Вулканизация одной серой

Вулканизация при комнатной температуре основана на использовании ультраускорителей. Для этого применяют комбинированные обкладки, состоящие из двух различных листов резиновой смеси, в один из которых, помимо необходимых ингредиентов, введено 2% серы, а в другой — ультраускоритель в коли-чесгве 4 % [c.177]

Наблюдаемые отклонения могут быть связаны с напряжениями, возникающими в полимере за счет изменения его объема при набухании. Наклон зависимости gD от объемной доли растворителя больше для сшитых полимеров, так как в этом случае коэффициент диффузии в большей степеии зависит от концентрации бензола. Влияние пространственного структурирования полибутадиена на коэффициент диффузии фенил-р-нафтиламина, представляющего собой один из наиболее распространенных ингибиторов в резиновой промышленности, было изучено в работе . Густота сетки варьировалась за счет содержания серы и времени вулканизации. На рис. 18 приведена зависимость коэффициента диффузии фенил-р- [c.95]

Чарльз Гудьир быстро выяснил, что процесс вулканизации можно сильно ускорить добавлением к смеси серы с каучуком таких веществ, как известь, оксид магния, некоторые соли свинца. Однако настоящая химическая работа, в которой исследовалась роль этих ускорителей вулканизации, появилась только в 1906 году. Время вулканизации сократилось на 2/3. Один из экспертов по производству каучука заявил, что одно только это открытие означает для инвесторов экономию в 200 ООО ООО долларов . [c.541]

До того, как широко развилось применение ускорителей, часто бывало, что резиновые массы в ранних стадиях старения становились липкими, а потом делались хрупкими. Это являлось результатом раздельного существования двух механизмов действия кислорода один заключается в разрыве связей, что имеет место при вальцевании, другой — в образовании межмолекулярных мостиков, при вулканизации серой. При современных варках, с небольшим содержанием серы, с явлением липкости редко приходится встречаться. [c.437]

Новиков, Бартенев и Галил-Оглы [419] исследовали влияние молекулярного веса каучука на вулканизацию. Авторы обнаружили, что скорость присоединения серы к бутадиенстирольному каучуку не зависит от молекулярного веса. Величина равновесного модуля для вулканизатов понижается с уменьшением исходного молекулярного веса. Установлено значение критического молекулярного веса, равного 1 ООО ООО, ниже которого при вулканизации вначале происходит сшивание отдельных молекулярных цепей каучуков при помощи серы, а выше —сразу же образуется пространственная сетка. Этим объясняется медленная вулканизация низкомолекулярных каучуков. На всех стадиях вулканизации на один структурный узел приходится два атома серы, т. е. образуются дисульфидные связи. [c.510]

При вулканизации каучука основную роль играют двойные связи, поскольку насыщенные каучуки ( гидрокаучук ) не вулканизуются серой. Степень ненасыщенности понижается в процессе вулканизации, хотя это понижение происходит в значительно меньшей степени по сравнению с рассчитанным на основе предположения, что на одну двойную связь приходится один атом серы. Имеются данные, подтверждающие, что атака серы происходит как по двойным связям, так и по соседним с ними атомам водорода (аналогично тому, как это имеет место при бромировании бромсукцинимидом, 1, разд. П-17,Б), что, возможно, приводит к образованию поперечных связей типа [c.498]

Один из эффективных антиоксидантов общего назначения для каучуков и резин. Защищает от воздействия тепла, кислорода, а также солей меди и марганца. Под действием прямых солнечных лучей умеренно окрашивает резину, но не окрашивает контактирующие с ней материалы. Не выцветает при дозировках до 1 вес. ч., хорошо распределяется в каучуке и в латексе. Повышает стойкость к старению резин, вулканизованных полухлористой серой и без ускорителей. Повышает сопротивление старению полиэтилена. Активирует действие ускорителей вулканизации класса меркаптанов. Применяется (0,25—1,0 вес. ч.) в качестве стабилизатора полибутадиена и полиизопрена в смеси с другими противостарителями. Используется в резинах из натурального, бутадиен-стирольных, бутадиен-нитрильных каучуков и из бутилкаучука.. Можно применять в цветных изделиях. [c.332]

Прогрессивным научным направлением является модификация полидиен-уретановых композиций. Один из способов заключается в том, что с помощью серы их превращают в жидкие эбонитовые составы термической вулканизации [197]. Благодаря этому на любом, в том числе и на сложнопрофильном оборудовании можно без применения адгезивов получать бесшовные эбонитовые покрытия. Они обладают более высокой химической стойкостью, чем та, которую имеют немодифицированные полибутадиен-уретановые покрытия, но, конечно, лишены эластичности, а следовательно, и высокой износостойкости. [c.171]

Один из важных параметров П., от к-рого зависит производительность всего процесса,— продолжительность вулканизации. Наиболее простой способ ее сокращения — повышение темп-ры П. При переработке смесей на основе бутадиен-стирольного, бутадиен-нитрильного или хлоропренового каучука темп-ра м. б. повышена до 170—190°С без ущерба для качества изделий. Продолжительность вулканизации смесей при этих темп-рах составляет 1—5 мин, тогда как при -обычных режимах П. (140—150°С) она достигает 20— -40 мин. Высокотемпературное (170—180°С) П. смесей на основе каучуков, склонных к деструкции (натурального, синтетич. изопренового), возможно только при использовании т. н. систем эффективной вулканизации. Эти системы содержат меньшие, чем обычно, количества серы и большие — ускорителей вулканизации (гл. обр. производных сульфенамидов). В их состав входят также вулканизующие агенты, обеспечивающие меньшую реверсию вулканизации (напр., N, N -дитиодиморфо лип). [c.87]

Шепард и Кроль сравнили ряд ускорителей, взяв каждый в таком количестве, чтобы при вулканизации в течение 60 мин при 138 С получить идентичные кривые нагрузка—удлинение . Однако коэффициент вулканизации (по связанной сере) изменялся от 0,87 до 1,38. В то время, когда Шепард и Кроль делали эту работу, не было никакого объяснения их результатам в настоящее время известно, что в определенных условиях часть серы присоединяется к каучуку без образования поперечных связей (могут возникать внутримолекулярные полисульфиды) и чта поперечная связь может содержать один, два и больше атомов серы. Кроме того, известно, что эти полисульфидные группы, как внутри-, таки межмолекулярные, в процессе испытаний на ускоренное старение или эксплуатации при повышенных температурах перегруппировываются с образованием большего количества поперечных связей, что отрицательно сказывается на сопротивлении резины старению. [c.20]

Явление оптимума вулканизации может быть объяснено следующим образом 1. Так как в условиях вулканизации изменение каучука происходит под действием ряда факторов (нагревания, химического взаимодействия с серой и кислородом), то, очевидно, возможно такое положение, когда один фактор вызывает изменение того или иного свойства с некоторой скоростью в одном направлении, а другой фактор — в ином направлении и с иной скоростью. Экспериментальная кинетическая кривая, изображающая изменение данного свойства, является, таким образом, сочетанием двух кривых и поэтому может обладать или максимумом, или минимумом. В качестве примера это толкование можно приложить к случаю изменения количества хлороформенного экстракта. В результате взаимодействия каучука с серой в процессе вулканизации происходит постепенное падение растворимости каучука, поскольку, как будет видно из дальнейшего, это взаимодействие приводит к образованию пространственных структур ( сшивание молекул каучука атомами серы). С другой стороны, одновременно происходит взаимодействие каучука с кислородом, которое, как было выяснено в главе VI. приводит к обратному процессу — деструкции мо- [c.298]

Вал, остывший до 30—35 °С, 2 раза обмывают бензином и затем 2—3 раза покрывают тонким слоем эбонитового клея. На просохшую клеевую пленку вдоль вала накладывают слабо крученую пряжу или шнуры на расстоянии 70—100 или 120 мм один от другого, прикатывая их к валу и выводя концы на торцы вала. Шнуры обязательно следует помещать над теми местами, где имелись заделанные или закрытые пробками поры и раковины. По этим шнурам выходят газы, развивающиеся в эбонитовом слое обкладки в период вулканизации. После этого накладывают первый слой каландрованной эбонитовой смеси (рубашку), тщательно прикатывая роликом и добиваясь, чтобы были заполнены все канавки резьбы на поверхности вала. Концы рубашки соединяют внахлестку. При накладке необходимо следить, чтобы не было воздушных пузырей между рубашкой и валом. По месту образования этих пузырей рубашку обкладки прокалывают иглой для выхода воздуха, а лист тщательно прикатывают роликом. На первый слой эбонитовой смеси накладывают спирально еще три слоя до общей толщины 5—6 мм, после чего переходят к накладке мягкой резиновой смеси. Иногда между эбонитом и мягкой резиной прокладывают блокирующий слой резиновой смеси, не содержащий серы. Поскольку ширина каландрованных листов не превышает 1,1 — 1,2 м, то при обкладке валов больших диаметров неизбежны продольные стыки. При такой стыковке применяют стыки внахлестку. Накладку мягкой резины производят дублированными заготовками до получения заданного диаметра обкладки с припуском на обточку по диаметру 6—8 мм. Так как резиновая смесь различных партий может иметь отклонения в цвете, то для последних 3—4 оборотов следует применять материал обязательно из одной партии. По краям вала на ширине 100—150 мм накладывают дополнительно 2—3 оборота резины, утолщая здесь обкладку на 3— [c.169]

Как эффект концентрирования компонентов серной системы в составе ДАВ следует, очевидно, рассматривать результаты Банерджи и др. [84] по вулканизации натурального и бутадиен-стирольного каучуков комби-нйцией серной системы и ПДК. При добавлении к смеси каучука с ПДК серы, меркаптобензтиазола или их смеси в вулканизатах наблюдается уменьшение степени сшивания, несмотря на значительное присоединение серы к каучуку. Однако, если наряду с серой и меркапто-бензтиазолом вводятся ZnO и стеариновая кислота, то степень сшивания оказывается заметно большей, чем в перекисном вулканизате. Авторы считают, что эта метаморфоза связана с изменением механизма серной вулканизации с радикального на ионный. Однако ионный механизм серной вулканизации не доказан и в последнее время все больше подвергается критике [1, с. 227— 244 70, с. 145]. В любом случае трудно себе представить отсутствие параллельной реакции по радикальному механизму, если действие обоих активаторов (перекись и стеарат цинка) направлено на один объект (элементарную серу). [c.241]

Если дублируемые смеси содержат один и тот же тип каучука, то различие в кинетике вулканизации дублируемых слоев будет определяться концентрацией ускорительно-вулканизую-щей группы. Так как диффузия ускорителей и серы происходит сравнительно быстро (по данным Бреслера , коэффициент диффузии в каучуке при 125 °С для тиурама равен 1,30- 10 , а для серы 1,61 10 " лI / e/ ), то концентрация их в граничном слое выравнивается, и поэтому различие в содержании ускорителей и серы не нарушает синхронности вулканизации обоих слоев. Если же дублируемые слои состоят из каучуков разных типов, то кинетика вулканизации зависит не только от концентрации серы и типа ускорителя, но и от типов каучуков и за счет диффузии ускорителей и серы не достигается одинаковая кинетика вулканизации дублируемых слоев. Для этого необходим специальный подбор вулканизующей группы, обеспечивающей синхронную вулканизацию дублируемых слоев. Так, например, наиболее прочная связь между протектором и брекером в автопокрышке наблюдается в случае применения в составе протекторной смеси комбинации сульфенамида БТ и альтакса при 2 вес. ч. серы. Снижение содержания серы с 2 вес. ч. до 1,7 вес. ч. при сохранении содержания сульфенамида БТ и альтакса приводит к снижению прочности связи протектор — брекер в условиях динамических испытаний. [c.371]

Серная вулканизация СКЭП-Т. Вулканизация этилен-пропилен-диенового каучука по реакционноспособной двойной связи проводится в качестве вулканизующего агента серы. Эффект вулканизации увеличивается при использовании ускорителей и активаторов вулканизации. В качестве ускорителей при вулканизации применяют один ультраускоритель или комбинацию его с вторичными ускорителями. [c.95]

Широкое использование окиси цинка связано с применением тиазоловых ускорителей. Она необходима для получения резин с хорошими свойствами, если в качестве ускорителей применяют меркаптобензтиазол или его производные. Окись цинка необходима также для получения жестких вулканизатов в присутствии дифенилгуанидина, но, как сообщалось в литературе, ее присутствие не обязательно при вулканизации перекисями или смесью серы с альдегидаминными ускорителями. Адамс и Джонсон нашли, что при вулканизации смесью серы и меркаптобензтиазола для достижения максимальной степени поперечного сшивания необходимо, чтобы один атом цинка приходился на каждые два атома серы. Из работы Студебекера и Нейборса следует, что вначале при вулканизации возникают полисульфидные поперечные связи. При продолжении вулканизации окись цинка способствует превращению полисульфидных поперечных связей в дисульфидные и использованию выделившейся при этом серы на образование дополнительного количества дисульфидных поперечных связей . [c.153]

Все синтетические материалы можно условно подразделить на жидкие полимеры, полимерные волокна, синтетические смолы, твердые полимеры и упругие резиноподобные пластики. Условность этого подразделения состоит в том, что в зависимости от обработки один и тот же полимерный материал можно получить в разном виде (например, найлон и капрон могут быть получены и в виде волокон и в виде компактных материалов) вместе с тем из одного и того же сырья, но при разных технологических режимах можно получать разные классы синтетических продуктов (так, при вулканизации каучука, в зависимости от числа мостиковых связе между цепями через атомы серы, по.аучают либо резину, либо эбонит). [c.127]

Применение селена и теллура и их соединений. Селен —один из важнейших полупроводниковых материалов. Кроме того, селен является одним из главных полупроводникобразующнх элементов. На его основе получают полупроводниковые селениды. Селен используется для изготовления селеновых выпрямителей, фотоэлементов, фоторезисторов, мишеней видиконов . Селен добавляют к сере при вулканизации каучука, он служит модификатором для создания мелкозернистой структуры стали. [c.333]

Наиб, важные компоненты серной вулканизующей системы-ускорители вулканизации варьируя их тип и кол-во (при обязательном присутствии активатора В.-смеси 2пО со стеариновой к-той), удается в широких пределах изменять скорость В., структуру сетки и в-ва резин. Именно хим. строение ускорителя определяет скорость образования и реакц. способность ДАВ. В случае серной вулканизации он представляет собой полисульфидное соединение ускорителя (Уск) типа Уск-5 (-Уск или Уск-8 (-2п-8у-Уск. В результате р-ций ДАВ с а-метиле-новыми группами или (и) двойными связями макромолекулы образуются поперечные связи, содержащие один или неск. атомов серы. [c.435]

Получают К. к. эмульсионной сополимеризащ1ей мономеров (в кислой среде). Способны вулканизоваться оксидами двухвалентных металлов (ZnO, MgO или др.). В возникающей при этом гетерог. вулканизац. сетке принимают участие и частицы оксида металла, на пов-стях к-рых образуются лабильные связи солевого типа с группами СООН полимера (энергия связи 4-8 кДж/моль). Это обусловливает высокий ориентац. эффект при деформации, способствующий высокой прочности ненаполненных вулканизатов (резин). Для предотвращения больших остаточных деформаций (разнашиваемости) вулканизацию осуществляют оксидами металлов в сочетании с серой и серосодержащими соед., иапр. с тиурамами. Резины характеризуются повышенными долговечностью, сопротивлением раздиру и росту трещин, прочностью связи с кордом и металлич. пов-стями, высокими тепло- и износостойкостью а 20 50 МПа, относит, удлинение 600-900%. Однако для К. к. характерна повыш. склонность к подвулканизации, что препятствует их широкому применению. Один из путей преодоления этого недостатка-замена карбоксильных групп на сложноэфирные, омыляемые при вулканизации. [c.320]

Сероуглерод с анилином в присутствии серы дает при нагревании 2-меркаптобензтиазол — один из важнейших ускорителей вулканизации каучука (каптакс). [c.27]

Любопытна история открытия органических ускорителей вулканизации, о которой один из химиков, участвовавших в открытии, рассказывает следуюш,ее [6] Существуют определенные сорта синтетического каучука, которые очень быстро разлагаются на воздухе, присоединяя кислород. Однако, как открыла фирма Фарбенфабрикен Байер и К° , эти сорта можно весьма эффективно предохранять от окисления, если примешивать к ним незначительное количество органических оснований. В качестве таких предохраняющих оснований применялись анилин, пиридин, хинолин, диметиламин и в одном случае пиперидин. В то время как названные вначале основания не вызывали никаких значительных изменений при вулканизации указанных сортов каучука, каучук, в который был добавлен примерно 1 % пиперидина, обнаруживал после вулканизации совершенно другие свойства, позволяющие сделать вывод, что прошла глубокая вулканизация. Определение количества присоединенной серы дало поразительный результат. Оказалось, что серы было присоединено примерно в восемь раз больше, чем могло быть при обычных условиях. Этот факт (установленный начальником каучукового цеха завода фирмы Фарбенфабрикен Байер и К° Гофманом совместно с Готтлобом) побудил нас исследовать действие пиперидина при вулканизации натурального каучука. При этом мы получили аналогичный ре-, зультат . [c.143]

Наличие как меж-, так и внутримолекулярных серных BHseii, но мнению Бострема [196], подтверждается результатами сравнения модулей двух вулканизатов один из них содержал на 100 вес. ч. каучука 8 вес. ч. серы другой, наоборот, только 2,5 вес. ч., но, кроме того, — ускоритель, окись цинка и жирную кислоту несмотря на значительно меньшее содержание серы, второй вулканизат при одинаковых условиях вулканизации отличался более высоким модулем. Как уже указывалось, по данным Флори и Ренера [197] именно модуль может служить мерой образования межмолекулярных связей (стр. 27). [c.110]

Часть серы посредством дитиокарбаматных остатков связывается с цепью каучука. Количество связанного дитиокарбамата больше при кратковременной вулканизации, чем при длительной [466, 474, 497]. При этом число боковых групп уменьшается за счет увеличения числа сшивающих мостиков. В противоположность мнению Бевилаква [480], который полагает, что дитиокарбаматный остаток содержит только один атом серы между тионильной группой и цепью каучука [c.238]

Один из активнейших тиураммоносульфидов. Обладает замедленным действием в начальной стадии вулканизации и обеспечивает высокую стойкость резиновых смесей к подвулканизации. Резины с 2,5 вес. ч. ускорителя и i),5 вес. ч. Серы обладают хорошим сопротивлением старению. Оптимальная дозировка 0,3 вес. ч. при 2,5 вес. ч. серы. [c.299]

Полимером во всех случаях является хлорсульфированный полиэтилен, но содержание хлора в полимере в зависимости от типа меняется от 29 до 40% и серы от 1 до 1,5%. Обычно считается, что на каждые 100 атомов углерода полимерной цепи приходится 18 атомов хлора и один атом серы. Это соотношение считается типичным для таких полимеров. При вулканизации их наибольшее значение имеет способ присоединения хлора и хлорсульфоно-вых групп к углеводородной цепи. Нерсесиен и Андерсен классифицировали связанный хлор по месту присоединения к полимерной цепи следующим образом (табл. 8.5). [c.293]

Хлористая сера. Она представляет собой светло- или темножелтую жидкость, дымящуюся на воздухе, неприятного удушливого запаха, уд. вес ее 1,70 г см , т. кип. 144°. Химическая формула хлористой серы 82012, т. е. на один атом серы приходится один атом хлора. Хлористая сера, так же как и сера, является вулканизующим агентом ранее хлористая сера применялась при холодной вулканизации маканых резиновых изделий. [c.20]

Со времени открытия вулканизации (1839 г.) технические приемы выполнения этого процесса значительно изменились и самый круг явлений, определяемых термином вулканизация , значительно расщирился1. В частности, Остромысленоким было показано, что изменения каучука, аналогичные тем, которые наблюдаются при обычной вулканизации серой, происходят и при обработке этого продукта перекисью бензоила, нитросоединениями и т. д. Таким образом, вулканизация не представляет собой какой-либо один определенный химический процесс. Она является совокупностью ряда физико-химических процессов, которые могут быть вызваны различными факторами. Круг явлений, обозначаемых термином вулканизация, еще более расширяется, когда в качестве исходного материала применяется тот или иной синтетический каучук, В1 частности полихлоро-прен, который может вулканизоваться без применения какого-либо вулканизующего агента. [c.294]

Характеристика основных вулканизующих веществ. Сера — желтый, серо-желтый или зеленоватый порошок с плотностью 2,07 кг/м и температурой плавления 114 °С. По ГОСТ 127—64, степень чистоты серы, используемой при вулканизации, должна составлять не менее 99,5%, содержимое золы — не более 0,5%. Сера отличается неодинаковой растворимостью в различных каучуках в НК и БСК она относительно хорошо растворяется при комнатной температуре, в СКД и СКН — значительно хуже. С повышением температуры растворимость серы в каучуке возрастает, а при охлаждении — уменьшается. В результате получается пересыщенный раствор, в котором избыток серы кристаллизуется. Сера частично диффундирует на поверхность или, как говорят, выцветает. Мигрируя на поверхность, сера снижает клейкость резиновых смесей. При повторном нагревании и перемешивании смеси качество ее восстанавливается. Выцветание серы в резинах — один из признаков недовул-канизации, а также следствие избыточного содержания в резине [c.30]

Химия завладела каучуком в первой половине прошлого века, когда в 1841 г. Гудьир открыл вулканизацию. Вместе с мастика-цией, т. е. пластификацией каучука путем разминания, вулканизация составляет один из важнейших основных методов каучуковой промышленности. Хрупкий на холоду и липкий при нагревании сырой каучук при вулканизации переходит из преимущественно пластичного в преобладающе эластичное состояние. При этом его макромолекулярные цепи образуют сетчатую структуру, соединяясь мостиками из атомов серы. [c.216]

Один из наиболее важных типов сульфохлорированного полиэтилена, так называемый хайпалон , используют главным образом как способный к вулканизации эластомер [11, 25, 69]. Хайпалон получают из полиэтилена с молекулярным весом около 20 ООО. Содержание хлора в хайпалоне составляет 26—29%, серы — 1,3— [c.76]

Ускорители вулканизации каучука 2-меркаптобензтиазол ( каптакс ) и тетраметилтиурамдисульфид ( тиурам ) обменивают свою серу с элементарной серой. Г. А. Блох, Е. А. Голубкова и Г. П. Миклухин [731] нашли, что этот обмен легко идет также в присутствии каучука в процессе его вулканизации и что в нем участвует лишь один атом серы из меркаптогруппы С — 8Н после того, как в результате таутомерного превращения с переносом водорода к азоту тиазолового кольца она превратилась в группу С = 8. Обмен был объяснен присоединением полисульфидной цепочки 8в к двойной связи с образованием промежуточного циклического комплекса (а), а вулканизация — внедрением фрагментов этого кольца в структуру каучука. [c.459]

Один из наиболее важных типов сульфохлорированного полиэтилена, так называемый хайпалон, используют главным образом как способный к вулканизации эластомер [И, 25, 69]. Хайпалон получают из полиэтилена с молекулярным весом около 20 000. Содержание хлора в хайпалоне составляет 26—29%, серы 1,3—1,7%. Один атом хлора в этом продукте приходится примерно на 7 атомов углерода, одна сульфохлоридная группа — на 90 атомов углерода [25, 69, 70]. Сульфохлоридные группы присоединяются главным образом к вторичным углеродным атомам атомы хлора, не входящие в состав сульфохлоридных групп, распределены по цепи беспорядочно и связаны с первичными, вторичными и третичными атомами углерода [71—74]. Например, в продукте сульфохлорирования полиэтилена высокого давления смесью хлора и сернистого ангидрида в среде четыреххлористого углерода, содержащем 31% хлора и 1,2% серы, к первичным атомам углерода присоединено 2,7%, к вторичным 89,8%, к третичным 3,5% атомов хлора и 4% входит в сульфохлоридные [c.90]

Возвращаясь к процессу вулканизации, отметим, что сложности, возникающие в реакциях простых олефинов, конечно, исключают какую-либо простую интерпретацию этого процесса. На самом деле возможно, что многие направления хода реакции могут иметь место при различных условиях. Однако следует остановиться на нескольких моментах. Во-первых, процесс вулканизации обыкновенно проводят при температурах 140° и ниже , что исключает некоторые из описанных сложных перегруппировок. Во-вторых, несколько сомнительно, чтобы физический процесс, о котором идет речь, представлял собой один из процессов химического соединения полимерных цепей с образованием простой гигантской сетки (раздел 16,в). В действительности число поперечных связей можно оценить из физических свойств вул-канизата [217]. В-третьих, сера во время процесса вулканизации химически связывается с каучуком. По аналогии с реакциями простых олефинов поперечные звенья являются, но-видимому, моно- и полисульфидными цепями. В данном случае прямым доказательством диаллильпых моносульфид-ных связей является то, что вулканизированный каучук реагирует с йодистым метилом с образованием йодистого триметилсульфонпя. Полагают, что эта реакция свойственна исключительио сульфидам такой структуры [218]. Тщательные измерения, проведенные в случае бутилового каучука (почти полностью насыщенного), показывают, что на одно образовавшееся поперечное звено (в случае специфической формулы вулканизации) приходится почти точно два атома серы, связанной в каучуке [219]. С другой стороны, в самом каучуке значительное количество серы может включаться в цикличе- [c.268]

Введение хлора в молекулу бутилкауч) ка активирует двойные связи и позволяет увеличить степень вулканизации без дополнительного повышения непредельностн каучука. Хлор внедряется в молекулу в аллильном положении. Хлорбутилкаучук можно вулканизовать окислами металлов в присутствии хлористого цинка. Он хорошо совулканизуется с НК при совместном применении окиси цинка и тиурамдисульфида. Свойства резин при вулканизации смолами из хлорбутилкаучука и бутилкаучука по сравнению с резинами из одного бутилкаучука улучшаются. Смесь из хлорбутилкаучука и бутадиен-стирольного каучука вулканизуется с большей скоростью, чем один БСК. При этом следует применять возможно меньшие количества элементарной серы, поскольку стабильность хлорбутилкаучука при введении серы ухудшается . [c.142]

Выбор типа ускорителя зависит от назначения клея. Если клей предназначен для склеивания обычных смесей из каучуков СКН, то содержание серы и ускорителя в клее должно быть на 20% выше, чем в смесял, подвергающихся склеиванию. При вулканизации клея при низкой или комнатной температуре необходимо использовать з льтраускорители цинковые соли тиурамов или некоторые типы альдегидаминов. В этом случае клей изготавливается из двух частей один содержит серу и другой — ускоритель. [c.338]

Для смесей а основе тиокола РА применяется только один вулкаиизующий агент —окись цинка, обьгано в дозировке 10 вес. ч. Ускорители, как правило, не применяются, однако 0,5—1 вес. Ч. серы ускоряют вулканизацию в такой степени, что исчезает плато вулканизации. [c.383]

Технологический процесс склеивания термопреном заключается в следующем. Предварительно очищенную поверхность металла покрывают слоем жидкого клея, высушивают, наносят еще один или два слоя клея, а затем накладывают и прикатывают невулка-низованную резину. Во избежание снижения прочности склеивания рекомендуется изолировать слой термопрена от серы, которая может мигрировать из резины, накладываемой поверх термопрена. Для этого на слой термопрена накладывают тонкий слой резиновой смеси (того же состава, что и прикрепляемая), не содержащей серы. Вулканизацию склеенных деталей проводят в котле. Для достижения прочного сцепления резины с металлом охлаждение деталей до 50—60 °С необходимо производить под давлением 2—3 кгс/см . [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология