Проводимость временная зависимость

По уравнениям (4.101) и (4.102) определяют временные зависимости прироста толщины оксидных пленок, обладающих ионной проводимостью, и протекающего в этих условиях тока. Рассмотрим несколько предельных случаев. [c.275]

Однако для подробного анализа временных зависимостей тока зарядки и разрядки, электретной разности потенциалов, абсорбционных характеристик (в частности, восстановленного напряжения), токов и напряжений термостимулированной деполяризации оказалось целесообразным еще более упростить задачу анализа перечисленных характеристик с распределением у(л ). Непрерывная зависимость (х) была заменена представлением диэлектрика в виде многослойной модели, каждый из слоев которой обладает определенной толщиной /г,-, проводимостью 7,, а в общем случае и диэлектрической проницаемостью (обычно для однородного диэлектрика все значения е,- счи- [c.215]

Поскольку при поляризации ДС частица приобретает наведенный диполь-ный момент, диэлектрическая проницаемость суспензии должна отличаться от диэлектрической проницаемости дисперсионной среды не только за счет тривиального эффекта, связанного с различием диэлектрических проницаемостей частицы и среды. Из-за проводимости дисперсионной среды рассмотрение этой проблемы применительно к случаю статического поля лишено смысла. Если частота переменного поля не слишком велика, так что за период успевает устанавливаться локальное равновесие между данным участком ДС и прилежащим объемом электролита, механизм поляризации в переменном поле такой н е, как и в статическом, что позволило автору совместно с Шиловым [13] обобщить теорию поляризации тонкого ДС на случай переменного поля умеренной частоты. Поляризация частицы оказывается связанной с перепадом концентрации вдоль внешней границы ДС, который периодически изменяется во времени с некоторым отставанием от приложенного поля. Мерой этого отставания по фазе является безразмерный параметр г а, где Гц = )/2/>/со — эффективное смещение фронта диффузии за период. Это отставание по фазе математически выражается в том, что поляризуемость, т. е. отношение ди-нольного момента к внешнему полю = бф/ в, представляется комплексной величиной Еа (а -Ь га ), если временную зависимость переменного поля описывать, как обычно, экспонентой комплексного аргумента [c.105]

Подобно МНОГИМ другим изоляторам, политетрафторэтилен при облучении проявляет небольшую электропроводность [169—180]. После прекращения облучения проводимость в основном исчезает в течение нескольких часов или дней, однако неизменное увеличение электропроводности сохраняется, если доза превышала 10 рад. Измерения и описание временных зависимостей явлений, обусловленных радиацией, являются сложными, включающими медленную поляризацию диэлектрика, токи, наведенные у электродов зарядами, которые еще не достигли их, и обычную омическую проводимость, которая изменялась при исчезновении переносчиков зарядов [178, 179]. В ограниченном интервале времени и температуры число переносчиков зарядов, по-видимому, контролируется процессами первого порядка (при низкой температуре, короткое время) и второго порядка [175, 176]. Хотя определение тока в стационарном состоянии во время облучения по понятным причинам и проще, тем не менее оно осложнено эффектами, связанными с плотностью и направлением тока [171, 172[. Величина тока примерно подчиняется закону Ома. Зависимость проводимости от мощности дозы обычно выражается формулой [c.305]

В ранее проводимых исследованиях зависимости эффективности работы электрофильтров от скорости газового потока [1—6] не было выявлено влияние собственной турбулентности газового потока (характеризуемой, как известно, числом Рейнольдса — Ке) на степень очистки газа. Между тем, опыты на мокром лабораторном электрофильтре [7] убедительно показали, что увеличение числа Ке приводит при одном и том же времени пребывания газа в электрическом поле к повышению к. п. д. электрофильтра. [c.5]

Мерфи и Морган предложили следующую формулу для описания временной зависимости проводимости на постоянном зарядном токе у, [c.129]

Проводимые таким образом прочностные расчеты не соответствуют современным научным представлениям о прочности материалов, поскольку в них не учитывается продолжительность действия нагрузки. Согласно современным представлениям, при очень длительном действии нагрузки любые по величине напряжения приводят к разрушению. Однако для большинства металлов это не имеет практического значения из-за чрезвычайно быстрого возрастания времени до разрушения при незначительном уменьшении напряжения ниже предела прочности. Поэтому появление новых представлений о прочности не отразилось на существующих методах расчета, "применяемых к традиционным конструкционным материалам. По отношению же к пластмассам временная зависимость прочности проявляется очень резко, что существенно ограничивает применимость формул сопротивления материалов для расчета изделий из пластмасс. [c.12]

Испытания, проводимые при разных скоростях деформации, дают различные результаты, поэтому предел прочности является условной величиной. Как правило, повышение скорости деформации приводит к повышению предела прочности, что согласуется с временной зависимостью прочности. Но могут наблюдаться и аномальные случаи, когда происходит падение предела прочности с повышением скорости деформации, если упрочнение в процессе испытания доминирует над зависимостью прочности от длительности нагружения. Это характерно [c.62]

Процесс слияния частиц обычно контролируют по изменению отношения х Н, удельного объема оптической плотности, светоотражения, теплопроводности, электрической проводимости, звукопроницаемости слоя порошка. Поскольку полимерам свойственен массоперенос по механизму вязкого течения, временная зависимость этих показателей имеет следующий вид [c.52]

При рассмотрении геометрии распределения напряжений и условий, при которых наступает разрушение, не принималась во внимание зависимость разрушающего напряжения от времени. Для учета временной зависимости величины напряжения в приведенных выше уравнениях рассматривают как переменные величины, зависящие от предыстории образца. Полагают, что предыстория зависит от какого-то параметра и измеренное напряжение является функцией этого параметра. Например, при испытании на раздир, проводимом при постоянной скорости деформации параметром, определяющим предысторию, является V. Разрушающее напряжение зависит от выбранной скорости деформации (рис. 41) [c.69]

Рис. 2.12. Временная зависимость осцилляций тока проводимости (мка) дистиллированной воды через отверстие сечением 0,6 мм

Кроме указанных выще разрабатываются также инструкции по рабочим местам. Требования и условия выполнения работ, изложенные в инструкциях, должны строго соответствовать правилам пожарной безопасности и другим нормативным документам. В зависимости от характера проводимых в химических лабораториях работ инструкции могут быть постоянными или временными. Инструкции пересматриваются и утверждаются один раз в пять лет. Однако в отдельных случаях инструкции перерабатываются и до истечения указанного выше срока. Например, на предприятие (в институт) поступила информация о пожаре в химической лаборатории, аналогичная причина возникновения которого возможна на объекте. [c.70]

Согласно оксидно-пленочной теории, критический потенциал — это. потенциал, необходимый для создания в пассивирующей пленке электростатического поля, способного стимулировать проникновение ионов С1 к поверхности металла [40]. Другие анионы также могут проникать в оксид, в зависимости от их размера и заряда. Примеси этих анионов улучшают ионную проводимость и благоприятствуют росту оксида. В конечном счете оксид или разрушается из-за конденсации мигрирующих вакансий, или его катионы растворяются в электролите на границе раздела сред в обоих случаях начинается питтинг. Предшествующий питтингообразованию индукционный период зависит от времени, которое требуется С1 для проникновения через оксидную пленку. [c.87]

Рис. XVI.S. Зависимость изменения электрической проводимости раствора электролита в контрольных сечениях диффузионной ячейки от времени наблюдения процесса диффузии.

Зависимость изменения проводимости раствора (Аа) от времени гидролиза мочевины, катализируемого уреазой. Условия опыта pH 8,0 37° С 0,01М трис-буфер [81о = ЫО-ЭД [c.174]

Электропроводимость металлов выше Ю Ом -см , диэлектриков ниже 10 Ом -см- (при 298 К), проводимость полупроводников лежит между этими значениями. Однако главное отличие полупроводников от металлов состоит не в количественной оценке электропроводности, а в характере зависимости проводимости от температуры (рис. 4.19). Температурная зависимость проводимости металлов определяется временем свободного пробега электронов. С повышением температуры тепловые колебания атомов в узлах кристаллической решетки усиливаются, что приводит к увеличению взаимодействия их с электронами и к понижению проводимости. [c.187]

Измерение скорости реакции основано на определении концентрации одного из реагирующих веществ через различные промежутки времени от начала реакции. Для определения концентраций можно применять методы физико-химического анализа, основанные на зависимости физических свойств смеси от ее состава (например, определение показателя преломления, угла вращения плоскости поляризации, вязкости, электрической проводимости, объема, плотности, изменения температур замерзания и кипения, интенсивности окраски и т. п.), и методы аналитической химии (например, титрование). Поскольку концентрации по ходу реакции [c.328]

Следовательно, в случае реакции второго порядка, проводимой при одинаковых концентрациях реагирующих веществ, экспериментальные данные о зависимости концентрации какого-либо из исходных веществ от времени в координатах МС — I изобразятся точками, расположенными на одной прямой линии (рис. 87). Если это имеет место, то можно считать, что исследуемое превращение относится к реакции второго [c.293]

Следовательно, в случае реакции второго порядка, проводимой при одинаковых концентрациях реагирующих веществ, экспериментальные данные о зависимости концентрации какого-либо из исходных веществ от времени в координатах 1/С]—1 изобразятся точками, расположенными на одной прямой (рис. 110). Если это имеет место, то можно считать, что исследуемое превращение относится к реакции второго порядка. Если же экспериментальные данные дают в этих координатах нелинейную зависимость, то следует для изучаемой реакции подыскивать другое кинетическое уравнение. [c.377]

После перевода пробы в специальный сосуд начинается титрование. В процессе титрования, проводимого вручную, кран бюретки оставляют открытым вплоть до достижения точки эквивалентности, определяемой, например, по изменению окраски индикатора. Вблизи точки эквивалентности титрант добавляют медленнее. Потенциометрическое титрование ведут иначе в этом случае титрант добавляют порциями и часто через определенные промежутки времени и затем оценивают зависимость Д /ДК от объема добавляемого титранта (V ). В серийных анализах, при приблизительно известном значе-иии точки эквивалентности, титрование ведут, приливая раствор титранта сразу в количестве, почти соответствующем точке эквивалентности, что значительно сокращает длительность анализа. Этот факт следует учесть при внедрении техники в процесс титрования. Механизацию указанных процессов и операций, проводимых вручную, можно осуществлять различным образом. При помощи специального устройства можно регулировать подачу раствора титранта из бюретки в простейшем случае устройство состоит из рН-индикатора (например, стеклянного индикаторного электрода), усилителя и реле. При этом появляется возможность от управления процессом (наблюдения за стрелкой прибора и работы с бюреткой вблизи точки эквивалентности) перейти к его регулированию. Для регулирования подачи титранта из бюретки применяют электромагнитные стеклянные клапаны. Запорное устройство может представлять собой также эластичный шланг, закрепленный на носике бюретки, с электромагнитным зажимом в виде клина. Расход титранта замеряют, применяя фотоэлектрическую следящую систему измерения уровня раствора. Приборы такого типа дороги и часто недостаточно надежны в условиях производства. Для дозирования титранта применяют также поршневые бюретки. Поршень, передвигаясь, выдавливает из калиброванной трубки раствор титранта. По перемещению поршня судят о расходе титранта. Поршень приводится в действие синхронным или шаговым мотором, число оборотов которого легко подсчитывается. Поршневые бюретки бывают разных типов с ручным или автоматическим заполнением (автоматическая установка нуля), с микрометрическим устройством или с цифровым указателем. Наиболее эффективно титрование осуществляют следующим образом. Быстрым передвижением поршня до определенного положения приливают титрант в количестве, почти соответствующем точке эквивалентности последующее титрование вблизи точки эквивалентности осуществляют при импульсной или медленной подаче титранта поршнем. Значительно чаще скорость движения поршня регулируют в зависимости от крутизны кривой потенциометрического титрования или от разницы между полученным значением потенциала и предварительно выбранным, соответствующим точке эквивалентности. [c.429]

Такие вещества в течение долгого времени не использовались в электро- или радиотехнике и поэтому не выделялись в отдельную группу, а их электрические свойства почти не изучались. Тем не менее, именно эти вещества обладают очень важными и интересными свойствами. Оказалось, что, во-первых, величина их удельной проводимости весьма существенно зависит от температуры и изменяется под действием света, ядерных излучений, деформаций и т. д. Во-вторых, при контакте рассматриваемых веществ между собой или с металлами, на границе раздела возникает переходный слой, сопротивление которого зависит от величины и полярности приложенного к контакту напряжения. Такне контакты характеризуются нелинейной зависимостью между протекающим через них током и приложенным напряжением. [c.9]

В зависимости от профиля и объема времени, отводимого учебным планом, в некоторых вузах имеется малый и большой практикум, в других — лишь малый, иногда — лишь большой. Малый практикум дает первоначальное знакомство с органическими веществами, их свойствами и реакциями, проводимыми качественно особенно большое значение имеют реакции, характеризующие классы соединений по их функциональным группам, а также реакции на некоторые важнейшие представители. Основу большого практикума составляют синтезы органических веществ и их исследования, включая применение физических методов, что, естественно, дает более глубокое знакомство с органическими соединениями. [c.3]

Успешное осуществление анализа предполагает не только линейный характер всех поэтапных зависимостей, но и сохранение постоянства каждого из коэффициентов пропорциональности в ходе всего анализа, включая анализ образцов и эталонов. Только при этом условии значение физического свойства, измеряемого в ходе конечного определения (оптическая плотность), будет пряма пропорционально исходному числу частиц или концентрации определяемого элемента. Фактически же при эмиссионном анализе уже начальные этапы — испарение и возбуждение атомов пробы —ие могут осуществляться в стационарном режиме, поскольку параметры плазмы (температура, электрическая проводимость, плотность тока) меняются во времени по ряду причин, и прежде всего [c.42]

Полученный объем информации позволяет провести численный анализ отдельных закономерностей, используемых в математической модели стационарных режимов, и коэффициентов уравнений динамики с целью выяснения возможности упрощения расчетных алгоритмов их реализации. Проводимые исследования связаны с анализом влияния конвективной составляющей на величину общей плотности теплового потока анализом значимости величины 3 и составляющих членов коэффициентов а, , а , а 2, а з2 модели динамики аппаратов группы В оценкой нестационарности постоянных времени в динамических режимах и оценкой точности воспроизведения нелинейных зависимостей ограниченным числом членов ряда Тейлора. В качестве критерия точностной оценки принято 10 % относительное отклонение анализируемых параметров и зависимостей от их расчетного номинального значения. Величина отклонения определена исходя из точности, допускаемой теплотехническими расчетами. [c.171]

Радиоактивная и химическая диффузии. Хотя параболическое окисление металла несомненно является особым случаем химической диффузии, 1нетрудно убедиться в ее связи с коэффициентами диффузии индикаторных количеств, потому что формула Вагнера обеспечивает правильное использование подвижностей и движущих сил. Однако наблюдаются другие типы химической диффузии, для которых формулировка менее ясна. Взять, например, эксперимент Томаса по диффузии цинка в кристаллах ZnO. Кристалл помещали в пары цинка и выдерживали до тех пор, пока он не насыщался цинком. Затем его помещали в кислород и измеряли удельную проводимость в зависимости от времени. Каждая величина удельной проводимости рассматривалась как величина, определяющая точное распределение концентрации излишка цинка, и, следовательно, коэффициент диффузии D вычисляется для Zn в ZnO. Ясно, что изученный процесс представляет собой окисление цинка в системе, в которой сродство реакции равномерно уменьшается по мере расходования реагента. [c.35]

Однако здесь следует оговориться, что исследованиями последних лет убедительно доказано, что разрушение твердого тела может происходить при напряжениях гораздо более низких, чем предел прочности, и что при заданном напряжении прочность твердого тела зависит от времени воздействия нагрузки. Установлено также, что чем дольше тело находится в на пряженном состоянии, тем П ри меньшей нагрузке произойдет его разрушение и, наоборот, чем меньше приложенное напряжение, тем больше время жизни твердого тела. На основании этих исследований и обобщения результатов многочисленных экспериментов, проводимых под руководством С. Н. Журкова, была разработана теория температурно-временной зависимости прочности твердых тел, согласно которой разрушение тела рассматривается как некоторый кинетический процесс, происходящий во времени. В качестве основной экспериментальной характеристики сопротивления материала статическому разрушению используют механическую долговечность т — время от Момента приложения постоянного на пряження до момента разрушения твердого тела. [c.19]

Измерения термических и электрических шумов показали, что в сажена-полненных полимерах максимумы интенсивности шума лежат несколько выше температур стеклования и плавления. Добавление небольших количеств сажи в образцы полистирола и полиэтилена высокой плотности придает им проводимость. Вблизи максимума, связанного с температурой стеклования, наблюдается си.гьная временная зависимость уровня шумов. Возможно, что существование максимумов связано с происходящими при критической температуре изменениями структуры сетки, которую образуют частицы сажи. Для водных растворов полиэтиленоксида, гид-роксиэтилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, поливинилпирролидона и поливинилового спирта наблюдается увеличение токовых шумов по мере роста скорости сдвига при куэттовском течении. Обнаружено, что существует простое соответствие между показателем п в уравнении Оствальда — Де Вале (характеризующем степень псевдопластичности раствора) и величиной а, входящей в выражение 7// , которое описывает частотный спектр шумов. [c.8]

Нахождению математических соотношений, базирующихся на представлении о существовании в электрете двух слоев с разной проводимостью, посвящена работа [96]. С. Н. Койков и М. Э. Борисова обратили внимание на то, что и при односторонней инжекции электронов для компенсации инжектированного заряда происходит захват носителей с противоположного электрода, например с металлизированной поверхности полимерной пленки. Это явление усложняет картину и заставляет предположить существование трех слоев разной проводимости в электрете [47, с. 123 99], Перемещение инжектированных носителей зарядов в полимерной пленке определяет временную зависимость СТэфф- [c.69]

У поверхности германия (15x10x0,3 мм) через слюду прикладывалось постоянное внешнее электрическое поле (2 7) 10 в см на 1—2 мин. После выключения поля полевой электрод с помощью специального шлифа быстро отводился в сторону, а к исследуемой поверхности подводился вибрирующий электрод (из РЬ) и измерялись изменения контактной разности потенциалов Д 7к и проводимости образца До, которые постепенно спадали до нуля. Хотя при измерении одной из величин (Да или АПк) электрическая схема для измерения другой отключалась, медленное изменение Да и ДС/к после выключения внешнего поля Ув позволяет получить их временные зависимости Дз (1), АП (), соответствующие одному и тому же описанному выше циклу. Конструкция лампы давала возможность измерять контактную разность и проводимость уже через 5—10 сек после выключения внешнего [c.154]

Эффективность перемешивания является характеристикой каче-стЕ.а процесса, которое оценивают в зависимости от технологического назначения перемешивания. При перемешивании для интенсифика-ци>[ химических реакций, тепловых и диффузионных процессов эффективность оценивают отношением коэффициентов скорости процессов, проводимых с перемешиванием и без перемешивания. Эффективность процессов получения суспензий и эмульсий характеризуется достигаемой степенью однородности единицы перемешиваемого объема жидкости и в каждом конкретном случае определяется целесообразной интенсивностью, требующей минимальных расходов энергии и времени на проведение процесса. Из двух аппаратов с мешалками более эффективно работает тот, в котором определенный технологический процесс достигается при более низкой затрате энергии. [c.266]

В зависимости от целевого назначения процесса соответствующим образом подбирают сырье, температуру, время контакта и давление. Так, нефтяной кокс получают из тяжелых остатков под давлением при 500—550 °С п большой продолжительности реакции. Для целевого получения жидких продуктов (бензин или а-олефииы) используют средние фракции нефти, проводя процесс при 500—550 °С и времени контакта, обеспечивающем лишь частичное превращение сырья с рециркуляцией его непревращенной части. Наконец, пиролиз, который предназначен для получения низших олефинов, проводят при 800—900 °С, малом времени контакта (0,2—0,5 с) и разбавлении сырья водяным паром. Выбор сырья для пиролиза очень широк (от этана до сырой нефти), ио имеется растущая тенденция к переходу от углеводородных газов к прямогонным бензиновым фракциям, дающим повышенный выход бутадиена и ароматических углеводородов — ценных побочных продуктов пиролиза. Другая тенденция состоит в дальней-нем уменьшении времени контакта (0,1 с и ниже) и развитии так называемого миллисекундного пиролиза . При пиролизе более тяжелых фракций нефти перспективен гидропиролиз, проводимый в присутствии водорода водород препятствует образованию кокса и тяжелых остатков, приводя к повышению выхода олефинов и бутадиена. [c.40]

В этой главе рассматриваются вопросы учета сырой нефти при ее дальнейшей транспортировке, не затрагивая вопросов измерения дебита нефтяных скважин. Под сырой нефтью будем подразумевать любую нефть (жидкость), полученную после сепарации, без всякого ограничения содержания каких-либо примесей (воды, солей, механических примесей и т.д.) и перекачиваемую на установки подготовки нефти. Эта жидкость представляет собой сложную смесь нефти, растворенного газа, пластовой воды, содержащей, в свою очередь, различные соли, парафина, церезина и других веществ, механических примесей, сернистых соединений. При недостаточном качестве сепарации в жидкости может содержаться свободный газ в виде пузырьков - так называемый окклюдированный газ. Все эти компоненты могут образовывать сложные дисперсные системы, структура и свойства которых могут быть самыми разнообразными и, самое главное, не постоянными в движении и времени. Например, структура и вязкость водонефтяной эмульсии могут изменяться в широких пределах в процессе движения по трубам, в зависимости от скорости, температуры, давления и других факторов. Всё это создаёт очень большие трудности при учете сырой нефти, особенно при использовании средств измерений, на показания которых влияют свойства жидкости, например, турбинных счетчиков. Особенно большое влияние оказывают структура потока, вязкость жидкости и содержание свободного газа. Частицы воды и других примесей могут образовывать сложную пространственную решетку, которая в процессе движения может разрушаться и снова восстанавливаться. Поэтому водонефтяные эмульсии часто проявляют свойства неньютоновских жидкостей. Измерение вязкости таких жидкостей в потоке представляет большие трудности из-за отсутствия методов измерения и поточных вискозиметров. Измерения, проводимые с помощью лабораторных приборов, не дают истинного значения вязкости, так как вязкость отобранной пробы жидкости отличается от вязкости в условиях трубопровода из-за разгазирования пробы и изменения условий измерения. Содержание свободного газа зависит от условий сепарации и свойств жидкости. Газ, находясь в жидкости в виде пузырьков, изменяет показание объемных счетчиков на такую долю, какую долю сам составляет в жидкости, то есть если объем газа в жидкости составляет 2 %, то показание счетчика повысится на 2 %. Точно учесть содержание свободного газа при определении объема и массы нефти очень трудно по.двум причинам. Во-первых, содержание свободного газа непостоянно и может изменяться в зависимости от условий сепарации (расхода жидкости, вязкости, уровня в сепараторах и т.д.). Во-вторых, технические средства для непрерывного измерения содержания газа в потоке в настоящее время отсутствуют. Имеющиеся средства, например, устройство для определения свободного газа УОСГ-ЮОМ, позволяют производить измерения только периодически и дают не очень достоверные результаты. Единственным способом борьбы с влиянием свободного газа является улучшение сепарации жидкости, чтобы исключить свободный газ или свести его к минимуму. Для уменьшения влияния газа УУН необходимо устанавливать на выкиде насосов. При этом объем газа уменьшается за счет сжатия. [c.28]

Значительно более совершенное разделение, чем это практически может быть достигнуто последовательными перегонками, со значительно меньшей затратой сил, времени и с весьма малыми потерями продукта получается при применении процесса ректификации, представляющего по сути дела большое число последовательных перегонок, однако проводимых одновременно и в одном аппарате — ректификационной колонке. Процесс ректификации основан на следующем принципе если пары и жидкость, состоящие из компонентов разделяемой смеси, привести в тесное соприкосновение, причем пары и жидкость не находятся в равновесии и, следовательно, имеют разные температуры, то между этими фазами начнется обмен вещества, в результате которого фазы будут стремиться к состоянию равновесия. Если жидкая фаза содержит первоначально больше легкокипящего компонента, чем это требуется для состояния равновесия с паровой фазой, то в результате взаимодействия произойдет обогащение паров легкокипящим компоненто м, а жидкости — высококипящим компонентом. Многократное повторение подобной операции — взаимодействия паров и жидкости — дает требуемую степень разделения. Для осуществления этого процесса применяется ректификационная кoлo нa — строго вертикально стоящий цилиндр, диаметра и высоты в зависимости от производительности и требуемой степени разделения, снабженный внутри специальным устройством, обеспечивающим тесный контакт между парами и жидкостью. [c.172]

С помощью уравнений ( .15), (У.18) и (У.62) можно сделать количественную оценку частотной зависимости удельной электропроводимости в эмульсиях В/М. На начальной стадии действия напряжения постоянного тока, что равносильно действию переменного поля высокой частоты, величина заряда проводимости, возникающего, в основном, внутри капель воды (рис. У.55, стадия А, система В/М), увеличивается ео временем довольно быстро. Это приводит к большому значенню наблюдаемой электропроводности, как видно из уравнений (У.18) и ( .15). При I сс (рис. У.55, стадия С, система В/М), т. е. при низких частотах, распределение заряда о внутри сферических частиц достигает состояния равновесия и уже дальнейшего возрастания у. со временем не наблюдается. В результате вся система па стадии С имеет низкие значения х. нри условии, что окружающая непрерывная фаза имеет низкую удельную электропроводность. [c.388]

В коидуктометрическом способе точку эквивалентности определяют по перегибу на кривой зависимости электрической проводимости раствора от времени электролиза, используя зависимость электрической проводимости раствора от концентрации ионов. Метод не имеет широкого применения, поскольку общая концентрация солей в растворе, как правило, велика и указанная зависимость поэтому получается неотчетливой. Зачастую пользуются изменением электрической проводимости, обусловленным изменением подвижности титруемых ионов и продуктов реакции. Тем не менее в кислотно-основном титровании можно получить вполне корректные зависимости. Для обнару- [c.262]

Изучение адсорбционного равновесия провести в той же термо статировапной ячейке при тех же условиях. После того как в раст воре установится заданная температура, измерить еще раз сопро тивление раствора и проверить его по калибровочному графику, внося соответствующие исправления. Затем в бюксе с крышкой быстро взвесить 0,5 г активированного угля и всыпать его в исследуемый раствор при непрерывном перемешивании измерить сопротивление раствора через определенные промежутки времени (15— 30 с). Время отмечать по секундомеру. Постоянство значений сопротивления на реохорде Р-38 указывает на достижение адсорбционного равновесия в растворе данной концентрации. Подобные измерения провести для трех-четырех концентраций раствора при постоянной температуре. Полученные сопротивления пересчитать на удельную электрическую проводимость раствора и по калибровочному графику х = Цс) определить равновесные концентрации Сравн адсорбата. Зная исходную концентрацию вещества в растворе Со, его начальный объем Юо и количество адсорбента g, рассчитать количество адсорбированного вещества Г в ммоль/г по формуле Г= (сп—Сраш1)/(1000 ). Полученные значения нанести на график Г = /(Сравн). Полученную экспериментальную зависимость описать с помощью уравнения Лэнгмюра. Рассчитать постоянные Гос и Ь. Рассчитать теплоту адсорбции по уравнению [c.437]