Определение реакции с водой

Определение реакции воды. Испытуемую воду наливают в две пробирки. В первую пробирку прибавляют 2 капли 0,02%-ного раствора метилоранжа. Окрашивание пробы в розовый цвет указывает на кислую реакцию (определение окраски производится на фоне белой бумаги). Во вторую пробирку прибавляют 3 капли 1%-ного раствора фенолфталеина. Окрашивание пробы в розово-малиновый цвет указывает на щелочную реакцию воды. [c.160]

Нин е я привожу результаты произведенных мною трех калориметрических определений реакции воды на этиловый эфир фосфористой кислоты, в присутствии в качестве катализатора соляной кислоты. [c.207]

Катализатор размещают з кольцевых пространствах, образованных коаксиальными трубками определенных диаметров. Вода, отводящая тепло реакции, протекает по внутренней более узкой трубке и обтекает наружную поверхность внешней. По сравнению с реакторами низкого давления такая конструкция обеспечивает значительно больший теплоотвод в расчете на единицу реакционного объема. Некоторые детали конструкции показаны на рис. 17. В вертикально устанавливаемом реакторе диаметром 2,7 м размещают 2044 двойных трубок длиной 4,5 м. В двойную трубку помещается примерно 4,9 л катализатора, и, таким образом, общая загрузка реактора составляет около 10 катализатора, что соответствует 1 т ко- [c.110]

Определение карбонатной жесткости. Определенный объем воды титруют соляной кислотой в присутствии метилового оранжевого, причем происходят реакции [c.304]

Изменение свободной энергии в данной реакции оказывается точно таким же, как в элементе с давлением водорода 10 и 1 атм, потому что отношение кош(ентраций в обоих случаях одинаково. По мере протекания реакции и выравнивания концентраций свободная энергия, приходящаяся на моль реакции, уменьшается. (Аналогично, определенная масса воды, падающая с плотины высотой 2 м, способна совершить меньшую работу, чем такая же масса воды, падающая с плотины высотой 20 м. См. рис. [c.162]

Взрывы наблюдались при определенных соотношениях воды и окислов азота в азотной кислоте. Механизм реакции взаимодействия титапа с азотной кислотой, сопровождающейся взрывом, пока не достаточно ясен. [c.282]

Осуществление отвода избыточного тепла реакции из зоны катализатора представило большие конструктивные затруднения при переходе от лабораторных трубок к аппаратуре больших размеров, В настоящее время отвод тепла достигается проще всего с помощью циркуляции нагретой до определенной температуры воды под давлением. Вода является в этом случае и нагревателем, и регулятором температуры реакции, и хладоагентом. [c.692]

Метод остатков имеет значение для анализа ряда органических веществ с использованием реакций окисления (или бромирования ит. п.). Многие органические соединения реагируют с окислителями довольно медленно кроме того, для этой реакции иногда необходима особая среда, неудобная для титрования. В этих случаях к испытуемому раствору приливают сначала избыток окислителя, проводят в соответствующих условиях реакцию с определяемым веществом, а затем титруют остаток окислителя. Такой метод применяется, например, при иодометрическом определении формальдегида (НСНО), для определения окисляемости воды и т. д. [c.282]

Дж. Митчел, Д. Смит. Акваметрия (методы определения воды в различных материалах). Издатинлит, 1952, (427 стр.). Книга представляет собой обзор литературы по применению реактива Фишера в аналитической химии. В книге дается обзор различ. ных методов определения воды, описаны методы анализа с применением реактива Фишера, причем ряд прописей и методик экспериментально проверены авторами. Излагаются методы определения содержания воды в различных органических н неорганических соединениях и промышленных материалах. В последующих разделах авторы описывают реакции, протекающие с выделением или поглощением воды, которые могут быть использованы для определения ряда функциональных групп органических соединений. [c.492]

В этом уравнении 2 - заряд иона металла, а и-число гидратированных молекул воды. Для ионов металлов с зарядом 3-Ь, перечисленных в табл. 15.7, п = 6, а для других ионов оно, по-видимому, ближе к 4, хотя его точное значение трудно поддается определению. Реакция гидролиза, описываемая уравнением (15.39), соответствует поведению кислоты точно в таком же смысле, как и уравнение (15.15), относящееся к соединениям типа ХН. Роль кислоты в уравнении (15.39) играет не одна молекула, а целая их совокупность. Ею, например, может быть Ре(Н20)б , комплекс, который часто ра- [c.101]

Адсорбцией в статических условиях называется процесс, протекающий на адсорбенте при добавлении к определенному количеству воды определенного количества адсорбента. При адсорбции в статических условиях концентрация растворенного вещества снижается до равновесной. При динамических условиях в воде, проходящей через слои адсорбента, концентрация растворенного вещества постепенно снижается. Если фильтрующая загрузка высока, то можно практически целиком удалить из воды загрязняющее вещество. Если адсорбирующее вещество является малоценным и стоимость адсорбента невысока (опилки, торф, щлак и т. д.), то после очистки адсорбент выбрасывается в.месте с адсорбированным веществом. Если загрязняющее вещество и адсорбент представляют собой определенную ценность, то адсорбент подвергается регенерации непосредственной отгонкой адсорбированного вещества, экстракцией его каким-либо растворителем или переведением адсорбированного вещества в плохо адсорбируемое производное. Часто регенерировать адсорбент полностью не удается, так как ои вступает в химические реакции с адсорбируемым веществом. [c.230]

Из химических формул простого или сложного вещества следует, что его молекула состоит из целого числа атомов. Например, молекула воды Н2О состоит из двух атомов водорода и одного атома кислорода. Значит, для получения определенного количества молекул или определенной массы воды необходимо, чтобы-с одним атомом кислорода в реакцию вступали два атома водорода. Однако отсчитывать или отвешивать отдельные атомы практически невозможно. [c.10]

Если вещество неустойчиво против действия щелочей, а используемый образец оксида алюминия имеет щелочную реакцию, то его отмывают до нейтральной реакции. Для этого оксид алюминия отмучивают от пыли, заливают 10%-ньш раствором уксусной кислоты и нагревают до кипения (раствор должен сохранять кислую реакцию). Затем осадок промывают декантацией дистиллированной водой до нейтральной реакции, отфильтровывают, высушивают в течение 4 ч при 120° С, а затем 6 ч при 300—400° С. После этого добавлением определенного количества воды сорбент доводят до нужной активности. [c.130]

Метод разработан в НИИМСКе на основе ГОСТ 14870—69 ( Методы определения содержания воды в реактивах ). Он основан на реакции взаимодействия воды с реактивом Фишера (раствор иода, двуокиси серы и пиридина в метиловом спирте) согласно уравнению [c.99]

Благодаря тому, что ледяная уксусная кислота является растворителем, можно избежать применения избытка азотиой кислоты. Кроме того, ледяная уксусная кислота, а еще в большей степени уксусный ангидрид при нитровании служат для связывания образующейся в процессе реакции воды. При нитровании смесью азотной и ледяной уксусной кислот наблюдаются те же закономерности, что и при нитровании водной азотной кислотой [122]. Замена при нитровании концентрированной серной кислоты уксусным ангидридом представляет интерес в том отношении, что при этом исчезает свойственная серной кислоте способность направлять нитрогруппу в определенное положение. [c.50]

Раствор готовят в эмалированной, полиэтиленовой, керамической или другой кислотостойкой посуде емкостью, в 3—4 раза превышающей объем смешиваемых компонентов, так как взаимодействие кислоты с цинком сопровождается пенообразованием вследствие выделения водорода. В емкость с определенным количеством воды приливают ортофосфорную кислоту до получения раствора концентрацией 40% (1250 кг/м ). Затем небольшими порциями добавляют цинк и перемешивают. Реакция взаимодействия ортофосфорной кислоты и цинка заканчивается через 5—10 ч. Плотность готового преобразователя 1400—1500 кг/м при 18—20 °С, pH 2—3. Срок хранения готового преобразователя не ограничен. [c.125]

Поставим сначала вопрос, почему жидкость испаряется, несмотря на то что реакция парообразования является эндотермической. Объяснение этого явления можно дать на основании рассмотрения его вероятности. Допустим, что имеется большой сосуд, объемом 10 л, в который введено некоторое количество водяного пара. С полным основанием можно предположить, что определенная молекула воды с равной степенью вероятности может находиться в любом месте сосуда, т. е. что вероятность нахождения данной молекулы в любом из десяти тысяч миллилитров объема сосуда будет равна 1 к 10000. Однако если в сосуд будет введено достаточно паров воды, то некоторое количество его перейдет в жидкое состояние, а остальная часть останется в виде пара. Допустим, что на дне сосуда образовалось совсем немного — [c.299]

Следующей ступенью в эволюции жизни могло быть возникновение процесса синтеза белков, направляемого нуклеиновыми кислотами. До тех пор, однако, пока молекулы свободно переходили в окружающую водную среду, существовала лишь небольшая вероятность для развития процессов синтеза молекул различных видов. Только после того, как начали формироваться клетки (содержащие определенное количество воды с растворенными в ней различными веществами, которые удерживала от перехода в окружающую среду клеточная мембрана), процесс молекулярной эволюции вовлек в конце концов десятки тысяч веществ, участвующих в десятках тысяч каталитических реакций. [c.465]

Зависимость констант равновесия реакций изотопного обмена кислорода от температуры была использована для разработки метода определения температуры воды в отдаленные геологические эпохи. Поскольку константа реакции изотопного обмена [c.50]

Визуальное определение содержания воды, шлама и механических примесей с целью определения необходимости очистки Определение кислотного числа, реакции водной вытяжки и визуальное определение наличия механических примесей и воды [c.191]

Каждый новый шаг в осуществлении этой задачи важен не только для развития собственно науки о воде, но и для решения целого ряда вопросов прикладного народнохозяйственного значения, ибо многие реакции, используемые в различных отраслях промышленности, протекают в большинстве случаев при участии воды. Нередко даже следы воды сильно влияют на кинетику многих реакций, на характер протекающих процессов. В ряде случаев необходимо количественное определение содержания воды в системе для последующего обезвоживания образца. [c.6]

В последнее время все большее распространение находит метод определения содержания воды в органических жидкостях титрованием по Фишеру. Этот способ заключается в прямом титровании влажного материала раствором Фишера [41]. При этом реактив Фишера одновременно служит и как индикатор. Реактив Фишера представляет собой коричневый раствор иода и сернистого газа в пиридине и метиловом спирте. Был предложен следуюш,ий механизм реакции этого реактива с водой [73] [c.592]

Для компенсации разогрева активного угля за счет теплоты реакции на каждый слой адсорбента подается определенное количество воды. [c.281]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕОБХОДИМОЙ СТЕПЕНИ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ПО ИЗМЕНЕНИЮ АКТИВНОЙ РЕАКЦИИ ВОДЫ ВОДОЕМА [c.32]

При помощи этого метода проводят ряд других определений, н.шример определение некоторых солей, имеющих, подобно КагСОз и ЫагВЮт, сильнощелочную реакцию вследствие гидролиза и потому титрующихся кислотами, определение жесткости воды, опре-д ление солей аммония, определение азота в органических соединениях и т. д. [c.232]

Энгланд с сотрудниками [29], отмечая практически полное отсутствие литературных данных о влиянии условий процесса на выходы и соотношение изомеров при таком сульфировании, провел обширное исследование в лабораторных условиях в этом направлепии как основы для возможного развития промышленного процесса. Они пришли к выводу, что наилучшие результаты (суммарный выход изомеров 92—95 Уа) получались при B03M05KH0 быстром прибавлении 96 %-ной кислоты к углеводороду с последующим удалением образовавшейся в реакции воды перегонкой с избытком толуола на основе использования парциального давления компонентов. Конечная температура реакции поддерживалась ниже 150°. Большое влияпие температуры сульфирования па распределение изомеров показано в табл. 7 данные были получены на основании определения содержания изомерных крезолов, образовавшихся при щелочном плавлении. [c.531]

Химическое взаимодействие с водой происходит при использовании гидридкальциевого лабораторного метода. Он основан на измерении количества водорода, выделяющегося при реакции между гидридом кальция и содержащейся в масле водой (как эмульгированной в масле, так и растворенной в нем). Прибор, предназначенный для определения содержания воды в масле этим методом, позволяет проводить анализы с довольно высокой точностью, однако метод очень трудоемок. Дополнительные осложнения возникают при обработке результатов анализа с целью определения содержания в масле эмульгированной воды в этом случае надо иметь график растворимости воды в данной партии масла при разных температурах, а построение такого графика связано с затратами времени. [c.37]

Скелетные катализаторы можно активировать разными способами, причем для определенной реакции некоторые оказываются намного эффективнее, чем другие. Если оставить иераство-рениыми значительную часть алюминия или слой оксида алюминия и щелочи под поверхностью металла, то алюминий и щелочь могут сильно влиять на свойства катализатора, прежде всего иа его активность и селективность. Хранение активированного катализатора осложняется вредным взаимодействием скелетного никеля со. многими жидкостями (в том числе водой и метанолом), которыми предотвращают контакт катализатора с воздухом. [c.110]

При определении реакции в продуктах пиролиза (бензоле, толуоле, ксилоле ГОСТ 2706-57) в делительную воронку емкостью 250—300 мл наливают 100 испытуемого продукта и 10 свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воды, проверенной на нейтральность лакмусовой бумажкой. Смесь тщательно взбалтывают 1 мин., оставляют в покое для расслаивания и сливают нижний слой воды в чистую пробирку. Затем в нее добавляют две канли 0,2%-ного раствора метилового красного в 60%-ном этиловом спирте. [c.598]

В Тортонском исследовательском центре (Англия) для определения свободной воды в турбореактивных топливах разработан детектор Аквакит , широко применяемый фирмой Шелл [152]. Детектор состоит из медицинского шприца и пластмассовой капсулы с водочувствительным элементом из двух К ружко1В фильтровальной бумаги. Один кружок пропитан железистосинеродистым калием, другой — раствором сернокислого железа. Капсулу надевают на конец иглы -шприца и через нее набирают в шприц 5 мл испытуемого топлива. В центре капсулы имеется открытый участок водочувствительной бумаги, наружные края которой защищены от проникновения топлива. При наличии в топливе свободной воды капельки ее коагулируются (коалесцируют) на волокнах открытой части бумаги и вступают в реакцию с химическими компонентами. В результате цвет в центре водочувствительной бумаги изменяется с желтого на голубой. Чувствительность детектора 0,003% масс. [c.175]

Примером эффективного применения нодомегричеокого титрования является метод К. Фишера, который используют для определения содержания воды в неводных системах. Коричневый раствор титранта готовят из иода, диоксида серы, пиридина и метанола в молшых соотношениях 1 3 10 50. Эта смесь нестабильна в присутствии воды вследствие протекания реакции (Ру-пиридин) [c.177]

Для катализаторов характерна специфичность, т. е. способность воздействовать лишь на определенные реакции. Например, одни и те же исходные вещества могут превратиться в различные продукты в зависимости от свойств примененного катализатора. Так, металлы, в частности медь и никель, имеют большое сродство к водороду, который активированно адсорбируется на их поверхности. Такие металлы являются специфическими катализаторами для реакций гидрогенизации. При пропускании паров этилового спирта над медью или никелем при 300—400° С идет реакция С2Н5ОН СН3СНО + Н2. Глинозем при соответствующей обработке сильно адсорбирует воду н является хорошим катализатором для реакций дегидратации. В присутствии глинозема реакция термического распада этилового спирта идет по другому пути СгНаОН —> С2Н4 + Н2О. [c.406]

III. Определение структурной воды в силикагеле по реакции с MgI H3 [c.63]

I. Предварительные испытания. 1) Определение реакции раствора. Каплю исследуемого раствора стеклянной палочкой переносят на универсальную индикаторную бумагу и полученную окраску сравнивают со шкалой для определения pH (см. введение, 4). Если рН 1 (кислая среда), то анионы 5 , ЫОг, СОз, ЗгОз, ЗОГ отсутствуют. Если в этом растворе нет осадка, то отсутствует также Н23120а, потому что кремневая кислота в кислой среде дает осадок, нерастворимый в воде. При pH от 3 до 5 в растворе исключается совместное присутствие анионов-окислителей и анионов-восстановителей. [c.173]

Определение экьииалента вещества в окислительно-восстановительных реакциях приведено в гл. 16. На практике часто используется термин миллиэквивалент (см. определение жесткости воды). Очевидно, масса 1 эквивалента (г/моль) равна массе 1000 миллиэквивалентов (мг/моль). [c.63]

Эриохром черный Т дает с катионами магния, марганца (II), цинка, кадмия, ртути (II), свинца (II) и некоторыми другими катионами обратимые цветные реакции. Чистый водный раствор индикатора при рНб винно-красный, при рН8-12 — темно-синий и при рН13 — оранжевый. Водный или спиртовой раствор индикатора не очень стоек, поэтому его надо готовить в день употребления. Индикатор можно применять также в твердом виде 1 часть порошка индикатора в смеси с 200 частями тонкоизмельченного Na l. Для каждого титрования берут 0,2—0,4 г смеси. Можно уверенно обнаруживать 10 г-ион л Mg-+. Применяется как индикатор при определении жесткости воды. [c.440]

В других случаях добавление малых количеств веществ, которые называются ингибиторами, замедляет протекание определенных реакций. Например, содержащиеся в природных водах примеси солеи кальцин и мапшя являются ингибиторами коррозии железа. Гидроокиси этих металлов имеют малую растворимость и осаждаются ыа металлической поверхности в виде тонкой пленки, препятствующей электрохимическому взаимодействию между раствором и металлом. [c.277]

Гидролиз солей. Поскольку равновесие (11.4) обратимо, то возможна и обратная задача определения реакции (кислая, нейтральная или щелочная) водного раствора хлорида натрия. Результат будет тот же, что и в (11.6), т. е. водный раствор Na l имеет нейтральную реакцию, как и чистая вода. Иными словами, гидролиз соли, образованной сильной кислотой и сильным основанием, не идет. [c.121]

Для катализаторов характерна специфичность действия, т. е. способность проявлять себя только в определенных реакциях. Применяя разные катализаторы, можно получать различные продукты из одних и тех же веществ. Так, в присутствии А Оз, который хорошо поглощает воду, реакция термического распада этанола идет по схеме С2Н50Н- С2Н4 + Н20, в присутствии никеля при 300— 400 С — по схеме СгНвОН СНзСНО- -Но. Никель, платина, палладий хорошо поглощают (сорбируют) водород и активизируют его тем, что на их поверхности он расщепляется на атомы. Поэтому N1, Р1, Рс1.сильно ускоряют процессы гидрирования и дегидрирования. И в других случаях замечено, что каталитическая активность в гете- [c.63]

Для определения содержания воды в нефтях Рязанским филиалом СКБ АНН предложен автоматизированный лабораторный прибор ЛНВН-1, в котором выделяющийся по реакции с гидридом кальция водород фиксируется пе по объему бюреткой, а детектором по теплопроводности. [c.101]

Методы определения содержания воды в нефтепродуктах можно разделить на химические и физические. Химические методы основаны на взаимодействии воды с химическими реагентами. Эффект такого взаимодействия оценивают различными способами по выделению газа, теплоты, изменению окраски продуктов реакции и др. Физические методы основаны на прямом определении содержания воды без изменения ее молекулярного состояния. Для этой цели применяют инструментальные методы анализа —оптические, хроматографические, электрические, ди-стилляционные и др. Рассмотрим кратко эти методы. [c.291]

Электрохимические (кулоно-, кондукто-, потенциометрические, полярографические) методы могут быть успешно применены для определения содержания воды. Наиболее распространены кулонометрические и меньше кондуктометрические. Кулонометрические методы основаны на способности чувствительного к воде реагента образовываться на электроде ячейки, а также на измерении продуктов реакции при электролизе. В этом случае массу воды определяют по количеству тока, пошедшего на электрохимические процессы в соответствии с законом Фарадея. Реально применяют метод кулонометрии, основанный на взаимодействии воды с тонкой пленкой пятиокиси фосфора. Механизм процесса заключается в электрохимическом разложении образовавшейся метафосфорной кислоты. При электролизе опять образуется исходная пятиокись фосфора, поэтому химический и электрохимический процессы протекают совместно и воду можно определять непрерывно с высокой разрешающей способностью и чувствительностью (до 0,001 %). Основным недостатком метода является необходимость применения для экстракции воды предварительно осущенного инертного газа. [c.305]

Применяется дли количественного определения гтерекис водо-рода при всех процессах, протекающих с ес образованием, например при самоокислении и др. По Лаусопу н Бальсону, реакция взаимодействия Н Ог с суспензией Се(ОН)з протекает в две стадии [c.77]

Количественное определение содержания воды в масле с п р им е н е-н и е м г и д р и д а к а л ь-ц и я по ГОСТ 7822-56 проводится в Случае оо-двржан ия в масле незначительного количества растворенной или частично выделившейся воды. Метод основан на взаимодействии воды, содержащейся в масле, с гидридом кальция по реакции [c.211]

Локализация отложений и их значительная величина создают определенные затруднения для отмывки отложений из парогенераторов ТЭС. Высокощелочная реакция воды парогенераторов ТЭС (п. 6 табл. 15-15) также неблагоприятна для удаления отложений, которые обычно имеют в своей основе железоокисные соединения. [c.162]

Существенный интерес представляет определение воды в сухом растворителе. Метод К- Фишера непригоден, если концентрация воды ниже 0,002% (1 ммоль/л). Для определения содержания воды в некоторых циклических сложных эфирах использовали метод газовой хроматографии [224], однако введение в хроматограф растворов электролитов приводит к накоплению солей в испарителе, а иногда и к неправильным результатам из-за термического разложения электролитов. Аналитическое определение воды при длине волны 1900 нм в ближней ИК-области спектра [225] можно применять для таких растворителей, как пропиленкарбонат, однако метод непригоден для многих обычно используемых растворителей. Описан [226] метод, осповаииый на реакции воды с тетраацетатом свинца в бензоле образующийся при этом диоксид свинца определяют спск-трофотометрически при длине волны 499 им в кювете (2 мл) можно обнаружить 2,5-10 % вещества. Метод применим для ряда растворителей, а также для некоторых растворов, обычно используемых в электрохимии. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология