Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кадмий Сочетания

    Сочетание мягкого металла с твердым. При достаточно высоких нагрузках мягкие металлы предохраняют поверхность раздела от контакта с воздухом. Более того, мягкий металл может течь при срезе, а не скользить по поверхности раздела, благодаря этому разрушение уменьшается. Для контакта со сталью можно рекомендовать металлы, покрытые оловом, серебром, свинцом, индием, кадмием. При сопряжении латуни со сталью разрушение меньше, чем при трении стали о сталь. Разрушения велики при сочетании нержавеющих сталей. [c.169]


    Инверсионную вольтамперометрию можно использовать также, зля определения неорганических токсикантов в крови. Однако следует учитывать, что белковые компоненты крови являются поверхностно-активными веществами, адсорбция которых на электроде может сделать невозможным проведение анализа. Для преодоления данного препятствия применяют специальные электроды импрегнированный фафитовый и в виде тонкой пленки графита [72] Указанные электроды, особенно пленочный графитовый, позволяют определять свинец и кадмий в крови даже без специальной подготовки пробы В случае других природных матриц для определения общего содержания токсичных металлов желательно применение комбинированных методов, основанных на сочетании вольтамперометрии с методами выделения и концентрирования определяемых компонентов Этим вопросам в литературе уделяется заметное внимание 110,73,74]. Особый интерес вызьшает применение легкоплавких экстрагентов с последующим растворением экстракта в подходящем органическом растворителе [74]. Так, расплавленный нафталин эффективно извлекает из водных растворов тяжелые металлы в виде комплексов с гфо-изводными 8-меркаптохинолина При этом нижняя фаница определяемых концентраций для свинца и кадмия составляет Ю" мг/л [c.285]

    Распределение областей равновесного сосуществования определенных сочетаний фаз ясно из рис. IX, 1, а. Например, сплав, содержащий 20% В] и 80% Сд при 225°С (точка г), представляет собой гетерогенную систему 2, состоящую из кристаллической и жидкой фаз. Чтобы определить составы этих фаз, надо провести горизонталь (ноду) через точку г до пересечения с границами области, в которой лежит эта точка. Перпендикуляр, опущенный из точки t, покажет состав кристаллической фазы (в данном случае это кристаллы чистого кадмия), а перпендикуляр, опущенный на ось абсцисс из точки 5, покажет состав расплавленной фазы, обогащенной висмутом относительно первоначально взятой смеси (40% В и 60% d). [c.106]

    Кадмий в сочетании с висмутом входит в состав типографских сплавов. Перечертив диаграмму плавкости системы Сс1—В1, изображенную на рис. 3, обозначить на ней точками следующие состояния системы ,  [c.180]

    Прямое определение Sb в сочетании с рядом других элементов производится в самых разнообразных материалах, в том числе в алюминии [54, 55, 1134, бериллии и его соединениях [305, 1297], боре [778, 11171 и фосфиде бора [26], ванадии и его окислах [234, 491, 1117], висмуте [809, 909, 1134], вольфраме и его соединениях [195, 739, 795, 1265], вольфрамовых рудах [1480], германии и его соединениях [559, 634, 905], горных породах [386, 730, 1182, 1240, 1336, 1443, 1599], графите и углероде [235, 397, 612], жаропрочных и тугоплавких сплавах [176, 177, 379, 1278, 1593], железе [425, 1134, 14411, железных рудах и минералах [198, 386, 636, 971, 1336], сталях [176, 546, 1278, 1441, 1593] и чугуне [61, 274, 546, 1250], золоте [404, 754, 909, 1095] и его сплавах [196, 389,390, 1167], индии [1168, 1308] и сплавах на его основе [814, 815, 1267], иттрии и его окислах [234, 272], алюмоиттриевом гранате [82], кадмии [598, 599, 1134] и кадмиевых сплавах [819], кобальте [60, 153, 1134], кремнии [252, 1619], кварце [154], карбиде кремния 109, 110, 288, 789, 790, 1353], кремниево-медных сплавах 594], силикатах [1586], технических стеклах [612, 1579], меди 129, 482, 964, 997, 1176, 1599, 1609, 1645, 1654], медных сплавах 96, 482, 1048, 1188, 1457,1463, 1566], окиси меди [199], продуктах медеплавильного производства [3601 и медных электролитах [1298, 1600], молибдене и его соединениях [104, 237, 308, 795, 1325, 1347, 1443], мышьяке [472, 1134], никеле и никелевых сплавах [486], ниобии и его окислах [49, 972], олове [582, 744, 782, 812, 900, 1684] и его сплавах [1210, 1494, 1495], полупроводниковых материалах [668, 678, 806, 1298, 16841, припоях [210, 1101], свинце [481, 534, 908, 1154, 1155,1193, 1543,1655], свинцовых сплавах [126, 871], рудах [53, 667, 806, 1143] и пылях [811], РЗЭ и их окислах [234, 353], селене [154, 155, 499, 747, 818, 1134], селениде ртути [715], сере [189, 1134], серебре [388, 390, 391, 909, 1598], хло- иде серебра [1362], стеклоуглероде [397], сульфидных рудах 638], тантале [237], теллуре [156, 591, 592, 1134, 1613], теллуровом баббите [1656] и теллуриде свинца [342], типографских сплавах [323], титане и двуокиси титана [288, 306, 1262], тории и его окислах [272], уране [1447], окислах урана [878, 1182, 1240] и урановых рудах [1443], ферросплавах [792, 793], фосфоритах [879], хроме [555, 729, 792] и его окислах [54, 55, 571], цинке [976] и цинковых рудах и минералах [1142], цирконии [679] и двуокиси циркония [1368], производственных растворах [205, 882, 1290, 1323, 1324, 1483], сточных и природных водах [429], азотной, серной, соляной, уксусной, фтористоводородной и бромистоводородной кислотах [111, 121, 407, 552, 574, 10081, воздушной пыли [121. [c.81]


    Методы разделения РЗЭ основаны на небольших различиях в свойствах их соединений. Ранее это была многократная дробная перекристаллизация, в настоящее время основным методом разделения стала селективная экстракция органическими растворителями в сочетании с ионнообменной хроматографией. Сравнительно легко отделяются элементы с отличной от трех валентностью Се, Ей, Ь. Металлы получают из хлоридов или фторидов металлотермическим восстановлением чистым кальцием или магнием или электролизом расплавов с жидким катодом из цинка или кадмия. [c.191]

    В связи со все более широким использованием кадмия трудно предусмотреть все разнообразие возможных сочетаний элементов в реальных объектах анализа поэтому во многих случаях необходим индивидуальный подход и творческое комбинирование существующих методов разделения и определения. В этих целях авторы монографии стремились возможно полнее осветить основные известные реакции кадмия, в том числе и многие опубликованные в старых работах. Краткая характеристика большинства реакций представлена в форме таблиц подробнее рассмотрены некоторые новые реакции и методы, уже рекомендованные или перспективные для практических целей. [c.5]

    Проводится с применением одного и того же индикатора — ксиленолового оранжево го при pH 1+2 титруют Bi(III), затем титруют РЬ(П) при pH 5-н6. Таким же образом можно титровать висмут в сочетании с кадмием или цинком. [c.224]

    Нейтроны слабо поглощаются в веществе, поэтому предварительно нейтроны замедляются. Для этого пригодны вода, парафин, графит. Замедленные нейтроны затем поглощаются веществом с высоким сечением поглощения медленных нейтронов (кадмий, бор). Поглощение нейтронов в веществе сопровождается ядерными реакциями и испусканием у-квантов. Поэтому применяется комбинированная защита от нейтронных источников, включающая также защиту от у-излучения. В качестве комбинированной защиты используют сочетания материалов вода—железо—бетон, графит— железо, вода—свинец, парафин—бор—свинец. [c.45]

    Широко используется также восстановление при помощи гранулированных металлов, особенно в колоночном варианте. В этом случае кислый раствор ионов металлов пропускают через колонку, заполненную металлическими гранулами. Используют гранулированный цинк, серебро, кадмий и свинец. Амальгамирование поверхности металла облегчает восстановление. Стандартный потенциал для реакции Zn + + 2e Zn равен —0,76 В. Соответствующие потенциалы для систем с кадмием и свинцом равны —0,40 и —0,13 В, т. е. колонки с этими металлами обладают более слабым восстановительным действием. Колонка с серебром используется в сочетании с солянокислыми растворами окислительно-восстановительный потенциал, равный 0,22 В, определяется окислительно-восстановительной парой  [c.369]

    Чаще всего полуэлементы состоят из плохо растворимых солей (например, галогенидных, сульфатных, карбоксилатных) серебра (I) или ртути(1) в контакте с соответствующим металлом. Металлические амальгамные электроды также применялись в сочетании с плохо растворимыми галогенидами меди(1), таллия (I) и свинца (II) или более растворимыми солями, например с фторидами цинка и кадмия [24, 114, 115]. Для галогенидных солей кобальта и никеля равновесие достигается быстрее при помощи платинового электрода, который находится в контакте с тонко размельченным металлом и твердой солью [115]. [c.172]

    Нитрит дициклогексиламина и карбонат циклогексиламина используются как отдельно, так и в смеси (в соотношении 3 1) для защиты от коррозии стали, алюминия и его сплавов, никеля, хрома, кобальта. Для защиты от коррозии изделий из меди и ее сплавов ингибиторы применяют в сочетании с карбонатом аммония. Не рекомендуется использовать эти ингибиторы для защиты от коррозии чугунов, цинка, кадмия, серебра, магния и его сплавов, а также изделий с нитро-лакокрасочны- [c.170]

    Некоторые сведения о тяжелых металлах и токсичных соединениях, содержащихся в промышленных сточных водах. Сточные воды и осадки многих промышленных предприятий могут содержать тяжелые металлы и токсичные соединения. Попадая в организм людей с питьевой водой или с сельскохозяйственными продуктами, свинец, кадмий, ртуть, мышьяк могут вызывать хронические отравления. Другие редкие металлы, как молибден, лантан, галлий, германий, менее опасны, однако в сочетании с более вредными ядами усиливают токсичное воздействие на организм. [c.24]

    Так, при добавлении клея в кислую ванну, используемую для электроосаждения цинка и кадмия, уменьшаются размеры кристаллитов и образуется более гладкое покрытие. Для получения блестящего цинкового покрытия в щелочные ванны из цианистого цинка добавляют клей в сочетании с другими органическими соединениями такое покрытие применяется для защиты от коррозии изделий из черного металла. Несомненно, что именно большое сродство крупных белковых молекул к поверхностям влияет на рост осадка. [c.29]


    На смену кадмию пришёл бор, не взаимодействующий с кислородом, водой, кислотами и щелочами. И хотя сечение поглощения тепловых нейтронов природным бором ап (В) < 1000 барн, его более высокая распространённость в земной коре (5 10 %) в сочетании с гораздо более высокими температурами плавления и кипения (2075 °С и 3558 °С) и возможностью использования в теплоносителе позволили ему вытеснить кадмий, несмотря на сложность получения относительно чистого металла [9, 11, 12.  [c.151]

    Цинк-кадмий-сульфидный люминофор марки Л-10, активированный медью, с желтым длительно затухающим свечением применяется для радиолокации и осциллографии, где он используется в сочетании с люминофорами, возбуждаемыми электронным лучом, в тех случаях, когда необходима фиксация идущих процессов. Кроме того, находят применение для осциллографии люминофоры на основе ZnaSiOt с марганцем в качестве активатора (виллемит). Для электроннолучевых трубок, работающих при высоком напряжении, используются цинк-сульфид-селенидные люминофоры. Вольфрамат кальция aWO применяется в осциллографии для фотографических записей быстротекущих процессов. Применяется и цинк-оксидный люминофор с зеленым свечением и очень коротким послесвечением порядка 10" сек, а также ряд других для люминесцентных ламп, экранов цветного телевидения, радиолокационных целей и т. д. [c.367]

    Развитие полупроводниковой техники привело к созданию малогабаритных терморезисторов, которые в сочетании с глубоким охлаждением позволяют получить высокую чувствительность, быстродействие и увеличить К- К таким преобразователям относятся фоторезисторы на основе антимонида индия и германия, легированного различными металлами (см. табл. 5.6), и полупроводники типа кадмий — ртуть — теллур . Постоянная времени для этих фоторезисторов уменьшается при более глубоком охлаждении от 1 МКС (77 К) до 0,01 МКС (4,2 К). [c.183]

    Быстро развивается и показывает хорошие результаты рентгенофлуоресцентный метод, основанный на том, что падающее первичное излучение создает при взаимодействии с материалом покрытия характеристические электромагнитные волны [25], имеющие кванты определенных длин волн и интенсивности. Спектральный состав излучения зависит от того, какие элементы имеются в материалах контролируемого объекта, а интенсивность — от массы данного элемента. Подбирая фильтры, выделяющие необходимую спектральную линию, характерную для материала покрытия, анализируя интенсивность и энергию квантов вторичного излучения с помощью различных электронных дискриминаторов, можно определить толщину одного или нескольких не очень толстых покрытий. Используемые при рентгенофлуоресцентном методе эффекты более сложны в приборной реализации, поэтому аппаратура на базе этого метода пока не выпускается крупными сериями. Вместе с тем имеются примеры успешного внедрения таких приборов в практику неразрушающего контроля толщин покрытий при разных сочетаниях материалов хром, олово, цинк, алюминий, титан или серебро на стали, медь на алюминии, хром на цинке, кадмий на титане и др. Решающим фактором применимости рентгенофлуоресцентного метода является наличие достаточной интенсивности вторичного излучения в диапазоне, где его регистрация эффективна. Также его ценным качеством является возможность из гpeний толщины многослойных покрытий, причем, когда их толщины соизмеримы, можно проводить в ряде случаев раздельный контроль. Успешно производится измерение толщины серебра на фотобумаге и ферролаковом покрытии. [c.352]

    На практике возможны разнообразные сочетания элементов. В таких случаях возникает необходимость применения различных по составу растворов для избирательной десорбции отдельных элементов. Например, при сорбции из 0,5 М раствора роданида аммония на угле кот -центрируются индий, висмут, свинец, кадмий и цинк, а алюминий, марганец, щелочные, щелочноземельные и редкоземельные элементы остаются в растворе. При последующем промывании колонки с углем 1,5 М соляной кислотой избирательно десорбируется индий, а при последующем промывании 1 М азотной кислотой — висмут, свинец, кадми и цинк. [c.134]

    К избирательным титрантам относится такл<е тетраэтилен-пентамин ( тетрен ), обладающий еще более высокой избирательностью, чем триен Ртуть, медь, никель, цинк и кадмий, как отдельно, так и в различных смесях, были определены потенциометрическим титрованием тетреном с применением ртутного индикаторного электрода. Сочетание ЭДТА с тетреном позволяет определять большое число металлов в многокомпонентных смесях. [c.271]

    Примером использования метода ионного обмена в сочетании с Y-спектроскопией для установления радиохимической чистоты изотопов может служить идентификация кадмия-109, образующегося при облучении серебра на циклотроне [154] по реакции Agio9 2п) di . Кроме радиоактивного кадмия, распадающегося путем /(-захвата (Г1д=470 дней), при этом получается также долгоживущий изотоп серебра-110т (7 i/j = 270 дней) по реакции Ag (d,p) Agiio . [c.86]

    В химии очень часто при изучении химических свойств какого-либо вещества применяют метод добавления к нему другого реагента. Использование этого метода в химии явилось одной из причин, побудившей нас исследовать свойства не только двойных систем, но и более сложных — тройных. В данном случае исследовалось влияние добавления третьего компб -нента — хлористого натрия — на термодинамические свойства двойных систем МСЬ—НгО. Выбор именно хлористого натрия в качестве реагента объясняется тем, что прибавление Na l позволяет более выпукло подчеркнуть различное отношение ионов кальция и кадмия к взаимодействию с ионами хлора и молекулами воды, имеющееся, как показывает анализ свойств двойных систем, в бинарных растворах. Прибавление хлор-иона в сочетании с ионом натрия позволяет сравнить некоторые выводы данной работы с выводами, полученными при изучении похожей системы с НС1 [25]. [c.35]

    Получение. Непосредственно из руд и концентратов, содержащих Т., он не извлекается, а получается попутно из пылей и возгонов, образующихся при переработке полиметаллического сырья, из полупродуктов свинцово-цинкового, медеплавильного и сернокислотного производств. Процесс получения Т. из разнообразного и сложного по составу сырья включает его разложение, перевод Т. в раствор и последующее осаждение металла из раствора в виде хлорида, иодида, сульфата, хромата, дихромата или гидроксида Т. Образующийся таким путем концентрат очищается от сопутствующих металлов методами экстракции и ионного обмена, последовательным осаждением малорастворимых соединений. Из очищенных растворов Т. выделяют цементацией на цинке, амальгамным методом полученный губчатый металл промывают, брикетируют и переплавляют. Металлический Т. высокой чистоты, удовлетворяющий требованиям полупроводниковой техники, получают посредством сочетанного применения химических, электрохимических и кристаллизационных методов очистки, путем амальгамного рафинирования. В очищенном Т. в виде примесей содержатся свинец (4.27-10-= %), медь (3,18-10- %), кадмий (1,4-Ю- %), никель (1,12-10-3%). [c.238]

    Применение атмосферы аргона и кислорода дает хорошие результаты также в сочетании с дугой переменного тока. Сравнивались результаты определения ряда элементов в графите при испарении в атмосфере воздуха и смеси 75% аргона с 25% кислорода. Использовали дугу переменного тока силой 8—16 А. Пределы обнаружения бора, бериллия, германия, кальция, магния, титана и цинка в графитовой основе и бериллия, кадмия, железа, германия, марганца, ниобия и титана в основе графит-Ь -Ькарбонат лития в 2—10 раз ниже в атмосфере аргона с кислородом, чем в воздухе. В основе графит + фторид лития (3 1) пределы обнаружения бора, бериллия, германия, кадмия, марганца, ниобия и цинка в 2—5 раз ниже в атмосфере аргона с кислородом, чем в воздухе. Зато предел обнаружения олова во всех матрицах при анализе в воздухе в 5 раз ниже, чем в смеси аргона с кислородом. Точность анализа в атмосфере аргона и кислорода несколько лучше, чем в воздухе. Но не для всех элементов оптимальное соотношение аргон кислород было 75 25. Так, максимальное значение /л//ф при определении магния и хрома в графите получено в атмосфере 40% аргон-ЬбО% кислорода, а при определении хрома и железа в основе графит + -[-карбокат лития — в атмосфере чистого аргона. Таким образом, состав 75% аргона-f 25% кислорода является компромиссным. Авторами исследованы также смеси гелия с кислородом (70—100% Не+ЗО—0% Ог). При этом столкнулись со следую-шими трудностями. Большое различие в плотности гелия и кислорода затрудняет смешение их в контролируемых условиях. Кроме того, при содержании, в смеси 30% кислорода электроды горели очень интенсивно, как будто кислорода было гораздо больше. Поэтому от гелия отказались, хотя характеристики у гелия и аргона близкие [236]. [c.128]

    Кадмий — сравнительно трудновозбудимый элемент (энергия ионизации 8,99 эв), а энергия возбуждения наиболее интенсивной линии 5,41 эв). Поэтому для его определения целесообразно применять высокотемпературный источник света. Но кадмий и большинство его соединений легколетучи. В ряду летучести А. К. Русанова [8] они занимают одно из первых мест. Следовательно, для спокойнога испарения кадмия желательна низкая температура электрода. Сочетание низкой температуры электрода и высокой температуры плазмы обеспечивает работа в атмосфере аргона. Из-за высокой летучести кадмия при озолении пробы возможны существенные потери. Поэтому желательно применять кислотное озоление. Чувствительность его определения можно повысить фракционированием пробы, например при испарении большой навески из камерного электрода. [c.219]

    Уже давно были исследованы каталитические свойства металлов, которые позволяли проводить реакцию гидрогенолиза сернистых соединений. К таким металлам относятся скандий, титан, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк, иттрий, цирконий, молибден, рутений, родий, палладий, серебро, кадмий, лантан, гафний, тантал, вольфрам, рений, осьмий, иридий, платина, золото, ртуть, актиний, торий, уран. Наиболее часто в промышленных процессах гидроочистки щ)имвняются соединения металлов групп У1А и железа, сочетание окислов и сульфидов кобальта и молибдена, сульфидов никеля и вольфрама. [c.2]

    Сталь различных марок сталь с металлическими и неметаллическими покрытиями алюминий и его сплавы медь и ее сплавы магний оксидированный цинк и кадмий хроматизи-рованные олово свинец серебро молибден ковар цирконий сочетания этих металлов [c.330]

    Сталь всех марок сталь с никелевыми и хромовыми покрытиями алюминий и его сплавы медь и ее сплавы, оловянные покрытия. Сталь и чугун всех марок с металлическими и неметаллическими неорганическими покрытиями алюминий и его сплавы магний (в том числе неоксидиро-ванный) и его сплавы цинк и его сплавы кадмий и его сплавы медь и ее шлавы олово серебро молибден unpKO HHn сочетания этих металлов [c.330]

    Алюминий может быть количественно осажден в виде основного сукцината (соль янтарной кислоты) при добавлении к слабокислому анализи- руемому раствору мочевины и янтарной кислоты и кипячении . При этом происходит отделение алюминия от ряда элементов. Успешность разделения обусловлена сочетанием четырех факторов плотности осадка, медленного и постепенного повышения pH раствора (в результате гидролиза мочевины, который сопровождается выделением аммиака), однородности раствора и небольшой величины pH раствора в конце реакции. Однократным осаждением таким способом достигается удовлетворительное отделение 0,1 г алюминия от такого же количества никеля и кобальта, или от 1 г кальция, бария, магния, марганца и кадмия, или же нескольких [c.562]

    Газовая хроматография, интенсивно развивающаясй в последнее время [21], может найти более широкое применение в качестве способа аналитического выделения примесей из чистых веществ. Газовая хроматография с использованием обычных методов детектирования неоднократно привлекалась для идентификации органических загрязнений в жидких полупродуктах синтеза чистейших металлов. В качестве примера можно привести газохроматографический метод определения до 10- —10 объемн.% хлорорганиче-ских примесей в четыреххлористом титане [2]. С увеличением максимальной температуры процесса растет круг объектов анализа и появляется возможность выделения неорганических примесей. Интересной представляется, например, попытка прямого газохроматографического определения малых содержаний кадмия в сплавах (температура процесса разделения 800—1000° С) [757]. Вполне мыслимо сочетание газохроматографического метода разделения анализируемой (летучей) неорганической смеси с детектированием индивидуальных веществ по эмиссионному спектру составляющих их элементов. [c.318]

    В настоящее время проявляется значительный интерес к полупроводниковым соединениям ВХ со структурой ВЗ, где В и X — элементы II и VI или III и V групп периодической системы элементов Менделеева. Сочетания элементов III и VI групп (GagSeg, GajTeg и In Teg) образуют соединения со множеством дефектов, по-видимому, изоморфные друг другу [ 151]. Вот почему серьезное внимание обращено на изучение твердых растворов, которые они дают с теллу-ридами кадмия, цинка и ртути. Все эти растворы имеют бездефектную структуру [148]. [c.177]

    Алкилы кадмия, например диметилкадмий, и алкилы олова, например тетрабутилолово, в сочетании с каталитически активными соединениями титана, циркония, церия, ванадия, ниобия, тантала, хрома, молибдена и вольфрама могут служить в качестве катализаторов полимеризации этилена [131, 208] и пропилена [132]. Комбинация диэтилкадмия и четыреххлористого титана катализирует полимеризацию изопрена с образованием чмс-1,4-полиизопрена и бутадиена с образованием как тракс-1,4-полибутаднена, так и полибутадиена, содержащего цис-и тракс-1,4-структуры [179]. [c.111]

    Более поздний патент [23] еще в большей степени подкрепляет эту точку зрения. В нем предлагается при полимеризации этилена и других а-олефинов использовать хлористый алюминий и любой из перечисленных ниже металлов натрий, калий, литий, рубидий, цезий, бериллий, магний , цинк, кадмий, ртуть, алюминий, галлий, индий и таллий в сочетании с производными титана, циркония, гафния или тория. В число этих производных металлов IVA группы входят соли одноосновных органических кислот, например ацетат титана и пропионат циркония, комплексные соли двухосновных органических кислот, например натрийтитапмалонат и налийтитаноксалат, алкоголяты, например тетрабутилтитанат и дихлор-бутилтитанат, а также производные аминоспиртов, например триэтаноЛ-аминтитанат. Особо подчеркивается, что необходимо использовать такой свободный металл или элемент вместе с хлористым алюминием, так как в сочетании с производными металлов IVA группы он сам по себе не является эффективным катализатором полимеризации. Лучше всего брать [c.174]

    В крупных городах и промышленных центрах вредные неорганические соединения поступают в водоемы в виде разных соединений, оказывающих совместное, или так называемое комбинированное действие на организм человека, теплокровных животных, флору и фауну водоемов, на микрофлору очистных сооружений канализации. Это может быть 1) синергизм или потен-ционирование, когда эффект действия больше простого суммирования 2) антагонизм, когда действие нескольких ядов бывает меньше суммированного и 3) аддитивное или простое суммирование [0-57]. При комбинированном действии нескольких, а часто многих вредных веществ нередко наблюдается синергизм [0-55]. Нередко наблюдаются и отступления от этой схемы. Кадмий в сочетании с цинком и цианидами в воде усиливает их действие, мышьяк является антагонистом селена [12]. При комбинированном действии нескольких вредных веществ с одинаковым лимитирующим показателем вредности в Правилах охраны поверхностных вод [0-19] указано, что сумма отношений концентраций каждого вещества не должна превышать единицы. Приведенная в этих правилах формула не всегда подтверждается на практике. При комбинированном действии смеси меди, кадмия и цинка в соотношении 1 2 10 для гольяна в течение 12,5 мес в жесткой воде, содержащей 200 мг/л кальция, наблюдалась суммация действия, но летальная концентрация составляла 0,4 ч. каждого компонента [23]. В опытах с радужной форелью ток-сичцость- смеси сульфидов цинка и меди в малых концентрациях была [c.9]


Смотреть страницы где упоминается термин Кадмий Сочетания: [c.337]    [c.68]    [c.20]    [c.92]    [c.213]    [c.159]    [c.525]    [c.124]    [c.209]    [c.354]    [c.738]    [c.278]    [c.404]    [c.48]    [c.135]   
Справочник по гальванопокрытиям в машиностроении (1979) -- [ c.11 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте