Катиониты приготовление

Практический вывод из этих фактов состоит в том, что для катионов средних размеров гидросульфаты являются не только хорошим исходным материалом для приготовления многих -ониевых солей, но также и очень полезными МФ-катализато-рами. Добавление 1 мол. экв. гидроксида натрия превратит анион гидросульфата в нейтральный сульфат, который не может мешать, так как он экстрагируется труднее почти всех других органических и неорганических анионов. Кроме гидросульфата удобно использовать хлориды. Более гидрофильные четвертичные аммониевые соли с такими анионами, как ацетат, фторид или гидроксид, трудно приготовить они сильно гигроскопичны и/или нестабильны. [c.32]

Количественные методы испытаний ингибиторов основаны либо на измерении количества выпадающего на поверхность металла осадка, либо на оценке количества осадка в объеме раствора. При испытаниях используют специально приготовленные пересыщенные растворы осадкообразующих солей, которые готовят смешением растворов с осадкообразующим анионом и с осадкообразующим катионом. Пересыщение раствора солью достигается тем, что исходные концентрации аниона и катиона в смешиваемых растворах велики и примерно одинаковы. Ингибитор вводят в один из исходных растворов. Готовят также контрольный раствор, в который не вводят ингибитор. [c.239]

Присущие цеолитам высокая активность, селективность, способность противостоять обработке паром при высоких температурах позволили использовать их для приготовления катализаторов крекинга. Этому способствовала также их способность к легкому обмену катионов [9, 10, 18—20], что позволяет применять цеолиты в виде наиболее активных катионных форм. [c.18]

С высокоразвитой удельной поверхностью, устойчивой к спеканию. Развитую поверхность получить легче у тех окислов, катион которых имеет малый радиус и высокий заряд, а также имеющих характеристики, соответствующие коллоидным и стеклообразующим свойствам при очень малой растворимости в воде. Эта группа веществ используется в качестве основы носителя и для стабилизации активных фаз. Окислы алюминия являются наиболее распространенным веществом для приготовления носителей многих катализаторов. Тугоплавкие композиции, образованные двумя или более изоляторами, также эффективны, но в настоящее время за исключением цементов, их редко используют. [c.28]

Соли четвертичных аммониевых оснований с углеводородными радикалами С12—С18,, получаемые на основе синтетических жирных кислот, используют ДЛЯ производства катионных бактерицидных ПАВ. На основе кальциевых мыл СЖК С12—Си получают пластичные смазки, не уступающие по эксплуатационным свойствам жировому солидолу. Из фракции Сю—С16 получают литиевое мыло, используемое для приготовления пластичных смазок с высокими эксплуатационными свойствами. Эти же кислоты включены в рецептуру синтетических каучуков и резиновых смесей. Они повышают пластичность резиновой массы, способствуют лучшему диспергированию порошковых ингредиентов в композиции, например сажи и облегчают процесс обработки резиновых смесей. В промыш- ленности строительных материалов широкое применение нашли кубовые остатки, содержащие синтетические кислоты выше С20 (дорожный битум улучшенного качества). На базе кубовых остатков предложена рецептура эффективных деэмульгаторов нефти. Помимо сказанного, СЖК Си—С20 находят применение практически всюду, где ранее использовали стеарин из природных жиров. [c.324]

Далеко не все мыла могут быть использованы для приготовления смазок. Определяющую роль в формировании структуры и свойств смазок играют валентность и свойства катиона, состав и строение аниона используемого мыла. При прочих равных условиях наиболее крупные волокна характерны для натриевых смазок (до 80 мкм), короткие —для литиевых (2—5 мкм) и для кальциевых (1—3 мкм) смазок. Дисперсная фаза алюминиевых смазок образована мелкими аморфными сферическими частицами (не более 0,1 мкм). [c.358]

Для улучшения свойств смазок применяют мыла, приготовленные одновременно на катионах щелочных и щелочноземельных металлов (N3, Са). Могут применяться также комплексные мыла высоко- и низкомолекулярных жирных кислот, содержащие один и тот же катион. Например, комплексную кальциевую смазку (кСа) получают загущением минеральных масел кальциевыми мылами стеариновой и уксусной кислот. [c.375]

Приготовление катионных и анионных эмульсий возможно по двум схемам с введением эмульгатора в воду (I) или в битум (И). Использование водорастворимых эмульгаторов предпочтительнее в силу причин, обсужденных в главе 2.3. Обе указанных схемы могут быть реализованы как периодический (ПГ) или как непрерывный (IV) процесс. [c.102]

Формование смеси с использованием катионных эмульсий можно проводить сразу же после гомогенизации материала и эмульсии. В случае эмульсии анионного типа приготовленную смесь следует выдержать в течение 24 часов перед ее формованием. Образец-форму хранят при определенных условиях 7 дней для катионных или 14 - для анионных битумных эмульсий. Затем определяются плотность, стабильность и точка ожижения (текучесть). [c.163]

В последнее время широкое распространение получили мембраны на основе сульфида серебра, в котором диспергирована тонко измельченная соль серебра или сульфид другого металла. Такие электроды обнаруживают достаточно хорошую обратимость относительно анионов галогенидов, СН, 5СМ катионов С11 , Мембраны, приготовленные из смеси соответствуюшего галогенида серебра обладают меньшим сопротивлением, чем мембраны иа монокристаллов солей серебра, и не обнаруживают заметного фотоэффекта. Нижний предел их применения определяется соответствующими величинами ПР. [c.54]

Приготовление растворов титрантов для кислотно-основного титрования.. В ацидиметрии в качестве стандартных растворов титрантов применяют в основном растворы соляной и серной кислот. Серную кислоту, как малолетучее соединение, используют, если необходимо длительное кипячение титруемого раствора с избытком кислотьг. Однако при ее применении возможно образование малорастворимых осадков с некоторыми катионами, например сульфатов бария и свинца. [c.155]

Приготовленный таким образом катионит находится в Н-форме и используется для проведения хроматографических разделений и определений. [c.81]

Жесткая вода образует накипь на стенках нагреваемых сосудов, что существенно ухудшает их теплотехнические характеристики. Катионы Са + и Ь g + под действием жирных кислот мыла образуют малорастворимые соли, создающие при стирке пленки и осадки, мешающие моющему действию мыла и увеличивающие его расход. Жесткая вода непригодна для производства бумаги, для крашения тканей, приготовления пищи и напитков и во многих других случаях. [c.412]

Особенность силикатных и алюмосиликатных кристаллов по сравнению с обычными ионными кристаллами, также состоит в том, что их связи в решетке преимущественно ковалентные. Этим объясняются высокие температуры плавления силикатов и их ничтожная летучесть, а также способность некоторых силикатов легко обменивать ионы металла на другие ионы. Так, некоторые природные цеолиты или искусственно приготовленные силикаты при взаимодействии с водными растворами солей могут содержащиеся в них катионы частично обменивать на катионы, имеющиеся в растворе, но при условии, если размеры этих ионов значительно не различаются. Например, Ыа" " (радиус 1,05 А) легко обменивается на ионы Са + (радиус 0,95 А) в отношении 2 1. [c.61]

При определенных условиях в процессе электролиза на аноде подобно меди ведут себя и некоторые другие металлы, например золото, серебро, цинк, кадмий, никель, железо и др. Аноды, приготовленные из металла, превращающегося при электролизе в катионы, получили название растворимых анодов. [c.162]

Ионообменная хроматография основана на способности некоторых адсорбентов (ионитов) на обмен своих ионов на ионы, находящиеся в растворе. Для описанного опыта рекомендуется пользоваться специально приготовленной полутора-окисью алюминия, в состав которой входят ионы, способные, в частности, на обмен с катионами Си +, Со +, N1 +. [c.295]

Ион 55 представляет собой протонированный циклопропан и при потере протона превращается в сам циклопропан [156]. Была предпринята попытка выделить частицы, имеющие структуры типа 55. С этой целью был приготовлен раствор 2,3,3-триметил-2-бутил-катиона в суперкислоте при низкой температуре [157]. Однако спектры ПМР и С-ЯМР, а также КР-спектроскопия показывают, что на самом деле в этом растворе присутствует пара открытых ионов, находящихся в быстром равновесии. Естественно,.что превращение этих ионов друг в друга должно включать образование иона 56, но, очевидно, лишь в качестве переходного состояния. [c.49]

В практике бумажного варианта осадочной хроматографии особенно часто применяют слаборастворимые осадители. Для получения осадка на фильтровальной бумаге ее обычно пропитывают вначале раствором одного из реактивов, содержащим, как правило, катионы будущего осадителя. При этом используется свойство целлюлозных волокон бумаги избирательно поглощать из растворов электролитов преимущественно катионы, а не анионы. Затем бумагу, пропитанную указанным раствором, и высушенную на воздухе, погружают в раствор другого реактива, анион которого с имеющимся на бумаге катионом осадителя образует требуемое труднорастворимое соединение. Избыток непрореагировавших солей целесообразно отмыть чистым растворителем. Роль носителя в этом случае играет фильтровальная бумага. Иногда бумагу для нанесения на нее слаборастворимого осадителя сразу погружают в суспензию заранее приготовленного осадка. [c.194]

В работе используют -катионит КУ-2 в водородной форме, приготовленный, как указано на стр. 209. 10 мл анализируемого раствора, содержащего ионы С1 , 804 (от 2 до 3 мг-экв каждого), пропускают со скоростью 1 мл мин через колонку, заполненную 10 г сильнокислотного катионита в Н-форме. Затем катионит промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. Фильтрат и промывные воды количественно собирают в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем до метки дистиллированной водой и перемешивают. 25 мл фильтрата переносят в коническую колбу и титруют 0,05 н. раствором едкого натра с метиловым красным. Во второй аликвотной части раствора (25 мл) определяют содержание ионов С1 меркурометрическим методом с индикатором дифенил-карбазоном [79]. [c.216]

В колонку на /з высоты вносят приготовленный ионит, содержащий перйодат, в виде суспензии. После удаления избытка воды через колонку пропускают 2—3 капли исследуемого раствора смеси катионов-вос-становителей — 0,1 н. концентрации по отношению к каждому иону. [c.279]

Метод приготовления катализаторов оказывает существенное влияние на их активность, так как от метода приготовления зависят размер площади работающей поверхности, степень ее чистоты и глубина взаимодействия между компонентами катализатора. Применение метода ЭПР показало, что в качестве активного центра может выступать катион с определенным зарядом. Таким образом, активна лишь часть площади поверхности (иногда до 40—50%) и активные участки отличаются от остальной части поверхности химическим составом или зарядом. Для работающего в стационарном режиме катализатора число активных участков зависит только от химического состава и природы реакции. Следовательно, произошло сближение взглядов на природу активной поверхности. [c.141]

Содержание в катализаторах редкоземельных элементов, считая на окислы металлов, колеблется в пределах 1-4% вес. [12], Существует несколько методов, при помощи которых цеолит вводится в гель алюмосиликатной матрицы, а именно - в осажденный гидрогель или в один из реагентов при осаждении гидрогеля. Так, например, алюмосиликатный катализатор с цеолитом типа У в редкоземельной форме может быть получен введе -нием цеолита в натриевой форме в низкоглиноземистую матрицу на стадии гелеобразования. Затем катализатор, сформованный в виде шариков, может быть подвергнут двухстадийной активации. Цель первой стадии активации нитратом аммония - возможно полное удаление натрия из катализатора. Во время второй стадии катализатор обрабатывают разбавленным раствором, содержащим смесь аммонийной соли азотной кислоты и нитрата редкоземельного металла. Последний вводится в катализатор в качестве стабилизирующего цеолит катиона. Приготовление катализатора заканчивается прокалкой, при которой ионы разлагаются и цеолит перево- [c.7]

Вторую стадию активации проводят раствором смеси нитратов редкоземельных металлов с целью введения в катализатор катионов лантаноидов и дополнительного удаления натрия (до 0,2%). Смесь нитратов лантаноидов растворяют в паровом конденсате и концентрированный раствор откачивают в рабочую емкость. Одновременно готовят аммиачную воду и откачивают в ту же емкость. В нее направляют и промывную воду после первого чана. В готовом растворе солей лантаноидов контролируют содержание железа (не более0,01 %), натрия (не более 0,1%) я свободной серной кислоты (не выше 20 л). Активирующий раствор из емкости прокачивают через теплообменник 27 и направляют в промывочные чаны на вторую стадию активации. Раствор проходит последовательно четыре чана 15, 16, 17 и 18) и возвращается в промежуточную емкость с паровым обогревом для использования его при приготовлении первого активирующего раствора. Продолжительность второй стадии активации 16 ч. [c.108]

Каталитическое гидрирование в паровой фазе при атмосферном давлении над восстановленным никелем было открыто Сабатье Вскоре В. Н. Ипатьев впервые применил гидрирование в жидкой фазе под давлением водорода. За почти семидесятилетний период развития и изучеааия реакций гидрирования было открыто много весьма активных катализаторов позволявших работать при очень мягких условиях никелевые катализаторы на носителях, хромит-медные катализаторы, окись платины, платиновая чернь и др. Большое значение, в том числе и промышленное, получили так называемые скелетные никелевые катализаторы ( никель Ренея ) . К настоящему времени ряд катализаторов значительно пополнен, а известные катализаторы усовершенствованы. Так, например, очень активными катализаторами являются сплавы никеля и родия, платины и рутения, модифицированные катионами палладиевые катализаторы и др. Скелетные катализаторы значительно улучшены промотированием , а приготовление катализаторов усовершенствовано так, что платиновая чернь, например, может быть получена с хГоверхностью до 200 м /г, в то время как в прошлом лучшие образцы имели поверхность не более 50—60 м г. [c.130]

Модификацию цеолита мохсно проводить посредством ионного обмена. Общий способ приготовления цеолитов, обладающих каталитической активностью, заключается в обмене ионов Na на двух- или трехвалентные катионы и нагревании полученного материала до температуры >300 °С. Такой метод позволяет ввести в цеолиты все ионы периодической системы элементов Д.И.Менделеева. Поливалентные катионные формы цеолитов образуют центры, идентичные тем, которые имеются в Н-цеолитах. Полагают, что образование подобных кислотных центров происходит благодаря расщеплению воды, связан- [c.109]

Приготовление синтетических алюмосиликатов сводится к получению неактивного натриевого алюмосиликатного комплекса в виде суспензии или шарикового гидрогеля и последующей его активации — обмена цеолитносвязанного натрия на активный катион алюминия или аммония. Для окончательного формирования каталитически активного алюмосиликата требуемой структуры проводят его термическую активацию (сушку, прокаливание). [c.69]

Приготовление катализаторов для второй ступени гидрокрекинга заключается в подготовке носителя, введении гидрирующего компонента, формовке катализатора. Подготовка носителя (в зависимости от его типа) сводится к операциям катионного обмена или декатио-нирования, измельчения, сушки, прокаливания. [c.81]

Для приготовления бентонитовых смазок используют амини-рованные бентонитовые глины — кристаллические продукты минерального происхоадения, у которых атомы кремния, кислорода, гидроксильные группы и катионы металлов (А1, Ре, Мп и др.) составляют кристалличёскую решетку. Ее строением обусловлены важнейшие свойства бентонитовой глины как загустителя — на-бухаемость, катионообменная способность, дисперсность и т. п. Процесс гидрофобизации бентонитовых глин заключается в обмене катионов поверхностного слоч на органические аминные радикалы. Наиболее эффективными модификаторами являются производные четвертичных аммониевых оснований, в частности хлорид диметилбензилалкиламмония. Производство бентонитовых смазок, подобно силикагелевым, основано на интенсивном механическом диспергировании загустителя в масле. [c.378]

Природные глины, используемые для приготовления буровых растворов, состоят, как правило, из различных минералов. Глины, в состав которых входят монтмориллониты, называются бентонитовыми. Если наряду с монтмориллонитом содержится чначительное количество каолинитов или гидрослюд, то такие глины называют суббентони-товыми. Глины, содержащие монтмориллонит, наиболее широко применяются в бурении скважин. В природе встречаются бентониты с преобладаюищм содержанием в обменном комплексе катионов кальция или натрия, существенно различающиеся по свойствам. [c.44]

Приготовленная эмульсия распыляется на поверхность каменного материала через стандартный маточник с форсунками, установленный на отечественных автогудронаторах. В этом маточнике необходимо предусмотреть отдельный подвод подщелоченного до pH = 8-10 водного состава. Концентрация щелочи в воде устанавливается в зависимости от требуемой скорости распада и составляет 0.1-1.0 % масс. Процесс заключается в одновременном нанесении катионной битумной эмульсии и водного состава, при контакте с которым эмульсия разрущается на обрабатываемой поверхности с установленной скоростью. Подбор состава эмульсии и подщелоченной воды каждый раз осуществляется в лабораторных условиях на модельных смесях материалов для каждого конкретного случая. В этом методе также важно не допускать резкого распада эмульсии, т.к. во многих случаях это исключает возможность некоторого проникновения эмульсии вглубь обрабатываемой поверхности для образования когезионно прочной связи вяжущего с заполнителем. Распад эмульсий, вызванный специально подобранными агентами, позволяет быть уверенным в полном разделении системы на составляющие их воду и битум за достаточно короткий период времени (от 10-15 минут до нескольких часов). В случае классических катионных эмульсий требуется несколько большее время для полного выделения воды, а при использовании безводных распыляемых вяжущих и, особенно, разжиженных нефтяными фракциями битумов, требуются недели для формирования слоя и испарения разжижителей и пластификаторов. Преимущества битумных эмульсий с контролируемым распадом очевидны покрытию предоставляется защита от неблагоприятных климатических воздействий (дождя, заморозков, снега), что в значительной мере продлевает строительный сезон . [c.131]

Патент US 4597799 (Westva o orp., NY USA) предусматривает для изготовления дорожных покрытий производство катионной эмульсии, состоящей из 30-80 % масс, битума, 0.1-2.0% масс, эмульгатора (из группы полиаминэпоксидатов жирной кислоты с пс=822 и эфиры подобных кислот) и воды. Приготовленная смесь состоит [c.167]

Методика определения. Приготовление ацетилирован-ной гидрофобной бумаги. Лист фильтровальной бумаги № 2 размером 10 X 35 см для удаления катионов тяжелых металлов промывают 50%-ным раствором уксусной кислоты до обесцвечивания элюата и высушивают. Ацетилирующую смесь готовят нз уксусного ангидрида и петролейного эфира (9 1 по объему), добавляя 1—2 канли концентрированного раствора Н2804 на каждые 100 мл, и тщательно перемешивают. Полоску бумаги опускают в ацетилирующую смесь на 40 мин, после чего бумагу промывают 3—4 раза, выдерживая ее по 15 мин в дистиллированной воде, затем высушивают при комнатной температуре. При дальнейшем использовании смеси время каждого последующего ацетилирования следует увеличивать на 5—10 мин. [c.305]

Методика определения. Колонку высотой 200 мм с внутренним диаметром 20 мм заполняют 10 г смеси безводной окиси алюминия и едкого натра. Смесь готовят смешиванием 10 г едкого натра и 100 г безводной окиси алюминия. Через приготовленную колонку пропускают 1 л 10" М раствора соли меди. Катионы меди с NaOH дают осадок гидроокиси меди и образуют вверху колонки зону голубого цвета. [c.315]

В пособии объединены традиционный практикум по неорганической химии и основы качественного полумикроанализа Первая часть содержит работы общего характера приготовление растворов, гомогенные и гетерогенные равновесия, комплексные соединения, окислительно-восстановительные взаимодействия. Во второй приведены работы по химии соединений наиболее важных неметаллически элементов, описываются качественные реакции отдельных анионов и систематический ход анализа. В третьей рассматриваются качественный анализ катионов и простейшие синтезы некоторых неорганических соединений. [c.296]

Приготовлен раствор, содержащий 0,5 моль ионнокристаллического вещества МАг в 50 моль воды при 20 °С. Какое количество катионов и анионов находится в растворе [c.39]

Из соединений платины наиболее важным для практики является платинохлористоводородная кислота — распространенный реактив, -обычно используемый для приготовления других соединений платины. Твердая H2Pt l6 представляет собой красно-коричневые кристаллы. Растворы ее окрашены в желтый цвет. Хотя соли этой кислоты с многозарядными катионами растворимы, ионы К+, Rb+, s+ и NH4+ образуют с анионом Pt le малорастворимые соединения, поэтому платинохлористоводородная кислота используется как реактив на тяжелые щелочные элементы [c.158]

Приготовление стандартного раствора методом ионного обмена. Точно взятую навеску соли (Na l, K l) растворяют в небольшом произвольном объеме воды и пропускают раствор через ионит (катионит — для получения стандартного раствора НС1, анионит— для получения стандартного раствора основания), собирая элюат в мерную колбу определенной вместимости. Колонку несколько раз промывают водой, собирая элюаты в ту же мерную колбу. Затем раствор в колбе доводят до метки и тщательно перемешивают. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология