Дитизон устойчивость растворов

ОЧИСТКА ДИТИЗОНА. УСТОЙЧИВОСТЬ РАСТВОРОВ ДИТИЗОН/ [c.110]

Очистка дитизона устойчивость растворов дитизона [c.152]

Отмечается значительная устойчивость растворов диэтилдитиокарбамата натрия по сравнению с дитизоном, так как при хранении в темноте %-ный раствор устойчив в течение 6 недель, тогда как концентрацию дитизона надо проверять ежедневно. [c.111]

Растворы дитизона в хлороформе, очищенном таким образом, устойчивы длительное время, если их хранят в темноте при 4—5°. Хлороформенный раствор с содержанием дитизона 4 мг/л после 6,5 мес. хранения в этих условиях потерял 5% своего первоначального титра. Хранение хлороформенного раствора дитизона под слоем водного раствора сернистой кислоты или хлорида гидроксиламина не повышает устойчивости раствора дитизона. [c.111]

Очистка четыреххлористого углерода и хлороформа и при готовление растворов так, как указано выше, не всегда стоят времени, затраченного на эту работу. В большинстве случаев при работе с дитизоном достаточно приготовить 0,01%-ный исходный раствор в четыреххлористом углероде марки ч. д. а. этот раствор должен лишь слабо изменяться при недельном хранении в холодном и темном месте. Из этого раствора готовят применяемый для конечных определений 0,001 %-ный раствор дитизона, который следует готовить не более чем на несколько дней. Обыкновенно титр этих растворов постепенно уменьшается, однако это не существенно, если титр контролируют во время самого определения. Время на проверку одной или двух точек калибровочной кривой меньше, чем время, требуемое для перегонки органических растворителей и других операций, проводимых с целью получить более устойчивые растворы, которые все равно надо проверять перед употреблением. [c.112]

Во многих работах с дитизоном достаточно приготовить 0,01%-ный исходный раствор в четыреххлористом углероде марки ч. д. а., который лишь немного изменяется при хранении в течение недели в темном и прохладном месте. Из этого раствора готовят 0,001%-ный раствор дитизона, применяемый обычно для конечных определений. Этот разбавленный раствор не должен стоять больше нескольких дней. Обычно титр такого раствора постепенно уменьшается, но это несущественно, если контролировать титр во время фотометрического определения. Время, необходимое для проверки одной или двух точек калибровочной кривой, меньше, чем время, затрачиваемое на перегонку органического растворителя для получения более устойчивого раствора, который все равно необходимо проверять перед употреблением. [c.154]

Метод основан на получении окрашенного комплекса свинца с дитизоном (карминово-красного цвета), экстракции его четыреххлористым углеродом и измерении оптической плотности экстракта. Оптимальные условия образования и экстрагирования комплекса pH 8 - 10. Осаждение легко гидролизующихся в щелочной среде ионов (Ре(1П), А1, Т1(1У)) предотвращается добавлением лимоннокислого аммония. Мешающие влияния большой группы элементов (2п, Си, N1, Со и др.) устраняются с помощью раствора цианида калия (цианиды образуют прочные комплексы с этими элементами). Добавление гидроксиламина увеличивает устойчивость раствора дитизона, препятствует его окислению. [c.465]

Наличие Sn(II) в растворе, содержащем Ag(I), u(II), Zn(II) и d(II), может быть доказано при помощи дитизона, если к раствору добавить несколько капель концентрированного > раствора цианида. В этих условиях мешающие ионы маскируются вследствие образования очень устойчивых цианидных комплексов и олово легко можно обнаружить даже при помощи группового реагента. [c.180]

Очень существенным фактором регулирования селективности при экстракции хелатов ионов металлов является употребление маскирующих агентов, например лигандов, образующих устойчивые заряженные комплексы с мещающими ионами. Так, экстракцию РЬ(П) при помощи дитизона можно успещно провести и в присутствии ионов Си, N1, Сс1, Нд или Ag, также реагирующих с дитизоном, если эти ионы предварительно связать ионами СМ, с которыми они образуют более устойчивые отрицательно заряженные комплексы. Аналогичным образом 8Ь(1П) можно количественно экстрагировать при помощи диэтилдитиокарбамата в присутствии Си (II), если в раствор предварительно внести КСК. [c.408]

Хроматографическое поведение цинка изучали также на колонке с раствором дитизона в четыреххлористом углероде, нанесенным на гидрофобизированный кизельгур [16]. На рис. 1 приведена зависимость Ig D от pH для различных концентраций дитизона в органической фазе (кривые 1—3) и для различных концентраций щавелевой кислоты в элюирующем растворе (кривые 4—7). В полном соответствии с уравнением (3) в отсутствие щавелевой кислоты наклон кривых IgD—/(pH) равен двум. Разность между значениями pHi/2 (D=l) для 10 3 и 2-10- М растворов кислоты составляет 0,7, что также соответствует теоретической величине. Полученные значения Кех и констант устойчивости оксалатных комплексов цинка согласуются с опубликованными данными. Из этого следует, что можно предсказывать возможность экстракционно-хроматографических разделений раз- личных металлов по известным значениям констант экстракции и констант устойчивости. [c.408]

Растворимость первичных дитизонатов металлов в хлороформе, как и самого дитизона, примерно на порядок выше, чем в четыреххлористом углероде, и составляет 10 моль/л. Образование дитизонатов отдельных металлов и их переход в органическую фазу зависит от pH водного раствора и константы устойчивости дитизоната. [c.64]

Титр 25 мкМ раствора дитизона, приготовленного на обработанном дитизоном четыреххлористом углероде, снижается в течение рабочего дня (8 час.) примерно на /з%- Растворы дитизона в хлороформе более устойчивы. [c.99]

Так как большинство дитизонатов металлов устойчивы в щелочах, промывая органическую фазу щелочным водным раствором, можно отделить свободный дитизон, заметно не разрушая дитизонат металла. [c.115]

Судзуки [.59 ], изучая устойчивость дитизоната серебра в че-тыреххлористом углероде с применением радиоактивного изотопа установил, что 10 Л раствор его, содержащий избыток дитизона, устойчив в течение длительного времени. Стабильность раствора понижается при понижении концентрации до 10 -иоль/л и на свету. — Прим. ред. [c.150]

Ход о и р е д с л е н и я. В делительную воронку помещают 20 мл исследуемого раствора и добавляют серную кислоту, чтобы раствор стал 0,5 н. по кислоте титруют при встряхивании раствором дитизона до появления в последнем экстракте устойчивой зеленой окраски. Объединенные экстракты собирают в другую делительную воронку, разбавляют определенным количеством четыреххлористого углерода и промывкой аммиаком освобождают его от избыточного свободного дитизона Добавляют 10 мл уксусной кислоты , короткое время встряхивают н отделенную органическую фазу фотометрируют при 485 Точность определения 3%. [c.171]

В делительной воронке полученный раствор исчерпывающе экстрагируют раствором дитизона (встряхивая каждый раз в течение 20 сек.) до исчезновения оранжево-коричневого цвета и получения устойчивой окраски раствора дитизона. [c.222]

Растворы дитизоната цинка в хлороформе устойчивы в течение нескольких недель. Растворы дитизоната цинка в четыреххлористом углероде, приготовленные с вычисленным количеством четыреххлористого углерода и хранящиеся в темноте, не показывают заметного умень-щения экстинкции. Повышенная температура и, особенно, яркое освещение обусловливают медленное разложение. В аналогичных условиях (качество четыреххлористого углерода, температура, освещение и т. п.) стойкость во времени дитизоната цинка в четыреххлористом углероде выще, чем дитизона в том же растворителе. [c.235]

Для приготовления устойчивого раствора дитизона необходимо применять хлороформ и четыреххлористый углерод, свободные от окисляющих веществ. Для очистки хлороформа рекомендуютспособ, пригодный как для регенерации хлороформа из иснользованных растворов дитизона, так и для улучшения качества фармакопейного хлороформа Очистка производится следующим образом. Хлороформ, отделенный от водной фазы, промывают продажной серной кислотой (взятой в количестве 5—10% от объема хлороформа) до тех пор, пока последняя не перестанет окрашиваться, и затем обрабатывают известью для удаления серной кислоты. Хлороформ перегоняют в присутствии небольшого количества извести и к дестиллату добавляют этанол в количестве 1,0—1,5% по объему хлороформа. Спирт предохраняет хлороформ от разложения. Найдено что спирт, свежеперегнанный над едким кали, действует более эффективно, чем обычный 95%-ный, Спирт прибавляют в приемник до начала перегонки хлороформа и в процессе перегонки содержимое приемника время от времени перемешивают. Перегонку необходимо производить в стеклянном дестилляционном аппарате при нагревании на водяной бане. [c.111]

Ряд аналогов дитизона проявляют большую устойчивость к окислителям в сравнении с дитизоном [46 ] [48 [57 5], Это повышает устойчивость их растворов при хранении и возможность определения металлов в присутствии некоторых окислителей. [c.422]

Очистка органического растворителя имеет большее значение при определении дитизоном в кислой среде, чем в слабощелочной Установлено, что иногда в четыреххлористом углероде присутствует вещество (вероятно, серусодержащее соединение), которое заметно мешает реакции дитизона с медью в 0,1 н. растворе минеральной кислоты. В. случае определения меди и других металлов в кислом растворе четыреххлористый углерод, применяемый для приготовления растворов дитизона, должен быть аналитически чистым. Однако аналитический четыреххлористый углерод различных источников имеет заметное различие в качестве и перед использованием его для определения меди он должен быть подвергнут дополнительной очистке. Для этого добавляют несколько капель жидкого брома в 1 л четыреххлористого углерода и оставляют стоять на несколько дней. Затем кипятят в течение 4 час с обратным холодильником с 10%-ным раствором едкого натра, отмывают от щелочи, встряхивают в течение 5 мин с 10%-ным раствором солянокислого гидроксиламина и, наконец, с водой. Сушат четыреххлористый углерод осушителем (например, драйеритом ) и перегоняют. Такой четыреххлористый углерод дает с дитизоном устойчивый раствор, который быстро реагирует с медью в растворе минеральной кислоты. Найдено, что равновесие между 4-10 М раствором дитизона в четыреххлористом углероде и медью в 0,1 М соляной кислоте устанавливается в течение 1,5 мин при встряхивании со скоростью 300 цикл1мин. [c.154]

Экстракционно-фотометрический метод определения серебра с дитизоном выполняется по методу одноцветной или смешанной окрасок. Устойчивость AgHDz к действию щелочей используется для удаления избытка реагента из органической фазы взбалтыванием с разбавленным раствором аммиака окрашенный органический раствор дитизоната фотометрируют по методу одноцветной окраски [869]. По методу смешанной окраски фотометрирование проводят при определенной длине волны, в максимуме поглощения дитизоната или свободного реактива [869]. Если в растворе присутствуют ионы меди, то вместо дитизона в качестве экстракционного реагента можно использовать дитизонат меди, так как последний прочнее, чем дитизонат серебра. Смешанная окраска в этом случае изменяется более резко, от фиолетовой до желтой. Этот способ не требует удаления ионов меди из анализируемого раствора. [c.108]

Для четыреххлористого углерода и хлороформа эти константы, имеют соответственно следующие значения при экстракции из раствора ацетата аммония — 39 и 3,2-Ю , из 0,2 М раствора цитрата натрия — 4,6- 10- и 9,0- 10 , из 1 М раствора хлорида натрия— 12 и 7,9- 10- [126, 687]. При экстракции кобальта дитизоном из растворов с pH выше 10 в неводный слой переходит дитизонат кобальта oDz. При экстракции из водных растворов в присутствии воздуха было установлено, что в четыреххлористый углерод переходит дитизонат трехвалентного кобальта Со(Н/)2)з его суммарная концентрационная константа устойчивости равна 1,89-102 [656]. [c.38]

Дитизон немного растворим в концентрированных минеральных кислотах (H2SO4, НС1, Н3РО4 и др.) с образованием фиолетово-красного раствора, а в ледяной уксусной кислоте — с образованием синего раствора. Растворы в кислотах, особенно в концентрированной серной кислоте, мало устойчивы [78] и обычно быстро разлагаются. [c.17]

Раствор дитизона. Растворяют 15—25 мг дитизона в 100—200. ил четы-ре,х.хлористого углерода, затем добавляют раствор аммиака (1 200). При этом дитизон переходит в водную фазу, содержащую а.ммнак, а примеси экстрагируются четыреххлористым углеродом. Водный раствор подкисляют н экстрагируют дитизон четыреххлористым углеродом. Зеленый экстракт несколько раз про.мывают водой, а затем разбавляют четыреххлористы.м углеродом до нужного объема. Воздух окисляет растворы дитизона, поэтому их нужно хранить в коричневой бюретке под слоем 1%-ной серной кислоты. Приготовленный таким образом раствор устойчив в течение 3 недель. В атмосфере двуокиси углерода устойчивость раствора возрастает. [c.274]

Высокая чувствительность дитизона по отношению к меди не является достоинством при анализе силикатных материалов. В сочетании с недостаточной избирательностью и низкой устойчивостью растворов реагента это заставляет многих исследователей отдавать предпочтение другим методам определения меди. Однако Радер и Гримальди [9] описали применение дитизона для предварительной экстракции некоторых тяжелых металлов, включая медь, с последующим определением или с дихинолилом или с дитизоном. [c.214]

Растворы дитизона с концентрацией около 0,01 % (10 мг Н Вг в 100 мл растворителя) могут храниться довольно долго. Непосредственно для фотометрических определений используют чаще всего 0.001—0,002 %)-ные растворы. Такие разбавленные растворы дитизона в четыреххлорнстом углероде пли хлороформе нельзя сохранять. Устойчивость растворов дитизона и дити зонатов металлов зависит от чистоты растворителей. Прежде всего они не должны содержать окислителей (например, хлора, образовавшегося при разложении растворителя). Способ очистки и регенерации четыреххлори- стого углерода и хлорофордш описан 1ш стр. 362. [c.42]

Под действием яркого света и относительно высокой температуры раствор дитизона как в хлороформе, так и в четыреххлористом углероде разлагается с образованием карбадиазона. Повышенная температура (например, летом во многих лабораториях) действует сильнее, чем рассеянный свет. Прямой солнечный свет быстро обесцвечивает раствор дитизона. Предполагают что свет действует не непосредственно на дитизон, а на растворитель (хлороформ), образуя такие продукты окисления, как фосген, который затем окисляет дитизон. Для приготовления устойчивого раствора необходимо применять четыреххлористый углерод и хлороформ, не содержащие окислителей. Метод рекомендуемый для очистки хлороформа может быть использован как для регенерации хлороформа из использованных растворов дитизона, так и для улучшения свойств продажного хлороформа. Он заключается в следующем. Хлороформ, отделенный от водной фазы, промывают продажной серной кислотой (взятой в количестве 5—10% от объема хлороформа) до обесцвечивания и затем обрабатывают известью для удаления серной кислоты. Хлороформ медленно отгоняют в присутствии небольшого количества извести в дистиллят добавляют этанол в количестве 1—1,5% по объему хлороформа. Спирт предохраняет хлороформ от разложения. Установлено что свежеперегнанный над едким кали спирт действует более эффективно, чем обычный 95%-ный. [c.153]

Разработан метод, включающий осаждение натрия в виде тройного ацетата с цинком и уранилом и титрование цинка дитизоном [297]. Определению 0,1—0,5 мг натрия не мешают 50-кратные коли-, чества кадия. Метод имеет существенный недостаток, связанный с малой устойчивостью стандартных растворов дитизона и трудно- стью наблюдения зеленой окраски дитизона на фоне интенсивномалиновой окраски дитизоната цинка. [c.73]

Сущность метода. Тяжелые металлы — свинец, медь, кадмий, цинк, никель — извлекаются из раствора в виде их дитизонатных комплексов, избыток дитизона удаляют, полученную смесь дитизонатов обрабатывают солью ртути(II). Поскольку ртуть образует с дитизоном наиболее устойчивое комплексное соединение, ди-тизонаты всех перечисленных металлов превращаются в дитизо-нат ртути Hg(HDz)2. Измеряют оптическую плотность его раствора при Я =485 нм (е= 7-10 ). [c.62]

Метод одноцветной окраски. Так как большинство дитизонатов металлов устойчиво в щелочах, то, промывая органическую фазу щелочным водным раствором, можно отделить свободный дитизон, заметно не разрушая дитизонат металла. Для этого в делительную воронку помещают испытуемый раствор и прибавляют небольшими порциями (1,0—0,5 мл) раствор дитизона. После прибавления каждой порции закрывают воронку пробкой и содержимое воронки взбалтывают. При этом зеленая окраска дитизона [c.106]

Растворяют 1 г золота в 10 мл царской водки и выпаривают почти досуха. Остаток растворяют в 10 мл 3 и. НС1, затем раствор переводят в делительную воронку и доводят водой до —20 мл. Проводят экстра.к-цию Аи(П1) 10 мл этилацетата. Водный слой переводят в стакан, добавляют 1 мл 10%-ного раствора солянокислого гидроксиламина и нагревают [для восстановления остатков Аи(П1)], затем добавляют 2 мл Н2804 (1 2) и упаривают до паров 80з. По охлаждении добавляют 20 мл воды, 2 мл 3 7о-ного раствора ЭДТА [для маскировки Си(П)] и устанавливают pH 2 добавкой аммиака (1 1). Переводят раствор в делительную воронку и экстрагируют Ag(I) порциями по 3—5 мл 0,00170-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде до тех пор, пока органическая фаза не приобретет устойчивой зеленой окраски. Из органической фазы Ag(I) экстрагируют 3 мл смеси (1 1) 20%-ного раствора хлорида натрия и 0,03 н. НС1 и разбавляют водой до 60 мл. Снова экстрагируют Ag(I) 10 мл 0,001 %-ного раствора дитизо а. Органический слой промывают дважды 5 мл Н2804 (1 100) и 5 мл КН ОН (1 100), водный слой должен быть бесцветным. Измеряют оптическую плотность органической фазы при 462 ны по четыреххлористому углероду. [c.132]

Au поэтому определению мешало образование Au и Au из платины. В связи с этим из раствора образца в 0,1 М НС1 сначала выделяли золото(III) в этих условиях платина (IV) на колонке не удерживалась. Затем полиэтиленовую колонку запаивали и облучали. Такую же операцию проводили со стандартным образцом и с холостым раствором. Содержание золота пределяли, измеряя -активность Au, находившегося в заполненной части колонки. В последующих экспериментах изучалась [26, 27] возможность группового разделения элементов на колонке, заполненной дитизонатом свинца. Колонку с дитизоном применяли также для отделения радиохимической примеси Со от препарата 55-(-59pg [-25] Найдены условия, в которых кобальт(П) образует устойчивый дитизонат в то время, как железо (II) можно количественно элюировать с колонки. [c.408]

Растворы щелочных дитизонатов устойчивы в течение очень ограниченного времени. Так, 50 мкМ раствор дитизона в 1,5 н. аммиаке при храпении в темноте при 20° разлагается ежечасно на 10%. Разложение несколько ускоряется в присутствии кислорода воздуха и с переходом через желтые продукты окисления приводит к образованию дифенилтиокарбодиазона (см. стр. 28 и ел.). Очень медленно разлагается раствор днтизона в 0,15 н. аммиаке при отсутствии катализаторов. [c.91]

Чтобы установить присутствие окислителей в подкисленном испытуемом растворе, делают пробу с KJ. Однако не все вещества, способные вытеснять йод из раствора йодистого калия, способны окислять дитизон (например, Си +, незначительные количества Fe ). Лучше всего испытывать раствор на присутствие окислителя путем встряхивания испытуемого раствора в делительной воронке с 0,5 мл раствора дитизона в четыреххлористом углероде. После отделения органического слоя последний промывают 1 н. раствором серной кислоты и водой и встряхивают с 5%-ным раствором цианистого калия. Устойчивая желтая окраска органической фазы свидетельствует о наличии окис.тителя окраска, возникшая вследствие образования AgHDz и iig(HD )2, быстро исчезает. [c.140]

Алексеев [38 ] пользовался при определении серебра двузамещенным дитизонатом. Согласно этому способу, дитизон растворяют в 0,1 н. растворе пирофосфата натрия (pH — 10). Так как пирофосфат натрия со многими двух- и трехвалентными ионами металлов образует устойчивые, растворимые в воде комплексные соединения, реакция иона дитизона НОг- с ионом Ag+ (Hg + реагирует аналогично) проходит относительно избирательно. В желтом растворе дитизоната образуется розово-красная суспензия, интенсивность окраски которой и измеряют. [c.147]

При высоком значении pH и одновременном выборе соответственно высокой концентрации дитизона в органическом растворителе можно достигнуть того, чтобы дитизонат свинца оставался в органическом слое, тогда как весь дитизон в виде иона HDz переходил бы в водный раствор (раздел 6,6, вариант 1). Сравнительно хо рошая устойчивость дитизоната свинца в щелочных растворах позволяет выделить небольшие количества дитизоната висмута из растворов дитизоната свинца в органическом растворителе (ср. стр. 289). [c.285]

К раствору испытуемого вещества прибавляют индикатор в виде раствора дитизона или дитизоната металла (в четыреххлористом углероде, хлороформе, бензоле, толуоле и других растворителях или в водной щелочи). Применяют 50—200 мкМ раствор индикатора, объем которого составляет Vio или даже меньшую часть от объема испытуемого раствора. Титруют периодически, причем после каждой новой добавленной порции титрующего раствора встряхивают сосуд, в котором титруют, и наблюдают за окраской органической фазы. Приближение к конечной точке титрования делается заметным по замедлению скорости реакции, и поэтому следует более продолжительно встряхивать. Показателем конечной точки служит первое отчетотивое изменение окраски индикатора, устойчивой после 30 сек. встряхивания. Индикаторная ошибка по большей части очень незначительна. Следует учитывать разрушающее влияние на дитизои повышенной темиератчры некоторых окислителей и прямых солнечных лучей. [c.358]

Оптическую плотность полученного раствора определяют по отношению к холостому раствору, пользуясь кюветами с толщиной слоя 2 см при X = 508 нм. Метод очень чувствителен — молярный коэффициент поглощения близок к 5-10 Окраска раствора устойчива в течение суток. Содержание кадмия определяют по ка-, либровочной кривой, для построения которой отбирают порции 0,5 I 2,. .., 5 мл рабочего стандартного раствора соли кадмия, разба вляют каждую порцию до 10 мл дважды дистиллированной водой, прибавляют по 5 мл раствора едкого натра, экстрагируют 0,005 %-ным раствором дитизона и продолжают дальше, как при анализе пробы. [c.114]

Для экстрагирования таллия рекомендуется раствор дитизо-на (дифенилдитиокарбазона) в хлороформе или четыреххлористом углероде. Этот реактив образует с таллием красные комплексные соединения, устойчивые в щелочной среде (pH от 9 до 12). С дитизоном могут реагировать также многие другие металлы, поэтому для устранения их влияния добавляют цианид калия. Можно проводить фракционные осаждения, пользуясь различной устойчивостью дитизоновых комплексов различных металлов при различных pH. А, Т. Пилипенко [1143] провел подробное исследование дитизонатов таллия и индия и установил состав дитизонатов Юiz и 1п01г), а также определил константы неустойчивости этих комплексных соединений. На основании этих исследований предложено извлекать таллий при pH = 10, а индий при pH около 4—5. Извлеченный дитизонат таллия переводят после отгонки хлороформа или четыреххлористого углерода в соль какой-либо минеральной кислоты, в которой затем и определяют таллий тем или иным методом. [c.423]

Маскирующий реагент может взахшодействовать и с основным — выделяемым или определяемым — элементом. Важно лишь, чтобы образующийся комплекс при экстракции разрушался и элемент переходил в соединение с основным реагентом. Разработан, например, такой прием определения висмута при помощи дитизона в присутствии свинца [467]. При pH 10 в раствор вводят ком-плексопат магния при этом свинец образует соединение, более устойчивое, чем дитизонат, а висмут дает гидроксокомплекс, менее устойчивый, чем дитизонат висмута. Хлороформным раствором дитизона извлекается только висмут. [c.161]

Полоску плотной фильтровальной бумаги пропитывают раствором хромового ангидрида, для удаления избытка раствора прикасаются нижним краем полоски к сухой фильтровальной бумаге. Полученную таким, образом реактивную бумагу накладывают на протравленный участок поверхности и разглаживают при помощи стеклянной пробки для удаления воздуха, следя за тем, чтобы бумага не сдвинулась. Реактивную бумагу покрывают сухим листом фильтровальной бумаги и плотно прижимают затем по всей плоскости. Через 5 мин. реактивную бумагу снимают и помещают в стакан емкостью 250 мл, содержащий 10%-ную уксусную кислоту. После полного растворения железа для удаления коричневых частиц с поверхности бумаги переносят бумагу в другой стакан и в течение 2—3 мин. промывают в проточной воде, после чего переносят в третий стакан, содержащий смесь растворов дитизона и цианистого калия, и при помещива-нии оставляют в растворе на 15 мин. Наконец, бумагу снова промывают в проточной воде, вынимают из стакана, дают воде стечь, раскладывают на стекле и сушат на воздухе. В присутствии свинца на белом фоне бумаги образуются красные пятна. Таким образом получается устойчивый отпечаток, соответствующий распределению свинца на поверхности образца. Отпечаток может быть длительно сохранен под слоем желатины (полоску опускают на несколько минут в 5%-ный раствор желатины и высушивают на воздухе). [c.155]