Группа С как кислота серы соединений

Для альдегидов и кетонов предложено так же много защитных групп, как и для аминов. Наиболее важные методы защиты карбонильных соединений заключаются в их превращении в ацетали, кетали и их тиопроизводные. За немногими исключениями (защитные группы I, 2, 3, 17), они более или менее устойчивы к действию щелочей и металлоорганических соединений, но гидролизуются минеральными кислотами с выделением исходных карбонильных соединений. Защитные группы, содержащие серу, также могут расщепляться в нейтральной среде. [c.257]

В разд. 20.11 и 21.6 мы узнали, что аммиак реагирует с хлорангидридами карбоновых кислот и сульфокислот с образованием амидов — соединений, в которых атом хлора замещен на NHg-rpynny. В этих реакциях аммиак является нуклеофильным реагентом он атакует атом углерода карбонильной группы или серу и замещает атом хлора. В этом процессе одна молекула аммиака отдает протон второй молекуле аммиака. [c.715]

В промышленности органического синтеза потребляется также значительное количество неорганического сырья свободные галогены и их соединения, кислоты и их ангидриды, окислы, щелочи, аммиак, сероводород, кислород, водород и т. д., вплоть до воды и воздуха. Эти вещества необходимы для введения в молекулы исходных углеводородов различных атомов и групп при получении соединений, содержащих кислород, серу и азот, и для их дальнейших превращений в другие синтетические продукты. [c.11]

Сульфокислоты и сульфоны — это органические производные серной кислоты, соединения наиболее устойчивого из всех кислородных кислот серы. Поэтому сульфокислоты тоже достаточно устойчивы. Оставшаяся кислотная гидроксильная группа может замещаться на хлор и другие галогены, образуя сульфохлориды, на МН , образуя сульфамиды [c.524]

Если в соединении присутствует другая группа, имеющая приоритет в обозначении в качестве главной группы, то органические кислородные кислоты серы называют, добавляя к названию основы соединения необходимую приставку из табл. XII. [c.250]

Если в соединении присутствует также группа, имеющая приоритет в обозначении в качестве главной характеристической группы, то эфиры кислот серы обозначают сложной приставкой, образованной из следующих названий групп R0—, алкокси- и т. д. RS—, алкилтио- и т. д. —5(0)—,-сульфинил- [c.252]

Например, коррозия углеродистых и нержавеющих сталей в большинстве сред резко увеличивается при введении в последние хлора в свободном состоянии, в виде соляной кислоты или ее солей. Добавление к соляной и серной кислотам органических присадок, содержащих альдегидную группу, аминогруппу, или соединений с двухвалентной серой и трехвалентным фосфором, вызывает замедление коррозии. С помощью специальных добавок—ингибиторов, коррозию металлов в кислоте можно замедлять в сотни раз [авт.. 89, 94]. [c.5]

После 12 часов окисления состав гетероорганической части осадка несколько изменяется. Максимум поглощения в области 1000—1200 м- смещается к 1070 сж , проявляется интенсивное поглощение при 1300, 1170, 990, 930, 800 сж , соответствующее новым структурам, которые могут быть ионизированными остатками сульфоновых кислот (1200—1170 и 1030 и 1060 см ). Остается возможным перекрытие поглощения связей сера — кислород поглощением С—0-связей, но отнесение поглощения к связям серы имеет в этом случае несколько большие основания, поскольку интенсивность поглощения 1000—1100 сж непропорционально велика по сравнению с интенсивностью поглощения С=0-групп. По-видимому, продукты окисления н.гексадекана (карбоно-ные кислоты) и сернистых соединений (сульфокислоты) активно взаимодействуют с медью, образуя медные соли карбоновых и сульфоновых кислот. Эти соединения и составляют основную массу осадка. [c.144]

Кроме того, совокупность данных указывает нам, что сера тиокарбамида принимает непосредственное участие в акте соединения последнего с различными веществами. Еще Ратке [133, стр. 307] заметил, что прочные соединения с тиомочевиной образуются преимущественно теми металлами, которые осаждаются из кислых растворов сернистым водородом или, говоря другими словами, дает прочные, не разлагаемые кислотами, сернистые соединения. С другой стороны, при замещении серы в тиомочевине другими группами получаются вещества, в которых способность к соединению является или значительно ослабленной или даже совершенно уничтожается. [c.66]

Коррозия деталей двигателя и тары может быть вызвана содержанием Б топливе трех групп веществ водорастворимых кислот и щелочей, органических кислот, серы и сернистых соединений. Коррозию деталей могут вызвать и различные добавки, которые вводятся в топливо с целью улучшения каких-лийо показателей его качества. [c.47]

Важнейшими окислами селена должны быть окислы состава ЗеОа и ЗеОз, а соответствующие им гидратные формы НаЗеОз и Н23е04 должны представлять собой типичные кислоты. Водородистое соединение селена, очевидно, будет иметь состав НаЗе и должно быть газообразным веществом, растворяющимся в воде с образованием соответствующей селеноводородной кислоты, более слабой, нежели сероводородная кислота, поскольку вниз по группе периодической системы металлические свойства нарастают, а неметаллические одновременно убывают. Можно утверждать, что в составе солей селен образует кислотные остатки, в то время как роль катиона металла в этом случае для селена не характерна (равно как и образование оснований). Селен гораздо активнее должен взаимодействовать с металлами, образуя соли селеноводородной кислоты, чем с неметаллами, хотя последнее для него более характерно, чем для серы. Если мы обратимся к экспериментальным фактам, то окажется, что обрисованная здесь в общих чертах химия селена очень близка к действительности. [c.24]

Соединения с водородом. Соединения с водородом элементов 1ИБ группы (состав МНз) — серые твердые вещества, разлагающиеся в Н2О (или разбавленных кислотах) с выделением водорода. По свойствам они занимают промежуточное положение между солеобразными гидридами ПА группы и водородными соединениями IVE1 и VB групп. [c.503]

Влияние стабилизаторов исследовалось при осаждении различных N1—В-покрытий с применением в качестве восстановителей как борогидридов, так и боразотных соединений К этой группе стабилизаторов относятся растворимые органические соединения серы следующих классов, серосодержащие алифатические карбоновые кислоты и их производные, серосодержащие смешанные карбоновые кислоты, серосодержащие соединения ацетиленового ряда, аромати ческие сульфиды, тиофены, тионафтеиы и тиазолы Перечисленные соединения можно добавлнть в ванну отдельно или в смеси дру1 с другом (0,05—1,0 г/л). [c.47]

Сложные эфиры кислот с помощью ЫЛШ4 восстанавливают до меченых спиртов (КСООК КСОгОН). При термическом декарбоксилировании гетероциклических кислот, содержащих меченую СООО-группу, образуется гетероциклическое соединение с дейтерием при атоме углерода цикла. Аминогруппу в ароматических соединениях можно заменить на дейтерий путем их обработки МаКОз и ВС1, а также КаКОг и 0зР04. Замена на дейтерий групп, содержащих серу, происходит при взаимодействии их с дейтерием в присутствии скелетного никеля. Дейтерий находится у атома углерода, который в исходных соединениях был связан с серой. [c.81]

Еще менее удачной окажется попытка оценки по начальным и конечным концентрациям исходных загрязнителей эффективности процесса термообработки соединений, содержащих металлы, фосфор, серу, галогены и др. элементы. Так, например, процесс термообработки хлорорганических продуктов можно организовать так, что исходных загрязнителей в продуктах сгорания не окажется. Следовательно, расчеты коэффициентов очистки по формуле 4.5 обеспечат положительную оценку результатов обезвреживания. В то же время в продуктах сгорания неизбежно появятся новые виды загрязнителей сравнительно малотоксичные, но обладающие высокой коррозионной активностью кислые соединения - хлороводород H I и хлорные кислоты, высокотоксичные соединения типа С1 , I O и др., и, наконец, особоопасные соединения типа фосгена СОС1 , относящиеся к группе боевых отравляющих веществ. Учет всей совокупности конечных продуктов однозначно покажет непригодность методов термообработки для обезвреживания подобных выбросов. [c.154]

Известно (Уэйн,1960 Мельников Н. Н., Баскаков, 1962), что сама феноксикислота обладает слабой физиологической активностью. Замещение одного из атомов водорода в цикле на галоид резко повышает активность соединения. Наибольшей активностью обладают 4-галоидфеноксиуксусные кислоты. Моногалоидзамещенные фенок-сиуксусные кислоты по активности располагаются так хлор- фтор-бром-иод. Из дихлорфеноксиуксусных кислот наиболее активны соединения, содержащие галоид в положениях 2,4 2,5 3,4. Замена двух атомов водорода на хлор в положениях 3,5 или 2,6 резко снижает активность. Трихлорфеноксиуксусные кислоты по физиологической активности располагаются в следующий ряд 2,4,5-2,3,4-3,4,5-2,4,6-2,3,6. Активность соединений снижается с увеличением молекулярной массы радикала и при замене эфирного кислорода серой или аминны-ми группами (КН, МК). Для того, чтобы соединение обладало ростовыми свойствами, его молекула должна содержать карбоксильную группу или заместители, которые легко могут превратиться в карбоксил в тканях растений. Замена карбоксила кислоты на другие функциональные группы резко снижает активность соединений. Если гидроксильный кислород в карбоксильной группе заменить серой, то активность соединения существенно не изменится. Амиды, анили-ды и другие производные арилоксиалканкарбоновых кислот по физи- [c.115]

Альдольное расщепление может осуществляться с а-амино-кислотами, у которых в р-положении содержится гидроксильная группа. Например, серии расщепляется с образованием глицина и формальдегида (последний не выделяется в свободном виде, а сразу связывается с другим коферментом — тетрагидрофолие-вой кислотой). Эта реакция имеет большое значение как источник одноуглеродного фрагмента (в виде гидроксиметиленовой группы), включающегося далее в синтез многих соединений, в том числе метионина, пуриновых нуклеотидов (см. 13.1). [c.342]

В остальном структуры всех соединений могут изменяться в очень широких пределах. Помимо карбоксильной группы и а-аминогруппы, некоторые аминокислоты содержат вторую карбоксильную группу (например, аспарагиновая или глутаминовая кислота) или потенциальную карбоксильную группу в виде карбоксамидной (например, аспарагин) такие кислоты называют кислыми аминокислотами. Некоторые аминокислоты содержат вторую основную группу, в роли которой может быть аминогруппа (например, лизин), гуанидо-группа (аргинин) или имидазольная группа (гистидин) такие кислоты называют основными аминокислотами. Некоторые аминокислоты содержат бензольную или гетероциклическую систему, фенольные или спиртовые гидроксильные группы, атомы серы или галогенов. Каждой из этих циклических систем или функциональных групп присущи свои характерные реакции. [c.1040]

В недавнее время опубликован ряд патентов немецкой фирмы, описывающих новый конденсационный метод введения альдегидной группы в ароматические соединения, в том числе и углеводороды. Реагентом, вносящим карбонильный заместитель, служит здесь не окись углерода или цианистоводородная кислота, но остаток муравьиной кислоты, формил, находящийся в связи с азотом, чаще всего в виде формальных производных вторичных жирно-ароматических аминов, например в виде формилмонометиланилина СзН5М(СОН)СНз. Конденсирующим средством служат преимущественно хлорные соединения фосфора (например POds), также названы хлористые соединения серы и хлористый алюминий ). [c.427]

Для проведения ГХ-анализа одинаково важны как химическая, так и термическая устойчивость рассмотренных выше производных. Химическая устойчивость прежде всего определяет условия обработки, хранения и дозировки образцов. Как уже упоминалось, в результате слишком длительного анализа одного и того же образца могут образовываться несколько продуктов и, следовательно, получаться неоднозначные данные. Если ТФА-производные эфиров простых моноаминомонокарбоновых кислот — устойчивые вещества, которые могут храниться неограниченное время, то этого нельзя сказать о производных аминокислот сложной структуры, содержащих несколько ацильных групп. Большинство таких соединений крайне чувствительны к гидролизу и частично разлагаются в присутствии следов воды [53]. У оксиаминокислот Сер и Тре это может привести к полной потере защитных групп, так как кислота, образующаяся при гидролизе О-ТФА-группы, по типу кислотноосновного катализа может способствовать N—О-ацильной миграции и таким образом вызвать полную потерю Ы-ТФА-групп [126]. Рекомендуется эти соединения хранить и даже вносить в прибор в присутствии избытка трифторуксусного ангидрида, к которому могут добавляться другие растворители. [c.318]

Дальнейшее упрощение синтеза 2-аминотиофенов достигается путем использования в качестве исходных продуктов нитрилов с активной а-метиленовой группой, элементарной серы и алифатических карбонильных соединений, содержащих а-метиленовую группу . Этот синтез можно рассматривать как частный случай реакции Азингера Циануксусный эфир взаимодействует с серой и карбонильными соединениями (кетоныальдегиды , ацето-уксусный эфир ) с образованием производных 2-аминотиофен-З-карбоновых кислот. Реакция проводится в избытке вторичных аминов или в присутствии каталитических количеств этих соединений . [c.188]

Циклические ангидриды, образованные выделением воды за счет кислоты серы н карбоксильной кислотной группы, и аналогичные имиды, называют, заменяя слово кислота в названии соответствующей кислоты словом ииклоангидрид ( y li anhydride ) или имид , соответственно альтернативно их называют, как циклические соединения по правилу раздела В, с использованием слова оксид и цифрового указателя, показывающего, что кислород присоединен к сере. [c.256]

Исследование продуктов окисления, образующихся в реактивных топливах при хранении, показало, что о и представляют собой сложную смесь спиртов, кислот, оксикислот, эфиров, соединений с карбонильной группой, окисленных сера- и азоторгани- [c.27]

Кислород, сера, азот и хлор входят в состав нефти в виде различных соединений. Например нафтеновые кислоты — это соединения, содержащие карбоксильную группу - СООН. Серу содержат следующие соединения нефти сероводород, меркаптаны К8Н (К - углеводородный радикал), сульфиды К8К, дисульфиды К88К и некоторые другие. [c.23]

Сульфокислоты, или сульфоновые кислоты,— органические соединения, содержащие функциональную группу —ЗОгОН (или, сокращенно, -г-80зН), связанную через серу с углеводородным радикалом. Общая формула сульфокислот К—ЗОзОН, если К — алкильный радикал, то соединения называются алкансульфокислотами, или алкансульфоновыми кислотами, например [c.503]

Анализ инфракрасных спектров поглощения позволяет заключить, что после 6 ч окисления в составе выделенных продуктов имеется значительное количество спиртов (9,4 мк — первичные 9,05 мк — вторичные), сложных эфиров (5,73 8,5 мк) и меньше карбоновых кислот. Поглощение при 13,2 мк указывает на присутствие коротких цепей (2 группы СНз), что указывает на расщепление молекул цетана при окислении. В продуктах 8 ч окисления количество карбоновых кислот и сложных эфиров возрастает и отсутствуют спирты. При этом резко увеличивается поглощение при 11,4 мк. После 12 ч окисления кислородные соединения в основном состоят из сложных эфиров и карбоновых кислот. Сера, по-видимому, присутствует в виде сульфонов. [c.452]

Ортнер предложил простой метод определения серу-содержаших групп в органических соединениях [55]. Метод основан на превращении указанных групп в се-русодержащие газы (например, сероводород, сероуглерод, диоксид серы и серооксид углерода), которые затем определяют методом ПГХ. Описано также количественное определение сульфониевых кислот методом ПГХ по количеству образующегося диоксида серы. [c.100]

В СССР и ряде других стран для определения группового состава сероорганических соединений, содержащихся в бензинах, широко применялся метод Фарагера [73]. По этому методу из анализируемого образца последовательно удаляются сероводород — солянокислым раствором СдСЬ, свободная сера — ртутью, меркапта- ны — докторским раствором. Дисульфиды восстанавливаются в меркаптаны нагреванием с цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте. Сульфиды удаляются порошком Н МОз. Тиофены не определяются и попадают в группу остаточных сероорганических соединений. [c.219]

Общие сведения. В главную подгруппу VI группы периодической системы входят элементы кислород, сера, селен, теллур и полоний. Первые четыре элемента, имеющие неметаллический характер, объединяются под названием халъкогенов, что значит образующие руды . Все элементы главной подгруппы VI группы могут давать соединения с водородом и в своих соединениях с сильно электроположительными элементами заряжены отрицательно. Сильнее всего неметаллический характер выражен у кислорода и серы. Селен и теллур занимают промежуточное положение между неметаллами и металлами. Так, в элементарном состоянии селен существует как в неметаллической, так д в металлической модификациях. Для элементарного теллура металлическая модификация является даже наиболее обычной. Но по своим химическим свойствам и эти два элемента стоят ближе к неметаллам. Их сходство с металлами в химическом отношении проявляется лишь в том, что селен и теллур могут образовывать соли с сильными кислотами, в которые они взводят в качестве электроположительной составной части. Особенно это относится к теллуру, хотя и его соли очень мало устойчивы. У последнего (наиболее тяжелого) элемента грзшпы, радиоактивного и сравнительно короткоживущего полония, металлический характер выражен более ярко. Он способен существовать в водном [c.735]

Результат реакций триэфиров фосфористой кислоты с многими обсуждавшимися выше кислородсодержащими соединениями может отличаться от результатов реакций с их сернистыми аналогами. В некоторых случаях это обусловлено очевидными различиями в механизмах реакций, однако иногда причиной может быть потенциальная конкуренция при распаде амбидентного интермедиата, когда образование фосфорильного продукта, как правило, предпочтительнее образования продукта с тиофосфорильной группой. Десульфуризация тииранов соединениями фосфора(III) впервые описана в 1949 г. Отрыв серы под действием триэтилфосфита протекает стереоспецифично (на 97%) и приводит к алкену, конфигурация которого идентична конфигурации исходного соединения, вследствие чего вполне вероятным представляется объяснение, основанное на прямой атаке фосфора по атому серы (уравнение 53) механизм этой реакции резко отличается от механизма деоксигенирования эпоксидов (см. уравнение 52). [c.688]

Н-связи по этому tипy протекает группа очень важных реакций, включая такие процессы, как образование продуктов окисления (дисульфидов, кислородсодержащих кислот серы и их производных). Взаимопревращения различных содержащих серу функциональных групп, наглядно показывающие ключевую роль тиолов как исходных веществ для получения других органических соединений серы, представлены на схеме 40. Эта схема является чисто иллюстративной, и в ней не приведено никаких характеристик тех или иных реакций производных тиолов, поскольку они будут рассмотрены в следующих разделах. Следует также отметить, что многие из стадий превращений, осуществляемых за счет реакций окисления, могут быть заменены гидролитическими методами [50]. [c.142]

Производные серы. Бисульфит-ион НЗОз присоединяется к карбоксильной группе альдегидов и наиболее реакционноспособных кетонов с образованием а-оксиалкансульфоновых кислот (бисульфитных соединений). [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология