Получение и свойства непредельных углеводородов

Предложенная схема механизма синтеза позволяет сделать вывод, что подбором соответствующих катализаторов синтез можно направить в сторону преимущественного получения либо непредельных углеводородов, либо предельных или кислородных соединений. В первом случае катализатор должен обладать слабыми гидрирующими свойствами, как, например, сплавленный железный катализатор аммиачного типа. Для обеспечения в этом случае достаточно высокой концентрации реагентов на поверхности катализатора синтез необходимо проводить под давлением. [c.186]

Получение и свойства непредельных углеводородов. Непредельные углеводороды ряда этилена получают из соответствующих спиртов путем отщепления элементов воды. В лабораториях для этого пользуются водоотнимающим свойством концентрированной серной кислоты, образующей со спиртом уже на холоду на первой стадии кислый сложный зфир. При нагревании кислый сложный эфир разлагается с выделением непредельного углеводорода, а серная кислота вновь вступает в реакцию со спиртом. При получении, например, этилена реакция идет по схеме [c.60]

Обладает ли полученное вещество свойствами непредельного углеводорода Написать уравнения проведенных реакций. [c.49]

Только для масел очень однородного химического состава, например синтетических, полученных полимеризацией непредельных углеводородов, наблюдается соответствие между индексом вязкости и относительной величиной вязкости при низких температурах [15]. Вязкость этих масел также хорошо ложится вплоть до самых низких температур на номограмму АЗТМ и сами масла сохраняют все свойства, присущие жидкостям, т. е. вязкое теченне масел, и при этих условиях подчиняется закону Ньютона. [c.322]

Можно считать демонстрацию этого способа получения спирта в данной части курса более целесообразной, чем демонстрацию получения спирта брожением крахмала. В химизме процессов гидролиза и брожения, даже в элементарной форме, разобраться учащимся до изучения углеводов чрезвычайно трудно, химизм же гидратации этилена чрезвычайно прост. Кроме того, предлагаемый опыт способствует установлению связи с ранее изученным материалом и закреплению знаний о химических свойствах непредельных углеводородов. [c.145]

Свойства полученных алкоголей и непредельных углеводородов даны в табл. 2. [c.51]

Синтетические цеолиты, получившие название молекулярных сит, обладают интересными структурными особенностями и специфическими свойствами. Одним из наиболее замечательных свойств цеолитов является их способность к избирательной адсорбции. Они иред-ставляют собой новое эффективное средство для осушки, очистки и разделения углеводородных и других смесей (газообразных и жидких) с целью получения чистых и сверхчистых веществ. Цеолиты применяют для извлечения из газовой смеси непредельных углеводородов (этилена), для очистки этилена от примесей ацетилена и двуокиси углерода, для очистки изопентана от примесей к-пентана, для разделения азеотропных смесей (метилового спирта и ацетона, сероуглерода и ацетона) и смесей, содержащих неорганические вещества (сероводород, аммиак, хлористый водород) и т. д. Они используются также для повышения антидетонационных свойств бензинов нутем избирательной адсорбции из них нормальных парафиновых углеводородов, а также для выделения ароматических углеводородов из смесей углеводородов с близкими физико-химическими константами, например извлечение бензола из смеси его с циклогексаном. В качестве осушителей цеолиты являются незаменимыми при наземном транспортировании газов в условиях севера и особенно при осушке трансформаторных масел. [c.12]

По своим свойствам к эмульсиям с водной дисперсионной средой приближаются натуральные и синтетические латексы, очень широко применяемые в народном хозяйстве для получения эластичных пленок, шаров-пилотов, для изготовления эластичных пористых материалов, заменителей кожи, для придания водонепроницаемости тканям, для пропитки корда в шинной промышленности и т. д. Натуральные латексы представляют собой млечный сок бразильской гевеи, синтетические латексы получают путем полимеризации в водной среде непредельных углеводородов — бутадиена, хлоропрена и других мономеров. Часто латексы изготовляют путем сополимеризации двух или даже нескольких мономеров (бутадиен-стирольные латексы, бутадиен-акрилонитрильные латексы и т. д.). [c.381]

Исходными материалами для получения полимерных углеводородов, рассматриваемых в настоящей главе, служат непредельные углеводороды этилен, пропилен, н-бутилены, изобутилен, стирол и др. Полимерные углеводороды, полученные полимеризацией указанных соединений, которые также называют полиолефинами, являются насыщенными соединениями, так как содержащиеся в цепях двойные связи приходятся па очень большое число атомов углерода (порядка нескольких тысяч). Этим определяются такие свойства полимерных углеводородов, как химическая инертность и влагостойкость. [c.92]

Полученные синтетическим путем полимерные непредельные углеводороды имеют с натуральным каучуком много общих физических и химических свойств. Поэтому их называют синтетическими каучуками. Они приобрели большое практическое значение как заменители натурального каучука. [c.177]

Непредельные углеводороды этилен и ацетилен, их получение, свойства и применение. Реакции полимеризации. [c.330]

Непредельные углеводороды фракции 180—320° могут быть использованы для получения вторичных алкилсульфатов, натриевые соли которых отличаются хорошими моющими свойствами [153]. Последние получают непосредственной обработкой серной кислотой фракций, перегоняющихся в пределах 180—320°, содержащих в зависимости от состава катализатора и условий процесса от 35 до 60% ненредельных углеводородов. Низкомолекулярные олефины могут быть использованы для получения моющих средств только после предварительной полимеризации с преимущественным получением полимеров, или как источник получения качественных присадок к смазочным маслам, или, наконец, для получения спиртов. [c.571]

Выпускаемые нефтяной промышленностью масла различных сортов отличаются друг от друга по ряду показателей, из которых важнейшими являются вязкость, смазочная способность (маслянистость), температура вспышки, температура застывания, способность отделяться от воды (т. е. деэмульгировать), химическая и термическая стабильность (т. е. способность выдерживать значительный нагрев в присутствии кислорода воздуха без существенного изменения состава масла). Все эти свойства масел зависят от их химического состава, технологии получения и способа очистки. Очистка смазочных масел производится для того, чтобы удалить из них непредельные углеводороды и асфальто-смолистые вещества, присутствие которых в маслах приводит к быстрому окислению и осмолению последних в процессе эксплуатации. Окисление масел вызывает коррозию смазываемых поверхностей и элементов смазочной системы, а также загрязнение их продуктами окисления. Присутствие в маслах большого количества продуктов окисления и смолистых веществ может привести к закупориванию трубопроводов и смазочных каналов. Помимо этого, очистка масел улучшает также температурно-вязкостные характеристики их. [c.22]

Наряду с высокими адсорбционными свойствами, активный уголь, как уже отмечалось, обладает в ряде случаев реакционной способностью. Каталитическую активность угля используют при получении фосгена из окиси углерода и хлора, соляной кислоты из хлора и воды, серной кислоты из кислорода, сернистого ангидрида, воздуха и воды. Активный уголь ускоряет реакцию полимеризации непредельных углеводородов и это свойство используют для удаления диоле-финов из бензина [52]. [c.299]

При термическом крекинге помимо жидких продуктов (бензина, керосина и др.) получается газ, содержащий непредельные углеводороды. Для выделения требуемых для синтеза мономеров фракций используются, в зависимости от состава полученного при крекинге газа (табл. 1.1) и физических свойств отдельных его компонентов, следующие методы. [c.19]

При азеотропной перегонке используют свойство алкановых и циклановых углеводородов образовывать в смеси с некоторыми растворителями постояннокипящую смесь, температура которой ниже температуры кипения ароматических углеводородов. Например, метанол или водный метилэтилкетон применяется для получения толуола из фракции, содержащей алкано-вые и циклановые углеводороды, имеющие температуры кипения, близкие к температуре кипения толуола. Последние образуют с растворителем постояннокипящую азеотропную смесь, которая отгоняется с верха колонны. С низа же колонны отводится толуол в смеси с небольшим количеством непредельных углеводородов, удаляемых последующей очисткой серной кислотой. Отгон из колонны промывается водой, которая хорошо растворяет спирт или кетон. [c.197]

Реакция с бромом. В определенных условиях можно количественно перевести непредельные углеводороды (бензина) в дибромиды, не затрагивая углеводородов других групп [1, 2, 7]. Реакцию проводят при —20° С, в темноте. По количеству оставшегося топлива судят о содержании непредельных углеводородов, топливо используют для дальнейшего анализа. По свойствам полученных дибромидов устанавливают строение непредельных углеводородов разложением дибромидов можно выделить непредельные углеводороды для исследования. [c.198]

Опыт 1. Непредельные углеводороды, а. Получение этилена и его свойства (рис. 95). В пробирку помещают 4—5 жл смеси из 1 объема этилового спирта и 5 объемов концентрированной серной кислоты, мелкие кусочки обожженной глины или пемзы, необходимые для равномерного кипения смеси. Пробирку узкой стеклян- [c.159]

После окончания дегидрогенизации вышеуказанной фракции, активность катализатора проверялась и она оставалась почти прежней, Катализаты не реагировали ни с бромной водой, ни со слабым щелочным раствором перманганата калия, что указывало на отсутствие непредельных углеводородов в катализатах, Катализат сушился и перегонялся над металлическим натрием, затем определялись константы и производилось его деароматнзация, как это показано выше, Деароматизированный катализат после соответствующей промывки и сушки перегонялся над металлическим иатрнем и определялись е1о физические свойства. Вычисление содержания циклопентановых углеводородов производилось по максимальной анилиновой точке деароматизированного катализата и перечислялось на исходную фракцию. Данные, полученные иами, ио содержанию химического состава фракции 60—150° мирзаанской нефти, приведены в табл. 6. [c.227]

Опыты П. Сабатье и его сотрудника Сандэрана возбуждают заслуженное внимание и представляют наиболее интересный пример неорганического синтеза нефти. Смесь непредельного углеводорода, с водородом подвергается (в присутствии катализатора — никеля) нагреванию нри температуре не свыше 180°. Происходит процесс гидрогенизации ненасыщенных углеводородов. В результате получается светло-желтая жидкость удельного веса 0,790, состоящая из предельных углеводородов и напоминающая по своим свойствам пенсильванскую нефть. При несколько измененных условиях опыта получаются и другие результаты так, если пропускать ацетилен без водорода над никелем при температуре 200°С, получается вещество, богатое ароматическими углеводородами. При вторичном пропускании этого последнего над никелем получается смесь нафтенов, т. е. нефть типа бакинской. Здесь, очевидно, мы имеем процесс полимеризации и образования под влиянием катализаторов циклических соединений. Вертело доказал, что полимеризация ацетилена (С2Н2) дает бензол (СаНе) при температуре размягчения стекла. Далее в литературе встречаются указания, что углеводороды могут получаться и при других реакциях. Например, еще в 1863 г. была известна возможность непосредственного получения ацетилена при пропускании водорода между угольными концами вольтовой дуги, но тогда на это не обратили должного внимания. Еще Вертело указал, что щелочные металлы, реагируя с СО2, образуют карбиды, или ацетиды и кислород, который потом уходит из сферы реа- [c.302]

Для подтверждения изложенных выше представлений, помимо ранее описанных опытов, была изучена склонность кнагарообразованию различных фракций бензина термического крекинга. В результате экспериментов установлено, что добавление к прямогонному бензину легких фракций бензина термического крекинга практически не влияет на количество образующегося нагара. Высококипящие фракции бензина термического крекинга, в состав которых входило около 30% чрезвычайно нестабильных непредельных углеводородов, вызвали резкое повышение нагарообразующих свойств бензина прямой перегонки (рис. 118). Наибольшее ускорение нагарообразования вызвало добавление фракции 190— 205 " С, наименьшее — фракции 160—205 С (рис. 118). Полученные данные полностью подтверждают изложенные выше взгляды. [c.278]

Одна из характерных реакций процесса крекинга — перенос водорода. Это в конечном итоге и обусловливает насыщенный характер получаемых бензинов и высокое содержание в них парафинов. Сущность реакции сводится к насыщению олефинов водородом за счет образования продуктов уплотнения, бедных водородом. Образуется большое количество изобутана и других изопарафиновых углеводородов, которые обеспечивают высокие антпдетонационные свойства бензина каталитического крекинга. Особенность реакции переноса заключается в том, что она обусловливает высокое отношение изопарафинов к парафинам нормального строения в продуктах крекинга. Проявляется избирательное насыщение непредельных углеводородов с третичными углеродными атомами. Последние и превращаются в изопарафиновые углеводороды. Таким образом главное направление процесса каталитического крекинга сводится к декарбонизации перерабатываемого сырья, к получению продуктов с более высоким соотношением водорода к углероду. [c.229]

Стабильность к окислению бензиновых фракций дистиллятов каталитического крекинга, термических процессов переработки тяжелого нефтяного сырья и бензинов пиролиза углеводородных газов и низкиоктановых бензинов повышают путем насыщения водородом непредельных углеводородов, в частности диеновых (с сопряженными связями), и ненасыщенных боковых цепей ароматических углеводородов (типа стирола). Олефиновые углеводороды в большинстве случаев не влияют на окислительную стабильность крекинг-бензина при получении из указанных дистиллятов автомобильного бензина эти углеводороды, обладающие относительно высокими антидетонационными свойствами, желательно сохранять в продукте. [c.195]

К диспергирующим ирисадка.м относятся солп (Са, Ва, М . Zn, Со, N1) высокомолекулярных органических плп нафтеновых кислот (мыла), феноляты, продукты ашльталпзацпи. Последние пспользуются, как ужо упоминалось, главным образом, в качестве добавок, исправляющих вязкостные свойства, однако согласно американскому патенту 2220287 полимеризацией иод влиянием электрических разрядов непредельных углеводородов (полученных при дегидри[)ованпи парафина) может [c.412]

Депрессорные свойства указанных присадок исследовали также на лабораторных образцах печных топлив, полученных с различным содержанием дистиллята термокрекинга. Изучалось влияние непредельных углеводородов, содержащихся в дистилляте термокрекинга, на эффективность депрессатора. Полученные данные приведены в табл. 5. Чтобы более четко выявить действие присадки, дистиллят термокрекинга был взят с относительно высокой температурой застывания (—14°С) и йодным числом 29 г 111100 г продукта. Второй компонент печного топлива — гидроочишенная дизельная фракция имела температуру застывания — 9" С и йодное число менее 3 г 121100 г. Оба компонента получены на Рязанском нефтеперерабатывающем заводе. [c.150]

Жидкие и газообразные продукты, полученные нри умеренных режимах коксования, близки ио своим свойствам к соответствующим продуктам термического крекинга нод давлением. Коксование в условиях жесткого режима (при большой глубине иревращения) сопровождается увеличепием содержаиня непредельных в газе и ароматизацией дистиллятов. Так, в результате коксования при 600° С гудрона ромашкинской нефти, выкипающего выше 500° С, получается газ с содержанием непредельных углеводородов порядка бО - ) [c.115]

Моногалогенпроизводные предельных углеводородов. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Физические и химические свойства. Реакции нуклеофильного замещения. Ди- и полигалогенпроизводные Получение. Химические свойства. Непредельные галогенпроизводные Особенности винильного и аллильного галогена. Отдельные предста вйтели фреон, высшие хлорированные алканы, хлористый винил и др УФ и ИК спектры алкилгалогенндоа. [c.169]

ЭТАН СаНц — предельный углеводород, бесцветный горючий газ, малорастворимый в воде, обладает незначительными наркотическими свойствами, горит слабо светящимся пламенем. Э. применяется в органическом синтезе, в качестве сырья для получения хлористого этила, непредельных углеводородов, нитропроизводных и др. В промышленности получают из нефтяных и природных газов. [c.293]

Растворы мыл имеют большое темическое значение.- Они широко исполТзуются не только как моющие средства, но и как средства для улучшения смачивания различных поверхностей водой, для 1мусшния стойких эмульсий и пен, для процессов флотации и т. дГ В технике нашло применение и такое свойство мыл. Если в достаточно концентрированные растворы мыл вводить не растворимые в воде органические вещества (алифатические и ароматические углеводороды, маслорастворимые красители и др.), последние способны коллоидно растворяться или солюбилизироваться. В результате солюбилизации образуются почти прозрачные термодинамически равновесные растворы. Явление солюбилизации очень важно для проведения полимеризации непредельных углеводородов в эмульсиях с целью получения синтетических латексов или синтетических каучуков. [c.354]

Обычно углеводородные газы, получаемые при деструктивпой переработке нефти, состоят нз алканов и алкенов до включительно. Водород — также постоянный компонент газов переработки. В отдельных специальных случаях в состав углеводородов газа входят бутадиен и иногда этин (ацетилен) и его гомологи. В табл, 56 даны физические свойства компонентов газа. Основное сырье для химической переработки — непредельные углеводороды. По масштабам производства на первом месте стоит выработка компонентов моторного топлива. Для получения полимерного бенйина используются бутены и пропен для изооктана — изобутен с добавкой нормальных бутенов для производства алкилбензинов — изобутан и алкены от jHg и выше, преимущественно бутены для алкилирования бензола — этен и пропен для производства нео-гексана — изобутан и этен. [c.335]

Важным свойством сырья является коксуемость, т.е. выход из него твердого остатка после нагрева. Химизм и механизм процесса коксования весьма сложен, и в принципе они аналогичны термическому крекингу, но здесь преобладает процесс коксообразования. Получение кокса из тяжелых нефтяных остатков в необогреваемых камерах носит название замедленного коксования. Сырье сначала нагревают до 490— 510°С, а затем подают в необогрёваемые, изолированные коксовые камеры, где коксование происходит за счет тепла, приходящего с сырьем. Наряду с нефтяным коксом при коксовании получают газ, бензин и керосино-газойлевые фракции. Бензины коксования богаты непредельными углеводородами (до 60 %). [c.266]

В настоящем разделе будут рассмотрены превращения, происходящие с участием альдегидов, кетонов и сложных эфиров — карбонильных соединений, в которых свойства карбонильной группы проявляются достаточно ярко. При этом из весьма широкого круга реакций, используемых в синтетической практике, выбраны только относящиеся к конденсациям, т. е. сопровождающиеся усложнением углеродного скелета (не обсуждаются, например, получение оксимов и гидразонов или восстановительно-окислительные реакции), и в которых принимают участие лишь названные выше простейшие карбонильные соединения. Конденсации альдегидов и кетонов с ацетиленом и другими непредельными углеводородами, циклопеитадиеном, алифатическими нитросоединениями, хлороформом, фенолами, а такнсе реакции с участием нитрилов и нитро-соединеннй и ряд других рассматриваться не будут.. [c.141]

Комплексообразующие катализаторы, к которым относятся хлористый алюминий (А1С1з), синтетический алюмосиликат и активированные естественные глины. Для этих катализаторов характерны реакции перераспределения водорода, которые приводят к получению б.ензина и газа с малым содержанием непредельных углеводородов, а также реакции изомеризации олефинов, повышающие антидетонационные свойства бензина. Алюмосиликатный катализатор широко используется в процессах каталитического крекинга. [c.162]

Е.Н.Флрсановой [21] детально изучены состав и свойства синтетических продуктов, полученных из смеси СО и Н2 на опытной установке при температуре 180-200°С и давлении 1 кГс/см на -Со-А -катализаторе. Исследования жидких и твердых углеводородов показали, что они состоят из фракции, выкипающей до 200°С и содержащей в основном углеводороды парафинового ряда. Непредельные углеводороды в бензине составляют от 10 до 20%, в зависимости от условий синтеза катализатора и относятся исключительно к соединениям алифатического ряда. Отмечается отсутствие нафтеновых и ароматических углеводородов. [c.8]

Бензины, полученные при разной глубине гидрирования непредельных (39 и 64%) углеводородов пироконденсата, подвергались испытанию на двигателе ГАЗ-21. Было установлено, что снижение содержания непредельных углеводородов в бензинах до определенного предела не отражается на октановых числах по моторному и исследовательскому методам, но существенно ухудшает их фактические моторные свойства [20]. Поэтому при гидро-генизационном облагораживании пироконденсатов целесообразно сохранять в бензинах 00—70% непредельных углеводородов, обеспечивая одновременно получение стабильных продуктов. [c.204]

Окислы железа хрома -", меди -", в которых степень окисления катиона легко изменяется в ходе реакции, индуцируют побочные реакции деструктивного окисления кислот, способствуют образованию альдегида — продукта восстановления кислоты и приводят к появлению в газообразных продуктах СО, Нг, предельных и непредельных углеводородов. Закись марганца, прекрасные каталитические свойства которой открыты Сабатье и Мейлем , была изучена особенно подробно -Может применяться МпО, полученная разложением МпСОз при обработке парами метанола (400 °С) или без нее - , Мп(СНзСОО)2 и МпСОз - , разлагающиеся в условиях реакции до МпО, или другие соединения марганца двуокись марганца - , пиролюзит , феррит марганца , сами по себе или нанесенные на пемзу - - . [c.135]

Полученный катализат из процесса каталитического крекинга разгоняли на аштарате Энглера. Физико-химические свойства бензина крекинга представлены в табл.20. С повышением температуры от 400 до 500 С, при постоянной объемной скорости (1,5 ч ), увеличивается содеря .ание непредельных углеводородов на минеральной части всех месторождений ЬБП. Содержание ароматических и нафтеновых значительно больше на катализаторе АШНЦ-З, чей на песках НБП. При этом содержание парафиновых углеводорода больше в бензинах катализата, крекированного на песках НБП. Выход бензиновых фракций от исходного сырья [c.49]

В частности, при изучении непредельных углеводородов предлагается проведение демонстрационных опытов получения этилена и ацетилена и ознакомление с их свойствами. Сравнение свойств синтезируемых этилена и ацетилена с предельным углеводородом, например гек-саном (СйНи), позволит наглядно показать общность и различие В свойствах углеводородов. При такой форме изложений материала учащиеся будут активно участвовать в учебном процессе. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология