Удвоения способ

Начать процесс вычисления непросто, так как он заключается в нахождении значений параметров в новой точке, по известным значениям в двух предыдущих точках. Вычисления можно начать с расчета для коротких интервалов, пользуясь нисходящей разностью для осевой производной и центральной разностью для производных по радиусу. Далее длину отрезка можно удваивать до тех пор, пока она не достигнет желаемой величины. Лучшим способом было бы удвоение отрезка при каждом шаге. Однако такой-метод неточен. Для правильного приближения к решению дифференциального уравнения в начале расчета необходимо два или. три раза брать отрезки одинаковой длины. [c.197]

Десятичные данные по способу представления делятся на целые и действительные, а в зависимости от разрядности — на данные стандартной и нестандартной длины. К действительным относятся комплексные и с удвоенной точностью данные. Последние в языке Фортран-IV используются для совместимости с Базисным Фортраном. Стандартная и нестандартная длина данных и приведена в табл. 6.2. [c.342]

Второй способ. По методу удвоения кислород в уравнении реакции записываем в атомарном виде и расставляем коэффициенты [c.105]

В случае соударения между одинаковыми частицами величина где С — концентрация частиц, дает удвоенное число соударений, так как при принятом способе подсчета каждое соударение учитывается дважды. Сумма радиусов частиц равна в этом случае 2г, а приведенная масса равна т/2. Поэтому полное число соударений между одинаковыми частицами равно [c.105]

Четвертую группу аппаратурных методов составляют нелинейные переменнотоковые методы 2-го порядка, в которых контролируемый потенциал Е ) состоит из одной или нескольких гармонических составляющих, наложенных на медленно изменяющуюся постоянную составляющую Е . При этом амплитуда переменной составляющей АЕ () должна быть не слишком мала (не должно соблюдаться условие АЕ nq) ) для того, чтобы имело место ее нелинейное преобразование. Регистрируемым сигналом является амплитуда переменной составляющей, появляющейся в результате нелинейного преобразования воздействующего сигнала. Обычно это амплитуда составляющей с удвоенной, модулирующей или разностной частотой. При этом одновременно с нелинейной селекцией используется и фазовый способ выделения информационного сигнала. [c.320]

Наиболее точные измерения толщины пленки производятся на самих пленках. В основе таких методов лежат оптические и гравиметрические измерения, а также поглощение и эмиссия рентгеновского излучения. Наибольшую точность обеспечивает многолучевая интерферометрия, и в зависимости от используемого метода можно получить точность в пределах 1 или 2 нм. Для проверки толщины пленки можно использовать метод Фи-30, который заключается в нанесении отражающего покрытия поверх ступеньки осажденной пленки и в измерении серии интерференционных полос. Толщину пленки можно измерить также, делая срезы плоских кусков смолы, на которые было нанесено покрытие, и измеряя толщину слоя металла с помощью просвечивающего электронного микроскопа. Погрешность этого метода зависит от того, насколько точно под прямым углом к металлическому слою можно сделать срез смолы н фотографии среза. Простой метод точного определения толщины пленки и размеров зерна был описан недавно в [307]. Было установлено, что в линейных агрегатах латексных сфер материал покрытия накапливается только на свободной поверхности сфер. Увеличение толщины поперечного по отношению к линейному агрегату диаметра сферы будет равно удвоенной толщине пленки, в то время как толщина диаметра, параллельного агрегату, будет соответствовать толщине пленки. С помощью такого метода были измерены толщины пленок, полученных при различных способах их нанесения, с точностью 2 нм. Толщину пленки можно оценить по цветам интерференции илп в случае углерода по плотности осадка на белой керамической плитке. [c.214]

Поскольку удвоение разрешения удваивает число спектральных (разрешаемых) элементов, то было высказано также соображение о том, что время сканирования должно быть увеличено в 32, а не в 16 раз [74]. Однако в зависимости от определения элемента разрешения , способа измерения и ширины измеряемого спектра поглощения любой из двух коэффициентов может считаться правильным. [c.52]

И ее можно оставлять без давления в течение 1—2 мин., чего вполне достаточно для разгрузки пресса и погружения рам с запрессованными пластинами в охладительную водяную ванну с проточной холодной водой. Такой прием в работе на прессах дает удвоенную производительность их. Рекомендовать его однако можно лишь с некоторой оговоркой. Необходимо после каждой запрессовки, после извлечения формовочных рам из водяной ванны и разгрузки от материала, тщательно вытереть их и покрывной цинковый лист, в противном случае попавшая вода сделает прессуемую массу более текучей и с меньшею упругостью, что поведет к получению более тонкой пластины неравномерной толщины, к повышенному образованию отходов в виде излишне вытекшей массы. Следовательно, при таком способе работы потребуется дополнительная затрата рабочей силы, обтирочного материала и запасный комплект рам, так как в цикле работ рамы проходят еще одну операцию вытирания. Вторым усложнением работы при охлаждении формовочных рам в водяной ванне является сильное поглощение воды отходами, что ведет к их более быстрой порче. Их нельзя непосредственно запрессовывать еще сырыми в пластинки, а потребуется сушить, дробить и смалывать [c.160]

Поскольку все ячейки сетки одинаковы, то для описания геометрического расположения шаров в слое достаточно указать параметры одной ячейки. В данном случае ячейка представляет собой ромб с острым углом, равным 60°, и длиной стороны, равной удвоенному радиусу шара. Шары второго слоя будут располагаться во впадинах первого. Вокруг центральной частицы имеется шесть впадин, но расстояние между ними чуть больше радиуса шара. Поэтому во втором слое с центральной частицей будет соприкасаться не шесть, а только три частицы 7, 8, 9. На рисунке видно, что три шара второго монослоя могут расположиться двумя способами во впадинах между Ц, 1,2 Ц, 3, 4 Ц, 5, 6 или во впадинах Ц, 2, 3 Ц, 4, 5 Ц, 1, 6. По отношению к частице Ц оба варианта совершенно одинаковы и сетка второго слоя смещена относительно сетки первого на /з длины большой диагонали ромба (Vз О-В правой части рисунка показано расположение нескольких час- [c.82]

Для создания более однородных температурных условий пиролиза неоднократно проводились опыты сухой перегонки в токе водяного пара При этом были получены более высокие выходы уксусной кислоты, достигающие удвоенных значений по сравнению с обычным способом пиролиза. Пиролиз идет почти без образования смолы и газов, если температура пара равна 280° и древесина измельчена до мелкой щепы или опилок. На крупные куски древесины пар влияет значительно меньше, поскольку глубина обработки древесины паром не превышает 1 см. [c.32]

Искривленные поверхности искажают звуковое поле и поэтому не позволяют непосредственно использовать метод АРД-диаграмм или эталонных дефектов, которые основываются на плоской форме поверхности контакта. В качестве общего правила можно принять, что на цилиндрической поверхности можно вести контроль еще с незначительными помехами обычным способом, если при диаметре искателя 24 мм изделие имеет диаметр не меньше 300 мм, а при диаметре искателя 10 мм — не меньше 100 мм. Иными словами, диаметр искателя должен быть меньше или равен квадратному корню из удвоенного диаметра цилиндра. Рекомендуются искатели с мягким акустическим контактом и обильной подачей акустической жидкости. [c.384]

Основные природные источники алканов — нефть и природный газ. Синтетические способы получения алканов классифицируют по длине углеродного скелета. Из реакций с сохранением углеродного скелета важнейшая — гидрирование ненасыщенных углеводородов. С удвоением углеродного скелета протекает реакция Вюрца — взаимодействие алкилгалогенидов с натрием, которое дает симметричные алканы [c.282]

Большое значение при определении технического состояния различных механизмов имеет выбор оптимальных контролируемых параметров вибрации. Статическая обработка материалов вибрационных исследований машин позволяет составлять карты распознавания дефектов (см. раздел Методы вибродиагностики ). По этим данным можно судить о признаках дефектов и выбрать частотный диапазон аппаратуры, необходимой для обнаружения характерных неисправностей машины. Во всех случаях верхняя граница частотного диапазона не должна быть уже удвоенной рабочей частоты вращения ротора. Для измерения и анализа вибрации аналоговыми способами, обработки результатов цифровыми способами и получения на выходе гистограмм распределения уровней вибрации, фазовых диаграмм, частотной и временной зависимости уровня или фазы вибрации используют многофункциональные системы. [c.607]

В процессе печатания и сушки ткани большая часть красителя переходит из формы водорастворимого лейкосоединения в форму нерастворимого пигмента в результате окисления кислородом воздуха. Под действием находящегося в печатной краске ронгалита при обработке ткани в зрельнике в среде насыщенного водяного пара вновь происходит восстановление кубового красителя до лейкосоединения и диффузия последнего из слоя печатной краски внутрь волокна. Существенный недостаток данного способа печатания—-удвоенный расход восстановителя (дитионит для предварительного восстановления красителя и ронгалит для повторного его восстановления в паровом зрельнике). [c.131]

Наблюдающиеся укорочения, однако, приблизительно вдвое превышают укорочения, рассчитанные таким способом. Длина связи зр -зр составляет примерно 1,460 А (рис. 15), а связи вр -зр , вероятно, около 1,51 А (см. ниже). Коулсон пришел к выводу, что во всех случаях кажущееся укорочение приблизительно наполовину обусловлено изменениями гибридизации углерода, а наполовину резонансом (сверхсопряжением)., К аналогичному заключению приводят, по-видимому, данные для бутадиена (рис. 15), где наблюдаемое укорочение центральной связи (0,061 А) (равное удвоенному изменению ковалентного радиуса углерода при переходе от гибридизации р к р2) примерно вдвое больше, чем вычисленное (0,032 к). [c.59]

Скорость образования метильных радикалов вдвое больше скорости исчезновения этана, и константа скорости образования радикалов равна удвоенной константе скорости расходования этана. В таких случаях константу можно определять любым удобным способом. [c.16]

На рис. 2.8 представлены экспериментально измеренные значения ф (приведенные к удвоенной концентрации кислорода) в отраженных ударных волнах в широком диапазоне температур и величин т). Эти данные получены с помощью торцевой методики регистрации свечения реакции О—СО. В соответствии с уравнением (2.13) при высоких температурах данные зависят только от т]. Зависимость ф/2[0г] от полной концентрации газа [уравнения (2.11) и (2.12)] заметно проявляется для смеси с т] = 0,33 при низких температурах. Недавние инфракрасные измерения [74] для смеси с т] = 10 при верхней температурной границе 2200 К находятся в превосходном согласии с измерениями рекомбинационного излучения О—СО. Использование уравнений (2.11) — (2.13) дает несколько различных способов определения абсолютных значений констант скоростей и их аррениусовской зависимости из данных, аналогичных представленным на рис. 2.8. Рассмотрим эти способы 1) для применения уравнения (2.13) необходимо убедиться, что А ДМ] достаточно мало [62, 63] 2) предполагая, что kf и (или) к определены независимым путем и что величина ф не очень чувствительна к этим константам, входящим в уравнение (2.12), можно как минимум из двух серий экспериментов с различными т] рассчи- [c.162]

Такая процедура. минерализации, особенно такой большой расход серной кислоты по отношению к размеру пробы (10 мл кислоты на 2 г продукта), оправданный при определении сульфатной золы, неудобен и нежелателен при спектральном анализе. При определении малых примесей металлов аналитик вынужден озолять большую навеску пробы (до 100 г и более). Если при этом пользоваться описанным стандартным способом минерализации, то потребовалось бы к пробе добавлять до 0,5 л кислоты. Ясно, что такой метод озоления громоздок, займет слишком много Бремени и таит в себе опасность загрязнения золы определяемыми примесями. Исходя из этих соображений, при озолении пробы для спектрального анализа стремятся расход кислоты и других реагентов свести к минимуму. В работе [135] образец нефтепродукта перемешивают с удвоенным количеством кислоты, а в работах [143, 144] —с равным количеством. [c.81]

Серии растворов роданидного комплекса железа и аммиачного комплекса никеля готовили следующим образом. Сначала готовили концентрированный раствор и определяли его оптическую плотность. Затем раствор разбавляли в 2 раза, после чего его оптическую плотность измеряли в кювете с толщиной слоя в два раза большей по сравнению с предыдущим измерением. Если при разбавлении раствора степень диссоциации поглощающего свет комплекса не изменялась, то после разбавления раствора в два раза и при наблюдении его при удвоенной толщине слоя оптическая плотность также не должна изменяться. Такой способ изучения свойств растворов в наименьшей степени зависит от случайных не- [c.109]

В случае двухстадийного способа предварительно синтезируют изоцианатный форполимер из жидкого каучука и удвоенного количества диизоцианата, который затем смешивается с гли- колем и остальным количеством диизоциа ата. [c.449]

Сопоставлены три способа [1171 с осреднением параметров, Колберна [ИЗ] и линеаризации коэффициентов теплоотдачи [84]. Составлена программа интервально-итерационного расчета кожухотрубчатых противоточных аппаратов. По каждому из сопоставляемых способов расчет начинался с числа интервалов, равного единице. Далее производилось последовательное удвоение числа интервалов вплоть до достижения заданной точности расчета поверхности. Теплоемкости теплоносителей считались постоянными. [c.98]

Последний вывод мы считаем недостаточно обоснованным. Проведенные нами расчетные условия показали, что при расчете теплопередачи в интервале способом Колберна требуемая точность достигается медленнее при большем числе интервалов, чем при использовании способа линеаризации коэффициентов теплоотдачи. Это особенно показательно при значительном изменении параметров теплопередачи вдоль поверхности. Исследовательский алгоритм интервально-итерационного расчета должен предусматривать не удвоение числа интервалов при итерациях [117], а постепенное увеличение их на один. [c.98]

При решенщ задачи увеличения пропускной способности можно рассматривать два способа ее решения удвоение числа насосных станций и прокладка лупинга. Выбор того или иного способа должен быть обоснован экономически с учетом состояния линейной части и характеристик насосно-силового оборудования. [c.156]

Выражение (II 1.16) может быть использовано и для вычисления вероятности Zo соударения в 1 см в секунду двух одинаковых частиц. Умножение о нз п — число частиц в единице объема — дает и в этом случае число соударений данной частицы с другими частицами в 1 см в секунду. В то же время произведение при рассмотрении соударений между одинаковыми частицами дает удвоенное число соударений, так как при принятом способе подсчета каждое соударение учитывается дважды. Поэгому полное число соударений двух одинаковых частиц равно [c.75]

В иммерсионном способе (от позднелат. ттег51о — погружение), применяемом преимущественно при автоматическом контроле, слой жидкости имеет толщину, значительно большую длины волны. Если используют акустические импульсы, то слой считают толстым или протяженным, если в нем не возникает интерференции, связанной с отражением импульсов от границ слоя. Условие отсутствия интерференции — удвоенная толщина слоя кс больше пространственной длительности импульса ст [c.58]

Штриховыми линиями показаны кривые, соответствующие переходу неравенства (2.48) в равенство для некоторых значений b a=d D. Они построены следующим способом. По АРД-диаграмме для эхометода (см. рис. 2.12) измерен интервал между кривыми с соответствующими значениями d/D и кривой донный сигнал . Измерения выполнены для расстояния г, равного половине толщины ОК, поскольку в эхометода модель дефекта располагалась на расстоянии г, а в теневом—/-/2. Аналогично кривая донный сигнал построена для удвоенного пробега ультразвука в ОК с учетом зеркального характера отражения от дна. Измеренный интервал в дБ переведен в относительные единицы и вычтен из еди- [c.153]

Земли, например возрастанием опасности рака кожи. Первое беспокойство в начале 70-х годов было связано со сверхзвуковым стратосферным пассажирским самолетом типа Конкорд . Такой самолет способен выбрасывать N0, образующийся и N2 и О2 при высоких температурах в реактивных двигателях, прямо в атмосферу. Современные количественные модели показывают, что уменьшение озона из-за полетов сверхзвуковых стратосферных самолетов пренебрежимо мало, это частично обусловлено малочисленностью флота таких самолетов, а частично тем, что они летают низко в атмосфере, где ЫО -цикл относительно слабо влияет на концентрацию озона. Другой причиной увеличения стратосферного ЫОх может быть увеличение количества ЫгО в биосфере вследствие интенсивного применения удобрений. Если возмущения за счет сверхзвуковых стратосферных самолетов могут рассматриваться как дискретные, то использование удобрений в сельском хозяйстве с ростом населения может оказаться существенным фактором. Согласно оценкам, удвоение концентрации N20 должно привести к глобальному уменьшению количества озона на 9—16%, хотя столь большое увеличение концентрации N20 маловероятно в ближайшем будущем. Более насущной проблемой, по-видимому, является выброс фторхлоруглеводородов типа дихлордифторметана Ср2СЬ(СРС-12) и трихлорфторметана СРС1з(СРС-11). Фтор-хлоруглеводороды химически исключительно инертны. Они имеют важное значение как аэрозольное ракетное топливо, хладагенты, наполнители в производстве пенопластиков и растворители. Все применения фторхлоруглеводородов в конце концов приводят к их выделению в атмосферу. Представляется, что содержание фторхлоруглеводородов в тропосфере равно, в пределах экспериментальной ошибки, их общему промышленно произведенному количеству. Это подтверждает их тропосферную инертность и указывает на характерные времена существования вплоть до сотен лет. Существует лишь один способ снижения содержания фторхлоруглеводородов — их перенос вверх в стратосф у. В стратосферу проникает достаточно коротковолновое УФ-излучение, которое способно вызвать фотолиз фторхлоруглеводородов. Этот процесс сопровождается выделением атомарного хлора [c.221]

Исторически М, б. сформировалась в ходе развития направлений биохи.ши, изучающих биополимеры. В то время как биохимия исследует гл. обр. обмен веществ и биоэнергетику, М. б, уделяет главное внимание изучению способа хранения наследств, информации, механизма ее передачи дочерним клеткам и реализации этой информащш. М.6.-пограничная наука, возникшая на границе биохимии, био-органической химии, биофизики, орг. химии, щггологии и генетики. Формальной датой возникновения М, б. считают 1953, когда Дж, Уотсон и Ф. Крик установили структуру ДНК и высказали подтвердившееся позже предположение о механизме ее репликации (удвоении), лежащем в основе наследственности. Таким образом были увязаны ф-ции этого биополимера (тот факт, что ДНК-фактор наследствен- [c.109]

Процесс этерификации возможен и без давления или под невысоким давлением в среде дигликольтерефталата или олигомеров [55—58]. При установке реактора этерификации большого объема после каждого цикла этерификации оставляют 1/3 объема реакционной массы, сливая в два реактора поликонденсации (или в один реактор удвоенной емкости) 2/3 продукта Такое точное деление массы осуществляется через штуцеры, установленные на определенном уровне (штуцеры а и б па аппарате 3 на рис. 6.28). Такой способ позволяет использовать для этерификации реакторы нереэтерификации, не рассчитанные на работу под высоким давлением. [c.170]

При обработке результатов химического анализа систематические погрешности должны быть выявлены и устранены или, по крайней мере, охге-нены. Один из способов выявления систематической погрешности (проверка правильности) — варьирование величины пробы. Удваивая (способ удвоения) или увеличивая размер пробы в кратное число раз, можно обнаружить по изменению найденного содержания определяемого компонента (см. рис. 2.6) постоянную систематическую погрешность. [c.38]

Реакция солей закиси железа с перекисями, полученными из циклических кетонов, вызывает значительный интерес, так как при этом образуются продукты с открытой цепью, содержащие удвоенное число углеродных атомов по сравнению с исходным кетоном. Эти продукты напоминают соединения, получающиеся тем же способом из 1-гидроперекисей 1-алкилциклоалканов. В этих реакциях были использованы не только выделенные твердые перекиси, но и смеси циклических кетонов с перекисью водорода, содержащие, по-видимому, простые а-оксигидроперекиси и продукты окисления циклических спиртов. [c.210]

Определение йодного числа. Способ Винса. Для приготовления раствора хлористого иода (В раствор 13 г иода ib 1000 см уксусной кислоты пропускают хлор до тех пор, пока при титровании пробы раствора не будут -случаться удвоенные результаты по сравнению с титрованием первоначаль- ого раствора иода. Концентрацию полученною раствора устанавливают перед каждой серией определений йодного числа. Для этого к определен-lioiiy объему раствора хлористого иода прибавляюг избыток иоднстого ка 1ия и выделившийся иод оттитровывают гипосульфитом. [c.281]

В качестве еще одного способа следует описать частотную модуляцию, предложенную еще в 1941 г. С. Я. Соколовым, но не получившую распространения в технике измереиий. В нем применяются непрерывные волны, частота которых повышается со временем и затем снова снижается по пилообразной кривой. Дефект плн задняя стенка отражают эти модулированные цуги воли с запаздыванием по времени, соответствующим удвоенному времени прохождения звука (туда и обратно). Когда отраженный цуг волн снова возвращается в искатель, излучаемая им частота уже увеличивается. Для индикации используется разность частот. В принципе такой способ соответствует описанному в раз/хеле 10.7. [c.289]

Разработан синтез высших дикарбоновых кислот и их производных из а,а,а,(о-тетрахлоралканов. Гидролиз последних азотной кислотой в присутствии окислов азота или пятиокиси фосфора приводит к хлоркарбоновой кислоте, а последующий гидролиз к оксикарбоновой кислоте. Электролизом хлоркарбоновых или оксикарбоновых кислот можно получать дихлоралканы или гли-коли с удвоенным числом углеродных атомов. Обрабатывая дихлоралканы цианистым калием в диметилформамиде, йолучают динитрилы, которые гидролизуют в дикарбоновые кислоты. Таким способом получены дикарбоновые кислоты с числом метиленовых групп 8, 10 16 и 20. При окислении соответствующих оксикарбоновых кислот 98% -ной азотной кислотой получены 1,9-нонандикарбоновая, 1,11-ундекандикарбоновая и 1,13-тридекандикарбоновая кислоты с выходом 94% [7]. [c.202]

Обсуждение результатов измерений равновесия в растворах. Равновесные растворы встряхивали в течение времени, указанного в табл. 786, затем отфильтровывали уголь и анализировали фиксированные равновесные растворы. В табл. 786 Ссо (оптич.) и Ссо (электр.) соответствуют общим концентрациям кобальта, установленным оптически или электролитически. ае(550) и (Хб (590) — доли общего количества кобальта, присутствующего в виде лутео-ионов, вычисленные из экспериментальных значений экстинкции при данных длинах волн. Кроме пяти первых растворов, в которых концентрация аммиака 0,1 и., наблюдается вообще очень хорошее соответствие между концентрациями кобальта, установленными двумя разными способами, и значениями ае, вычисленными при разных длинах волн. Этот факт непосредственно указывает на то, что в равновесных растворах с концентрацией аммонийной соли более чем 0,1 н., кроме лутео-ионов, содержатся только гидроксопентаммин-ионы. При малых концентрациях аммонийной соли в растворе, по-видимому, присутствует небольшое количество третьего соединения. С точки зрения вышеуказанного непрерывного изменения растворов гидроксопентаммин-соединений с малым содержанием аммония целесообразно предположить, что этим соединением является дигидроксотетраммин-комплекс. Чтобы полностью использовать полученные результаты, было вычислено среднее значение ае для всех исследованных растворов независимо от этого комплекса, причем экстинкции, измеренные при 550 M. v, были приравнены удвоенной величине экстинкции при 590 [c.270]

Мы сочли нужным начать исследование с простейших членов ряда (этиленового.— В. К.),— говорит Бутлеров,— и старались прежде всего уплотнить этилен. Опыты, которые были предприняты нами с этой целью, не привели к образованию полимеров, но доставили случай познакомиться с условиями, при которых этилен легко превращается в обыкновенный спирт [14]. Пропилен же удалось подвергнуть полилмеризации посредством серной кислоты и очень легко посредством фтористого бора изобутилен уплотнялся в присутствии серной кислоты. Ввиду того что Бутлеров в этих работах придерживался своего традиционного принципа — постепенного усложнения простейших соединений при относительно невысоких температурах и под слабым влиянием химических реагентов, в дальнейшем он остановился на более подробном изучении лишь уплотнения изобутилена. Дело в том, что этот последний углеводород дает возможность наблюдать самые простые случаи последовательности полимеризации, а именно удвоение и далее утроение молекул, совершающееся при действии серной кислоты. В процессе выявления условий, при которых происходит димеризация изобутилена, Бутлеров подметил очень важный для дальнейшего исследования факт. Прямое действие серной кислоты различных концентраций на изобутилен приводит, как правило, к сложной смеси продуктов и вызывает по меньшей мере утроение изобутилена [15, стр. 323]. Зато весьма удобно ведет к получению удвоенного продукта взаимодействие разбавленной кислоты при 100° С не с изобутиленом, а с триметилкарбинолом. Однако вскоре Бутлеров нашел, что исходным продуктом для димера может быть и сам изобутилен для этого надо было только поступать так, чтобы на первой стадии реакции из него мог образоваться триметилкарбинол. В этом случае способ получения [c.61]

Таким способом можно определять нанограммовые количества (1 10" г) никеля, меди, железа, кобальта и палладия, используя хелатные соединения бора [190]. При взаимодействии внутрикомплексных соединений определяемых металлов с органическими соединениями бора получаются смешанные внутрйкомплексные соединения, хорошо экстрагируемые органическими растворителями. После разрушения смешанного хелатного комплекса определяют стехиометрическое. (чаще удвоенное по отношению к определяемому иону металла) количество бора по очень чувствительной реакции с куркумином. Например, при определении никеля путем взаимодействия диметилглиоксимина никеля н тетрафенилбората натрия молярный коэффициент светопоглощения в пересчете на никель достигает уникальной величины — 360 000 [190]. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология