Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Механизмы фиксирования

    Поведение остальных радионуклидов в процессе плазменной денитрации экспериментально не изучалось как по техническим причинам, так и в связи с тем, что ранее мы уже исследовали поведение примесей тех же элементов, не содержаш их радиоактивные нуклиды. Например, показано, что оксиды щелочных металлов (Сз, Ка, К) образуют устойчивые двойные оксиды с оксидами урана [17], поэтому кроме конденсационного механизма фиксирования нуклидов этих элементов существует и химический механизм фиксирования. Аналогичные данные получены для Сг, КЬ, Zr, У, Мо, V. [c.231]


    Обычно объект обработки, доставленный в зону действия рабочих органов, не только должен быть определенным образом ориентирован, но и закреплен. Эту операцию выполняет механизм фиксирования. [c.27]

    Рассмотрим кинематические схемы храповых механизмов с рычажным и кулачковым приводом (рис. 75). Храповой механизм не обеспечивает фиксацию ведомого звена, в связи с чем оно должно быть снабжено фиксатором. Некоторые схемы механизмов фиксирования рассмотрены ниже (см. стр. 136). [c.133]

    Механизмы фиксирования обеспечивают точную фиксацию положения поворотных столов или других устройств, перемещающих объект обработки, по отношению к рабочим органам машины. [c.136]

    Хотя мы и не касаемся непосредственно механизма реакций, нри обсуждении вопроса, является ли стехиометрическое уравнение данной реакции полным, существенную помощь могут оказать простейшие представления о ее механизме. Пусть, например, реакция Л —> 5 идет в присутствии катализатора, например, энзима Е. Будем считать, что процесс в действительности проходит в две стадии сначала А и Е образуют комплекс С, а затем С диссоциирует на В VI Е. Тогда реакция А В заменяется на две реакции А Е С и С —> 5 -Ь . Если скорость реакции зависит только от текущих (мгновенных) концентраций веществ А и В, уравнение реакции А В является полным. Скорость реакции может также зависеть от фиксированной начальной или общей концентрации энзима, и тогда эта концентрация будет параметрической переменной. Но если скорость реакции зависит от мгновенной концентрации комплекса С или энзима Е, уравнение реакции Л —> i не будет полным. Можно предположить, что концентрация комплекса С всегда постоянна, Г и, таким образом, исключить ее из кинетического закона, выразив скорость реакции А В только через концентрации этих двух ве-. л ществ или одного из них. К сожалению, гипотезы подобного рода почти никогда не оправдываются в точности. Например, если в на-чальный момент в системе нет комплекса С, должно пройти некоторое время прежде чем будет достигнута его стационарная концентрация, которая хотя и не является строго постоянной, но сравнительно медленно меняется во времени. Б некоторых случаях период индукции бывает очень коротким, так что гипотеза о постоянстве концентрации комплекса С выполняется в течение почти всего периода реакции и выведенный с ее помощью кинетический закон находится в достаточно хорошем соответствии с экспериментальными данными. При необходимости уравнения таких реакций могут быть выделены в особый класс почти полных , но такое выделение вызывает возражения в теоретическом отношении, хотя и может оказаться практически полезным. [c.17]


    В мембранах с более крупными порами с ростом среднего давления селективность процесса значительно ниже предельной, причем наблюдается максимум селективности, смещающийся с ростом <гп) и Р в сторону больших значений Рд. Эти явления вполне объяснимы влиянием концентрационной диффузии, фильтрационного переноса, а также поверхностной диффузии [см. уравнения (2.69) —(2.71)]. Смещение максимума aij при фиксированном значении среднего давления в мембране определяется снижением давления в напорном канале и, следовательно, изменением механизма переноса в прилегающей области пористой мембраны. [c.66]

    Передаточное отношение звена при фиксированном положении механизма является постоянной величиной. [c.11]

    Направляющий распределитель предназначен для подключения к источнику питания исполнительных механизмов (домкратов, лебедок, ключей и проч.). В зависимости от числа фиксированных положений запорно-регулирующего элемента он может быть двухпозиционным, трехпозиционным и т. д, а в зависимости от числа внешних линий — двух-, трех линейным и т. д. [c.172]

    Несмотря на больщое разнообразие существующих расчетных схем, их можно объединить в две больщие группы, отличающиеся принципами, заложенными в основу их построения. Построение одной из этих групп основано на схематизации процесса фильтрации жидкости в неоднородной среде по системе изолированных трубок тока, пропластков, капилляров. Проницаемость каждой изолированной- трубки тока постоянна при движении жидкости по ней и определяется вероятностно-статистическими методами [2, 27, 31]. Такие модели позволяют анализировать особенности потоков жидкости в пласте. Но строго фиксированный набор трубок тока и заданная схема движения жидкости не отражают свободного избирательного движения жидкости в реальных пластах. В таких моделях остаются неясными и необоснованными принципы и условия построения жестких однородных трубок тока. Исходя из этих принципов, невозможно удовлетворительно объяснить механизм вытеснения остаточной нефти из заводненных пластов мицеллярными растворами. В связи с этим их практике- ское применение для расчета процесса извлечения нефти мицеллярными растворами в настоящее время представляется нецелесообразным. [c.195]

    Данный простой пример приводит к интересным предположениям относительно механизмов ферментативных реакций. Происходит ли конформационное изменение субстратного тетраэдрического интермедиата пли остатка активного центра фермента Очевидно, для решения этой проблемы необходимы биоорганические модели. Такие модели, которые еще только будут созданы, дадут возможность определить механизм действия протеаз исходя из тетраэдрического интермедиата с относительно фиксированной конформацией. [c.252]

    При фиксированном внешнем давлении р участок кривой V = f(7 ) при Т<Тс соответствует неравновесным, а при 7 >7 с — равновесным значениям V. Следует отметить, что механизм изменения V, [c.275]

    С помощью аппаратуры серийного производства этот метод можно реализовать в термографическом эксперименте. Например, в качестве измерительных приборов могут быть использованы цифровые вольтметры с чувствительностью от 1 до 10 мкВ и нижним пределом измерений 0,1 или 0,2 В, а регистратором может служить цифропечатающий механизм, ленточный перфоратор или цифровой магнитофон. Перфолента или магнитная лента с записанной на них термограммой может быть непосредственно введена в ЭВМ для проведения расчетов. Такая система позволяет регистрировать показания простой и дифференциальной термопар с точностью до 0,1 С с интервалом между отдельными точками измерения от нескольких секунд до десятых долей секунды. Цифровое преобразование сигналов и подключение к экспериментальной установке быстродействующей установки ЭВМ исключает инерционность аппаратуры регистрации и обеспечивает точность фиксирования очень больших температурных изменений, происходящих за чрезвычайно короткий отрезок времени. [c.15]

    Автор данной книги весьма скептически оценивает приложения статистической ферментативной кинетики к анализу экспериментальных данных по деструкции полимерных субстратов на базе представлений о характеристических аффинностях индивидуальных сайтов активного центра, или об аддитивности сродства индивидуальных сайтов к мономерным остаткам субстрата. Возможно, этот скептицизм обусловлен определенной приверженностью автора к классической ферментативной кинетике, где четкий математический аппарат, играя лишь вспомогательную роль, не заслоняет красоту логических построений, направленных на выявление все новых кинетических особенностей игры фермента и субстрата. Но дело скорее не в этом, а в том, что постулат о неизменности показателей сродства сайтов, независимо от того, заняты или нет соседние связывающие участки, и независимо от строения (степени полимеризации) субстрата в корне противоречит современным представлениям о динамической структуре фермента и его активного центра. Вообще деление активного центра на определенное и жестко фиксированное число сайтов, тем более с постоянным сродством, не согласуется с обилием данных в современной физико-химической энзимологии о флуктуирующей структуре активного центра, о тонких механизмах регуляции активности и субстратной [c.106]


    Следующая стадия развития включает образование макромоле-кулярных структур, наделенных обратными связями. Эти организации несомненно возникли из первичных мембран, обладавших вместе с фиксированными на них катализаторами, структурной и функциональной упорядоченностью. К сожалению, в настоящее время мы не располагаем сведениями, достаточными для исчерпывающего описания этой стадии. Исследование кодовых механизмов, действующих в биологических системах, вероятно, откроет в этой области новые перспективы. Именно здесь встречается поразительное явление, которое можно было бы назвать передачей и распространением состояний. Оно обнаруживается не только в процессах репликации и репродукции, но и в тех высших формах взаимодействия биологических систем, которые уже не имеют энергетической природы, но тем не менее способны оказать решающее влияние на судьбы и поведение живых организмов (язык, письменность и т. п.). Мы полагаем, что последовательное применение кодовых принципов позволит уловить логические связи этого явления с общими законами эволюции динамических структур. ЛИТЕРАТУРА [c.8]

    Случайные величины могут быть дискретными и непрерывными. В первом случае случайная величина принимает лишь фиксированные значения, во втором же случае значения случайной величины могут быть любыми в некотором промежутке. Так, выходной сигнал исполнительного механизма с шаговым двигателем, на который подается случайный сигнал, является дискретной, а выходной сигнал мембранного исполнительного механизма — непрерывной случайной величиной. [c.116]

    При квантовохимическом дизайне синтеза с помощью ЭВМ- необходимы расчеты большого числа молекул, ряда возможных реагентов, интермедиатов, переходных состояний и продуктов. Стехиометрические ограничения для полной реакции означают, что все конкурентные пути синтеза, ведущие к данному конечному продукту, можно описать, исходя из фиксированного набора ядер и фиксированного числа электронов. Следовательно, все эти пути синтеза и возможные реакционные механизмы могут быть описаны классическим образом, основываясь на функции энергии, которая зависит от взаимного расположения данных ядер и электронного состояния системы. В рамках модели Борна — Оппенгеймера квантовомеханический расчет такой функции, часто называемой гиперповерхностью потенциальной энергии Е г), обычно включает поточечный расчет ожидаемого значения функционала энергии Е(г) в выбранных точках г е "Л, где "Л — абстрактное пространство конфигураций ядер. Если рассматриваются внутренние (относительные) движения ядерной системы, то размерность п пространства "Л может быть выбрана как [c.92]

    Существует много молекул, в которых центральный атом металла М связан с пятью атомами или группами атомов (называемых лигандами) геометрия структуры таких молекул — тригональная бипирамида с атомом металла в центре (рис. 8). Лиганды L и Ь2 называются аксиальными, и — экваториальными. В механизме Берри один из экваториальных лигандов сохраняет свое положение, а все остальные лиганды перемещаются. Сохраняя, например, положение Ьз фиксированным, Ц и Ьз смещаются ближе к Ьз, а Ь, и Ц отодвигаются еще дальще. Это происходит таким образом, что Ьз, Ц и Ьз остаются копланарными, но угол Ц — М — Ц увеличивается от 120 до 180°, и одновременно Ь,, Ь2 и Ьз остаются копланарными, но угол Ь, — М —Ьз уменьшается от 180 до 120°. Существует промежуточная стадия, на которой структура имеет форму квадратной пирамиды однако окончательным результатом вновь является тригональная бипирамида, но теперь Ц и Ц занимают аксиальные положения. Граф, используемый нами для В, является не графом атомов и связей молекулы (рис. 8), а графом вершин и ребер бипирамиды (рис. 9). [c.292]

    В общем случае при фиксированном значении а существуют три простых механизма, представленные верщинами на диаграмме (17), и два класса эквивалентности механизмов без циклов (но не простых), представленных сегментами вертикальных линий между вершинами. В двух отдельных случаях (а - - 1/3 и а = 1/3) имеются два простых механизма и один класс эквивалентности механизмов без циклов (но не простых). Эти результаты суммированы в таблице (18), где фиф — любые положительные действительные числа, такие, что ф + ф = 1. [c.480]

    Параметры структурно-механических свойств пластовых нефтей определяются нами на основе реологических кривых, полученных на экспериментальной установке конструкции УНИ 11 . На этой установке реологические линии жидкостей в капилляре и образцах пород получают методом фиксированные объемные расходы жидкости — меняющиеся перепады давления . Постоянство объемного расхода жидкости, поступающей в капилляр и образцы пород, достигается использованием редукторов с зубчатыми колесами, что исключает взаимное проскальзывание передающих колес. Жесткость передаточного механизма обеспечивает постоянство объемных расходов жидкостей. Относительные изменения объемных расходов жидкости при одном и том же режиме не превышали + 0,1 %. Эти небольшие колебания расхода обуславливаются непостоянством скорости вращения вала электродвигателя, изменением температурного режима помещения, где находится установка, и другими причинами. [c.25]

    Горизонтальные цилиндрические полости. Проведены измерения и расчеты пограничного слоя в таких полостях с помощью интегрального метода [99]. Вода в горизонтальных цилиндрах с коэффициентом формы 3 охлаждалась до 4 °С. При этом охлаждение воды, первоначально имевшей температуру 20 °С, проводилось путем понижения температуры стенки со скоростью 0,6—54°/ч. Визуализация течения осуществлялась с помощью окрашенных примесей. Изменение температуры жидкости измерялось фиксированными термопарами. При этом числа Рэлея изменялись в пределах 10 — О . Было установлено, что не-установившаяся картина внутренней циркуляции вскоре переходит в некоторый квазистационарный процесс. При Ра > 10 внутреннее течение складывалось из некоторого центрального ядра и течений в пограничных областях вблизи поверхности. При падении температуры ядра ниже 4°С наблюдалась инверсия картины течения. Важную роль во всем этом процессе играло кондуктивное поле, которое развивалось в центральном ядре течения. Полученные результаты иллюстрируют наличие очень важных и сложных механизмов переноса в полостях указанной геометрии, особенно для случая, когда процесс в полости происходит вблизи точки максимума плотности. [c.338]

    Сывороточный А. составляет 50% от массы всех содержащихся в сыворотке крови белков. Состоит из одной полипептидной цепи (мол м. 66,5 тыс), включающей 585 аминокислотных остатков и образующей 9 петель, фиксированных 17 дисульфидными связями. Предполагается, что цепь уложена в три более или менее независимых кооперативных домена. В молекуле имеется одна своб. меркапто-группа, к-рая может участвовать в образовании дисульфидов, что лежит в основе пускового механизма денатурации этого белка. [c.108]

    Ряд авторов описали МФ-катализаторы, фиксированные на полимерных подложках. Такие катализаторы представляют большой интерес для промышленного применения, поскольку их легко отделять после окончания реакции и,. кроме того, можно использовать в непрерывных процессах. Этот метод МФК получил название трехфазный катализ [19, 21, 22]. Реакция замещения с 1-бромоктаном при использовании закрепленной аммониевой соли имеет первый порядок ло субстрату. Если полистирол содержит 1—21% групп — H2NRз+ у фенильных колец, то активность таких смол прямо пропорциональна числу этих групп. Увеличение количества фенильных колец, имеющих группы —СНг—NMeз+, в микропорах полистирола до 46—76% приводит к резкому снижению каталитической активности. Продажные анионообменные смолы обычно мало подходят в качестве МФ-катализаторов [19]. Результаты изучения действия иммобилизованных ониевых солей, краун-эфиров и криптандов [20] показали, что в основном механизм реакций с этими катализаторами сходен с нормальным механизмом МФК-реакций. [c.79]

    Для фиксированных ТДР и механизма процесса возможные значения вектора с лежат внутри выпуклого конуса (с), натянутого на - совокупность векторов (v , sign Wj ) , где сигнатура sign есть последовательность Si,. . ., всякий элемент которой равен +1 или —1. Каждой статистически однородной кинетической модели (т. е. заданию разных кинетических параметров для одного и того же механизма) соответствует свой вектор vj внутри этого конуса. Это позволяет анализировать как статически неоднородные гипотезы, так и однородные. В первом случае проблема выбора механизма состоит в нахождении такой области в многограннике реакций, в которой соответствующие конусы i( ) и а(с) не пересекаются вовсе или имеют только общую границу. Эта ситуация иллюстрируется рис. 21, где представлена система трех веществ Aj (i = 1, 2, 3) и двух возможных ме- [c.239]

    Q = 0,72) в высокотемпературной области и ГГ ( = 1, 2, 11, 15, 17, 19, 20, 22, 25, Q = 0,75) — в низкотемпературной. Аппроксимапии удовлетворительно сшиваются в области четвертого предела , если в каждой точке параметрического портрета вдоль зависимости lg т,- — 1/Т решать пряхмую задачу не для фиксированного механизма Гf или, а для механизма Г) , являющегося промежуточным между и и имеющим б-представительность не хуже 0,7 (рис. 51, сплошная линия). [c.353]

    Количественное сопоставление величин межмолекулярной миграции алкильных групп и дейтерообмена между алкильными группами и ароматическими ядрами дает дополнительную информацию о механизме реакции диспропорционирования. С этой целью были проведены опыты по диспропорционированию ароматических углеводородов, содержащих дейтерий в фиксированном положении алкильной группы [160, с. 93 211 ]. Содержание дейтерия в алкилбензолах как исходных, так и выделенных из реакционной смеси, определяли методами капельного анализа, масс-спектрометрии и спектроскопии ЯМР на ядрах Н и Н. Последний метод был использован и для определения количества атомов дейтерия в отдельных фрагментах изучаемых соединений. [c.195]

    Представление о том, что точка кипения воды ири нормальном атмосферном давлении есть фиксированная известная величина,— одна из незыблемых технических истин. Однако многие знают, что если очень чистая вода помещена в тщательно вымытый стеклянный сосуд, то ее можно довести до температуры, на 28° С превышающей нормальную точку кипения, и признаков кипения не появится. Такое состояние, однако, неустойчиво, и если кипение начнется, то оно протекает настолько бурно, что похоже на взрыв. Это явление перегрева жидкости выше точки кипения относили обычно к разряду лабораторных курьезов. Однако в последние годы было установлено, что взрывное кипение может происходить и в технологическом оборудовании, и в тех случаях, когда принимаются специальные меры. 1ля поддержания высокой чисто1ы жидкости и когда поверхности нагрева гладки. Поскольку эта проблема не получила еще достаточного освещения, а явление позволяет глубже понять механизм передачи тепла при кипении, го оно заслуживает более детального описания. [c.91]

    Неподвижный внешний стакан, внутренний ротор. Возможны другие геометрические конструкции последнего. Ротор приводится в движение с помощью грузов и блока. Усилие изменяется путем применения различных грузов Фиксированный внешний стакан и виутреи-ний ротор. Возможны некоторые комбинации стаканов и роторов различных размеров. Ротор приводится в движение крутящим усилием динамометра. Десять основных скоростей — от 3,6 до 582 об мин с помощью редукционного механизма могут быть понижены до 1/10 или 1/100 этих значений. Отсутствие других мер предосторожности против краевых эффектов, кроме переливания из кольца на прилегающую к стакану крышку ротора. Некоторые роторы изготовляют рифлеными для предотвращения скольжения, другие делают из пластмассы для исследований при высоких температурах Фиксированный внешний стакан и внутренний вращающийся поплавок цилиндрической формы, но с коническими верхом и низом. Возможны отдельные комбинации стаканов и роторов с различными размерами. Вязкое торможение поплавка измеряется через вращение мотора, свободно подвешенного на проволоке. Регистрируется угловое отклонение пружины. Имеются пятнадцать скоростей [c.210]

    Спектротитрограф удобно применять для изучения кинетики химических реакций. При изучении кинетики при фиксированной величине pH необходимое зпачение pH устанавливается с помощью датчиков конечной точки титрования блока БАТ-12ЛМ. При отклонении pH от заданного значения ио сигналу с БАТа включается шприцевая бюретка и в систему добавляется необходимое количество титраита для восстановления заданного зиачения pH. С помощью механической регистрационной приставки иа диаграммной лепте самописца КСП вычерчивается график зависимости расхода титранта от времени, т. е. кинетическая кривая изучаемой реакции. Кроме того, если по ходу такой реакции расходуется или образуется поглощающее свет вещество, реакцию можно ироводить в спектрофотометрической кювете и параллельно с кинетической кривой расхода титранта получать зависимость изменения оптической плотности от времени. Сравнение двух кинетических кривых, получаемых одновременно и независимым образом для одной и той же реакции, дает более полную информацию о ее механизме. [c.283]

    Наконец, следует упомянуть, что участие соседних карбоксильных групп в гидролизе амидов также имеет значение для понимания ферментативного гидролиза амидов. Один из таких ферментов — кислая протеаза пепсин из желудочного сока механизм ее действия включает общекислотный катализ. Клюгер и Лам синтезировали фиксированные модельные соединения, чтобы изучить участие карбоновой кислоты в гидролизе амидов [112]. Они обнаружили, что аниловые производные эняо-цис-5-норборнена соответствуют критериям жесткого геометрического сближения взаимодействующих функциональных групп. [c.242]

    Она отличается от общей тем, что в ней в определенной степени элиминировано влияние некоторых внешних факторов, например фиксированЕ1ых платежей. Расчетная рентабельность выступает в качестве механизма усиления воздействия на производство таких финансовых рычагов, как плата за фонды и фиксированные платежи. [c.42]

    Силоизмеритель состоит из упругого кольцевого элемента с наклеенными тензодатчиками. Показания силоизмерителя передаются па регистрирующий прибор — потенциомет ). Потенциометр предназначен для записи диаграммы "нагрузка-удлинение рабочего участка образца", передачи показаний нагрузки на счетчики панели управления и фиксирования момента разрыва образца. В испытуемый образец упирается рычаг, поэтому образец препятствует его переме-1цению. В момент разрыва образца рычаг под действием пружины поворачивается, размыкая электрический контакт, фиксирующий момент разрыва. На панели управления 2 смонтированы три счетчика нагрузки 3 а 4 с приводом от сельсина, дифференциальный сельсин удлинения 5, механизм управления счет шками 3 и4, работающий от сельсина 6, счетчик удлинения 7, связанный с дифференциальным сельсином, и кнопки управления. Счетчики 8тл4 фиксируют нагрузку при двух заданных механизмом 8 значениях удлинения и при разрыве образца. [c.47]

    Поскольку в настоящее время имеется ряд хороших монографий, посвященных проблемам реологии и, в частности, вязкости полимеров (см., например, [38, 49]), мы ограничимся лишь кругом вопросов, касающихся механизма вязкого течения в связи со структурными и релаксационными принципами, изложенными выше. В частности, уравнение (V. 2) уже дает определенную почву для раздумий на что конкретно расходуется механическая энергия Из вполне очевидного ответа — на разрушение структуры системы — следует немедленно второй вопрос о влиянии скорости воздействия (мерой которой служит градиент у, имеющий размерность обратную времени) на это разрушение и, соответственно, на диссипацию энергии и величину вязкости. При этом выясняется, что всем полимерным системам в вязкотекучем состоянии присуща так называемая аномалия вязкости [термин неудачный, ибо отклонение от формулы (V. 1), вызванное естественными и физически легко интерпретируемыми причинами, вряд ли следует считать аномалией], проявляющаяся в зависимости эффективной (т. е. измеряемой в стандартных условиях, при фиксированных Я и -у) вязкости от Р или от у. Эта аномалия связана как с разрушением структуры системы, так и с накоплением высокоэластических деформаций в дополнение к пластическим (необратимым). Эти деформации и разрушение претерпевает суперсетка, узлы которой образованы микроблоками или, в меньшей мере, перехлестами единичных цепей. При переходе от расплава к разбавленному раствору относительный вклад последних в структуру сетки возрастает, точнее, выравниваются времена их жизни и времена жизни флуктуационных микроблоков. [c.163]

    Кроме того, в этом методе не существует ошибки, связанной с выливанием. Можно пипетировать вязкие растворы или использовать их в качестве титрантов. Так как в процессе титрования кончик капилляра опущен в титруемое вещество, а читранг дозируют винтовым механизмом, подача титранта происходит практически непрерывно, чем устраняется капельная ошибка. Отпадает трудность фиксирования положения мениска вследствие параллакса или в случае непрозрачных или окрашенных растворов. [c.116]

    Механизмы гетерогенных каталитических реакций, строго говоря, никогда не бывают мономолекулярными. Они всегда включают, напрпмер, стадии адсорбции, в которых исходных веществ, как минимум, два — газ и катализатор. Однако если рассматривать ире-вращепия только поверхностных соединений при фиксированном составе газовой фазы (заметим, что большинство кинетических экспериментов в гетерогенном катализе проводится именно таким образом), то механизм каталитической реакции можно считать совокупностью моио молекулярных стадий. В каждой элементарной реакции здесь будет участвовать не более одной молекулы промежуточного вещества. М. И. Темкнн назвал такие механизмы линейными, так как скорости реакций в них зависят от концентраций промежуточных веществ линейно. [c.72]

    Для расчета и выбора параметров исполнительного механизма следящего привода необходимо знать аналитическую связь между этими параметрами и регулировочной характеристикой Уд = = Ф (Хс). Эта характеристика отражает значения установившихся скоростей выходного звена Уд двигателя в зависимости от смещения Хс золотника распределителя при фиксированном значении внешней нагрузки. Рассмотрим гидравлический исполнительный механизм, содержащий двухкамерный объемный двигатель 3 и четырехщелевой гидрораспределитель (рис. 3.4, а, в). При неограниченной (дост.зточной 1 подаче насосной установки Пц со- [c.167]

    На рис. 12.1 дана схема следящего гидромеханического привода с дроссельным регулированием. Механизм управления гидроприводом состоит из рычагов АОВ я OD. При смещении точки А рычага АОВ в направлении, показанном на схеме стрелкой, золотник смещается влево, соединяя левую полость гидроцилиндра с напорной линией, а правую полость гидроцилиндра — со сливной линией. Под действием возникшего в полостях перепада давления поршень гидроцилиидра перемещается вправо. Если шток поршня гидроцилиидра перемещается вправо, то точка С рычага OD также перемещается вправо. Поршень гидроцилиндра будет перемещаться до тех пор, пока точка О не займет положение О, которому при фиксированном положении Л точки А соответствует нейтральное положение золотника. Таким образом, перемещением точки А рычага АОВ осуществляется входное воздействие на данный следящий привод, а рычагом OD обеспечивается отрицательная обратная связь от выходного звена (штока гидроцилиндра) к золотнику. Коэффициенты передачи механизма управления зависят от отношений плеч рычагов ЛОВ и OD. [c.320]

    Золотниковые клапаны, кулачковый валик с профилированными кулачками и с цепной передачей, редуктором и электродвигателем составляют исполнительный механизм автомата восстановления. На одной оси с кулачковым валиком крепится ползунок контактного устройства исполнительного механизма. Частота вращения кулачкового валика составляет 0,5 об1мин, при этом переход из одного фиксированного положения в другое занимает 12 сек. [c.297]


Смотреть страницы где упоминается термин Механизмы фиксирования: [c.136]    [c.328]    [c.43]    [c.283]    [c.112]    [c.129]    [c.192]    [c.102]    [c.108]    [c.169]    [c.479]    [c.22]   
Смотреть главы в:

Машины-автоматы химических производств -> Механизмы фиксирования




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте