Химическая обработка полимеров

Режимы химической обработки полимеров перед склеиванием [9 10] [c.151]

Сорбционный метод оказывается плодотворным при изучении влияния химической обработки полимеров и полимерных материалов на их структуру, что очень важно в технологии получения волокон. Так, он позволяет проследить за изменениями в структуре целлюлозы при ее мерсеризации, ш,елочной варке, отбелке, сушке [48, 49] (рис. 2). В последние 10—15 лет сорбционный метод широко применяется для систематического исследования влияния различных условий синтеза для ряда сетчатых полимеров, что имеет большое значение для создания физико-химических основ получения полимерных сорбентов (ионообменных смол, комплексообразующих сорбентов и т. д.) [29, 35]. [c.205]

IV.2. ХИМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ПОЛИМЕРОВ [c.347]

Процессы вулканизации каучука, в результате которых получают резину, и процессы дубления кожи являются типичными примерами указанных свойств полимеров. При такой химической обработке полимер теряет способность к переходу в жидкое состояние, если он способен переходить в это состояние, т. е. если температурная область этого перехода расположена ниже температуры химического разложения продукта. [c.53]

Многие полисахариды образуют вязкие или коллоидные растворы в полярных растворителях благодаря водородным связям [1]. Если не принять предосторожностей, прибавление порошкообразного углевода к жидкости приводит к образованию комков. Разработаны разнообразные методы получения однородных растворов, особенно для практически важных полисахаридов эти методы включают как физическую, так и химическую обработку полимера. В общем случае гомогенные растворы образуются легче, если полисахарид быстро прибавляют к хорошо перемешиваемому растворителю при комнатной температуре. [c.259]

В промышленности, главным образом в микроэлектронике, широко применяют пленки, полученные в плазме. Плазмохимические пленки могут быть кристаллическими или аморфными. Их толщина колеблется от долей до сотен микрометров. При осаждении в плазме тонких полимерных пленок на пористых основах образуются мембраны, применяемые в мембранной технологии для разделения растворов солей, органических соединений и газовых смесей. Такие пленки получают двумя методами — полимеризацией углеводородов или деструкцией полимеров. Плазмохимической поверхностной обработке можно подвергать различные материалы — от металлов и их сплавов до полимеров. В результате обработки полимеров в неравновесной плазме изменяются смачиваемость, молекулярная масса и химический состав поверхностного слоя (толщиной до 10 мкм). [c.298]

Все высокомолекулярные соединения делятся на две группы природные (натуральный каучук, естественные смолы, целлюлоза, белки, крахмал, камеди) и искусственные (искусственные смолы, различные пластические массы, производные целлюлозы, синтетические каучуки). Иногда высокомолекулярные вещества подразделяются не на две, а на три группы природные, искусственные и синтетические, В группу синтетических соединений входят все полимеры, полученные путем синтеза низкомолекулярных веществ (капрон, найлон, полиэтилен). К числу искусственных высокомолекулярных веществ относятся соединения, получаемые в результате химической обработки природных высокополимерных соединений (в большинстве случаев это производные целлюлозы). [c.327]

Иными словами, механодеструкция в большей степени протекает у полимеров в стеклообразном состоянии, в меньшей — в высокоэластическом, и еще в меньшей — в вязкотекучем. В таком же порядке уменьшается и величина механических напряжений, которые надо приложить к полимеру, чтобы вызвать разрыв или проскальзывание его макромолекул. Таким образом, в полимерах можно осуществить прямое превращение механической энергии з химическую, так как образующиеся активные осколки макромолекул (радикалы) могут инициировать реакции полимеризации мономеров, реакции с активными участками других макромолекул, реакции с кислородом или другими низкомолекулярными примесями и добавками в полимерах. В ряде случаев могут образовываться разветвленные и сшитые структуры. Путем механической обработки смесей полимеров или полимеров с жидкими мономерами получают блок- и привитые сополимеры, т. е. этот сравнительно недорогой и доступный прием обработки позволяет проводить химическую модификацию полимеров. [c.251]

Наиболее существенным является все растущая роль и значение химической обработки как основного метода получения буровых растворов с заданными свойствами. Это направление интенсивно развивается уже сейчас как в части создания новых реагентов, так и разработки новых буровых сред — взрывобезопасных газовых агентов, растворов углеводородов, солей и полимеров и т. п. В области химических реагентов отчетливо вырисовывается тенденция получения добавок, эффективных уже в минимальных количествах. Задача создания новых реагентов обусловлена необходимостью усилить действие существующих средств химической обработки в условиях, когда их эффективность снижается или когда буровым растворам необходимо придать новые свойства. В наше время такими реагентами оказались хроматы, сотые доли которых обеспечивают разжижающее действие при температурах 200° С и более, или антиоксиданты, предотвращающие термоокислительную деструкцию реагентов. [c.12]

Эффективность акриловых реагентов связана с особенностями их состава и строения. В отличие от реагентов на основе полисахаридов с их нестойкими эфирными и гликозидными связями у акриловых полимеров цепи скрепляются прочными связями углерод — углерод. Это придает им большую энзиматическую, гидролитическую и термоокислительную устойчивость. Существенно и расположение функциональных групп непосредственно у главной цепи, а не в связи с циклическими группировками, как у крахмала или КМЦ. Малые размеры заместителей (группы N, СНз, СООН) и высокая их полярность обеспечивают гибкость полимерных цепей и их развернутые конформации, наиболее выгодные с точки зрения химической обработки и легко регулируемые изменениями pH. Содержание большого числа активных групп, различных по своей природе, и атомов водорода с повышенной способностью к образованию водородных связей обусловливают своеобразие коллоидно-химических свойств реагента и его многофункциональность. С этим связана и склонность полиакрилатов к взаимодействию с щелочноземельными и другими металлами. Большое значение имеет структура макромолекул — распределение в них отдельных звеньев. Для промышленного продукта характерно неупорядоченное строение и размещение функциональных групп. [c.192]

Методом ЭСХА можно пользоваться для идентификации полимеров, сополимеров или смесей полимеров изучения структурной изомерии полимеров и сополимеров, например установления микрогетерогенности последних изучения валентных состояний в полимерах, полимерных пленочных покрытий исследования поверхностей, подвергнутых различной обработке, например плазменной изучения химической деструкции полимеров, окисления, нитрования их и т. п. изучения термо- и фотодеструкции полимеров, фотопроводимости полимеров, статики и динамики образования зарядов в полимерных образцах, трибоэлектрических явлений в полимерах. [c.142]

При обработке полимера химически активными реагентами (щелочью, кислотой, фенолами и др.) они окисляют поверхностные слои. Поверхность пленки становится гидрофильной, хорошо соединяется с краской. Такие пленки несколько мутнеют и становятся матовыми. Этого можно достичь и гидропескоструйной обработкой. Химической обработке можно подвергать полимеры почти всех видов. Недостаток способа — потери полимера, вредность производства. [c.88]

Для ряда физических и химических исследований необходима предварительная обработка полимеров. Для получения пленок, нитей и других образцов для лабораторных испытаний методы, применяемые в технике (литье под давлением, экструзия, каландрова-ние), малодоступны. В лаборатории обычно используют методы, описанные ниже. [c.104]

При пластикации каучука или обработке смеси с техническим углеродом поверхность последнего играет роль акцептора свободных радикалов. Вероятно, это физико-химическое взаимодействие полимера с частицами технического углерода является одной из причин усиления, проявляющегося еще на стадии смешения [ 9 . [c.31]

В отличие от химической обработки при действии тлеющего разряда практически не образуется двойных сопряженных связей, и полимер не приобретает коричневую окраску. Глубина [c.193]

Пути улучшения однородности молекулярно-ситовых углей сводятся к подбору исходного мономера, его очистке, нахождению оптимальных условий полимеризации, обработки полимера и карбонизации, при которых получается возможно более химически чистый углеродный скелет с возможно более однородными порами [5—7]. [c.74]

Исследования последних лет показали, что введение в полимер малых добавок силикатных веществ, а также поверхностная химическая обработка и облучение полимерных материалов по-выишют нх эксплуатационные свойства. [c.358]

Помимо синтетических высокомолекулярных соединений, широкое распространение в народном хозяйстве имеют и так называемые искусственные иысокомоле-куляриые соединения. Это природные высокомолекулярные соединения, подверг-щиеся химической обработке. Искусственные полимеры в громадных количествах получают в промышленности в-виде производных целлюлозы нитроцеллюлоза, [c.290]

Полимерные молекулы могут быть электролитами, т. е. при растворении образовывать ионы. Ввести группы, способные к электролитической диссоциации, можно в ходе полимеризации. Например, при полимеризации акриловой кислоты СНа=СН—СООН можно получить полиакриловую кислоту, карбоксильные группы которой способны передать протон молекулам воды с образованием катионов оксония и карбоксилат-анионов. Можно превратить полимер в электролит и соответствующей химической обработкой. Например, обрабатывая полистирол сначала хлорсульфоновой КИСЛОТОЙ, а затем водой, можно ввести в его бензольные кольца сульфогруппы [c.146]

Обработка полимеров в плазме газового разряда и особенно в безэлектродной плазме является более корректным способом выявления структурного рельефа полимеров. При создании определенных условий (рабочая среда, частота и энергия электромагнитных колебаний) в камере между электродами возникает высокочастотный газовый разряд. Установлено, что средняя энергия наиболее подвижных частиц плазмы газового разряда составляет 4—8 эВ. Значение энергии диссоциации химических связей в углеродном скелете изменяется в пределах от 2,6 до 8 эВ (исключение составляет С=С-связь, энергия диосоциации которой равна 10 эВ). [c.111]

До последней четверти прошлого века человек потреблял только натуральные высокомолекулярные продукты. История раавития химической обработки (модификации) природных полимеров начинается с синтеза нитроцеллюлозы в 70-е годы XIX в., а в конце векаважного продукта химической модификации целлюлозы — ацетата. Первые синтетические полимеры типа фенолформальде-гндных смол были получены в начале XX в., а начиная с 30-х годов начал осуществляться в промишлениости синтез полимеров методом поликонденсации и полимеризации дненовых и виниловых мономеров, пик развития которого приходится на 40-е годы. В 50-х годах получены стереорегулярные полимеры и разработаны промышленные методы производства пластиков на основе этилена и про-пилена, а на основе изопрена и бутадиена—эластомеров с регулярной и контролируемой структурой и свойствами. [c.7]

Помимо высокой концентрации получаемой щелочи достоинством мембраны Флемион является невысокое содержание хлорида натрия в продукте. Мембраны данного типа в отличие от мембраны Асиплекс не требуют дополнительной химической обработки и, благодаря изготовлению катодной части мембраны из карбоксилированного полимера, обеспечивают высокий выход по току гидроксида натрия при концентрации щелочи от 30 до 40% (масс.). [c.112]

Свойства непластифицированного поливинилхлорида не позволяют применять его для прядения из расплава, поскольку он подвержен разложению при температуре, необходимой для прядения. К тому же растворимость I- недостаточно велика, чтобы проводить сухое прядеиие. Имеется возможность модифицировать свойства поливинилхлорида сополимеризаиисй или последующей химической обработкой. Одним из способов, позволяю п их получать растворимый в ацетоне полимер, который можно превращать в волокна методом сухого прядения, вляется дополнительнее хлорирование поливинилхлорида. Большое количество волокон этого типа произ водилось и использовалось в Германии во время второй мировой войны, но продукт был не очень прочным и легко разлагался [33, 66]. [c.206]

Наряду с солеобразными органическими замещениями обменных катионов глины способны к реакциям присоединения силами водородных, ковалентных и координационных связей органических радикалов и целых молекул с образованием поверхностных глиноорганических комплексов. Все они могут быть характеризованы как неорганические полимеры с привитыми органическими группами или полимерными цепями. Такого рода соединения возникают в результате химической обработки глинистых суспензий. [c.69]

Хроматные реагенты в последнее время стали одними из наиболее важных средств химической обработки. Наибольшее применение имеют хроматы и бихроматы — щелочные соли хромовой и двухромовой кислот, имеющие формулу НгО x rOg. Для них характерна полимеризация с образованием солей изополихромовых кислот — би-, три- и тетрахроматов, у которых соответственно х = = 2—4. Полихромат-ионы, где Сг " характеризуется координационным числом 4, представляют собой цепочки тетраэдров, соединенных обнщми вершинами. может служить центральным атомом и гетерополикислот. Подобно аналогичным соединениям молибдена, вольфрама, серы и комплексным полифосфатам, пзо-полпхроматы являются неорганическими полимерами. По мере упрощения молекулы кислотная активность хромовых кислот падает. [c.108]

В практике химической обработки буровых растворов большое значение имеет обширная и все увеличивающаяся группа реагентов на основе полисахаридов. В эту группу входят КМЦ и другие эфиры целлюлозы, крахмал, реагенты из природных растительных камедей и морских водорослей, продукты микробиологического синтеза и др. У этих реагентов есть много общего в составе, строении и свойствах. Схематически они представляют собой совокупности макромолекулярных цепей, образованных ангидроглюкознымп циклами различных углеводных остатков, скрепленных непрочными гликозидными связями, а между цепями — ван-дер-ваальсовыми силами, водородными связями или. поперечными мостиками. Обилие функциональных групп обусловливает реакционную активность цепей и придает им характер полиэлектролитов. Природа углеводных мономеров и их функциональных групп, степени замещения, полимеризации и ветвления, однородность полимера, а также характер связей, конформация цепей и структур определяют коллоидно-химические свойства этих реагентов. Все они различаются по стабилизирующей способности и обладают сравнительно невысокой термической, ферментативной и гидролитической устойчивостью. Из исходных полисахаридов их получают путем деполимеризации и введения достаточного количества функциональных групп, с тем, чтобы обеспечить водорастворимость и необходимый уровень физикохимической активности. Таким образом, свойства будущего реагента непосредственно связаны с природой и строением исходного полисахарида. [c.156]

Акриловые полимеры занимают видное место в практике химической обработки буровых растворов. В Советском Союзе общий расход их для этой цели составил в 1970 г. более 1000 т, главным образом гипана, и имеет тенденцию к дальнейшему расширению. Технические условия на гипан приведены в табл. 18. За рубежом реагенты подобного рода выпускаются под названиями хайпан, кило, сайпан, жерол АСХ и др. [c.195]

Процесс изготовления микроаналитических систем базируется на технологиях, использующихся при производстве интегральных схем (чипов). В их основе лежат хорошо изученные и отработанные на практике процессы фотолитографии и травления либо в растворах, либо в газовой фазе (например, реакционное ионное травление). На рис. 15.2-1 представлен типичный процесс изготовления устройства с системой микроканалов. Подложку, обычно из кремния, стекла или кварца (в принципе, возможно использование полимеров), покрьшают пленкой металла (обычно хром или золото с тонким слоем хрома для улучшения адгезии) и слоем фоторезиста. Затем с использованием фотошаблона, на котором нанесен рисунок будущего микроустройства, поверхность подвергают действию УФ-излучения. После соответствующей химической обработки (проявления) пленка фоторезиста удаляется с участков, подвергнутых экспозиции. Пленка металла, не защищенная фоторезистом, удаляется в травильных ваннах. Затем, на второй стадии травления травится и сама подложка (обычно в НГ/НКОз или КОН). В зависимости от выбранного травителя и типа подложки получающиеся микроканалы имеют различный профиль. Стеклянные и другие аморфные подложки обычно изотропны по свойствам и травятся с одинаковыми скоростями в любом выбранном направлении. Протравленные каналы, как правило, имеют скругленные кромки. На монокристаллических кремниевых или кварцевых подложках в присутствии подходя1цих травителей возможно анизотропное травление, приводящее к получению каналов со специфичными профилями, зависящими от расположения кристаллографических плоскостей, подвергнутых травлению. На заключительной стадии процесса по- [c.642]

В некоторых областях используются некондиционные сорта (отходы) БК или продукты его глубоких химических превращений, одновременно являющиеся эффективными методами вторичной переработки полимера. Например, при селективном окислительном расщеплении БК по двойным связям с последующей термической (химической) обработкой продуктов распада получены ненасыщенные олигоизобутилены узкого фракционного состава с концевыми альдегидными, кетонными, карбоксильными и другими группами [4, 6]. Благодаря насыщенному характеру основной цепи они могут служить основой высокоэффективных смазочных масел, устойчивых к термической, термоокисли- [c.267]

Для удаления остатков растворенного кислорода, а также связывания кислорода, который может попасть в питательную воду по пути ее движения от деаэратора до ЗИА, применяют химическую обработку питательной воды реагентом — гидра-зингидратом, дозируемым на всасывающую линию насоса 2, что приводит к уменьшению (исключению) образования оксидов железа в питательной воде на протяжении всего конден-сатного тракта. Предусмотрена также подача аммиачной воды для уменьшения углекислотной коррозии конденсатопро-вода. Рекомендуется фосфатирование воды и применение водорастворимых полимеров в качестве ингибиторов коррозии, что обеспечивает надежность работы парогенерирующих поверхностей. [c.152]

Как отмечалось выше, ГПАА и ГИПХ-3 проявляют антагонизм. Это нашло отражение в экспериментах на уровне наименьшей фракции. Ее доля в суспензии с катионным флокулянтом составляет 68,3 %, в композиции с акриловым полимером почти то же количество — 68,5 %. Однако в промежуточной фракции от 0,05 до 0,4 мм при обработке акриловым полимером отмечено максимальное ее увеличение (на 31 %) по сравнению с другими видами обработки. Так, для раствора, обработанного КМЦ, увеличение данной фракции произошло только на 11 %. Из этого следует, что на практике следует ожидать увеличения структурно-реологических свойств раствора в результате его загущения неотделенными флокулами именно при этих видах химической обработки. С учетом полученных результатов можно сделать вывод, что на практике нецелесообразно производить обработку растворов с ПКР добавками ГИПХ-3. [c.134]

Наличие зависимости газопроницаемости от химической природы полимера позволяет, изменяя искусственно состав полимера, регулировать в заданном направлении величину проницаемости. Подвергая полимерные материалы химической обработке (этерификации, омылению, галогенированию), можно, изменяя природу заместителей в основной цепи полимера, получать материалы, значительно отличающиеся по Цроницаемости от исходного полимера. Технически ценной является возможность получения на поверхности полимерных пленок тонких слоев на основе модифицированных продуктов. Эти слои, не меняя основных физико-мейанических свойств полимерной пленки, позволяют в значительной степени уменьшать ее газопроницаемость. [c.73]

Так называемые активированные интерполимерные мембраны получают совмещением двух полимеров, один из которых приобретает свойства полиэлектролита в результате последующей химической обработки. В качестве такого полимера обычно используют полистирол. [c.137]

При совместной термической, ме-хано-химической обработке каучуков с термореактивными смолами происходит механо-деструкция полимеров, хотя известно, что с повышением температуры механической обработки скорость деструкции уменьшается . Такое явление объясняется постепенным возрастанием вязкости системы за счет отверждения смолы, которая затрудняет свободу перемещения мак-ромолекул, и увеличением степени деструкции полимера с образованием свободных макрорадикалов. Сумма вышеизложенных процессов приводит к механо-химическому синтезу сополимеров каучука и смолы Ч [c.106]

Для производства электроизоляционных, антикоррозийных и герметизующих материалов [16] (герметики), клеев, формовочных масс, настилов для полов, а также в качестве связующих при изготовлении твердого ракетного топлива применяют жидкие каучуки [17], способные превращаться в результате вулканизации в резиноподобные продукты. К ним относятся олигомеры бутадиена, его соолигомеры с акрилонитрилом, а риловыми кислотами и винилпиридинами, непредельные эпоксиды, олигоуретаны, сравнительно низкомолекулярные полисульфиды (тиоколы) вида Н8—[—RSn—]ж — ЗН, некоторые кремнийорганические полимеры и т. д. Введение концевых функциональных групп (эпоксидных, ОН, СООН, 5Н и др.) с соответствующим мономером или путем химической обработки олигомера (например, эпоксидиро-ванием кратных связей) упрощает процесс вулканизации и позволяет осуществлять его полифункциональными низкомолекулярными соединениями с помощью обычной олигомерной технологии (см. с. 265). Полученные вулканизаты отличаются повыщенными прочностью и эластичностью. Жидкие каучуки с эпоксидными, группами являются эффективными нелетучими стабилизаторами хлорсодержащих полимеров. [c.290]

Ионогенные группы вводятся в ионит вместе с мономером (на -пример, введение —СООН путем сополимеризации метакриловой кислоты с дивинилбензолом) или при помощи химической обработки готового полимера (сульфирование сополимера стирола с дивинилбензолом, нитрование того же сополимера с последующим восстанов- [c.583]

Хотя многие из указанных групп в принципе могут быть введены в молекулу непосредственно во время синтеза мономеров, иногда удобнее и проще в технологическом отношении применять химическую обработку по/1имеров. Некоторые мономеры, содержащие нужные функциональные группы, трудно полимеризуются, нередко синтез их сложнее, чем введение этих групп в полимер (синтез полиаминостиролов). Такие полимеры, как поливиниловый спирт, вообще нельзя приготовить из соответствующего мономера из-за неустойчивости последнего. Единственным практически возможным методом синтеза производных природных полимеров, которые легко получаются из растительного или животного сырья, является непосредственная химическая обработка их. [c.595]

Неизбежно протекающий самопроизволыный процеос одновременной деструкции й структурирования при вальцевании полимеров— химическое течение — должен учитываться во всех случаях механичеокой обработки полимеров. [c.349]