Степень кристаллизации кристалличности

С увеличением степени кристалличности прочность полимеров увеличивается. Однако при синтезе эластомеров представляет интерес создание только такой структуры цепи, при которой и скорость, и степень кристаллизации в области обычных температур не очень велики, так как в противном случае материал быстро теряет эластичность при понижении температуры. Таким образом, особенность строения эластомерных цепей состоит в том, что кристаллизация их должна происходить только при растяжении полимера, Перечисленные выше каучуки регулярного строения при комнатных температурах являются практически полностью аморфными. [c.85]

Механизм влияния кристаллизации на температуру размораживания сегментальной подвижности в аморфных областях полимера рассмотрен Манделькерном [45]. В процессе образования кристаллитов в образующейся кристаллической фазе заметно возрастает плотность полимера, что приводит к деформации аморфных областей, уменьшению возможного конформационного набора для находящихся в них макромолекул и к увеличению времени релаксации процесса их сегментальной подвижности. В связи с этим представляет интерес оценка характера зависимости температуры размораживания сегментальной подвижности в аморфной фазе полимера от степени его кристалличности 2.6]. Для этого рассмотрим 1 моль сегментов аморфной фазы, занимающий объем V. В процессе кристаллизации полимера его аморфная фаза подвергается деформации. Допустим, что эта деформация носит характер всестороннего расширения (или сжатия). Добавочное отрицательное давление, вызывающее это расширение, [c.56]

Теперь стало аксиомой, что кристаллическая упаковка может быть получена лишь в случае молекулярных цепей, которые состоят из регулярно повторяющихся похожих и одинаково ориентированных групп. Типичные, полукристаллические полимеры являются поэтому неразветвленными гомополимерами, к которым относятся, например, полиэтилен, поливинилиденхлорид, политетрафторэтилен, а также полиамиды и полиэфиры, приготовленные из промежуточных продуктов с прямой цепью [101. Умеренное количество разветвленных молекул в этих полимерах не препятствует их кристаллизации, но понижает степень их кристалличности. Места разветвлений могут в какой-то степени описываться как аморфные области или, при благоприятных обстоятельствах, включаться в кристаллическую фазу, повышая степень ее дефектности. [c.409]

Уже давно известно, что, хотя спектр полимера вообще мало зависит от степени его кристалличности, имеются все-таки некоторые полосы, интенсивность которых зависит от состояния полимера. Одним из таких давно известных примеров является полоса около 728 см, , которая в спектре расплавленного полиэтилена одиночна, а при кристаллизации полимера превращается в дублет [52]. Объяснение этого явления обсуждалось в разделе И1,Б. Изменения в инфракрасном спектре такого материала, как полихлоропрен в связи сего кристалличностью, рассмотрели [c.321]

Для постановки механической задачи кристаллизующуюся систему предлагается рассматривать как двухкомпонентную смесь исходного и конечного продуктов, доля которых в общем объеме определяется степенью кристаллизации материала а, изменяющейся от О до равновесной степени кристалличности ар. Исходный продукт — расплав полимера, конечный — твердый кристаллический полимер. Расплав полимера — жидкость, которая при статическом нагружении испытывает только гидростатическое напряженное состояние. Это позволяет считать, что время релаксации исходного продукта относительно сдвиговых напряжений равно нулю. Напряженно-деформированное состояние второй фазы, т. е. закристаллизовавшегося (затвердевшего) продукта, можно представить моделью упругого тела, что соответствует бесконечно большим временам релаксации. Долю конечного продукта а, находим при решении энергетического и кинетического уравнений. [c.86]

Анализ роли каждого компонента блок-сополимера дан в работе [20] на примере полиуретанов. Было показано, что за процесс стеклования ответствен гибкий блок жесткий же блок отвечает за процесс кристаллизации по мере увеличения длины последовательностей звеньев (длины жесткого блока) возрастает степень его кристалличности (иногда изменяются его кристаллическая форма л надмолекулярные образования). [c.245]

Некоторые эластомеры, в частности натуральный каучук, полихлоропрены и бутадиен-стирольные сополимеры с высоким содержанием бутадиена, являясь почти полностью аморфными в обычных условиях, становятся высококристаллическими при сильном растяжении или хранении в определенной, характерной для каждого полимера области низких температур. При увеличении степени вулканизации скорость и степень кристаллизации уменьшаются. В резинах из натурального каучука имеется определенное соотношение между кристалличностью и степенью вулканизации, что было положено в основу одного из ранних методов измерения степени вулканизации — метода Т-50 > . [c.99]

Изопреновый каучук в зависимости от условий полимеризации и вулканизации может при растяжении либо кристаллизоваться, либо оставаться аморфным. Так, при изменении времени вулканизации от 5 до 20 мин получаются резины , заметно не отличающиеся по жесткости или кристалличности. Степень кристаллизации изопренового каучука меньше, чем натурального каучука такого же состава. Имеются сведения , что в резинах из неопрена Ш степень кристалличности обратно пропорциональна степени вулканизации. [c.101]

Была также определена температура кристаллизации линейного полиэтилена, при которой образцы достигали максимальной степени кристаллизации, и время, в течение которого в основном заканчивалась кристаллизация при непрерывном охлаждении расплава от 150 С при скоростях охлаждения от 4-10-з°С/с до 60°С/с. Как видно из рис. IV. 7, при медленном охлаждении температура кристаллизации составляет около 126 °С, а при быстром она уменьшается до 115°С. При быстром охлаждении кристаллизация происходит в основном в течение 1—1,5 с, а при медленном охлаждении она продолжается около 1 мин. Плотность медленно охлажденных образцов достигает 0,978 г/см , а степень кристалличности— 85%, а у наиболее быстро охлажденных образцов плотность составляет 0,954 г/см а степень кристалличности — 69%. Таким образом, увеличение скорости охлаждения приводит к снижению плотности и степени кристалличности, уменьшению продолжительности кристаллизации и понижению температуры достижения максимальной степени кристаллизации. [c.147]

Представляет интерес рассмотреть вопрос о соотношении между модулем эластичности закристаллизованных образцов и относительной степенью их кристалличности. Такие данные получены путем сопоставления результатов изучения кристаллизации модульным и дилатометрическим методами, причем сравнивались равновесные значения этих величин после завершения процесса кристаллизации (табл. 1). [c.6]

Наблюдаемое на практике при хранении или эксплуатации изменение свойств полимерного изделия может быть обусловлено как процессами чисто химической природы (окисление), так и процессами в основе которых лежат физические явления (кристаллизация, рекристаллизация и т. п.). Можно думать, что последние в боль-щей степени оказывают влияние на тип и степень совершенства надмолекулярных образований, а следовательно, и на комплекс эксплуатационных свойств. Рис. 3.2 иллюстрирует наличие связи между степенью кристалличности и механическими свойствами образцов полипропилена в процессе термостарения [10, 26—29]. Как следует из этого рисунка, изменение механических свойств полипропилена при тепловом старении согласуется с изменением степени его кристалличности. В начальный период теплового старения увеличивается разрушающее напряжение и несколько уменьшается отно- [c.70]

На второй стадии деформации удлинение не исчезает после снятия нагрузки, величина его достигает нескольких сотен процентов. На этой стадии происходят существенные изменения в структуре материала. Если рассматривать деформированный образец в поляризованном свете, то можно отметить резко анизотропную структуру материала как раз в шейке. Количество упорядоченных участков в шейке обычно или равно, или больше степени кристалличности исходного материала. Некоторые полимеры, например полиэтилентерефталат, аморфные до деформирования, кристаллизуются, как только начинает возникать шейка. Даже в том случае, когда степень кристаллизации в шейке и в соседних участках одинакова, нет оснований думать, что имевшиеся кристаллиты просто поворачиваются под действием силы, переходя в ориентированное состояние в направлении приложенной нагрузки. Такой поворот, учитывая огромную вязкость полимерных материалов, просто невозможен. [c.206]

Скорость кристаллизации полиэтилена тем ниже, чем выше его молекулярный вес. Поэтому полиэтилен, получаемый при высоком давлении, успевает закристаллизоваться практически при любой скорости охлаждения, и степень его кристалличности не изменяется [c.243]

Вследствие высокого среднего молекулярного веса полимера скорость кристаллизации отдельных участков макромолекулярных цепей политетрафторэтилена при низких температурах, уменьшается. При выдерживании полимера при комнатной температуре никаких изменений степени его кристалличности не наблюдается. Скорость кристаллизации заметно возрастает начиная с 250°С и достигает максимального значения при 300—310°С. Но и при такой высокой температуре скорость кристаллизации политетрафторэтилена меньше скорости кря- [c.297]

Существенное влияние на способность чыс-1,4-полиизопрена к кристаллизации оказывает природа нерегулярных участков в макромолекуле. При условии равного содержания цис-, 4-звеньев 3,4-звенья оказывают большее влияние на снижение степени кристалличности полимера, чем гране-1,4-звенья. [c.204]

Скорость кристаллизации достигает максимума при —25. При этой температуре процесс кристаллизации заканчивается в течение 10 час., тогда как при +20 он происходит в продолжение года. Растяжение натурального каучука приводит к ориентации полимера, следовательно, способствует повышению скорости и степени кристаллизации. Этим объясняется высокий предел прочности при растяжении резин на основе натурального каучука. Выше 45° натуральный каучук утрачивает кристалличность и переходит в аморфное состояние, одновременно начинают возрастать пластические деформации. При обычной температуре натуральный каучук представляет собой высокоэластичный полимер. Высокую эластичность каучук сохраняет и при низких температурах, вплоть до —70°, что свидетел1>ствует о высокой морозостойкости этого полимера. Температура перехода его в стекловидное состояние составляет минус 70—минус 75 [c.236]

В расплавленном состоянии полимер прозрачен, слегка желтоват. По мере повышения степени кристалличности полимер мутнеет. Быстро охлажденные расплавы полимера содержат лиш1, 30—40% кристаллической фазы, при медленном охлаждении степень кристаллизации достигает 85—90"о. Скорость кристаллизации политрифторхлорэтилена несколько выше скорости кристаллизации политетрафторэтилена. Кристалли.зация, начинающаяся при 150, достигает максимума при 195". Температура плавления кристаллитов находится в пределах 208— 210. [c.260]

Совместной поликонденсацией многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами или диаминами, а также совместной поликонденсацней различных оксикислот или аминокислот можно широко варьировать свойства гетероцепных полимерных сложных эфиров и полиамидов. В результате реакций совместной полиэтерификации или полиамидирования, в которых принимают участие различные дикарбоновые кислоты и различные диолы или диамины, изменяется концентрация полярных групп пли регулярность их расположения в макромолекулах полимера, что отражается на его физических и механических свойствах. С понижением концентрации полярных групп в макромолекулах уменьшается количество водородных связей между цепями и, следовательно, снижается температура плавления и твердость полимера, возрастает его упругость и растворимость. Нарушение регулярности чередования метиленовых (или фениленовых) и полярных групп. штрудняет процесс кристаллизации сополимера и снижает степень его кристалличности. Это придает сополимеру большую эластичность, по вызывает уменьшение прочности и теплостойкости изделий из данного полимерного материала. При поликонденсации ш-амино-капроновой кислоты с небольшим постепенно возрастаюш,им количеством АГ-соли (соль гексаметилендиамипа и адипиновой кислоты, или соль 6-6) температура размягчения сополимера плавно снижается. Если в макромолекулах сополимера количество звеньев соли 6-6 достигает 35—50%, температура плавления сополимера снижается до минимума (150° вместо 214—218° для полиами- [c.532]

О степени кристалличности каучука можно судить по величине емкости конденсатора, между обкладками которого помещается образец [22, 23]. Возможность использования емкости конденсатора в качестве параметра кристаллизации определяется пропорциональностью между диэлектрической постоянной полимера и степенью его кристалличности. В этом случае результаты опытов обрабатывают [24] по уравнению Аврами [25] [c.363]

По мнению Филиппа [37], различие в реакционной способности целлюлоз обусловлено разной степенью упорядоченности (кристалличности), отличиями в морфологической структуре клеток у разных пород древесины, а также макроскопической неоднородностью материала, связанной с нарушениями и неравномерным протеканием процессов варки, предгидролиза и отбелки. Влияние степени кристалличности наиболее четко проявляется при сравнении трех типов целлюлозы сульфитной, сульфатной и лин-терной. Их кристалличность, как указывалось в разделе 1.1.2 растет в последовательности от сульфитной к линтерной. Соответственно этому изменяется и реакционная способность. На рис. 1.5 показана зависимость нерастворенного остатка при эмульсионно и ксантогенировании от концентрации NaOH [33 ]. При использовании сульфитной целлюлозы (кривая 1) значительно меньший остаток, чем при применении сульфатной (кривая 2) и тем более линтерной целлюлозы (кривая 3). Существенное влияние степени кристалличности проявляется также в снижении реакционной способности целлюлозы при щелочных высокотемпературных обработках [38], когда вследствие снижения температуры стеклования создаются благоприятные условия для протекания процесса кристаллизации. Характерным в этой связи является также тот факт, что при щелочной деструкции, несмотря на значительное снижение СП и облегчение процесса растворения, реакционная способность практически не изменяется. Напротив, при кислотной деструкции она существенно возрастает [39]. [c.28]

В процессе развития ползучести кристаллизующегося полимера при действии постоянного растягивающего напряжения релаксационный характер кристаллизации проявляется в увеличении удлинения образца при увеличении растягивающего усилия, причем вначале наблюдается возрастание скорости ползучести, а затем она замедляется за счет ориентации и кристаллизации полимера, приводящих к его упрочнению. Следовательно, увеличение степени кристаллизации приводит к замедлению ползучести. Аналогичное явление наблюдается и в кристаллических полимерах. Например, при нагружении полиамидного волокна скорость ползучести его вначале возрастает, затем замедляется и вообще перестает меняться. Это объясняется образованием кристаллитов, ориентированных по направлению действия силы и упрочняющих таким образо1М материал. Увеличение степени кристалличности препятствует перестройке кристаллитов и ползучесть полимера снижается. [c.124]

Изучена кристаллизация четырех образцов поликадролактвг ма экстрагированного и неэкстрагированного производствещюго полученного щелочной полимеризацией, а также полимеризацией в присутствии фосфорной кислоты. Отмечается, что конечная степень кристаллизации определяется предырторией образца и его-первоначальной кристалличностью [c.415]

Установлена деформационная зависимость релаксации напряжения в полиэтилене от различной степени кристаллизации деформация (е), достигаемая при данном (напряжении (а), тем ниже, чем выше степень кристалличности (С) при данном времени испытания. Модуль эластичности (Е) уменьшается по мере увеличения времени испытания, но это уменьшение очень мало зависит от степени кристалличности. Вместе с тем относительная временная зависимость напряжения не связана с величиной деформации при условии отсутствия холодного течения. Предполагают, что передача деформации и напряжения осуществляется через аморфные области полимера. Деформация полиэтилена хорошо коррелируется с теорией Муни—Ривлина, конечный результат которой выражается функцией [c.276]

Экспериментальные данные о влиянии напряжения, при котором протекает кристаллизация, на предельную степень кристаллизации эластомера Сш противоречивы. Эксперименты Джента по исследованию кинетики изотермической кристаллизации растянутых резин на основе НК дилатометрическим методом в условиях е = onst показывают, что значения Соо для образцов, имевших различные е, практически одинаковы и равны Соо в отсутствие деформации (см. рис. 28, в). Этот вывод подтверждается для процессов кристаллизации полихлоропрена при растяжении, а также дилатометрическими измерениями его кристаллизации в условиях сжатия. Указанные эксперименты проводились при больших переохлаждениях, обычно при температурах, близких к Т . Напомним, однако, что величина Соо для е = О не зависит от температуры кристаллизации. Если при Т степень кристалличности не достигает значения Соо, то это связано, по-видимому, лишь с кинетическим фактором, т. е. с малой скоростью кристаллизации недеформированных резин при небольших переохлаждениях. [c.109]

Кристаллические полимеры обладают очень широким интервалом усадок потому, что при кристаллизации их объем сильно уменьшается. Степень кристаллизации полимера при его остывании в прессформе зависит от ряда факторов и изменяется в широких пределах. В некоторых случаях в прессформу может попадать нерасплавленный материал. Так как он уже обладает известной степенью кристалличности, то величина его усадки определяется прежде всего коэффициентом термического расширения. Это, по-видимому, основная причина, затрудняющая правильное предсказание величины усадки кристаллических полимеров. [c.390]

В последнее время в конденсаторсстроении все больше применяются пленки кристаллических полимеров политрифторхлорэтилена (Ф-3), полиэтилентерефталата (ПЭТ), поликарбоната (ПК) и др. Для улучшения физико-механических свойств пленок путем термической обработки часто изменяют степень их кристалличности . Например, после изготовления конденсатора его отжигают при температуре выше Т,, увеличивая таким образом степень кристалличности полимера. В связи с этим изучение влияния кристаллизации на электропроводность полимеров и представляет практический интерес. С другой стороны, сопоставляя изменения структуры полимера при кристаллизации с соот-ветствукщими изменениями р ,, мсжко судить о механизме электропроводности. [c.99]

Степень кристаллизации также зависит от условий термообработки волокна. Для количественной оценки изменения стенени кристалличности волокон из поливинилового спирта при его термообработке было применено, в частности, окрашивание конго красным и другими прямыми красителями. Конго красный адсорбируется волокном, обработанным при 145° в 3—6 раз сильнее, чем волокном, обработанным при 110°. Краситель слабо связывается с волокном и легко отмывается, что было показано путем определения колориметрическим методом содержания красителя в растворе окрашенного волокна и в отработанной красильной ванне. Вытянутые волокна поливинилового спирта показали более высокую степень кристалличности (по сорбции красителя) при одинаковой термообработке. Изменение кристаллических областей в винилопе (степень полимеризации 1175, термообработка при 220°) изучалось также при кипячении волокна в воде от 1 до 8 час. Адсорбция красителя увеличивается линейно с увеличением времени кипячения и может применяться для оценки доступности внутренних частей волокна к воздействию жидкой среды. Эта доступность (определяется также ацеталированием) изменяется со временем кипячения V как А=КУ , где Кип — постоянные. При кипячении А увеличивается до 6 час., а затем остается постоянной. Исследование волокна показало наличие истинно кристаллических, псев-докристаллических и аморфных областей. Для спектрографического исследования кристалличности волокна из поливинилового спирта был применен специальный рентгеновский спектрограф, имеющий счетчик Гайгера. В качестве образцов для испытания были применены 8 образцов волокна из одного и того же поливинилового спирта, подвергнутые сушке и различной тепловой обработке при температуре от 80 до 225° и при продолжительности 100—300 сек. Было найдено, что образцы имеют различную степень кристалличности, но одинаковую степень ориентации кристаллических областей. Минимальная величина кристалличности (0.34) была найдена у образца, изготовленного при нормальной сушке без последующей термообработки, максимальная величина (0.68) — у образца, подвергнутого термообработке при 225°. Формализация не оказывает на кристалличность волокна, подвергнутого термообработке, никакого действия (на что уже указывалось выше). Термообработка волокна из поливинилового спирта, проведенная в соответствующих условиях в сочетании с вытяжкой, как уже указывалось, может в такой степени поднять температуру [c.212]

Оптическая активность природных и синтетических нолисахаридон указывает на их стереорегулярность. Это свойство значительно увеличивает вероятность и степень кристаллизации. Действительно, целлюлозные мембраны водорослей, например Уа1ота уеп1псо8а, имеют почти 100%-ную кристалличность [1], что находит отражение в их необычно высокой жесткости [2]. Некоторые производные полисахаридов и природные полисахариды, по-видимому, образуют типичные слоистые кристаллы [3, 4]. Полисахариды, регулярность строения которых нарушена присутствием нескольких различных моносахаридов, неоднородной этерификацией или разветвлениями, образуют пленки, практически лишенные кристалличности (по данным рентгенографического анализа) [5], хотя в них и остаются короткие упорядоченные участки [6]. В отсутствие пластификатора некристаллические области полисахаридных пленок можно рассматривать как находящиеся в стеклообразном состоянии. В этих областях в технически важных пленках присутствуют пластификаторы, придающие им резиноподобные свойства. [c.414]

Вулканизация снижает степень кристалличности и скорость кристаллизации полидиолефинов, но при растяжении резины степень ее кристалличности повышается. Скорость кристаллизации возрастает в присутствии такого наполнителя, как сажа, частицы которой являются центрами образования зародышей кристаллизации. [c.296]

Т. е. СО свойствами, характерными для аморфных полимеров. Если размеры замещающей группы в Гуюлекуле винильного соединения (мономера) лишь немного превышают размеры атома водорода (к таким заместителям относятся, например, атом фтора, гидроксильная группа, метильный радикал), то присутствие звеньев такого мономера в сочетании с этиленовыми звеньями не лишает иополимер способности к кристаллизации. Однако степень его кристалличности понижается (по сравнению с полиэтиленом) и изменяются размеры и форма кристаллитов. [c.574]

Ввиду расхождения в результатах, несомненно, является желательным проведение дальнейших исследований по этому вопросу. При измерении интенсивности рентгеновских лучей явно трудно достичь требуемой точности было бы чрезвычайно полезно независимое решение вопроса. Такое независимое решение существовало бы, если бы размеры элементарной ячейки кристаллического каучука можно было определить с достаточной точностью методом рентгеновских лучей. Тогда можно было бы вычислить плотность кристаллов. Если бы она была известна, то измерения плотности, которые легко проводятся с нужной точностью, можно было бы использовать для определения процента кристалличности. Самая надежная оценка плотности каучукового кристалла, вероятно, сделана Бунном [14], который получил значение 1,00. К сожалению, температура, к которой относится результат, не указана. Это довольно важное упущение, поскольку плотность меняется на 1 % при изменении температуры на 15° С. Если считать, что эта плотность относится к температуре 20° С, то плотность, определенная при помощи рентгеновских лучей, будет на 10% больше, чем плотность аморфного каучука, подвергшегося очистке. Она по данным Макферсона [90] равна 0,909 при 20° С. На этом основании изменение в плотности, вычисленное по плотности в аморфном состоянии, которое соответствует 100% кристаллизации, будет равно 10,0%. Типичная экспериментальная величина для роста плотности при затвердевании при 0°С будет 2,7% [5], что будет соответствовать поэтому только 27% кристаллизации. Это значение совпадает с оценкой Гоппеля для задубевшего каучука. Значение для растянутого кристаллического каучука немного выше. Автор [129] измерил плотность сырого каучука и нашел, что при 700% растяжения она меняется более чем на 3%. Из измерений двойного лучепреломления он вычислил, что максимальная полученная кристаллизация отвечает изменению плотности на 3,75%, что эквивалентно 37% кристаллизации. Однако это число, вероятно, завышено, так как не принималось во внимание двойное лучепреломление, связанное с деформацией. Невозможно строгое сравнение этих количественных результатов, полученных для сырого каучука, растянутого при 0°С, с данными Гоппеля, характеризующими вулканизованный каучук при комнатной температуре. Но если их все-таки сопоставить, то они скорее подтверждают точность его данных и наводят на мысль, что максимально возможная степень кристаллизации ближе к 30%, чем к 90%. [c.163]

Из этих примеров высокомолекулярных алифатических углеводородов видно, что полиметиленовые ряды кристаллизуются очень легко благодаря компактности и регулярности их структуры. Другие углеводороды с регулярной структурой, как полиизобутилен, полиэтилиден и полипропилиден, менее склонны к кристаллизации вследствие большой длины цепей. Более или менее нерегулярно разветвленные углеводороды показывают различную степень кристалличности в зависимости от расположения метиленных групп в молекуле. [c.170]

Регулярность строения цепи является важнейшим структурным фактором, ответственным за способность полимера кристаллизоваться. В наибольшей мере эта способность присуша диеновым полимерам с высоким содержанием мономерных звеньев, присоединенных в положении гране-1,4-(гуттаперча, транс-поли-хлоропрен, гранс-полибутадиен). Соответствуюшие с-1,4-поли-меры также обладают значительной способностью кристаллизоваться, однако их скорость кристаллизации и максимальная степень кристалличности резко падает с уменьшением цмс-звеньев в цепи. Эластомеры с содержанием ис-звеньев от 30 до 70% не кристаллизуются. [c.47]

Силоксановые каучуки кристаллизуются при более низких температурах, чем углеводородные, но скорость и глубина кристаллизации у них выше из-за высокой подвижности полимерных цепей. ПДМС быстро кристаллизуется - при температурах ниже —50 °С (с максимальной скоростью при —80 °С) и плавится при температурах выше —46 °С. Способность к кристаллизации снижается при замещении части метильных групп другими, причехч при одинаковом содержании модифицирующих групп (фенильных, этильных, пропильных и др.) скорость кристаллизации минимальна при их статистическом распределении и максимальна у блоксополимеров. Кристаллизация резко замедляется при введении в цепь уже 8—10% (мол.) статистически распределенных модифицирующих звеньев. Совсем не кристаллизуется метил (3,3,3-трифторпро-пил)силоксановый каучук. Введение в силоксановую цепь ариле-новых или карбораниленовых групп при их регулярном расположении повышает степень кристалличности и 7пл> а нерегулярно построенные сополимеры обычно аморфны. Как стеклование, так и кристаллизация силоксановых блоксополимеров при достаточной длине блоков происходит раздельно в каждом блоке при соответствующих гомополимерам температурах. Кристаллизация более высокоплавкого блока может не иметь места или происходит при температуре ниже обычной, если его длина мала [3, с. 19—20]. [c.484]

Метод обращенной газовой хроматофафин (ОГХ) используется для определения температур фазовых переходов, степени кристалличности полимеров и термодинамических параметров взаимодействия полимер-растворитель , а также для исследования кинетики кристаллизации из расплава [1,2]. Знание аналогичных характеристик для волокнообразующих пеков, коксов и промежуточных карбонизующихся масс, образующихся в процессах пеко- и коксообразования, представляет научный и практический интерес [3]. [c.267]