Серебра ацетат, определение

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Прибор для определения электропроводности растворов. Стаканы на 50 мл. Сахар (порошок). Поваренная соль кристаллическая. Ацетат натрия. Хлорид аммония. Цинк гранулированный. Индикаторы лакмусовая бумага, спиртоной раствор фенолфталеина, метиловый оранжевый. Спирт метиловый. Глюкоза. Окись кальция. Полупятиокись фосфора. Растворы соляной кислоты (2 и 0,1 н.), серной кислоты (2 и 4 н., 1 1), уксусной кислоты (2 и 0,1 н., концентрированный), едкого натра (2 и 4 н.), трихлорида железа (0,5 н.), сульфата меди (II) (0,5 н.), дихлорида магния (0,5 н.), сульфата натрия (0,5 н.), силиката натрия (0,5 н.), хлорида бария (0,5 н.), хлорида кальция (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), иодида калия (0,1 н.), карбоната натрия (0,5 н.), хлорида аммония (0,5 н.), перманганата калия (0,5 н.), сульфата калия (0,5 н,), трихлорида алюминия (0,5 н.), хлорида цинка (0,5 н.), аммиака (0,1 н.), ацетата натрия (2 н.). [c.55]

Максимумы светопоглощения экстрактов в изобутаноле находятся при 625 и 725 ммк. Оптимальные пределы концентрации фосфора составляют 0,2—1,5 мкг1мл. Определению не мешают ионы ацетата, бромида, карбоната, хлорида, цитрата, бихромата, фторида, йодата, нитрата, нитрита, оксалата, перманганата, сульфата, аммония, алюминия, бария, трехвалентного висмута, кадмия, кальция, трехвалентного хрома, двухвалентного кобальта, двухвалентной меди, двухвалентного железа, трехвалентного железа, двухвалентного свинца, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентного никеля, калия, серебра, натрия, четырехвалентного тория, уранила и цинка. Концентрация ионов трехвалентного мышьяка, йодида и роданида не должна быть выше 50 мкг/мл, а концентрация силиката или четырехвалентного олова — выше 25 мкг/мл. Опре- [c.15]

Ряд определений методами осадительного титрования, проводимых в водных растворах, можно осуществить при добавлении к воде смешивающегося с ней растворителя (для уменьшения растворимости осадка) или при использовании чистого неводного растворителя в качестве среды для титрования. Примером второго случая может служить титрование сульфата в среде уксусной кислоты раствором ацетата бария или титрование галогенидов и роданидов в среде метанола раствором нитрата серебра. [c.349]

Для ацетата серебра ПР = 4,4 10 при 25° С. Сливанием растворов нитрата серебра и ацетата натрия получены растворы, для которых [А [СНзСОО ] = 1 10 з, 2 10 з, 3 10 з и 4 10 з. При этом выделение осадка ацетата серебра не обнаружено. При [Л +][СНзСОО ]= = 4,41 10 3 замечено образование золя ацетата серебра. Если [А ][СНзСОО ] составляет 5 10 5 10 и 1 10 то выпадает осадок ацетата серебра. На основании этих данных сделайте вывод об условиях выпадения и растворения осадков. Дайте определение понятия насыщенный раствор малорастворимого электролита . [c.390]

Определению мышьяка, кроме сурьмы и германия, образующих подобно окрашенные продукты реакции с диэтилдитиокарбаминатом серебра, мешает сероводород и меркаптаны, реагирующие с диэтилдитиокарбаминатом серебра с образованием соответственно сульфида серебра и других нерастворимых и растворимых окрашенных соединений [680]. Для устранения их мешающего влияния выходящие из реакционной колбы газы предварительно пропускают через слой ваты, пропитанной ацетатом свинца. В присутствии больших количеств сульфидной серы пробу предварительно следует обрабатывать соляной кислотой. [c.70]

Определение алкоксигрупп. Метод Цейзеля находит применение и в настоящее время, однако иодистые алкилы поглощают теперь не спиртовым раствором нитрата серебра, а уксуснокислым раствором ацетата натрия, смешанным с бромом (по Вибэк—Брехеру После растворения в небольшом количестве фенола вещество кипятят с иодистоводородной кислотой. При этом отщепляется соответствующий подпетый алкил, который слабым током азота или двуокиси углерода вытесняют через промывную склянку с насыщенным раствором рвотного камня (для улавливания паров иодистоводородной кислоты в поглощающий раствор. [c.10]

Кислотность растворов при определении серебра не должна превышать 0,01 н., поэтому кислые растворы необходимо соответственным образом нейтрализовать. Хорошие результаты получаются при титровании в ацетатном буфере. Однако избыток ацетата приводит к некоторому завышению результатов при определении серебра, поэтому количество добавленного ацетата не должно быть слишком большим. Своеобразным индикатором в этом случае являются ионы-железа (111), так как при достаточной нейтрализации раствора ацетатом появляется [c.299]

Метод с использованием сульфидсеребряного ионселективного электрода основан на измерении мембранного потенциала, который зависит от активности ионов серебра в анализируемом растворе. При десятикратном изменении концентрации серебра потенциал сульфидсеребряного электрода изменяется на 59,2 мВ. При концентрации серебра 10 М определению не мешает присутствие 0,0004 мг/л кальция, 0,01 мг/л магния, 0,32 мг/л аммония, 0,09 мг/л сульфат-ионов, 0,03 мг/л бикарбонат-ионов, 0,03 мг/л ацетат-ионов. [c.127]

Определению не мешают ионы ацетата, алюминия, аммония, бромида, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, бихромата, фторида, трехвалентного железа, двухвалентного свинца, двухвалентного марганца, молибдата, никеля, оксалата, перхлората, перманганата, калия, серебра, натрия, сульфата, ванадата и цинка. Мешают ионы силиката, арсената, арсенита, германата и нитрита их следует удалять перед первой экстракцией. Допустимо присутствие не более 200 мкг мл нитрата и 20 мкг мл вольфрамата. [c.22]

Определению серебра (Г) не мешают в кратных весовых количествах Sb(IV), W(VI) - 1250 As(lll), F, цитрат - 500 Te(IV), Re(VII), ацетат, оксалат, малонат - 250 Be(ll), РО - 100 Sr(ll), Zr(IV) в присутствии F, Th(IV), V(V) - 50 Bu(lll), Rh(lll), Ti(IV), Pt(IV), Mo(VI), lr MI), Ba -25 a(ll). r(lll), Sb(lll), U(VI) - 12,5 Pb(ll), Bi(lll), Fe(ill) в присутствии F-7,5 Mn(ll), Au(m)-5. [c.65]

Ацетаты, карбонаты, хлориды, нитраты, перхлораты, фосфаты и сульфаты в концентрации 10 мг/мл, при добавлении нескольких капель аммиака или азотной кислоты для растворения осадка при его образовании, не влияют на точность определения серебра. В присутствии оксалатов ошибка составляет -Ы2%. Линия серебра 338,3 ммк не может быть полностью отделена от линий кобальта в области 335,4—340,5 ммк (фактор специфичности 130) и практически совпадает с линией N1 338,1 ммк (фактор специфичности 5). [c.225]

Определение мышьяка проводят в приборе (рис. 5), состоящем из реакционной колбы 1 емкостью 25 мл с насадкой 2 с пористой стеклянной перегородкой 3 или пробкой из стеклянной ваты. Над перегородкой 3 помещают слой ваты 4, пропитанной ацетатом свинца Насадка 2 соединена с трубкой 5 диаметром 2—3 мм, по которой газы, выделяющиеся в реакционной колбе, поступают в цилиндр или пробирку 6 с пиридиновым раствором (3 или 5 мл) диэтилдитиокарбамината серебра. Газоотводящая трубка 5 заканчивается расширением в виде воронки, закрытым пористой стеклянной пластинкой 7 (для получения мелких пузырьков газа и увеличения контактирующей поверхности). [c.69]

Щелочная среда способствует полноте реакций, связывая выделяющуюся кислоту. Аммиак более сильное основание, чем ацетат натрия, однако в аммиачных растворах оксида серебра очень легко окисляются альдегиды, и они могут мешать определению при наличии их в пробе. Окисление альдегидов сводится к минимуму при использовании ацетата натрия. [c.378]

Описанный ниже метод определения удобен при наличии в пробе, наряду с ацетиленовым соединением, альдегидов. В предыдущих методах альдегиды являлись серьезной помехой вследствие их восстанавливающего действия на ион серебра. В предлагаемом методе для устранения азотной кислоты, образующейся при реакции нитрата серебра с ацетиленовым соединением, вместо аммиака пользуются ацетатом натрия. В среде ацетата альдегиды взаимодействуют с ионом серебра намного медленнее. [c.381]

Можно проводить прямое определение фосфата титрованием раствором нитрата серебра или электрогенерируемым (кулонометрический вариант) из серебряного анода (в 80%-ном этаноле, 0,1 М по ацетату натрия) ионом Ag+ [173]. Конечную точку титрования определяют потенциометрически до 2-10 М фосфата или амперометрически до 1,7-10 М фосфата. Галогениды, со-осаждаясь с фосфатом серебра, мешают определению. Эквимо-лярные концентрации сульфата могут присутствовать в анализируемом растворе, ионы кальция (И), алюминия (П1) и железа (П1) должны отсутствовать. [c.469]

Значительные количества альдегидов в пробе будут восстанавливать ион серебра довольно быстро и поэтому могут мешать определению. Чтобы устранить влияние альдегидов, следует охладить смесь нитрата серебра и ацетата натрия [c.381]

Следующей стадией является поглощение выделившейся H N щелочным раствором, например раствором гидроксида [3, 4] нли ацетата натрия [8]. В обычных методах используют спиральные промыватели [3] и рециркуляцию [8], а в автоматических методах — фракционные [7] или абсорбционные [8] колонки. Определение выделенных цианидов осуществляют либо объемным аргентометрическим методом, т. е. титрованием исследуемого раствора раствором нитрата серебра с родамином в качестве индикатора [9], либо колориметрически с цветными реактивами, такими как бензидин [10], пиразолон [И] или барбитуровая кислота fl2] в растворе пиридина. При низком содержании цианидов предпочтительней колометрическое определение оно используется и при автоматических анализах. Подбор условий разложения и дистилляции увеличивает селективность определения цианида соответствующего типа. [c.227]

В качестве реагентов можно использовать только соединения, быстро взаимодействующие с определяемым компонентом и селективно образующие с ним ярко окрашенные продукты реакции, отличающиеся по цвету от индикаторного порошка. Избирательность часто повышают, используя вспомогательные окислительные, осушительные или фильтрующие трубки а также трубки с наполнителями для улавливания мешающих определению компонентов. В качестве примеров наполнителей можно привести шамот, обработанный сульфатом меди (взаимодействует с аммиаком и сероводородом, но пропускает фосфин) шамот с нитратом серебра и сульфатом ртуги(1) (можно определять бензин в присутствии не-предельшлх углеводородов алифатического ряда и ароматических углеводородов) стеклянный порошок с барбитуровой кислотой (взаимодействует с аммиаком, но пропускает ароматические амины) стеклянный порошок, обработанный ацетатом аммония (поглощает формальдегид, пропускает акролеин) (табл. 11.18-11.20). [c.243]

Для гравиметрического определения применяют таннин в слабокислом растворе. Раствор нагревают, добавляют 5—10 г хлорида аммония, 5—10 г ацетата аммония и 10-кратное количество таннина. Отфильтровав раствор, промывают осадок 2%-ным раствором нитрата аммония, содержащим немного таннина, прокаливают и взвешивают в виде пятиокиси ванадия. Для гравиметрического определения применяется также нитрат серебра [42]. [c.160]

Совершенно необязательно, однако, строить 8 - и 5-кривые для определения растворимости ацетата серебра в азотной кислоте концентрации С. Достаточно решить уравнение (13) для [Н+], а затем подставить найденное значение в уравнение (14), полагая [c.173]

Метод А заключается в действии на пробу анализируемого ( оедипения аммиачного раствора оксида серебра и определении ио вошедшего в реакцию избытка серебра. Методом Б поль-чуются при наличии в пробе альдегидов в отличие от метода А реакцию проводят в среде ацетата натрия. [c.377]

Исследовано комплексообразование серебра с ПАР [620] и ПАН-2 [525]. Для определения серебра предложен фотометрический метод с помощью ПАР и экстракционно-фотометрический метод с использованием ПАН-2. Определению 20 мкг серебра в объеме 10 мл не мешают (в мг) 8е(1У), У — 25 Аз(И1), Р — 10 Те(1У), Ке(УП), ацетат,оксалат,малонат —5 Ве, РО — 2 8г, ТЬ, У(У) — 1 Ни(П1), ЯН, Т1(1У), Р1(1У), Мо, 1г(1П), Ва —0,5 Са, Сг(И1), 8Ь(И1),и(У1) —0,25 РЬ, В1 0,15 Мп, Аи(1П) — 0,1. В присутствии фторида не мешают 2г до 1 тиг и Ре(П1) до 0,15 мг. Мешают С(1, Со, Си, Hg(П), N1, 2п, 8СЫ-, СЫ , ЭДТА [525]. [c.110]

Другие металлы, способные образовывать в сульфидно-ш елоч-ных растворах сульфосоли (Sn, Ge, V, W и Мо), в растворах ртутно-сурьмяного производства практически отсутствуют. Можно проводить прямое полярографическое определение ртути в присутствии сурьмы и мышьяка в сульфидно-ш елочных растворах ртутно-сурьмяного производства. На фоне 0,6 ilf ацетата натрия в присутствии ЭДТА можно определять ртуть в присутствии РЬ, Мп, d и Zn [852]. Показана возможность определения ртути и серебра в их смеси на фоне 0,01 N H IO4 i М NaBr. [c.98]

Для определения серебра к 40 мл анализируемого раствора, содержащего 1—10 серебра, прибавляют 1 мл 0,1 М раствора комплекг.она П1, 1 мл 0,001 М раствора 1,10-фенантролина а i мл 20%-ного раствора ацетата аммония. Затем прибавляют 2 мл М раствора бромпирогаллолового [c.103]

Ярким примером неудовлетворительного выбора избирательных растворителей может служить методика определения форм свинца в шлаках свинцовой шахтной плавки, предложенная в 1929 г. Олдрайтом и Миллером [30]. По этой методике рекомендуется последовательная обработка навески шлака растворами а) ацетата аммония при температуре кипения для извлечения окиси и сульфата свинца б) нитрата серебра при комнатной температуре для растворения металлического свинца в) хлорида натрия, содержащего хлорид трехвалентного железа, при комнатной температуре для извлечения сульфидного свинца. В конечном остатке, по мнению авторов методики, сохраняются лишь силикаты свинца. [c.35]

ДЭДТК), затем вытесняют марганец в водную фазу, встряхивая экстракт с водным раствором ацетата цинка (цинк стоит левее марганца в ряду вытеснения). Марганец в водной фазе определяют обычным методом с формальдоксимом, избыток цинка не мешает [518]. Описан [527] косвенный полярографический метод определения серебра в сплавах меди с серебром или с серебром и золотом, включающий экстракцию серебра раствором диэтилдитиокарбамината меди в этилацетате и полярографирование вытесненной меди в водной фазе. Высота полярографической волны меди пропорциональна концентрации серебра. [c.175]

Еще один метод определения удельной новерхности заключается в исследовании распределения между поверхностью и раствором ионов, способных вытеснять ионы решетки. Этот метод был применен для исследования распределения ионов свинца и ионов хромата между поверхностью сульфата бария и раствором. Старение осадка хлорида серебра исследовалось путем определения скорости проникновения бромид-ионов в хлорид серебра Наконец, для определения удельной поверхности применялась адсорбция ацетата свинца на поверхности хромата свинцаи воды — на поверхности сульфата бария з, [c.184]

Сильвон в комбинации с комплексоном является по Ченгу [41] совершенно специфическим реактивом для весового и объемного определения серебра. Комплексон связывает практически все двухвалентные металлы в комплексы, не мешающие определению. Исключение составляет двухвалентное железо, которое в присутствии компочексона восстанавливает серебро и потому должно быть окислено перед осаждением серебра. Также надо окислить одновалентную ртуть. Осаждение сурьмы, бериллия и титана предотвращают путем прибавления достаточного количества тартрата. Из анионов определению не мешают хлориды, бромиды, фториды сульфаты, нитраты, фосфаты и ацетаты. В растворе не должны присутствовать йодиды, цианиды и тко-сульфаты. Полученный осадок соли серебра не разлагается при высушивании, даже если температуру повысить до 175°. [c.140]

Довод в пользу того, что сначала на аноде реагируют углеводороды, а затем образовавшиеся катионы взаимодействуют с ацетатом, основан, главным образом, на том факте, что анодные реакции углеводородов происходят при потенциалах более низких, чем потенциал окисления ацетата. Значение +2,00 В отн. нас. к. э. приводится как потенциал, при котором происходит разряд ацетата [16]. Однако это значение получено в водном растворе. Более приемлемое для сравнения значение получил Джеско [5]. Определенный им потенциал полуволны окисления ацетата в ацетонитриле составляет 1,6В отн. нас. к. э. Авторы измерили методом циклической вольтамперометрии пиковый потенциал для тетрабутиламмонийацетата на платине в ацетонитриле, содержащем перхлорат натрия. Он равен + 1,8 В относительно электрода сравнения серебро —О,ЮМ нитрат серебра — ацетонитрил началу реакции соответствует потенциал около +1,1 В. Рассел и Ансон [27] проводили реакцию Кольбе с ацетатом в ацетонитриле при +1,4 В отн. сульфатно-ртутного электрода. Из этого следует, что анодные реакции многих углеводородов конкурируют с анодным окислением ацетата. [c.137]

Определение в виде сульфата свинца. Как уже было указано, от 1 еле-ние свинца в виде его сульфата в разбавленном сернокислом растворе не является точно количесгвенным. Прибавление спирта понижает растворимость сульфата свинца, но одновременно загрязняет осадок такими элементами, как серебро, висмут или кальций. Растворимость сульфата свинца увеличивается в присутствии соляной, азотной или хлорной кислот. Кроме того, следует помнить, что ацетаты, как и вообще органические вещества, а также и некоторые катионы (стр. 258), мешают осаждению. Соли щелочных металлов, особенно калия, склонны образовывать с сульфатом свинца двойные соли аналогично тому, как это наблюдается для сульфата бария (стр. 798). При выполнении точных анализов лучше освободить растворы от мешающих определению элементов перед осаждением сульфата свинца, чем пытаться очистить осадок РЬЗО . [c.262]

Выполнение определения ДФДС. Используемые реактивы сульфит натрия, насыщенный водный раствор нитрат серебра, 0,02 М раствор диэтилдитиокарбамат натрия,0,02 М раствор в 1%-ном аммиаке аммиак, концентрированный раствор ацетат аммония. [c.174]

Плоум [79] исследовал возможность фотометрических определений в форме золей сульфида серебра. Трейбер и сотрудники [117] установили, что золи сульфида серебра очень устойчивы. Растворы сульфидов щелочных металлов обрабатывали непосредственно 0,05 н. раствором нитрата серебра или раствором ацетатов калия и серебра [39], и было установлено [117], что защитные коллоиды можно не вводить, Плоум применял растворы 6 мг сульфата серебра, 4 мл концентрированного аммиака и 10 лл 0,5%-ного раствора желатины в 00 мл и получал золи, устойчивые в течение 6 час. [c.317]

Иодиды, бромиды, цианиды и роданиды осаждаются нитратом серебра и мешают определению ртуть (II) и палладий должны быть удалены, так как они образуют нерастворимые соединения с роданидом. Азотистая кислота и окислы азота разлагают роданистоводородную кислоту и вызывают преждевременное появление красной окраски раствора. Хлор в хлориде таллия TI I3 нельзя определять методом Фольгарда, так как таллий (III) в азотнокислом растворе окисляет роданистоводородную кислоту, что вызывает повышенный расход роданида и, следовательно, пониженные результаты Определение хлора в растворе Т1С1з можно проводить методом Мора при условии предварительного добавления ацетата аммония [c.813]

А. Одну порцию подкисляют азотной кислотой (прибавляют несколько миллилитров концентрированной НЫОз) и нагревают в течение 1 часа при температуре, близкой к кипению. Охлаждают, нейтрализуют по метилоранжевому (см. стр. 170) и заканчивают определение общего содержания фосфорных кис.пот (или фосфатов) или осаяадением их в виде фосфатов щелочноземельных металлов с последующим титрованием выделившейся кислоты, как описано выше, или же аргентометрическим методом — добавлением ацетата натрия и соли серебра в избытке (стр. 354). [c.176]

Ход определения. К раствору, содержащему 5—20 мг серебра (можно определить и менее 1 мг Ag), прибавляют 1—2 мг 1 н. раствора ацетата аммония, твердый комплексон в достаточном количестве и аммиак до щелочной реакции по фенолфталеину. После разбавления раствора до 200 мл и нагревания до кипения осаждают серебро прибавлением реактлва в небольшом избытке. При помешивании горячего раствора сначала образуется желтая муть, которая переходит затем в желтый осадок раствор фильтруют еще горячим через стеклянный пористый тигель иУд 3 или 4. Осадок промывают горячей водой и сушат при 105°. Фактор пересчета равен 0,3238. [c.143]

Ход определения. К раствору, содержащему 10—100 лгг серебра, прибавляют в требуемом количестве комплексон (а если надо, еще и винную кислоту) и 1—3 мл 50 о -ного раствора ацетата аммония. Нейтрализуют аммиаком по фенолфталеину и при кипячении осаждают серебро, добавляя реактив в небольшом избытке. Образующаяся вначале молочного цвета муть уже на водяной бане переходит в желтый, нечувствительный к свету осадок. Еще горячим отфильтровывают осадок через стеклянный средней пористости тигель, промывают приблизительно 0,1 н. раствором аммиака и сушат при 110°. Выделенное соединение имеет всегда стехиометрический состав Ag( 7H4NS2) с теоретическим содержанием серебра 39,25 %. Как указывает автор, метод пригоден для определения серебра даже в присутствии большого количества свинца. [c.144]