Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алюмохромовый катализатор дегидроциклизация

    Несмотря на то, что во многих странах велось и ведется интенсивное изучение реакций дегидроциклизации, мы до сих пор не обладаем знанием всех ее закономерностей, механизмов превращения углеводородов и действия катализаторов. Это остается справедливым и в отношении промотирующего действия иона калия на алюмохромовые катализаторы ароматизации, отмеченного еще в 1945 г. Арчибальдом и Гринсфельдером 121. Этому же вопросу— влиянию иона калия на свойства алюмохромовых катализаторов дегидроциклизации парафиновых углеводородов — посвящена данная статья. [c.312]


    Была описана Сз-дегидроциклизация алканов в присутствии алюмохромового катализатора [36, 37]. Однако в этом случае условия реакции неизмеримо жестче, чем в случае Pt/ , что вызывает ряд побочных и вторичных преврашений и, естественно, затрудняет интерпретацию полученных данных. К тому же выходы циклопентанов на этих катализаторах были существенно меньше, чем на Pt/ . Этим, по-видимому, объясняется то, что Сз-дегидроциклизация в присутствии оксидных катализаторов осталась мало исследованной. [c.192]

    Изучение процесса ароматизации при атмосферном давлении на окисных катализаторах показало, что достаточная глубина ароматизации достигается при температуре не ниже 400—500 °С. В этих условиях алюмомолибденовый и алюмохромовый катализаторы не отравляются сернистыми соединениями и дегидроциклизация парафиновых и дегидрирование шестичленных нафтеновых углеводородов протекает достаточно глубоко. Реакций изомеризации парафиновых углеводородов почти не наблюдается. Однако процесс осложняется значительным коксообразованием, особенно в присутствии пятичленных нафтеновых углеводородов. Высокое коксообразование и сравнительно низкие качества получаемого бензина являются дополнительными причинами, лимитирующими применение каталитической ароматизации при атмосферном давлении в промышленных масштабах. [c.20]

    В последнее время наметилось новое направление использование для дегидрирования низших парафиновых углеводородов платиновых катализаторов [12, с. 9]. Катализаторы на основе металлов платиновой группы так же, как и алюмохромовые катализаторы, являются бифункциональными. Металлические центры катализируют реакции окислительно-восстановительного характера (дегидрирование, гидрирование, дегидроциклизацию и т. д.), а на кислотных центрах носителя проходят реакции изомеризации, крекинга и др. Особенностью платиновых катализаторов является возможность проведения процесса без регенерации при очень высокой селективности. Эти катализаторы рассматриваются как катализаторы будущего. [c.137]

    Для этой реакции испытывались многочисленные катализаторы. В начальный период превращение парафиновых углеводородов проводили при атмосферном давлении, температуре около 550° и сравнительно низких объемных скоростях. Например, превращение к-гептана проводили на алюмохромовом катализаторе [19] при 550° и объемной скорости 0,03—0,05 час выход толуола (без рециркуляции) составлял около 60%. Испытывались многочисленные-катализаторы, в том числе смешанные окислы и молибдаты. Во всех случаях достигалось частичное превращение парафиновых углеводородов в ароматические наряду с образованием олефинов и элементарного углерода. Наиболее широко изучали применение для этой реакции окислов металлов четвертой группы в последующем исследовали главным образом алюмомолибденовые и алюмохромовые катализаторы. Значительный объем работ был посвящен дегидроциклизации парафиновых углеводородов в присутствии водорода под давлением и сравнению свойств обоих катализаторов. Было установлено [16], что если выход толуола на алюмомолибденовом катализаторе составлял как при атмосферном давлении, так и прп давлении 20 ат около 25%, то на алюмохромовом катализаторе при атмосферном давлении достигался высокий выход толуола, но при высоких давлениях толуол пе образовался. Было также обнаружено, что алюмохромовый катализатор не промотирует изомеризации к-нара-финовых углеводородов, в то время как алюмомолибденовый катализатор обладает изомеризующей активностью. [c.207]


    В ходе многолетних исследовательских работ по реакции дегидроциклизации были изучены различные катализаторы. Исследовались окислы хрома ла окисноалюминиевом носителе [29, 31] и без носителей [52], смеси окислов хрома, ванадия и молибдена на окисноалюминиевом носителе [31], смеси окислов хрома, церия и калия на окиси алюминия [1 ], окислы хрома и сурьмы на окиси алюминия [24], соли молибденовой кислоты [57], окислы молибдена на окиси алюминия [29, 57, 61] и окиси хрома [1, 57] и платина [42] на угле. Было обнаружено, что катализаторы на носителях имеют больший срок службы, чем катализаторы без носителей. Это, вероятно, объясняется повышением их стабильности при процессах регенерации. Установлено, что алюмохромовый катализатор в сильной степени подвержен влиянию давления и дает повышенные степени превращения при низких давлениях. В противоположность этому на алюмомолибденовых катализаторах степени превращения при высоких и низких давлениях приблизительно одинаковы. [c.183]

    В сопоставимых условиях прослежено влияние природы активной поверхности окисного катализатора на реакцию дегидроциклизации н-алкенов. С этой целью изучалась ароматизация н-гептана на алюмохромовом катализаторе. [c.114]

    Сравнительную оценку каталитических свойств различных катализаторов риформинга проводили по их удельной активности Луд = а/5, где а кажущаяся константа скорости поверхностной реакции, вычисленная по уравнению Фроста (S — удельная поверхность катализатора, м г). Полученные результаты представлены в табл. 5, из которой видно, что до 480° алюмохромовый катализатор обладает наименьшей, а алюмоплатиновый наибольшей удельной активностью алюмомолибденовый катализатор занимает промежуточное положение. С повышением температуры от 420° до 500° удельная активность в реакции дегидроциклизации н-гептана возрастает для алюмомолибденового — в 5 раз, для алюмохромового — в 29 и для алюмоплатинового — в 3,5 раза. [c.117]

    С учетом этого нами исследовалось влияние бензола на скорость дегидроциклизации н-гексана, н-гексена и дегидрогенизации циклогексена, а также выяснялось влияние толуола на процесс ароматизации н-гептана и н-гептенов в присутствии алюмомолибденового и алюмохромового катализаторов и определялись относительные адсорбционные коэффициенты ароматических углеводородов. В качестве исходных были взяты н-гексан, н-гептан, изооктан (2, 2,4-триметилпентан), гексен-1, циклогексен, бензол, толуол и [c.124]

    Относительные адсорбционные коэффициенты аренов при реакции дегидроциклизации алканов состава Со—С на алюмохромовом катализаторе [c.127]

    Определены относительные адсорбционные коэффициенты бензола, толуола и о-ксилола при дегидроциклизации и дегидрогенизации соответствующих алифатических и циклических углеводородов состава Св—на алюмомолибденовом и алюмохромовом катализаторах. [c.130]

    Дегидрирование и дегидроциклизация углеводородов наиболее часто осуществляются в присутствии алюмохромовых катализаторов, промотированных в основном окисью калия, а также окислами бериллия, магния и цинка. [c.274]

    Запатентован процесс [25] дегидроциклизации н-декана с образованием нафталина в присутствии алюмохромового катализатора. Указывается, что при риформинге к-декана в присутствии 4% окиси хрома на окиси алюминия при 500 °С, атмосферном давлении и времени контакта 15 сек образуется нафталин с выходом 25 вес. %. Рециркуляцией непревращенного декана и алкилбензолов выход нафталина можно увеличить до 50 вес. %.При таких высоких выходах риформинг парафиновых углеводородов нормального строения, предварительно выделенных избирательной адсорбцией на синтетических цеолитах, или даже риформинг непосредственно прямогонных фракций нефти может стать весьма рациональным способом производства нафталина. [c.209]

    Галичем, Гутыря и одним из авторов [2] показано, что на СаА-цеолите в отличие от алюмосиликатных и алюмохромовых катализаторов н-ал-каны дегидрируются в линейные олефины без циклизации и изомеризации скелета. Этот факт был объяснен тем, что образующиеся при дегидроциклизации молекулы не имеют выхода из внутренних полостей через проходные каналы сечением 4—5 A [3]. Аналогичные результаты получены на СаА-цеолите с добавками Pt и Ni. [c.380]

    Начиная с 1958 г., мы сосредоточили свое внимание на изучении реакции Сб-дегидроциклизации парафинов в присутствии алюмохромовых катализаторов, промотированных некоторыми элементами I и П групп [31,32]. Удалось приготовить такой алюмохромокалиевый катализатор, который мог работать без регенерации до 27 час. и из чистых н-гексана или н-гептана давать 60% бензола или 70% толуола при 535—550° С. [c.19]

    Рассмотрение этих факторов позволяет уточнить высказанное в предыдущем сообщении [5] предположение о том, что лимитирующей стадией процесса дегидроциклизации алифатических углеводородов на алюмохромовом катализаторе является реакция их дегидрирования. Очевидно, что скорость ее определяется в основном скоростью отрыва водородного атома, наиболее слабо связанного с атомом углерода. Некоторым подтверждением этого взгляда являются данные, согласно которым скорость дегидрирования г мс-бутена-2 выше скорости дегидрирования транс-бутта- [c.145]


    Несомненно, известную роль в образовании бензола из н-гексана играет и реакция Са-дегидроциклизации с последующей дегидроизомеризацией образующихся метилциклопентана и метилциклопентенов. Эта реакция имеет большое значение для ароматизации н-гексана на платиновом катализаторе и не наблюдается на алюмохромовом катализаторе. [c.152]

    Дегидроциклизация и-гептана на алюмохромовых катализаторах. (Совместно с М. И. Розенгартом).— Докл. АН СССР, 119, 716—719 (1958). [См. наст, книгу, стр. 3371. [c.54]

    ДЕГИДРОЦИКЛИЗАЦИЯ и-ГЕПТАНА НА АЛЮМОХРОМОВЫХ КАТАЛИЗАТОРАХ [c.337]

    Известно, что введение небольших количеств калия и цезия в состав алюмохромовых катализаторов повышает выход целевых продуктов в реакциях ароматизации парафиновых углеводородов [1]. Однако в литературе отсутствуют надежные сведения о влиянии других щелочных элементов на каталитические свойства алюмохромовых катализаторов. Этому вопросу и посвящена настоящая статья. В ней изложены результаты исследования влияния добавок эквивалентных количеств лития, натрия, калия, рубидия и цезия на активность двух препаратов (А и Б) алюмохромовых катализаторов в реакциях дегидроциклизации к-гептана и дегидрогенизации циклогексана при 520°С. [c.342]

    Различное воздействие на ход реакции этих двух факторов — торможение дегидроциклизации парами воды и крекинг углеводородов — при разных условиях опытов определяет многообразие явления разработки катализатора при дегидроциклизации парафинов на алюмохромовых катализаторах. Так, например, снижение температуры опыта усиливает отравление катализатора водой в реакции дегидроциклизации и уменьшает роль крекинга, предварительное же восстановление катализатора и десорбция воды исключают ее влияние на разработку. [c.365]

    За последнее время обстоятельно изучалась дегидрогенизация алканов Сб и выше 96, 97]. Получаемые нри этом алкены представляют ценные вещества для синтеза полимеров, спиртов, смазочных масел, моющих средств и т. д. Впервые показана принципиальная возможность практически селективного дегидрирования нормальных алканов состава Сб — Сю на алюмохромовых катализаторах с выходом 8—12% соответствующих алкенов. Катализаторы готовятся просто и легко регенерируются [97]. Полученный экспериментальный материал явился подтверждением консекутивного механизма реакции дегидроциклизации нормальных алканов. [c.42]

    Дегидроциклизация я-гептана на алюмохромовых катализаторах. [c.89]

    Цеолиты пригодны и для дегидрирования парафиновых углеводородов при этом они устраняют некоторые побочные реалции, Нс1блюдаемые при использовании алюмохромовых катализаторов. Цеолит СаХ как катализатор дегидрирования отличается от всех других катализаторов тем, что позволяет осуществлять дегидрирование без сонутствующей реакции дегидроциклизации. В газовой фазе, получающейся при дегидрировании на цеолите СаА, имеется значительно больше непредельных углеводородов, чем в случае применения алюмосиликатного катализатора. Кроме того, на СаА практически не идет реакция изомеризации, как это бывает на алюмосиликатном катализаторе. [c.100]

    В присутстзии циклопентановых и циклопеятадиеновых углеводородов в исходном сырье при дегидроциклизации парафиновых углеводородов хромовые катализаторы быстро отравляются. Так, в результате дегидроциклизации н-гексана на алюмохромовом катализаторе при 550 °С было получено 66 вес.% бензола и 1,6 вес. % кокса. При добавлении к н-гексану 11 вес. % метилцик-лопентаиа было получено всего 16 вес. % бензола и 8,1 вес. % кокса [13, 14]. [c.19]

    Каталитическая дегидроциклизация парафиновых углеводородов осуществляется в присутствии эффективного катализатора. Установлено, что дегидроциклизация на алюмохромовом катализаторе в значительной степени зависит от давления при низких давлениях степень превращения сырья повышается. На алюмомолиб-деновых катализаторах глубина превращения при высоких и низких давлениях примерно одинакова. В присутствии платинового катализатора возможны два механизма дегидроциклизации непосредственное образование ароматических углеводородов из парафиновых образование шестичленных нафтенов с их последующей [c.132]

    Образование ароматических углеводородов из парафинов g и выше носит название реакции дегидроциклизации парафинов. На платиновом к татазаторе она впервые была осуществлена Б,А. Казанским и А.Ф. Платэ /Вег., 69, 1862 (1936)/, а на хромовом и алюмохромовом катализаторах Б.Л. Молдавским и Г.Д. Камушером /ДАН СССР, 1936, 1, 343/, а также В.И. Каржевым, М.Г. Северьяновым и А.И. Снова /Хим.ТВ.топл., 7 282, 559 (1936)/,- Прим, ред. [c.69]

    Быми активностями алюмомолибденового и алюмоплатинового катализатора изменяется мало. Аналогичная зависимость наблюдается и в случае дегидроциклизации н-октана над этими же ката-.лизаторами. Удельная активность алюмохромового катализатора при 480° становится практически равной удельной активности -алюмомолибденового катализатора, а при 500° превышает ее в 1,5 раза, что видно по данным табл. 6. [c.118]

    Относительные адсорбционные коэффициенты бензола и толуола в реакциях дегидроциклизации -гексана и н-гептана при 480—490° и дегидрогенизации циклогексена при 360° на алюмомолибденовом катализаторе близки к 1, что указывает на практически одинаковую адсорбцию аренов и взятых углеводородов на активных центрах этого контакта. Опытами по дегидроциклизации гептан-толуольных смесей на алюмохромовом катализаторе установлено, что с повышением температуры в интервале 460—500 величина 2с-,н% увеличивается от 0,46 до 0,94. В этом случае зависимость lgZ н от обратной температуры графически передается прямой (рис. 1), на которую хорошо укладываются найденные значения 2с7Я8- Это позволило рассчитать величины изменения теплосодержания ЛЯ° и энтропии д 5 при адсорбционном вытеснении гептана толуолом с каталитически активных центров алюмохромового катализатора. Значения термодинамических функций процесса адсорбционного вытеснения гептана толуолом на алюмохромовом катализаторе приведены в табл. 4. [c.128]

    Как показывают результаты исследований реакций с алюмохромовым катализатором, содержащим добавки окиси калия, избирательность катализатора в отношении реакции дегндроцик-лизации может быть усилена избирательным подавлением его крекирующей активности. При одной и той же средней температуре реакции выход толуола в присутствии промотированного катализатора составлял 5% при степени превращения 24%. Избирательность катализатора в отношении реакции дегидроциклизации (моли толуола/100 молей превращенного гептана) возросла с 12 до 21%. Избирательность в отношении реакции дегидроциклизации может быть повышена также путем избирательного усиления дегидрогенизационной активности катализатора. Это подтверждается результатами исследований, проведенных в нрисутствии алюмо-хромового катализатора, промотированного 0,018% вес. платины. При температуре 510° на этом катализаторе был получен выход толуола 7% при превращении сырья 46%. [c.508]

    Позднее появились работы Пайнса с сотрудника.ми (61, 62] по изучению дегидроциклизации -октана-4-С в присутствии неизомеризующих алюмохромовых катализаторов, где предполагается образование в качестве промежуточных продуктов циклооктановых и циклогептановых углеводородов, Было показано, что в алкильных группах этпл-беизола. орто-,мета- и параксилола содержится соответственно 5,0--7,8 2,1- 3,9 21,0—21,4 и 21,2-—23,0% от исходной активности. [c.20]

    Фольц и Уиллер [5], Б. Н. Долгов [4], Чепмен и Гриффит [10], Уиллер и Фольц [11], А. А. Баландин, И. Д. Рождественская и А. А. Слинкин [12, 13], Селвуд [14] считают, что восстановление водородом увеличивает, а обработка кислородом снижает активность алюмохромовых катализаторов (для реакции гидрирования этилена, обмена Нг — Ог при низких температурах, дегидроциклизации гептана в толуол, дегидрирования циклогексана). [c.268]

    Алюмохромовые (катализаторы применяются при каталитической дегидроциклизации (ароматизации) парафиновых углеводородов, при дегидротенизадии циклогексановых углеводородов, при ароматизации нефтяных ф ракций, а также при дегидрогенизации бутана, изопентана и т. п. Описанный ниже способ приготовления алюмохромового катали-затор.а, активированного добавкой окиси калия, является наиболее простым, хотя катализатор при этом получается недостаточно стойким. Способ заключается в пропитке окис я алюминия сначала раствором хромовой кислоты, а затем раствором поташа. Восстановление катализатора происходит в-каталитической печи за счет первых порций дегидрируемого углеводорода. [c.60]

    Близкая к этой цифре величина была получена Чао Тунг Ченом, Хаагом и Пайнсом 30] при дегидроциклизации н-гептана-1-С над окисью хрома. Однако при использовании алюмохромовых катализаторов в метильной группе толуола получали меньшие величины от 17 до 42% [30, 31]. Пониженную радиоактивность метильной группы объясняли либо образованием бициклического промежуточного соединения, либо процессами сжатия — расширения цикла с вовлечением метильного углерода в кольцо [32]. В дальнейших работах Пайнса с сотр. [33, 34] по ароматизации нормального октана, меченного в положении 1 и 4, рассмотренные выше представления дополняются предположением об образовании адсорбированных соединений с семи- и восьмичленными циклами. [c.37]

    В работе [121] предполагается, что бензол образуется, главным образом, путем деметилирования толуола, а не путем ароматизации продуктов крекинга гептена с шестичленными углеродными цепями. В этой работе не приводится подробный механизм отщепления водорода из гептадиенов и замыкания кольца на Ni/Al20з-кaтaлизaтope было, однако, сделано предположение, что механизм этот близок к ступенчатому процессу дегидроциклизации олефинов, предложенному ранее для алюмохромовых катализаторов [119]. [c.330]

    Комплекс платины с хлором на окиси алюминия обладает более высокой гидрирующей активностью, чем алюмохромовые катализаторы. Поэтому при дегидроциклизации в присутствии таких катализаторов нафтены находятся в газовой фазе, в то время как в присутствии алюмохромовых катализаторов их нет вообще. На основании проведенных исследований можно сделать следующие выводы. Только платина на окиси алюминия обнаруживает активность в реакции дегидроциклйзации при высоких давлениях. Алю-, мохромовые катализаторы не обладают активностью при высоком давлении, но обнаруживают хорошую активность и избирательность при низком давлении. [c.186]

    Механизм Св-дегидроциклизации алканов в присутствии окисных, в частности алюмохромовых, катализаторов исследуется давно и до сих пор является предметом пристального внимания исследователей разных стран. Тем не менее Б. А. Казанскому, М. И. Розенгарту, Е. С. Мортикову, Г. А. Тарасовой, Г. В. Исагулянцу, К). Г. Дубинскому и другим удалось получить много новых данных и выявить новые стадии в сложном многостадийном процессе ароматизации алканов на алюмохромокалиевом катализаторе. Детальное изучение механизма превращений -гексана, -гептана и соответствующих им олефинов, диенов, триенови циклогексадиеиов с применением в ряде случаев метода меченых молекул показало, что ароматизация на указанном катализаторе протекает по консекутивной схеме. [c.7]

    Роль олефинов в реакции дегидроциклизации парафинов на катализаторах — металлах VIH группы — пока еще недостаточно выяснена. Имеются сторонники представления о последовательной стадийной дегидрогенизации парафинов вплоть до триенов на металлах V III группы, подобно тому, что наблюдается на алюмохромовых катализаторах (Паал, Тетеии [15-19]). [c.47]

    Опыты по дегидроциклизации w-гептана проводили на установке проточного типа при 510° С в течение 60 мин. с отбором продуктов каждые 10 мин. Объемная скорость подачи гептана, кроме оговоренных случаев, составляла 0,35 час . Содержание толуола определяли рефрактометрически [7]. Применяли -гептан хроматографической чистоты 98,8% (остальное — изогептаны). В качестве катализаторов исследовали чистую окись хрома, соосажденный алюмохромовый катализатор состава [c.131]

    Катализаторы перед опытами по определению активности стабилизировали двухчасовой дегидроциклизацией н-гептана (550° С, 0,35 час -) с последующей регенерацией воздухом в течение 2 час. при той же температуре. Активность катализаторов определяли после предварительного восстановления водородом при 510 и 700° С. Алюмохромокалиевый катализатор после каждого опыта регенерировали при 550 или 700° С, непромо-тированный алюмохромовый катализатор и окись хрома — только при 700° С. Длительность восстановления при 510° С составляла 30 мин., при 700° С — 3 часа длительность регенерации во всех случаях составляла 2 часа. [c.131]

    Механизм Се-дегидроциклизации парафиновых углеводородов на окисных, в частности на алюмохромовых, катализаторах широко изучался учеными разных стран и все же Б. А. Казанскому, М. И. Розенгарту и сотрудникам в этом цикле исследований удалось получить много новых сведений, позволяющих глубже проникнуть в эту крайне сложную проблему. Было выяснено, что на таком катализаторе, дающем при 515°С до 70%толуола из и-гептана и способном активно работать без регенерации до 24 час. подряд, реакция дегидроциклизации не всегда протекает в кинетической области [318]. При величине зерна 3—5 мм реакция тормозится внутренней диффузией компонентов реакционной смеси [318, 442], однако картина резко меняется при дроблении зерна. Уже при размере зерна 2—3 мм реакция переходит в кинетическую область [468]. Энергия активации при этом оказалась равной 35,4 шал моль [468]. Детальное изучение Св-дегидроциклизации гептенов, гептадиенов, гептатрйенов и дегидрирования метилцикло-гексадиена [456, 482] позволило выявить новые стадии в сложном многостадийном механизме ароматизации парафинов на алюмохромокалиевом латалнааторе. Теперь этот механизм выглядит следующим образом  [c.20]

    К этому же циклу работ близко примыкает исследование влияния добавок к алюмохромовым катализаторам различных щелочных и щелочноземельных элементов. Совместно с М. И. Розенгартом было показано [341, 344, 383], что большинство этих элементов (за исключением лития, бериллия и магния) промотируют алюмохромовый катализатор в реакциях дегидрогенизации циклогексана и дегидроциклизации к-гептана. Максимальное промотирующее действие среди элементов первой группы в реакции дегидроциклизации отмечено у рубидия, среди элементов второй группы — у стронция. Противоположное де1тетвие оказала добавка калия к катализатору, состоящему из чистой окиси хрома [383]. Введение этого элемента (0,23% вес. КдО) подавило реакции дегидроциклизации к-гептана и дегидрогенизации циклогексана, но всего лишь в 2,5 раза уменьшило выход ароматики из гептена-1. Такое же действие оказала добавка эквивалентного количества фосфорной кислоты. Совокупность найденных фактов заставляет предположить, что введение этих добавок в хромовый катализатор влияет на первую стадию каталитического процесса — хемосорбцию насыщенных углеводородов на окиси хрома. [c.21]

    При пропускании циклооктана над алюмохромовым катализатором при 420°С в токе водорода образуются г/ис-пенталан, этилбензол, о-, м- и п-ксилолы. Образование каждого из этих углеводородов, по мнению авторов, связано с трансаннулярной дегидроциклизацией циклооктаиа. [c.28]

    Следует отметить, что имеется большое сходство между влиянием различных щелочных элементов в реакции дегидроциклизации гептана на алюмохромовых катализаторах и влиянием этих же добавок на дегидрирование бутена на железомагниевом катализаторе [3]. Возможно, что это сходство объясняется наличием общей стадии в реакциях дегидроциклизации и дегидрирования углеводородов. Такой стадией может быть диссоциативная адсорбция на катализаторе молекулы парафина или предельной части молекулы олефина, т. е. активированная адсорбция при одновременной деформации или диссоциации углерод-водородных связей именно тех атомов молекулы углеводорода, которые участвуют в реакции. [c.342]

    Следует отметить, что выходы непредельных углеводородов в опытах с промотированными образцами катализаторов меньше, чем с непромоти-рованными (см. табл. 1,2) как для гептана, так и для циклогексана. Между тем при дегидрировании таких углеводородов, которые по своему строению не способны к реакции дегидроциклизации, ш елочные элементы, за исключением лития, являются промоторами [1,3,4]. По-видимому, это различие объясняется тем, что образуюш иеся из гептана и циклогексана непредельные углеводороды сами превращаются в ароматику с еще большей скоростью. Возможно, что здесь проявляется также влияние образующихся при ароматизации водорода и ароматики на термодинамическое равновесие систем гептан — гептен [6] и циклогексан — циклогексен. Следует предположить, что и в реакциях дегидрирования парафинов, содержащих не более пяти атомов углерода в наиболее длинной цепи, на алюмохромовом катализаторе щелочные элементы окажутся промоторами реакции дегидрогенизации. [c.346]


Смотреть страницы где упоминается термин Алюмохромовый катализатор дегидроциклизация: [c.101]    [c.66]    [c.262]    [c.27]    [c.353]   
Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дегидроциклизация

Катализаторы алюмохромовые



© 2025 chem21.info Реклама на сайте