Поглотители воды двуокиси углерода

Описанная схема может быть как упрощена, так и усложнена. Если выделившуюся двуокись углерода вместе с парами воды сбрасывать в атмосферу, холодильник 2 над регенератором может быть исключен потребуется лишь подпитка свежей водой для ее компенсации. При очистке под низким давлением или при относительно низком удельном расходе поглотителя возврат энергии в турбине 5 незначителен, и от турбины можно отказаться, заменив ее дросселем. Схема существенно упрощается при использовании физического поглотителя, когда температура в регенераторе не отличается от [c.115]

Определение углерода и водорода (рис. 1). Наиболее распространенным анализом в органической химии является одновременное определение углерода и водорода. Принцип его весьма прост. При сжигании в атмосфере кислорода молекула разрушается, а продукты сгорания — двуокись углерода и вода — улавливаются соответствующими поглотителями. [c.6]

Точную навеску ( 5 мг) органического вещества сжигают в кварцевой трубке в токе чистого кислорода. Образовавшиеся при этом СОа и НаО улавливаются специальными аппаратами, наполненными поглотителями двуокись углерода поглощают аскаритом (щелочь, смешанная с асбестом), а воду — ангидроном [безводный перхлорат магния, Mg(0104)2]. По разности масс этих аппаратов до и после анализа рассчитывают процентное содержание С и Н. [c.32]

Вода поглощается безводным перхлоратом магния (ангидро-ном), а двуокись углерода — щелочным поглотителем (аскаритом). Поглощенные вещества определяют по привесу поглотительных аппаратов. [c.106]

При получении диэтилового эфира щавелевой кислоты путем нагревания щавелевой кислоты со спиртом и серной кислоты получаются пониженные выходы, так как щавелевая кислота при нагревании с серной кислотой разлагается, образуя двуокись и окись углерода и муравьиную кислоту. Поэтому лучше применять в качестве катализатора и поглотителя воды хлористый водород. [c.161]

При определении общего содержания углерода и водорода прямым сжиганием необходимо принять меры для того, чтобы сжигание было полным, чтобы двуокись углерода не связывалась и не удерживалась золой, чтобы не образовалась окись углерода, чтобы вся двуокись углерода и вода поглотились абсорбентами, чтобы были удалены галогены, окислы серы и азота, а также другие соединения, помимо СОа, которые могли бы быть поглощены применяемыми поглотителями, чтобы влажность воздуха при входе и выходе из поглотительной системы была одинакова и, наконец, чтобы воздух, вводимый в систему, был свободен от углеродсодержащих веществ, двуокись углерода, водорода и воды. [c.850]

По окончании сжигания прекращают нагревание и воду, сконденсировавшуюся в отводном конце трубки для сжигания или в соединительной трубке, перегоняют в поглотительный прибор, касаясь трубок небольшим синим пламенем. Продолжают пропускать воздух или кислород до тех пор, пока вся двуокись углерода или вода не будут поглощены в поглотительных приборах, которые к концу сжигания должны быть наполнены тем же газом, что и в начале этой операции. Снимают и закрывают приборы с поглотителями, охлаждают их в шкафчике весов и взвешивают, пользуясь первоначально применявшимися противовесами. Перед [c.853]

В обычном случае помещают точную навеску от 1 до 5 г порошка породы в колбу и заливают горячей водой. Колбу закрывают пробкой со вставленными в нее делительной воронкой и холодильником и присоединяют последний к поглотительной цепи, не включая пока взвешенного поглотителя. Пропускают через систему воздух, свободный от двуокиси углерода, до полного удаления СОг из всей системы, закрывают кран делительной воронки и вводят в цепь взвешенный поглотитель. Наполняют делительную воронку до ее половины разбавленной (1 1) соляной кислотой, снова вставляют пробку с трубкой, приводящей воздух, и наблюдают, чтобы воздух свободно проходил через всю систему. Открывают кран делительной воронки и наливают в колбу кислоту медленно, если СО2 много, и быстро — если ее мало. Когда выделение пузырьков уменьшится в первом случае, и тотчас же по прибавлении кислоты — во втором случае, зажигают горелку и пускают воду через холодильник. Нагревание регулируют так, чтобы жидкость кипела спокойно и непрерывно, и уменьшают ток воздуха, но не прекращают его совсем. Когда можно будет считать, что вся двуокись углерода выделилась, т. е. через 5—10 мин кипячения, прекращают нагревание, увеличивают ток воздуха и вытесняют всю СОг во взвешенный поглотитель. Затем объединяют поглотитель из цепи, останавливают ток воздуха и помещают поглотитель в шкафчик весов. Когда он охладится, открывают его на мгновение и взвешивают, тарируя другим таким же поглотителем. [c.1015]

Для анализа смеси На—СО—СОа—СН4 разработан прибор, показанный на рис. 83 его схема полностью соответствует схеме анализа, изображенной на рис. 81. Прибор состоит из трех дифференциальных термокондуктометрических датчиков 5, 7 и 5. Газовая смесь подается через трубку 4 в датчик 5, где омывает чувствительный элемент 3, далее проходит через сухой поглотитель, в котором абсорбируется двуокись углерода, и омывает второй чувствительный элемент датчика. Таким образом, в датчике 5 определяется концентрация СОа. В первую камеру датчика 7 поступает смесь, содержащая водород и окись углерода, которая проходит затем через печь б, где На и СО сгорают. Для этого в печь подается строго дозированное количество воздуха. Пары воды конденсируются и стекают в конденсационный горшок. В датчике 8 измеряется концентрация двуокиси углерода, образовавшейся в печи б в результате окисления окиси [c.152]

В ряде работ микроанализ газов сводится к измерению их объемов в капиллярных трубках и к последующему поглощению отдельных компонентов газовой смеси различными абсорбентами. На этом принципе в Институте химической физики АН СССР [53] был разработан прибор для микроанализа газов, дающий возможность измерять количества газа порядка 0,5 мл с ошибкой, не превышающей 1 %. Для устранения растворения газов в воде, были применены сухие поглотители, которые в виде крупинок помещали в платиновую петлю, впаянную в стеклянную палочку. В отдельных случаях применяли жидкие поглотители, которыми пропитывали кусочки пористого стекла. Пары воды поглощались фосфорным ангидридом, двуокись углерода — слегка влажным КОН. Этилен поглощался нанесенной специальным методом на кусочки пористого стекла серной кислотой, содержащей 25% ЗОз по окончании поглощения, которое длится 5 мин., в смесь газов вводили кусочек КОН для удаления паров 80з. Поглощение ацетилена производили пастой, приготовленной из однохлористой меди и гидрата окиси калия полное поглощение ацетилена этой пастой происходит в течение 2—3 минут. Кислород определялся желтым фосфором, который плавился в специальной ложечке, погруженной в нагретую до 50° воду после этого в ложечку вводили платиновую петлю. Обливая ложечку холодной водой, получали фосфор в виде застывшего на петле шарика. Окись углерода окислялась, а затем поглощалась активной окисью серебра, осажденной из раствора А КОз крепким раствором КОН. Осадок тщательно промывали и фильтровали. Слегка влажную окись серебра хранили в склянке с притертой пробкой, а перед анализом препарат прессовали и укрепляли на платиновой проволочке с помощью капли концентрированного раствора жидкого стекла. Горючие компоненты газовой смеси сжигали в микронипетке, схематически изображенной на рис. 73. Основная часть микропипетки для сожжения 1 закрыта сверху капиллярным краном 2, а снизу — обыкновенным краном 3, на стеклянную оливку [c.189]

Определение углерода и водорода. Наиболее широко применяемым методом микроаналитического определения углерода и водорода является метод Прегля. По этому методу пары вещества окисляют, пропуская их в смеси с кислородом через нагретый до 750° слой окиси меди и хромата свинца, помещенный в трубку для сожжения. Двуокись углерода и вода улавливаются в поглотительных аппаратах и определяются по привесу. Продукты окисления других элементов задерживаются находящимися в трубке для сожжения поглотителями (серебро и двуокись свинца). Менее широкое применение получил метод каталитического сожжения в этом случае вместо окиси меди и хромата свинца в трубке для сожжения находится платиновый контакт, и окисление происходит только за счет газообразного кислорода. [c.33]

Аскарит количественно поглощает двуокись углерода (20% от своего веса [434]). Он поглощает количественно также и воду, причем давление паров над аскаритом меньше, чем над хлоридом кальция, высушенным при 200° и атмосферном давлении. По данным автора, оно примерно равно давлению паров над хлоридом кальция,. высушенным П ри 200° и давлении 15 мм рт. ст. Это очень существенно, ибо указывает на то, что хлорид кальция, который применяется в элементарном анализе для поглощения воды и находится в аппарате, помещенном перед поглотителем СОг, должен быть высушен при температуре 200° и уменьшенном давлении. В противном случае анализ дает пониженные результаты определения водорода и повышенные — углерода. Низкая упругость водяных паров над аскаритом делает излишним помещение в аппарат для поглощения СОг таких обычно рекомендуемых влагопоглощающих веществ, как хлорид кальция и другие. Кроме перечисленных преимуществ, аскарит обладает еще одним по мере использования он приобретает чисто-белый цвет. [c.22]

Обедненный раствор сливается по переливной трубе в теплообменник раствора 8, откуда избыточным давлением, имеющимся в десорбере, выдавливается через холодильник (охладитель) раствора 14 вновь в абсорбер. В холодильнике раствор охлаждается водой, которая по выходе из аппарата направляется в водяной скруббер по линии а. Выпаренная в кипятильнике двуокись углерода вместе с водяным паром проходит через ректификационную часть десорбера, где освобождается от парообразного поглотителя и поступает в холодильник газа (охладитель) 10. В холодильнике газа, представляющем собой также кожухотрубный аппарат, парогазовая смесь охлаждается водой, в результате чего значительная часть влаги конденсируется. Конденсат насосом возвращается в ректификационную часть десорбера. Двуокись углерода, насыщенная водяным паром, далее направляется или в колонку 11 с водным раствором перманганата калия (до 1%), или непосредственно в колонку 12 с активированным углем для осушки и дезодорации (освобождения от летучих веществ, придающих льду запах). Полученная чистая газообразная двуокись углерода собирается в газгольдере 13, откуда засасывается в первую ступень компрессора. [c.357]

Следует, однако, постоянно помнить, что нп двуокись углерода, ни вода сами этих лучей почти не поглощают. Тимирязев в своих работах показал, что поглотителем света в зеленых растениях является пигмент хлорофилл, который, поглощая кванты света, передает их далее молекулам веществ, исходных при фотосинтезе. [c.319]

К другому концу змеевика присоединяют последовательно поглотители 8, 9 и 10, каждый из которых заполнен 25 см баритовой воды. Вымерзшая в змеевике двуокись углерода отогревается азотом, испаряется и поглощается баритовой водой. Поток азота регулируют так, чтобы через поглотители в течение 10—15 мин прохо- [c.657]

Выходящий газ, содержащий двуокись углерода, после про-лон<дення через холодильник 4 для конденсации водяных паров ран 5 служит для периодического выливания воды) поступает в поглотители с раствором Ва(0Н).2, если определение заканчивают титрованием (стр. 118), или в ячейку для измерения электропроводности, если определение двуокиси углерода производят кондуктометрическим методом (стр. 108). [c.203]

Методы определения углерода и водорода основаны на сожжении растительного материала до СО2 и Н2О в токе чистого кислорода или кислорода воздуха в контакте с окисью меди при светло-красном калении (700—750°). Образующаяся двуокись углерода и вода количественно улавливаются поглотителями. [c.45]

Непрореагировавщий гексадекан и продукты после разделения в аналитической колонке в соответствии с числом атомов углерода в них окисляются в специальном реакторе с использованием в качестве катализатора окиси меди. Образовавшаяся в, процессе окисления вода удаляется в специальный сосуд-поглотитель, а двуокись углерода поступает в детектор, показания которого по теп -лопроводности соответствуют весовому содержанию данного углеводорода в смеси. [c.43]

Очистка конвертированного газа от СО производится, как правило, жидкими сорбентами. Двуокись углерода растворяется в воде значительно больше, чем другие компоненты конвертированного газа, особенно хорошо она поглощается щелочами. Для экономии щелочей очистку от СО2 ведут в две стадии. Сначала газ промывают холодной водой под давлением 16—25 атм в башнях с насадкой, при этом поглощается большая часть 0. . Вытекающая из башни под давлением вода вращает турбину, насаженную на одном валу с насосом, подающим вод.у на башню (см. рис. 16). Таким образом регенерируется около 60% энергии, затрачиваемой на подачу воды в башню. В турбине давление снижается до атмосферного, растворимость газов уменьшается и из воды десорбируется газ, содержащий около 80% СО2, 11% На, а также N3, HaS и др. Этот газ целесообразно использовать в производстве карбамида, сухого льда или других продуктов. Вода после охлаждения в градирнях возвращается на орошение башни. Остатки углекислого газа удаляются из азотоводородной смеси при промывке раствором едкого натра или других поглотителей, имеющих большую абсорбционную емкость по СО2, чем вода. [c.325]

Метод определения углерода и водорода, требующий сравнительно больших количеств и пытуемого вещества — 100—500 мг, называется макрометодом. Изучение природных соединений, получаемых часто в ничтожных количествах, потребовало разработки методов, при которых можно было бы обойтись для анализа гораздо меньшим количеством веществ. Такой метод — микроанализ — был разработан химиком и врачом Ф. Преглем. Для проведения микроанализа нужно лишь 1— 5 мг испытуемого вещества, взвешиваемых на микроаналитических весах с точностью до 0,001 мг. Принцип микроаналитического определения углерода и водорода тот же, что и макроопределения вещество сжигают в токе кислорода, а затем определяют увеличение массы поглотителей, улавливающих двуокись углерода и воду. Главное отличие методов заключается в том, что в качестве окислителя для наполне-яия трубки берут не чистую окись меди, а смесь ее с хроматом свинца [c.19]

Применение спирали из медной сетки также нежелательно, ибо примесь цинка и свинца в меди может восстанавливать двуокись углерода до окиси углерода. А это вызовет погрешность в определении углерода. Кислород, поступающий для сжигания топлива, должен быть очищен от двуокиси углерода и воды. Двуокись углерода улавливают натронной известью a(OH)2 NaOH и раствором едкого кали. Проходя через натронную известь, кислород увлажняется водой, выделяющейся при реакции двуокиси углерода с натронной известью, а проходя через раствор КОН, увлажняется водой, содержащейся в растворе. Поэтому в очистительной цепи поглотители двуокиси углерода должны предшествовать поглотителям влаги. [c.36]

В методах отгонки определяемую составную часть исследуемого объекта отгоняют. Методы отгонки могут быть прямыми и косвенными. Примером прямого метода может служить метод определения двуокиси углерода в карбонатных породах. Из навески карбоната (например, СаСОз) действием соляной кислоты выделяют двуокись углерода, которую отгоняют в предварительно взвешенный приемник с поглотителем (в данном случае с натронной известью, т. е. смесью СаО с NaOH). По увеличению массы приемника рассчитывают количество СО2. В косвенных методах отгонки летучий компонент отгоняют из навески исследуемого вещества и по уменьшению ее массы судят о содержании летучего компонента. Так можно определять количество кристаллизационной воды в солях, высушивая навеску соли при определенной температуре. [c.65]

Другим методом, также основанным на окислении веществ, выходящих из хроматографической колонки, является сжигание в кварцевой трубке [83, 96, 183, 246]. Оно проводится над окисью меди при температуре около 700°. Затем образовавшуюся воду поглощают и определяют двуокись углерода [183] или же поглощают СОг, а воду конвертируют нажелезных стружках в водород, который затем и определяют [96]. Чувствительность этого метода детектирования возрастает с увеличением количества углерода и водорода в молекуле определяемого вещества и всегда приблизительно на порядок выше, чем при определении органического вещества непосредственно при помощи катарометра. Преимущество этого способа состоит в том, что детектор всегда работает при нормальной температуре независимо от температуры кипения анализируемых веществ, а его недостаток — в том, что область применения метода ограничена легко сгорающими веществами, а, также необходимостью часто менять катализатор и поглотитель воды или двуокиси углерода. [c.505]

Сущность метода одновременного определения углерода, водорода и кремния в кремнийорганических соединениях, содержащих кислород, заключается в том, что анализируемое вещество сначала подвергают термическому разложению в кварцевой пробирке, наполненной асбестом поверх навески и помещенной в кварцевую трубку для сожжения. Продукты термического разложения по выходе из пробирки смешиваются с большим избытком кислорода, проходящего со скоростью 35— 50 мл1мин, и поступают в зону нагрева при 900—950° С, где происходит полное окисление анализируемого вещества. Образующиеся при этом вода и двуокись углерода поглощаются за пределами трубки соответствующими поглотителями и определяются весовым путем. Наличие асбеста в пробирке для разложения позволяет удержать двуокись кремния, что дает возможность одновременно количественно определить содержание кремния, углерода и водорода. [c.263]

Двуокись углерода, применяемую в качестве подвижной фазы, получают в аппарате Киппа действием разбавленной соляной кислоты (1 1) на мрамор, освобожденный от воздуха длительным кипячением в дистиллированной воде. Содержание примесей, неноглощаемых в растворе щелочи, не должно превышать 0,01 %. Для удаления из двуокиси углерода примесей НС1 и H2S рекомендуется между аппаратом Киппа и осушительной трубкой включить поглотители с 20%-ным раствором МааСОз и трубку с кристаллической uS04. [c.203]

Первой задачей было изучение атмосферы. Анализ атмосферы Венеры проводили дистанционно, при помощи автоматических станций Венера-4, 5, 6 . Там были установлены газоанализаторы, определявшие содержание двуокиси углерода, кислорода, воды и азота (последний вместе с инертными газами). Применяли главным образом манометрический метод он прост и надежен. Датчики измеряли давление газовой смеси, составляющей атмосферу планеты, и давление после поглощения одного или нескольких компонентов (применялись и другие варианты). Для каждого компонента подбирался поглотитель для двуокиси углерода, например,— едкое кали. Содержание СОг находили по разности давлений между отсеками ячейки, в один из которых был помещен поглотитель. Было обнаружено, что двуокись углерода — основной компонент венерианского воздуха его 97 4%- [c.123]

Вечержа [6, 7] предложил метод автоматического определения углерода, водорода, азота, в котором хроматографическая колонка заменена химическими поглотителями. В качестве окислителя использована закись-окись кобальта при температуре 600—700° С. Для определения каждого элемента применялся соответствующий газ-носитель. При определении углерода сожжение проводят в токе кислорода. Образующуюся воду и окислы азота поглощают ангидроном и двуокисью марганца, а двуокись углерода определяют по теплопроводности. При определении водорода вещество сжигают в токе азота воду восстанавливают железными стружками до водорода после поглощения двуокиси углерода водород фиксируют катарометром. При определении азота вещество сжигают в токе СОг, элементарный азот определяют также по теплопроводности. Точность определения углерода 0,46%, водорода 0,16%, азота 0,27%. [c.116]

Двуокись углерода Поглотитель ХПИ (96% СаО + 4% NaOH) Силикагель марки КСМ Раствор гидроксида калия (100 г КОН в 200 г воды) [c.243]

Согласно опыту автора этой книги, среди перечисленных выше поглощающих средств двуокись марганца количественно абсорбирует окислы азота и обладает большой емкостью. Это согласуется и с наблюдением, других авторов [411]. Растворы СгОз или КМПО4 в концентрированной серной кислоте не поглощают количественно окислов азота при сжигании веществ, богатых азотом, вследствие чего результаты определения углерода получаются повышенными. Это относится к определениям, выполненным с навесками —20 мг вещества. Другие исследователи, работающие с миллиграммовыми навесками, подтвердили необходимость частой замены поглощающего вещества [259, 288, 483]. В случае весового определения углерода и водорода включение поглотителя, абсорбирующего окислы азота при комнатной температуре, между поглотителями воды и двуокиси углерода даже в случае столь эффективного абсорбента, как МпОз, не дает возможности избежать конденсации азотной кислоты в поглотителе воды. Некоторые исследователи считают, что, применяя для поглощения воды перхлорат магния, можно избежать конденсации азотной кислоты в поглотителе воды [96, 153, 166, 176, 276, 288, 293, 737] и получить результаты определения водО рода с дО Пусти.мыми 0ткл10нения м1и. Другие же авторы [286] утверждают, что при таком метод<г работы результаты определения водорода повышены, так как окислы азота растворяются в воде, сконденсировавшейся о вводной трубке аппара- [c.29]

Определение содержания двуокиси углерода в воздухе. Схема определения приведена на рис. 286. Проба воздуха отбирается через вентиль 1 и редуктор 2. Воздух пропускается через стеклянный змеевик 3, погруженный в сосуд 4 с жидким кислородом, при этом содержащаяся в воздухе двуокись углерода вымерзает в змеевике. Количество пропускаемого воздуха измеряется реометром 5 со шкалой 6 (в л1мин). Температура воздуха измеряется термометром 7. Спустя некоторое время прекращают подачу воздуха в змеевик, сосуд убирают, а змеевик продувают сухим азотом. К другому концу змеевика присоединяют последовательно поглотители 8, 9 я 10, каждый из которых заполнен 25 сж баритовой воды. Вымерзшая в змеевике двуокись углерода отогревается азотом, испаряется и поглощается баритовой водой. Поток азота регулируют с тем, чтобы через поглотители в течение 10—15 мин проходил 1 л газа. Помутнение баритовой воды указывает на недостаточную очистку воздуха от двуокиси углерода. [c.663]

Жидкий поглотитель водорода. В качестве жидкого поглотителя водорода может быть применен коллоидный раствор палладия. Для получения такого раствора к 2 г палладия и 5 г пикриновой кислоты приливают 22 мл 1 н. раствора едкого натра. Получ>.нный раствор разбавляют водой до 100—110 мл. Такое количество раствора может поглотить 4 л водорода. Определению мешают двуокись углерода, ненасыщенные углеводороды, кислород и окись углерода. Эти газы должны быть удалены из анализируемой газовой смеси до поглощения водорода. Присутствие насыщенных углеводородов определению не мешает. [c.65]

Влагоотделитель — стальной цилиндрический аппарат диаметром 2200 мм, высотой 3400 мм, объемом 10 л . Работает под небольшим избыточным давлением (200—300 мм вод. ст.). Заполлен поглотителем-силикагелем, который осушает двуокись углерода до остаточной влажности около 1 г/нж газа. Обычно устанавливают два влагоотделителя один работает на осушке газа, другой в это время находится на регенерации. Регенерация силикагеля проводится в замкнутой системе с помощью нагретой двуокиси углерода водяной пар удаляется из силикагеля и конденсируется затем в водяном холодильнике. Охлажденная двуокись углерода вентилятором направляется в паровой подогреватель, после чего снова поступает во влагоотде-литель. [c.272]

Во-первых, они универсальны, т. е. действие их распространяется одновременно на все газы, кроме инертных, которые могут присутствовать в электронных лампах (водород, кислород, азот, окись и двуокись углерода, пары воды, углеводороды), независимо от окислительного или восстановительного характера последних. Во-вторых, материал поглотителя сочетает свойства активности и инертности и, будучи устойчивым на воздухе, переводится в реак-дионноспособную форму путем нагревания при пониженном давлении. Устойчивость поглотителя необходима для проведения монтажных и откачных операций, и действие его проявляется лишь после удаления основной массы газов из оболочки лампы, т. е. при lO — 10 мм рт. ст. Наконец, упругость паров вещества поглотителя при его рабочей температуре ничтожно мала. - [c.8]

Ход определения. Отбирают пробу объемом 250 мл двуокись углерода вымораживают в змеевике прибора (см. рис. 13) аналогично конденсации ацетилена. Затем двуокись углерода поглошают в двух склянках Дрексе-ля, каждая из которых содержит 50 мл баритовой воды. Сразу после прекращения поступления газов в поглотители продувают систему азотом 10 мин. Затем, не прекращая тока азота, отсоединяют одну склянку Дрек-селя, вводят в раствор две капли фенолфталеина и от-титровывают избыток баритовой воды соляной кислотой. Также оттитровывают избыток баритовой воды во второй склянке. Предварительно проводят холостой опыт с 50 мл баритовой воды. [c.34]

Принцип метода определения в общем виде для обоих способов можно сформулировать так органическое вещество сжигается в полузамкнутой зоне в быстром токе кислорода в ненаполненной трубке в условиях, обеспечивающих достаточно длительный и полный контакт вещества, его паров и продуктов разложения с горячим кислородом. Углерод при этом количественно окисляется до двуокиси углерода, а водород — до воды. Продукты окисления других элементов, если они содержатся в веществе, улавливаются соответствующими соединениями и не мешают определению. Вода поглощается безводным перхлоратом магния (апгидроном), а двуокись углерода — щелочным поглотителем (аскаритом). Поглощенные вещества определяют по привесу поглотительных аппаратов. [c.25]

Строго дозированное количество малеиновоздушной смеси после контактного аппарата пропускают через поглотители, где улавливаются водой кислородсодержащие продукты реакции. Газы, выходящие после поглотителей, содержат азот, кислород, окись и двуокись углерода и следы исходного углеводорода. Эти газы анализируют на содержание в них кислорода, окиси и двуокиси углерода объемным методом на приборе ВТИ [122, с. 187—191] или методом газожидкостной хроматографии определяют кислород, азот, окись и двуокись углерода и углеводороды [123]. В качестве неподвижной фазы используют диатомитовый кирпич — ИНЗ-600 с нанесением 25% ТЭГМ и молекулярные сита 13Х. Анализ водных растворов из поглотителей проводят титрованием щелочью в присутствии фенолфталеина. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология