Капилляры техника работы

Таким образом, техника вычисления кинематической вязкости по полученному времени истечения прм работе с вискозиметром Уббелоде с висячим уровнем чрезвычайно проста. По табл. XI. 20 находят ближайшее к наблюдаемому число секунд и поправку для соответствующего капилляра. Поправку вычитают из наблюдаемого числа секунд и разность умножают на коэффициент прибора К. [c.312]

Для ртутного капающего катода необходимо брать сухую и очень чистую ртуть. Ее наливают в толстостенный грушевидный сосуд, соединенный толстостенной резиновой трубкой со стеклянным капилляром. Общий вид такой установки показан на рис. 25.6. Работая со ртутью, необходимо соблюдать большую осторожность. Ртуть сравнительно легко испаряется с открытых поверхностей, а пары ртути токсичны. Поэтому необходимо строго соблюдать правила техники безопасности, которые подробно изложены в практических пособиях по проведению полярографического анализа. [c.497]

При проведении капельных реакций на бумаге образуется пятно, состоящее из различно окрашенных зон вследствие различной скорости диффузии компонентов раство-1 1 23 ра. Если при этом образуется несколько труднорастворимых соединений, то они располагаются в пятне зонами в зависимости от их растворимости. Следует помнить, что характерный эффект реакции, указывающей на присутствие того или иного иона, получается лишь при правильной технике работы. Иногда прибегают к особым приемам нанесения капли перечеркиванию пятна по диаметру или крест-накрест, а также обведению пятна капилляром. [c.254]

В приборе, изображенном на рис. 616, а, можно перегонять от 50 мг до 2—3 г жидкости. Если количество перегоняемой жидкости очень мало, перегонку осуществляют из неподвижного слоя (как при молекулярной перегонке), т. е. испаряют молекулы с поверхности жидкости до начала кипения. Прп больших количествах жидкости в колбу помещают очень тонкую стеклянную вату. Для того чтобы при этом вата не попала в воротничок, применяют вспомогательную стеклянную трубочку, которая свободно проходит до самого дна колбы. В трубочку вставляют кусочек стеклянной ваты, лишние волокна оплавляют в пламени горелки и выталкивают вату при помощи стеклянной палочки. Перегоняемую жидкость вводят из баллончика, длинный конец которого доходит до воротничка колбочки (техника работы с баллончиком была описана иа стр. 694). Остатки перегоняемого образца смывают растворителем, поэтому объем колбочки должен быть в три (в случае малых количеств) или в два раза больше, чем объем воротничка. При перегонке колбочку с воротничком помещают в парафиновую или силиконовую баню, снабженную вспомогательным термометром (обычно при перегонке следует поддерживать температуру бани на 20—30° выше температуры кипения). Сначала осторожно отгоняют растворитель. Если перегонку проводят в вакууме, растворитель улетучивается в противном случае его можно отсосать из воротничка в баллончик, капилляр которого следует соответствующим образом согнуть. При помощи такого же баллончика отбирают дистиллят лли отдельные фракции. [c.704]

Техника работы с капиллярами [c.91]

Техника работы со стеклянными капиллярами диаметром 0,3—1 мм разработана Эмихом с сотрудниками [82—84]. [c.91]

При рассмотрении полученных капилляров будет ясно, какие изменения надо внести в технику работы, чтобы получить микро-пипетку нужной формы. Оттянутая часть капилляра должна быть длиной 5—7 мм и должна сужаться постепенно, как показано на рис. 52. Диаметр отверстия кончика должен быть 30—40 . [c.145]

Большинство начинающих хроматографистов даже не предполагает, насколько большую роль играет правильная обработка торца соединительного капилляра. Поэтому ниже подробно описана техника проведения этой работы. [c.185]

Сами колонки обычно изготавливают из стекла, металла или кварцевого стекла, причем последнее применяется с 1979 г. Природа внутренней поверхности стенок колонки оказывает решающее влияние на прочность удерживания нанесенной неподвижной фазы. Внутреннюю поверхность капилляра можно покрыть жидкой неподвижной фазой путем вьшаривания, что дает пленки желаемой толщины, а это в свою очередь определяет емкость колонки и ее способность к удерживанию сорбата. Обычно толщина пленки составляет 0,1—0,3 мкм. Для колонок из кварцевого стекла необходима особая техника иммобилизации неподвижной фазы, в противном случае ее вымывание из колонки может стать препятствием для работы при повышенных температурах. С этой целью проводят сшивание нанесенной полимерной неподвижной фазы, используя для этого различные приемы. Хотя механизм этих реакций до конца не известен, весьма вероятно, что в некоторой степени имеет место образование ковалентной связи с поверхностью стенки. Главный результат этой процедуры — получение колонок с очень малым вымыванием неподвижной фазы при повышенных температурах и высокой устойчивостью к растворителям. Более того, такая техника иммобилизации позволяет заметно увеличить толщину пленки. [c.54]

Учебной целью работы является овладение техникой приготовления необходимых растворов, подготовки поверхности капилляра к нанесению жидкой фазы, ознакомление с необходимым лабораторным оборудованием и методами оценки качества капиллярных колонок, использование теоретических знаний, полученных при изучении физической и органической химии и дисциплин специальности для обоснования выбора фаз и объяснения полученных результатов. [c.123]

Электрод, представляющий собой висящую ртут ную каплю, собранную из 1—3 ртутных капель обычного капельного электрода, был описан в работа> [169, 414]. Чтобы избежать загрязнения ртути металлом подложки (золото или серебро), можно использовать выдавленную из капилляра ртутную каплю. Подробное описание техники получения такого электрода приведено в [43]. Стационарный ртутный капельный электрод можно сформировать электролитически на металлическом контакте [415]. [c.180]

Следует отметить особенности работы с органическими жидкостями, обладающими высоким давлением пара (спирты, эфи ры и др.). Эти жидкости вследствие быстрого испарения давлением своих паров вытесняются из капиллярных сосудов, запаянных с одного конца, и на открытом конце капилляра образуется быстро испаряющаяся капля. Чтобы уменьшить испарение, капилляры с такими жидкостями помещают в камеру с парами соответствующих веществ (спиртовая, эфирная и т. п.. камеры, см. стр. 37). Такое же явление наблюдается и при работе с водой и водными растворами, но при более высоких температурах, когда давление пара становится сравнительно большим. Поэтому нагревание капель раствора в капиллярах требует специальной техники вьшолнения (см. стр. 42). [c.17]

Выделение отдельных соединений из водного раствора экстрагированием органическими растворителями, не смешивающимися с водой, находит применение и в ультрамикроанализе. Вследствие сравнительно высокого давления пара многие органические растворители быстро испаряются, что особенно заметно при работе с очень маленькими объемами жидкостей. Поэтому техника экстрагирования отличается здесь некоторыми особенностями. Каплю исследуемого раствора и каплю растворителя вводят в капилляр (диаметром 0,5—1 мм, длиной [c.60]

Увеличение относительной поверхности соприкосновения жидкости с поверхностью сосуда приводит, наряду с повышением адсорбции вещества из раствора стенками сосуда и скорости испарения жидкости, к увеличению поверхностного натяжения, достигающего большого значения при работе с капиллярами. Это обстоятельство приходится учитывать при разработке техники эксперимента ультрамикрометода. Так, поверхностное натяжение необходимо преодолевать при перенесении жидкости из капилляра в капилляр. В то же время устойчивое вследствие действия поверхностного натяжения положение мениска создает благоприятные условия для точной дозировки растворов. [c.12]

Реакции, основанные на этом простом принципе, нашли широкое применение. Техника их проведения зависит от имеющегося в распоряжении объема испытуемого раствора. Если имеется большая капля 30—50 А, то реакцию можно провести в центрифужном конусе, в микроконусе или на пластинке для капельных реакций. Микроконусы имеют то преимущество, что можно уверенно наблюдать малые количества осадков, после того как они собираются на дне конуса при центрифугировании (опыт 48). Наблюдение бледно окрашенных растворов проводится в узких капиллярах (опыт 46). Для объемов 5—500 А испытуемого раствора можно применять крошечные центрифужные и капиллярные конусы (опыт 57). Работу с такими малыми объемами можно проводить также на круглой плоской поверхности, получаемой при разрезывании тонкой стеклянной нити (опыт 56). [c.74]

В зависимости от способа ввода проб в реактор анализатора (горизонтального или вертикального) образцы взвещивают в контейнерах в форме лодочек или капсул. Их изготавливают из алюминиевой, оловянной или серебряной фольги, в исключительных случаях применяют лодочки из платины. Размеры контейнеров выбирают в зависимости от массы навески. При этом следует учитывать, что сам материал контейнера участвует в процессе окисления пробы. Так, большую роль играет тепло, которое выделяется при горении оловянной капсулы образующийся при этом диоксид олова дает сплавы с некоторыми мещающими элементами. За счет этого создаются благоприятные условия сожжения пробы. Лодочки или капсулы, как правило, входят в комплект с прибором, а иногда фирма поставляет материал для их изготовления. Существуют фирмы, которые занимаются производством лодочек и капсул различного размера из требуемого материала. Летучие и жидкие пробы герметически запечатывают в металлические или стеклянные капилляры с помощью специального устройства (например, фирмы Перкин Элмер ). Технике отбора жидких проб посвящены специальные работы 1[49, 64, 65]. [c.13]

Техника определения. Перед работой вискозиметр тщательно моют хромовой смесью, затем водой и сушат в сушильном шкафу. Для работы прибор укрепляют вертикально в термостате, в котором нагревают воду до требуемой по стандарту температуры. В широкую часть прибора вносят пипеткой определенное количество исследуемой жидкости, которая засасывается в капилляр до верхней черты 5 (рис. 17, а). Время, необходимое для понижения уровня жидкости до нижней черты 6, измеряют в секундах. Время истечения жидкости в капилляре проверяют несколько раз, беря средние результаты. [c.38]

Скорость газовых потоков обычно контролируется в лабораториях путем дросселирования газа через препятствие, создаваемое капиллярной трубочкой, пористой керамической массой (фритта) и т. п., и измерения возникающей разности давлений. Конструкция прибора должна быть такой, чтобы разность давлений линейно зависела от скорости потока. Диафрагмы, которые широко используют в технике при работе с большими количествами газов, в лабораториях применяют только в редких случаях. Капилляры обладают линейной характеристикой тогда, когда отношение их длины к диаметру достаточно велико (<100). При этом условии значение числа Рейнольдса обычно лежит ниже 2300, и поток имеет ламинарный характер. Сопротивление, создаваемое капилляром потоку, зависит от вязкости газа, следовательно, определяемое значение скорости потока зависит от природы газа. Если соответствующие значения коэффициентов вязкости известны, то можно произвести пересчет от одного газа к другому. [c.50]

Смесь 6 миллиграмм-атомов порошка ниобия и 2,2 миллимоля НЬгОз дегазируется в течение 5 час при 900° в кварцевой реакционной трубке, подключенной к высоковакуумному насосу. После этого у исходной смеси конденсируются около 20 мг иода. Иод вводится в стеклянном капилляре, который находится вне реакционной трубки и вскрывается при нагревании кварцевой стенки острым пламенем (технику работы см. [И]). Окончательно заплавленная ампула (объем 25 см ) выдерживается в течение 5 час при температуре 900° и затем нагревается при температурном перепаде 950/11СЮ° при этом NbO транспортируется в более горячую зону. Это происходит в течение 2-х дней. При охлаждении газообразные продукты реакции осаждаются с КЬОг. Полученный NbO — чистый. Он прилипает частично в виде кристаллической корки к кварцевой стенке, но его можно отделить обработкой разбавленной плавиковой кислотой. При этой кислотной обработке в раствор переходит также находящийся иногда в виде примеси иодид ниобия. [c.154]

Среди актиноидов в настоящее время хорошо изучено взаимодействие с водородом тория и урана, в меньшей степени— плутония и проведены лишь единичные опыты гидрирования актиния, нептуния и америция с применением специальной техники работы с микрограммовыми количествами металлов. Необходимость работы с очень малыми количествами металлов снижает точность работы, так как, например, даже небольшое количество кислорода, попадающее за счет адсорбции его стенками стеклянных капилляров, играющих роль реакторов, влияет на количественные данные опытов. Все известные гидриды актиноидов — сильно экзотермич-ные соединения. Абсорбция водорода в простых гидридах урана достигает предельного состава UH3, в то время как для тория пределом, по-видимому, является состав TI1H4, если судить по успешно осуществленному синтезу двойного гидрида Th(BH4)4. [c.54]

Большинство прямых и косвенных реакций, применяемых в органическом капельном анализе, удовлетворяет требованиям к чувствительности, открываемому минимуму и предельному разбавлению. В среднем открываемый минимум соответствует 0,4—10 микрограммам исследуемого вещества в капле (0,05 мл), а доли миллиграмма вещества могут быть определены даже менее чувствительными капельными реакциями. Часто чувствительность капельных реакций может быть увеличена, иногда даже на целый порядок, путем улучшения способа выполнения реакции (использование микрокапель, работа в стеклянных капиллярах, под микроскопом и др.). Но в ряде случаев достаточно применять описанные в книге приемы, не предусматривающие микроманипуляций. Приводимые указания применимы и для работы с меньшими количествами вещества, а также при проведении реакции в пробирках с макроколичествами. Требующаяся аппаратура и техника работы подробно рассмотрены в главе 2. [c.49]

В августе 1942 года американцам Каннингему и Вернеру удалось получить около 1 мкг плутония. Через месяц, 10 сентября 1942 года, впервые было взвешено видимое количество искусственно изготовленного элемента 2,77 мкг оксида плутония. Для этого специально были сконструированы микровесы с кварцевой нитью. В конце 1942 года уже имелось 500 мкг — полмиллиграмма соли плутония. Это количество слишком мало даже для того, чтобы изготовить булавочную головку. Поразительна разработанная Каннингемом техника работы, ставшая основой ультрамикроанализа необходимость работы с микроколичествами вещества заставила использовать совершенно новые формы искусства химического эксперимента. Лабораторный стол уступил место микроскопу. Почти все манипуляции пришлось проводить под стереомикроскопом. Обычные лабораторные стаканы и колбы сократились до размеров тончайших капилляров с внутренним диаметром от 0,1 до 1 мм. В них помещали объемы жидкости от 10 до 10 мл и проводили химические реакции. Об этих работах значительной научной ценности по выделению и изучению [c.153]

Техника работы с пипеткой сводится к следующему. В колбу пипетки с помощью резиновой трубки насасывают 1—2 капли воды затем ее кончик погружают в свежевыступиБгиую каплю крови и легким всасыванием наполняют капилляр кровью. Отмеривание 10 мкл образца ведут по ясно видимой границе крови и воды, избыток крови удаляют с кончика пипетки чистой тканью. Вводят пипетку в отверстие колбы до соприкосновения с подвешенной полоской бумаги и выдувают содержимое капилляра с частью воды на эту бумагу. Сразу же поворачивают пробку до полного перекрывания отверстий. [c.167]

С новой методологией извлечения и концентрирования токсичных примесей из воздуха связаны и недавно появившиеся в практике пробоотбора капиллярные ловушки [48,49]. Обычно они представляют собой короткие капилляры из кварца или боросиликатного стекла длиной от 5 до 100 см и диаметром 0,3-0,5 мм, внутренние стенки которых покрьггы микрочастицами (10-18 мкм) активного угля или других углеродсодержащих сорбентов. Воздух (2-20 мл) пропускают шприцем через капилляр и после термодесорбции анализируют методом газовой хроматографии с капиллярными колонками. Эту же технику применяют и при работе с микроловушками, внутренние стенки которых покрьггы пленкой неподвижной жидкой фазы или изготовлены из силоксанового полимера. [c.181]

Улучшения характеристик амперометрических детекторов можно достигнуть как с помощью совершенствования электродов, так и с развитием собственно хроматографической техники. Особые перспективы связаны с использованием капиллярной хроматографии. Этот вид ВЭЖХ на колонках из кварцевых капилляров отличается исключительно высокой эффективностью разделения (до 100 тысяч теоретических тарелок). Для повышения стабильности работы амперометрических детекторов в последнее время приме- [c.571]

Определение зависимости давления паров от температуры для веществ, являющихся при обычных условиях газами, производится обычно следующим образом. Исходный газ из баллона, где он находится под давлением, подается в прочную, рассчитанную на давление металлическую ампулу, которая помещается в криостат. В нем поддерживается температура ниже темнера- туры конденсации газа. Если о бъектом исследования является смесь газов, то температура в криостате должна быть ниже температуры конденсации всех компонентов. После загрузки нуж- иого количества газа ампула выдерживается в криостате нри определенной температуре, и фиксируется давление. Давление измеряется с помощью манометра, соединенного с ампулой металлическим капилляром. Если давление изменяется в широких пределах, то используют несколько манометров, рассчитанных на различные диапазоны измерений. Наибольшую трудность при использовании описанной техники исследования представляет точное измерение низких температур и сравнительно высоких давлений. Эти вопросы широко освещены в литературе, посвященной технике экспериментальных работ. Отметим лишь, что для получения нрави-чьных результатов нужно, чтобы газ не конденсировался в системе для измерения давления. Для этого она [c.49]

В работах Арапова не ставится вопроса о нелинейных свойствах системы. Автор использует приближения, в ко-торых вводятся средние значения коэффициентов, изме-няюш,ихся вдоль оси капилляра (т. е. в зависимости от концентрации), Тем не менее уравнения могут давать периодические решения, если учитываются иперциальнь/е члены. К такой возможности приводит чисто математическое рассмотрение нужно еш е установить, справедлив ли этот вывод для специфических условий кан дого данного опыта. Вероятно, основной проблемой при аналитическом описании мембранного осциллятора являются зависимость от концентрации локальных феноменологических коэффициентов и определяемые ею возможности интегрирования локальных уравнений. Существует еще дополнительное осложнение для того чтобы при современном уровне развития вычислительной техники вообще подойти к решению проблемы, необходимо аппроксимировать изменяющиеся во времени процессы в мембранах уравнениями, относящимися к стационарному состоянию. Различие между теорией Теорелла и теориями других авторов и определяется в сущности тем, принимают или не принимают эти [c.502]

Этот вариант УФ-детектирования известен в хроматографии с начала 80-х годов и применялся для детектирования ионов в ионно-обменной хроматографии (ИОХ). С помощью традиционных УФ-детекторов могут также обнаруживаться непоглощающие в УФ-области вещества. Недостатки этого метода заключаются в следующем 1 -появление так называемых "системных пиков", которые необходимо разделить от зон веществ при помощи дополнительного оптимизирования разделения 2 - необходимость работы с высокими концентрациями буфера для вымывания проб из стационарной фазы, что в случае толстых слоев покрытия капилляра в ВЭЖХ приводит к большой величине адсорбции на стенках и, тем самым, к повышению шумов и других помех. Большого развития этот метод не получил, поскольку появление детекторов по теплопроводности в ВЭЖХ при рутинных измерениях составило ему сильную конкуренцию. Кроме того, сочетанием детектирования по теплопроводности с техникой подавления ЭОП в рутинных измерениях удается увеличивать чувствительность детектирования в 10-100 раз. [c.53]

Создание новой экспериментальной техники в Институте физической химии АН СССР позволило провести исследования на одиночных капиллярах из кварцевого стекла в значительно большем интервале давлений — до 3 мПа [19]. В широком диапазоне давлений, составляющем четыре порядка, никаких отступлений от линейности Es — Я, свидетельствующих о последовательном удалении все более прочно связанных граничных слоев, обнаружено не было. Только после длительного пребывания капилляра в растворе электролита (2—3 недели) на кривых Es—Р в работах Н. В. Чураева с сотрудниками наблюдались изломы при давлениях 0,3 мПа. Автор интерпретировал эти изломы как срывы гель-слоя, а не связанной воды, поскольку они сопровождались гистерезисом. [c.94]

Техника безопасности при работах в стеклодувной мастерской выходит за рамки настоящей книги Одна ко нередко мелкие стеклодувные работы например за паивание ампул, оттягивание капилляров для перегон ки под вакуумом изгибание стеклянных трубок при ходится выполнять непосредственно на рабочем месте В то же время установка стеклодувных горелок, обору дованных местной вытяжной вентиляцией, в помеще НИИ лаборатории в большинстве случаев не допускает ся К тому же многие современные лаборатории не имеют разводки горючего газа [c.74]

Работа с малыми объемами растворов, как указывалось выше, требует специальной аппаратуры и техники эксперимента. Посуда представляет собою микрососуды специальной формы диаметром 0,5—1,5 мм, изготовляемые из капилляров. Перенесение жидкости осуществляется микропипеткой — капилляром с оттянутым кончиком диаметром 0,02—0,04 мм. Пипетка снабжена поршневым устройством. Для предохранения малых объемов от быстрого испарения работа ведется в так называемой влажной камере. Достаточно уверенное манипулирование с теми объемами растворов и осадков, которые приходится исследовать при помощи ультрамикрометода, достигается применением микроскопа, создающего полное впечатление работы в масштабе обычных методов, и механических устройств (подвижного предметного столика и микроманипуляторов), при помощи которых осуществляют необходимые перемещения. Микроскоп и манипуляторы крепят на одной плите. На предметном столике микроскопа располагают влажную камеру с посудой, а в манипуляторах зажимают необходимый инструмент. 1Т и помощи собранного таким образом прибора (рис.З) выполняют ультрамикрохимические исследования. Лишь ряд операций выносится за пределы микроскопа. [c.16]

Определение зависимости давления паров от температуры для веществ, являющихся при обычных условиях газами, производится обычно следующим образом. Исходный газ из баллона, где он находится под давлением, подается в прочную, рассчитанную на давление металлическую ампулу, которая помещается в криостат. В нем поддерживается температура ниже температуры конденсации газа. Если объектом исследования является смесь газов, то температура в криостате должна быть ниже температуры конденсации всех компонентов. После загрузки нужного количества газа ампула выдерживается в криостате при определенной температуре, и фиксируется давление. Давление измеряется с помощью манометра, соединенного с ампулой металлическим капилляром. Если давление изменяется в широких пределах, то используют несколько манометров, рассчитанных на различные диапазоны измерений. Наибольшую трудность при использовании описанной техники исследования представляет точное измерение низких температур и сравнительно высоких давлений. Эти вопросы широко освещены в литературе, посвященной технике экспериментальных работ. Отметим лишь, что для получения правильных результатов нужно, чтобы газ не конденсировался в системе для измерения давления. Для этого она должна находиться при более высокой температуре, чем поддерживается в криостате. При измерении давления паров смесей сжиженных газов необходимо еще стремиться свести к минимуму объем газа, находящегося в системе для измерения дав.пенпя, во избежание значительного изменения состава жидкой фазы за счет ее частичного испарения. [c.49]

Определенный прогресс техники улавливания соединений для их последующего анализа с помощью ТСХ представляет собой недавно описанный метод Витте и Дизингера [9, 10]. В этом методе каплю растворителя (объемом до 2 мкл), как правило, четыреххлористого углерода, вводят в капиллярную и-образную трубку и погружают эту трубку в жидкий азот. При этом капля растворителя кристаллизуется и становится пористой. Для удобства работы к одному из концов капиллярной трубки припаивают металлический капилляр. Когда из хроматографической колонки начинает выходить адсорбционная полоса (что регистрируется газохроматографическим детектором, присоединенным параллельно ловушке), металлический капилляр вставляют в нагреваемое выходное устройство газового хроматографа, причем для уплотнения используют силиконовую резину или тефлон. На время улавливания нижнюю часть й-образной трубки, в которой находится капля растворителя, погружают в жидкий азот. Пористая поверхность твер- [c.341]

Техника эксперимента. Предварительно взвешенный фильтр наполняют адсорбентом и снова взвешивают. Колебания в весе, превышающие 5% от среднего веса наполненного фильтра, указывают на неправильность набивки, что может привести к размытости полос в опыте. Фильтр промывают чистым растворителем (в случае органических растворителей следует применять шприц) до тех пор, пока не будет вытес1 ен весь воздух для фильтра 1 250л требуется около 20 мл растворителя. Затем шприц наполняют анализируемым раствором и присоединяют его к фильтру, как описано выше. Заполняют растворителем три канала кюветы интерферометра и закрывают их. Очистку и наполнение кюветы производят обычными шприцами с металлическими иглами. Наполнение каналов раствором производят очень тщательно, избегая образования пузырьков воздуха. После этого присоединяют фильтр со шприцем и выходную трубку. Последняя представляет собой капилляр, который всегда наполняют до одной и той же метки, чтобы точно знать начальный объем. Кювету ставят в термостат на 10—15 адин. для установления постоянной температуры. Присоединяют стеклянную трубку шлифом к выходной трубке и пропускают через нее раствор в градуированные пробирки. Чтобы заставить раствор течь через прибор, создают давление. Во время опыта микрометрический винт (одновременно работать только с одним ) вращают таким образом, чтобы белая полоса все время совпадала с вертикальной чертой, и отмечают отсчеты винта и соответствующие объемы. [c.28]

Навески жидких веществ берут в маленьких стеклянных ампулах (рис. 36). Техника взятия навески та же, что п. в случае работы с капилляро.м (см. стр. 42). [c.84]

Существенный прогресс в технике выполнения наиболее важной операции — нанесения па стенки капилляра жидкой фазы достигнут Гробом [73, 117], Кайзером [118, 119] и Мистрюковым [120, 121]. Опубликованы первые работы, касающиеся применения в капиллярной хроматографии парообразных подвижных фаз [122, 123]. Все более интенсивно проводятся исследования загрязнений окружающей среды с помощью капиллярной хроматографии в сочетании с масс-спектрометрической техникой и с электронно-вычислительными машинами [124, 125]. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология