Система нестационарная неравновесная

Попарные пересечения классов стационарных и нестационарных состояний с классами равновесных и неравновесных состояний образуют еще одно разбиение исходного множества возможных состояний системы. Оно содержит четыре класса, именуемых в соответствии с названиями классов двух предыдущих разбиений следующим образом класс стационарных равновесных состояний, класс нестационарных равновесных состояний, класс стационарных неравновесных состояний и класс нестационарных неравновесных состояний. Такие же названия приобретает и сама система, находясь в этих состояниях. [c.37]

Анализ кинетических закономерностей каталитических процессов не может быть полным, если не учитывать возможные нестационарные изменения в ходе реакций и влияния на их протекание отклонений от стационарных режимов. Этот вопрос частично уже рассматривался выще при обсуждении влияния реакционной системы на катализатор. Нарушения стационарных режимов, в частности, обусловлены разработкой катализаторов, постепенным блокированием поверхности побочными продуктами, изменениями, связанными с переходами к другим режимам, а также другими факторами, вызывающими колебания или закономерные изменения активности катализаторов. Отмечается возможность возникновения неравновесного состояния катализатора в ходе процесса с возрастанием активности на несколько порядков (для реакции изотопного обмена кислорода на N 0 [565]). Необходимость детального рассмотрения различных нестационарных эффектов расширяет границы кинетики до выяснения закономерностей возможной эволюции химических систем с использованием наряду с обычными кинетическими уравнениями также и динамических уравнений математической физики. В связи с этим предлагается [365] именовать этот раздел общей теории динамикой химической реакции. [c.286]

Опыт показывает, что всякая система, полностью изолированная от окружающей среды, с течением времени приходит в стационарное состояние и сохраняет его, пока существует изоляция. Отсюда, с учетом сформулированных выше критериев равновесного и неравновесного состояний любой системы, следует, что у изолированной системы стационарные состояния всегда являются равновесными, а нестационарные — неравновесными. Таким образом, среди возможных состояний изолированной системы имеются только стационарные равновесные и нестационарные неравновесные, но отсутствуют стационарные неравновесные и нестационарные равновесные. Значит, в случае изолированных систем пересечения класса стационарных состояний с классом неравновесных состояний и класса нестационарных состояний с классом равновесных состояний являются пустыми множествами. Наглядное представление об этом дает рис. 1.4. [c.37]

Таким образом, среди возможных состояний неизолированной системы кроме стационарных равновесных и нестационарных неравновесных имеются еще стационарные неравновесные состояния, но тоже отсутствуют нестационарные равновесные состояния. Иначе говоря, у неизолированной системы пустым множеством является лишь пересечение класса нестационарных состояний с классом равновесных состояний, что иллюстрирует рис. 1,5. Следует, однако, отметить, что неизолированная система, в отличие от изолированной, может изменять свое состояние под действием окружающей среды так, что оно в любой момент времени будет мало отличаться от равновесного. Такие ее состояния называют нестационарными квазиравновесными. Условия их возникновения будут обсуждены в разд. 1,19, [c.38]

В ходе последовательной смены состояний при неизменности граничных условий система с неизбежностью достигает того или иного стационарного состояния. В этом случае говорят, что происходит эволюция нестационарной системы к стационарному состоянию. Здесь термин эволюция выступает как синоним термина процесс, совершаемый системой . Поскольку среди возможных состояний как изолированных, так и неизолированных систем равновесные нестационарные состояния отсутствуют, в природе нет и равновесных процессов. Все действительно совершаемые тем или иным объектом процессы являются неравновесными. Однако в случае неизолированной системы и отдельных частей изолированной системы нестационарные состояния могут носить квазиравновесный характер. Следовательно, неизолированная система и отдельные части изолированной системы могут совершать в действительности квазиравновесный процесс, т, е, процесс, близкий к равновесному, но не совпадающий с ним. Представление о квазиравновесном процессе позволяет во многих случаях упростить описание сложной картины взаимодействия объектов, [c.39]

Представим себе изолированную систему, состоящую из двух областей 1 и 2, отделенных одна от другой изолирующей перегородкой а, которая снабжена разного рода вентилями (рис. 1.7). Перегородка с вентилями относится к системе, а изолирующая оболочка— к окружающей среде. В исходном состоянии изолированная система характеризуется следующими данными вентили закрыты поля обобщенных потенциалов в обеих областях однородны одноименные потенциалы и рт областей различаются между собой на некоторую величину Др . совпадающую с разностью потенциалов Дрт на изопотенциальных поверхностях 11 с и 21 а, отделяющих перегородку от областей каких-либо изменений в системе не наблюдается в течение длительного времени, что свидетельствует о равновесности ее исходного состояния. Если, однако, перевести вентили в открытые положения, то в системе начинаются процессы переноса обобщенных координат из одной области в другую под действием разностей обобщенных потенциалов Лр , = РтК в результате чего система переходит в нестационарное неравновесное состояние. Закрывая вентили в любом из нестационарных состояний, мы снова переводим систему в [c.49]

Приращение с ,5 всегда больше или равно нулю, но никогда не бывает меньше нуля. Что касается приращения (( 8, то оно, естественно, может принимать не только положительные или равные нулю, но и отрицательные значения. Поэтому энтропия неизолированной системы с течением времени может не только возрастать или оставаться неизменной, но и убывать — все зависит от соотношения между слагаемыми 8 и ё 8. Кроме того, у неизолированных систем богаче набор возможных состояний (см. разд. 1.13). Среди них помимо нестационарного неравновесного и стационарного равновесного состояний имеются также нестационарное квазиравновесное и стационарное неравновесное состояния. Дадим краткую характеристику им с помощью приращения < 5. [c.51]

Следовательно, для измерения Дг1)дон следует применять электроды, не реагирующие на активность ионов (не являющиеся обратимыми по отнощению к ним), а измеряющие только А ), например, каломельные электроды, соединенные солевыми мостиками с исследуемой системой. Однако в этом случае диффузия электролита из ключей приводит к возникновению диффузионных потенциалов на границах с солевыми мостиками. При высокой концентрации K I в мостике величина потенциала на границе с раствором (в II) практически равна нулю, но на границе с дисперсией (подсистемой I) может отличаться от нулевого значения, поскольку здесь также возникает перераспределение ионов. Оно приводит к появлению граничного потенциала доннановского типа, но в неравновесных и нестационарных условиях. [c.328]

В неизолированной системе, находящейся в нестационарном неравновесном состоянии, всегда происходит генерирование энтропии за счет диссипативных эффектов внутри системы ( 5 > 0). Следовательно, неравновесный процесс, совершаемый неизолированной системой, всегда является необратимым. Его противополож- [c.51]

Нестационарные неравновесные системы, изучаемые в динамике, описываются следующими значениями критерия нестационарности (280) [c.294]

Идентифицируемость математической модели (то есть принципиальная возможность ее построения для изучаемой натурной системы на базе исходных данных) является главной проблемой применимости метода математического моделирования для количественных исследований реальных сложных (гетерогенных, нестационарных, неравновесных) систем. Чаще всего эта проблема имеет положительное решение. Именно такие случаи рассматриваются в настоящей работе. [c.20]

Интересным элементом термодинамического анализа необратимых процессов является теорема Пригожина, устанавливающая отличие стационарного состояния неравновесной системы от нестационарных. [c.292]

В том случае, когда электрохимическая реакция является достаточно быстрой, классическим методом невозможно получить кинетические параметры. Поэтому при изучении кинетики быстро текущих явлений применяют нестационарные или релаксационные методы изучения электродных процессов. Релаксация — это процесс постепенного перехода изучаемой системы из некоторого неравновесного состояния, вызванного внешним вмешательством, в равновесное. В рассматриваемом случае под релаксацией понимают выравнивание концентраций реагирующих веществ у поверхности электрода после заметного отклонения наблюдаемой электрохимической системы от равновесного состояния. [c.305]

В заключение важно отметить, что в подходах к проблеме химической эволюции у И. Р. Пригожина и А. П. Руденко есть много общего. Общим является отрицание актуалистических теорий и противопоставление им эмпирически обоснованных теорий, решающих вопрос о возникновении порядка из хаоса, о саморазвитии открытых химических систем. Общим является также привлечение в качестве отправного пункта неравновесной термодинамики, статистических, кинетических и информационных принципов, или методов, исследования. Различие же состоит главным образом в разных самоорганизующихся объектах и разных целях исследования. У Пригожина такими объектами являются макросистемы, а основная цель исследования — доказательство принципиальной возможности самоорганизации. Концепция Пригожина не описывает химическую эволюцию с естественным отбором. Руденко, напротив, исследует самоорганизацию микросистем, преследуя цель реконструкции всего хода химической эволюции через естественный отбор вплоть до выяснения механизма ее тупиковых форм и биогенеза. В этом смысле можно сказать, что теория Руденко предметнее отражает проблемы эволюционной химии как самостоятельной концептуальной системы. Эта теория может уже сегодня решать практические задачи освоения каталитического опыта живой природы и управления химическими процессами, относящимися к нестационарной технологии. Перед учением Пригожина такого рода задач сегодня поставить нельзя. Однако если говорить [c.216]

Следует отметить, что построение подобной модели в условиях риска и неопределенности, присущих рыночной экономике, имеет ряд методических затруднений. Как справедливо отмечает Е. С. Докучаев Фирма как объект управления не только открытая неравновесная система, но она еще и нестационарная динамическая система, поскольку средние значения ее существенных внутренних параметров непостоянны во времени. В этих условиях для обеспечения устойчивости системы необходимо соблюдение определенных (и часто тоже динамических) соотношений между параметрами состояния (экономическими и технико-экономическими показателями). Даже в общей теории открытых неравновесных динамических систем вопрос об оптимальных траекториях внутренних [c.171]

Помимо равновесных реакций методами ЯМР можно исследовать и нестационарные химические реакции. В этом случае система сначала переводится в химически неравновесное состояние и затем ее переход к равновесию наблюдается как функция времени. Неравновесное состояние может быть создано методом остановленного потока [2.45—2.52], оптически индуцированными фотореакциями в связи с химически индуцированной динамической поляризацией ядер (2.53—2.56] или внезапным изменением параметра, влияющего на химическое равновесие. Преимущества фурье-спектроскопии как метода измерения параметров переходных процессов не вызывают сомнений [2.57]. [c.84]

Рассмотренные выше разбиения относятся к одному и тому же множеству возможных состояний системы, поэтому объединение всех классов любого из них совпадает с этим множеством. Отсюда, однако, не следует, что у каждого разбиения все классы являются непустыми множествами. Это касается, в частности, последнего разбиения, у которого классы представляют собой попарные пересечения классов двух предшествующих разбиений. Дело в том, что априори нельзя утверждать, что среди возможных состоянии системы имеются такие, которые обладают признаками стационарности и нестационарности в любых попарных сочетаниях с признаками равновесности и неравновесности, или наоборот. Данный вопрос можно решить лишь с учетом условий, при которых реализуются те или иные состояния системы. [c.37]

Нестационарные состояния неизолированной системы реализуются всякий раз, когда вблизи ее контрольной поверхности поля обобщенных потенциалов окружающей среды изменяются с течением времени. Они возникают также и при постоянных во времени полях обобщенных потенциалов окружающей среды, если система еще не достигла стационарного состояния. Независимо от причин их возникновения нестационарные состояния неизолированной системы всегда несут на себе признаки неравновесности. Нестационарных равновесных состояний у неизолированных систем, как и в случае изолированных, в действительности не наблюдается. [c.38]

Поясним сказанное на примере закрытой однородной системы без химического превращения. Пусть данная система взаимодействует с окружающей средой термически и механически, причем давление в системе остается постоянным, а температура меняется. С изменением температуры внутренняя структура в такой системе, вообще говоря, преобразуется. Так, при нагревании какой-либо жидкости от температуры кристаллизации до температуры кипения квази-кристаллическая структура, присущая охлажденной жидкости, постепенно разрушается, а степень упорядоченности частиц снижается. Если процесс структурных преобразований в системе не встречает заметных затруднений, обусловленных внутренними причинами, например высокой вязкостью среды, то он совершается практически обратимо (квазиравновесно). В противном случае он приобретает все черты необратимого процесса. При достаточно выраженной заторможенности структурной релаксации система переходит практически в стационарное состояние, являющееся, безусловно, неравновесным. Представителями такого типа систем могут служить стекла, а также кристаллические тела, решетка которых по ряду признаков (например, по числу дефектов в ней) не соответствует равновесному состоянию. Наблюдение за подобного рода объектами в течение длительного времени позволяет убедиться в их фактической нестационарности. [c.230]

Непрерывные системы образуют класс неоднородных объектов, у которых все или только некоторые интенсивные свойства (обобщенные потенциалы, плотности обобщенных координат и т. д.) являются непрерывными и непрерывно дифференцируемыми функциями точки или полями. В любом из своих состояний — стационарных или нестационарных — они ведут себя как неравновесные объекты. Неоднородность полей обобщенных потенциалов в этих системах делает возможным прохождение в них не только скалярных процессов (химических превращений, структурной релаксации), но и различных процессов переноса, называемых иногда в зависимости от их характера векторными или тензорными. Все это предъявляет новые требования к математическому аппарату при термодинамическом рассмотрении непрерывных систем. Он должен теперь учитывать зависимость интенсивных свойств от пространственных координат и распределение экстенсивных свойств по объему, занимаемому системой. В связи с этим возникает необходимость в переходе к локальным или иным формам уравнений состояния и [c.233]

Во-вторых, выявилась большая ценность нестационарных потенциостатических измерений, включая как нахождение нестационарных зависимостей скорости процесса от потенциала, так и изучение переходных процессов, т. е. протекающих при переходе системы электрод — раствор от равновесного состояния к неравновесному (и наоборот), от одного стационарного состояния к другому. [c.140]

Рассмотрены практическое и теоретическое значения исследования скорости экстракции. Разобраны различные характеристики скорости экстракции — изменение концентрации коэффициента распределения, степени извлечения со временем. Подробно рассмотрен простейший случай исследования кинетики реакции при экстракции — исследование в кинетической области для достаточно медленных реакций равновесные и неравновесные отношения концентраций в системе для процесса в кинетической области, определение фазы, в которой происходит реакция, уравнения для скорости экстракции. Проанализирован процесс межфазной молекулярной диффузии, в том числе проблемы поверхностных реакций (поверхностное сопротивление) и реакций в объеме одной из фаз при молекулярной диффузии. Рассмотрены условия исследования в смешанной области, уравнения массопередачи для смешанной и промежуточной (нестационарной) областей. [c.282]

Влияние примесей на рост кристаллов проявляется весьма многообразно. Примеси в малых концентрациях влияют иначе, чем в больших. Эффекты могут быть равновесными, неравновесно-стационарными и нестационарными. В одних случаях примеси ускоряют рост кристаллов, в других замедляют его. Примеси влияют на растворение, плавление и испарение. Укажем на ряд других эффектов кристаллографические (статические, структурные эффекты) кинетические или динамические адсорбционные (касаются фазовых границ с различными изотермами адсорбции) одни примеси неподвижны на фазовых границах, другие перемешаются атомарные, молекулярные или ионные примеси образуют скопления в системах, причем более крупные из этих скоплений (но все еще субмикронных размеров) образуют примесные фазы. Примеси влияют на изломы, ступени, скопления ступеней и кинематические волны примеси вызывают электрические эффекты на границах раздела, влияют на поверхностную и межфазную энергию и, следовательно, на вероятности зародышеобразования. [c.496]

В одномерной постановке динамика смеси описывается уравнениями неравновесной газовой динамики (4.4). Система (4.4), дополненная уравнением состояния (4,5) и кинетическими уравнениями химических превращений (4,2), позволяет после постановки соответствующей начально-краевой задачи рассчитать картину распространения ударной волны в канале. Будем называть данную модель нестационарной. [c.308]

Представление о мозаичном равновесии может быть распространено и на некоторые нестационарные, изменяющиеся неравновесные системы. Разделим по-прежнему такую систему на совокупность достаточно малых (элементарных) участков так, чтобы различиями интенсивных параметров в пределах каждого элементарного объема можно было бы пренебречь. В отличие от стационарных систем, величины интенсивных факторов состояния в каждом элементарном участке будут зависеть от времени. Если изменение их идет достаточно быстро, то установление равновесных соотношений не будет поспевать за изменением факторов состояния и равновесные соотношения не будут соблюдаться даже в пределах элементарных участков. Но если процессы изменения факторов состояния протекают медленнее, чем процессы установления равновесия, то в пределах элементарных участков должны установиться равновесные соотношения, которые будут поддерживаться несмотря на изменение факторов состояния. Таким образом система, в целом неравновесная и подвергающаяся необратимым и нестационарным процессам изменения, в некоторых случаях может быть равновесной в каждом отдельно взятом элементарном участке, т. е, может быть также мозаично-равновесной. [c.23]

ВОДНЫХ (1.3), описывающих одномерное нестационарное течение газа, сводится в результате применения метода характеристик к системе обыкновенных дифференциальных уравнений вдоль характеристик (1.77). Система (1.82), (1.84), (1.86), (1.91), описывающая неравновесное стационарное течение газа, сводится к системе обыкновенных дифференциальных уравнений (1.92) — (1.95). [c.67]

Изменение энтропии в неравновесном нестационарном процессе будет равно усреднённому по времени и по контрольной поверхности F потоку энтропии Js в окружающую среду (Де- ), усреднённой по времени и по объёму V скорости возникновения энтропии а внутри системы (Д<5) [c.63]

В общем случае динамические системы отличаются наибольшей сложностью. Поэтому если есть возможность отнести изучаемую систему к какому-либо из частных случаев, то это следует сделать, чтобы существенно упростить математический аппарат исследования. При отнесении данной системы к тому или иному классу надо помнить, что критерии нестационарности и неравновесности не обязательно должны быть строго равны [c.294]

Как аномальное поведение восприимчивости, так и СР реализуются при наличии в системе неравновесного потока переходов через потенциальный барьер под действием шума. Поэтому эти эффекты являются нестационарными. Проведенны й анализ показывает, что аномальное поведение восприимчивости наблюдается для моментов времени, удовлетворяющих неравенству [c.196]

Здесь так можно подвести итог этой первой темы нашего обсуждения. Бассейн Нила огромный - 2,8 млн кв. км. Он представляет собой нестационарную, неравновесную, нелинейную природную систему. Потоки влаги и тепла с Индийского океана постоянно выводят эту систему из равновесия. За счет процессов диссипации и второго закона термодинамики, закона возрастания энтропии, система все время стремится к своему состоянию равновесия. Но эта релаксация происходит довольно медленно. Вот эту особенность, на наш взгляд, функционирования бассейна Нила и подметил британский климатолог Харст. Но хочу подчеркнуть, что это не единственный медленный процесс, который может определить этот эффект. [c.292]

Наконец, в нестационарной неравновесной системе перенос вещества сопровождается как изменениями его количества, так и заметными эффектами диссипации — это наиболее общий и сложный случай. Соответствующие системы изучаются в кинетодинамике, или просто динамике. Рассмотрим более подробно упрощения, которые могут быть внесены в дифференциальные уравнения в каждом из перечисленных случаев. [c.291]

В настоящем параграфе исследуется реакция системы при неравновесном фазовом переходе на малое внешнее поле Анализ проводится практически для всех частот сигнала в рамках нестационарной теории возмущений и аппарата гриновских функций. Будет показано, что реакция бистабильной системы при наличии в ней шума на определенные частоты сигнала больше реакции системы без учета теплового шума. Усиление сигнала на выходе системы обусловлено неравновесным потоком переходов через потенциальный барьер в результате воздействия на систему шума /35/. [c.179]

ТЕРМОДИНАМИКА, см. Химическая термодинамика. ТЕРМОДИНАМИКА ИЕРАРХИЧЕСКИХ СИСТЕМ, изучает сложные гетерог. хим. и бнол. системы, прежде всего открытые системы, обменивающиеся со средой в-вом и энергией. В зависимости от целей и зада> исследования протекающие в этих системах процессы могут рассматриваться как неравновесные или как равновесные (квазиравно-весные), а состояние системы-как нестационарное илн как стационарное (квазистационарное). Подход Т. и. с. состоит [c.535]

Здесь Га — радиус единичной молекулы. Эти условия означают, что зародыши, достигшие макроскопического размера (г ), должны удаляться из системы и заменяться соответствующим количеством одиночных молекул. Выбор границы 5 для макроскопических кластеров г = г ) не влияет на решение стационарной кинетики нуклеации, однако определяет характеристики нестационарного процесса [44, 45, 58]. Поэтому изложенное выше математическое описание кинетики нуклеации не позволяет получить достаточно корректную формулировку проблемы 158]. Кроме того, при задании начальных условий процесса не учитывается возможность возникновения неравновесных состояний, В хо же время сразу после расплавления образовавшаяся жидкость содержит повышенное количество кластеров большого размера — остатков исходной твердой фазы. Кинетика установления равновесного перегретого состояния расплава в настоящее время не изучена ни в теоретических, ни в экспериА1ентальных исследованиях. [c.15]

Подведем итоги. Огромный (2,8 млн км ) бассейн Нила представляет собой нелинейную, неравновесную и нестационарную природную систему. Потоки солнечного тепла и влаги с Индийского океана постоянно выводят ее из состояния равновесия. В соответствии со вторым законом термодинамики (законом возрастания энтропии) природная система за счет процессов диссипации (вязкого течения, тепло- и влагопроводности) релаксирует к состоянию с более высокой энтропией, причем эта релаксация происходит довольно медленно. Вот эту интересную особенность функционирования бассейна Нила и подметил британский климатолог Г. Харст. [c.207]

Во многих случаях разработчики современных процессов и аппаратов химической технологии стремятся обеспечить максимально возможные концентрационные и температурные градиенты, а также использовать интенсивное перемешивание фаз. Применение в промышленности процессов с интенсивным тепло- и массообменом привело к развитию теории нестационарного массоэнергопереноса для существенно неравновесных систем. Эта книга посвящена методам математического описания и исследования нестационарных процессов тепло- и массопереноса в неравновесных системах, в которых наблюдаются отклонения от линейных законов Фурье и Фика. [c.6]

Система, в которой протекает нерапновесный процесс, как известно, но может быть описана обычным набором параметров состояния и, р и с ). Но можно ввести некоторые дополнительные втгутренние параметры характеризующие отклонение ее от равновесия И тогда прежнее неравновесное состояние можно заменить. жвивалентным ему равновесным, характеризуемым новым набором параметров (и, р, с , ). В процессе нестационарного массонереноса в качестве параметра, характеризующего отклонение от равновесия, очевидно, может быть выбрана величина самого потока массы 4.=Т, /1,. . . / -1). Действительно, в невозмущенной среде поток массы совпадает с его равновесным, равным нулю значением [c.151]

При конденсации в трансзвуковой области сопла возможно возникновение нестационарных режимов течения. Экснерихмепталыю в ряде работ [177, 178] обнаружено существование нестационарных явлений и отмечены значительные пульсации параметров потока (с частотой 500—1000 Гц) при конденсации в трансзвуковой области во влажном воздухе. Проведен анализ этого явления в рамках одномерной теории и ноказана возможность существования нестационарного процесса. В работе [178] методом С. К. Годунова получено численное решение системы уравнений, описывающей нестационарное одномерное течение со спонтанной конденсацией в трансзвуковой области сонла Лаваля. Показано, что при определенных условиях нри нестационарных начальных и граничных условиях предельное состояние не является стационарным, а обладает периодической структурой, что связано с возникновением и исчезновением ударных волн, норожденных неравновесной конденсацией. [c.327]

С точки зрения каталитической динамики, процесс старения гетерогенных катализаторов и изменение их суммарной каталитической активности является вполне нормальным явлением. Изменение природы центров катализа, их уничтожение и образование новых обязательно должно. происходить в результате участия катализатора в каталитическом процессе, если налицо условия саморазвития данных каталитических систем. Изменений центров катализа в ходе реакции не будет или они прекратятся в случае достижения каталитической системой стационарного состояния, т. е. при исчерпании всех возможностей изменений природы катализатора, определяемых исходной нестационарностью каталитической системы и, запасом переменных случайных факторов внешней среды. Как легко понять из главных условий саморазвития каталитических систем (см. 19), каталитические системы могут быть нестационарными либо вследствие неравновесности катализатора вереде реагирующих веществ и их продуктов в данных постоянных условиях, либо вследствие миирофлуктуаций постоянных условий и ошибок их осуществления. Нестационарность первого вида и ее причины автоматически устраняются в процессе работы катализатора, причем катализатор претерпевает соответствующие кристалло-структурные, адсорбционно-физические и химические превращения и переходит в стационарное состояние че рез некоторое время. Нестационарность второго вида также автоматически устраняется соответствующими химическими и физическими превращениями катализатора, но ее причины сохраняются и вызывают все новые и новые превращения отдельных центров катализа пока не исчерпаются запасы переменньщ случайных факторов внешней среды. Если иметь в виду лишь микрофлуктуации, то такие превращения в массе катализатора приводят к кажущемуся равновесию, соответствующему стационарному состоянию в данных средних условиях. Если же иметь в виду также и ошибки осуществления постоянных условий, особенно случайную переменность состава реагирующих веществ (случайные примеси раэнообразных веществ к реагирующим веществам), то такие превращения катализатора будут приводить все к новым и новым стационарным состояниям в одних и тех же средних условиях. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология