Макромолекулярные поверхности

Общий результат всех индивидуальных взаимодействий аминокислот состоит в том, что большинство молекул белка спонтанно принимает характерную для них конформацию обычно компактную глобулярную, но изредка и вытянутую фибриллярную. Сердцевина глобулы образована плотно упакованными, почти как в кристалле, гидрофобными боковыми группами, а полярные боковые группы формируют сложную и нерегулярную наружную поверхность. Специфичность связывания белка с малыми молекулами и другими макромолекулярными поверхностями определяется расположением и химическими свойствами различных атомов на этой сложной поверхности (см. ниже). С химической точки зрения белки - наиболее сложные из известных молекул. [c.139]

Исходя из рассуждений, приведенных в настоящей главе, можно ожидать следующую картину распределения макромолекулярной ориентации (начиная от середины изделия в направлении к его поверхности) а) вблизи центра изделия ориентация отсутствует, по- [c.538]

В зависимости от агрегатного состояния катализатора и реакционной среды, включающей в себя субстрат (реагирующее вещество), различают следующие типы катализа 1) гомогенный, когда и субстрат, и катализатор находятся в одной фазе (газ, жидкость) и система гомогенна 2) микрогетерогенный, когда и субстрат, и катализатор находятся в одной (обычно жидкой) фазе, но катализатор макромолекулярен, и.ии состоит из частиц коллоидных размеров, не выделяющихся в отдельную фазу. Сюда относится катализ на коллоидных металлах, а также огромной важности раздел биокатализа — ферментативный катализ. Важную роль здесь также играют процессы комплексообразования на макромолекулярном уровне 3) гетерогенный, когда катализатор и субстрат находятся в разных фазах обычно катализатор твердый, а реагирующие вещества — газ или жидкость, причем процесс протекает на поверхности катализатора. Это наиболее распространенный и важный для промышленности тип каталитических процессов. [c.286]

Реакции перв.,, о типа называются макромолекулярными, второго — полимераналогичными. Между двумя типами реакций существует тесная взаимосвязь. Начинаясь па поверхности, реакция затрагивает в первую очередь функциональные группы (радикалы), а затем атомы остова, вызывая расчленение и перестройку структурных единиц остова, замену одних на другие [c.14]

Природа упругости жидкостей может быть различной. Так, для концентрированных связнодисперсных систем с большой поверхностью контактов между частицами упругость объясняется наличием твердообразных свойств, прочностью структуры. Упругие свойства растворов полимеров обусловлены в первую очередь эластичностью макромолекулярных клубков. [c.49]

Для достижения стабильной работы колонки в экстремальных условиях требуется иммобилизация НФ (путем поперечной сшивки и/или прививки). Поперечная сшивка — это реакция, которая приводит к связыванию отдельных групп полимерной фазы друг с другом с образованием более устойчивой макромолекулярной пленки. Прививка — это процесс химического прикрепления НФ к поверхности кварцевого капилляра. К настоящему времени опубликовано много работ, в которых показано, что сшитые фазы более долговечны и обладают большей термической устойчивостью по сравнению с несшитыми. Поперечная сшивка (вулканизация, иммобилизация) НФ достигается под действием инициаторов — свободных радикалов. Для инициирования сшивки используют пероксиды [84-86], озон [87], гамма-излучение [88-94] и азосоединения [95]. Для того чтобы процесс получения колонок был воспроизводим, необходимо выбрать оптимальный режим инициирования. Схема типичной реакции поперечной сшивки представлена на рис. 2-10. [c.20]

Геллер [311] в своем обширном обзоре показал возможные случаи воздействий, оказываемых макромолекулярными соединениями в дисперсных системах. Он обсудил адсорбционные характеристики полимерных молекул, которые, с одной стороны могут адсорбироваться на поверхности только своей концевой частью, причем оставшаяся часть полимерной цепочки будет направлена радиально от поверхности, и, с другой стороны, могут адсорбироваться плашмя, когда все части молекулы присоединяются к поверхности. Конечно, могут иметь место обе ситуации в зависимости от природы самого полимера и от того, насколько велик избыток полимера по сравнению с количеством, требуемым для формирования плоского мономолекулярного слоя. [c.535]

Отмечается [47], что все хорошие органические адгезивы либо имеют макромолекулярную природу, либо содержат полимерный компонент. Поскольку хороший адгезив должен легко наноситься, смачивать поверхность, растекаться и давать прочную склейку в короткий отрезок времени, он должен быть минимально вязким в момент употребления и максимально густым (прочным или отвержденным) при попытке разделения склейки. [c.95]

НИИ макромолекулярной структуры. Вместе с тем именно эти особенности макромолекулярной структуры полисахаридов обусловливают, вероятно, специфичность их биологических функций, отличающуюся от специфичности белков и нуклеиновых кислот. Первостепенное значение для выполнения этих функций имеет, по-видимому, распределение реакционноспособных групп на поверхности макромолекулы углеводсодержащего биополимера. Указанными выше особенностями макромолекулярной структуры полисахаридов определяется возможность большого разнообразия в таком распределении и, следовательно, большой объем информации, который может передаваться с помощью углеводсодержащих биополимеров. Специфические для каждого вида, а часто и для каждого индивидуума антигенные свойства поверхности клеток, которые связаны с присутствием углеводсодержащих биополимеров, могут служить хорошей иллюстрацией огромных возможностей передачи специфической информации, характерной для этого класса соединений. [c.636]

Для достижения стабильной работы НЖФ иммобилизуют путем сшивки и/или прививки. Первый процесс приводит к образованию более устойчивой макромолекулярной пленки, второй — к химическому прикреплению НЖФ к поверхности капиллярной трубки. [c.37]

Следует отметить, что наряду с защитным действием в некоторых случаях наблюдается уменьшение устойчивости по мере добавления макромолекулярных веществ, а иногда—выпадение флокул. Такое явление называют сенсибилизацией [78]. Оно, как правило, обнаруживается при малом содержании макромолекул в дисперсионной среде и объясняется образованием между отдельными частицами мостиков стабилизатора. В суспензиях каолина и полистирола возникновение мостиков доказано электронномикроскопическими исследованиями [108, 112—114]. Концентрациям метилцеллюлозы до 1—2% от веса твердой фазы обычно отвечает неустойчивое, а выше 4% —устойчивое состояние дисперсной системы. Решающее влияние на защитное действие макромолекул оказывает соотношение между количеством полимера и удельной поверхностью частиц. Для стабилизации суспензий полистирола, например, необходима поверхностная концентрация метилцеллюлозы /- 6-10 Аналогичные соотношения установлены и для ряда других макромолекулярных веществ. [c.57]

Влияние адсорбционных сольватированных слоев макромолекулярных веществ на устойчивость дисперсных систем, по-видимому, объясняется двумя причинами. Во-первых, при исчезающем малом взаимодействии адсорбционных слоев друг с другом они являются барьером, препятствующим сближению частиц на расстояния, при которых силы молекулярного притяжения становятся значительными (см. главу 2, стр. 115). Во-вторых, наличие макромолекул на межфазной границе может существенно ослабить силы притяжения частиц. Вероятно, первый фактор стабилизации играет решающую роль. Поскольку энергия молекулярного притяжения прямо пропорциональна радиусу взаимодействующих поверхностей, для получения устойчивых золей, в отличие от суспензий, требуется меньшее количество полимера на единицу площади границы раздела фаз. Устойчивость грубодисперсных суспензий наступает только в том случае, когда вследствие повышения концентрации макромоле-кулярного раствора в нем происходит образование геля и твердые частицы прочно удерживаются в его решетке . [c.59]

Как видно из табл. 22 и рис. 83, эмпирическое уравнение Фрейндлиха оказывается хорошо применимым к адсорбции полимеров из растворов в достаточно широкой области концентраций, причем уже в такой области, где нельзя говорить о существовании изолированных макромолекулярных клубков. В соответствии с ранее высказанными предположениями мы считаем, что это уравнение правильно описывает адсорбцию также и в том случае, когда на поверхность адсорбента переходят не изолированные макромолекулы, а вторичные структурные образования. [c.149]

Более развернутая форма цепи в растворе способствует увеличению числа ее контактов с поверхностью, что приводит к большему ограничению подвижности цепей и вследствие этого к появлению более рыхлой упаковки молекул на поверхности. Однако в этом случае должно было бы наблюдаться также и большее повышение Те, чего фактически не происходит. Мы связываем это с тем, что повышение Тс полимера в присутствии наполнителя определяется не только взаимодействием с поверхностью непосредственно контактирующей с ней цепи, но и взаимодействием с ней макромолекулярных агрегатов, возникающих в растворе при образовании пленки и переходящих на поверхность или формирующихся непосредственно на ней [166]. Ограничение подвижности одной цепи, взаимодействующей с поверхностью, должно приводить к ограничению подвижности всех других цепей, входящих в данный агрегат. Следовательно, повышение Тс определяется не только тем, какую конформацию имеет макромолекула в разбавленном [c.91]

Как из общих соображений, так и из экспериментальных данных [211 следует, что с ростом температуры аномалия приповерхностной структуры воды должна исчезнуть. Тогда с повышением температуры исследований, аналогичных проведенным в [11—131, должна обнаружиться зависимость, качественно отличная от описываемой формулой (25). Развитая в работах [15] ячеечная модель позволяет описывать электрокинетические явления в концентрированных суспензиях с учетом влияния поляризации двойного слоя. Поэтому представляются перспективными исследования, подобные проведенным на глинах, на концентрированных суспензиях из высокодисперсных латексов. Здесь можно ожидать возникновения периодической структуры [16], хорошо описываемой ячеечной моделью, в то время как структурирование в пастах глинистых минералов может привести к очень сложной структуре. Следует, однако, иметь в виду, что в поверхностном слое латексных частиц фиксированный заряд может быть распределен не на поверхности, а в слое толщиной в десятки и сотни ангстрем. В подобной системе влияние нерастворяющего слоя на электроосмос, как это отмечалось выше, может быть резко ослаблено и его обнаружение затруднено. Поэтому для проведения подобных исследований предварительно необходимо синтезировать модельные латексы с гладкой поверхностью и зарядом, распределенным на ней, а не на макромолекулярных цепях, [c.106]

В основе придания целлюлозным текстильным материалам свойств несминаемости лежит реакция сшивки макромолекул (уравнение 1). Реакция проходит внутри волокна на свободных поверхностях элементарных фибрилл, макромолекулярные цепи которых содержат большое число гидроксильных групп, не связанных водородными связями. Если сшивка макромолекул проводится в сухом волокне, то достигается эффект несминаемости текстильного материала в сухом состоянии. В этом случае обычно достаточно ввести 4—5 мостиков на 100 ангидроглюкоз-ных остатков целлюлозы. [c.180]

Интересные результаты, касающиеся взаимной связи морфологии полимера и его реакционной способности, были получены Вундерлихов [54]. В его работах было показано, что ряд химических реакций может протекать на поверхности макромолекулярных [c.48]

Под действием нагрузки, медленной или мгновенной, напряжение в местах деформации растет и вероятность изменения взаиморасположения макромолекулярных цепей увеличивается. Последние ориентируются в направлении действия внешней силы, определяя упругую деформацию молекул, изменение положения которых может вызвать их деструкцию. Упругая энергия, накопленная до момента начала текучести, т. е. до изменения взаимного молекулярного расположения, распределяется на молекулы обрабатываемой поверхности и выражается через [c.15]

Рост неповрежденной кристаллической поверхности будет ограничен макромолекулярной решеткой с гранью а. Призмы льда с плошадью поверхности а будут развиваться из точек А и А причем они могут объединиться в один кристалл, который растет дальше до момента встречи с новыми макромолекулярными цепями. В дальнейшем происходит либо ограничение роста кристалла, либо его развитие, которое приводит непосредственно к напряжению решетки, т. е. к процессу, который может протекать до ее разрушения в конечной фазе. [c.208]

Так как длинная цепь жирной кислоты иерастрорима. в воде, то р водной среде клетки липиды легко агрегируют, образуяТочень больнице двухмерные макромолекулярные поверхности. Эти липидные поверхности составляют существенный элемент мембран, служащих физической границей между ядром и цитоплазмой, а также между клеткой и окружающей средой. [c.37]

Рис. 21-24. Завершающая стадия метаболическою окисления-дыхательная цепь. Все ко.мпоненты цепи собраны па внутренней поверхности внутренней мембраны митохондрии в четыре макромолекулярных комплекса, содержащих цитохромы, флавопротеиды и другие негемиповые железосодержащие белки. Кофермент р, или убихинон, и цитохром с играют роль переносчиков протонов и электронов от одного комплекса к следующему. Восстановление осуществляется путем переноса протонов до тех пор, пока этот процесс не достигнет кофермента Q, после чего оно осуществляется путем переноса электронов, а протоны переходят в раствор. Электроны и протоны снова объединяются в конце цепи, когда кислород восстанавливается до воды. Свободная энергия запасается в молекулах АТФ, образующихся в трех из четырех комплексов.

Понижение вязкости у ПМС с относительно узким МВР, как отмечалось в указанных работах, может быть следствием нарушения конформационного равновесия жидкости в поле сил поверхности твердой фазы. При этом макромолекулярные клубки разворачиваются в плоскости подложки, что обеспечивает легкое скольжение слоев жидкости по плоскостям скольжения. Граничный слой при этом имеет общие черты с состоянием вещества з жидких кристаллах [54], обладая элизотропией в направлении нормали к плоскости ориентации и параллельно ей. [c.70]

При внесении в шихту для коксования оптимальных по качеству добавок органических веществ, обычно пеков или масел (при соответствующем их расходе), можно повысить спекаемость углей и шихт. Механизм действия органических добавок может быть в общем представлен в следующем виде. При нагреве углема-слявой смеси до температур, при которых еше не начинается термическое разложение угля, добавки распределяются по поверхности угольных зерен и частично адсорбируются ими. В период пластического состояния молекулы добавки проникают в межмолекулярное пространство изменяющегося вещества угля и способствуют повышению макромолекулярной подвижности по механизму внешней пластификации. Молекулы жидкой добавки раздвигают молекулы образовавшихся продуктов расщепления угля и затрудняют их взаимодействие в процессе поликон-денсации. Одновременно добавки участвуют в реакциях водородного перераспределения, в результате которого перенос водорода добавок к реагирующим молекулам (радикалам) угля приводит к стабилизации и, как следствие, увеличению количества веществ со средней молекулярной массой, образующих жищсую. фазу пластической массы. Кроме того, наличие вещества добавки повышает концентрацию в пластической массе жидкоподвижных продуктов. В результате возрастает количество, текучесть и термостабильность пластической массы, улучшаются условия формирования пластического контакта остаточного вещества угольных зерен и зарождения новой промежуточной фазы (мезофазы), с которой связывают развитие упорядоченной углеродистой (оптически анизотропной) структуры полукокса-кокса. [c.215]

Отмечено [48], что при температурах ниже в аморфном полиэтилентерефталате происходит постепенное упорядочение структуры и формируются крупные надмолекулярные образования. Внутри этих образований пачки макромолекулярных цепей значительно сближаются, а в межструктурных участках происходит разрыхление полимера. После 1,5 лет хранения при комнатной температуре на поверхности полиэфира проявляются дендритоподобные фигуры (рис. 5.10, а) и монокристаллы (рис. 5.10, 6). После выдерживания при 50 С в течение i месяца вместо дендритоподобных фигур видны менее контрастные, но более плотно сложенные структуры, напоминающие сферолиты. Рентгеновские исследования убедили, что структура [c.111]

Ферменты, деструктирующне лигнин, должны действовать вне клетки, поскольку им приходится разлагать макромолекулярное вещество [82 . Эти ферменты, по-видимому, связаны с поверхностью гиф таким способом, который допускает контакт с лигнином клеточной стенки. При этом происходит равномерное разрушение клеточной стенки в целом, несмотря на присутствие всего лишь одной-двух гиф. Полисахариды не образуют никакого защитного барьера для ферментов грибов [81]. [c.311]

НЫХ частиц tpи . 152,г). В результате происходит их слипание, возникают коагуляционные, а затем конденсационные контакты с вытеснением воды из межглобулярного пространства, начинается и все больше усиливается диффузия макромолекулярных отрезков через поверхность раздела частиц, образуется монолитная пленка. При этом больщое значение имеют капиллярные силы (при достаточном обезвоживании латексная пленка представляет собой ка-пиллярную систему), сжимающие стенки капилляра и выталкивающие воду из них в поверхности испарения, и, вероятно, еще осмотическое уплотнение, обусловленное проникновением паров воды через полимерные частицы. [c.508]

При погружении частиц катионита в воду происходит набухание их и растяжение пространственной сетки. Благодаря стремлению ионов Н+ выходить через поверхность в водную фазу, оставляя за собой -отрицательно заряженные, фиксированные группы (например, 50з ), прочно соединенные ковалентными связями с неподвижной макромолекулярной сеткой, на поверхности граиул катионита появляется двойной электрический слой, причем отрицательные заряды будут в полимерной фазе, а положительные — в водной. Если размешивать тонко измельченный полимер с водой, то в полученной суспензии значение pH будет низким. Достаточно, однако, прекратить перемешивание и дать частицам полимера осесть, чтобы жидкость стала совершенно нейтральной. Иначе говоря, несмотря на стремление ионов Н+ переходить в водную фазу, они удерживаются на небольших расстояниях от поверхности полимера силами электростатического притяжения. Аналогичная связанность ионов 0Н характерна для анионитов. Следовательно, у ионитов отсутствует свободная диффузия ионов Н+ и 0Н в раствор, свойственная низкомолекулярным кислотам и основаниям. [c.585]

По мнению некоторых исследователей, причиной стабилизирующего действия ПАВ и макромолекулярных веществ является ослабление молекулярного притяжения частиц дисперсной фазы при наличии на их поверхности адсорбционных слоев. Так, в работе [106], исходя из критических концентраций Ва(ЫОз)г для золей иодида серебра, стабилизированных додециловым эфиром полиэтиленгликоля (6), вычислены значения сложной постоянной Гамакера А, которые уменьшаются при увеличении содержания-полимера в системе [c.57]

Основные положения, касающиеся структуры граничного адсорбционного слоя, освещены в работах Енкеля, Рубмаха, Патата и сотрудников, которые мы уже подробно рассмотрели. Все последующие работы в этом направлении базируются на представлении о том, что макромолекулы связываются с поверхностью только небольшим числом сегментов цепей, в то время как остальные сегменты молекулы находятся в растворе и непосредственно с поверхностью не взаимодействуют. Такие представления можно согласовать как с моделью петель на поверхности, так и с моделью адсорбции макромолекулярных клубков. Дальнейшие исследования в основном были посвящены развитию и обоснованию этих предположений. [c.82]

Мы [38] показали применимость изотермы адсорбции Фрейндлиха (рис. 83) в достаточно широком диапазоне концентраций. Мы считаем, что соответствие экспериментальных данных уравнению можно объяснить тем, что в исследованной области концентраций уже нельзя говорить о наличии изолированных макромолекулярных клубков, а надо рассматривать их агрегаты как самостоятельные кинетические или структурные единицы, переходящие на поверхность. В этом случае механизм адсорбции, очевидно, перестает бы1ь специфичным, потому что конфигурационные свойства молекул уже не проявляются в такой же степени, как в разбавленных растворах. [c.107]

Адсорбция полимеров на границе раздела фаз с твердым телом играет важную роль в усиливающем действии наполнителей, адгезии, склеивании и т. п. Адсорбционное взаимодействие является одним из важнейших факторов, определяющих свойства наполненных и армированных полимеров, свойства клеевых прослоек, адгезию полимеров и др. Рассмотренные в предыдущих главах основные закономерности адсорбционных процессов показывают, что при адсорбции полимера на твердой поверхности происходят изменения конформации макромолекул, которые определяют структуру адсорбционных слоев и ее отличия от структуры полимера в растворе или в массе. Совершенно очевидно, что многие особенности структуры адсорбционных слоев, получаемых при адсорбции полимеров на твердой поверхности из жидкой фазы, должны сохраняться и в таких системах, в которых адсорбционное взаимодействие полимера с твердой поверхностью реализуется в отсутствие растворителя, т. е. во всех практически важных системах (армированных и наполненных пластиках, покрытиях, клеях и т. п.). Для понимания свойств систем и нахождения путей их регулирования крайне важно знать структуру адсорбционных слоев в таких гетерогенных полимерных материалах. Между тем адсорбционные методы, позволяя выявить ряд существенных черт взаимодействия полимеров с твердыми поверхностями и поведения полимеров на границе раздела, не могут дать полных сведений о структуре граничных слоев в полимерных материалах. Это связано с тем, что адсорбционные взаимодействия в растворе не идентичны таковым в отсутствие растворителя. Последнее обстоятельство обусловлено отличием конформаций макромолекулярных цепей в растворе от конформаций в высокоэластическом, стеклообразном или кристаллпческо.м и вязкотекучем состояниях. [c.153]

Попытки использовать явление биоделигнификации в практических целях стимулировали изучение процессов, сопровождающих деструкцию лигнина фибами В основе делигнификации древесины — и химической, и биологической — лежат процессы, связанные с функционализацией и деструкцией лигнина, освобождением его из лигноуглеводной матрицы Среди многообразия микроорганизмов избирательную и глубокую биодеструкцию лигнина способны наиболее эффективно осуществлять фибы белой гнили Для всех природных видов грибов белой гнили характерна комбинированная деструкция всех компонентов древесины Гифы фибов проникают в древесную ткань через поровые мембраны, а также через клеточные стенки, просверливая в них отверстия Гифы растут преимущественно на внутренней поверхности клеточных стенок и разрушают стенки выделяемыми экзоферментами, в результате чего гифы и прорастают в клеточную стенку [ПО] Ферменты, деструктирующие лигнин, должны действовать вне клетки, поскольку им приходится разлагать макромолекулярное вещество Эти ферменты, по-видимому, связаны с поверхностью гиф таким способом, который допускает контакт с лигнином клеточной стенки При этом происходит равномерное разрушение клеточной стенки в целом, несмотря на присутствие лишь одной-двух гиф Полисахариды не образуют никакого защитного барьера для ферментов фибов [c.178]

Выше было показано, что сополимеры с двумя и тремя аморфными блоками могут обнаруживать пять типов структур кубическую, гаксагональную, ламеллярную, обратную гексагональную и обратную кубическую. Напротив, сополимеры с кристаллизующимся блоком или полипептидным блоком обнаруживают только ламеллярные структуры кристаллизация цепей или их спиральная конформация препятствует образованию кубической и гексагональной упаковок, возможно, потому, что искривленные поверхности раздела несовместимы с хорошо развитой организацией макромолекулярных цепей. Другим сходством между этими сополимерами является способность как у кристаллизующихся, так и у полипептидных цепей образовывать складки. Таким образом, конформация макромолекулярных цепей в значительной степени определяет тип жидкокристаллической организации, которую образует сополимер. [c.249]

При этом образуются карбоксильные группы, придающие молекулам ПАА отрицательный заряд. Гидролиз происходит не полностью максимальная степень гидролиза в 2 М растворе NaOH составляет 70 %. Полное омыление ПАА достигается лишь нагреванием полимера при 100 °С в 10 М растворе щелочи, но при этом одновременно происходит также деструкция макромолекул. В качестве флокулянта чаще всего применяют частично гидролизованный ПАА причем наилучшим действием обладает образец со степенью гидролиза примерно 30 % [118]. Объясняется это тем, что появляющиеся в результате гидролиза заряды вдоль макроцепи при диссоциации карбоксильных групп способствуют увеличению размеров макромолекулярного клубка. При этом образуется слегка изогнутая цепь, способная закрепляться на нескольких частицах. Полиакриламиды с более высокой степенью гидролиза (т. е. с более высокой плотностью зарядов) приобретают более жесткую линейную конфигурацию. Такие образцы ПАА не могут деформироваться при переходе на поверхность, и их флокулирующая способность много хуже более слабо заряженных образцов. [c.125]

При оценке возможного влияния несовместимости полимеров на протекание макромолекулярных реакций следует иметь в виду, что несовместимыми в растворе могут быть даже близкие по строению полимеры (например, полистирол и полн-грег-бутилстирол или сополимеры, отличающиеся по составу всего лишь на 5%) и что несовместимость может проявляться не только в разделении фаз, но и в свертывании полимерных цепей. В определенных условиях исходный полимер и продукт его превращения могут оказаться несовместимыми, что приведет либо к разделению фаз, либо к свертыванию цепей. В последнем случае реакция локализуется на поверхности компактных клубков или становится диффузионноконтролируемой. [c.166]

Стереоспецифичность, несомненно, является одним из основных факторов в биологических реакциях — в ферментативных реакциях вообще и в специальном случае репликации ДНК путем спаривания дополнительных оснований из-за образования водородных связей. Но стереоспецифичность сама по себе не объясняет, почему АТФ так часто принимает участие в реакциях, где не очевидно какое-либо специальпое участие самого аденина. Такой вид адсорбции сам по себе такн<е не обязательно приводит к возникновению большой химической активности. Хорошо известна легкость, с которой реагирует хемосорбнрованный водород. Она обусловлена главным образом образованием атомов Н на поверхности. Но, по-видимому, нет очевидной причины, по которой дополнительные основания, удерживаемые па нуклеиновой кислоте водородными связями, должны особенно легко участвовать в реакциях поликонденсации. Однако если молекулы удерживаются в благоприятных положениях до тех пор, пока их соответствующие части не станут активными в результате перемещения свободных валентностей, которые, как мы видели, могли бы непрерывно распространяться по макромолекулярному остову клетки, то можно ожидать, что реакция и эффективная полимеризация будут происходить довольно легко. [c.524]

Известно, что под действием мгновенной силы, сконцентрированной на малых поверхностях, в областях интенсивных нагрузок макромолекулярных соединений наряду с явлениями текучести вследствие действия очень больших напряжений, возникающих по краям субмикроскопических трещин или в областях негомогсиности, развиваются [13] и процессы деструкции, со-ировождающиеся разрывом химических связей. Эти процессы не развиваются одновременно по всей области, а распространяются последовательно с большой скоростью. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология