Метод анализа в проточных системах

РЬ. Как и железо (см. выще), свинец можно выделить из раствора в 8 н. H I адсорбцией на анионите обнаруживают свинец фотометрическим методом в проточной системе. Продолжительность анализа, как и продолжительность анализа Bi и Fe (см. выше) данным методом. [c.140]

Пользуясь моментами более высоких порядков, эту же задачу можно решить путем регистрирования кривой распределения только в проточной зоне на выходе системы. Однако при этом резко возрастает влияние экспериментальных погрешностей на результаты расчета. В этом смысле метод анализа структуры потоков с применением радиоактивных изотопов имеет суш ественные преимущества. [c.387]

Во многих современных методах анализа конечная операция измерения аналитического сигнала выполняется в проточных системах. Существуют три основных способа проведения анализа в потоке [c.565]

Следовательно, экспериментальные методы, используемые для изучения скоростей большинства каталитических реакций, подобны методам, применяемым для гомогенных реакций [16]. Реагирующие вещества можно пропускать над катализатором, нанесенным на соответствующий носитель или псевдоожиженным , для создания тесного контакта между газом и катализатором. Эти проточные системы позволяют накапливать необходимые для анализа количества продуктов. Псевдоожиженный катализатор особенно удобен для создания стационарных условий, тогда как по длине слоя неподвижного катализатора скорость может изменяться вследствие изменений количеств адсорбированных реагентов по мере изменения соотношения количеств реагирующих веществ и продуктов реакции. Другим часто используемым в лабораторных исследованиях методом является статический, при котором реагирующие вещества помещают в реакционный сосуд и следят за скоростью реакции по уменьшению их концентраций. Для каждого из этих случаев реакционные смеси можно анализировать химическими или физическими методами, причем первые из них особенно пригодны для проточных систем, а вторые — для статических, причем требуется калибровка и подтверждение химическим анализом. [c.158]

Разработана методика спектрофотометрического определения сульфат-ионов в варианте проточно-инжекционного анализа. Производительность системы 40—60 проб в час. Метод рекомендован для анализа речных и озерных вод и атмосферных осадков с содержанием сульфатов от 1 до 40 мг 504 /л. Табл. 1. Ил. 1. Библиогр. 4 назв. [c.191]

Проточный реактор непрерывного действия представляет собой систему с полным перемешиванием на макроуровне, работаюш,ую в стационарных условиях, что делает анализ такой системы чрезвычайно простым. В сущности, метод анализа включает количественное описание всех процессов, которые приводят к увеличению или уменьшению концентрации бактерий, лимитирующего субстрата и продуктов. Так как получение каких-либо целевых продуктов не является целью процесса очистки сточных вод, то соответствующая часть анализа здесь не приведена. Проточный биореактор полного смешения и непрерывного действия, в котором происходит рост бактерий, схематично показан на рис. 3.3. Предполагается, что объем жидкости в биореакторе [c.107]

С целью автоматизации каталиметрического метода анализа скорость реакции часто измеряют в открытых системах. Открытой называют систему, в которую по мере протекания индикаторной реакции вводят реагенты и (или) из которой отводят продукты реакции. В ходе реакции растворы подаются в реакционную камеру с постоянной или регулируемой скоростью. Разработаны разные варианты открытых систем на основе проточных методов и стат -методов. [c.11]

VI.2. МЕТОД АНАЛИЗА В ПРОТОЧНЫХ СИСТЕМАХ [c.174]

В последнее время большое значение приобрело применение ионоселективных электродов в качестве детекторов при анализе в проточных системах. Работ на эту тему в литературе уже достаточно много. В обзоре [338] дается критическая оценка аналитического метода с проточными растворами, в котором в качестве детектора применены различные ионоселективные электроды.. Авторы [338 определяют место этого метода в современной аналитической химии и указывают преимущества детектирования в проточных системах с помощью ионоселективных электродов. Введение проточного метода привело к новой технике, основанной на принципе анализа с проточным каналом . Оперативность анализа в протоке обусловлена следующими обстоятельствами [c.174]

Опыты проводили в проточной системе со смесью следующего состава СН4 Ог = = 4 1. Кроме того, добавляли 0,7% N0 в качестве инициатора. Без него смесь при 650° С не реагирует. Удельная активность введенной СО равнялась 1,16 мккюри ммоль. Для очистки со от следов С Оз использовали метод изотопного разбавления к со добавляли относительно большие количества неактивной СОг, которую затем вымораживали с помощью жидкого азота. Перед началом исследования был проведен контрольный опыт на отсутствие изотопного обмена между СО и СОг. Для этого 1 С0, СОг и СН4 были пропущены при 645° С через реактор при т = 4 сек (0,3% СО и 0,8% СОг). Анализ газов, покидающих реакционный сосуд, показал, что обмен в указанных условиях не происходит. [c.108]

Каталитические превращения углеводородов осуществлялись в проточной системе. В качестве катализатора чаще всего служил 5%-ный платинированный уголь, обладавший высокой гидрирующей и дегидрирующей способностью. Каталитические превращения углеводородов изучались при 300—320° С, объемная скорость подачи углеводорода 0,2 шс- . Анализ продуктов превращений проводился с применением четкой ректификации, хроматографической адсорбции на силикагеле, с помощью метода комбинационного рассеяния света, газо-жидкостной хроматографии, а в отдельных случаях — спектров ЯМР. [c.151]

Опыты по полимеризации этилена проводились в проточной системе в реакторе, представлявшем собой стеклянную трубку диаметром 10 мм. Этилен получался дегидратацией этилового спирта — ректификата над продажной окисью алюминия (х. ч.). Исходный газ, содержавший 96—99% этилена, после очистки и осушки проходил над контактом в реакционной трубке, нагревавшейся в каталитической печи с автоматическим терморегулятором. Колебание температуры в печи не выходило за пределы + 1,5° С. Из реакционной трубки газ проходил последовательно через три ловушки, из которых последние две охлаждались при — 80° С. Отходящий газ, а также отогнанная от жидкого конденсата фракция Сд — С4 поступали на анализ сернокислотным методом. Опыты, продолжительностью 5 час. каждый, проводились при 300 С и длительности контактирования 12—17 сек. [c.262]

Количественный анализ продуктов сгорания методом газо-жидкостной хроматографии. Окисление богатых смесей н-пентана с воздухом в проточной системе. [c.164]

При незначительной модификации проточной системы ферментный термистор можно использовать для определения активности растворенного фермента. Исследуемый раствор фермента и раствор соответствующего субстрата (в относительном избытке) пропускают порознь через теплообменник затем их смешивают, быстро пропускают через один из коротких внутренних теплообменников для устранения тепла, выделяемого при смешении растворов, и направляют в реакционную камеру (объемом 1 мл). Последняя устанавливается вместо обычной ферментной колонки и представляет собой либо неактивную колонку, либо тефлоновую трубку, образующую реакционную спираль . Температуру на выходе реакционной камеры непрерывно измеряют одним из термисторных датчиков, как описано в разделе 29.2. Для большого числа разных ферментов обнаружена линейная корреляция между температурным откликом и активностью фермента [6]. Чувствительность метода-0,01-0,1 ед. активности/мл в зависимости от типа фермента. Калориметрическое определение активности растворенных ферментов может представить интерес для клинического анализа, а также для контроля процессов очистки ферментов. Хотя абсолютная чувствительность этого метода невелика, он имеет свои достоинства, так как позволяет проводить прямые непрерывные измерения в потоке. Его можно применять для анализа неочищенных проб, расходуя недорогие субстраты (здесь нет необходимости в дорогостоящих субстратах, дающих окрашенные продукты). [c.467]

Непрерывная титриметрия в потоке. Титриметрический метод можно применять и для непрерывного анализа в потоке, и для анализа отдельных проб в проточных системах. В общем случае достижению точки эквивалентности в реакции титрования [c.148]

Благодаря сегментации потока диффузионное размывание зон в НПА гораздо меньше, что снижает вероятность слияния зон в потоке. Существенным преимуществом этого метода является возможность анализа в тех случаях, когда для определения требуется сравнительно большое время пребывания в проточной системе, особенно при необходимости предварительного отделения определяемого компонента (например, с ис-пользованием методов диализа, экстракции, колоночной хроматографии, упаривания и т. п.). [c.152]

В этих случаях для определения неизвестных параметров моделей целесообразно наносить типовое возмущение не по составу потока, а по расходу потока дисперсной фазы. Анализ соответствующей функции отклика позволяет определить основные параметры модели эффективной (проточной) части системы. Методы обработки функций отклика на гидродинамические возмущения аналогичны методам обработки кривых отклика на типовые возмущения по концентрации индикатора в потоке и подробно описаны в работе [1]. [c.29]

Процесс миниатюризации затронул многие аналитические системы, описанные в предыдущих главах для таких методов, как хроматография, электрофорез, проточно-инжекционный анализ. На этой основе возникла концепция миниатюрных систем полного анализа (/г-СПА, или микроаналитические системы, рис. 15.1-1,в). [c.641]

Популярность проточно-инжекционного анализа в основном объясняется его простотой и легкой адаптацией к контролю различных технологических циклов. Многофункциональность проточно-инжекционного анализа —другое преимущество метода в промышленном анализе. Эта черта также позволяет использовать метод в комбинации с различными аналитическими методами в качестве удобной системы для отбора, ввода, концентрирования и разбавления пробы. [c.663]

Количественный анализ был проведен для установления концентрации тяжелых металлов (Си, РЬ, Zn, d, r и др.) в загрязненных природных водах (р. Нева, Санкт-Петербург), для обнаружения урана в водах заброшенных урановых шахт (Германия, Россия), содержания солей в грунтовых водах (земля Брауншвейг, Германия), тяжелых металлов в дыме мусоросжигательных заводов (проточный анализ, Дания), для определения Са , Mg ", фосфатов и др. ионов в крови и плазме крови человека [187, 188, 189-192]. Во всех указанных случаях применение мультисенсорной системы — электронного языка давало новые возможности для химического анализа, который нельзя было бы провести с помощью единичных сенсоров или другими методами. Например, таким образом решалась проблема недостаточной селективности сенсоров по отношению к ионам Са " и (анализ крови), или открывалась возможность определения концентрации ионов (например, Zvi, Ге " или UOj ), для которых не существует хороших селективных электродов (рис. 6.17). Некоторые результаты количественных определений приведены в табл. 6.14 и 6.15. [c.732]

Во многих работах ионообменные процессы были предложены в качестве способа решения химико-аналнтических задач. В самом общем виде в ге-терофаэной системе ионообменный сорбент — раствор можно осуществить абсолютное и относительное концентрирование определяемого компонента. Конечно, эти процессы в ходе аналитического определения являются вспомогательными, но во многих случаях они необходимы, иначе их применение было бы неоправданным иа фоне интенсивно развиваемых разнообразных прямых химических, физико-химических и физических методов современной аналитической химии. При недостаточном пределе обнаружения существующих или доступных в конкретной ситуации методов анализа прибегают к абсолютному концентрированию, например, путем упаривания, экстракции, осаждения. В ионообменном методе абсолютное концентрирование проводят поглошением определяемого элемента ионообменным сорбентом и регенерацией последнего малым объемом специально подобранного реагента (элюента). При недостаточной селективности существующих или доступных методов анализа прибегают к относительному концентрированию — отделению определяемого элемента от мешающих примесей. При ионообменном отделении мешающих элементов, далеких по ионообменным свойствам от определяемого компонента, относительное концентрирование выполняют простым пропусканием анализируемого раствора через слой (колонку) ионита в так называемых динамических проточных условиях (напрнмер, поглощение щелочноземельных металлов катионитом при титриметрическом определении сульфатов). Наконец, при отделении мешающих элементов, близких по свойствам к определяемому элементу (например, смесн щелочных, щелочноземельных, редкоземельных элементов, галогенов и пр.), относительное концентрирование осуществляют методом ионообменной хроматографии, т. е. методом разделения сме- [c.5]

ПИА — гибкий, эффективный и экономичный подход к автоматиза-шта практически всех методов анализа, связанных с мокрой химией. Проточно-инжекционные системы характеризуются высокой производительностью — до 200 определений в час, при этом расход пробы и реагентов на одно определение минимален (30—500 мкл). Работа в закрытой системе не только ограничивает контакт оператора с вредными химическими веществами, но и позволяет использовать реакции с неустойчивыми химическими соединениями. Принцип строгого постоянства всех физических параметров системы ПИА, возможность контролировать условия реакций, минимизация ручного труда позволяют достичь высокой воспроизводимости результатов. Относительное стандартное отклонение обычно составляет 0,01—0,02. Стоимость анализа в проточно-инжекционных системах заметно ниже, чем при использовании других методов анализа в потоке. Однако успех использования ПИА существенно зависит от выбора методики аналюа и, следовательно, конструкции потокораспределительной системы. [c.415]

По данным Джонсона и Келлара [88], при содержании НаО в ВаО от О до 10% стандартное отклонение составляет 0,4%. Эти авторы получили сопоставимые результаты, основанные на измерении высоты пиков и их площади. Флокхарт и Пинк [52] в обзоре по методу ЯМР приводят ссылку на методику определения легкой воды в тяжелой воде с правильностью до 0,2%. Градуировочные графики были построены по данным анализа смесей с известным составом. Митчелл и Филлнппс [116] использовали эту методику для анализа в условиях проточной системы. [c.477]

Обычно сожжение проводят в проточной системе прп этом аналитик должен внимательно следить за ходом сожжения. Сожжение в проточной системе в нусто11 трубке трудно автоматизировать. Здесь, кроме автоматической печи, особенно необходимо постоянное наблюдение аналитика. Наиболее существенным недостатком метода Лпбиха является трудность его полной автоматизации, особенно процессов взвешивания, являющихся наиболее трудо-емкохг частью анализа. Попытки разработать другие, не весовые приемы завершения анализа, пока не привели к положительным результатам в связи с известной сложностью и громоздкостью аппаратурного оформления. [c.34]

Для описания кинетики реакции в дифференциальном проточном реакторе применимы уравнения в дифференциальной форме, причем скорость реакции рассчитывают как изменение количества реагентов (во входящем и выходящем из реактора потоках) в единицу времени. Поскольку изменения концентрации реагентов в дифференциальном реакторе весьма малы (по определению), обычно требуются специальные, достаточно чувствительные методы анализа. При наличии таких методов дифференциальный прочный реактор является весьма удобным для изучения кинетики топохимических реакций, поскольку особенности этих реакций проявляются здесь очень наглядно в связи со стационарным характером метода и малой инерционностью системы (изменения скорости реакции практически сразу отр ажаются на составе смеси, выходящей из реактора). В качестве недостатка проточного реактора выступают трудности, связанные с учетом влияния переноса вещества и тепла в реакционной зоне. Этот недостаток частично исключается при использовании без-градиентных методов исследования кинетики реакций. В этом. случае проточная система снабжается устройством для интенсивного принудительного перемешивания. Перемешивание-может производиться как внутри реакционной зоны (реактор идеального смешения), так и вне ее (проточно-циркуляционная установка). В проточно-циркуляционных установках исполь- [c.34]

Методом конкурирующих реакций с применением тиоцианата в условиях импульсного радиолиза были определены константы скорости реакции (117) [284]. Эти константы гораздо сильнее зависят от pH, чем константы скорости реакции (ПО) [279]. Для реакции (117) с глицином была получена сигмаидальная кривая зависимости скорости реакции от pH, причем анионная форма на два порядка активнее, чем другие формы глицина [284]. Как и в случае гидратированного электрона, предполагаемым местом атаки гидроксильным радикалом является а-атом углерода [284]. Этот вывод недавно был проведен путем анализа спектра ЭПР и определением констант сверхтонкого взаимодействия для радиационнохимической системы и для радикалов, полученных путем генерирования гидроксильных радикалов системой Т1 + — Н2О2 и реактивом Фентопа в присутствии аминокислот в проточной системе [285]. Де- [c.186]

Широко используют для косвенного определения ЗО -иона (подробно см. табл. 5.9) РЬ-селективный электрод в нейтральный водный или водно-спиртовой раствор, содержащий вводят раствор соли свинца и одним из методов расчета находят ТЭ [7]. Титриметрические. методы анализа, основанные на реакции образования РЬ504, применяют для определения сульфатов как в стационарных условиях, так и в системах проточно-инжекционного анализа. [c.17]

ИЛИ прочные комплексы [lg/ (PbP207) =7,3, lg/([Pb (С2О4) 2 ] = =6,54]. В методах осадочного титрования с ионоселективными электродами часто используются органические растворители, позволяющие, как известно из классических гравиметрических и объемных методов анализа, уменьшить растворимость осадков и тем самым повысить точность определения. В автоматизированном методе [31] проведен поиск оптимального растворителя, исследовано его влияние на электродную функцию РЬ-селектив-ного электрода, реакции образования труднорастворимых или комплексных соединений определяемого иона с титрантом, взаимодействие титранта с посторонними ионами, присутствующими в анализируемом растворе. Лучшие результаты были получены при использовании этанола. На основании динамических характеристик проточной системы и чувствительности РЬ-селективного [c.38]

Методика эксперимента. Опыты проводились в проточной системе над порциями катализатора по 5 мл. Углеводород пропускался над катализатором в токе водорода (скорость водорода на выходе из системы — 1 л1час) с практически постоянной объемной скоростью (0,2 час- ). Продолжительность каждого опыта составляла 1,5 часа катализат, собранный за первый час, отбрасывался, чтобы устранить влияние адсорбированного на катализаторе водорода и остатков катализата от предыдущего опыта катализат, собранный за последние 30 мин., подвергался анализу. Катализаты анализировались методом газо-жидкостной хроматографии на хроматографе СКВ ИОХ АН СССР в токе гелия при 80°С на че- [c.244]

Кат-ры СггОз и СГ2О3—АЬОз различного способа приготовления, 500°, в проточной системе. Анализ продуктов методом газожидкостной хроматографии. [c.89]

Термическая устойчивость хроморганических соединений исследовалась методом дифференциально-термического анализа [334-340] и некоторыми другими методами [341—345]. Согласно [342—344], бензольные и птилбензольные быс-ареновые л-комплексы хрома в проточной системе при нагревании разлагаются до металла и соответствующего углеводорода. Однако па процесс разложения сильно влияют продукты распада, и в запаянной ампуле наряду с отрывом лигапда наблюдается расщепление боковых цепей органических лигандов, хотя и в малой степени. [c.249]

Методика эксперимента. Опыты проводились в проточной системе над порциями катализатора по 5 мл. Углеводород пропускался над катализатором в токе водорода (скорость водорода на выходе из системы 1 л час) с практически постоянной объемной скоростью (0,2 чa , если не оговорено особо). Продолжительность каждого опыта составляла 2 часа чтобы устранить влияние повышенной концентрации адсорбированного на катализаторе водорода в начале опыта и остатков катализата от предыдущего опыта, анализу подвергался катализат, собранный за вторую половину опыта. Анализ катали-затов проводился методом ГЖХ на наполненных и капиллярных колонках. Подробнее методика эксперимента описана ранее [3]. [c.295]

В работе [17] находили содержание добавленного к пробам крови этанола с помощью ферментного сенсора на основе Оз-электрода, используя коммерческие препараты алкогольоксидазы из andida boidinii. Отклонение результатов от полученных методом газовой хроматографии составило всего 2,5%. Сенсор на основе алкогольоксидазы использовали также в проточной системе для определения этанола в пиве [61]. Отклик сенсора линейно зависел от концентрации этанола до 30 ммоль/л, половина срока службы составляла 6,5 дней, частота измерений 60 анализов в час. Эта система позволяет довольно точно определять этанол в пиве. [c.269]

В настоящее время химический анализ выполняется в основном с помощью настольных систем, размером приблизительно с большой телевизор. Как видно из предыдущих глав, существует множество аналитических методов, предназначенных для проведения лабораторного анализа проб с целью выяснения возможной структуры, идентификации компонентов и определения их количеств. Анализ включает в себя стадии пробоотбора, предварительной обработки пробы, разделения компонентов и их последующего определения. Первоначально все эти стадии выполнялись вручную с помощью различных приборов. Однако для анализа в режиме on-line необходима как можно большая автоматизация процесса. Во многих современных оп-Нпе-системах стадии пробоотбора и пробоподготовки, разделения и определения сосредоточены в одном приборе с автоматическим компьютерным контролем большинства стадий. Примерами этих так называемых систем полного анализа (СПА, рис. 15.1-1,6) являются проточно-инжекционный анализ (ПИА), электрофорез, хроматография (гл. 5) и масс-спектрометрия (разд. 9.4). Эти методы используют в режиме ex-situ, т. е. пробу необходимо отобрать и перенести в лабораторию. Как правило, перед началом анализа проба подвергается предобработке, сложность которой определяется решаемой аналитической задачей. Эти системы обладают рядом преимуществ, связанных с высокой степенью автоматизации анализа, возможностью проведения автоматической калибровки и отсутствием необходимости использовать высокочувствительные детекторы, благодаря предварительной [c.639]

В промышленном контроле ПИА можно использовать в различных вариантах. Проточно-инжекционный метсд с градиентным разбавлением [16.4-43, 16.4-44] использовался при мониторинге красильных процессов. Методы проточно-инжекционного титрования, базирующиеся на измерении ширины пиков, также используются в промышленном анализе [16.4-45, 16.4-46]. Силиконовые мембранные сепараторы в настоящее время внедряют в процесс проточно-инжекционного анализа для повышения селективности [16.4-47]. Эти мембранные сепараторы применяют и в ферментационном мониторинге, где среда с культурой приводится в контакт с буферными растворами через мембраны [16.4-48,16.4-49]. Газо-диффузионнью ПИА-системы позволяют определять многие летучие компоненты, такие, как аммиак, диоксид углерода, уксусную кислоту, озон, хлор и амины [16.4-50, 16.4-51]. [c.663]

Осаждение галоидов серебра часто используют как метод гравиметрического анализа растворов серебра или галоидов. В некоторых случаях достаточно успешно применяют нитрат ртути вместо дорогого нитрата серебра. Теплоты осаждения галоидов серебра приблизительно равны АЯавС =—3,7, AH gB = — 12 ккал моль [4]. Эти величины такие, что можно бы ожидать приемлемой точности и воспроизводимости результатов анализа при использовании термометрического метода. Хлоридные растворы анализировались термометрическим методом с использованием различных приборов простой установки с ручным прибавлением титранта и регистрацией изменения температуры термометром Бекмана [5], проточной бюретки и термобатареи в качестве температурного датчика [6], поршневой бюретки в сочетании с простым контуром мостика Уитстона [7] или с дифференцирующим контуром [8] или с цифровой читающей системой [9]. Хлориды были также определены в расплавленных [c.72]

Для проведения ЖХ-анализа с детектированием разделенных компонентов в реальном масштабе времени пригоден только метод проточной кюветы К со> алению, наиболее популярные в ЖХ расторители сильно поглощают в средней части ИК-области спектра, потому использование данного метода связано с большими трудностями Для успешного сочетания ЖХ-системы с ИК-спектрометром с детектированием в проточной кювете приходится решать целый ряд проблем Прежде всего нужно выбрать подходящие компоненты неподвижной фазы Для мониторинга в ИК-области спектра предпочтительнее кюветы с малым объемом, но с большой длиной пробега луча Однако в то же время, для уменьшения помех, оказываемых растворителем, длину пробега луча желательно уменьшить При этом для компенсации потери чувствительности необходимо либо увеличить массу вводимой в колонку пробы, либо выбрать более чувствительную систему детектирования Поскольку при увеличении пробы можно перегрузить колонку а усовершенствовать оптическую систему детектирующего спек трометра трудно, то остается выбирать наиболее прозрачные растворители и проточную кювету с оптимальной длиной пробега луча Эти проблемы рашаются очень непросто, и поэтому осуществить прямое сопряжение ЖХ-системы с ИК-спектромет-Ром посредством проточной кюветы обычно достаточно сложно [c.123]

Однако все эти методы не отвечают масштабам аналитических работ, проводимых агрохимической службой нашей страны. Например, в системе Центрального института агрохимического обслуживания сельского хозяйства ежегодно выполняется в среднем 18 млн. анализов почв, 1 млн. анализов минеральных удобрений, анализируется 250 тыс. образцов органических удобрений и торфа, 20 тыс. образцов известняка и т.п. Выполнение таких объемов аналитической работы невозможно без автоматических и полуавтоматических анализаторов. Поэтому наша агрохимическая служба уже располагает специальными автоматическими линиями. В агрохимическом и почвенном анализе сейчас используются автоматы проточного типа, имеющие 12 каналоя, каждый из которых выдает по 60 определений в час. Эти автоматы снабжены ЭВМ для вычисления результатов анализа (например, в ЦИНАО). [c.337]

Спектрофотометрия и люминесценция остаются важнейшими методами определения следовых количеств- неорганических веществ в объектах окружающей среды В настояп ее время даже наметились тенденции в усилении их роли и значения в общей системе химического анализа, что объясняется по крайней мере двумя факторами. Во-первых, это создание устройств (типа проточно-инжекционной системы), позволяющих полностью автоматизировать химический анализ, и, во-вторых, это создание химических сенсоров с фотометрическими или люминесцентными датчиками. Фактически это — новая концепция химического анализа, позволяющая осуществлять единичные или массовые определения в экспрессном варианте с высокой точностью и надежностью, а также проводить дистанционный анализ в экстремальных условиях, подойти к новым типам приборов с меньшей (в 10 —10 ) металлоемкостью и энергозатратами, что существенно удешевит выполнение массовых анализов, — это особенно важно при контроле за загрязнением окружающей среды. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология