Исследование многоступенчатых процессов

Скорость связана с изменением концентрации законом действия масс, в открытии и исследовании которого принимали участие многие ученые. Особенно плодотворными были работы Н. Н. Бекетова, К- Гульдберга и П. Ва-аге. Скорость химической реакции прямо пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ, возведенных в степени, выраженными небольшими числами. В простейших случаях, когда реакция идет в одну стадию и уравнение отражает истинный ход процесса, показатели степеней в законе действ.ия масс представляют собой стехиометрические коэффициенты. Такие реакции, протекающие в одну стадию, называются элементарными, а если это одна из стадий многоступенчатого процесса, то она носит название элементарный акт. Для типичных элементарных реакций [c.33]

Исследование многоступенчатых процессов [c.490]

В теоретических исследованиях многоступенчатого сжатия применяется также способ приближенного определения а и Расчет ведут по формулам для номинальной работы или мощности, но потери давления в процессах всасывания и нагнетания учитывают повышением давления нагнетания, выбирая новое отношение давлений из условия [c.59]

Нередко обнаруживаются цепочки распадов метастабильных ионов, которые позволяют построить последовательность, например, АВСО+— -АВС+—>-АВ+—>-А+. Такие схемы, как правило, в том числе и в настоящей книге, рассматриваются как описывающие реальные процессы последовательных распадов. Для суждения б реальности многоступенчатого процесса необходимо исследование энергетики всех рассматриваемых реакций распада. [c.13]

Для остальных реакций, в которых участвуют только два реакционных партнера, в ряде случаев можно установить многоступенчатость процесса из кинетических исследований. Это удается тогда, когда экспериментально определенный порядок реакции не совпадает с тем значением, которое следует из стехиомет-рического уравнения. Например, это возможно, если скорость реакции пропорциональна концентрации только одного из двух субстратов, в то время как [c.23]

Таким образом, для анализа кинетики столь сложного многоступенчатого процесса, каким является ионный обмен, недостаточен один из способов кинетического исследования, а необходимы различные независимые методы. Полученные при этом результаты позволяют достаточно надежно определять лимитирующую стадию процесса и границы его перехода из одной кинетической области в другую в зависимости от гидродинамических, концентрационных, геометрических факторов, природы обменивающихся ионов и ионита. [c.56]

Необходимый в настоящее время уровень глубокой очистки веществ может быть достигнут только с использованием многоступенчатых методов разделения смесей. Наибольшее применение сейчас находят днстилляционные и кристаллизационные методы. С повышением температуры плавления и температуры кл-пения очищаемого вещества возможности этих методов быстро уменьшаются из-за загрязняющего действия материала аппаратуры. Особо чистые простые вещества (так называемые элементы особой чистоты), которые все еще являются основным объектом исследования в области получения веществ особой чистоты, в значительной части представляют собой или тугоплавкие металлы, или металлоиды, с атомной кристаллической решеткой, обладаю-шие высокими температурами кипения и плавления. Трудности подбора материала аппаратуры для работы с такими веществами становятся непреодолимыми. Поэтому для глубокой очистки простых веществ все большее распространение получает метод, состоящий в выделении их из особо чистых сложных летучих веществ, имеющих молекулярную кристаллическую решетку и, как следствие этого, низкие значения температуры плавления и температуры кипения. Выделение производится путем термораспада сложного соединения или путем восстановления его водородом. Продукты распада и исходное вещество должны иметь существенно более высокую летучесть, чем выделяемый элемент, чтобы от них можно было освободиться простым испарением без применения многоступенчатого процесса очистки. Этим требованиям в значительной мере удовлетворяют летучие неорганические гидриды, галиды и металлоорганические соединения (МОС). [c.3]

Представляя реактор в виде многоступенчатой модели, мы разлагаем сложный процесс на более простые составляющие для их раздельного исследования и установления причинных связей между ними. [c.464]

Получению с помощью многоступенчатой экстракционной депарафинизации низкозастывающих остаточных масел посвящены исследования [197, 198]. В качестве растворителя для экстракционной депарафинизации использовалась смесь дихлорэтана и бензола (70 30), применяемая при обычной депарафинизации. Процесс экстракции проводили в пять ступеней при температуре от —35 до —38 °С и кратности обработки сырья растворителем 500— 600 вес. %. В результате экстракции было получено два вида де-парафинированных масел, различающихся температурами застывания, индексом вязкости и другими физико-химическими свой- [c.172]

Экспериментальные и расчетные исследования, проведенные на различных бинарных смесях, показали хорошую эффективность совмещенного процесса многоступенчатого испарения и конденсации смеси. Определены также функциональные зависимости для теплового расчета, позволяющие с достаточной точностью рассчитать величину теплоотвода и теплоподвода по длине аппарата (А,с. 1560253 СССР, -Опубл. в БИ. - 1990. - № 16), Число совмещенных ступеней, диаметр и общая длина аппарата могут быть рассчитаны по известным правилам и формулам, широко используемым при проектировании и изготовлении теплового и массообменного оборудования нефтяного, нефтеперерабатывающего и нефтехимического производства. [c.57]

АНАЛИТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА ТЕПЛООБМЕНА В МНОГОСТУПЕНЧАТЫХ АППАРАТАХ [c.90]

До 1970 г. полагали, что процесс восстановления флавинового остатка происходит в две одноэлектронные стадии и что интермедиатами являются семихиноны. Однако позднее было предложено [9], что окисление-восстановление, наблюдаемое в реакциях, катализируемых флавопротеинами (схема (4) , может быть связано не с прямым переносом водорода, но может быть следствием последовательной многоступенчатой реакции, не включающей свободные радикалы. Исследования, проведенные с аналогами субстратов, подтвердили эту точку зрения. [c.136]

В связи с этим следует указать на ряд любопытных данных, полученных методом ИК-спектроскопии. В частности, при достаточно сильном разрешении спектра обнаружено скачкообразное изменение длины волны ИК-спектра, вызванное изменением энергии связи адсорбированной молекулы азота и благородных газов на адсорбенте. Было бы слишком смело связывать ступенчатый характер изотерм адсорбции с наблюдаемым скачкообразным изменением длины волны ИК-спектра, но весьма полезно провести одновременное исследование процесса адсорбции объемным (классическим) методом и методом ИК-спектроскопии. Можно надеяться, что подобные исследования позволят в будущем раскрыть физическую картину многоступенчатой адсорбции. [c.307]

Таким образом, до проведения детального физико-химического исследования многоступенчатого процесса, очевидно, желательно определить путем показанного дисперсионного анализа, какие ступени больше всего влияют на случайные флуктуации, и сосредоточить внимание на них. Выгода такого метода состоит в том, что стадии процесса, рассмотрение которых признано нецелесообразным, могут содержать большое число переменных, каждая из которых при ином подходе потребовала бы исс.т1едования. Дисперсионный анализ заставляет вначале сосредоточиться на структуре процесса, прежде чем переходить к исследованию отдельных переменных. [c.491]

При сделанных допущениях, скорость образования ароматического соединения равна скорости образования циклоолефина по первому кинетическому уравнению Это позволяет свести исследования кинетики и механизма многоступенчатого процесса к исследованию только первой ступени - превращения Су в 01 При этом в качест ве [01] может быть использована величина [Аг]. определяемая из опьп-а [c.133]

Результаты экстракции широкого дистиллята на трехроторном экстракторе совпадают с данными по обесфеноливанию его в непрерывном многоступенчатом процессе, проведенном ранее [2] на лабораторном роторно-дисковом экстракторе и в делительных воронках. Учитывая соответствие полученных результатов обесфеноливания, а также данные ла-борат орных исследований по обеспиридиниванию нафталинсодержащих фракций [2], для экстрактивной очистки нафталинсодержащего сырья от фенолов и оснований в промышленном процессе можно рекомендовать оборудование эффективностью 4—5 теоретических ступеней разделения. [c.22]

Применение. Методом ЭПР можно определять концентрацию и идентифицировать парамагн. частицы в любом агрегатном состоянии, что незаменимо для исследования кинетики и механизма процессов, происходящих с их участием. Спектроскопия ЭПР применяется в радиационной химии, фотохимии, катализе, в изучении процессов окисления и горения, строения и реакционной способности орг. своб. радикалов и ион-радикалов, полимерных систем с сопряженными связями. Методом ЭПР решается широкий круг струк-турно-динамич. задач. Детальное исследование спектров ЭПР парамагн. ионов d- и /-элементов позволяет определить валентное состояние иона, найти симметрию кристаллич. Поля, количественно изучать кинетику и термодинамику многоступенчатых процессов комплексообразования ионов. Динамич. эффекты в спектрах ЭПР, проявляющиеся в специфич. уши-рении отдельных компонент СТС, обусловленном модуляцией величины констант СТВ за счет внутри- и межмол. хим. р-ций, позволяют количественно исследовать эти р-ции, напр, электронный обмен между ион-р калами и исходными молекулами типа + А. < А + Д , лигандный обмен типа LK + L + L, внутримол. процессы вращения отдельных фрагментов в радикалах, конформац. вырожденные переходы, внутримол. процессы перемещения атомов или Фупп атомов в радикалах и т. д. [c.450]

Прямой фотолиз воды требует использования света с энергией квантов 6 эВ, которых практически нет в солнечном спектре. Одним из методов многоступенчатого процесса использования света с меньшей энергией квантов является процесс фотоэлектрохимического разложения воды. Фотоэлек-трохнмические устройства [513] для преобразования солнечной энергии делятся на две группы в зависимости от того, где именно происходит поглощение света и, следовательно, первичный фотопроцесс в растворе (это так называемые фотогальванические элементы) или на электроде. Фотогальвани-ческие элементы имеют КПД в несколько процентов, поэтому их практическое использование пока имеет малую перспективу. Основным объектом исследования стали фотоэлектрохимическне элементы с полупроводниковыми электродами. Как показали исследования, требования к совершенству кристаллической структуры полупроводника в случае фотоэлектрохимических элементов менее жестки, чем в случае с твердотельными полупроводниковыми преобразователями энергии (солнечными батареями), что и послужило основной причиной широкого развития работ по фотоэлектрохимическим элементам с электродами из полупроводников [513]. [c.338]

Использование радиоактивных изотопов при изучении экстракции внутрхшомплексных соединений основано на известных принципах метода меченых атомов в приложении к химическим исследованиям [798, 799]. Метод основан, как известно, на идеотичности химического поведения различных изотопов одного элемента. Эта пдентичность, в принципе, имеет место практически во всех случаях, за исключением, может быть, многоступенчатых процессов, где начинает сказываться различие в массовых числах изотопов ( изотопные эффекты ). [c.239]

В настоящее время исследования реакций щелочных металлов в скрещенных молекулярных пучках проводятся так же широко, как и ранее в диффузионных пламенах. Хершбах [2] составил прекрасный обзор работ этого типа. В условиях пучка совершенно исключены многоступенчатые процессы возбуждения, обеспечивающие хемилюминесценцию в пламенах при таких низких давлениях поведение системы определяется только бимолекулярными процессами с участием исходных молекул. [c.154]

Настоящий обзор посвящен получению трициклопентадиени-лов р.з.э. и исследованию свойств, которые характеризуют эти соединения как вещества, пригодные для использования в противоточных многоступенчатых процессах очистки и разделения и последующего выделения из них р.з.э. [c.111]

В 1942 г. после 12-летнего перерыва в Горном бюро США были возобновлены работы по исследованию катализаторов синтеза. Первым был испытан катализатор ЮОСо 18ТЬ0а 100 кизельгур [22]. Катализатор 2А готовили добавлением раствора карбоната калия к раствору нитрата кобальта, содержащего кизельгур ( Джонс-Мэнвилль хифло-супер-сель , применяющийся для фильтрования) и окись тория. Последняя была осаждена отдельно с помощью гидроокиси калия. Объемный вес таблеток, полученных прессованием на таблеточной машине, составлял 0,69 г см . Восстановление катализатора производилось в реакторе путем пропускания водорода под атмосферным давлением с объемной скоростью 20 час." в течение 24 час. Во время первых 20 час. температуру постепенно повышали до 360°, а остальные 4 часа поддерживали на этом уровне. Затем катализатор вводили в синтез, который вели под давлением 1 ат в течение 10 час., при одновременном повышении температуры от 160° до температуры синтеза. Во время опыта при 7 ат длительностью 2400 час. (табл. 37) с продувкой водородом после каждых 4 или 5 суток сохранялась относительно постоянная величина активности катализатора. Средний выход углеводородов Сд и выше на 1 и исходного газа (1СО-1-2Н2) составлял 55 е, а максимальный выход—85 г. Во всех опытах Горного бюро выходы в г на 1 газа определялись для произвольно выбранной, но постоянной степени контракции. Для кобальтовых катализаторов эта степень контракции обычно составляла 70% за проход. При многоступенчатом процессе [c.108]

Комплексное исследование глубины иабирательного извлечения углеводородов из сырых нефтей опубликовано в работах [54, 81]. По разработанной авторами методике путем шестиступенча-той обработки карбамидом из ряда нефтей выделена вся гамма н-парафинов, способных к ком плексообразованию (табл. 43), причем по мере перехода от ступени к ступени их углеводородный состав сужается за счет уменьшения содержания высокоплавких компонентов, что показано на рис. 102 применительно к долинской нефти. Из этих даиных видно, что многоступенчатая карбамидная дапарафинизация эффективна и для сырой нефти. Исследование выделенных фракций определяет схему производства твердых углеводородов с определенными свойствами. Кроме того, предварительная депарафинизация нефти может облегчить процесс ее переработки на действующем оборудовании маслоблоков с сохранением существующей мощности установок. [c.241]

На примере моделирования реактора с Неподвижным сЛоем kafa лизатора определилась стратегия построения многоступенчатых математических моделей химических систем. Дальнейшие успехи математического моделирования химико-технологических процессов обусловлены главным образом развитием экспериментальных методов изучения сложных систем и их отдельных частей. Расширение возможностей использования ЭВМ выдвигает на первый план задачи глубокого исследования структуры химических систем и получения надежной информации об их поведении. [c.522]

Расчет рабочего процесса в многоступенчатом компрессоре с помощью математической модели можно производить после предварительного термодинамического расчета, в результате которого определены размеры цилиндров ступеней, выбраны конструкции уплотнений поршня, зазоры между подвижными деталями, число и конструкции клапанов и т. д. На основании экспериментальных исследований известНЬ уравнения для определения температур деталей проточной части и осредненные по поверхности коэффициенты теплоотдачи (см. гл. 2). [c.100]

Расчетными исследованиями анализировалась справедливость некоторых эмпирических правил ректифякации для процесса многоступенчатого испарения 18). Расчеты проводились на примере разделения двухкомпонентной смеси бензол-толуол (средняя относительная летучесть компонентов равна 2.5), которая во всем диапазоне изменения концентраций не образует азеотропа и близка к идеальной. Принятые составы исходной смеси приведены в табл. I.I. Анализируемая схема включает пять ступеней испарения, давление в ступенях принято равным 0.1 Мпа. Расход исходной смеси равен IQO моль/ч. [c.14]

Все указанные свойства лазерного излучения нашли свое применение в современной фотохимической практике. Монохроматичность лазерного излучения, большой выбор лазерных длин волн, а также их способность перестраиваться по частоте позволяют легко настроиться на нужную длину волны. Малая расходимость лазерного излучения существенно облегчает дозиметрию и делает возможными эксперименты в многопрохо-довой кювете с облучаемым веществом. Когерентность лазерного излучения используется в ряде специальных методов анализа фотохимических продуктов, например в когерентном антистоксовом комбинационном рассеянии. Наконец, последнее свойство лазерного излучения приводит сразу к двум важным последствиям в фотохимии. Это возможность осуществления многоквантовых (многоступенчатых, многофотонных) фотохимических процессов, а также возможность исследования быстрых стадий фотохимических реакций с временным разрешением вплоть до 10 с. [c.5]

Исследование реакции каталитического гидрохлорирования пропилена показало, что принцип суперонтимальности имеет большие преимущества перед другими методами интенсификации процесса, даже такими, как многоступенчатое ведение процесса с отводом продуктов реакции между ступенями. [c.218]

Теплообменный аппарат встречные струи [7, 9] является типичным представителем многоступенчатых систем (см. рис. 7). Однако схема движения теплоносителей в этом случае существенно отличается от описанной выше пря-моточно-противоточной пневмоустановки. Интересное решение вопроса интенсификации процесса теплообмена в аппаратах такого типа побуждает к подробному исследованию структуры потока и механизма тепло- и массопереноса. Для проверки принципов, заложенных в методе встречных струй, и выявления его эффективности были проведены следующие исследования [c.121]

Исследования по сжиганию радиоактивных отходов, по очистке отходящих газов от радиоактивных аэрозолей и по концентрированию радиоактивных, редких и рассеянных элементов в золе сжигаемого материала показали возможность эффективной переработки горючих материалов [1—3]. Удовлетворительные результаты дала очистка газообразных продуктов сгорания от радиоактивных аэрозолей в многоступенчатых системах, в которых применялись аппараты мокрой очистки газов. Однако до настоящего времени ряд важных сторон этой проблемы (например, рациональная организация процесса горения с минимальным химическим и механическим недожогом, величина уноса золы и фиксация радиоактивных изотопов в золе сжигаемого матариала) исследован еще недостаточно. Как правило, твердые радиоактивные отходы сжигаются в слое. [c.97]

Иногда в пептидном синтезе требуется провести количественную оценку рацемизации, цроисходящей по мере протекания реакции. Это имеет особое значение в многоступенчатых сложных синтезах, когда превращение определенных промежуточных продуктов является критическим этапом образования конечного продукта. Для обнаружения рацемизации японскими авторами была разработана остроумная методика, которую можно широко использовать на различных стадиях пептидного синтеза. Ее суть заключается в следующем. В соответствующих условиях реакции в процессе синтеза происходит взаимодействие дипептида Гли-Ь-Ала с L-Лей. В оптимальном варианте продуктом реакции является исключительно Гли-Ь-Ала-Ь-Лей. Если же происходит рацемизация, то наряду с этим продуктом в реакционной смеси появится трипептид Гли-D-Ала-Ь-Лей. Для обнаружения и определения содержания этих двух трипептидов японские авторы использовали аминокислотный анализатор. Правда, разработанная ими методика не подходит для анализа большого количества проб, так как с учетом времени регенерации на исследование одного образца требуется примерно 3,5 ч. [c.261]

По данным классической полярографии и осциллополярографии хорошо выраженные волны дают во многих органических растворителях ионы трехвалентных сурьмы и висмута [892, 1153, 722, 1052, 904, 1123, 1066, 146, 1047, 785]. Процесс восстановления в основном изучен на галогенидных солях. Наблюдалось как одноступенчатое [1052, 1128, 785, 226], так и многоступенчатое [722, 146] восстановление до металла. Потенциалы выделения, как правило, более положительны, чем в водных растворах, что свидетельствует о низкой энергии сольватации ионов в соединениях Sb(III) и Bi(III) в органических средах. В случае двухступенчатого разряда ионов соединения Sb(III) медленной ступенью служит первая ступень присоединения двух электронов [146]. Для обоих металлов процесс электровосстановления имеет преимуще-ственно диффузионный характер. В результате исследования электрохимического поведения иона Bi(III) в спиртовых и водноспиртовых растворах отмечено нарушение пропорциональности между концентрацией Bi la и величиной предельного тока [1123]. [c.95]