Синтез и морфология

Как и в предыдущих главах, здесь рассматриваются синтез, морфология, физические и механические свойства, а также свойства разбавленных растворов и кинетика образования единичных кристаллов на примере блок-сополимера ПС/ПЭО. [c.150]

Ниже обсуждаются синтез, морфология и механические свойства ВПС и в частности взаимопроникающие эластомерные сетки (ВЭС) [295, 296, 481, 600]. [c.206]

Мутант Мутантный Синтез Морфология зрелых вирионов Лизис клетки [c.322]

В данном сообщении мы кратко рассмотрим методы и механизмы синтеза материалов, содержащих частицы УЛС, уделив большее внимание вопросам, которые не были достаточно освещены в предыдущих работах. Более подробно будут проанализированы вопросы, связанные с изучением структуры и морфологии УЛС, полученного различными способами, а также результаты исследования их свойств. [c.125]

Было показано, что в результате синтеза происходит формирование наноструктур в межслоевом пространстве СДГ, причем морфология образующихся наночастиц зависит как от состава исходного СДГ, так и от условий химической модификации. [c.35]

НИР кафедры Синтез полимеров развиваются по теме Разработка научных основ создания новых функциональных полимеров. На кафедре накоплен опыт в разработке полимеров, содержащих в своей структуре химически активные функциональные группы, в исследовании их структуры, морфологии и показана перспективность их применения в ряде приоритетных областей развития науки и техники, таких как мембранная технология, микроэлектроника, биотехнология, экология. Основной целью работ является разработка методов направленного синтеза и модификации полимеров и материалов на их основе с заданной структурой (включая наноструктуру) и морфологией. [c.114]

Синтез пористых тел требует знания их текстуры и во многом определяется морфологией. В корпускулярных телах большая уд. пов-еть обеспечивается получением возможно меньших первичных частиц, что достигается оптимальным соотношением скоростей зародышеобразования и роста частиц (см. Зарождение новой фазы, Кристаллизация). Объем пор определяется плотностью упаковки частиц. Напр., в гелях плотность упаковки зависит от соотношения прочности скелета гидрогеля и разрушающих его поверхностных сил при образовании в процессе сушки менисков межмицеллярной жидкости. Сушка прочных состарившихся гелей сохраняет их рыхлую структуру и дает системы с большим объемом пор при сушке свежеобразованных гелей рыхлая структура разрушается и происходит переупаковка частиц под влиянием мощных капиллярных сил, в результате образуются тела с малым объемом пор. Размер пор регулируется размером частиц и плотностью их упаковки. В губчатых и кек-рых корпускулярных структурах образование пор достигается удалением одного или нескольких компонентов твердого тела при растворении (пористые стекла, скелетные катализаторы), дегидратацией гидроксидов или терморазложением солей (пористые оксиды разл. природы), частичным окислением (активные угли) и др. процессами. Текстура продукта определяется концентрацией и дисперсностью компонентов в исходном материа- [c.70]

Диагностирование продуктов синтеза осуществлялось кристаллооптическим, химическим методами и с помощью электронной микроскопии. Установлено, что с уменьшением количества фторида алюминия в исходной шихте увеличивается выход муллита, но уменьшаются размеры его кристаллов (игл). На величину и морфологию кристаллов влияют герметичность тигля и температура синтеза. В интервале температур 1080—1100°С в герметичных тиглях был получен волокнистый муллит в виде сферолитов (рис. 50,а). Хорошо образованные сферолиты диаметром до 8 мм находятся в объеме уплотненной мелкозернистой массы (рис. 50,б). Размер сферолитов зависит от состава шихты. Граница, по которой происходит разделение сферолитов и остальной массы, находилась в зоне температуры 1080 °С. Рентгенофазовый анализ позволил диагностировать эту мелкозернистую порошкообразную [c.151]

Перенося это представление в область морфологии латексных частиц, можно в первом приближении полагать, что в случае полностью гидрофобных полимеров (полистирол) конформация макромолекул, концентрирующихся в процессе синтеза в сердцевине частиц, будет в основном определяться их межмолекулярным и внутримолекулярным взаимодействием. Однако при наличии в полимерах полярных групп они будут приближаться к поверхности раздела, и на конформацию макромолекул будут влиять возникающие при этом взаимодействия. С этих позиций можно объяснить различие между конформацией макромолекул полистирола (см. рис. 3.26) и поливинилацетата (см. рис. 3.27). [c.152]

Высокочастотный синтез позволяет нагревать исходные вещества равномерно по всему объему, что обеспечивает равномерность синтезируемого материала и по химическому, и по фазовому составу. Поскольку нагрев — прямой, имеются по крайней мере две возможности регулирования скорости и температуры нагрева регулированием электрической мощности и расхода реагентов. Возможность регулировать температуру по всему объему химически реагирующей нагрузки высокочастотного генератора позволяет регулировать кристаллическую структуру продукта и его морфологию (выгружать в виде рыхлой губки, оплавленного или плавленного блока). Кроме того, прямой способ нагрева при высокочастотном синтезе дает возможность получать продукт, уровень чистоты которого по примесям по крайней мере не ниже чистоты сырья. Это преимущество, как и предыдущие, обеспечивает высокое качество тугоплавкого материала и изготовленных из него керамических изделий, что особенно важно для приложений в атомной энергетике, космической технике и в других новых областях современной техники. [c.410]

В монографии обобщены пос.педние достижения в области исследования свойств полимерных смесей и композиционных материалов на основе полимеров. С единых позиций изложены основные свойства механических смесей, привитых и блок-сополимеров, наполненных систем, взаимопроникающих полимерных сеток. Описаны синтез, морфология и механические свойства эластомеров, пластиков, покрытий и адгезивов. Монография снабжена обширнейшим указателем литературы. [c.4]

Прп быстром смешивании реагентов увеличивается число центров кристаллизации, вследствие чего образуются мелкокристаллические осадки. Интенсивное перемешивание может влиять на размер частиц и препятствовать их слипанию. Наличие посторонних ионов влияет на химию поверхности осадков. После осаждения концентрация электролита высока это может нарушить двойной электрический слой вокруг частиц п привести к образованию хлопьевидного осадка. Если же избыток электролита отмыт, то частицы могут образовать устойчивый коллоидный раствор, который трудно отфильтровать. Твердый комионент выделяют из таких суспензий центрифугированием, что позволяет получать высокодисперсные материалы. Использованпе закономерностей коллоидной химии открывает реальные возможности в целенаправленном воздействии на заряд новерхности, размер и морфологию частиц, что в конечном итоге позволит проводить направленный синтез катализатора с заранее заданными свойствами 4, 5]. [c.123]

Важной практической проблемой является трансформация глобулярной модели с учетом реального строения пористых тел. Экспериментальные данные исследования морфологии пористых тел, основанные на методе электронной микроскопии, показывают, что вторичные частицы в зависимости от химической природы и способа синтеза катализатора (адсорбента) могут представлять собой глобулы, пластины, иглы и пр. различных размеров. Трансформация глобулярной модели на реальную осуществляется на основе следующих предпосылок а) соотношение плотной фазы и сформированного ею объема пор не зависит от строения первичных и вторичных частиц (суммарный объем пор и вес единичной гранулы катализатора не зависят от типа аппроксимации ее строения) б) суммарная поверхность первичных частиц при данном геометрическом размере зависит только от их числа (находится из экспериментально определенной удельной поверхности и веса единичной гранулы образца) в) число первичных частиц во вторичных зависит от типа их аппроксимации (в силу необходи- [c.146]

Среди названных методов весьма перспективен метод морфологического ящика, предложенный в 40-х годах австрийским ученым Ф. Цвикки [4]. Проектирование этим методом выполняется в два этапа 1) морфологический анализ объекта 2) синтез объекта. На этапе морфологического ана)шза разработчик, изучая набор функций, которые должен выполнять объект. И анализируя существуюпще аналогичные объекты, старается осознать морфологию, т.е. общее строение будущего объекта, - то, что в машинном лиш вистическом методе называют грамматикой. [c.51]

Химическое взаимодействие минерала с продуктами гидратации цемента, особенно в условиях повышенных температур, обусловливает накопление достаточного количества новообразований, укрепляющих затвердевший камневидный образец. Преимущественный синтез низкоосновных плохо окристаллизованных гидросиликатов с волокнистой структурой упрочняет камень, сохраняет его повышенную прочность в гидротермальных условиях. В работе [60] уточнены и количественно сопоставлены величины прочностей гидросиликатов различной основности, степени совершенства кристаллической структуры и морфологии. Установлено, что с уменьшением площади поперечного сечения и увеличением отношения д и-ны к диаметру кристалла прочность на растяжение низкоосновных гидросиликатов возрастает до 13 500 кПсм , а высокоосновных до 7 700 кПсм . Полученные нами результаты хорошо согласуются с этими данными. [c.149]

При синтезе мн. твердых в-в большое внимание уделяют их текстуре или структуре, а также морфологии пов-сти, поскольку эти характеристики сильно влияют на св-ва неорг. материалов. Так, сферич. однородные частицы порошков получают плазменной обработкой или с помощью золь-гель процесса. Разработаны спец. методы монокристаллов выращивания, получения монокристаллич. пленок, в т. ч. эпитаксиальных (см. Эпитаксия), и волокон. Созданы методы сохранеш]Я высокотемпературных кристаллич. модификаций нек-рых в-в (напр., кубич. ZrOj) при низких т-рах, способы получения в-в в аморфном состоянии, приемы синтеза аморфных сплавов разнородных в-в (напр., сплавы Si или Ge, содержащие водород, фтор, азот и др.), разл. стеклокристаллич. материалов. [c.215]

Благодаря своим большим размерам и локализации ядра в основании клетки ацетабулярия оказалась удобным объектом для исследования морфогенеза [38, 39]. Растущую водооосль разрезали на отдельные части — ризоидную, базальную и апикальную, затем удаляли ядро и трансплантировали его из одной части в другую отрезанные части разных растений сращивали и получали водоросль с несколькими ядрами апикальную часть от одного вида соединяли с ризоидной частью другого и т. д. Опыты такого рода показали, что морфология (форма) шляпки определяется информацией, поступающей из ядра. Однако синтез белка и рост клетки идут даже в отсутствие ядра. Отсюда следует, что, по-видимому, несущие информацию молекулы (предположительно матричной РНК) перемещаются из ядра в зону роста на очень ранней стадии развития водоросли. Для синтеза белка в остальной части клетки постоянного участия ядра не требуется. [c.49]

Самостоятельный интерес расчеты СН слоистых модификаций нитрида углерода получают при попытках интерпретации необычных свойств азот-углеродных пленок. Хотя до сих пор состав получаемых пленок достаточно далек от идеального ( 3N4), значителен градиент концентраций по толщине пленок, а их морфология существенно зависит от способа синтеза, ряд исследований (см. обзор [11]) позволил установить, что эти пленки обладают сравнительно высокими механическими параметрами, ценными адгезионными свойствами. Отмечается их значительная теплопроводность, термическая устойчивость, перспективные протекторные и электрофизические свойства, что позволяет предложить эти пленки в ряде технологических схем в качестве эффективных конкурентов углеродных пленок. [c.75]

Поведение А12О3 под воздействием высоких давлений является как одной из важнейших характеристик, определяющих эксплуа-тащюнные свойства данной керамики в экстремальных условиях (например при высоких статических или динамических нагрузках), так и может влиять на морфологию, состав и свойства сложных оксидных керамических материалов, из компонентом которых является А12О3, уже на этапе их синтеза, одним из наиболее распространенных приемов которого является метод горячего прессования. [c.128]

Структура амфиболов позволяет синтезировать амфиболоподобные соединения различного состава в волокнистой форме. Анизотропия роста кристаллов во многом зависит от анизотропии структурной организации слагающих кристалл элементов. Анизотропия роста чаще всего совпадает с направлением наиболее прочных связей в структуре кристалла. В структуре амфибола энергетически более прочные связи имеют преимущественную направленность по оси С. Это является структурной предпосылкой для развития волокнистых форм. Однако в природе амфиболы встречаются в виде различных морфологических разновидностей. О влиянии внещней среды при кристаллообразовании на морфологию кристаллов свидетельствует разнообразие кристаллических форм одного и того же минерала, образующегося в различных условиях. Наиболее щироко изучены условия синтеза волокнистых щелочных амфиболов. В волокнистой форме получены щелочные амфиболы железистые, магнезиальные, магнезиально-железистые, аналогичные 1П0 составу природным амфиболовым асбестам, а также 108 [c.108]

Вхождение изоморфных примесных катионов в структуру муллита оказывает влияние на морфологию кристаллов и их агрегатов, а также на фазовый состав продуктов синтеза. Наиболее однородный по составу муллит получен при введении в шихту Сг +, уз+, Ре + в количестве 0,2 формульных единиц (рис. 56,а). С увеличением количества вводимого изоморфнозамещающего компонента кристаллы утолщаются, осевое число (/ й ) уменьшается, наблюдается увеличение паразитных сферолитов (см. рис. 56, б). Результаты анализа микродифракционных картин дают основание утверждать, что кристаллы имеют в основном грани (110) (210). [c.161]

СТЬЮ, представл5пощего собой афегаты из игольчатых или чешуйчатых кристаллов с размером до 50 мкм (рис. 4.8, в). Мелкокристаллический оксид в виде рыхлых конгломератов удлиненных плоскопризматических кристаллов с преобладающим размером в базисной плоскости -10 мкм и толщиной -0,5 мкм может быть получен при обработке оксогидроксонитрата Bi раствором гидроксида натрия. Он может быть получен также добавлением висмутсодержащего азотнокислого раствора в раствор гидроксида натрия или карбоната аммония при температуре процесса 25 5 °С с последующим прокаливанием осадка при 420 20 °С. В первом случае продукт представляет собой ориентированные сростки удлиненных призматических (почти игольчатых) кристаллов с размером единичного кристалла -5 мкм (рис. 4.8, г), а во втором — сферолитовидные образования с размером сферолита -1 мкм, состоящего из тонких чешуйчатых микрокристаллов (рис. 4.8, Э). Из результатов Дисперсионного анализа порошков оксида с различной предысторией (табл. 4.5) видно, что способ синтеза оказывает существенное влияние на морфологию продукта. При использовании на стадии гидролиза ультразвуковой обработки растворов при добавлении в раствор карбоната аммония разбавленного висмутсодержащего (20—30 г/л Bi) азотнокислого раствора может быть получен оксид с удельной поверхностью 10—12 м /г, который представляет собой тороиды диаметром 0,3—0,5 мкм. [c.120]

Морфология оксида существенно зависит и от температуры синтеза. Так, например, в случае добавления висмутсодержащего раствора в раствор едкого натра получаемый при температуре 60 5 °С оксид хорошо окристаллизован и представляет собой кристаллы призматического облика (близкого к игольчатому) с размером до -80 мкм по оси Z и -8 мкм в плоскости X, У. При синтезе оксида висмута путем щелочной дегидратации оксогидроксонитрата висмута могут быть также учтены возможности регулирования реакционной способности оксида, если учесть, что промо-тирование оксида висмута натрием путем его пропитки водными растворами гидроксида натрия с последующим прокаливанием при 750 °С приводит к значительному росту активности катализатора процесса окислительной димеризации метана [75]. [c.120]

Морфология получаемого продукта существенно зависит от способа синтеза оксокарбоната и температуры процесса. В случае синтеза оксокарбоната висмута по реакции взаимодействия оксогидроксонитрата с растворами карбоната аммония [c.167]

Синтез и афегация субмикронного порошка В1—8Ь сплава описаны в [495]. Порошки, содержащие от 6 до 20 ат. % сурьмы, были приготовлены испарением смеси В1 и 8Ь в аргон-водородной атмосфере. Порошок охарактеризован различными физи-ко-химическими методами. Изучено влияние параметров испарения на выход порошка, его морфологию и микроструктуру. Авторы [495] показали возможность контролируемого синтеза порошка с размером частиц от 25 до 0,8 мм. Установлено влияние [c.320]

У азотобактера образование цист сопровождается изменением морфологии клетки, потерей жгутиков и накоплением в цитоплазме в больших количествах фанул поли-(3-оксимасляной кислоты одновременно происходит синтез дополнительных клеточных покровов внешних (экзина) и внутренних (интина) по отношению к клеточной стенке (рис. 22, Б), различающихся структурно и химическим составом. [c.68]

На конформацию макромолекулы и морфологию надмолекулярной организации (НМО) ПВДФ может влиять способ полимеризации ВДФ [156]. При полимеризации в полярной среде, например воде, образуется напряженная зигзаг-конформация ( -форма), в слабополярной — менее напряженная, свернутая в спираль, конформация (а-форма). В процессе полимеризации в слабополярной среде наряду с образованием а-формы возможно возникновение и -формы кристаллитов последние увеличивают дефектность кристаллической решетки. Поэтому а-форма кристаллитов, образующихся прн полимеризации, всегда низкоуиорядоченна (ан-форма). Высокоупорядоченная ав-форма получается при кристаллизации полимера из расплава или из слабополярных растворителей [156]. Морфология НМО тонких пленок ПВДФ также зависит от способа синтеза полимера и его молекулярной массы. Сферолитную структуру имеют пленки образцов полимера, полученных радиационным и химическим инициированием с молекулярной массой а 10 . При [c.83]

Наряду с исследованием влияния химического строения, в работе [35] показано влияние морфологии полиарилатов на их термические свойства. Так, теплостойкость полиарилата фенолантро-на и терефталевой кислоты можно варьировать, изменяя режим синтеза и условия последующей обработки полимера. Она существенно возрастает при переходе от аморфного полиарилата к по- [c.287]

В последнее время изучение жидкокристаллического порядка в полимерах все в большей степени привлекает внимание многих исследователей. По-видимому, одна из основных причин этого явления кроется в возможности использования нематического состояния концентрированных растворов некоторых жесткоцепных полимеров для получения материалов с высокими механическими свойствами (гл. 4). Однако следует иметь в виду, что область проявления мезоморфных свойств в полимерных системах этим, хотя и важным, примером далеко не ограничивается. Так, в последние годы получило развитие другое направление — синтез и исследование полимеров на основе гибкоцепных гребнеобразных молекул с мезогенными боковыми группами (гл. 3). Несмотря на то что перспективы технического использования таких полимеров пока ще не вполне ясны, изучение их по ряду причин следует считать важным. Не менее широко известны работы по изучению морфологий блок-сополимеров, в концентрированных растворах и гелях которых наблюдаются структуры, аналогичные жидкокри--сталлическим (гл. 6). Заманчивой перспективой практического использования таких систем я1вляется возможность создания материалов, сочетающих свойства эластомеров и пластиков. [c.5]

К сожалению, в настоящее время неизвестны более детальные сведения о влиянии характера топологической организации сетчатого полимера (нетолько брутто-количества узлов, но и характера их распределения, количества циклов различного размера и строения и т. п.) на морфологические особенности сетчатых полимеров. Такие работы на сегодняшний день отсз тст-вуют, однако подобная информация была бы весьма полезна, так как, с одной стороны, она дала бы возможность найти более тесную связь между топологической и надмолекулярной структурой сетчатого полимера, с другой — на стадии синтеза полимера более целенаправленно управлять пми. Из рассмотренного выше материала очевидно, что подобные исследования представляют интерес в первую очередь для сетчатых полимеров с низкой концентрацией узлов сетки, в которых могут реализоваться различные морфологические структуры. С повышением концентрации узлов сетки полимеров возможность регулирования их морфологии отходит на задний план , для густосетчатых полимеров эта задача оказывается уже в принципе невыполнимой, так как для последних характерна лишь единственная надмолекулярная организация — глобулярная. [c.152]

Частицы большинства саж в процессе синтеза соединяются в цепочки или образуют более сложные разветвленные структуры. В последнее время пересматривается сложившееся представление об агрегатах морфология саж приписывается единой параграфитовой структуре, в которой частицы играют роль узлов [26]. [c.27]

ПП является термопластичным полиолефиновым полимером [1] и обладает стереорегулярным строением [2-5]. Кристаллизующийся ПП был изобретен в начале 1950-х годов независимыми группами в США и Европе. Массовое производство началось в 1957 г. После появления ПП, полученного на катализаторе первого поколения на основе Т1С1з в 1954 г. в Миланском Политехническом университете, ничего революционного не происходило вплоть до открытия активных нанесенных на Mg l2 высокопроизводительных катализаторов Циглера-Натты (Исследовательский центр Джулио Натты в Ферраре, 1968 г.). Это событие дало толчок для создания катализаторов третьего и четвертого поколений. Достижения Циглера-Натты сделали возможной стереорегулярную полимеризацию ПП. Четвертое поколение катализаторов привнесло принципиально новое измерение в гетерогенный катализ. Благодаря особой направленной архитектуре катализатора с его помощью можно задавать физическую форму генерируемому полимеру, а также его внешнюю и внутреннюю морфологию. В результате тип специфического распределения внутри одной гранулы ПП может строго контролироваться. Это вызвало настоящий прорыв в технологии синтеза ПП. Появилась возможность разрабатывать новые гибкие, чистые и экономичные технологии получения нового семейства материалов. [c.79]

Структура (1) со статистическим распределением звеньев мономеров наиболее характерна для обычной радикальной сополимеризации. Сополимеризация с регулярным чередованием мономерных звеньев [структура (2)] более редкое явление. Классическими примерами являются системы стильбен — малеиновый ангидрид и стирол — малеиновый ангидрид. Получение чередующихся сополимеров возможно также при специальном выборе условий реакции, например в присутствии комплексообразующих агентов [64]. Привитые сополимеры [структуры (3) и (4)] можно рассматривать как химически связанные пары гомополимеров. Их принципиальное отличие от статистических и чередующихся сополимеров заключается в возможности возникновения двухфазной морфологии системы, что обусловлено термодинамической несовместимостью основных и привитых участков цепей при их достаточно большой длине (в отдельных случаях возможна и однофазная морфология). В этом отношении привитые сополимеры имеют много общего с блоксополимерами [структуры (5) — (8)], которые могут быть двухблочными, трехблочными и полиблочными. Что касается возможностей синтеза привитых и блоксополимеров по механизму радикальной полимеризации, то они более разнообразны при получении привитых сополимеров. Это связано с тем, что многие макромолекулы часто содержат большое число центров прививки. Типичным примером являются полимеры и статистические сополимеры диеновых мономеров. Радикальная блоксополимеризация может быть осуществлена с помощью полифункциональных инициаторов [28, 249] или в некоторых особых случаях по механизму живых цепей, [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология