Поливинилхлорид полимерными углеводородам

От замены полистирола, инден-кумароновой смолы, а также поливинилхлорида полимерным продуктом инициированной полимеризации непредельных углеводородов пиролизного производства только в промышленности новых синтетических строительных материалов и лакокрасочной может быть получена значительная экономия. При этом, как показали результаты исследований ВНИИ новых строительных материалов, срок службы указанных материалов и конструкций увеличивается в 5—10 раз. [c.113]

К числу линейных гомоцепных полимеров относятся также полимерные углеводороды и их галоидопроизводные полиэтилен, поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, политетрафторэтилен и многие другие карбоцепные органические полимеры. Некоторые из них будут рассмотрены нами далее. [c.34]

Было показано, что радиационное сшивание полиэтилена, каучуков и поливинилхлорида при температурах, превышающих температуру стеклования полимеров, протекает с положительным температурным коэффициентом, в то время как при низких температурах энергия активации этого процесса практически равна нулю. На основании этих данных, а также данных по влиянию природы боковых групп на выход сшивания полимерных углеводородов было развито представление о том, что поперечные связи образуются в результате рекомбинации двух соседних радикалов, один из которых возникает вследствие первичного акта отрыва от полимерной молекулы атома водорода, а другой — вследствие реакции этого горячего атома с соседней макромолекулой [211]. [c.368]

Дисперсионная полимеризация дает органический полимер обычно в форме сферических гладких частиц размером от 0,01 до 10 мкм, при содержании твердых веществ 20—70% (масс.), диспергированных в органической жидкости, которая для полимера является нерастворителем или в крайнем случае вызывает только умеренное набухание его. В алифатическом углеводород юм разбавителе получены, например, такие полимерные дисперсии, как найлон-11, ноли(акрилонитрил-со-метакриловая кислота), [75 25% (масс.)], полипропилен, терилен, поливинилхлорид, полиметилметакрилат и т. д. [c.296]

Реакции, протекающие без разрыва главной цепи макромолекулы. Многие полимеры при повышенной температуре претерпевают значительные химические и физические изменения, не сопровождающиеся разрывом связей в цепи. При нагревании таких полимеров происходит отщепление боковых заместителей, приводящее к образованию более термостойких продуктов. В некоторых случаях продукты термической обработки теряют растворимость. Так, например, при нагревании полимерных. хлорпроизводных углеводородов (поливинилхлорид, перхлор-виниловая смола, поливинилиденхлорид) до температуры выше 130 °С происходит отщепление хлористого водорода. При этом полимер постепенно теряет растворимость. При нагрева- [c.60]

При нагревании полимерных галоидуглеводородов, спиртов, нитрилов химическая природа полимера изменяется раньше, чем могла бы начаться термическая деполимеризация. Так, при нагревания полимерных хлорпроизводных углеводородов (поливинилхлорида, поливинилиденхлорида) до температуры выше 140° С происходит отщепление хлористого водорода (рис. 71) и выделить мономер не удается. Полимер постепенно теряет растворимость вследствие [c.382]

Макромолекулы полимеров, построенных по типу углеводородов, неполярны. К их числу относятся полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен. К наиболее полярным полимерам можно отнести поливиниловый спирт, целлюлозу, полиакрилонитрил, полиакриловые и полиметакриловые кислоты. Поливинилхлорид, ацетат и нитрат целлюлозы по полярности занимают промежуточное положение. Еще менее полярны полимерные эфиры (например, полиакрилаты и полиметакрилаты). Таким образом, о полярности полимера можно судить по степени полярности групп, входящих в состав полимера, с учетом симметрии их расположения в пространстве, а также частоты их размещения вдоль цепи. [c.5]

Поливинилхлорид не растворим, в отличие от большинства других полимеров, в собственном мономере (сжиженном хлористом виниле), а также не растворим в воде, спиртах и углеводородах [13]. Он отличается водонепроницаемостью, не набухает в масле и бензине, обладает химической стойкостью по отношению к кислотам и атмосферным воздействиям. Обычно в чистом виде поливинилхлорид мало используется, так как дает материалы и изделия с повышенной хрупкостью. Поэтому для получения полимерных материалов на основе поливинилхлорида его смешивают с пластификаторами, стабилизаторами и, если необходимо, с красителями или обычными наполнителями, повышающими твердость и прочность таких материалов. [c.96]

Обычно считают, что термическая деструкция поливинилхлорида связана с дегидрохлорированием полимерного скелета. В работе [1442], где проводились кинетические исследования разложения поливинилхлорида, высказано предположение о выделении молекулярного хлора. При пиролизе поливинилхлорида в инертной атмосфере были обнаружены [1443] небольшие количества водорода и хлора. Авторы работы [1444] пришли к заключению, что часть хлороводорода, выделившегося из поливинилхлорида, может присоединяться к двойным связям, имеющимся в полимерной цепи вследствие протекания дегидрохлорирования. В работах [1445—1448] в продуктах пиролиза поливинилхлорида наряду с хлороводородом были обнаружены различные алифатические и ароматические углеводороды. [c.313]

Из индивидуальных углеводородов по объему потребления первое место принадлежит этилену. Значение этого олефина в современной химической промышленности определяется тем, что на его основе вырабатываются наиболее важные синтетические материалы универсального назначения — поливинилхлорид, полиэтилен низкой и высокой плотности, полистирол. Только для производства этих трех полимерных материалов в странах ЕЭС в 1975 г. было израсходовано 8 млн. т этилена, или 70% его общей выработки [2]. [c.9]

По скорости переноса воды пленки нентапласта приближаются к группе наименее проницаемых полимерных пленок и значительно превосходят пленки поливинилфторида, поливинилхлорида и поликарбоната. Пентапласт мало проницаем для алифатических углеводородов, хлорированных углеводородов, спиртов, дибутилового эфира. Однако достаточно проницаем для ацетона, этил ацетата и толуола [207, с. 268]. [c.59]

В наибольшем количестве выпускаются хлорированные алифатические углеводороды трихлорэтилен (ТХЭ), четыреххлористый углерод, дихлорэтан, используемые в качестве растворителей для обезжиривания поверхностей металлов, а также винилхлорид - мономер для получения поливинилхлорида (ПВХ) - широко применяемого полимерного материала, представляющего собой самостоятельный источник опасности при его сжигании в составе различных органических отходов. Среди этих соединений особенно в большом количестве в окружающей среде присутствует трихлорэтилен. Например, в США это соединение встречается в 9-34% источниках воды, используемых для снабжения питьевой водой. В почвенном воздухе ряда индустриальных районов Германии содержание ТХЭ колеблется в пределах [c.212]

К числу линейных гомоцепных полимеров относятся также такие полимерные углеводороды и их галоидопроизводные, как полиэтилен, поливинилхлорид, иоливииилидепхлорид, политетрафторэтилен и многие другие карбоцеппые органические полимеры, которые здесь ие будут рассматриваться, так как они были описаны ранее (см. гл. 2). К ним близко примыкают рассмотренные нами ранее полимеры водородистых соединенш кремния и германия полисиланы и полигерманы [84]. [c.334]

Полимерные углеводороды неполярны. К их числу относятся полиэтилен, полипропилен, полибутадиен, полиизопрен, полиизобутилен. Наиболее полярными полимерами являются поливиниловый спирт, целлюлоза, крахмал, содержащие большое число полярных групп ОН, полиакрилонитрил, в котором имеется большое число сильнополярных групп СН, полиакриловые и поли летакри-ловые кислоты (группы СООН). Поливинилхлорид, содержащий связи С—С1, и ацетат целлюлозы (группы ОСОСНз) по полярности занимают промежуточное положение. Еще менее полярны полимерные эфиры (например, полиакрилаты и полиметакрилаты). [c.37]

Описаны также композиции водорастворимых глицидных эфиров полимеризованных ненасыщенных кислот и водонерастворимых, но диспергирующихся в воде, неионогенных полимерных углеводородов (поливинилхлорид или полихлоронрен). Количество полимерного углеводорода можно варьировать от 50 до 97%. [c.465]

Алкилированные и арилированные нафталины, неоднократно предлагавшиеся в качестве пластификаторов, нашли ограниченное применение. Они кислото- и щелочеустойчивы и поэтому преимущественно применяются при переработке полимерных углеводородов, простых эфиров целлюлозы, хлорказ чука и хлорированного поливинилхлорида. [c.382]

Такую же ценность представляют хлорбензиловый и хлорбензил-фениловый эфиры При использовании их для пластификации полиамидов достаточно опустить полиамид в раствор пластификатора, чтобы он впитал в себя пластификатор. Для получения лаков на основе хлорированных полимерных углеводородов рекомендуется применять одно-или многократно хлорированные фенилтерпеновые эфиры. Простые эфиры тетрагидронафтилкарбинола применяют в качестве пластификаторов, поливинилхлорида, а использование его галогензамещенных не дает особых преимуществ. [c.574]

Здесь следует особо остановиться на реакции галогенирования. Можно подвергнуть полимерные углеводороды, например полиэтилен, действию элементарного хлора в условиях, аналогичных условиям хлорирования низкомолекулярны.ч углеводородов при этом отщепляется хлористый водород. Реакция имеет радикальньи характер. Поскольку известно, что для нормальных парафннов атака метиленовых групп атомами хлора происходит статистически, это, по-видимому, может происходить и в случае полиэтиленов. По всей вероятности, предпочтительно реагируют третичные атомы водорода в местах разветвления. В последних стадиях реакция хлорирования, пожалуй, имеет некоторое с. одство с хлорированием поливинилхлорида. Полученные продукты ведут себя аналогично поливинилхлориду или послехлорированному поливинилхлориду. [c.111]

Продукты, получаемые гидрохлорированием ацетиленовых углеводородов. Хлористый винил СН2 = СНС1 (бесцветный газ т. конд. —13,9°С) уже встречался в предыдущем тексте. Это — один из важнейших мономеров, широко применяемый для получения разнообразных полимерных материалов. При полимеризации в присутствии пероксидов он дает поливинилхлорид [c.133]

Из числа хлорсодержащих продуктов особо важное народнохозяйственное значение имеют полимерные материалы, растворители, пестициды. Например, поливинилхлорид (—СНг—СНС1—) — пластическая масса, получаемая полимеризацией хлористого винила найрит (—СНг—СС1 = СН—СНг—)п — каучук, получаемый полимеризацией хлоропрена перхлорвиниловая смола — полимер, получаемый глубоким хлорированием поливинилхлорида раствот рители — хлорированные углеводороды с одним или двумя атомами углерода в молекуле пестициды — средства для борьбы с сорняками и вредителями растений. [c.30]

Многие широко применяемые в народном хозяйстве полимерные вещества — полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид, полипропилен и др. — получаются в результате реакции полимеризации непредельных углеводородов или их производных типа СН,= СПХ (см. 2.2.6.3, 8.1.5). Ие менее важную группу полимеров составляют высокомолекулярные вещества, образующиеся в результате реакции ио-ликоидсисацнн. [c.343]

Попытки диспергировать частицы полимера в алифатических углеводородах в присутствии таких полимеров обычно оказывались безуспешными. Так, при размоле поливинилхлорида в среде петролейного эфира в присутствии полиизобутилена образуется флокулированная грубая суспензия [3]. Аналогично, при полимеризации метил метакрилата с азоинициаторами в разбавленном растворе полиизобутилена или полилаурилметакрилата в гептане, образующийся полимер осаждается и налипает на стенки реактора или быстро образует большие агрегаты и выделяется в виде набухшей полимерной фазы [3]. Присутствие растворимого полимера оказывает незначительное влияние или совсем не оказывает влияния на степень дисперсности получаемого полиметил-метакрилата. Можно было предположить, что некоторые вещества — хорошие диспергаторы для пигментов и других тонких частиц в неводных средах, например, алкидные смолы, сополимеры алкилметакрилатов с аминоакрилатами, мыла и олеиновые эфиры сорбита [4], окажутся стабилизаторами и для частиц полимера. [c.57]

Один из механизмов генерирования радикальных центров на растворимом полимере — реакция передачи цепи растущим полимерным радикалом [уравнение (П1.6)]. Способность последнего отрывать атом водорода так сильно изменяется при переходе от одного полимера к другому, что она может оказаться доминирующим фактором, определяющим степень дисперсности и устойчивость латекса. Примером последнего может быть поведение двух растворимых полимеров — натурального каучука и полилаурилметакрилата — и двух дисперсных полимеров — полиметилметакрилата и поливинилхлорида — в среде алифатического углеводорода в аналогичных условиях реакции (табл. П1.17). [c.97]

Продукты полимеризации можно получить из моно- или полиненасыщен-ных соединений можно также использовать вещества, которые приобретают способность к полимеризации в результате вторичных реакций. Большинство углеводородов и их производных не имеют полярных антиподов среди составляющих их атомов и поэтому гомеополярны, например углеводороды, хлор-производные, сложные и простые эфиры и частично спирты. Другие соотношения существуют в гетерополярных органических соединениях, например истинных кислотах, основаниях и солях. Применение гомео- или гетерополярных органических соединений в процессах полимеризации оказывает большое влияние на физические свойства образующихся полимеров. Натуральные и искусственные продукты полимеризации могут служить примерами значительных различий физических свойств у этих двух класссв соединений как в мономерном, так и в полимерном состоянии. Такие высокомолекулярные гомеополярные соединения, как каучук, ацетат целлюлоза, полистирол и поливинилхлорид, растворяются в органических растворителях, но не растворяются в воде, в то время как гетеро поляр ные высокомолекулярные соединения, например альбумин илиХполиакриловые кислоты, дают с водой растворы. [c.639]

За последнее время достигнут значительный прогресс в выяснении химизма процессов термической деструкции полимеров, в основном органических. Можно предположить, что механизм и кинетику термической деструкции большого числа полимерных материалов можно будет предсказывать, по крайней мере качественно, изучая поведение в соответствующих условиях правильно подобранных модельных соединений. Стабильность полиэтилена, например, должна быть аналогична стабильности низкомолекулярного парафинового углеводорода, например гек-сана, основными продуктами термодеструкции которого являются моно-олефины с более короткой цепью. Относительно термодеструкции поливинилхлорида можно было бы заранее предполагать по аналогии с низкомолекулярными хлорированными углеводородами, что при воздействии высокой температуры из него образуется хлористый водород и непредельные соединения. Действительно, указанные выше полимеры деструкти-руются при нагревании именно таким образом, как было предположено, но температуры, при которых происходит этот распад, приблизительно на 200° ниже, чем температуры деструкции соответствуюпщх модельных соединений. Однако некоторые полимерные продукты в( дут себя при термической деструкции совершенно отлично от соответствующих модельных соединений. Так, например, поскольку модельные соединения — этиловые эфиры карбоновых кислот распадаются на этилен и соответствующие кислоты при температурах около 450°, можно было бы ожидать распада по аналогичной схеме и содержащих сложноэфирные группы полимеров таких кислот, как метакриловая, однако образование предполагаемых на основании аналогии продуктов при термической деструкции соответствующих полимеров не имеет места, а при термической деструкции полиэтилметакрилата почти единственным продуктом реакции [c.18]

Привитые и блоксополимеры на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами а) негорючестью (полистирол, поли-метилметакрилат, триаллилфосфат) б) высокими физи-ко-мехапич. свойствами (простые или сложные аллиловые или метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, диаллилмалеинат, триаллилцианурат) в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании из сополимеров пленок и волокон (акриламиды) г) высокой гибкостью и эластичностью (полиакрилаты) д) высокой ударной вязкостью и низким водопоглощением (каучуки) е) высокой адгезией (пиперилен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрплат). Волокна с хорошей накрашиваемостью получают при полимеризации 4-винилпиридина в р-ре сополимера В. с винилацетатом в метилэтилкетоне при 70 °С. Прививкой прризводных акролеина или моноокиси бутадиена на поливинилхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич или галогенсодержащих углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клеющими свойствами. Выпуск сонолпморов на основе В., в тем числе и с винилиденхлоридом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4—7% от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая и поливинилхлорид (см. Винилхлорида полимеры). Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров винилхлорида. [c.228]

Известно, что контакт человека с феноло-, мочевино-, меламино-формальдегидными, эпоксидными, полиэфирными смолами, полиамидами, поливинилхлоридом, каучуками и клеями различного состава м. б. причиной аллергич. дерматитов. Аллергенными свойствами обладают выделяюпщеся из полимерных материалов акрилонитрил, ароматич. амины (напр., неозон Д), бензол, толуол, ксилолы, гексаметилендиамин, ацетон, резорцин, каптакс, фталаты, кумарон, малеиновый ангидрид, пиридин. Ряд ингредиентов полимерных материалов, напр, фталевый ангидрид, гидроперекиси, стирол, влияет на функции половых желез (гонадотропное действие). Известны тератогенные и эмбриотоксич. свойства бензола, фенола и его производных, формальдегида. К числу химич. мутагенов относят этилен- и пропиленоксид, диметилформамид, фенол, формальдегид, эпихлоргидрин, этиленгликоль, гидроперекись изопропилбензола. Из химич. веществ, входящих в состав полимерных материалов, канцерогенными свойствами обладают, напр., полициклич. углеводороды (3,4-бензпирен), перекиси. Ниже приводится С.-г. х. полимеров, наиболее широко применяемых в народном хозяйстве. [c.183]

Из других химических свойств поливинилхлорида представляет интерес взаимодействие поливинилхлорида с ароматическими углеводородами [236] в присутствии хлористого алюминия по типу реакции Фриделя —Крафтса. Реакция алкилирования ароматического ядра сопровождается внутримолекулярной циклизацией с образованием 1,3-метилениндановых группировок. Показано, что в течение реакции наблюдается деструкция полимерных молекул. [c.377]

Работа посвящена изучению процессов захвата электронов при низкотемпературном радиолизе поливинилхлорида (ПВХ) и полиметилметакрилата (ПММА) как акцепторными добавками, так и самими полимерами. Кроме того, изучалось влияние добавок на выход газообразных продуктов радиолиза ПВХ (НС1, Hg). Для изучения этих процессов в качестве конкурентных электроноакцепторных добавок мы использовали соединения, анион-радикалы которых можно получить обычными химическими методами ароматические углеводороды [6] (антрацен, г-терфенил) и хино-ны (ге-бензохинон [7], хлоранил [8]). Спектры поглощения и ЭПР соответствующих анион-радикалов известны [9, 10] из литературы. Добавки в количестве 0,03—1,0 мол.% вводили в полимерные пленки, получаемые испарением растворов ПВХ в дихлорэтане и ПММА в метипенхлориде. Облучение проводили в запаянных ампулах в вакууме ( 10 мм рт. ст.) при 77°К Y-лучами Со °. Образование анион-радикалов изучали по спектрам поглощения в видимой и УФ-области и по спектрам ЭПР при 77°К. Оптические спектры поглощения измеряли на спектрофотометре СФ-4 в специально сконструированной кварцевой дьюаровской ячейке, особенностями которой было отсутствие жидкого азота на пути луча и точная магнитная фиксация образцов. Спектры ЭПР записывали на радиоснек- [c.218]

Формы организации хлорной промышленности диктуются большим разнообразием используемых видов сырья различные виды углеводородов, неорганическое сырье (поваренная соль, известняк, плавиковый шпат и др.). Базирование на многообразном многокомпонентном сырье в значительной мере предопределяет широкое комбинирование производств. Многие современные и проектируемые комбинаты хлорной промышленности универсальны, они включают различные по технико-экономической специфике производства— пластмасс и изделий из них, пластификаторов, ядохимикатов, гербицидов, разнообразных продуктов для полимерных материалов и т. д. Дальнейший рост выпуска продукции хлорной промышленности может привести к неоправданной концентрации производства. Существенное сокращение номенклатуры производств на хлорных комбинатах в ряде случаев может дать специализация производства, например поливинилхлорида. В этом случае на хлорных предприятиях целесообразно увеличить мощности по производству промежуточных продуктов (хлора и ацетилена) и ограничить число хлорпотребляющих производств. [c.136]

Таким образом, продукты переработки хлорпроизводных алкилароматических углеводородов приобрели в последние годы важное значение. Они стали доступными лишь в последнее время благодаря разработке новых высокоэффективных способов хлорирования алкилароматических углеводородов, обеспечивающих получение хлорпроизводных высокого качества и с достаточно высокими выходами. В настоящее время отмечается тенденция непрерывного роста производства хлорсодержащих алкилароматических углеводородов. Этому способствовали, с одаой стороны, непрерывное увеличение в мире производственных мощностей по переработке нефти и производству хлора, с другой,-возрастающий спрос современных отраслей промышленности и техники на полимерные материалы, сочетающие термостойкость, повьппенную механическую прочность и пониженную горючесть. Хотя масштаб производства этих материалов еще мал, особенно по сравнению с производством таких полимеров, как поливинилхлорид и полиэтилен, тем не менее именно эти материалы обеспечивают в настоящее время технический прогресс важнейших отраслей современной техники. [c.12]

Тейсси и Смете [74] показали, что поливинилхлорид можно использовать в качестве галоидного алкила в реакции типа Фриделя—Крафтса с такими углеводородами, как бензол, толуол, ж-ксилол, псевдокумол и мези-тилен. Путем взаимодействия поливинилхлорида с бензолом авторы надеялись получить полимер такого типа, какой может образоваться при сополимеризации стирола и винилхлорида. Однако реакция протекала глубже, и вследствие циклизации образовалось полимерное производное 1,3-индана [c.118]

Карбоцепные полимеры, в элементарных звеньях которых не имеется ненасыщенных групп, относятся к предельным полимерам (полиэтилен, полипропилен и др.). Такие полимеры отличаются меньшей реакционной способностью вследствие малой подвижности макромолекул. Если же в составе элементарных звеньев имеются ненасыщенные группы, то такие полимеры принадлежат к непредельным полиуглеводородам алифатического ряда (полибутадиен, полиизопрен и др.). Полимерные соединения, содержащие атомы галоида, относят к группе полимеров галоидопроизводных предельных или непредельных углеводородов (поливинилхлорид, политетрахлорэтилен, поливинилиденхлорид и др.). Присутствие в элементарных звеньях полимеров различных функциональных групп (гидроксильные, карбонильные, карбоксильные, простые эфирные, сложноэфирные, аминогруппы и др.) позволяет отнести такие полимеры к соответствующим группам. Так, например, к полимерам группы алифатических спиртов и их производных принадлежат [c.105]

Можно также применять полимерные пластификаторы на основе дио-ловых эфиров дикарбоновых кислот. По данным Рейххерцера, после 24 ч испытания они оказались бензо-, а также водостойкими (10 суток ). Автор установил, что полиэфиры аналогичного строения, модифицированные монокарбоновымй кислотами, содержат в количестве 6—9% растворимую в бензине фракцию. Извлечение этой фракции зависит от температуры и продолжительности испытания, а также от природы углеводородов бензина. Из пленки эмульсионного поливинилхлорида,. пластифицированного полиэфиром такого типа (состав 65 35), при 20 и 40 °С вымывается бензи- [c.210]

Промышленный полимерный пластификатор марки ультрамолл П при совмещении с эмульсионным или суспензионным поливинилхлоридом приобретает столь же высокую стойкость по отношению к нефти и различным бензинам, о чем свидетельствует константа экстракции, определенная по методу Рида. Свойства этого пластификатора соответствуют свойствам указанных выше ацилированных полиэфиров, однако по бензостойкости полимерные пластификаторы уступают олигомерным этилакрилатам. При выдержке в углеводородах бензиновой фракции в течение 30 суток прочность при растяжении и удлинение соответственно снижаются на 74 и 60%. [c.211]

Применяемые для растворения органозолей растворители представляют собой смесь собственно разбавителей, преимущественно углеводородов и спиртов. Поливинилхлорид и сополимеры винилхлорида с другими мономерами, обладающими определенной способностью вызывать набухание данного полимера, растворяются и набухают в этих растворителях. Вязкость органозолей в большой мере зависит от соотношения ароматических и алифатических углеводородов. Кроме того,, она, естественно, зависит также от примененного пластификатора. При прочих равных условиях органозоли, полученные с трикрезилфосфатом, к которым в качестве растворителя прибавлен диизобутилкетон, более вязки, чем массы, полученные с диоктилфталатом, триоктилфосфатом и даже с полимерным пластификатором. Об этом можно судить по величине критической температуры растворения. Реологические свойства органозолей зависят также от размера и формы полимерных частиц. Идеальными реологическими свойствами обладают полимеры с примерно шаровидными частицами. Почти для всех систем, изученных Корсо наблюдаются минимумы вязкости как функция одной из возможных степеней свобод в строении органозолей при минимуме вязкости создаются оптимальные условия для переработки органозолей. [c.868]

Необходимо отметить значительное влияние растворителей на процессы деструкции и потемнения полимерных продуктов. Оба эти процесса протекают в значительно меньшей степени при проведении их в среде симм-тетрахлорэтана, чем в дихлорэтилене. Если реакция проводится в тетра-хлорэтане, деструкция протекает лишь в присутствии ароматических углеводородов. В их отсутствие заметного снижения характеристической вязкости поливинилхлорида не происходит. По-видимому, основная причина деструкции связана непосредственно с резонансной стабилизацией а-арилкарбониевого иона. [c.85]