.52]

    Повторное и хроническое отравление. Животные. У крыс при воздействии Д. в концентрациях 300—500 мг/м по 3 ч ежедневно в течение 3 мес. через 24 дня нарушаются условные рефлексы (растормаживание дифференцировки) через 3 мес. нарушались условные и безусловные пищевые рефлексы. При морфологических исследованиях — изменения межнейронных связей в коре больших полушарий. После прекращения ингаляции Д. происходило восстановление обнаруженных сдвигов. При 600—700 мг/м (2 ч в день 6 раз в неделю в течение 30 дней) у крыс повышалось содержание аскорбиновой кислоты в тканях головного мозга и надпочечников [66]. Воздействие Д. в концентрации 34 ООО мг/м в течение 8 недель по 4 ч ежедневно вызывало у крыс, морских свинок, кроликов, собак и обезьян уменьшение массы тела и начальные проявления жирового перерождения печени. При круглосуточном воздействии 30 мг/м в течение 30 дней у крыс — noil Заказ 735 [c.321]


    В работах X. Киты с сотр. (1957—1973) эти представления были подтверждены и развиты далее и привели к обнаружению эффекта селективности электрохимического получения цис- и транс-изомеров. Эти авторы в ряде других работ на примере ацетона количественно оценили эффект избирательного электровосстановления. Н. Ф. Федорович с сотр. (1978—1981) получила данные, указывающие на участие протонов в электровосстановлении ряда анионов, причем эта стадия, совместно с переносом электрона, определяет скорость всего процесса. Ход реакции восстановления сущест-аенло зависит от природы доноров протонов и их адсорбируемости на электроде. [c.441]

    При исследовании надежности объектов, особенно при выборе показателей их надежности, важное значение имеет возможность устранить отказы при необходимости восстановления работоспособности объектов. Восстановление — это процесс обнаружения и устранения отказа объекта х целью возобновления его работоспособности [7]. Восстанавливаемый (невосстанавливае-мый) элемент ХТС — это элемент, работоспособность которого в случае возникновения отказа подлежит (не подлежит) восстановлению в рассматриваемой ситуации [1, 2, 6, 7]. Ремонтируемый (перемонтируемый) элемент ХТС — элемент, исправность и работоспособность которого в случае возникновения отказа подлежит (не подлежит) восстановлению [1, 2, 6, 7]. Необходимо подчеркнуть, что понятия невосстанавливаемый и восстанавливаемый объект не заменяют собой понятий перемонтируемый и ремонтируемый объект. Два последних понятия характеризуют свойства объектов (их приспособленность к проведению ремонтов и технического обслуживания). Первые понятия относятся к условиям восстановления работоспособности объектов в конкретной ситуации в процессе эксплуатации [10]. [c.29]

    В общем случае время после возникновения отказа можно разделить на три периода время с момента возникновения отказа до момента установления этого факта существования отказа специальной системой контроля время с момента установления факта существования отказа до момента обнаружения места появления или причин возникновения отказа время с момента обнаружения места появления или причин возникновения отказа до момента восстановления или замены отказавшего элемента. Чтобы сократить длительность каждого из этих периодов восстановления объектов, необходимо повысить эффективность специальных систем контроля и поиска места появления отказов, качество конструкций аппаратов и машпн, квалификацию обслуживающего персонала, накапливая обобщающую статистическую информацию об опыте эксплуатации объектов, и т. д. [c.44]

    Сорбит (D-глюцит) впервые обнаружен в 1872 г. в свежем соке ягод рябины. Широко распространен в природе — найден во фруктах (яблоки, слива, груша, вишня, финики, персики, абрикосы и др.), в красных морских водорослях. Раньше сорбит получали в промышленности электролитическим восстановлением глюкозы в настоящее время способ заменен каталитическим гидрированием глюкозы под давлением. Химическое восстановление глюкозы в сорбит осуществлено амальгамой натрия, а та.кже с помощью циклогексанола или тетрагидрофурилового спирта в присутствии никеля Ренея. Сорбит наряду с маннитом образуется при гидрировании фруктозы, инвертированного сахара и при гидролитическом гидрировании сахарозы. Сорбит может быть получен гидролитическим гидрированием крахмала и целлюлозы [12], кроме того, при восстановлении ла/ктонов О-глюкоиовой кислоты, а та,кже по реакции Канниццаро (2 молекулы глюкозы в присутствии щелочи и катализатора гидрирования диспропорциониру-ются в сорбит и глюконовую кислоту [13]). [c.12]

    X — параметр потока отказов ИП, 1/ч ц — интенсивность. восстановления отказавшего ИП,1 /ч Л—время между проверками исправности ИП, ч т — среднее время проверки правильности работы ИП, ч — вероятность ложного обнаружения отказа при проверке исправного ИП, Рд — вероятность необнаружения отказа при проверке неисправного ИП. [c.63]

    Ремонтопригодность — свойство оборудования, заключающееся в его приспособленности к предупреждению, обнаружению и устранению отказов и неисправностей (восстановлению работоспособности) в результате проведения технического обслуживания и ремонтов. Ремонтопригодность характеризуется средним временем восстановления, вероятностью выполнеггия ремонта в заданное время, а также средней стоимостью технического обслуживания. Ремонтопригодность — один из основных факторов, определяющих трудоемкость н стоимость ремонтного обслуживания насосного оборудования, а также периодичность профилактических ремонтов. [c.84]

    В работе [2 ] проведена проверка стадийного механизма процесса окисления нафталина на пятиокиси ванадия.путем прямого сопоставления скоростей катализа и предпрлагаемых стадий восстановления и реокисления катализатора. Обнаруженное в этой работе превышение скорости катализа над скоростью восстановления объяснено бпреде-ленныгл вкладом ассоциативного механизма. Предположение о возможности протекания окисления на( я алина по ассоциативному механизму высказано также в работе Наши экспериментальные данные обос- [c.100]

    Действительно, в течение долгого времени было общепризнанным, что липоевая кислота представляет интерес как фактор роста, обнаруженный в ряде микроорганизмов. В соответствии с химическими свойствами она может легко восстанавливаться, а восстановленная форма—снова легко окисляться до ли-поевой кислоты. [c.428]

    Z)-M а н н и т представляет собой вещество, очень распространенное в природе. Он является основной составной частью так называемой манны (Пруст)—застывнгего сока ясеня и подобных ему растений, выделяющегося после надрезания коры. Кроме того, манпнт был обнаружен в грибах, сельдерее, маслинах, жасмине, водорослях и многих других растениях. Обычно он содержится также в моче и образуется из сахаров в процессе брожения т. пл. 165—166°, т. кип. 276—280 (1 мм). Его удельное вращение в воде составляет всего лишь —0,25°. Синтетически маннит легко получается путем восстановления маннозы (стр. 441) или фруктозы (стр. 442), в которые он обратно переходит при мягком окислении. К производным маннита относится целый ряд внутренних ангидридов, однако они не могут быть рассмотрены в этом месте книги. [c.406]

    В отличие от рассмотренных выше элементов определение общего содержания ртути методом ААС основано на измерении поглощения света ее парами, которые вьщеляются потоком воздуха из водного раствора после восстановления ионов до атомного состояния, при длине волны 253,7 нм в газовой кювете при комнатной температуре ( метод холодн()го пара ). В качестве восстановителей применяют хлорид олова, станнит натрия, аскорбиновую кислоту и др. [3,8]. Предел обнаружения состав.гтя-ет 0,2 мкг/л, диапазон измеряемых концентраций 0,2 - 10 мкг/л [И] Для устранения мешающего влияния органических веществ, поглощаюшцх свет при данной длине волны, к пробе добавляют кислый раствор перманганата или бихромата калия. [c.249]

    Для определения ртути после ее восстановления хлоридом олова предложен атомно-флуоресцентный метод с применением низкотемпера-рного пропан-воздушного пламени [12]. Флуоресценция паров ртути возбуждается также излучением ртутной лампы при 184,9 и 253,7 нм 1131. В этом случае предел обнаружения метода достигас т К) %. [c.249]

    Экстракцию серным эфиром используют и для вьщеления Np. Метод основан на извлечении Np совместно с U и Ри после их окисления персульфатом аммония в присутствии AgNOs и последующем восстановлении Np(VI) до Np(lV), который остается в маточном растворе Окончательное вьщеление Np проводят соосаждением с гидроксидом и оксалатом лантана. Предел обнаружения (3-5) Ю " Ки/препарат. Активность Ыр рассчитывают по площади пиков на у-спектрах с энергией 228 или 277 кэВ. [c.310]

    Среди продуктов реакции, растворимых в воде, были найдены в значительном количестве перекиси и совершенно не найдены альдегиды. Перекиси состоят приблизительно на 80% из алкильной гидроперекиси и па 20% из Н2О2. То, что обнаруженная органическая перекись является гидроперекисью (СзН,ООН), следует из того, что ее потенциал восстановления на ртутном капельном электроде равен 0,2 в (см. стр. 229). Полное отсутствие альдегидов на всем протяжении реакции было доказано отсутствием их волн восстановления на полярограммах. Менее определенным [c.453]

    Тиосульфат натрия можно оттитровать кулонометрически также с применением биамперометрического метода обнаружения к. т. т. Принципиальная схема индикационной цепи представлена на рис. 44. Через делитель напряжения 7 от источника постоянного тока 8 на индикаторные электроды 4 подают небольшое поляризующее напряжение (>100 мВ), До к.т.т. ток в цепи микроамперметра 5 отсутствует, поскольку в данных условиях в растворе отсутствуют вещества, способные к электрохимическому восстановлению на катоде ( г). [c.149]

    К раствору пробы добавляют немного твердого ЫаКз, подкисляют 5 М СНзСООН и нагревают на водяной бане до прекращения выделения азота. В конце раствор упаривают на открытом пламени горелки до половины его объема. (Осторожно Работать под тягой в защитных очках, так как выделяющийся НЫз сильно ядовит.) Пробу, из которой удален N02 ,. смешивают с несколькими кусочками цинка (предварительно (Промытого 9 М СН3СООН) для восстановления НОз в N02 и с 5 4 СН3СООН. Обнаружение по Лунге проводят, как описано выше. [c.63]

    Каплю содовой вытяжки подкисляют 5 М НС1 и добавляют к ней кристалл соли Fe + (соли Мора), не содержащей Fe +. Темно-синее окрашивание (берлинская лазурь) указывает на присутствие гексацианоферрата(1П). Происходит окисление Fe2+ в Fe + и восстановление [Ре(СЫ)б] в [Ре(СЫ)б] . Гек-сацианоферрат(П) образует при этом беловатый или светло-голубой осадок, который на воздухе быстро становится синим, но он не мешает обнаружению [Fe( N)e] (см. разд. 36.15.3). [c.65]

    По наличию или отсутствию пространственного разделения зон генерации и детектирования электроаналитические методы обнаружения и исследования промежуточных продуктов, обладающих электрохимической активностью, также можно разбить на две группы. В первой из них для обеих целей используется один и тот же рабочий электрод, потенциал которого тем или иным способом достаточно быстро меняется во времени от значений, необходимых для синтеза промежуточных частиц, до значений, при которых их можно обнаружить путем анодного окисления или катодного восстановления. В методах второй группы наряду с рабочим электродом, служащим для осуществления изучаемого процесса, используют один или несколько индикаторных электродов, предназначенных для электроаналитического определения промежуточных и конечных продуктов реакции на рабочем электроде. Доставка соответствующих частиц от рабочего к индикаторному электроду обычно (хотя и не во всех случаях) осуществляется посредством конвективной диффузии. К первой группе принадлежат методы коммутаторной и циклической вольтамперметрии, хронопотенциометрии с реверсом тока, ко второй — метод вращающегося дискового электрода с кольцом и его аналоги. Промежуточное положение занимает фотоэмиссионный метод. В этом случае единственный рабочий электрод выполняет две функции эмиттера электронов и индикаторного электрода. Исследуемые частицы генерируются в приэлектродном слое раствора и достав- [c.197]

    Примером удачного применения метода может служить обнаружение свободного радикала метилпиридиния в ходе катодного восстановления соответствующего катиона (Дж. Гауделло и сотр.). Согласно имевшимся косвенным данным такой радикал весьма нестабилен и вступает в реакцию димеризации, константа скорости которой находится п пределах 10 —10 л/моль-с. Непосредственно обнаружить свободный радикал метилпиридиния (/) не удавалось. Однако проведение электролиза раствора соли, метилпиридиния в присутствии фенил-трет-бутилнитрона II) позволило зафиксировать спектр ЭПР радикала III), строение которого подтверждает факт образования в ходе электролиза свободного радикала (/), стабилизирующегося в результате химической реакции с фенил-трет-бутилнитроном  [c.227]

    Иногда некоторые из этих перегруппировок происходят в одной молекуле, одновременно или в быстрой последовательности. Примером может служить фриделин, кетон тритерпено-вого ряда, обнаруженный в древесине пробкового дерева. Его восстановление приводит к Зр-фриделанолу (38). При обработке этого соединения кислотой образуется 13(18)-олеанен [c.131]


Смотреть страницы где упоминается термин Восстановление обнаружение: [c.299]    [c.181]    [c.123]    [c.266]    [c.69]    [c.73]    [c.100]    [c.492]    [c.505]    [c.278]    [c.63]   
Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.631 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте