Цинка сульфат растворение в кислотах

Оптически активные вещества разделяются на два класса в зависимости от того, чем обусловлена их оптическая активность строением кристалла или же строением молекул. Хорошо известным примером веществ первого класса являете. кварц, который существует в природе в правовращающей и левовращающей формах. К тому же классу относятся киноварь, хлорат натрия, сернокислый цинк, сульфат гидразина, йодная кислота и некоторые другие вещества. При плавлении или растворении оптическая активность этих кристаллических веществ исчезает. Так, расплавленный аморфный кварц (кварцевое стекло) не оказывает никакого действия на поляризацию света. [c.28]

Основания состоят из металла и кислорода. Соли получаются путем взаимодействия кислот с основаниями (т. е. ангидридов кислот с основными оксидами). Например, оксид меди и серная кислота (т. е. серный ангидрид) образуют сульфат меди известь и угольная кислота образуют карбонат извести. Присутствие воды в кислотах и основаниях А. Лавуазье считал случайным обстоятельством, не влияющим на их химические функции. Растворение металлов в кислотах он объяснял тем, что металл (например, цинк) вытесняет водород из воды, превращаясь в оксид, который с кислотой дает соль (сульфат цинка). [c.96]

Весьма распространены сульфиды, т. е. сернистые соединения металлов, таких как железо, никель, медь, цинк, свинец и др.. В виде различных галидов — фторидов, хлоридов — встречаются преимущественно щелочные и щелочноземельные металлы. Распространены также соли кислородных кислот различных металлов — карбонаты, силикаты, фосфаты, сульфаты. Растворимые соли металлов часто находятся в растворенном состоянии — в воде океанов, морей, озер, подземных источников. [c.273]

Хлористый цинк возгоняется при этом и уходит из сферы реакции, так что процесс превращения сульфата в хлорид проходит в данном случае до конца. Сплавленный безводный хлористый цинк (т. пл. 250°) во влажном воздухе быстро расплывается, образуя с водой концентрированные растворы. Водные растворы хлористого цинка готовятся растворением в соляной кислоте металлического цинка, окиси цинка, сернистого цинка и других его соединений. На некоторых производствах, например при регенерации олова, хлористый цинк является побочным продуктом и даже отбросом. Если не считать употребления хлористого цинка в лабораторной и заводской практике в качестве водуотнимающего и конденсирующего реагента, то едва ли не единственное его применение в крупном масштабе — это пропитка дерева, особенно шпал, для предохранения от гниения. Вообще можно считать, что как материал для очистки нефтяных дестиллатов хлористый цинк представляет собой вещество легко доступное и недорогое. [c.628]

Принцип метода. После растворения сплава в соляной кислоте связывают цинк комплексоном, а шестивалентный уран бикарбонатом натрия [64]. Избыток комплексона титруют сульфатом цинка по мурексиду. [c.482]

Поскольку гидразин является основным растворителем и обладает сильным сродством к протону, то можно ожидать, что соединения, содержащие активный водород, будут вести себя при растворении в нем как кислоты и превращаться в соответствующие соли гидразония. В растворах серной кислоты или сульфата гидразина в безводном гидразине [10] растворяются такие металлы, как цинк, [c.195]

Метод основан на растворении цинковых белил в разбавленной серной кислоте, отделении свинца в виде сульфата и определении его гравиметрическим методом. Цинк определяют комплексонометрическим титрованием полученного фильтрата. [c.384]

Ход анализа. Навеску 1 г (при содержании в сплаве до 3% 2п) или навеску 0,5 г (при большом содержании цинка) помещают в стакан емкостью 250 мл и растворяют в 30—20 мл серной кислоты (1 5). Раствор нагревают до полного растворения сплава и переносят в мерную колбу емкостью 200—250 мл. К холодному раствору прибавляют 50 мл воды, 2 мл крепкой серной кислоты, 20 мл насыщенного раствора сульфата калия и осаждают цинк на холоду раствором ферроцианида калия, прибавляя его из расчета 5 мл раствора на 1% 2п. Раствор с выпавшим осадком ферроцианида цинка доводят до метки водой и тщательно перемешивают. Спустя 10 мин его фильтруют через два фильтра средней плотности с беззольной массой, первые 20—30 мл фильтрата в два приема отбрасывают, следующие 100 мл помещают в коническую колбу емкостью 250—300 мл, прибавляют 10 мл серной кислоты (1 5), 1 каплю индикатора и титруют 0,05-н. раствором перманганата калия до явного изменения окраски от розовой в зеленую. Одновременно устанавливают соотношение растворов ферроцианида калия и перманганата калия. [c.202]

Чистый металлический цинк медленно взаимодействует с разбавленными кислотами, поскольку образующийся атомарный водород покрывает поверхность цинка и выделение водорода уменьшается. При образовании гальванического элемента Zn — u в H l (1 1) выделение водорода происходит очень интенсивно, и цинк легко растворяется, превращаясь в хлорид. Для образования гальванического элемента Zn — Си в раствор (1 1) НС1 добавляют несколько капель сульфата меди. Медь, стоящая в электрохимическом ряду напряжений правее цинка, осаждается им, покрывает поверхность цинка и ускоряет таким образом растворение Zn в H I за счет образования гальванических элементов. [c.790]

По окончании реакции смесь охлаждают и осторожно разлагают сначала небольшими порциями воды при сильном встряхивании, затем добавляют несколько капель разбавленной серной кислоты для растворения окиси цинка и отделяют толуольный слой. Водный слой содержит обычно все количество иода, взятого в реакцию, который легка может быть регенерирован. Толуольный слой, помимо органических продуктов, содержит всегда некоторую примесь цинка. Если эту примесь предварительно не удалить, то может произойти полное разложение полученного кетона при перегонке. В случае, если полученный продукт конденсации не реагирует с аммиаком, толуольный слой, к которому добавлен эфир, промывают дважды аммиаком (1 ч. концентрированного аммиака на 2 ч. воды). В случае невозможности применить раствор аммиака промывание производят насыщенным раствором сульфата аммония, переводящего цинк в нерастворимую форму двойного сульфата, с которого легко слить раствор. Сульфатом аммония обычно обрабатывают дважды при энергичном взбалтывании, затем промывают очень разбавленной серной кислотой, раствором бикарбоната калия с небольшим количеством тиосульфата натрия, водой и сушат над безводным сульфатом натрия. Отгоняют растворитель в вакууме с водяной бани, а остаток перегоняют или выделяют в виде производных. [c.73]

При электролитическом рафинировании меди на медеэлектролитных заводах сульфат никеля также получают в качестве побочного продукта. При электролитическом растворении медных анодов и осаждении меди на катоде электролитом служит раствор медного купороса (стр. 468). При рафинировании меди некоторые содержащиеся в ней примеси почти полностью переходят в раствор, другие —в шлам, а третьи — частично в шлам, частично в раствор. Полностью переходят в раствор металлы, более электроположительные, чем медь. К ним относятся никель, цинк и железо. Эти металлы не осаждаются на катоде и постепенно накапливаются в растворе, что приводит к уменьшению растворимости сульфата меди и к ухудшению условий электролиза. Для поддержания в электролите минимальной концентрации примесей часть раствора периодически выводят из цикла электролиза и взамен добавляют к электролиту серную кислоту. Выведенный раствор подвергают регенерации. [c.501]

Пг сульфат меди(П) (15к) + цинк (тв, пыль) -i-1 (80 °С, на водяной бане) + X (до полного растворения цинка) - раствор, осадок (медь) раствор слить, осадок промыть декантацией хлороводородной кислотой (разб), затем водой - медь (тв). [c.212]

Сульфат цинка является полупродуктом при производстве металлического цинка гидроэлектрометаллургическим методом, которым производят приблизительно одну треть мировой продукции цинка. По этому методу цинк получают электролизом раствора ZnSOi , приготовленного растворением в серной кислоте окиси цинка — продукта обжига цинковой руды. Регенерированную при электролизе серную кислоту ( 1,5 кг на 1 кг осажденного циНка) возвращают на растворение окиси цинка — выщелачивание спека 29. Сульфат цинка используют также в качестве электролита при цинковании изделий из черных металлов. [c.718]

Стендером и Н- Федотьевым в 1924 г. было осуществлено применение солянокислого электролита для получения медного порошка при анодном растворении латуни. Хлористый электролит имел три преимущества перед сернокислым а) расход электричества для выделения меди из закисной соли был в два раза меньшим, чем из окисной б) электропроводность соляной кислоты была значительно больше, чем серной соответствующих концентраций, в результате чего напряжение на хлористой ванне было значительно меньше, чем на сульфатной и в) вместо сульфата цинка получался хлористый цинк, имеющий широкое применение для пропитки железнодорожных деревянных шпал, при производстве гальванических элементов и др. [c.212]

К. Мотогима [50] применял при экстракции и определении бериллия 2-метил-8-оксихинолин, однако при этом возникали помехи от висмута, кадмия, кобальта, меди, индия, железа, никеля, олова, титана и цинка. Все эти ионы, за исключением титана, можно удалить на ртутном катоде. Кадмий, медь, железо, никель и цинк могут быть также замаскированы цианидом или частично удалены экстракцией хлороформом при pH = 4,5 5,0. К 35 мл слабокислого раствора, содержащего 30 мкг бериллия, добавляют 3 мл 1%-ного раствора 2-метил-8-оксихинолина, растворенного в 2%-ной уксусной кислоте, и 5 мл 10%-ного раствора хлорида аммония. Устанавливают pH = 8 при помощи 2М раствора аммиака и отстаивают 30 мин перед экстракцией хлороформом. Сушат экстракт безводным сульфатом натрия и определяют экстинкцию по отношению к холостой пробе при 380 нм. [c.116]

В фарфоровую чашку помещают 5 г сульфата меди Си804-5Нг0 и растворяют в небольшом количестве воды, затем постепенно небольшими порциями, вносят металлический цинк в количестве, необходимом для вытеснения меди (рассчитать). Реакционную смесь слегка нагревают, помешивая стеклянной палочкой, до исчезновения синей окраски. По окончании реакции раствор сливают, осадок меди обрабатывают 10%-ной соляной кислотой (для растворения оставшихся частиц цинка), промывают водой (декантацией), отфильтровывают на вакуумной воронке и просушивают между листами фильтровальной бумаги. Полученную медь взвешивают и рассчитывают ее выход продукт сохраняют для опыта 5. [c.242]

Поучительно проследить превращения каждого главного компонента по ходу выполнения анализа. Олово окисляется азотной кислотой до четырехвалентного состояния и медленно осаждается в виде малорастворимого гидратированного оксида олова(IV) Sn02-4H20. Этот осадок, склонный образовывать коллоиды, иногда называют метаоловянной кислотой. Осадок способен адсорбировать медь(II) и другие катионы из раствора. Свинец, цинк и медь при растворении в азотной кислоте окисляются до двухвалентного состояния и образуют растворимые соли, а железо переходит в трехвалентное состояние. Выпаривание с серной кислотой для удаления оксидов азота приводит к растворению метаоловянной кислоты, но может вызвать частичное осаждение свинца в виде сульфата медь, цинк и железо изменений не претерпевают. При разбавлении водой сульфат свинца почти полностью осаждается, тогда как другие элементы остаются в растворе. Ни один из них, за исключением меди и железа, не восстанавливается иодидом. Мешающее влияние железа устраняют, связывая в комплекс фосфат-ионами. [c.408]

Миллон , а затем Диверс" и Хедже по действию азотной кислоты на металлы разделили их на две группы металлы первой группы (медь, серебро, висмут и ртуть) при растворении в азотной кислоте образуют азотистую кислоту, нитраты и воду металлы второй группы (цинк, кадмий, магний, свинец, олово, железо и щелочные металлы) образуют аммиак или гидроксиламин, или и то и другое. Миллон , исследуя скорость растворения меди, ртути и висмута в азотной кислоте, заметил, что чистая азотная кислота не растворяет эти металлы, но если к азотной кислоте прибавить немного нитрита калия, тотчас же начинается энергичное растворение этих металлов. Растворение металлов в азотной кислоте может тормозиться некоторыми веществами, например сульфатом двухвалентного железа, который разрушает образовавшуюся азотистую кислоту. Исходя из этого, Мил-лон сделал предположение, что причиной ускоренного растворения металлов в азотной кислоте является присутствие в ней азотистой кислоты. [c.90]

Приготовление катализатора. Отдельно приготовляют пасты углекислого цинка и гидрата окиси алюминия. Для приготовления углекислого цинка растворяют окксь цинка в разбавленной серной. кислоте. Из полученного раствора сернокислого цинка осаждают содой углекислый цинк и промывают его водой до полного удаления сульфата. Гидрат окиси алюминия готовят растворением хлористого алюминия в воде и осаждением [c.411]

Для получения раствора сульфата цинка в фарфоровый или стеклянный сосуд загружают цинк в виде стружек или гранул и заливают его раствором серной кислоты, содержащим около 25 г/л Н2504. Количество кислоты берут из расчета превращения в сульфат цинка не более 50% металлического цинка. В таких условиях тяжелые металлы не переходят в раствор вследствие того, что в образующихся микроэлементах они являются катодами. Растворение цинка в серной кислоте сопровождается выделением водорода, поэтому эту операцию следует проводить на участке, оборудованном вытяжной вентиляцией. Периодически раствор нужно перемешивать. После окончания растворения цинка, что определяют по прекращению выделения пузырьков водорода, раствор фильтруют, а затем разбавляют в 10—15 раз дистиллированной водой. [c.637]

Исходный цинк может содержать примесь железа, образующего при растворении в серной кислоте сульфат железа (II). Для освобождения раствора ZnS04 от примеси FeS04 применяют перекись водорода и окись или карбонат цинка. При этом FeS04 окисляется в Рв2(804)3, который осаждается карбонатом или окисью цинка в виде гидроокиси Ре(ОН)з [c.350]

При определении цинка каламина и смитсонита другую навеску 0,5—2 г руды (хвостов флотации) обрабатывают 50 мл 5%-ного раствора сульфата меди, как указано в схеме. Фильтруют через-тампон из фильтробумажной массы, остаток на фильтре промывают пять—семь раз горячей водой и затем отбрасывают. Фильтрат и промывные воды нейтрализуют по конго раствором аммиака плотностью 0,91 г/см , добавляют затем по пять капель соляной кислоты плотностью 1,19 г/см на каждые 50 мл раствора, небольшими порциями — около 2 г металлического алюминия, перемешивают и оставляют стоять при 50—60 °С на 30 мин до обесцвечивания раствора. Выделившуюся медь отделяют фильтрованием, поместив на фильтр перед фильтрованием несколько кусочков металлического алюминия, остаток на фильтре промывают три — четыре раза водой. Фильтрат и промывные воды помещают в стакан емкостью 100 мл, добавляют 1 мл соляной кислоты плотностью 1,19 г/см , две—три капли фенилантраниловой кислоты и из бюретки раствор бихромата калия до появления фиолетовой окраски. Добавляют 4 г лимонной кислоты, перемешивают раствор до ее растворения, нейтрализуют раствором аммиака плотностью-0,91 г/см и добавляют избыток его до pH—8. Далее титруют цинк амперометрически, как указано выше. [c.108]

Растворение сульфида бария обычно производится в батарее стальных чанов емкостью 4—5 м каждый. Чаны снабжены двойными днищами из перфорированной стали, на которых помещают исходный сульфид бария. При помощи паровых ин-жекторов или центробежных насосов в чанах производится циркуляция горячей воды. После извлечения сульфида бария остается около 5—6% остатка, состоящего из угля, невосстановленного барита, кремнезема, карбоната бария, сульфида железа и иногда даже сульфида марганца. Для приготовления растворов сульфата цинка могут быть использованы различные содержащие цинк вещества (цинковая зола, образующаяся при литье и при оцинковке изделий, окислы цинка, образующиеся в различных производствах в виде осадков и отходов, отходы цинка, отходы оцинкованного железа, цинковые минералы и др.). Эти вещества обрабатывают разбавленной серной кислотой в аппаратах разной конструкции. Самым простым является аппарат, применяемый для цианирования при обработке золотоносных руд (танк Пашука). [c.310]

Осаждение цинком является быстрым методом выделения золота, палладия, платины, родия и рутения из растворов, содержащих неблагородные металлы, которые не осаждаются цинком. Выделение иридия, особенно из сернокислых растворов, редко бывает полным, но оно протекает количественно при добавлении чистого магния. Слабокислый солянокислый раствор обрабатывают химически чистой цинковой пылью при осторожном помешивании до восстановления железа и почти полной нейтрализации кислоты, затем добавляют еще 1 г цинка, нагревают осторожно до начала кипения, энергично смешивая цинк с обрабатываемым раствором. Добавление небольших количеств порошкообразного магния на этой стадии способствует полному осаждению иридии. После охлаждения ниже 60° медленно добавляют соляную кислоту до растворения избытка цинка и прекращения выделения газа. Отстоя1Ш1уюся жидкость декантируют через неплотный фильтр, осадок промывают три-четыре раза декантацией, затем смывают его на фильтр и тщательно промывают горячей водой до удаления хлоридов небольшие количества меди из влажного осадка извлекают следующим способом смывают осадок обратно в стакг н и перемешивают его па холоду в течение нескольких минут с 0 мл 20%-ного раствора сульфата железа в Ю Уо-пой серной кислоте при этом растворяются следы цинка и медь переходит в растворимый сульфат золото и платиновые металлы остаются без изменения. Затем черный осадок платиновых металлов тщательно промывают на том же фильтре теплой 5%-ной серной кислотой до удаления солей железа и меди и, наконец, горячей водой отмывают кислоту. Осажденные опи-са шым методом родий, иридий и рутений количественно не растворяются в царской водке, поэтому дальнейшей аналитической работе с этими металлами должно предшествовать сплавление их со свинцом— (см. разд. VH, Д). [c.381]

Какие же элементы питания необходимы растительному организму По характеру потребления их разделяют на макроэлементы (азот, фосфор, калий, кальций, магний, железо) и микроэлементы (бор, медь, цинк, молибден, марганец, кобальт). Первые используются растениями в относительно больших количествах, чем вторые. Отечественная промышленность выпускает много минеральных удобрений, содержащих питательные элементы в отдельности или их комплексы в разных соотношениях аммиачная, калийная и кальциевая селитры, мочевина, суперфосфат, хлористый калий, азотнокислый кальций, сульфаты магния, железа, марганца, меди,, цинка, борная кислота и другие. В магазинах Природа продаются полные удобрения А и Б , жидкая смесь Витто . Все удобрения растения получают в растворенном виде и в определенных концентрациях. Молодым растениям дают смеси с преобладанием азотных солей, с возрастом увеличивают количество фосфорных и калийных солей. Хорошо усваиваются комплексные удобрительные смеси Кноппа и Чеснокова. Из расчета на 1 литр рекомендованы следующие концентрации [c.14]

Нестехиометрическое соединение можно описать как твердый раствор, компоненты которого имеют различные валентности. Например, окись цинка с избытком цинка рассматривают как смесь окиси цинка, где цинк двухвалентен с цинком (валентность нуль), а закись железа с избытком кислорода — как твердый раствор закиси железа (железо двухвалентное) и окиси железа (железо трехвалентное). В окисных системах такого типа отклонение от стехиометрии определяют по концентрациям ионов аномальной валентности. В этом случае производится растворение твердого вещества в кислоте без доступа воздуха или кислорода. Метод применим в тех случаях, когда основные ионы с нормальной валентностью устойчивы в растворе. Если ионы с аномальной валентностью в растворе также устойчивы, а концентрация их невелика, то ее определяют методами окислительно-восстановительного титрования или колориметрическим путем. Чувствительность колориметрического анализа около 10 %. Например, при растворении окиси железа со сверхстехиометри ческим избытком железа образуется раствор, содержащий ионы Fe " и Fe Ионы Fe определяют титрованием сульфатом церия. [c.26]

Разложение пробы вплоть до выделения гидроокиси железа проводят как указано при описании ускоренного определения цинка (стр. 232) Осадок гидроокисей отфильтровывают через неплотный фильтр, и, не промывая его, смывают с фильтра небольшим количеством (около 10 мл) горячей разбавленной (1 9) серной кислоты обратно в колбу, в которой проводилось осаждение. По растворении осадка добавляют малыми порциями аммиак до полного осаждения гидроокиси железа, дают осадку скоагулировать, фильтруют раствор через тот же фильтр и присоединяют фильтрат к первому фильтрату. Осадок промывают 2%-ным раствором сульфата аммония. Раствор нейтрализуют разбавленной (1 1) серной кислотой и приливают к нему такое количество этой кислоты, чтобы концентрация ее в растворе была 5% по объему (чтобы вместе с сульфидом закисной меди не выделился и цинк). Раствор нагревают до кипения и прибавляют малыми порциями по 5—10 мл горячий 10%-ный раствор тиосульфата натрия. Кипятят раствор до коагуляции осадка сульфида закисной меди, затем осадок отфильтровывают и промывают несколько раз горячей водой.Фильтрат упаривают до 8—Юмл, приливают 5 л. 10%-ного раствора перекиси водорода или 3—4 мл азотной кислоты (уд. в. 1,40) и упаривают до появления паров серной кислоты. При охлаждении приливают 30 мл воды и нагревают до растворения сульфатов. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 50—100 лл, приливают концентрированный раствор аммиака до щелочной реакции и избыток его (5—10 мл) охлаждают, доводят объем до метки водой и тщательно перемешивают. [c.233]

В первую очередь вредную среду для флоры и фауны водоема создают своей токсичностью сернистые и полисернистые соединения, сероводород, сероуглерод, сернокислый цинк и повышенная кислотность. Органические соединения приводят к образованию дефицита растворенного в воде кислорода. Серная кислота и сульфат натрия способствуют разрушению бетонных сооружений. [c.91]

Цинк, как правило, содержится в кислых стоках. Наряду с цинком, эти воды загрязнены серной кислотой, сульфатом натрия, небольшим количеством железа, растворенными органическими веществами и некоторыми другими. С точки зрения очистки от цинка определяющим Является содержание серной кислоты и сул(эфата натрия. По относительному содержанию основ-, ных загрязнений все сточные воды, содержащие цинк, можно разделить на три. основные категор.ии [c.98]