Удаление селена и теллура

В металлургии добавки висмута к сталям в количестве 0,15—0,4 % улучшают их механическую обработку в связи с тем, что частицы висмута, равномерно распределенные в сплаве, при контакте с режущим инструментом плавятся и смазывают его. При этом облегчаются удаление стружки, отвод избытка тепла, что позволяет увеличивать скорость вращения. Для этих целей, наряду с висмутом, могут быть использованы также селен, теллур, сплав висмута со свинцом. Часто стоимость является определяющей, но с точки зрения безопасности, нетоксичности висмут предпочтительней. [c.10]

Во всех случаях удаления токсических веществ (циан, мышьяк, селен, теллур, свинец, ртуть и т. п.) рекомендуется устанавливать шиберы или дроссель-клапаны на всасывающей стороне, независимо от места нахождения вентилятора, и заботиться о полной герметизации напорных воздуховодов. [c.131]

Очистка обжигового газа. После выделения пыли обжиговый газ подвергается специальной очистке для удаления примесей, присутствие которых недопустимо в газе, поступающем на катализатор, так как они снижают его активность —это остатки пыли, мышьяк, фтор и др. Одновременно из газа извлекают и такие ценные примеси, как селен, теллур и др. [c.242]

Первая навеска — на золото, серебро, селен, теллур, нерастворимый остаток. Тонко измельченную навеску (1 г) нагревают под часовым стеклом в высоком стакане без носика на 400 мл с 10 мл концентрированной серной кислоты. После охлаждения разбавляют 10 мл воды если остались темноокрашенные частицы, добавляют 1 мл азотной кислоты и продолжают нагревание до удаления азотной кислоты. Разбавляют до 50 мл, дают отстояться до полной прозрачности и фильтруют. [c.294]

Электропроводность полупроводников возрастает с температурой (чем она отличается от электропроводности металлов). На удаление одного электрона из решетки затрачивается энергия (для германия 17 ккал/моль), и это происходит тем легче, чем выше температура. Кремний, селен, теллур и бор также являются полупроводниками. Энергия, необходимая для удаления одного электрона, в случае кремния значительно больше (28 ккал/моль), поэтому у этого элемента полупроводниковые свойства проявляются лишь при повышенной температуре. Алмаз, имеющий такую же кристаллическую решетку, как и германий, не является полупроводником, так как энергия, необходимая для удаления одного электрона от связи С — С, была бы еще больше. Однако при действии рентгеновских лучей, поставляющих требуемую энергию, алмаз проводит ток. [c.529]

По химическим свойствам селен и теллур сходны с серой, однако для селена и теллура характерны более слабые окислительные и более сильные восстановительные свойства. Это обусловлено большим удалением валентных электронов от ядра в атомах 5е и Те, что облегчает отдачу электронов. Например, теллур может выступать восстановителем в реакции с водой [c.142]

Ход анализа. Навеску 2—5 г материала, содержащего теллур, сплавляют с 5-кратным количеством перекиси натрия в никелевом тигле. По охлаждении выщелачивают водой, добавляют соляную кислоту и кипятят для удаления выделившегося хлора. Затем восстанавливают теллур (присутствующий в растворе в виде шестивалентного) до элементарного гипофосфитом кальция. При этом в осадок выпадают вместе с теллуром селен, золото и мышьяк. Осадок отфильтровывают, промывают горячей разбавленной соляной кислотой, переносят в стакан и кипятят с концентрированной азотной кислотой до полного растворения всех металлов (кроме золота) добавляют 20 мл 18 н. серной кислоты, выпаривают до дыма,. охлаждают, разбавляют водой, добавляют отмеренный избыток раствора бихромата калия (I мг хрома в I м/1), дают постоять 30 мин и титруют избыток бихромата солью Мора при -1-1,15 в (Нас. КЭ) с платиновым электродом. Определению теллура не мешают селен, медь, свинец, серебро, висмут, сурьма, мышьяк и олово. [c.314]

В качестве зеркал использовались различные металлы, причем наблюдалась некоторая их селективность [5]. Так, метиленовые радикалы СНа реагируют с теллуром и селеном, но не взаимодействуют с цинком и свинцом, однако последние реагируют с алкильными радикалами. При удалении теллурового зеркала метильными радикалами образуется Те(СНз)г, а метиленовые радикалы дают Те = СНд. Анализ продуктов реакции с различными зеркалами позволяет установить природу радикалов. Этим методом были обнаружены также атомы водорода. [c.154]

Ход определения. Смесь окислов, в которой содержится не более 0,25 г селена или теллура, растворяют в 100 мл холодной концентрированной соляной кислоты. При непрерывном перемешивании и следя за тем, чтобы температура З1е поднималась выше 30° С, в раствор вводят 50 мл холодной концентрированной соляной кислоты, насыш енной сернистым газом при обыкновенной температуре , и оставляют раствор стоять до полного выделения красного селена. Осадок отфильтровывают через взвешенный тигель Гуча, промывают сначала холодной концентрированной соляной кислотой, затем водой до исчезновения реакции на хлор, а под конец — спиртом и эфиром Сушат красный селен сначала 3—4 н при 30—40° С для удаления эфира, а затем 2 ч при 120—130° С. Охлаждают в эксикаторе и взвешивают в виде 8е. [c.390]

Метод пригоден для определения тысячных долей процента (и выше) свинца и меди без отделения теллура и десятитысячных долей процента свинца и меди лосле отделения последних от теллура сульфидом натрия из щелочного раствора. Определение десятитысячных долей процента свинца и меди в селене проводят после удаления основной массы селена выпариванием с азотной кислотой. В качестве фона применяют щелочные растворы хлор ида или тартрата натрия. [c.455]

Большинство перечисленных методов очистки мышьяка связано с удалением серы и селена, являющихся донорами в арсенидах индия и галлия. Неблагоприятный коэффициент распределения не позволяет удалить серу и селен зонной очисткой непосредственно из этих соединений. Из перечисленных выше методов наиболее эффективны для удаления серы, селена и теллура три дистилляция мышьяка из его раствора в свинце, выращивание монокристаллов мышьяка по методу Бриджмена и термическое разложение чистого арсина. [c.278]

Селен и теллур обладают большими энергиями связи Э—Н, поэтому в этом случае более вероятен процесс (2.2), чем (1.4) в качестве стадии удаления адсорбированного водорода. Скорость процесса (2.1) на участках катода, покрытых пленками селена или теллура, больше, чем на чистой поверхности железа, так как работа выхода электрона для них меньше. Лимитирующей скорость общего процесса выделения водорода является стадия (2.2). Это согласуется с результатами теоретических вычислений [204, 205, 208, 209]. Между скоростями стадийных процессов (2.1) и (2.2) устанавливается такое соотношение, что перенапряжение водорода становится меньше, чем на железе, а количество Над, обладающих способностью проникать в металл катода, больше. В итоге, четыре рассмотренных элемента, смещая потенциал железного катода в различном направлении, увеличивают наводороживание металла катода (железа). [c.61]

Прямой плавке обычно (но не обязательно) предшествует окислительный обжиг при 700—800° для окисления остатков меди, свинца, селена и теллура. Обожженный шлам плавят с добавкой флюсов (кремнезема, соды и др.) при 1100—1200°, причем медь, свинец, мышьяк и сурьма шлакуются. Под шлаком находится слой матта, состоящего, главным образом, из селенистых и теллуристых соединений меди и серебра. Наконец, внизу скапливается сплав серебра и золота. После удаления шлака матт разлагают продувкой воздуха, причем селен и теллур окисляются, а серебро из матта переходит в металл. [c.451]

Из физических методов для очистки теллура применяют возгонку в вакууме в атмосфере водорода или инертных газов, а также используют зонную плавку и направленную кристаллизацию. Перед возгонкой проводят предварительную химическую очистку теллура и его переплавку для удаления шлаковых включений, например двуокиси теллура. При медленном охлаждении паров теллура в кварцевых трубках происходит неравномерное распределение примесей. Легкоиспаряющиеся примеси (сера, селен) конденсируются в более холодной зоне, труднолетучие — в более горячей. Это позволяет отобрать из возгона наиболее чистую фракцию. Возгонку проводят при 380—550 С. Этим методом можно получить спектрально чистый теллур. Эффективным методом очистки теллура является его перегонка в токе водорода или инертного газа, проводимая около 700— 800° С. Для получения теллура наивысшей чистоты применяют направленную кристаллизацию и особенно зонную плавку. [c.202]

Для удаления ртути предварительно прокаливают навеску пробы с восстановленным водородом металлическим железом или раз-.лагают ее щелочным сплавлением. Если содержание ртути до 100 мкг в пробе, то она легко улетучивается в виде хлорида при обработке сернокислого раствора концентрированной хлористоводородной кислотой, одновременно удаляется и селен. Золото выделяется в виде металла при разложении пробы серной кислотой и упаривании до паров серной кислоты, его отфильтровывают вместе с нерастворимым остатком пробы. Железо( II) восстанавливают аскорбиновой кислотой до железа(II). Однако при этом происходит медленный процесс восстановления теллура. Таким образом, экстракцию следует проводить сразу после прибавления аскорбиновой кислоты. [c.270]

Сульфиды натрия, кальция и бария применяют в кожевенной промышленности для удаления волосяного покрова с кожи, сульфиды цинка и кадмия — в производстве люминофоров и фотоэлектрических устройств. Селен нужен для производства выпрямителей переменного тока, фотоэлементов, окрашенного стекла, резины повышенной эластичности и стойкости к износу, полупроводников. Теллур применяют в качестве добавок к свинцу с целью улучшения его антикоррозийных и механических свойств. [c.318]

Следовательно, при анализе минеральных веществ, содержащих в сумме более долей процента селена и теллура, удаление последних должно предшествовать определению других элементов. Если теллур (который менее распространен, чем селен) отсутствует или его количество не может оказать влияния на определение других металлов, то селен обычно удаляется отгонкой из навески или навесок, предназначенных для определения других компонентов с учетом возможности потери некоторых летучих элементов (например, мышьяка), если они имеются. Для определения селена берут отдельную навеску. [c.274]

Раствор, содержащий одну треть объема соляной кислоты, насы-и ают сернистым газом (см. гл, XVIII, разд, III, Д), которым осаждаются селен, теллур и золото. Осадок отфильтровывают через пористый стеклянный тигель, промывают до удаления платиновых металлов разбавленной соляной кислотой (1 3), а затем водой — от кислоты промытый осадок обрабатывают азотной кислотой (1 1), в которой осажденное золото не растворяется. Если раствор окрашен, то это указывает на присутствие палладия в этом случае раствор вьшаривают досуха, сухой остаток растворяют в 3%-ной соляной кислоте, выделяют палладий диметилглиоксимом, фильтрат кипятят для удаления спирта, избыток диметилглиокси.ма разрушают бромной водой, затем доводят содержание соляной кислоты до 30—35% по объему и снова 384 [c.384]

По второму методу теллур сначала переводят в двуокись теллура. Для этого 90 г теллура растворяют в 200 мл концентрированной азотной кислоты —1,4) при нагревании до 60—80 С. Горячий раствор фильтруют через пористый стеклянный фильтр н выпаривают фильтрат досуха. Остаток, представляющий собой основной клтрат теллура, прокаливают в фарфоровом тигле в тигельной печи, доводя массу до плавления. Полученную двуокись теллура растирают в порошок и растворяют в концентрированной соляной кислоте. Через раствор пропускают поток двуокиси серы. В этих условиях сопутствующий теллуру селен выделяется в виде красного осадка, в то вреМя как теллур остается в растворе. Отфильтровывают осадок селена, фильтрат разбавляют таким количеством горячей воды (для гидролиза теллуристой кислоты), чтобы образовалась белая муть, и затем пропускают двуокись серы до выпадения теллура в виде черного аморфного осадка. Последний отфильтровывают, промь(вают водой до удаления соляной кислоты и высушивают, как описано выше, при нагреванни до 100 °С. [c.167]

Используют продажный магний, содержащий не менее 99,8% Mg, и теллур, который, как правило, надо очищать, так как он содержит селен. Для этой цели используют дважды перекристаллизованный нитрат теллура, который нагревают с конц. H2SO4 для удаления нитратов затем в кипящш" раствор пропускают в течение нескольких часов газообразный НС1 и. наконец, после разбавления раствора осаждают теллур гидразином. Теллур, содержащий еще некоторое количество оксида, перегоняют в высоком вакууме. [c.982]

НС1 в присутствии NH4F или НГ германий остается в растворе. Сурьма остается в растворе при осаждении рения сероводородом в 7,5 N НС1. Если добавить винную кислоту к раствору рения и сурьмы, последняя не мешает его выделению в виде перрената нитрона или тетрафениларсония.Селен хорошо отделяется от рения при дистилляции из растворов, содержащих НВг и рений в виде Ке(1У). При этом отделяются также Те, Ое, Аз. Теллур отделяют также осаждением при действии гидразином и 302. Таким образом, удаление элементов, образующих сульфиды, перед осаждением Ке237 обеспечивает надежное отделение рения. [c.179]

Навеску 5 или 10 г (в зависимости от содержания индия) помещают в коническую колбу емкостью 250—400 мл и смачивают водой. Приливают 30жлНС1и ведут разложение при умеренном нагревании. Затем раствор упаривают до объема 10—15 мл. Приливают Южл НЛОз и вновь выпаривают до удаления окислов азота. Прибавляют 20 мл НС1 (уд. вес 1,19), 2—3 г хлоргидрата гидразина, 0,1—0,2 г КВ,, и повторяют выпаривание с НС1 дпа-три раза. К слегка влажному остатку приливают 75 мл 5%-ного раствора НС1, прибавляют 2 г гидразина и кипятят 30—40 мин., после чего охлаждают и отфильтровывают выпавшие селен и теллур. Осадок промывают водой, подкисленной НС1. [c.189]

Название, выражающее замещение водорода показывает, что соединение образовано замещением водорода группой или атомом, например 1-метилнафталин, 1-пентанол Название, выражающее замену атома или группы в основной структуре так называемое а-название — дается соединению, в котором С, СН или СН2 заменены гетеро-атомом, например 2,7,9-триазафенантрен Сюда же относятся названия с приставками тио- (а также селено-или теллуро-) для обозначения замены кислорода серой (или, соответственно, селеном и теллуром), например тиопиран Название, выражающее удаление определенных атомов или групп например, в алифатическом ряду — названия, оканчивающиеся на -ен или -ин, а также названия с приставками ангидро-, дегидро-, дезокси- и т. д. или нор-. [c.363]

Отделение селена и т ллура. Избежать улетучивания селена вместе с трехвалентньщ мышьяком при перегонке последнего очень трудно, а потому селен, так же как и теллур, лучше предварительно отделять. Это может быть сделано после отгонки германия следующим образом. Раствор кипятят с обратным холодильником до полного удаления хлора и восстановления селена и теллура до четырехвалентного состояния. Затем раствор разбавляют так, чтобы он содержал 3O—40% (по объему) соляной кислоты, и осаждают селен и теллур, как описано в гл. Теллур (стр. 392), прибавляя сернистой кислоты и солянокислого гидразина й нагревая с обратным холодильником, пока не закончится восстановление. Затем раствор охлаждают и o aдoк отфильтровывают. [c.98]

При сплавлении минералов, содержащих селен и теллур, тигель подбирают в зависимости от характера минерала и компонентов, которые Д9ЛЖНЫ быть определеныА Для сплавления селенидов, действующих на платину, -можно пользоваться фарфоровыми тиглями, если требуется определить только селен и теллур. В большинстве случаев сплавление с перекисью натрия или со смесью карбоната натрия и селитры можно проводить в никелевых тиглях. Холодный плав выщелачивают водой, фильтруют, раствор подкисляют соляной кис лотой и нагревают при температуре ниже 100° С до удаления хлора и полного восстановления соединений селена и теллура до/селенитов и теллуритов. [c.384]

Основные методы отделения селена й теллура сводятся к выделению их из кислых растворов в элементарном состоянии раЬ1ичными восстановителями. Большей частью восстановление проводят сернистым ангидридом 2 в солянокислой среде, причем селен и теллур должны находиться в четырехвалентном состоянии. Азотная кислота должна отсутствовать. Селен (VI) и теллур (VI) можно легко восстановить до четырехвале ного состояния нагреванием соединений этих элементов с разбавленной (<<6 н.) соляной кислотой при температуре ниже 100 С до удаления хлора. Азотную кислоту можно разложить выпариванием с разбавленной (< 6 н.) соляной кислотой при температуре ниже 100° С или кипячением с обратным холодильником. [c.385]

Ход анализа. Образец весом 200 мг после облучения переносят из кварцевого бюкса в стакан,- протравливают НС1 (1 1), высушивают и помещак1т в прибор для отгонки, состоящий из колбы Вюрца с холодильником и двух последовательно соединенных склянок Тищенко, наполненных SN раствором NaOH. Образец растворяют в царской водке в присутствии 10—20 мг (в расчете на элемент) носителей определяемых элементов и цинка. После растворения образца раствор трижды упаривают с НВг (по 10 мл), добавляя при второй и третьей отгонке носитель мышьяка (10 мг). Мышьяк и селен собирают в склянке Тищенко. К оставшемуся раствору добавляют 5 мл концентрированной НС1 и несколько капель Н2О2, после удаления выделившегося брома раствор упаривают до минимального объема (но не досуха), добавляют 5. нл 3N НС1, переносят в стакан и осаждают теллур и золото при кипячении солянокислым гидразином. Раствор вместе с осадком переносят на фильтр полуавтоматического экстрактора и отсасывают. К фильтрату добавляют концентрированную НС1 до 67V и экстрагируют галлий пятикратным объемом диэтилового эфира. После удаления галлия раствор разбавляют в 3 раза водой, удаляют эфир кипячением и осаждают сероводородом сульфиды меди и сурьмы. Дистиллят, содержащий мышьяк и селен, переносят в колбу с обратным холодильником, подкисляют НС1 до 6—8N и осаждают селен солянокислым гидроксиламином при кипячении. [c.164]

Очистка селена. Отгон, содержащий селен, подкисляют НС1 до 8iV, нагревают до кипения, добавляют солянокислый гидроксиламин и осаждают селен. Осадок фильтруют на стеклянном фильтре № 4, промывают 2>N H l и водой, растворяют в горячей концентрированной НС1 с несколькими каплями Н2О2, кипятят до удаления Н2О2, добавляют 1 г винной кислоты, 10—20 мг носителя фосфора, магнезиальную смесь и аммиаком осаждают магний-аммоний фосфат. Фильтруют через плотный бумажный фильтр и осадок отбрасывают. Фильтрат подкисляют, добавляют носители фосфора и теллура, нагревают до кипения, добавляют солянокислый гидроксиламин и осаждают селен. Осадок селена фильтруют на стеклянном фильтре № 4, промывают ЗЛА НС1 и водой, растворяют в горячей концентрированной НС1 с несколькими каплями Н2О2 и повторяют осаждение селена солянокислым гидроксиламином. Осадок центрифугируют, промывают 3 N НС1, водой, ацетоном и эфиром, высушивают, наносят на мишень и взвешивают. [c.261]

Ход анализа. После растворения свинца и удаления РЬСЬ фильтрат упаривают с концентрированной НС1 для удаления HNO3 и осаждают селен солянокислым гидроксиламином. Осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре № 4, фильтрат разбавляют водой до 2N H I и сульфатом железа (II) при кипячении осаждают золото. Осадок золота отфильтровывают на стеклянном фильтре № 4 и из фильтрата при добавлении солянокислого гидразина осаждают элементарный теллур. [c.322]

Ход анализа. Образец весом 1 г после облучения переносят из кварцевого бюкса в стакан, протравливают НС1 (1 1), добавляют растворы носителей определяемых элементов, а также меди и селена (по 20 мг в расчете на элемент), и растворяют цинк в минимальном объеме царской водки. Раствор трижды упаривают с НС1 до удаления HNO3, разбавляют раствор до ЗЛ НС1 и осаждают селен и теллур сернистокислым натрием. Раствор кипятят для полноты выделения и отфильтровывают осадок селена и теллура на стеклянном фильтре № 4. Фильтрат кипятят до удаления SO2 и осаждают сульфиды мышьяка, сурьмы и меди сероводородом. [c.380]

Очистка теллура. Осадок селена и теллура промывают водой и растворяют на фильтре в горячей концентрированной НС1 с несколькими каплями Н2О2. Раствор кипятят до удаления Н2О2 и из 9jV H I осаждают солянокислым гидроксиламином селен. Осадок селена фильтруют на стеклянном фильтре № 4 и отбрасывают. Фильтрат разбавляют в [c.380]

Анализ образцов селена (или теллура) начинают с облучения в реакторе определенной навески вещества и эталонов. Затем пробу промывают горячей разбавленной соляной кислотой для удаления поверхностных загрязнений и растворяют в концентрированной азотной кислоте. В ряде методов определения примесей в селене [26—28, 15] вначале выделяют основной компонент — селен (или теллур) гидразином из солянокислого раствора (во второй и третий раз добавляют по 20 м.г носителей — селенистой и теллуристой кислот для возможно более полного удаления из раствора активных селена и теллура), а затем проводят последовательное выделение на носителях элементов-примесей. Известен также радиоактивационный метод определения Сс1, Си, N1, Те и 2п в Бысокочистом селене [29], где вначале выделяют примеси на неактивных носителях из селенсодержащего раствора, при этом каждый элемент-примесь определяют из отдельной навески. После радиохимической очистки выделенных радиоизотопов определяют химический выход и измеряют активность. [c.448]

Теллуровая кислота значительно слабее, чем селенистая и селеновая кислоты, и может быть отделена от них посредством селективного поглощения селена па анионите. Вил [61 ] использовал сильноосновной анионит в СНдСОО-форме. Перед пропусканием через колонку раствор приводился к pH 2,7—2,8. Метод пригоден для удаления следов селена из теллуровой кислоты. Блазиус и Вахтель [3] осуществили это разделение с помощью слабоосновного анионита. В щелочной среде теллурит-ион эффективно захватывается сильноосновными анионитами. Игучи [24] достиг разделения теллуритов и селенитов. Сначала раствором 0,5Ж NaOH -f ЪМ NH OH элюируется селенит- [c.391]

В настоящее время твердо установлено, что многие микроорганизмы способны метилировать ртуть. Это приводит к превращению ионов Hg(II) из осадка или раствора в метилртутные соединения (например, диметилртуть), которые уходят в атмосферу. Такое превращение может быть важным этапом в природном круговороте ртути. Возможно также микробиологическое метилирование других металлов, например мышьяка, теллура и селена, которые таким способом удаляются из почвы и воды. Подобные процессы могут играть важную роль в при-1Р0ДНЫХ циклах этих металлов и иметь значение, например, при -образовании обедненных селеном почв или при удалении токсичных металлов при обработке сточных вод. Как бы то ни было биотехнологические исследования, направленные на умень--шение или увеличение подобной микробной активности, пред--ставляются весьма перспективными. [c.207]

Как абсорбциометрическому, так и флуоресцентному определениям должно предшествовать концентрирование теллура. Для этой цели рекомендованы при анализе руд — осаждение гипофосфитом из GU H l на коллекторе (мышьяке) или титаном (III) из растворов 4—5Н по H2SO4 и 2—2,5Я по НС1 на селене [66], при анализе элементарного мышьяка — экстракция диэтилдитиокарбоната теллура хлороформом при pH 8,5—8,8 [53, 218]. Пригодность методов осаждения для выделения субмикрограммовых количеств теллура не проверена, а избирательность их недостаточна для выделения таких количеств из многокомпонентных растворов с требуемой степенью чистоты с другой стороны, экстракционный метод эффективен только после удаления основной массы железа, меди, олова и других элементов (в принципе возможно последовательное применение обоих методов). [c.143]

В конвертере ввиду более окислительной атмосферы и быстрого прохождения воздуха удаление примесей происходит в большей степени. Здесь удаляются остатки менее вредных примесей (кальций, магний, алюминий и т. д.) и дополнительные количества вредных и трудно удаляемых примесей (мышьяк, сурьма, висмут, селен и теллур). Питерс [3] указывает, что при конвертировании можно ожидать удаления из обычных штейнов 70% сурьмы, 80% мышьяка, 50% селена и теллура и 95% висмута. Келлер [96] дает следующие количества 95—98% свинца, 94—96% висмута, 71—73% сурьмы, 81—84% мышьяка, 19—52% селена и теллура. Гибб [99] изучал процесс удаления сурьмы, мышьяка и висмута и получил результаты, приведенные в табл. 23. [c.134]

Осадок элементов, осажденных сернистым газом (см. Д), нагревают с горячей HNO3 (1 1) селен и теллур растворяются. Оставшееся золото отфильтровывают, фильтрат выпаривают на водяной бане досуха для удаления азотной кислоты (см. BJ и сухой остаток растворяют в 80%-ной по объему соляной кислоте об отделении селена от теллура см. о (1). [c.276]

Золото, платина, палладий и родий осаждаются из горячих солянокислых и сернокислых растворов солями двухвалентного хрома или ванадия (введенных в виде хлоридов или сульфатов) иридий при этом восстанавливается только до четырехвалентного состояния. Присутствующие в растворе медь и висмут соосаждаются, но могут быть в дальнейшем ходе анализа отделены обработкой сульфатом железа, как описано выше (см. а). Селен и теллур также соосаждаются и, следовательно должны предварительно отделяться осаждением сернистым газом из раствора соляной кислоты (1 3) (см. д). Наилучшие результаты получаются при работе с раствором, содёржащим от 10 до 207о свободной соляной или серной кислоты. Раствор нагревают до кипения и добавляют ио каплям 57о-пый раствор восстановителя до тех ь ор, пока окраска раствора не перестанет усиливаться и не образуется осадок, который укрупняется при перемешивании. Осадок собирают на неилотный фильтр и хорошо промывают от хлоридов и неблагородных металлов горячей 5%-ной серной кислотой затем осадок смывают обратно в стакан и обрабатывают кислым раствором сульфата железа, как описано выше (см, а), для удаления меди и висмута. Использовать фильтрат для определения неблагородных металлов затруднительно из-за присутствия в нем хрома или ванадия. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология