Алюминий, окись исследование

На основании работ по углубленному исследованию нефтяных фракций [2] и литературных данных [3, 4] было установлено, что более эффективным сорбентом для разделения ароматических углеводородов на отдельные группы по сравнению с силикагелем является активная окись алюминия. Окись алюминия также более четко отделяет сероорганические соединения от ароматических углеводородов, что подтверждается и литературными данными [2, 5], хотя полного отделения сероорганических соединений от ароматических не достигнуто. [c.99]

Исследования показали, что результаты, подобные получаемым с этими катализаторами, могут быть получены и при проведении процесса крекинга в присутствии ряда других систем (окись магния — окись кремния, окись алюминия — окись циркония — окись кремния и окись бора — окись алюминия). Однако ни один из указанных катализаторов не нашел широкого применения. [c.392]

Из данных табл. 64 следует, что изомеризующую активность катализатора платина — окись алюминия можно повысить добавлением хлора. Активные бифункциональные катализаторы можно приготовить также добавлением окиси бора к окиси алюминия. Результаты исследований влияния добавок окиси бора на свойства катализатора платина — окись алюминия представлены в табл. 65. [c.588]

Рис. И ясно показывает, каких результатов мы можем добиться в флюид-адсорбционной хроматографии, по сравнению с газо-адсорбционной хроматографией. Газо-адсорбционные хроматографические опыты были выполнены с гелием в качестве газа-носителя при 460° С используемую в качестве адсорбента окись алюминия прокаливали в течение 5 час при 980° С и затем пропитывали раствором гидроокиси натрия после удаления воды около 1 вес.% гидроокиси оставалось на окиси алюминия. Для исследований в области флюидной хроматографии мы использовали сверхкритический изопропанол при 245° С и 50 атм и окись алюминия без предварительной обработки. Если считать, что К =100 является практическим пределом, то видно, что газо-адсорбционная хроматография позволяет разделять соединения с температурами кипения самое большое 550° С, а флюид-адсорбционная хроматография — соединения с температурами кипения до 1000° С.

Из твердых оснований (табл. 2) особого внимания заслуживают окислы щелочноземельных металлов, помещенные в четвертую группу. Их основные свойства и каталитическое действие были исследованы недавно. Тот факт, что окись алюминия, окись цинка и алюмосиликаты обнаруживают не только кислотные, но и основные свойства, имеет особое значение для кислотно-основного бифункционального катализа Можно надеяться, что значительный прогресс в методах исследования кислотных и основных свойств, которые будут рассмотрены в последующих разделах, приведет к открытию новых твердых тел, обладающих кислотными или основными свойствами. [c.11]

Дальнейшие исследования " показали, что алифатические и-окиси изомеризуются без катализатора при прохождении через стеклянные трубки, при температуре около 600°, тогда как в присутствии катализатора (окись алюминия) окись этилена изомеризуется в уксусный альдегид уже при 200°, а окись пропилена— при 250—260 , образуя пропионовый альдегид с примесью ацетона. Известны различные катализаторы для изомеризации я-окисей в условиях гомогенного и гетерогенного катализа. [c.200]

Направление научных исследований гидроокись алюминия окись алюминия полировальный глинозем. [c.297]

Ни двуокись кремния, ни окись алюминия сами по себе не являются эффективными в промотировании реакций каталитического крекинга. В действительности они (а также активированный уголь) промотируют термическое разложение углеводородов [249, 250]. Смесь безводных двуокиси кремния и окиси алюминия тоже не проявляет достаточной эффективности. Катализатор с высокой активностью получается только из гидроокисей с последующей частичной дегидратацией (кальцинированием). Остающееся малое количество воды необходимо для нормальной работы катализатора. Исследования, проведенные с применением окиси дейтерия, показали, что эта вода участвует в реакциях обмена водородом между катализатором и молекулами углеводородов, причем указанные реакции начинаются при температурах, значительно более низких, чем температуры крекинга [262, 265]. [c.340]

Влияние стабильности бензина и содержания в нем смолистых веществ. С помощью описанного выше метода было проведено исследование влияния количества смолистых веществ в бензине на образование отложений в двигателе. Содержание смолистых веществ в бензине оценивалось двумя методами. По стандартному методу определялось содержание фактических смол. Кроме этого, оценивалось общее содержание смолистых веществ в бензине фильтрацией его через слой адсорбента (окись алюминия) с последующим количественным определением суммы смолистых веществ, десорбированных с адсорбента. Количество таких адсорбционных смол характеризует наличие тех смолистых веществ, которые уже имеются в бензине и могут принять участие в образовании отложений во впускной системе двигателя. [c.282]

Однако, как показали более точные исследования, чистая окись кремния проявляет невысокую активность, и состав продуктов превращения бутена-1 такой же, как и при термической реакции. Активность окиси кремния вызвана примесями других окислов, например) окислов алюминия, тория, циркония, магния, никеля и алюминия [44] наиболее активным промотором является окись алюминия (табл. 49). [c.158]

Сравнительная оценка удельных активностей ряда окислов (от основных до кислотных) в настоящее время еще не может быть сделана из-за недостаточного количества исследований. Хорошо известно, что кислотность окиси кремния значительно возрастает при внесении в массу или на поверхность аморфного вещества незначительного количества других окислов (в состоянии, близком к твердому раствору). Отсюда — широкое применение катализаторов на основе систем окись кремния — окись алюминия или окись кремния — окись магния — окись алюминия, а с недавнего времени — алюмосиликатных молекулярных сит. Обработка кислых окислов плавиковой кислотой или другими соединениями фтора может еще больше увеличить их активность. Естественно, что основные окислы отравляются кислотными и наоборот. По этой причине в кислотных катализаторах обычно сводят к минимуму остаточную щелочь, а в основных— остаточную кислоту. Некоторое количество щелочи или кислоты можно добавить для создания нужной селективности. [c.27]

В связи с открытием реакций каталитического дегидрирования и дегидроциклизации были проведены многочисленные исследования по превращению углеводородов в присутствии различных катализаторов. Наиболее активными катализаторами риформинга оказались платина, а также окись хрома и молибдена, нанесенные на окись алюминия. Вначале превращение углеводородов изучалось при атмосферном давлении. [c.18]

Для экспериментального исследования реакции (1) метан вместе с па рами серы пропускали над различными катализаторами и установили, что наиболее активными оказались окись алюминия, промотированная двуокисью марганца или пятиокисью ванадия. При температуре несколько ниже 700° степень превращения приближалась к 100%. [c.101]

Регенерация сорбента производится 2%-ным раствором едкого натра с последующей нейтрализацией избытка щелочи 0,5%-ным раствором соляной кислоты. Исследования показали, что активированная окись алюминия взаимодействует с ионами фтора, удерживая его на фильтре. [c.209]

С целью выявления степени участия выбранного связующего в процессе коксообразования проведены дериватографические исследования при следующих условиях Т=1173 К, t=100 мин, TG=200 мг, шкала ДТА=1/3, шкала ДТ=1/5, измельчение < 0,25 мм, навеска 500—600 мг. Опыты проводили при подаче в печь очищенного азота. В качестве эталона использовали окись алюминия. [c.113]

На основании проведенных исследований мы предложили новый каталитический способ получения водорода разложением метана. Особенностью способа является применение активного железного катализатора, содержащего ряд промотирующих добавок (окись алюминия до 5 окись калия до 2 и окись кальция до 2,0%). На этом катализаторе достигается практически полное превращение метана с получением 100%-ного водорода при температуре 900° С. Катализатор работал без регенерации с объемной скоростью до 1800 ч . [c.114]

Достаточно хороший расчет выходов продуктов крекинга -гексадекана над магнийсиликатпым катализатором можно выполнить настоящим методод , изменив несколько произвольное предположение, используемое в случае катализатора окись алюминия — окись циркония — окись кремния, что половина непредельных углеводородов выше Се подвергается вторичному крекингу. Так, например, можно предположить, что пад магнпйсиликатным катализатором повторно крекируется менее половины непредельных углеводородов Сб и выше, или что только половина непредельных углеводородов выше Сз подвергалась повторному крекингу. В исследованиях с алюмосиликатным катализатором для объяснения результатов необходимо сделать совершенно противоположные допущения. Однако и не делая никаких допущений, можно правильно предсказать образование больших количеств соединений Сз, Сд и С5, образование изопарафиновых углеводородов и неоднократный разрыв связей С—С в молекуле, подвергаемой крекингу, т. е. отличительные черты, характерные для крекинга высокомолекулярных парафиновых углеводородов в присутствии крекирующих катализаторов. [c.435]

Геттингер, Кейт, Гринг и Тетер [104] изучали превращения н-гептана в присутствии платины (0,6% вес.), отложенной на окиси алюминия. Часть результатов этих исследований, проведенных при давлении 35 ат при двух различных скоростях подачи сырья, приведены в табл. 22. Применяемый катализатор в реакции изомеризации к-гептана даже при сравнительно высокой скорости подачи сырья имеет высокую активность. Однако избирательность его относительно реакции изомеризации не так высока, как у катализаторной системы никель — окись кремния — окись алюминия. Авторы исследований нашли, что при темпера- [c.525]

По данным о распределении радиоактивности отмечалась интенсивная перестройка углеродного скелета алкилциклогексанов при реакции изомеризации в присутствии катализатора никель — окись кремния — окись алюминия. В исследовании а-С -этилциклогексаном распределение радиоактивности между кольцом и боковой цепью 1,2-, 1,3- и 1,4-диметилциклогексанов было близким к статистическому. Перестройка углеродного скелета алкилциклогексанов оказалась подобной той, что наблюдалась при исследованиях с нропаном-1-С и -бутаном-1-С , проведенных в присутствии бромистого алюминия и небольших количеств воды. Объяснение реакций изомеризации углеродного скелета, протекающих над катализатором никель — окись кремния — окись алюминия, дано с позиций карбоний-ионного механизма. [c.540]

Питтс, Коннор и Люм Г135] аакже провели исследование изомеризации изопропилбензола, используя катализатор платина — окись кремния — окись алюминия. Результаты исследования (табл. 34) показывают, что при выбранных условиях изонропилбензол крекируется с образованием главным образом бензола и пропана. При температуре 399° часть ароматического сырья 17,6% вес.) превраш ается в алкилциклонарафиновые углеводороды. [c.544]

В связи с этим не рекомендуется использовать эти соединения в качестве теплоагентов при получении алюминийорганических соединений. При утечке алюминийалкилов в производственные но-меш ения образуется белый дым с затхлым запахом. Аналогичное явление наблюдается и при окислении на воздухе разбавленных растворов этих соединений. Саноцкий указал [9], что при взаимодействии алюминийорганических соединений с воздухом образуется сложный комплекс продуктов окисления и гидролиза, из которых главными являются аэрозоль алюминия, окись алюминия, хлористый водород (если речь идет об алкилалюминийхлоридах) и непредельные углеводороды. Дальнейшие исследования подтвердили эти результаты и выявили ряд других веществ, находящихся в продуктах разложения и окисления алюминийалкилов [10], к которым в первую очередь следует отнести образование различных спиртов и альдегидов, окиси углерода, а также алкилхлоридов (в случае разложения алкилалюминийхлоридов). Отмечается, что концентрация аэрозоля окиси алюминия ускоряется за счет оседания частиц. Кроме того, было установлено, что значительная часть образующихся продуктов гидролиза находится в воздухе не в свободном состоянии, а в адсорбционной связи с аэрозолями [9]. [c.201]

В связи с тем, что в различных сортах глин соотношения окись алюминия — окись кремния значительно различаются, нами было проведено исследование четырех сортов глины Латненского месторождения с разным содержанием окиси алюминия. Полученные данные приведены в табл. 1 и 3. Были испытаны I, П, I полукислый и П1 полукислый сорта, содержащие соответственно 42, 38, 26 и 15% окиси алюминия. Несмотря на значительные изменения содержания окиси алюминия, акти15ность этих глин [c.253]

Соответствующее исследование Браунмиллера относится к системе окись кальция — Окись алюминия — окись калия (фиг. 810). Алк(минат калия — единствен- [c.791]

Проводилось исследование эпоксидных шпаклевок, приготовленных на основе смол ЭД-5, ЭД-б, Э-40, П-бЗ, 5 П-б8, УП-635, УП-546, УП-бЮ, УП-бЗЗ с добавлением активных разбавителей (ЗAi Э-181, диглицидный зфир резорцина), савола, полиуретанового каучука УК-1, эпоксидированного каучука ПДЧ-ЗА и наполнителей (маршалит, тальк, графит, окись алюминия, окись цинка, дву окись титана). [c.116]

Механическое полирование представляет собой процесс, принципиально мало отличающийся от шлифования и, по существу, является дальнейшим сглаживанием неровностей на поверхности металла более тонким абразивным материалом.. Полирование производят на сукне, фетре или бархате до полного удаления рисок, остающихся от шлифования. Во время полирования на полировальный материал непрерывно или периодически наносят суспензию воды с тонкоразмельченными абразивными веществами (окись алюминия, окись железа, окись хрома, окись магния и др.). При полировании мягких металлов (алюминий, магний, олово и их сплавы) на тонкую шлифовальную бумагу наносят слой парафина или раствор парафина в керосине. Механический способ полирования достаточно прост, поэтому широко распространен, однако имеет свои недостатки [46] трудность и длительность, значительный расход полировочного сукна, появление на шлифовальной поверхности (так же как и при шлифовании) деформированного наклепанного слоя, искажающего истинную структуру металла. Последнее нежелательно при микроэлектрохимических исследованиях, при испытании металлов на устойчивость к коррозионному растрескиванию и коррозионноусталостную прочность, при которых увеличение внутренних напряжений в поверхностных слоях металла может отразиться на результатах испытаний. Для удаления внутренних напряжений, связанных с шлифованием и механическим полированием, применяют термообработку, например отпуск при определенной температуре [49], ° С [c.53]

В качестве катализаторов дегидратат(ии 4-ПЭ нрименяли выпускаемые отечественной промышленностью у-окись алюминия, окись кремния, ал1омосиликат и фосфат кальция. Ввиду трудности регенерации нири-дилэтанола из катализата условия проведения реакции (температура, скорость подачи РСО и продолжительность периода контактирования) для каждого катализатора выбирали с таким расчетом, чтобы конверсия 4-ПЭ была не ниже 90%. Результаты исследований по сопоставительной активности указанных катализаторов в реакции дегидратации 4-ПЭ представлены в таблице. [c.73]

Н. И. Шуйкиным с сотрудниками разработан метод алкилирования бензола алкенами в паровой фазе в присутствии хлористого цинка, нанесенного на окись алюминия [231 ]. Исследования проведены и с другими металлами, но в промышленности они пока не применяются. Более всего исследованы галоидные металлы [232, 233]. Запатентована смесь ЗпСЬ и металлического алюминия. [c.131]

Развитие энергетики, промьш1ленности, строительства, сельского хозяйства, всех видов новой техники, здравоохранения, совершенствование быта и обеспечение питания человека требует производства во все возрастающих количествах материалов, веществ и препаратов с определенным комплексом механических, физических, химических и биологических свойств. Превращение одних веществ (сырья, полуфабрикатов) в другие, обладающие полезным и заданным комплексом свойств,— главная задача химии и химической технологии. Прогресс техники требует непрерывной работы по повышению прочности, жаропрочности, теплостойкости и химической стойкости конструкционных материалов. Исследования последних лет по химии и физике твердого тела свидетельствуют о широких возможностях дальнейшего повышения прочности и сулят в недалеком будущем получение материалов, обладающих почти теоретическим максимумом прочности, упругости и теплостойкости. Уже сейчас в небольшом масштабе реализован способ получения высокопрочных композиционных материалов на основе нитевидных кристаллов ряда таких веществ, как окись алюминия, окись магния и т. п. Огромное внимание приковано к древнейшему из материалов — стеклу. Разработанные методы упрочнения стекла обещают большой экономический эффект, а уя<е реализованная возможность использования металлургических шлаков для производства ситаллов позволит применить их для массового потребления. Из экспериментальных достижений последних лет следует, что значения прочности обычных межатомных связей не ставят границу максимальной прочности материала. Так, уже теперь при применении высоких давлений и температур можно получать искусственные материалы с твердостью, большей чем у алмаза. [c.150]

Исходная вода Пироговского водохранилища характеризуется относительно невысокой минерализацией (примерно 200 мг/л), низкой мутностью и высокой цветностью (70—90°) при средней окисляемости Ок (9—10 мг О2/Л). Процесс коагуляции воды исследовался при комнатной температуре. Дозы коагулянтов были рассчитаны в миллиграммах на литр по содержанию AI2O3 и составляли 4, 8, 12, 16, 20 мг/л или соответственно 0,24 0,47 0,7 0,94 и 1,18 мг-экв/л. Значение исходной щелочности позволило проводить коагуляцию без дополнительного подщелачивания при всех рассмотренных дозах. Ускорение формирования крупных хлопьев и процесса их осаждения достигалось дозированием флокулянта — полиакриламида в концентрации 1 мг/л. Продолжительность отстаивания обработанной воды была выбрана с учетом работы осветлителей ТЭЦ и составила 40 мин. После отстаивания пробы фильтровались через бумажные фильтры (белая лента) и анализировались по следующим показателям мутность, цветность, щелочность, окисляемость, содержание алюминия, железа и хлоридов pH коагулированной воды измерялся до ее фильтрования. Для сравнения проводились аналогичные исследования с использованием в качестве коагулянта сульфата алюминия. Результаты исследований представлены в табл. 12.2. [c.160]

В настоящем сообщении приводятся результаты наших исследований по изучению разложения гидроксихлорида рутения и иридийхлористоводородной кислоты в процессе приготовления катализаторов на окиси алюминия. Для исследования были применены дериватографический и термовесовой методы анализа. В качестве исходных образцов использовали гидроксихлорид рутения (МРТУ 609-95—62) и иридийхлористоводородную кислоту (ТУ 5П 176—69) как в чистом виде, так и нанесенные на окись алюминия. В качестве носителя применялась окись алюминия, прокаленная при 800° (5уд=93 м /г). Содержание металла в образцах составляло 5, 10, 20 и 30% вес. Перед испытанием образцы высушивались при 100° в течение 1—2 ч. [c.20]

В другом исследовании по изомеризации пентена-1 результаты значительно изменялись при различных способах приготовления окиси алюминия [541. Равновесная смесь при условиях, не вызывающих изменения структуры, и температуре 260° состояла из 14,8% пентена-1 и 85,2% пентена-2. Другая окись алюминия при этой же температуре и низкой объемной скорости жидкости дала смесь пентенов, содержащую 30,4% пентенов с разветвленной цепью. Применение в качестве катализаторов окиси алюминия, обработанной кислотой, при 360° дало 30% продуктов крекинга, отмечено образование до 28% полимеров. При обсуждении результатов авторы пишут Авторы считают, что механизм изомеризации и-олефинов при контакте с катализаторами аналогичен таковому алкили-ровапия, изомеризации и подобных им реакций — и что необходимые для этого ионы карбония легко образуются при условиях, существующих на поверхности различных образцов применявшейся окиси алюминия.. . В условиях, преобладавших на поверхности нейтральной или обработанной кислотой окиси алюминия, ионы карбония образуются путем присоединения протона по двойной связи олефина (см. гл. XXXI). [c.105]

Иногда в качестве загрязнителя используется окись алюминия (электрокорунд), — абразивный шлифпоро-шок, применяемый в производстве топливной аппаратуры дизелей. Окись алюминия имеет удельный вес выше желаемого веса, мало подходящую дисперсность и чаще применяется, когда исследование фильтров, связывается с износом прецизионных пар топливной аппаратуры. [c.75]

Для исследования строения легкокипящих цикланов состава Сд — j2 можно использовать реакции расширения цикла и дегидрирования, протекающие сразу на одном катализаторе [12,13 . Соответствующий метод был назван се лективной дегидроизомеризацией . Сущность его заключена в том, что при контакте пятичленных нафтенов с бифункциональным катализатором рнформинга (например, платине, нанесенной на фторированную окись алюминия) происходит расширение цикла и образовавшиеся гексаметиленовые углеводороды быстро дегидрируются в ароматические [c.320]

Исследования по гидрообессериванию деасфальтированного гудрона проведены на катализаторе, характеризующемся ш1Ч)окопористой структурой и обладающем значительной металлоемкостью (КГДО) С8 . В качестве контакта для предварительного удаления металлов изучались системы, состоящие из железа,кобальта, никеля или молибдена, нанееенных методом пропитки соответствующими солями на носитель -окись алюминия - также характеризующийся пшрокопористой структурой. Характеристика испытуемых образцов цредставлена в табл.1, характеристика сырья для испытаний - в табл.2. [c.75]

Исследования показали, что с увеличением концентрации окиси молибдена активность катализатора возрастает практически линейно до некоторого предела, величина которого зависит от удельной поверхности носителя (окиси алюминия). Максимум активности для различных величин удельной поверхности носителя соответствует мономолекулярному слою окиси молибдена . Наличие незначительной примеси натрия в окисиоалюмиииевом носителе вызывает резкое сокращение срока службы катализатора. Окись алюминия играет активную роль в процессе риформипга, являясь, очевидно, носителем кислотных свойств катализатора. [c.225]

Первые исследования по дегидрогенизационному катализу были проведены на платиновом катализаторе. Однако в нромышлениом процессе каталитического риформинга эти катализаторы начали применять позднее, чем алюмомолибденовые. В настоящее время катализаторы платинового тина преобладают. Их приготовляют в виде различных модификаций. Основным элементом промышленных катализаторов является платина, нанесенная на окись алюминия. В большинстве случаев в состав катализатора входит галоид в виде органических хлоридов, фто]-1идов или их смесей. [c.226]

Деалкилирование с водяным паром. Первые исследования реакции деалкилирования алкилароматических углеводородов с водяным паром были проведены в 1949 г. [46]. Эта работа показала, что при 350—450 °С в присутствии алюмоникелевых катализаторов ксилолы в избытке водяного пара можно превратить в толуол и бензол. Де-алкилирующие свойства никелевых катализаторов зависят от природы носителя способа приготовления катализатора и содержания в них никеля. В качестве носителей исследовали силикагель, окись алюминия [47—49], окись хрома, кизельгур [3, с. 168—176], окиси берилия, магния, кальция, бария, цинка [50, 51]. Наиболее благоприятные результаты получены при использовании в качестве носителя никелевого катализатора окиси хрома и окиси бериллия. [c.257]

Деалкилирование толуола впервые осуществлено на никелевых катализаторах. Позднее было установлено, что указанные реакции катализируют также металлы платиновой группы, нанесенные на окись алюминия. В одном из исследований [195] каталитическую активность этих металлов, нанесенных на у = А120з, сравнивали при 300—500 °С и установили, что они катализируют реакцию гидродеалкилирования толуола. Установлено, что при 350—560°С и атмосферном давлении селективность этой реакции определяется природой металла и при глубине превращения толуола до 50% изменяется от 99 до 80% (мол.). При эквиатомном содержании металлов на носителе (6 моль-атом Ме на 1000 моль у-Л Оз) наиболее активен в этой реакции родий, а наименее активны платина и палладий. При 490°С активность катализаторов изменяется в ряду ЯЬ>1г>08>Р(1>Ки>Р1. [c.293]

Извлеченный эфиром водный раствор растворимой смолы подлежит упариванию до удельного веса 1,32. Этот остаток при упарке служит литейным крепителем КВ. Испытаны разные марки этого крепителя — как исходный, так и с некоторыми дешевыми добавками (известь, окись алюминия, хлористый аммоний). Все они являются водорастворимыми крепителями, заменяющими декстрин, крахмал, патоку и т. д. Они испытаны и внедрены на ряде заводов, дают высокие сухие прочности (до 14 кПсм ), совместимы с горелой землей, придают стержням противопригарные свойства, обеспечивают легкую выбивку горелой земли. В 1965 г. можно рассчитывать на сбыт около 40 ООО т таких крепителей. Поэтому уже сейчас следует искать новые применения составным частям растворимой смолы. В этом плане проводятся соответствующие исследования. [c.171]

Высушивание осадка. Имеются различные рекомендации относительно оптимальной температуры высушивания и разложения оксихинолината алюминия. На основании термогравн- eeTpnqe Koro исследования найдено, что постоянный вес осадка достигается при 102 [692], 135° [583] и 160° С [867]. Превращение оксихиншината в окись происходит, по данным разных авторов, при 1000° [692], 700° [583] и 600° С [867]. Можно рекомендовать высушивать осадок оксихинолината алюминия при 140—150° С и считать эту температ фу оптимальной. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология