Калий в смеси с кобальтом

О п ы т 4. Образование и распад роданидного комплекса Со (И). (Качественная реакция на ион Со2+.) К раствору дихлорида кобальта добавьте немного смеси амилового спирта и эфира, а затем несколько капель концентрированного раствора роданида калия. Смесь хорошо перемешайте. [c.155]

Соединения с комплексным анионом. 4. К раствору соли кобальта (II) прилейте немного уксусной кислоты и избыток нитрита калия. Смесь подогрейте. Что происходит Какой газ выделяется Что выпадает в осадок [c.284]

Наиболее часто стали и сплавы кобальта растворяют в соляной или серной кислоте и смеси этих кислот с азотной кислотой. Рекомендуется применять хлорную кислоту в смеси с азотной, в частности, в тех случаях, когда сталь содержит хром или ванадий, и если предполагают кобальт титровать раствором феррицианида калия. Смесь азотной и хлорной кислот окисляет хром и ванадий до высших степеней окисления, чем устраняется их мешающее влияние при титровании кобальта феррицианидом. Высоколегированные стали с высоким содержанием хрома растворяют в разбавленной серной кислоте или [c.185]

К 2—3 мл раствора соли кобальта прибавить немного смеси амилового спирта и эфира и затем несколько капель концентрированного раствора роданистого калия. Смесь хорошо взболтать. Верхний слой жидкости окрашивается в синий цвет. Написать уравнение реакции, имея в виду образование комплексного соединения K2[ o(S N)4], растворимого в органических растворителях лучше, чем в воде. В водном растворе K2[ o(S N)4] диссоциирует как двойная соль. [c.241]

Раствор 5—6 г гидроксида калия (пе содержащего карбоната) в 30 мл воды приливают к 130 мл раствора, содержащего 9 г нитрата кобальта и 1,2 мл брома. Полученную смесь взбалтывают и осадок промывают 3— 4 раза декантацией, беря каждый раз для промывания по 100—200 мл воды. Затем осадок быстро отсасывают и сушат в вакуум-эксикаторе или на воронке для высушивания в токе водорода или азота. [c.269]

Содержание хлорида кобальта в растворе определяют следующим образом 5 мл раствора хлорида кобальта помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл с притертой пробкой, прибавляют 5 мл 3% раствора перекиси водорода и 30 мл раствора едкого натра, смесь кипятят с обратным холодильником в течение 10 мин, затем охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 2 г йодида калия и 15 мл 50% раствора серной кислоты. Выделившийся йод титруют раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л) (индикатор—крахмал). [c.195]

Если кобальт отделяют от других металлов осаждением раствором нитрита калия, то промытый осадок гексанитрокобальтиата калия переносят вместе с фильтром в стакан, прибавляют смесь серной и азотной кислот и выпаривают до появления паров серной кислоты снова прибавляют раствор азотной кислоты и выпаривают [323, 894]. Далее поступают, как в предыдущем случае. [c.93]

Смесь окиси кобальта с поташем наиболее активны двуокись тория, окись ртути и теллура карбонат лития, смесь карбонатов лития и калия и окись урана с карбонатом калия [c.179]

В сочетании с кислотным озолением пробы используют также метод вращающегося электрода для определения малых примесей (Металлов в широком ассортименте нефтепродуктов— от реактивного топлива до асфальта [189], В стакан вместимостью 250 мл из термостойкого стекла вайкор вводят по 1 мл водного раствора буфера (1% калия) и внутреннего стандарта (0,02% кобальта) и выпаривают досуха. Затем берут навеску пробы. При анализе асфальта и остатков вакуумной перегонки озоляют 5—10 г пробы, вакуумного газойля и котельного топлива — 20—50 г, реактивного топлива и атмосферного газойля — 50—100 г. На каждые 20 г образца добавляют по каплям 5— 10 мл дымящей серной кислоты и смесь перемешивают. После прекращения дымления ее нагревают на плитке, повышая температуру до 510 °С в течение 12 ч. Затем стакан с обугленным остатком выдерживают 1в муфельной печи при 538 °С до полного сгорания угля (4—8 ч). Стакан извлекают из печи, охлаждают и золу растворяют в 1—2 мл царской водки. Жидкую часть испаряют и сухой остаток растворяют в 10 мл разбавленной хлороводородной кислоты (1 3). Полученный раствор анализируют методом вращающегося электрода. [c.189]

Помимо солей кобальта для индикации определенного уровня влажности используют также смесь соли Мора и феррицианида калия [397], нанесенную на бумагу. При изменении относительной влажности в пределах 60—100% окраска индикатора изменяется от ярко-желтой до темно-синей. Упомянем также органические индикаторы на основе метилового оранжевого и бриллиантового зеленого, причем для повышения стабильности показаний в состав вводят тан-нин и глицерин [398], а для увеличения сорбционной способности — пятиокись фосфора [399]. [c.171]

Готовят смесь растворов солей указанных катионов (1 н. раствор по каждому катиону). Вносят пипеткой в подготовленную колонку исследуемый раствор. На колонке наблюдают образование широкой голубой зоны, содержащей ионы м ди, ниже —розовой зоны, содержащей ионы кобальта и никеля. По мере фильтрации анализируемого раствора последний непрерывно добавляют в колонку. Выходящие капли фильтратов исследуют при помощи специальных реактивов-проявителей на ионы меди, никеля, кобальта и калия (табл. 4). [c.50]

Ионы марганца можно обнаружить непосредственно на сорбционной колонке в отсутствие ионов кобальта. Для этого готовят колонку, содержащую сухую смесь безводной окиси алюминия и хромата калия в весовом соотношении 3 1, и через нее пропускают исследуемый раствор. Образование коричневой зоны в нижней части хроматограммы, постепенно приобретающей черную окраску, указывает на присутствие ионов марганца. [c.56]

Обнаружение ионов никеля, кобальта, меди и серебра с выделением их в форме аммиакатов из раствора смеси катионов. Из раствора, содержащего смесь катионов пяти групп, действием аммиака выделяют аммиакаты никеля, кобальта, меди и серебра и проводят их хроматографическое обнаружение на окиси алюминия. Аммиакаты этих катионов сорбируются на окиси алюминия, и после разрушения их кислотой непосредственно на сорбенте, катионы могут быть обнаружены соответствующими проявителями (рубеановодородной кислотой, щелочью и ферроцианидом калия). [c.65]

Описаны комплексные фториды никеля в высших степенях окисления. Действие фтора при 320 °С на смесь хлоридов калия и никеля (в соотношении 3 1) приводит к фиолетовому комплексу Кз 1Рг, изоморфному аналогичным соединениям хрома, железа и кобальта . Тот же способ в приложении к смеси хлоридов щелочного металла и никеля (в соотношении 2 1) дает, однако, при 275 °С красные диамагнитные производные четы- [c.112]

К 1 мл раствора соли кобальта (И) прилить 3—4 ял насыщенного раствора роданида аммония ЫН,СЫ5 (или роданида калия) и 1—2 мл амилового спирта. Смесь в пробирке взболтать. Дав ей отстояться, наблюдать синее окрашивание слоя амилового спирта вследствие образования комплексного соединения кобальта (КШ,)2[Со(СЫ5),], лучше растворимого в органическом растворителе, чем в воде. [c.193]

Смесь Комаровского. Смешивая перекись водорода с соляной кислотой, можно достигнуть повышения их окислительной способности. В этой смеси, например, хорошо растворимы при нагревании сульфиды кобальта и никеля. Для приготовления смеси рекомендуется брать 2 н. НС1. К ней добавляют перекись водорода, а если ее нет, то твердый хлорат калия (хлорноватокислый калий КСЮз). [c.166]

Нами был исследован процесс биоконверсии смеси органических отходов животноводства и трудногидро гизуемого сырья растительного происхождения с дополнительным внесением в исходную смесь в качестве биостимуляторов солей аскорбиновой кислоты следующих металлов кальция, калия, натрия, кобальта, марганца, магния, цинка и железа. Процесс ферментации проводили по технологической схеме. [c.242]

Изучение катализаторов для получения водорода из естественного газа и водяного пара производили Patryn и Ziolkowski Были испытаны восстановленные железО, никель и кобальт, отложенные- на асбесте, и окислы этих металлов, а также смеси этих же восстановленных металлов. Их работа может быть резюмирована следующим образом, наилучшие выхода водорода получаются с восстановленным никелем, при 350—550° при соотношении между объемами метана и водяного пара 1 10. Железо и кобальт немедленно окисляются при контакте с водяным паром. Окислы этих металлов действуют как каталиваторы только при температурах выше 800°. Смеси никеля, железа кобальта оказались худшими катализаторами, чем чистый никель. Из этих трех металлов никель наиболее устойчив по отношению к окислению водяным паром. Эта устойчивость может быть повышена добавлением трудно восстанавливающихся 0 кисей (окиси алюминия, марганца, хрома, цинка или калия). Смесь 20% окиси алюминия и 80% восстановленного никеля дала наилучшие результаты с 5 объемами водяного пара и 1 объемом метана. Процентный состав газовой смеси, типичной для смесей, получающихся с никелевым катализатором в этО М процессе, приведен в графе I следующей таблицы. Графа, И дает состав того же газа после промывания щелочью. Графа III показывает результаты, получаемые после вто-ричтого пропускания смеси в процесс. [c.308]

Кобальт и ни Трит калия. К раствору закисной соли кобальта прибавить немного уксусной кислоты и избыток азотистокислого калия. Смесь подогреть. Какой газ выделяется при этом Что выпадает в осадок Написать уравнение реакции. Какое координационное число у кобальта. [c.236]

Одним из известных методов ускорения процесса окисления является введение в реагирующую смесь различных добавок, традиционно, именуемых катализаторами, хотя наличие каталитических явлений в ряде случаев подвергается сомнению. К настоя1цему времени, как отмечает Д. А. Розенталь [65], предложено более 100 добавок, способных ускорять окисление гудронов до битумов, например, диоксид марганца, карбонат натрия, хлорат калия, сульфаты цинка, алюминия, меди и сурьмы, нафтенаты меди, свинца, марганца, кобальта, железа и хрома, оксиды некоторых металлов [2]. Однако подавляющее большинство предложегаых веществ в промышленности не ис- [c.72]

Отвешенное количество гексагидрата хлорида кобальта растворяют в таком же количестве воды, раствор кипятят до удаления кислорода воздуха и прибавляют при взбалтывании коицеитрировапный раствор аммиака. Вначале выпадает осадок гидроксида, котор[лй должен раствориться в избытке аммиака. Раствор быстро от-( .)ильтровывают от возможного осадка. К горячему раствору прибавляют прокипяченный спирт до образования помутнения и смесь охлаждают. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают спиртовым раствором аммиака, а затем прокипяченным спиртом. Осадок высушивают в вакууме над твердым гидроксидом калия. Выход соли составляет около половины от взятого количества хлорида кобальта (II). Гексаммиикобальт (II) хлорид [Со(ЫНз)в]СЬ — красный или розовый кристаллический порошок, в сухом состоянии устойчив, в присутствии влаги постепенно окисляется с переходом кобальта в трехвалентное состояние. [c.275]

Термометр до 150 С. — Кобальт (стружка). — Никель (стружка). — Хлорид никеля кристаллический. — Нитрат кобальта. — Нитрат никеля. — Хлорид кобальта. — Смесь этилового эфира с ами5ювым спиртом. — Спирт этиловый. — Соляная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Азотная кислота (1 I) Аммиак, 10%-ный и 25%-ный растворы. — Хлорид аммония, насыщенный раствор в 25%-ном растворе аммиака. — Уксусная кислота, 2 н. раствор. — Едкий натр, 30%-ный и 2 н, растворы, — Нитрит калия, 1 н. раствор. — Раствор белильной извести. — Роданид аммония, насыщенный раствор. — Сульфат никеля, [c.331]

Порошок карбида вольфрама W , по твердости близкого к алмазу, служит для получения металлокерамических пластинок с кобальтом в качестве связующего. Такие пластинки (марка WK-6) употребляют для изготовления режущего инструмента (резцов, сверл, фрез), способных обрабатывать самые твердые материалы. Карбид хрома СгдСг в сплаве с никелем тоже обладает высокими режущими свойствами. Поверхность стали, содержащей хром, сильно упрочняется за счет образования на ней карбидов или нитридов. Оксид хрома (И1) служит для полирования и шлифования различных изделий, употребляется в производстве искусственных рубинов (гл. XI, 3). Хроматы и бихроматы используются в качестве окислителей. Смесь бихромата калия с серной кислотой (хромовая смесь) применяется для очистки химической посуды от загрязнений. [c.340]

Отсутствие альдегидов определяют с помошью нитрата серебра в присутствии раствора аммиака (смесь должна оставаться бесцветной и прозрачной в течение 12 ч). Отсутствие восстанавливающих веществ по ГФ1Х определяют смешением 50 мл спирта с I мл 0,02 о-ного раствора перманганата калия. Красно-фиолетовая окраска смеси должна достигнуть окраски эталона не ранее чем через 20 мин (эталон готовится из 5 мл раствора хлорида кобальта и 7 мл 4%-ного раствора нитрата урапила, разбавленных водой до 100 мл). [c.118]

Для осаждения К2Са[Ре(СН)б] применяют раствор 7 г ферроцианида натрия, 3,5 г хлорида кальция в 95 мл воды, к раствору добавляют 80 мл 96%-ного этанола Осадок смешанного ферроцианида калия и кальция белого цвета, мало растворим в воде [1295, 1296]. О растворимости этой соли опубликованы противоречивые данные [838, 849, 1271]. Осадки дают также соли аммония, рубидия, цезия [2093, 2174, 2277, 2684, 2924]. В этой реакции соль кальция можно заменить солью магния [2093] Осадки сложного состава образуются в присутствии уротропина [683]. Для обнаружения калия применяется также раствор ферроцианида лития [2276, 2684] и смесь раствора ферроцианида лития с золем ферроцианида кобальта [495, 2276] [c.17]

Цианид кобальта (2) осаждают из энергично перемешиваемого кипящего раствора 48 г хлорида кобальта (СоС1г бНгО) в 500 мл воды, добавляя по каплям раствор 30 г цианида калия примерно в 200 мл воды. Красновато-бурый осадок цианида кобальта отфильтровывают при отсасывании, промывают холодной водой и еще влажным переносят в сосуд, содержащий 60 г цианида калия, растворенного в 150—200 мл воды. Смесь перемешивают до полного растворения осадка . Яркокрасный раствор цианокобальтоата калия нагревают до кипения, которое поддерживают в течение 10—15 мин. Раствор приобретает желтоватую окраску цианокобальтиата калия. Его фильтруют еще в горячем виде. При охлаждении раствора образуются желтые кристаллы соли. Их отфильтровывают и промывают небольшим количеством холодной воды. Маточный раствор можно сконцентрировать упариванием на паровой бане, профильтровать и охладить и затем отфильтровать и промыть образовавшиеся кристаллы. Этот процесс можно повторять 2—3 раза. [c.219]

Шорыгина и Чуксанова [28] хлорировали предварительно экстрагированный дихлорэтаном гидролизный еловый лигнин четыреххлористым углеродом, содержавшим 12 г хлора на 1 л, при 15° С. Они получили хлорлигнин с 19,45% хлора. Окисление этого лигнина в 10—20% едком кали при 105° С, с гидратом окиси кобальта и кислородом одновременно пропускаемым в эту смесь, дало 6-хлорванилин с температурой плавления 167—168° С. Таким образом, по крайней мере, часть хлора была введена в фенилпропановое структурное звено у атома углерода 6. Из отработан- [c.332]

Титрование этилендиаминтетрауксусной кислотой, нитрилотриуксусной кислотой и другими комплексонами в настоящее время широко распространено. Имеется несколько вариантов. Один из них состоит в прибавлении к раствору соли кобальта избытка раствора комплексона П1 и титровании выделившейся при взаимодействии кислоты раствором едкого натра в присутствии кислотно-основных индикаторов. Можно также определять количество выделившейся кислоты иодометрически, прибавляя смесь растворов иодида и иодата калия и титруя выделившийся иод раствором тиосульфата иатрия. Более распространенный вариант заключается в комплексонометрическом титровании кобальта в присутствии мурексида, пирокатехино-зого фиолетового и других металлохромных индикаторов. Описаны методики прямого, а также непрямого титрования, при котором к раствору соли кобальта прибавляют избыток раствора комплексона П1 и затем непрореагировавший комплексон П1 оттитровывают раствором сульфата цинка или магния. Наконец, разработаны методики титрования по вытеснению к раствору комплексонатов магния, марганца или ванадия прибавляют анализируемый раствор соли кобальта и затем выделившиеся 3 результате вытеснения кобальтом ионы магния или марганца титруют раствором комплексона П1 обычным способом. [c.107]

Определение кобальта после осаждения в виде соединения o6(NH4)з(As04)5 [350]. Осадок указанного состава образуется при следующих условиях. К Ю мл приблизительно 0,05 М раствора соли кобальта прибавляют пятикратное количество раствора мышьяковой кислоты, затем 20 мл 30%-ного раствора уксусной кислоты, нагревают смесь до кипения и прибавляют по каплям раствор гидроокиси аммония до появления слабого запаха (pH около 7—8). Далее приливают этанол, отфильтровывают осадок и промывают его разбавленным этанолом и затем теплой водой. Осадок растворяют в 25 мл серной кислоты (1 2,5), далее добавляют 25 мл бензола, 3 мл N раствора иодида калия и титруют выделившийся иод 0,1 N раствором тиосульфата натрия до обесцвечивания органического слоя. Метод пригоден для определения кобальта в железных сплавах после отделения железа в виде РеАз04. [c.116]

Для растворения пробы чаш,е всего применяют смесь растворов соляной и азотной кислот при такой обработке весь кобальт почти всегда переходит в раствор. Лишь в редких случаях нерастворимый остаток содержит незначительное количество кобальта тогда эту нерастворившуюся силикатную часть следует обработать фтористоводородной и соляной кислотами или перевести в раствор сплавлением с Naa Os, пиросульфатом калия или другими плавнями. После растворения избыток азотной кислоты обычно удаляют двух-, трехкратным выпариванием раствора с серной, соляной или хлорной кислотами. [c.175]

Стандартом может быть либо раствор стрихниннитрата, обработанного указанным образом, либо смесь из 2,2 мл раствора хлорида кобальта (0,0059436 г хлорида кобальта в 1 мл), 0,8 мл раствора бихромата калия (с содержанием 0,002 г в 1 мл) и 17 мл воды. Такой раствор соответствует окраске 0,01 г стрихнина нитрата, разбавленного 1 200 ООО. [c.136]

Борносвинцовые стекла имеют техническое применение для получения эмалей, которыми покрывают металлические, стеклянные и глиняные изделия с целью предохранения их от разрушительного действия атмосферы, а также для придания им красивой окраски или нанесения рисунка. Для получения эмали сначала приготовляют бесцветный сплав кремнезема 8102—около 50 /о, глета РЬО — 40 , о и едкого кали или углекалиевой соли—остальные 10%. К 100 весовым частям такого сплава прибавляют 12,5 в. ч. буры и столько же окиси кобальта С02О3 и получают синюю эмаль. Для зеленой змали к 100 в. ч. сплава прибавляют (12,5 в. ч.) окиси меди СиО и половину этого— буры. При добавлении в смесь олова получаются так называемые глухие , непросвечивающие эмали—белые или окрашенные в зависимости от общего состава смешиваемых материалов. [c.152]

Со. При облучении железа дейтронами или протонами образуется смесь радиоактивных изотопов кобальта ( Со, Со, Со). Для их выделения мишень растворяют в 6 М НС1 и железо экстрагируют эфиром. Из раствора кобальт осаждают после добавления носителей кобальта и марганца в виде кобальтинитрита калия. Осадок отделяют и растворяют в концентрированной HNO3, кислоту удаляют выпариванием, остаток растворяют в воде и после добавления носителей железа и марганца проводят осажденйе кобальтинитрита калия и серебра из 6М раствора уксусной кислоты. Операцию переосаждения повторяют 3—4 раза. [c.244]

Аналогичный комплекс трехвалентного марганца MnY" нестоек и разрушается даже при слабом нагревании. Таким способом получается смесь связанных в комплекс трехвалентного кобальта и двухвалентного марганца. В аммиачной среде цианида калия эти комплексные соединения переходят в соответствующие цианиды, в которых цианид марганца (И) определяется потенциометрически феррицианидом [c.138]

Железо (стружка), проволока фортепьянная, гвозди, кобальт (стружка), никель (стружка), соль хМора перекристаллизован-ная, железный купорос, нитрат кобальта, нитрат никеля, нитрит натрия, бром, уротропин, смесь этилового эфира с амиловым спиртом 1 I, соляная кислота концентрированная и 2 н., азотная кислота дымящая, концентрированная и 2 н., серная кислота концентрированная и 2 н., уксусная кислота 1 н. Растворы едкого кали 40%, едкого натра 2 п., аммиака 2 н., роданида калия концентрированный и 0,5 н., йодида калия 0,1 н., карбоната натрия [c.177]

Непосредственно перед использованием готовят раствор для титрования, добавляя 2 мл раствора щелочного голубого к 100 мл смеси 60 мл толуола и 40 мл этанола. Нейтрализуют смесь спиртовым раствором гид- роксида калия, чтобы получить цвет, сравнимый с цветом 10 масс.% раствора нитрата кобальта [ o(NOз)2 6H20], который существует не менее 15 с. Добавляют этот нейтрализованный раствор при перемешивании к 100 мл гептан/масляного раствора. Если испытывают очень темное масло, используют меньший объем, чтобы можно было видеть конечную точку. Титруют спиртовым раствором гидроксида калия при температуре, не превышающей 30°С. Делают поправку растворимой кислотности на использованный пониженный объем гептан/масляного раствора. [c.708]